부채지느러미아귀과
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1. 개요
부채지느러미아귀과는 아귀목에 속하는 심해어 분류군으로, 암컷은 짧고 둥근 몸에 긴 지느러미 줄기를 가지며 수컷은 암컷보다 훨씬 작고 기생 생활을 한다. 부채지느러미아귀과는 전 세계 심해에 분포하며, 유인 돌기를 사용해 먹이를 유인하지만, 생물 발광은 하지 않는다. 이 과는 긴지느러미초롱아귀속과 Robia 속을 포함하며, 자어는 배지느러미를 갖는 특징을 보인다.
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부채지느러미아귀과 - [생물]에 관한 문서 | |
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과 정보 | |
![]() | |
학명 | Caulophrynidae |
명명자 | Goode & T. H. Bean, 1896 |
영어 이름 | Fanfin seadevils |
분류 | |
계 | 동물계 |
문 | 척삭동물문 |
강 | 조기어류강 |
아강 | 신기어아강 |
상목 | 측극기상목 |
목 | 아귀목 |
아목 | 근극기아목 |
상과 | 초롱아귀상과 |
속 |
2. 형태
부채지느러미아귀는 성적 이형성이 매우 심하다. 암컷은 짧고 둥근 몸에 큰 입을 가지고 있으며, 아래턱은 가슴지느러미 기저부 뒤까지 닿는다. 턱의 이빨은 가늘고 뒤로 굽어 있으며 눌러 넣을 수 있다. 매우 길어진 등지느러미와 뒷지느러미를 가지고 있으며, 이 지느러미의 연조는 긴 실과 같다. 꼬리지느러미에는 8개의 지느러미 줄기가 있고, 배지느러미는 없다. 측선계의 감각 세포는 등지느러미와 뒷지느러미의 실 모양 줄기 끝에 있다. 에스카라고 불리는 미끼를 가지고 있는데, 구근은 없지만 실이나 부속지를 가질 수 있다. 피부는 매끄럽고 피부 가시는 없다. 수컷은 암컷보다 훨씬 작고 몸이 더 길쭉하며, 큰 눈, 큰 콧구멍, 큰 후각 수용체를 가지고 있다. 턱에는 이빨이 없지만, 턱뼈에는 큰 암컷에게 붙는 데 사용되는 이빨 모양의 구조가 있다. 수컷은 길어진 등지느러미와 뒷지느러미가 없지만, 큰 가슴지느러미를 가지고 있다.[7] 유년기에는 배지느러미를 가진 유일한 초롱아귀이다.[1] 부채지느러미아귀 중 가장 큰 종은 전체 길이가 21cm인 ''Caulophryne polynema''이다.[8]
2. 1. 암컷
부채지느러미아귀과 암컷은 짧고 둥근 체형을 가지며, 몸길이는 최대 약 18cm까지 성장한다. 등지느러미와 뒷지느러미의 지느러미 줄기가 매우 가늘고 길게 뻗어 있는 것이 이 과 물고기의 가장 큰 특징이다.[11] 또한, 유인돌기(일리시움)에 발광기가 없고, 가슴지느러미의 지느러미살이 2개뿐(다른 그룹에서는 3-5개)인 것도 다른 초롱아귀류와 구별되는 중요한 특징이다.피부는 매끄럽고, 측선을 따라 가늘고 긴 피부 엽이 있다.[11] 입은 매우 크고, 수평 또는 약간 위로 열린다. 긴지느러미초롱아귀속의 유인돌기에는 다수의 실 모양 피부 엽이 존재하며, 체표의 피부 엽과 함께 측선계의 감구(感丘)가 분포하고 있다.
등지느러미 및 뒷지느러미의 지느러미 줄기는 모두 연조이며, ''Robia'' 속에서는 각각 6개, 5개이다. 긴지느러미초롱아귀속은 등지느러미에 14-22개, 뒷지느러미에 12-19개의 지느러미 줄기를 갖추고 있으며, 일반적인 초롱아귀류의 뒷지느러미 지느러미 줄기 수(13개 이하)와 비교해 많다. 가늘고 긴 지느러미 줄기는 매우 섬세하여 채집 시 손상되기 쉽고, 실제 길이를 추정하기 어렵다. 지느러미 막은 없지만, 각각의 지느러미 줄기는 근육과 부속 구조에 의해 견고하게 지지되어, 하나씩 독립적으로 움직일 수 있다. 꼬리지느러미의 지느러미 줄기는 8개로, 초롱아귀류로서는 적다.
