광합성 측정기
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1. 개요
광합성 측정기는 잎의 기체 교환을 측정하여 광합성 속도를 파악하는 데 사용되는 장치이다. 이산화탄소 흡수와 수증기 배출을 측정하며, 잎 챔버, 적외선 가스 분석기(IRGA), 콘솔 등으로 구성된다. 개방형과 폐쇄형 두 가지 유형이 있으며, 잎 온도, 챔버 공기 온도, 광합성 유효 방사선 등을 측정하여 물 이용 효율, 기공 전도도 등을 계산할 수 있다. 식물 생리학 연구, 스마트팜 기술 개발 등 다양한 분야에서 활용되며, 식물 스트레스 측정에도 사용된다.
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- 식물생리학 - 광합성
광합성은 생물이 빛에너지를 이용하여 이산화탄소와 물로부터 유기물을 합성하고 산소를 방출하는 과정으로, 엽록체 내 틸라코이드 막에서 일어나는 명반응과 스트로마에서 일어나는 암반응으로 구성되며, 환경에 따라 탄소 농축 메커니즘을 통해 효율을 높이기도 하고, 지구 대기의 산소를 생성하는 주요 원천이다. - 식물생리학 - 저분자
저분자는 분자량이 900달톤 이하인 작은 분자로, 세포막 투과가 용이하여 의약품으로 많이 사용되지만, 표적 적용에 제한이 있고 내성 문제가 발생할 수 있으며, 의약품 외에도 이차 대사산물, 연구 도구, 항게놈 치료제 등으로 활용된다.
광합성 측정기 | |
---|---|
개요 | |
명칭 | 광합성 시스템 |
정의 | 광합성 속도를 측정하는 기기 |
영어 명칭 | Photosynthesis system |
구성 요소 | |
광원 | 빛을 제공하는 장치 |
챔버 | 식물 샘플을 넣는 밀폐된 공간 |
가스 분석기 | 챔버 내의 이산화 탄소 (CO2) 및 수증기 (H2O) 농도를 측정하는 센서 |
온도 조절 장치 | 챔버 내부의 온도를 일정하게 유지하는 장치 |
습도 조절 장치 | 챔버 내부의 습도를 일정하게 유지하는 장치 |
데이터 로거 | 측정된 데이터를 기록하고 저장하는 장치 |
제어 장치 | 전체 시스템을 제어하고 작동을 관리하는 장치 |
측정 원리 | |
이산화 탄소 흡수율 측정 | 식물이 광합성을 통해 흡수하는 이산화 탄소의 양을 측정 |
수증기 증산율 측정 | 식물이 잎을 통해 방출하는 수증기의 양을 측정 |
잎 온도 측정 | 잎의 온도를 측정하여 광합성 속도에 미치는 영향을 분석 |
광도 측정 | 잎에 도달하는 빛의 양을 측정 |
측정 방법 | |
폐쇄형 시스템 | 챔버를 밀폐하여 이산화 탄소 농도 변화를 측정 |
개방형 시스템 | 챔버에 공기를 지속적으로 흘려보내며 이산화 탄소 농도 변화를 측정 |
반개방형 시스템 | 폐쇄형과 개방형 시스템의 혼합 방식 |
활용 분야 | |
식물 생리학 연구 | 광합성 과정 및 메커니즘 연구 |
생태학 연구 | 식생의 탄소 흡수 및 방출 연구 |
농업 연구 | 작물 생산성 향상 및 재배 기술 개발 연구 |
환경 과학 연구 | 기후 변화가 식물에 미치는 영향 연구 |
장점 | |
정확성 | 정밀한 센서와 제어 장치를 사용하여 정확한 측정 가능 |
자동화 | 자동 측정 및 데이터 기록 기능 |
다양한 환경 조건 제어 | 온도, 습도, 광도 등 다양한 환경 조건 제어 가능 |
단점 | |
높은 가격 | 고가의 장비 및 유지보수 비용 발생 |
복잡한 작동 방식 | 전문적인 지식 및 기술 필요 |
챔버 크기 제한 | 챔버 크기로 인해 큰 식물 샘플 측정에 어려움 |
추가 정보 | |
주의 사항 | 시스템 작동 전 충분한 교육 필요 정기적인 유지보수 및 교정 필요 측정 환경 조건에 따른 결과 해석 필요 |
2. 광합성 시스템의 작동 원리
광합성 시스템은 잎의 기체 교환을 측정하여 작동한다. 대기 중의 이산화 탄소는 광합성 과정에서 잎에 흡수되며, Calvin cycle|캘빈 회로영어에서 당을 생성하는 데 사용된다. 이산화탄소가 줄어들면 더 많은 대기 중의 이산화탄소가 기공을 통해 잎의 공기 공간으로 확산된다. 기공이 열려 있는 동안 수증기는 쉽게 식물 조직 밖으로 확산될 수 있는데, 이를 증산이라고 한다. 광합성 속도를 측정하는 것은 바로 이러한 이산화탄소와 수증기의 교환이다.[2]
광합성에 대한 간단하고 일반적인 방정식은 다음과 같다.
