디옥시사이티딘 이인산
1. 개요
디옥시사이티딘 이인산은 리보뉴클레오사이드 이인산 환원효소의 작용으로 사이티딘 5'-이인산의 산화-환원 반응을 통해 합성되는 뉴클레오타이드이다. 리보뉴클레오사이드 이인산 환원효소는 리보뉴클레오타이드로부터 디옥시리보뉴클레오타이드의 형성을 촉매한다. 사이티딘 이인산 환원효소에 대한 연구는 1959년과 1962년에 발표되었다.
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피리미돈 -
리스페리돈
리스페리돈은 조현병, 양극성 장애, 자폐증 관련 과민성 및 정신지체 행동장애 치료에 사용되는 2세대 항정신병제이며, 다양한 제형으로 출시되어 얀센 파마에서 '리스페달'로 판매되지만, 치매 환자에게는 사용에 주의가 필요하고 여유증 등의 부작용 관련 소송이 제기되기도 했다. -
피리미돈 -
사이티딘 삼인산
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피로인산염 -
유리딘 이인산
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피로인산염 -
고에너지 인산 결합
고에너지 인산 결합은 인산 유도체가 탈수되어 형성되는 산 무수물 결합으로, ATP 가수분해 시 에너지를 방출하며 세포 과정에 에너지를 제공하고 물질대사에서 중요한 역할을 수행하는 결합이다. -
뉴클레오타이드 -
아데노신 삼인산
아데노신 삼인산(ATP)은 아데닌, 리보스, 세 개의 인산기로 구성된 뉴클레오티드로서, 고에너지 인산 결합의 가수분해를 통해 에너지를 방출하여 세포 과정에 사용되는 생명체의 주요 에너지 저장 및 전달 분자이며, 다양한 대사 경로를 통해 생성 및 재생될 뿐만 아니라 세포 신호 전달과 DNA 및 RNA 합성에도 필수적인 역할을 한다. -
뉴클레오타이드 -
폴리뉴클레오타이드
폴리뉴클레오타이드는 DNA와 RNA를 구성하는 뉴클레오타이드가 연결된 고분자이며, 생물체의 게놈을 구성하고 생화학 실험, 의학 및 미용 분야에서 활용된다.
2. 사이티딘 뉴클레오타이드의 합성
디옥시사이티딘 이인산은 리보뉴클레오사이드 이인산 환원효소의 작용으로 사이티딘 이인산(CDP)으로부터 생성된다. 이 효소는 리보뉴클레오타이드로부터 디옥시리보뉴클레오타이드의 형성을 촉매한다.
3. 관련 연구
디옥시사이티딘 이인산(dCDP)과 관련된 초기 연구는 1950년대 말과 1960년대 초에 이루어졌다. 1959년 유진 케네디(Eugene P. Kennedy) 연구팀은 디옥시사이티딘 이인산 유도체인 디옥시사이티딘 이인산 콜린과 디옥시사이티딘 이인산 에탄올아민의 세포 내 가능한 대사 기능에 대해 보고하였다.Kennedy, Eugene P.; Louise Fencil Borkenhagen; Sylvia Wagner Smith (1959). "Possible Metabolic Functions of Deoxycytidine Diphosphate Choline and Deoxycytidine Diphosphate Ethanolamine". Journal of Biological Chemistry 234: 1998–2000. [http://www.jbc.org/content/234/8/1998.full.pdf+html]. 이후 1962년 페테르 라이카르트(Peter Reichard)는 대장균(Escherichia coli)에서 추출한 효소를 이용하여 사이티딘 이인산(CDP)으로부터 디옥시사이티딘 이인산(dCDP)이 합성되는 과정을 규명하였다. 이 연구는 리보뉴클레오타이드 환원효소 (이 경우, 구체적으로 사이티딘 이인산 환원효소)의 작용을 밝힌 중요한 초기 연구 중 하나이다.Reichard, Peter (1962). "Enzymatic Synthesis of Deoxyribonucleotides: I. FORMATION OF DEOXYCYTIDINE DIPHOSPHATE FROM CYTIDINE DIPHOSPHATE WITH ENZYMES FROM ESCHERICHIA COLI". Journal of Biological Chemistry 237: 3513–3519. [http://www.jbc.org/content/237/11/3513.full.pdf+html].