믹소프테루스
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1. 개요
믹소프테루스는 중생대 실루리아기에 살았던 중형 크기의 육식성 바다전갈이다. 몸길이는 최대 75cm에 달하며, 단단한 외골격과 흩어져 있는 비늘 또는 혹이 특징이다. 머리가슴은 사각형이며, 앞쪽에 겹눈이 위치하고, 첫 번째 부속지인 협각은 작다. 제2다리는 강력한 가시가 발달해 있으며, 마지막 다리는 헤엄다리이다. 믹소프테루스는 매복하여 먹이를 사냥했을 것으로 추정되며, 육상 이동도 가능했을 것으로 보이나, 주로 해저면을 걸어 다녔을 것으로 추정된다. 믹소프테루스속에는 세 종이 유효종으로 인정되며, 일부 종은 다른 속으로 재분류되었다. 노르웨이 링게리케의 화석 퇴적층에서는 믹소프테루스가 만든 것으로 추정되는 생흔화석이 발견되었다.
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| 믹소프테루스 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 학명 | Mixopterus |
| 명명자 | 루데만, 1921년 |
| 화석 범위 | 실루리아기 후기, |
| 분류 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 절지동물문 |
| 아문 | 협각아문 |
| 강 | 절구강 |
| 목 | †우미사소리목 |
| 아목 | †우미사소리아목 |
| 상과 | †카르시노소마상과 |
| 과 | †하리우데우미사소리과 |
| 속 | †믹소프테루스속 |
| 하위 분류 | |
| 종 | †Mixopterus kiaeri 스토르메르, 1934년 †Mixopterus multispinosus 루데만, 1921년 †Mixopterus simonsoni 슈미트, 1883년 |
| 동의어 | |
2. 특징
믹소프테루스는 중형 크기의 육식성 바다전갈로, 가장 큰 종인 ''M. simonsoni''는 몸길이가 75cm에 달했다.[14][2][8] 튼튼한 외골격과 먹이 포획에 특화된 가시 달린 앞다리, 노 모양의 헤엄다리, 그리고 휘어진 가시 모양의 텔슨(꼬리마디)을 가진 것이 주요 신체적 특징이다.[15][3][10][16][4][11][9][17][5][12]
주요 특징은 매복형 포식 행동으로 요약된다. 믹소프테루스는 모래나 뻘 속에 몸을 숨기고 기다리다가 먹잇감이 접근하면 특화된 앞다리로 빠르게 포획했을 것으로 추정된다.[16][11] 땅을 파기 적합한 헤엄다리를 이용해 몸을 숨기고,[16][4] 눈과 포획용 앞다리만 내놓은 채 매복했을 가능성이 높다.[16][4][11] 먹이를 잡은 후에는 꼬리 끝의 텔슨 가시를 이용해 추가적인 공격을 가했을 수도 있다.[16][4][11]
비록 꼬리 구조상 육상 이동이 가능했을 것으로 보이나, 무거운 몸 때문에 실제로는 어려웠을 것이다.[16][4] 호흡은 복부 판 아래에 서새(아가미)가 잘 보호되어 있어 물 밖에서도 단시간 생존은 가능했을 수 있다.[16][4][11]
2. 1. 신체 구조
믹소프테루스는 중형 크기의 포식성 바다전갈이다. 가장 큰 종인 ''M. simonsoni''는 몸길이가 75cm에 달했다.[14][2][8] 튼튼한 외골격을 가졌으며, 표면에는 드문드문 혹이나 반원형 비늘, 또는 반구형 구조가 흩어져 있었다.[15][2][8]머리가슴에 해당하는 전흉부(프로소마)는 사각형에 가까운 모양이었고 앞쪽 가운데 부분이 돌출되어 있었다.[15][3][9] 겹눈은 전흉부 앞쪽 끝 부근에 위치했다.[9] 입 앞에 달린 첫 번째 부속지인 협각은 작았다.[15][3][10]
믹소프테루스의 다리는 기능에 따라 분화되어 있었다.
- 포획용 앞다리 (제2, 제3 부속지): 앞의 두 쌍의 다리는 매우 특화되어 있었는데, 걷는 데 사용되지 않고 길고 짝을 이루는 강한 가시들이 발달해 있었다.[15][3][10] 이 다리들은 먹이를 붙잡는 데 사용되었을 것으로 보이며, 특히 제2 다리가 매우 강력했다.[10]
- 걷는다리 (제4, 제5 부속지): 그 다음 두 쌍의 다리는 중간 크기의 걷는 다리였으며, 전형적인 가시를 가지고 있었다.[15][3][9]
- 헤엄다리 (제6 부속지): 마지막 여섯 번째 다리 쌍은 바다전갈류의 특징인 노처럼 생긴 한 쌍의 헤엄다리(유영 다리)였다.[16][4][11][9]
몸통은 크게 두 부분으로 나뉜다.