+ + (빛 에너지)→ C6H12O6+O2
2. 1. 구성 요소
광합성 측정기는 잎 챔버, 적외선 가스 분석기(IRGA), 배터리, 키보드, 디스플레이 및 메모리가 있는 콘솔 등으로 구성된다.[2] 최신 '개방형 시스템' 광합성 시스템은 소형 일회용 압축 가스 실린더와 가스 공급 파이프도 통합한다.[2] 일부 시스템에는 온도 제어 장치와 탈착식 광원 장치도 장착되어 있어 이러한 환경 변수의 영향도 측정할 수 있다.[2]농도는 적외선 가스 분석기(IRGA)로 측정한다.[4] IRGA는 가스 샘플을 통해 적외선을 감지기에 비춘다. 샘플의 가 에너지를 흡수하므로 감지기에 도달하는 에너지 수준의 감소는 농도를 나타낸다. 최신 IRGA는 가 와 유사한 파장에서 에너지를 흡수한다는 사실을 고려한다.[2][1][3]
콘솔의 액정 디스플레이에는 측정 및 계산된 데이터가 표시된다. 콘솔에는 PC 카드 슬롯이 있을 수 있다. 저장된 데이터는 LCD 디스플레이에서 보거나 PC로 보낼 수 있다.
최신 광합성 시스템은 잎 온도, 챔버 공기 온도, PAR (광합성 유효 방사선), 대기압을 측정하도록 설계될 수도 있다. 이러한 시스템은 물 이용 효율(A/E), 기공 전도도(gs), 내재적 물 이용 효율(A/gs), 기공 하 농도(Ci)를 계산할 수 있다.[1] 챔버 및 잎 온도는 서미스터 센서로 측정한다. 일부 시스템은 환경 조건을 제어하도록 설계되기도 한다.
2. 2. 측정 과정
분석할 잎을 잎 챔버에 넣는다. 이산화 탄소(CO2) 농도는 적외선 가스 분석기(IRGA)로 측정한다.[4] IRGA는 가스 샘플을 통해 적외선을 감지기에 비춘다. 샘플의 CO2가 에너지를 흡수하므로, 감지기에 도달하는 에너지 수준의 감소는 CO2 농도를 나타낸다. 최신 IRGA는 수증기(H2O)가 CO2와 비슷한 파장에서 에너지를 흡수한다는 사실을 고려한다.[2][1][3] 최신 IRGA는 가스 샘플을 일정한 수분 함량으로 건조시키거나, 챔버 입구와 출구 사이의 공기 중 CO2 및 수증기 농도 차이를 평가하기 위해 CO2 및 수증기 IRGA를 모두 통합할 수 있다.[2]콘솔의 액정 디스플레이에는 측정 및 계산된 데이터가 표시된다. 콘솔에는 PC 카드 슬롯이 있을 수 있다. 저장된 데이터는 LCD 디스플레이에서 보거나 PC로 전송할 수 있다. 일부 광합성 측정기는 표준 인터넷 통신 프로토콜을 사용하여 인터넷을 통해 통신할 수 있다.
