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에피박코로나 코로나19 백신

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목차

1. 개요

에피박코로나(EpiVacCorona)는 러시아에서 개발된 코로나19 백신으로, 바이러스 스파이크 단백질의 펩타이드를 기반으로 한다. 2020년 10월에 긴급 사용 승인을 받았으며, 펩타이드 항원을 사용하여 면역을 형성하도록 설계되었다. 백신 개발 과정에서 전임상 및 임상 시험이 진행되었으며, 현재는 러시아와 투르크메니스탄 등에서 사용이 승인되었다. 그러나 백신의 효능 및 임상 데이터에 대한 논란과 함께, 독립 전문가들의 비판, 이해 상충 문제 등이 제기되고 있다.

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에피박코로나 코로나19 백신 - [화학 물질]에 관한 문서
EpiVacCorona 정보
에피박코로나 백신 포장
에피박코로나 백신 포장
대상SARS-CoV-2
백신 종류펩타이드
상표명에피박코로나
투여 경로근육 주사
CAS 등록번호2695474-42-9
약물은행 (DrugBank)DB16439
동의어에피박코로나-N
오로라-CoV
COVID-19 백신 승인 현황
러시아 등록 정보
등록일2020년 10월 14일

2. 약리학

개발자들의 발표에 따르면,[14][19] 백신 항원은 스파이크 단백질의 3개 펩타이드와 바이러스 뉴클레오캡시드 단백질 및 박테리아 말토스 결합 단백질 두 부분으로 구성된 키메라 단백질이다. 폴리히스티딘 태그는 박테리아 용해물로부터 키메라 단백질을 정제하기 위해 백신 조성물에 도입된 짧은 펩타이드로, 백신 접종자에게서 항체가 형성될 수 있는 백신 항원이기도 하다. 에피박코로나 백신 접종자는 스파이크 단백질의 펩타이드뿐만 아니라 백신에 존재하는 다른 항체에 대해서도 항체를 생성할 수 있다.

에피박코로나 항원의 기원


이 백신은 바이러스 스파이크 단백질의 세 가지 화학적으로 합성된 짧은 조각인 펩타이드를 포함하며, 개발자에 따르면 이 펩타이드는 인간 면역 체계가 인식해야 하는 B 세포 에피토프를 포함하는 단백질 영역을 나타낸다.

펩타이드의 아미노산 서열은 다음과 같다.[19]

1) CRLFRKSNLKPFERDISTEIYQAGS, 2) CKEIDRLNEVAKNLNESLIDLQE, 3) CKNLNESLIDLQELGKYEQYIK.

백신의 모든 펩타이드는 키메라 유전자 발현 생성물인 캐리어 단백질에 접합된다. 이 키메라 유전자는 서로 다른 유기체에서 유래한 두 개의 유전자, 즉 바이러스 뉴클레오캡시드 단백질 암호화 유전자와 박테리아 말토스 결합 단백질(MBP) 암호화 유전자의 융합으로 생성되었다. 융합 키메라 유전자는 ''대장균''에서 발현된다. 키메라 유전자 구성에는 ''대장균'' 용해물에서 키메라 단백질을 정제하는 데 사용되는 폴리히스티딘 태그를 암호화하는 짧은 유전자 조각도 포함되어 있다. 정제 후, 단백질은 각 단백질 분자에 하나의 펩타이드 분자만 부착되는 방식으로 세 가지 펩타이드와 접합된다. 결과적으로 펩타이드 1, 2, 3번이 각각 부착된 세 가지 유형의 접합된 분자가 생성되며, 이들 모두 백신에 포함된다.

에피박코로나: 항원 기원 및 조성


에피박코로나는 펩타이드 항원을 기반으로 하는 백신이다.[55] 따라서 생 바이러스를 포함하지 않으며, 인공적으로 합성된 펩타이드를 사용하여 면역을 형성한다.[55]

3. 역사

2020년 3월, 러시아 과학자들은 코로나19 백신 시제품 테스트를 시작했으며, 벡터 연구소장은 6월에 가장 효과적인 백신을 발표할 계획이라고 밝혔다. 시제품은 완성되어 동물 실험이 시작되었다.[56]

2020년 7월, 벡터 연구소 연구자들은 COVID-19의 원인인 SARS-CoV-2 바이러스가 상온의 물 속에서 72시간 이내에 사멸할 수 있다는 것을 발견했다. 이는 팬데믹 당시 질병에 대한 추가 연구에 도움이 되었다.[57][58]