주상악골, 새개골, 하새개골, 후측두골, 그리고 가쇄골의 복측부는 현저하게 퇴축한다. 아래턱과 접형골에 가시가 있지만, 방형골 및 관절골의 가시는 퇴화적이며, 전새개골에는 없다. 위턱, 아래턱, 보습뼈의 이빨은 각각 20-45개, 12-34개, 1-5개이다.
2. 2. 수컷
부채지느러미아귀 수컷은 암컷보다 훨씬 작고 몸이 길쭉하다. 큰 눈과 큰 콧구멍, 그리고 큰 후각 수용체를 가지고 있다. 턱에는 이빨이 없지만, 큰 암컷에 부착하는 데 사용되는 턱뼈에는 이빨 모양의 구조가 있다. 수컷은 길어진 등지느러미와 뒷지느러미는 없지만, 큰 가슴지느러미를 가지고 있다.[7] 어린 개체는 배지느러미를 가진 유일한 초롱아귀이다.[1]성적 성숙 후 암컷과 수컷의 체격은 현저한 성적 이형성을 보이며, 수컷은 암컷보다 극단적으로 작은 왜소웅이다. 미츠쿠리에나가지느러미아귀과나 오니지느러미아귀과와 마찬가지로, 암컷의 몸에 달라붙어 일체화되어 기생 생활을 한다. 지금까지 얻어진 본과의 기생 수컷(3예) 중, 종이 동정된 것은 ''C. polynema'' 뿐이다.
기생 수컷의 부착 부위는 모두 복부 정중선 근처로, 앞을 향한 거꾸로 된 상태인 경우가 많다. 결합 부위는 수컷의 주둥이 및 아래턱에서 성장한 조직과, 암컷의 체표에서 원추형으로 솟아오른 조직에 의해 연결되어, 다른 쵸우친앙코우류처럼 수컷의 몸이 암컷 쪽에 밀착되거나 파묻히는 일은 없다.
수컷에게 기생당하지 않은 암컷 표본의 대부분이 잘 성숙된 난소를 가지고 있다는 점에서, 적어도 암컷의 성적 성숙에 암수의 결합은 필요하지 않다고 생각된다. 한편, 지금까지 2개체가 얻어진 자유 생활기의 수컷 고환은 모두 작고, 미발달 상태였다.
본과의 수컷은 지금까지 긴지느러미초롱아귀속 5개체(자유 생활기 2, 기생 개체 3)의 표본 밖에 얻어지지 않았다. 안구 및 후각 기관은 크게 발달한다. 가슴 지느러미는 크고, 체장의 40%에 달한다. 배지느러미는 자유 생활기의 초기에 잘 발달해 있지만, 성장과 함께 소실된다.
2. 3. 자어
부채지느러미아귀속의 자어 표본은 16점이 알려져 있다[1]. 자어는 체형이 짧고 둥글며, 피부는 물기가 많고 팽창한다[2]. 배지느러미를 가지고 있는 것이 특징인데, 이는 초롱아귀상과 중에서 부채지느러미아귀과에서만 나타난다[3]. 자어기에는 성적 이형성이 전혀 나타나지 않으며, 모든 개체에서 유인돌기의 원기가 관찰된다[4].3. 생태
부채지느러미아귀는 다른 물고기를 잡아먹는 육식성 심해어이다. 머리 부분에 있는 낚싯대처럼 변형된 등지느러미 제1지느러미 줄기(일리시움)를 사용하여 먹이를 유인한다. 하지만 가짜 미끼(에스카)에는 발광 박테리아를 공생시키기 위한 공간이 없어, 다른 많은 쵸친앙코우(チョウチンアンコウ일본어)와는 달리 생물 발광을 할 수 없다.