- 전복부 (중체): 몸통의 앞부분인 전복부는 폭이 넓었으며, 등면에는 축을 따라 패인 고랑이나 한 쌍의 홈이 있어 삼엽상 구조를 보이기도 했다.[16][4][9] 복부 쪽에는 생식지와 서새(아가미)가 있는 덮개판이 있었다.[11] 습한 아가미가 이 덮개판 아래 잘 보호되어 있어 호흡에는 문제가 없었을 것으로 보인다.[16][4]
- 후복부 (종체): 몸통의 뒷부분인 후복부는 좁고 꼬리처럼 생겼다.[16][4][12]
몸통 끝에는 아래로 휘어진 가시 모양의 텔슨(꼬리마디)이 달려 있었다.[17][5][12][9] 이 텔슨은 먹이를 찌르는 데 사용되었을 가능성이 있다.[16][4] 꼬리의 구조는 믹소프테루스가 육상 이동도 가능했음을 시사하지만, 무거운 몸 때문에 쉽지는 않았을 것으로 추정된다.[16][4]
3. 고생물학
노르웨이의 링게리케 지역 채석장에서는 ''Merostomichnites''라는 절지동물이 남긴 것으로 보이는 생흔화석이 발견되었다. 이 흔적은 동물이 세 쌍의 다리로만 걸었으며, 마지막 한 쌍의 다리는 유영각으로 사용되었음을 보여주어 바다전갈의 흔적일 가능성을 시사한다.
같은 시기 퇴적층에서 발견된 바다전갈 중 이 흔적의 크기와 맞는 것은 믹소프테루스(''Mixopterus kiaeri'')와 프테리고투스(''Pterygotus holmi'')이다. 그러나 프테리고투스는 가늘고 가시가 없는 다리를 가졌기 때문에 이런 흔적을 남기기는 어려웠을 것으로 생각된다.
1975년 Hanken과 Størmer는 형태학적 유사성과 해당 지역에서 믹소프테루스 화석이 비교적 풍부하게 발견된다는 점을 근거로, 이 생흔화석이 믹소프테루스가 남긴 것이라고 추정했다.[11] 이 생흔화석은 믹소프테루스의 보행 및 유영 방식에 대한 단서를 제공한다.[11]
3. 1. 이동성
믹소프테루스는 헤엄다리를 가지고 있어 해저 바닥을 걷거나 그 위를 헤엄칠 수 있었을 것으로 보인다.[16][4][11] 하지만 일부 고도로 분화된 다른 광익류들과 비교했을 때, 믹소프테루스의 수영 능력은 뛰어나지 않았을 것으로 추정되며, 주로 해저면 가까이에서 활동했을 가능성이 높다.[16][4][11]수영할 때는 몸 앞쪽에 위치한 제3, 4번 다리 (또는 전흉부 다리)를 뒤쪽으로 두어 물을 옆으로 작게 밀어내는 스트로크를 했을 것으로 생각된다.[16][11] 헤엄다리는 몸을 수직으로 움직이는 지느러미처럼 사용되었을 수 있다.[16][4] 배 부분(복판)을 빠르게 움직여 앞으로 나아갔을 가능성도 제기되지만, 이는 실현 가능성이 낮은 것으로 여겨진다.[16][4][11]
믹소프테루스는 주로 해저 바닥을 걸어 다녔을 것으로 보이며, 이때의 걸음걸이는 대부분의 곤충과 유사했을 수 있다.[16][4] 몸 앞쪽에 있는 크고 무거운 두 쌍의 특화된 다리는 몸 위로 들고 있었을 가능성이 있으며, 이는 길쭉한 복부(후체)의 무게와 균형을 맞추는 데 도움이 되었을 것이다.[16][4][11] 넓게 펼쳐진 다리들은 안정적인 발판을 제공했으며, 꼬리(종말)를 들어 올려 몸의 자세를 조절했을 수도 있다.[16][4][11]
믹소프테루스의 꼬리(종말) 구조를 볼 때 육상 이동도 가능했을 것으로 추정되지만, 몸의 무게 때문에 지상에서의 활동은 제한적이었을 것으로 보인다.[11] 육상에서는 물속과 달리 부력이 작용하지 않아 몸무게를 지탱하기 어려웠기 때문에, 꼬리를 들어 올려 몸의 균형을 잡는 역할이 더욱 중요했을 것이다.[16][4][11] 호흡은 덮개판 아래에 숨겨진 습한 서새(아가미와 유사한 호흡 기관)를 통해 이루어졌을 것으로 보여, 육상에서도 호흡 자체에는 큰 문제가 없었을 것으로 추정된다.[11]
3. 2. 생식