2020년 10월 14일, 블라디미르 푸틴 대통령은 에피박코로나 백신이 정부 등록 형태로 긴급 사용 승인을 받았다고 발표했다.[59][21][22] 러시아에서 3상 임상 연구는 시판 후 연구라고 불리며, 백신의 정부 등록은 임상 시험 외에서 3상 임상 연구를 수행하고 공공 백신 접종을 허가하는 것을 의미한다.[21] 2020년 12월부터 백신은 러시아에서 공공 백신 접종용으로 출시되었다.[23]

2021년 3월 현재, 투르크메니스탄은 에피박코로나를 전면 승인으로 등록한 유일한 외국이다.[24][25]

러시아의 수석 보건 책임자 안나 포포바는 2020년 12월에 에피박코로나 문서가 세계 보건 기구에 제출되었으며, WHO의 결정을 기다리고 있다고 말했다.[26] 그러나, 도이치 벨레는 2021년 3월 1일 현재, WHO는 에피박코로나 개발자인 'VECTOR'로부터 WHO 전문가들이 백신을 평가할 수 있도록 하는 관심 표명(EOI)을 아직 받지 못했다고 보도했다.[27]

3. 1. 개발

2020년 3월, 러시아 과학자들이 코로나19 백신 시제품 테스트를 시작했으며, 벡터 연구소장은 가장 효과적인 백신을 6월에 발표할 계획이라고 밝혔다. 시제품은 완성되어 동물 실험이 시작되었다.[56]

2020년 7월, 벡터 연구소 연구자들은 COVID-19의 원인인 SARS-CoV-2 바이러스가 상온의 물 속에서 72시간 이내에 사멸할 수 있다는 것을 발견했다. 이는 팬데믹 당시 질병에 대한 추가 연구에 도움이 되었다.[57][58]

3. 2. 임상 시험

에피박코로나 설계용 토끼의 면역원성 펩타이드 선별


현재 ClinicalTrials.gov 데이터베이스에는 에피박코로나의 임상 시험 2건이 등록되어 있다.[17][18][6]

3. 2. 1. 전임상 연구

가장 면역원성이 높은 펩타이드를 찾기 위한 1차 스크리닝은 동물 실험으로 진행되었다. 각 펩타이드를 토끼에게 투여한 후 유발된 항체의 수준을 측정했다. 이 시험에서 혈구시안 단백질을 연구 펩타이드의 운반체 단백질로 사용했다. 또한 6종의 동물(생쥐, 쥐, 토끼, 아프리카 녹색 원숭이, 붉은털 원숭이, 기니피그)에서 백신은 일반 독성, 알레르기성, 돌연변이 유발 활성과 같은 측면에서 무해한 것으로 나타났다. 4종의 동물(햄스터, 페렛, 아프리카 녹색 원숭이, 붉은털 원숭이)에서 특이적인 활성, 즉 SARS-CoV-2에 대한 면역원성과 방어적 특성이 나타났다. 전임상 연구의 주요 결과는 "러시아 의학 아카데미 회보"에 게재되었다.[19]

3. 2. 2. 임상 연구

현재 ClinicalTrials.gov 데이터베이스에 에피박코로나의 임상 시험 2건이 등록되어 있다.[17][18][6]

3. 3. 승인

에피박코로나는 2020년 10월에 정부 등록 형태로 긴급 사용 승인을 받았다.[21][22] 2020년 10월 14일, 블라디미르 푸틴 대통령은 백신이 승인되었다고 발표했다.[59]

러시아에서 3상 임상 연구는 시판 후 연구라고 불린다. 따라서 백신의 정부 등록은 임상 시험 외에서 3상 임상 연구를 수행하고 공공 백신 접종을 허가하는 것을 의미한다.[21] 2020년 12월부터 백신은 러시아에서 공공 백신 접종용으로 출시되었다.[23]

2021년 3월 현재, 투르크메니스탄은 에피박코로나를 전면 승인으로 등록한 유일한 외국이다.[24][25]

러시아의 수석 보건 책임자 안나 포포바는 2020년 12월에 에피박코로나 문서가 세계 보건 기구에 제출되었으며, WHO의 결정을 기다리고 있다고 말했다.[26] 그러나, 도이치 벨레는 2021년 3월 1일 현재, WHO는 에피박코로나 개발자인 'VECTOR'로부터 WHO 전문가들이 백신을 평가할 수 있도록 하는 관심 표명(EOI)을 아직 받지 못했다고 보도했다.[27]