부채지느러미아귀과의 특징인 가늘고 길게 뻗은 등지느러미와 뒷지느러미의 지느러미 줄은 감각 기관으로 작용하는 것으로 보인다. 각각의 지느러미 줄을 안테나처럼 움직여 몸 주위에 구형의 지각 영역을 만들어 먹이나 적의 접근을 감지하는 것으로 추정된다.
3. 1. 분포
부채지느러미아귀는 해수어이며, 태평양, 인도양, 대서양 등 전 세계의 심해에 널리 분포한다.[9] 수심 1,000m 이상의 점심해에서 생활하는 종류가 많다. 부채지느러미아귀(Caulophryne pelagica) 및 C. jordani의 2종은 3대양 각각 800-1,625m 및 900-1,750m 범위를 중심으로 보고되고 있다. 부채지느러미아귀속의 C. polynema는 대서양과 동부 태평양에 분포하는 한편, 인도-태평양에서는 알려져 있지 않다. C. bacescui 및 Robia legula는 모두 극히 희귀한 종으로, 각각 페루 연안 및 반다해(인도네시아)에서 얻어진 1개체의 표본에 기초하여 기재되었다.3. 2. 번식
부채지느러미아귀는 표류성 알을 통해 번식하며, 부화하여 표류성 유충이 된다. 짧고 둥근 유충은 피부가 부풀어 있고 잘 발달된 가슴지느러미와 배지느러미를 가지고 있으며, 배지느러미는 변태하면서 소실된다. 유충 수컷과 암컷 모두 기본적인 유인기를 가지고 있다. 변태는 표준 길이 8mm에서 10mm 사이에서 시작된다.[1] 변태된 수컷의 크고 잘 발달된 눈과 후각 장치는 암컷이 수컷을 유인하기 위해 방출하는 종 특이적인 화학 물질을 감지하고 찾아가는 데 사용된다. 수컷은 암컷을 발견하면 암컷을 물고, 짝의 조직과 순환계가 융합된다. 수컷은 암컷에 기생하며 공유된 혈액을 통해 암컷으로부터 영양을 공급받는다. 남은 생애 동안 수컷은 암컷에게 부착되어 암컷의 알을 수정시킨다.[10]모든 부채지느러미아귀류에 공통적으로 나타나는 특징으로, 성적 성숙 후 암컷과 수컷의 체격은 현저한 성적 이형성을 보인다. 수컷은 암컷보다 극단적으로 작은 왜소웅이다. 본과의 왜소웅은 미츠쿠리에나가지느러미아귀과나 오니지느러미아귀과와 마찬가지로, 암컷의 몸에 달라붙어 일체화되어 기생 생활을 한다. 지금까지 얻어진 본과의 기생 수컷(3예) 중, 종이 동정된 것은 ''C. polynema'' 뿐이다.
기생 수컷의 부착 부위는 모두 복부 정중선 근처로, 앞을 향한 거꾸로 된 상태인 경우가 많다. 결합 부위는 수컷의 주둥이 및 아래턱에서 성장한 조직과, 암컷의 체표에서 원추형으로 솟아오른 조직에 의해 연결되어, 다른 쵸우친앙코우류처럼 수컷의 몸이 암컷 쪽에 밀착되거나 파묻히는 일은 없다.
수컷에게 기생당하지 않은 암컷 표본의 대부분이 잘 성숙된 난소를 가지고 있다는 점에서, 적어도 암컷의 성적 성숙에 암수의 결합은 필요하지 않다고 생각된다. 한편, 지금까지 2개체가 얻어진 자유 생활기의 수컷 고환은 모두 작고, 미발달 상태였다.