믹소프테루스는 복부 중앙에 길다란 생식 부속기를 가지고 있다.[16][4] 믹소프테루스의 짝짓기는 현생 투구게와 유사했을 것으로 보인다.[16][4] 수컷의 첫 번째 다리에는 암컷을 붙잡기 위한 것으로 추정되는 평평하고 둥근 구조가 있으며, 이는 현생 투구게 수컷의 특화된 첫 번째 다리와 유사하다.[11] 또한 두 번째 다리(부속지 II)에는 납작하고 둥근 엽 모양의 움집기(결합 기관)가 있고 그 뒤에는 칼날 모양의 평평한 가시가 달려 있는데, 이 구조는 투구게 속(''Limulus'')의 것과 전반적으로 비슷하다.[16][4] 수컷은 이러한 다리들을 이용해 암컷의 앞몸통[11] 또는 마지막 몸통 마디(전흉절)의 옆 모서리에[16][4] 달라붙은 다음, 길다란 생식 부속기를 암컷이 알을 저장하는 지점[4] 또는 암컷에게 직접[11] 삽입하여 수정했을 것으로 추정된다.[16][4][11]4. 분류
믹소프테루스속(''Mixopterus'')은 현재 3종의 유효한 종을 포함하고 있다. 과거 이 속에 속했던 일부 종들은 연구를 통해 다른 속으로 재분류되기도 하였다. 예를 들어, 스코틀랜드에서 발견된 ''Mixopterus dolichoschelus''는 현재 독자적인 속인 라나르콥테루스(''Lanarkopterus'')로 분류된다.[18][6][13] 현재 믹소프테루스속으로 인정되는 모든 종은 실루리아기 지층에서 발견되었다.
4. 1. 종 목록
믹소프테루스속에는 현재 3종의 유효한 종이 속해 있으며, 과거에 포함되었던 일부 종은 다른 속으로 재분류되었다.
유효종:
- '''''Mixopterus kiaeri''''' Størmer, 1934 - 노르웨이 링게리케 (실루리아기)
- '''''Mixopterus multispinosus''''' Clarke & Ruedemann, 1912 - 미국 뉴욕주 (실루리아기) (모식종)
- '''''Mixopterus simonsoni''''' Schmidt, 1883 - 에스토니아 사레마섬 (실루리아기)
재분류된 종:
- '''''Mixopterus dolichoschelus''''' Peach and Horne, 1899 - 스코틀랜드 라나크셔주 및 에어셔주 (실루리아기). 이 종은 후에 독자적인 속인 라나르콥테루스(''Lanarkopterus'')로 재분류되었다.[13][6][18]
4. 2. 무효 또는 재분류된 종
5. 생흔화석
노르웨이 링게리케의 화석 퇴적층에서 ''믹소프테루스''가 남긴 것으로 추정되는 생흔화석이 발견되었다.[16][11] 이 흔적은 이크노속 ''메로스토미크니테스''(''Merostomichnites'')로 분류되며, 보행에 세 쌍의 다리만 사용하고 마지막 한 쌍은 헤엄치는 다리(유영각)였던 절지동물에 의해 만들어진 것으로 보인다.[16][4] 이러한 특징은 바다전갈(광익류)과 잘 들어맞는다.[11]
당시 링게리케의 실루리아기 퇴적층에 살았던 비교적 큰 광익류로는 ''믹소프테루스 키아이리''(''Mixopterus kiaeri'')와 ''에레토프테루스 홀미''(''Erettopterus holmi'')가 알려져 있다.[16][4] ''에레토프테루스''는 가늘고 가시가 없는 걷는 다리와 짧은 생식 부속지를 가지고 있어, ''믹소프테루스''와 몸 크기나 형태는 비슷하지만 ''메로스토미크니테스''와 같은 뚜렷한 발자국을 남기기는 어려웠을 것으로 판단된다.[16][4][11]
연구자 Hanken과 Størmer는 1975년 발표한 논문에서 형태학적 유사성과 해당 지역에서 ''믹소프테루스 키아이리'' 화석이 상대적으로 풍부하다는 점을 들어, 이 생흔화석이 ''믹소프테루스''에 의해 만들어졌다고 결론내렸다.[16][4][11] 이 생흔화석은 ''믹소프테루스''가 뒤쪽 세 쌍의 다리만을 이용해 걸었으며, 가장 뒤쪽의 다리 한 쌍은 헤엄치는 데에도 사용했음을 보여주는 증거로 여겨진다.[11]
참조
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