4. 사회와 문화

에피박코로나 코로나19 백신은 여러 러시아 연방 발명 특허로 보호된다.[1]

특허 번호설명펩타이드 수
https://new.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2738081&TypeFile=html No. 2738081펩타이드 면역원 및 펩타이드 면역원을 사용하는 코로나바이러스 감염 COVID-19에 대한 백신 조성물7개
https://new.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2743593&TypeFile=html No. 2743593펩타이드 면역원 및 펩타이드 면역원을 사용하는 코로나바이러스 감염 COVID-19에 대한 백신 조성물2개
https://www.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2743594&TypeFile=html No. 2743594코로나바이러스 감염 COVID-19에 대한 백신 조성물의 구성 요소로 사용되는 펩타이드 면역원3개
https://www.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2743595&TypeFile=html No. 2743595코로나바이러스 감염 COVID-19에 대한 백신 조성물3개



이 특허들에서 담체 단백질은 세균성 말토오스 결합 단백질과 바이러스성 뉴클레오캡시드 단백질의 두 부분에서 파생된 아미노산 서열을 가진 키메라 융합 단백질이다.[1]

에피박코로나 백신은 효능 부족, 임상 시험 참가자들의 독립적 연구, 독립 전문가들의 비판, 이해 상충 등 여러 논란에 휩싸였다. 러시아에서 수집된 통계 분석 결과, 에피박코로나 백신은 코로나19로 인한 사망이나 중증 예방에 효과가 없는 것으로 나타났다.[3][4][5] 러시아 연방 소비자 권리·인간 복지 보호 관리청(Rospotrebnadzor)은 100%의 유효성을 주장했지만,[60] 관련 시험 결과는 공개되지 않았다.

3상 임상시험 참가자들과 백신 접종자들은 텔레그램 커뮤니티를 통해 러시아 연방 보건부에 공개 서한을 보내, 백신 개발자가 발표한 것보다 항체 생성 수준이 낮다고 주장했다.[34] 이들은 위약 투여군이 25%임에도 불구하고 50% 이상에서 항체가 발견되지 않았으며, 벡터의 ELISA 검사법으로도 음성 결과가 나왔다고 주장했다.[10][11][9] 벡터의 특별 항체 검사에서는 양성이 나왔지만, 다른 상용 검사에서는 모두 음성이 나와 항체 품질과 보호성에 대한 의문이 제기되었다.[10][11][9][35]

임상 시험 참가자들은 독립적인 연구소에서 자체 항체 연구를 수행, 벡터 항체 검출 시스템으로도 에피박코로나 접종자 70-75%에서만 항체가 검출되었고, 수치도 매우 낮았으며, 바이러스 중화 항체는 전혀 검출되지 않았다고 보고했다.[8][11][37]

일부 독립 전문가들은 백신 설계[8][9]와 임상 데이터에 대해 비판했다.[35][39][40] 특히, 백신에 사용된 펩타이드가 실제로 면역 체계에 "보이는"지 의문을 제기했다.[8][9] 또한, 백신 개발자들이 자체 검출 테스트 시스템의 항원을 공개하지 않아 비판을 받았다.[47]

백신 설계는 여러 특허로 보호되고 있는데,[49][50] 각 특허의 공동 저자 중 한 명이 소비자 권리 보호 및 인간 복지 감독 연방 서비스의 수장인 안나 포포바라는 점에서 이해 상충 문제가 제기된다.

4. 1. 경제

세계 보건 기구(WHO) 사무차장 수미야 스와미나탄 박사는 2020년 10월 제네바에서 열린 기자 회견에서 "3상 임상 시험 결과를 봐야 백신에 대한 입장을 정할 수 있을 것"이라고 말했다.[28]

베네수엘라는 백신 구매 및 현지 생산 계약을 체결했다. 델시 로드리게스 부통령은 2021년 6월 4일 베네수엘라가 러시아 에피박코로나 백신 1,000만 도즈를 구매하는 계약을 발표했다고 밝혔다.[30][31]

투르크메니스탄과 캄보디아는 백신 사용을 승인했다.[32][33]

4. 2. 지적 재산권

에피박코로나 백신은 여러 러시아 연방 발명 특허로 보호되고 있다.[1]