4. 분류
부채지느러미아귀과는 1896년 미국의 어류학자 조지 브라운 구드와 타를턴 호프만 빈에 의해 처음 제안되었다.[1] ''Fishes of the World'' 제5판에서는 부채지느러미아귀과를 아귀목(Lophiiformes)의 Ceratioidei 아목에 분류한다.[2] 이 과는 아귀목 Ceratioidei 아목 내에서 기저에 있는 것으로 여겨졌지만, 계통발생학적 분석 결과 (Gigantactinidae), Neoceratiidae, (Linophrynidae)를 포함하는 분지군의 자매 분류군을 형성하는 것으로 나타났으며, 따라서 이들은 아목 내부에 깊숙이 자리 잡고 있다.[3] 그러나 분자 계통학 연구에 따르면 Ceratoidei 내의 과 간의 관계는 아직 완전히 해결되지 않았으며, 부채지느러미아귀과가 아목에서 가장 기저에 있는 분류군일 수 있다.[4]
긴지느러미초롱아귀과에는 2속 6종이 알려져 있다.[12] 롱아일랜드 해역에서 1887년에 채집된 암컷 표본을 바탕으로 1896년에 기술된 ''Caulophryne jordani''가 처음으로 기록되었다. 이후 반세기 동안 5종이 추가로 기술되었으나, 표본 수가 적어 충분한 비교 연구가 이루어지지 못했다. Bertelsen의 1951년 모노그래프에서는 잠정적으로 3종으로 정리되었으나, 이후 추가 표본을 이용한 검토 결과와 별도로 기술된 1종을 포함하여 Pietsch(2009)는 긴지느러미초롱아귀속에 4종이 유효하다고 간주한다. ''Robia'' 속은 1979년에 보고된 암컷 1마리가 유일한 표본이다.
부채지느러미아귀과는 자어가 배지느러미를 가지고, 자어기에 성적 이형이 없으며, 미끼 모양체의 배양 공간이 없어 생물 발광을 할 수 없는 등 다른 초롱아귀류와 다른 형질을 가진다. 이 때문에 초롱아귀상과에서 가장 원시적인 특징을 가진 그룹으로 여겨졌으나, 이러한 특징은 진화 과정에서 이차적으로 생긴 것이며, 부채지느러미아귀과는 초롱아귀류 중에서 비교적 파생적인 위치에 있다는 계통 분석 결과도 제시되고 있다. 이 견해에 따르면 부채지느러미아귀과는 부치아귀과・실비늘치과・매퉁이과와 단일 클레이드를 구성하고, 이들 3과의 자매군으로 위치한다.
4. 1. 하위 속
부채지느러미아귀과에는 다음 2개 속이 속한다.[6]속명 | 학명 | 명명자 및 명명 연도 | 비고 |
---|---|---|---|
부채지느러미속( Caulophryne) | Caulophryne | Goode & T. H. Bean, 1896 | 긴지느러미초롱아귀( C. jordani) 포함 |
Robia | Robia | 피에치(Theodore Wells Pietsch III), 1979 |
- 긴지느러미초롱아귀속(''Caulophryne''): 불대칭 지느러미의 지느러미 줄기는 비교적 많고 길다.[13] 등지느러미・뒷지느러미의 가장 긴 지느러미 줄기는 각각 체장의 70%・60%를 넘는다. 유인 돌기는 비교적 짧고 체장의 130% 미만이며, 전체 길이에 걸쳐 섬세한 실 모양의 피부 변연에 덮여 있는 종도 있다. 미끼 모양체에는 복잡한 돌기나 분기 구조를 갖추고 있으며, 그 형태는 종에 따라 다양하다. 속명의 유래는 그리스어의 "caulis/kaulos(줄기・자루)"와 "phryne(두꺼비)"에서 유래한다.
- 긴지느러미초롱아귀 ''Caulophryne pelagica''
- ''Caulophryne bacescui''
- 긴지느러미초롱아귀 ''Caulophryne jordani''[13]
- ''Caulophryne pietschi''[14]
- 털긴지느러미초롱아귀 ''Caulophryne polynema'' [15]
- ''Robia'' 속: 불대칭 지느러미의 지느러미 줄기는 비교적 적고 짧다. 등지느러미・뒷지느러미의 가장 긴 지느러미 줄기는, 각각 체장의 65%・40% 미만. 유인 돌기는 길고 체장의 약 2.7배에 달하며, 피부 변연은 갖지 않는다. 미끼 모양체의 구조는 단순하며, 몇 개의 작은 돌기를 가질 뿐이다. 속명은 본 속의 유일한 표본이 채집된 연구 항해의 리더, 브루스 H. 로빈슨(Bruce H. Robinson)에서 유래한다.