2. 3. 추가 측정 요소
최신 광합성 시스템은 잎 온도, 챔버 공기 온도, PAR(광합성 유효 방사선), 대기압을 측정할 수 있도록 설계된다. 이러한 시스템은 물 이용 효율(A/E), 기공 전도도(gs), 내재적 물 이용 효율(A/gs), 기공 하 농도(Ci)를 계산할 수 있다.[1] 챔버 및 잎 온도는 서미스터 센서로 측정한다.3. 광합성 시스템의 유형
광합성 시스템에는 '개방형'과 '폐쇄형'의 두 가지 유형이 있다.[2] 이는 측정 중 잎을 둘러싼 챔버의 대기 갱신 여부에 따라 구분된다.[2][3]
개방형 시스템은 잎 챔버 내 이산화 탄소 농도를 일정하게 유지하기 위해 공기를 지속적으로 통과시키는 반면, 폐쇄형 시스템은 동일한 대기를 일정 기간 측정하여 변화율을 확인한다.
3. 1. 개방형 시스템
개방형 시스템에서는 잎 챔버 내의 이산화 탄소(CO2) 농도를 일정하게 유지하기 위해 공기가 잎 챔버를 통해 지속적으로 통과한다.[2] 분석할 잎은 잎 챔버에 놓이고, 메인 콘솔은 챔버에 알려진 속도로 알려진 농도의 CO2와 물(H2O)을 공급한다.[4] 공기는 잎 위로 향하게 한 다음, 챔버를 나가는 공기의 CO2 및 H2O 농도를 측정한다. 나가는 공기는 챔버로 들어오는 공기보다 낮은 CO2 농도와 높은 H2O 농도를 갖게 된다.CO2 흡수율은 광합성 탄소 동화 속도를 평가하는 데 사용되고, 물 손실률은 증산 속도를 평가하는 데 사용된다. CO2 흡수와 H2O 방출은 모두 기공을 통해 발생하므로, 높은 CO2 흡수율은 높은 증산율과 일치할 것으로 예상된다. 높은 CO2 흡수율과 H2O 손실은 높은 기공 전도도를 나타낸다.[5]
대기가 갱신되기 때문에 '개방형' 시스템은 외부 가스 누출 및 시스템 재료에 의한 흡착 또는 흡수의 영향을 크게 받지 않는다.[2]
3. 2. 폐쇄형 시스템
폐쇄형 시스템에서는 동일한 대기를 일정 기간 동안 지속적으로 측정하여 매개변수의 변화율을 설정한다.[6] 챔버 내 CO₂|이산화탄소영어 농도는 감소하고, H₂O|수증기영어 농도는 증가한다. 이는 누출과 물질 흡착/흡수에 덜 관대하다.잎이 잎 챔버에 놓이고, 잎의 면적은 알려져 있다. 챔버가 닫히면 이산화탄소 농도가 점차 감소한다. 농도가 특정 지점을 지나 감소하면 타이머가 시작되고, 농도가 두 번째 지점을 통과할 때 중지된다. 이 농도 간의 차이는 ppm의 이산화탄소 변화를 나타낸다.[6] 마이크로그램 이산화탄소 s−1 단위의 순 광합성률은 다음과 같이 주어진다.
(V • p • 0.5 • FSD • 99.7) / t[6]
여기서 V는 리터 단위의 챔버 부피, p는 mg cm−3 단위의 이산화탄소 밀도, FSD는 챔버 내 이산화탄소 변화에 해당하는 ppm 단위의 이산화탄소 농도, t는 설정된 양만큼 농도가 감소하는 데 걸리는 시간(초)이다. 단위 잎 면적당 순 광합성은 순 광합성률을 챔버로 둘러싸인 잎 면적으로 나누어 계산한다.[6]
4. 광합성 속도 및 관련 매개변수 계산
광합성 측정기는 광합성 속도 및 관련 매개변수를 계산하는 데 사용된다.