특허 번호설명펩타이드 수
https://new.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2738081&TypeFile=html No. 2738081펩타이드 면역원 및 펩타이드 면역원을 사용하는 코로나바이러스 감염 COVID-19에 대한 백신 조성물7개
https://new.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2743593&TypeFile=html No. 2743593펩타이드 면역원 및 펩타이드 면역원을 사용하는 코로나바이러스 감염 COVID-19에 대한 백신 조성물2개
https://www.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2743594&TypeFile=html No. 2743594코로나바이러스 감염 COVID-19에 대한 백신 조성물의 구성 요소로 사용되는 펩타이드 면역원3개
https://www.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2743595&TypeFile=html No. 2743595코로나바이러스 감염 COVID-19에 대한 백신 조성물3개



이러한 모든 특허에서 담체 단백질은 세균성 말토오스 결합 단백질과 바이러스성 뉴클레오캡시드 단백질의 두 부분에서 파생된 아미노산 서열을 가진 키메라 융합 단백질로 언급된다.[1]

4. 3. 논란

에피박코로나 코로나19 백신과 관련하여 효능 부족, 임상 시험 참가자들의 독립적 연구, 독립 전문가들의 비판, 이해 상충 등 여러 논란이 제기되었다.

러시아에서 수집된 통계 분석 결과, 에피박코로나 백신은 코로나19로 인한 사망이나 중증 예방에 효과가 없는 것으로 나타났다.[3][4][5] 러시아 연방 소비자 권리·인간 복지 보호 관리청(Rospotrebnadzor)은 100%의 유효성을 주장했지만,[60] 관련 시험 결과는 공개되지 않았다.

3상 임상시험 참가자들과 백신 접종자들은 텔레그램 커뮤니티를 통해 러시아 연방 보건부에 공개 서한을 보내, 백신 개발자가 발표한 것보다 항체 생성 수준이 낮다고 주장했다.[34] 이들은 위약 투여군이 25%임에도 불구하고 50% 이상에서 항체가 발견되지 않았으며, 벡터의 ELISA 검사법으로도 음성 결과가 나왔다고 주장했다.[10][11][9] 벡터의 특별 항체 검사에서는 양성이 나왔지만, 다른 상용 검사에서는 모두 음성이 나와 항체 품질과 보호성에 대한 의문이 제기되었다.[10][11][9][35]

임상 시험 참가자들은 독립적인 연구소에서 자체 항체 연구를 수행, 벡터 항체 검출 시스템으로도 에피박코로나 접종자 70-75%에서만 항체가 검출되었고, 수치도 매우 낮았으며, 바이러스 중화 항체는 전혀 검출되지 않았다고 보고했다.[8][11][37]

일부 독립 전문가들은 백신 설계[8][9]와 임상 데이터에 대해 비판했다.[35][39][40] 특히, 백신에 사용된 펩타이드가 실제로 면역 체계에 "보이는"지 의문을 제기했다.[8][9] 또한, 백신 개발자들이 자체 검출 테스트 시스템의 항원을 공개하지 않아 비판을 받았다.[47]

백신 설계는 여러 특허로 보호되고 있는데,[49][50] 각 특허의 공동 저자 중 한 명이 소비자 권리 보호 및 인간 복지 감독 연방 서비스의 수장인 안나 포포바라는 점에서 이해 상충 문제가 제기된다.

4. 3. 1. 효능 부족

러시아에서 수집된 코로나19 사례를 통계적으로 분석한 결과, 에피박코로나로 예방접종을 받은 사람들은 코로나19로 인한 사망이나 중증으로 이어지는 것을 막지 못하는 것으로 나타났다.[3][4][5] 러시아 연방 소비자 권리·인간 복지 보호 관리청(Rospotrebnadzor, 러시아 소비 감독청)은 100%의 유효성을 주장하고 있지만,[60] 현재까지 시험에 관한 출판물은 없다.