- ''Robia legula'' (로비아레귤라)
4. 2. 계통 분류
다음은 베탕쿠르(Betancur) 등의 연구에 기초한 계통 분류이다.[18][19][20]{| class="wikitable"
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! 아귀목
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! 아귀아목
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| 아귀과
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! 씬벵이아목
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| 로피크티스과
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| 브라키오니크티스과
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! 부치아목
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| 부치과
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! 점씬벵이아목
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| 점씬벵이과
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! 초롱아귀아목
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| 부채지느러미아귀과
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| 케라티아스과
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|
{| class="wikitable"
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| 기간탁티스과
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{| class="wikitable"
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{| class="wikitable"
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{| class="wikitable"
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| 오네이로데스과
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{| class="wikitable"
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| 초롱아귀과
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5. 어원
'Caulophryne'는 그리스어 "caulis/kaulos"(줄기, 자루)와 "phryne"(두꺼비)에서 유래했다. 이는 일루시움의 줄기 모양 밑부분을 가리키는 표현과 아귀과 속 이름에 흔히 사용되는 "개구리"를 의미하는 접미사의 조합이다.[1] 아리스토텔레스와 키케로는 아귀를 각각 "낚시 개구리"와 "바다 개구리"라고 불렀는데, 이는 개구리와 두꺼비의 모습과 유사하기 때문으로 보인다.[1]
참조
[1]
간행물
Family-group names of recent fishes
https://biotaxa.org/[...]
[2]
서적
Fishes of the World
John Wiley & Sons
[3]
간행물
Phylogenetic Relationships of Deep-sea Anglerfishes of the Suborder Ceratioidei (Teleostei: Lophiiformes) Based on Morphology
[4]
학위논문
Evolutionary Relationships of the Enigmatic Anglerfishes (Teleostei: Lophiiformes): Can Nuclear DNA Provide Resolution for Conflicting Morphological and Mitochondrial Phylogenies?
University of Washington
2014
[5]
웹사이트
Order LOPHIIFORMES (part 2): Families CAULOPHRYNIDAE, NEOCERATIIDAE, MELANOCETIDAE, HIMANTOLOPHIDAE, DICERATIIDAE, ONEIRODIDAE, THAUMATICHTHYIDAE, CENTROPHRYNIDAE, CERATIIDAE, GIGANTACTINIDAE and LINOPHRYNIDAE
https://etyfish.org/[...]
Christopher Scharpf
2024-06-03
[6]
FishBase
[7]
웹사이트
Fanfin Anglers, CAULOPHRYNIDAE
https://fishesofaust[...]
Museums Victoria
2024-06-20
[8]
FishBase
[9]
간행물
Systematics and distribution of ceratioid anglerfishes of the family Caulophrynidae with the description of a new genus and species from the Banda Sea
https://www.biodiver[...]
[10]
웹사이트
A blind date in the deep sea: First-ever observations of a living anglerfish, a female with her tiny mate, coupled for life
https://www.washingt[...]
University of Washington
2018-03-22
[11]
서적
深海の生物学
[12]
웹사이트
Caulophrynidae
http://www.fishbase.[...]
FishBase
2013-11-09
[13]
웹사이트
ジョルダンヒレナガチョウチンアンコウ(新称)
http://jamarc.fra.af[...]
独立行政法人 水産総合研究センター
2013-11-10
[14]
문서
[15]
간행물
東北地方太平洋沖から得られた日本初記録のヒレナガチョウチンアンコウ科魚類''Caulophryne polynema''フサフサヒレナガチョウチンアンコウ(新称)
https://doi.org/10.1[...]
日本魚類学会
[16]
FishBase
[17]
웹인용
http://fishbase.us/S[...]
[18]
문서
[19]
웹사이트
Phylogenetic Classification of Bony Fishes Based mostly on Molecular Data — Version 3
http://www.deepfin.o[...]
2014-07-30
[20]
간행물
Evolutionary history of anglerfishes (Teleostei: Lophiiformes): a mitogenomic perspective.
본 사이트는 AI가 위키백과와 뉴스 기사,정부 간행물,학술 논문등을 바탕으로 정보를 가공하여 제공하는 백과사전형 서비스입니다.
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