광합성 속도는 잎이 이산화 탄소(CO2)를 흡수하는 속도를 측정하여 결정된다.[5] CO2 변화는 잎 챔버로 들어오는 CO2 농도(μmol mol−1 CO2)에서 잎 챔버에서 나가는 CO2 농도(μmol/mol)를 빼서 계산한다.
물의 증기압 변화는 잎 챔버 밖의 수증기압(mbar)에서 잎 챔버 안의 수증기압(mbar)을 빼서 계산한다. 증산 속도는 수증기 농도 차이(mbar)에 잎 면적 1제곱미터당 챔버로 유입되는 공기 흐름(mol s−1 m−2)을 곱한 값을 대기압(mBar)으로 나누어 계산한다.
4. 1. 개방형 시스템에서의 계산
탄소 동화는 잎이 이산화 탄소(CO2)를 동화하는 속도를 측정하여 결정된다.[5] CO2의 변화는 잎 챔버로 유입되는 CO2(μmol mol−1 CO2)에서 잎 챔버에서 유출되는 CO2 (μmol mol−1)를 뺀 값으로 계산한다. 광합성 속도(잎 챔버 내 CO2 교환 속도)는 챔버를 통과하는 CO2 농도의 차이를 잎 면적 1m2당 공기의 몰 흐름(mol m−2 s−1)으로 조정한 값이다.H2O 증기압의 변화는 잎 챔버 밖의 수증기압(mbar)에서 잎 챔버 안의 수증기압(mbar)을 뺀 값이다. 증산 속도는 차등 수증기 농도(mbar)에 잎 면적 1제곱미터당 챔버로 유입되는 공기 흐름(mol s−1 m−2)을 곱한 값을 대기압(mBar)으로 나눈 값이다.
4. 2. 폐쇄형 시스템에서의 계산
챔버가 닫히면 이산화탄소 농도가 점차 감소한다. 농도가 특정 지점을 지나 감소하면 타이머가 시작되고, 농도가 두 번째 지점을 통과할 때 중지된다. 이 농도 간의 차이는 ppm의 이산화탄소 변화를 나타낸다.[6] 마이크로그램 이산화탄소 s−1 단위의 순 광합성률은 다음과 같이 주어진다.[6](V • p • 0.5 • FSD • 99.7) / t
여기서 V는 리터 단위의 챔버 부피, p는 mg cm−3 단위의 이산화탄소 밀도, FSD는 챔버 내 이산화탄소 변화에 해당하는 ppm 단위의 이산화탄소 농도, t는 설정된 양만큼 농도가 감소하는 데 걸리는 시간(초)이다. 단위 잎 면적당 순 광합성은 순 광합성률을 챔버로 둘러싸인 잎 면적으로 나누어 계산한다.[6]
5. 광합성 시스템의 활용
광합성, 증산 작용, 기공 전도도는 식물 생리학의 필수적인 부분이기 때문에, 이러한 변수들에 대한 측정값은 식물 생물학의 여러 측면을 연구하는 데 사용될 수 있다. 식물 과학계는 일반적으로 광합성 시스템을 신뢰할 수 있고 정확한 연구 도구로 인정하고 있으며, 광합성 시스템을 사용한 과학 저널의 피어 리뷰 기사가 많이 발표되었다.
광합성 시스템은 식물 생리학의 다양한 연구 분야에 활용되고 있다.
