3,5-다이하이드록시벤조산

"오늘의AI위키"는 AI 기술로 일관성 있고 체계적인 최신 지식을 제공하는 혁신 플랫폼입니다.
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.

1. 개요

3,5-다이하이드록시벤조산은 벤조산의 설폰화 반응과 가수분해를 통해 제조된다. 사람의 소변에서 처음 발견된 알킬레조르시놀의 대사 산물로, 소변과 혈장에서 정량화가 가능하며, 전곡 및 밀 섭취의 바이오마커로 활용될 수 있다.

3,5-다이하이드록시벤조산 - [화학 물질]에 관한 문서

일반 정보

이미지 준비중입니다.

3,5-다이하이드록시벤조산의 화학 구조

IUPHAR 리간드	5783
CAS 등록번호	99-10-5
ChEBI	39912
UNII	2WC5LMO6L1
ChEMBL	95308
EINECS	202-730-7
PubChem	7424
ChemSpider ID	7146
표준 InChI	1S/C7H6O4/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3,8-9H,(H,10,11)
표준 InChIKey	UYEMGAFJOZZIFP-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1=C(C=C(C=C1O)O)C(=O)O

속성

분자식	C₇H₆O₄
몰 질량	154.12 g/mol
정확한 질량	154.026609 u
녹는점	235.3 °C
pKa	4.04

위험성

신호어	경고

관련 화합물

기타 화합물	갈산 4-하이드록시벤조산 플로로글루시놀

명명법

IUPAC 명칭	3,5-다이하이드록시벤조산
다른 이름	알파-레조르실산 (alpha-Resorcylic acid)

📚 더 읽어볼만한 페이지

다이하이드록시벤조산 - 겐티스산
겐티스산은 하이드로퀴논의 카르복실화, 살리실산의 엘브스 과황산염 산화, 효소 반응 등을 통해 생성되며, 항산화제 및 매트릭스 보조 레이저 탈착/이온화 질량 분석법의 샘플 매트릭스로 사용된다.
다이하이드록시벤조산 - 2,4-다이하이드록시벤조산
2,4-다이하이드록시벤조산은 하이드록시벤조산 계열의 유기 화합물로, 항산화, 항염증, 항암 작용 등 다양한 생리 활성을 나타내며 식품, 화장품, 의약품 등 여러 분야에서 활용된다.

1. 개요
2. 제조 및 생성
- 2.1. 인체 내 생성
3. 연구 및 활용
- 3.1. 바이오마커로서의 활용

2. 제조 및 생성

3,5-다이하이드록시벤조산은 벤조산을 설폰화한 후, 생성된 다이설포네이트를 가수분해하여 제조한다.

2.1. 인체 내 생성

3,5-다이하이드록시벤조산은 사람의 소변에서 처음으로 확인된 알킬레조르시놀의 대사 산물이며, 소변과 혈장에서 정량화될 수 있다. 또한 전곡 및 밀 섭취에 대한 대체 등가 바이오마커가 될 수 있다.

3. 연구 및 활용

3,5-다이하이드록시벤조산은 사람의 소변에서 처음으로 확인된 알킬레조르시놀의 대사 산물이며, 소변과 혈장에서 정량화될 수 있다. 3,5-다이하이드록시벤조산은 전곡 및 밀 섭취에 대한 대체 등가 바이오마커가 될 수 있다는 내용이 하위 섹션에 나오므로 여기서는 간략하게 작성한다.

3.1. 바이오마커로서의 활용

3,5-다이하이드록시벤조산은 사람의 소변에서 처음으로 확인된 알킬레조르시놀의 대사 산물이며, 소변과 혈장에서 정량화될 수 있다. 3,5-다이하이드록시벤조산은 전곡 및 밀 섭취에 대한 대체 등가 바이오마커가 될 수 있다.