언론인과 일반 시민들은 많은 우려를 제기했다. EpiVacCorona 3상 임상시험 등록 후, 피험자들은 보건부, 러시아 소비 감독청, 벡터 연구소에 공개 서한을 보냈다. 피험자들의 검체 샘플에서는 연구에 참여한 사람 중 50% 이상이 항체 검사에서 음성으로 나타났지만, 위약을 투여받은 사람은 25%에 불과했다고 주장한다. 벡터 연구소는 자체 검사 시스템에서만 필요한 항체를 검출할 수 있다고 주장했지만, 이는 비밀에 부쳐져 있다.[61][62]

이 백신은 2020년 12월 7일에 특허를 취득했다.[63] 특허 저자는 12명이며, 그중 1명은 백신 후보 승인 정부 기관인 러시아 소비 감독청의 수장 이름이어서 문제가 될 수 있다.[64]

4. 3. 2. 임상 시험 참가자들의 독립적 연구

3상 시험 참가자들과 시험 외에서 백신을 접종받은 사람들은 텔레그램 메신저를 통해 커뮤니티를 형성하였다. 2021년 1월 18일, 이들은 백신 개발자가 발표한 것보다 항체 생성 수준이 낮다고 주장하며 러시아 연방 보건부에 공개 서한을 보냈다.[34] 시험 참가자들은 시험 설계상 25%만 위약을 투여받아야 하는데, 50% 이상에서 항체가 발견되지 않았다고 주장했다. 또한 벡터가 개발한 ELISA 검사법으로도 음성 결과가 나왔다고 주장했다.[10][11][9]

벡터의 특별 항체 검사에서 양성이 나왔지만, 다른 상용 검사에서는 모두 음성이 나와 항체 품질과 보호성에 대한 의문이 제기되었다.[10][11][9][35] 이에 임상 시험 참가자들은 독립적인 연구소에서 자체 항체 미니 연구를 수행했다. 이들은 벡터의 전염병 부서 책임자였던 알렉산더 체푸르노프 박사에게 혈청 샘플의 중화 항체 존재 여부 확인을 요청했다.[8] 또한 스푸트니크 V 접종자 등의 대조군 혈청 샘플도 함께 보냈다.[36] 모든 샘플은 항체 검사 전 블라인드 처리되었다.

2021년 3월 23일, 참가자들은 러시아 연방 보건부에 보낸 공개 서한에서 자체 연구 결과를 보고했다.[11][37] 벡터 항체 검출 시스템으로도 에피박코로나 접종자 70-75%에서만 항체가 검출되었고, 수치도 매우 낮았다. 또한 알렉산더 체푸르노프 박사의 독립 연구소에서는 바이러스 중화 항체가 전혀 검출되지 않았다.[8][11][37] 시험 참가자들은 보건부에 독립적인 연구 수행을 요청했다.[8][11][37] 또한 2차 접종 후 3주 이상 지나 코로나19에 감염된 사례 18건도 보고했다.[38][11][37] 2021년 4월 20일, 시험 참가자들은 추가 항체 검사나 조사 수행을 거부하는 답변을 받았다.[60]

러시아 연방 소비자 권리·인간 복지 보호 관리청은 100%의 유효성을 주장하고 있지만, 현재 시험에 관한 출판물은 없다. 언론인과 일반 시민들로부터 많은 우려가 제기되었고, 제3상 임상시험 등록 후, 피험자는 보건부, 러시아 소비 감독청, 벡터 연구소에 공개 서한을 보냈다. 그들의 샘플에서는 연구에 참여한 사람 중 50% 이상이 항체 검사에서 음성을 나타냈지만, 위약 투여를 받은 사람은 25%에 불과했다고 그들은 주장하고 있다. 벡터 연구소는 필요한 항체를 자체 검사 시스템에서만 검출할 수 있다고 주장했지만, 그것은 비밀에 부쳐져 있다.[61][62]

이 백신은 2020년 12월 7일에 특허를 취득했다.[63] 저자는 12명이며, 그중 1명은 러시아 소비 감독청의 수장 이름으로, 백신 후보를 승인하는 정부 기관이므로 문제가 될 수 있다.[64]

4. 3. 3. 독립 전문가들의 백신 비판

일부 독립 전문가들은 백신 설계[8][9]와 임상 데이터에 대해 비판했다.[35][39][40] 전문가들은 벡터(VECTOR)가 에피박코로나 설계를 위해 사용하는 펩타이드 접근 방식에 "펩타이드 선택"이 매우 중요하다고 말한다. 그러나 일부 연구자들은 백신에 대해 선택된 바이러스 스파이크 단백질 펩타이드가 실제로 인간 면역 체계에 "보이는"지 확신하지 못하고 있다.[8][9] 이들은 이 펩타이드가 여러 출판물에서 SARS-CoV-2의 스파이크 단백질에서 인간 선형 B 세포 에피토프를 포함하는 것으로 나타난 펩타이드와 겹치지 않는다고 말했다.[41][42][43][44][45][46]