5. 1. 연구 분야
- 테크니온 - 이스라엘 공과대학과 다수의 미국 연구 기관들은 가뭄과 열 스트레스가 ''애기장대''에 미치는 복합적인 영향을 연구했다. 연구 결과, 열과 가뭄 스트레스가 함께 작용하면 설탕이 주요 삼투압 보호제로 기능한다.[7]
- 말레이시아 푸트라 대학교와 에든버러 대학교의 식물 생리학자들은 두 활엽수 종의 생리적 특성에 나무 나이와 크기가 미치는 영향을 연구했다. 잎 질량 단위당 광합성 속도는 광합성 시스템을 사용하여 측정되었다.[8]
- 캘리포니아 대학교 버클리 연구원들은 ''세쿼이아 셈페르비렌스'' 잎의 수분 손실이 미국 서부 지역의 짙은 안개로 인해 완화됨을 발견했다. 안개는 잎의 수분 유지를 돕고, 나무가 성장기에 더 많은 탄소를 고정하도록 돕는다.[9]
- 인도 가르왈 대학교 연구팀은 멸종 위기 약용 식물의 광합성 행동에 대한 CO2 농축 영향을 연구했다. 광합성 속도(A)는 처음 30일 동안 증가했다가 이후 감소했다. 증산 작용 속도(E)는 CO2 농축 동안 감소했고, 기공 전도도(gs)는 초기에 감소했다. 결론적으로, 이 식물의 약용으로 중요한 부분은 성장 증가를 보였다.[10]
- 포르투갈 트라스 오스 몬테스 알투 도우루 대학교 연구원들은 포도나무를 야외와 CO2 농도를 높인 개방형 챔버에서 재배했다. 광합성 시스템으로 CO2 동화 속도(A), 기공 전도도(gs), 증산 작용 속도(E), 내부 CO2 농도/주변 CO2 비율(Ci/Ca)을 측정했다. 챔버 내 환경 조건은 수확량을 감소시켰다.[11]
- 불가리아 과학 아카데미와 이탈리아 국립 연구소(Consiglio Nazionale delle Ricerche) 연구원들은 포플러(''Populas nigra'')를 이용한 니켈 생물 정화 연구에서 Ni 유발 스트레스가 광합성 속도를 감소시키고, 이 영향은 잎의 Ni 함량에 따라 달라짐을 발견했다. 성숙한 잎에서 Ni 스트레스는 시스-β-오시멘 방출을 유발했고, 발달 중인 잎에서는 이소프렌 방출이 증가했다.[12]
- 베이징 식물 생리학자들은 금속 축적 식물과 비축적 식물의 광합성 속도, 증산 작용 속도, 기공 전도도를 측정했다. 묘목은 200 또는 400 μM CdCl2 존재 하에 재배되었다. 이는 카드뮴 스트레스에 대한 금속 축적 식물과 비축적 식물의 적응 반응에서 항산화 효소의 역할을 설명하는 데 사용되었다.[13]
- 중국 우한 식물 유전자 연구 국가 센터 및 화중 농업 대학교 연구원들은 벼 품종의 가뭄 저항성과 염분 내성을 연구하여 형질 전환 벼 품종이 재래 벼 품종보다 가뭄 저항성이 큼을 발견했다. 스트레스 반응 유전자 SNAC1 과발현은 물 손실 감소를 유발했지만 광합성 속도에는 큰 변화가 없었다.[14]
- 캐나다 연구팀은 가뭄 내성이 다른 9개 포플러 클론에서 가뭄에 대한 기공 전도도(gs)와 순 광합성(A)의 동적 반응을 조사했다. gs와 A는 광합성 시스템으로 측정되었다. 식물은 물을 충분히 공급받거나 가뭄에 미리 적응했다.[15]
- 인도 바나라스 힌두 대학교 연구원들은 농업에서 하수 슬러지를 대체 처리 기술로 사용할 가능성을 조사했다. 벼 재배 농경지에 다양한 비율로 하수 슬러지를 첨가했다. 하수 첨가의 생화학적, 생리적 반응을 조사하기 위해 벼의 광합성 속도와 기공 전도도를 측정했다.[16]
- 영국 랭커스터 대학교, 리버풀 대학교, 에식스 대학교 연구원들은 기름 야자 나무에서 이소프렌 방출 속도를 측정했다. 샘플은 PAR과 잎 온도를 조절하는 광합성 시스템을 사용하여 수집했다(1000 μmol m−2 s−1; 30°C). PAR과 온도가 생물권에서 이소프렌 방출의 주요 조절 요인이라고 생각했다. 이 연구는 기름 야자 나무의 이소프렌 방출이 강력한 일주기 조절을 받는다는 것을 보여주었다.[17]
- 에티오피아 야생 커피 개체군의 생태 생리학적 다양성과 육종 가능성은 독일 본 라인 프리드리히 빌헬름 대학교 제출 논문으로 평가되었다. 다양한 기후 조건에 서식하는 개체군에 대한 현장 및 정원 연구를 수행했다. 식물 생태 생리학적 행동은 광합성 시스템을 이용한 가스 교환을 포함한 여러 매개변수를 통해 평가되었다.[18]
- 영국 케임브리지 대학교, 호주 연구 위원회 우수 센터 및 호주 국립 대학교 연구원 간 협력 프로젝트는 ''칼란코에 다이그레몬티아나''를 이용하여 크라술라세아산 대사 작용에 대한 탄소 동위 원소 차별을 설명하는 모델 검증을 가져왔다.[19]
- 광합성 측정기는 식물 스트레스 측정의 표준으로도 사용될 수 있다. 냉 스트레스, 물 스트레스와 같이 측정하기 어려운 식물 스트레스는 이러한 기기를 사용하여 측정할 수 있다.
