엽록소 c
1. 개요
엽록소 c는 마그네슘과 배위 결합을 하는 포르피린 고리 구조를 가지는 엽록소의 한 종류이다. 엽록소 c에는 엽록소 c1, 엽록소 c2, 엽록소 c3의 세 가지 형태가 알려져 있다. 엽록소 c1은 8번 탄소 위치에서 비닐기 대신 에틸기를 가지며, 엽록소 c2는 가장 일반적인 형태이다. 엽록소 c3는 미세조류인 에밀리아니아 훅슬레이이에서 발견되었으며, 엽록소 c의 합성은 다이비닐프로토클로로필라이드에서 분기되어 진행된다.
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포르피린 -
프로토포르피린 IX
프로토포르피린 IX는 생물학적으로 중요한 분자들의 전구체이며, 특정 조건에서 붉은색 형광을 내는 특징을 가진 포르핀 유도체이다. -
포르피린 -
헴
헴은 다양한 생물학적 기능을 수행하는 단백질의 조효소로, 헴 B, 헴 A, 헴 C, 헴 O 등 여러 종류가 있으며 포르피린 합성 과정을 통해 생성되고 헴 단백질의 기능은 단백질 내 헴 거대고리의 환경에 의해 조절되며 과다 섭취 시 건강 위험이 있을 수 있다. -
광합성 색소 -
카로티노이드
카로티노이드는 40개의 탄소 원자를 가진 테트라테르페노이드 색소로, 폴리엔 탄화수소 사슬 형태를 띠며, 사슬 끝에 고리 구조나 산소 원자가 결합될 수 있고, 친유성이며 광합성, 항산화 작용 등 생리 활성을 가지며 식물, 동물, 미생물 등에서 발견된다. -
광합성 색소 -
엽록소
엽록소는 식물이 광합성을 통해 빛 에너지를 흡수하는 데 중요한 색소로, 다양한 종류가 있으며, 엽록체 내에서 빛 에너지를 화학 에너지로 변환하고 식품 첨가물 등으로도 활용된다. -
갈조류 -
미역
미역은 동아시아 원산의 갈조류로, 식용 해조류이자 건강 식품으로 이용되지만, 전 세계로 확산되어 침입종 문제도 야기하며, 부착기, 줄기, 잎으로 구성되고, '와카메'에서 유래한 이름과 함께 고대부터 식용 및 의약 목적으로 활용되었다. -
갈조류 -
감태
감태는 서해안, 남해안, 제주도, 독도, 일본 등지에 분포하는 여러해살이 갈조류로, 다시마목 다시마과에 속하며 켈프 숲을 이루는 주요 해조류 중 하나이지만, 최근 개체 수 감소로 해조류 서식지 보존의 중요성이 강조되고 있다.
2. 종류
엽록소 c1(chlorophyll c1영어)은 엽록소 c의 일반적인 형태이다. 엽록소 c1는 8번 탄소(C8) 위치에서 비닐기(C=C 이중 결합) 대신에 에틸기(C-C 단일 결합)를 갖는다는 점에서 엽록소 c2와 다르다. 최대 흡수 파장은 다이에틸 에테르에서 약 444, 577, 626 nm, 아세톤에서 약 447, 579, 629 nm이다.
엽록소 c2(chlorophyll c2영어)는 엽록소 c의 가장 일반적인 형태이다. 흡수 최대값은 다이에틸 에터에서 약 447, 580, 627 nm, 아세톤에서 약 450, 581, 629 nm이다.
엽록소 c3(chlorophyll c3영어)는 미세조류인 에밀리아니아 훅슬레이이(Emiliania huxleyi)에서 1989년에 발견이 확인된 엽록소 c의 한 형태이다. 엽록소 c3의 흡수 최대값은 다이에틸 에터에서 약 452, 585, 625 nm, 아세톤에서 452, 585, 627 nm이다.
2.1. 엽록소 ''c''<sub>1</sub>
엽록소 c1(chlorophyll c1영어)은 엽록소 c의 일반적인 형태이다. 엽록소 c1는 8번 탄소(C8) 위치에서 비닐기(C=C 이중 결합) 대신에 에틸기(C-C 단일 결합)를 갖는다는 점에서 엽록소 c''2와 다르다. 최대 흡수 파장은 다이에틸 에테르에서 약 444, 577, 626 nm, 아세톤에서 약 447, 579, 629 nm이다.
2.2. 엽록소 ''c''<sub>2</sub>
엽록소 c2(chlorophyll c2영어)는 엽록소 c의 가장 일반적인 형태이다. 흡수 최대값은 다이에틸 에터에서 약 447, 580, 627 nm, 아세톤에서 약 450, 581, 629 nm이다.
2.3. 엽록소 ''c''<sub>3</sub>
엽록소 c3(chlorophyll c3영어)는 미세조류인 에밀리아니아 훅슬레이이(Emiliania huxleyi)에서 1989년에 발견이 확인된 엽록소 c의 한 형태이다. 엽록소 c''3의 흡수 최대값은 다이에틸 에터에서 약 452, 585, 625 nm, 아세톤에서 452, 585, 627 nm이다.
3. 구조
엽록소 c는 마그네슘과 배위 결합을 하고 있는 포르피린 고리 구조를 가지고 있으며, 엽록소 c1, 엽록소 c2, 엽록소 c3의 세 종류가 알려져 있다.
| 엽록소 c1 | 엽록소 c2 | 엽록소 c3 |
|---|---|---|
4. 생합성
엽록소 c의 합성은 다이비닐프로토클로로필라이드(DV-PChlide)가 형성된 후 전형적인 클로로필라이드 합성 경로에서 초기에 분기된다. 다이비닐프로토클로로필라이드는 171 산화효소에 의해 엽록소 c2로 직접 처리될 수 있다. 171 산화는 "171 위치에 있는 17-프로피오네이트 잔기의 하이드록실화 및 17-아크릴레이트 잔기로의 연속적인 탈수"에 의해 진행되는 것으로 보인다. 8-비닐 환원효소(페레독신 유형 다이비닐 클로로필라이드 a 8-비닐 환원효소의 무차별적인 행동을 자세히 설명)는 엽록소 c2를 엽록소 c1으로 전환할 수 있다. 두 단계를 바꿔도 동일한 효과를 얻을 수 있다.