백신 접종을 받은 개인의 중화 항체 역가와 관련된 보고서에서 회복기 혈장 샘플의 양성 대조군이 부족하다는 점, 저자들이 논의하지 않은 음성 대조군 샘플에서 감지 가능한 항체의 존재 등의 이유로 비판을 받았다.[19][40] 기존의 상업적으로 이용 가능한 항체 검출 시스템은 에피박코로나 접종 후 항체를 나타낼 수 없다.[10][11][9][35] 따라서 백신 개발자들은 자체 검출 테스트 시스템을 설계했으며, 이 시스템에서 항원을 공개하지 않아 비판을 받았다. 일부 연구자들은 이 테스트 시스템이 말토스 결합 단백질(MBP)과 같이 SARS-CoV-2 바이러스와 관련이 없는 특정 백신 항체에 대한 항체를 감지할 수 있다고 제안했는데, 이는 백신 운반체 키메라 단백질의 일부이다.[47]

또한 백신 개발자들은 3상 임상 시험 완료 전에 백신의 효능을 공격적으로 광고한 것에 대해 비판을 받았다. 콘스탄틴 추마코프 박사는 "이 펩타이드 제제를 백신이라고 서두르기에는 아직 이르다. 그 효능이 아직 입증되지 않았기 때문이다... 이 백신을 도입하려면 증거 수준이 훨씬 더 높아야 하며, 따라서 에피박코로나 개발자는 백신을 시장에 출시하기 전에 임상 시험을 실시하여 백신이 실제로 질병으로부터 보호한다는 것을 증명했어야 했다. 그러나 그러한 시험은 수행되지 않았으며 이는 절대 용납할 수 없다."라고 말했다.[48]

4. 3. 4. 이해 상충

백신 설계는 이미 발급된 여러 특허로 보호되고 있다.[49][50] 각 특허의 공동 저자 중 한 명은 소비자 권리 보호 및 인간 복지 감독 연방 서비스의 수장인 안나 포포바이다. 포포바는 백신의 안전성과 효능을 감독하는 러시아 기관의 수장이기 때문에 이러한 특허 저자는 문제가 된다. 이러한 특허의 공동 저자로서, 그녀는 백신의 단점에도 불구하고 백신을 홍보하는 데 이해 상충 관계가 있을 수 있다.

참조

[1] 뉴스 EpiVacCorona-N COVID-19 vaccine to be registered under Aurora-CoV brand name https://tass.com/cor[...] 2021-07-05
[2] 논문 Immunogenicity and protectivity of the peptide vaccine against SARS-CoV-2
[3] 논문 Retrospective Cohort Study of the Effectiveness of the Sputnik V and EpiVacCorona Vaccines against the SARS-CoV-2 Delta Variant in Moscow (June-July 2021) 2022-06
[4] 뉴스 Studies suggest 'negative efficacy' for vaccine EpiVacCorona https://thebell.io/e[...] 2022-02-01
[5] 논문 Worse than ineffective Two independent studies have confirmed that EpiVacCorona is a worthless vaccine — and it should be taken off the market https://meduza.io/en[...] 2022-02-08
[6] 임상시험 Multicenter Double-blind Placebo-controlled Comparative Randomized Study of the Tolerability, Safety, Immunogenicity and Prophylactic Efficacy of the EpiVacCorona Peptide Antigen-based Vaccine for the Prevention of COVID-19, With the Participation of 3000 Volunteers Aged 18 Years and Above (Phase III-IV)
[7] 뉴스 "Мы хотим спасти людей от вакцины, если она неэффективна" https://novayagazeta[...] 2021-08-21
[8] 웹사이트 Russia's COVID-19 defense may depend on mystery vaccine from former bioweapons lab—but does it work? https://www.science.[...] 2021-04-06
[9] 논문 Latest Russian vaccine comes with a big dose of mystery 2021-04
[10] 뉴스 Volunteers break rank to raise doubts in trial of Russia's second COVID-19 vaccine https://www.reuters.[...] 2021-03-26
[11] 웹사이트 "ЭпиВакКорона" глазами участников клинических испытаний и ученых-биологов https://trv-science.[...] 2021-03-23
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