5. 2. 기타 응용
광합성 측정기는 냉해, 가뭄 등 식물의 스트레스를 측정하는 데에도 활용될 수 있다. 측정하기 어려운 냉 스트레스, 물 스트레스와 같은 유형의 식물 스트레스도 광합성 측정기를 사용하여 측정할 수 있다.[19]참조
[1]
웹사이트
Archived copy
http://xa.yimg.com/k[...]
2011-02-22
[2]
논문
Measurement of leaf and canopy photosynthetic CO2exchange in the field
[3]
논문
Atmospheric CO2 concentration does not directly affect leaf respiration in bean or poplar
[4]
논문
A method for measuring whole plant photosynthesis in Arabidopsis thaliana
[5]
웹사이트
Field Photosynthesis Measurement Systems
http://weather.nmsu.[...]
New Mexico State University
[6]
논문
A new infra-red gas analyser and portable photosynthesis meter
[7]
논문
When Defense Pathways Collide. The Response of Arabidopsis to a Combination of Drought and Heat Stress
[8]
논문
Age- and size-related changes in physiological characteristics and chemical composition of Acer pseudoplatanus and Fraxinus excelsior trees
[9]
논문
The contribution of fog to the water relations of Sequoia sempervirens (D. Don): foliar uptake and prevention of dehydration
[10]
논문
Effect of CO2 Enrichment on Photosynthetic Behavior of Podophyllum hexandrum Royle, an Endangered Medicinal Herb.
http://www.americans[...]
2011-02-22
[11]
논문
Effects of Open-Top Chambers on physiological and yield attributes of field grown grapevines
[12]
논문
Changes in photosynthesis, mesophyll conductance to CO2, and isoprenoid emissions in Populus nigra plants exposed to excess nickel
[13]
논문
Antioxidative response of metal-accumulator and non-accumulator plants under cadmium stress
[14]
논문
Overexpressing a NAM, ATAF, and CUC (NAC) transcription factor enhances drought resistance and salt tolerance in rice
[15]
논문
Leaf gas exchange and water potential responses to drought in nine poplar (Populus spp.) clones with contrasting drought tolerance
[16]
논문
Biochemical and Physiological Responses of Rice (Oryza sativa L.) Grown on Different Sewage Sludge Amendments Rates
[17]
논문
Circadian control of isoprene emissions from oil palm (Elaeis guineensis)
http://eprints.lancs[...]
[18]
웹사이트
Ecophysiological diversity of wild Coffea arabica populations in Ecophysiological diversity of wild Coffea arabica populations in
http://deposit.ddb.d[...]
2011-02-22
[19]
논문
Discrimination in the Dark. Resolving the Interplay between Metabolic and Physical Constraints to Phosphoenolpyruvate Carboxylase Activity during the Crassulacean Acid Metabolism Cycle
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