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개코원숭이

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1. 개요

개코원숭이(Papio)는 긴 주둥이, 큰 송곳니, 짧은 꼬리를 가진 영장류로, 개코원숭이속에 속하는 5~6종을 포함한다. 아프리카의 사바나, 삼림 지대, 언덕에서 발견되며 잡식성이다. 개코원숭이는 성적 이형성을 보이며, 수컷은 암컷보다 크고 송곳니가 더 크다. 무리를 지어 생활하며, 사회 구조는 종에 따라 다르다. 개코원숭이는 인간과의 관계가 있으며, 이집트 신화에서 신성한 동물로 여겨지기도 한다.

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개코원숭이 - [생물]에 관한 문서
기본 정보
올리브개코원숭이
올리브개코원숭이
분류학적 정보
학명Papio
명명자에르슬레벤, 1777
모식종Papio papio
모식종 명명자데마레, 1820
하위 분류군
하위 분류Papio hamadryas
Papio papio
Papio anubis
Papio cynocephalus
Papio ursinus
Papio kindae
이명Chaeropitheus Gervais, 1839
Comopithecus J. A. Allen, 1925
Cynocephalus G. Cuvier and É. Geoffroy, 1795 (보데르트, 1768에 의해 선점됨)
Hamadryas Lesson, 1840 (야코프 휘브너, 1804에 의해 선점됨)
형태 및 생태
몸길이50cm ~ 120cm
몸무게14kg ~ 40kg
서식지라이브사이언스에 따르면 아프리카와 아라비아에 서식
기타
화석 범위플라이스토세 초기 – 현재

2. 분류

개코원숭이속(''Papio'')에는 모두 5종이 있다.[23] 6종의 ''Papio''가 인정받고 있지만,[3] 이들이 실제로 완전한 인지 아니면 아종인지에 대해서는 의견이 분분하다.[6]

학명 및 명명자아종분포 지역크기서식지먹이IUCN 적색 목록
차크마개코원숭이P. ursinus (커, 1792)남아프리카50cm~115cm (꼬리 45cm~72cm)숲, 사바나, 관목지, 초원, 바위 지역, 사막과일, 잎, 수지, 곤충, 알, 씨앗, 꽃, 풀, 뿌리, 괴경, 작은 척추동물최저 관심종 (LC)
기니개코원숭이P. papio (데스마레, 1820)서아프리카50cm~115cm (꼬리 45cm~72cm)숲, 사바나, 초원, 내륙 습지뿌리, 괴경, 구근, 줄기 덩이줄기, 작은 척추동물, 과일, 씨앗준위협종 (NT)
망토개코원숭이P. hamadryas (린네, 1758)아프리카의 뿔과 아라비아 반도 남서부61cm~77cm (꼬리 38cm~61cm)관목지, 초원, 바위 지역과일, 수지, 곤충, 알, 씨앗, 꽃, 풀, 줄기 덩이줄기, 뿌리, 괴경, 작은 척추동물최저 관심종 (LC)
킨다개코원숭이P. kindae (뢰넨베르크, 1919)중앙 아프리카55cm~84cm (꼬리 38cm~66cm)숲, 사바나, 관목지잡식성; 주로 과일최저 관심종 (LC)
올리브개코원숭이P. anubis (레슨, 1827)적도 아프리카61cm~84cm (꼬리 31cm~60cm)숲, 사바나, 관목지, 초원과일, 수지, 곤충, 알, 씨앗, 꽃, 풀, 줄기 덩이줄기, 뿌리, 괴경, 작은 척추동물최저 관심종 (LC)
노랑개코원숭이P. cynocephalus (린네, 1766)동아프리카50cm~115cm (꼬리 45cm~72cm)관목지, 사바나, 숲풀, 사초, 씨앗, 과일, 뿌리, 잎, 싹, 껍질, 꽃, 곤충, 작은 척추동물최저 관심종 (LC)



과거에는 5종의 개코원숭이가 인식되었지만, 킨다개코원숭이는 모든 ''Papio'' 구성원에 대한 계통 발생 연구를 거쳐 종 지위를 얻었다.[4][5] 많은 저자는 ''P. hamadryas''를 완전한 종으로 구별하지만, 다른 모든 종은 ''P. cynocephalus''의 아종으로 간주하고 이들을 통틀어 "사바나 개코원숭이"라고 부른다. 그러나 최근 ''Papio''에 대한 형태학적 및 유전적 연구에 따르면 망토개코원숭이는 남부 종(노랑개코원숭이, 차크마개코원숭이)보다 북부 종(기니개코원숭이, 올리브개코원숭이)과 더 밀접한 관련이 있다.[6][7][8]

"일본 몽키 센터 영장류 일본 이름 목록 2018년 11월판"에 따르면 현존하는 종은 다음과 같이 분류된다.[22]



겔라다개코원숭이 (''Theropithecus gelada'')는 '''겔라다개코원숭이속''' (''Theropithecus'')에 속하는 동물이다.

3. 특징

모든 개코원숭이는 길고 개와 같은 주둥이, 크고 강력하며 날카로운 송곳니를 가진 턱, 가깝게 붙어 있는 눈, 주둥이를 제외한 털, 짧은 꼬리, 그리고 튀어나온 엉덩이에 있는 거친 반점을 가지고 있으며, 이를 좌골 결절이라고 부른다. 이 굳은살은 감각이 없고 털이 없는 피부 패드로, 개코원숭이가 앉을 때 편안함을 제공한다.

차크마개코원숭이 두개골


수컷 개코원숭이가 길가에 앉아있다. 그는 카메라의 왼편을 보고 있으며, 입을 완전히 벌려 큰 송곳니를 드러내고 있다.
송곳니를 드러낸 수컷 올리브개코원숭이. 응고롱고로 국립공원, 탄자니아, 2014.


수컷개코원숭이 얼굴


모든 개코원숭이 종은 뚜렷한 성적 이형성을 나타내며, 이는 보통 크기에서 나타나지만, 때로는 색깔에서도 나타난다. 수컷은 암컷에 비해 훨씬 더 큰 상악 송곳니를 가지고 있으며, 이를 위협적인 행동을 보일 때 사용한다. 수컷 하마드리아스개코원숭이 종은 또한 크고 흰 갈기를 가지고 있다.

4. 행동 및 생태

개코원숭이는 철자 처리 기술을 습득하여 읽기 능력의 일부를 형성할 수 있다.[10]

인간을 제외하고, 개코원숭이의 주요 포식자는 표범, 사자, 점박이하이에나, 줄무늬하이에나이다.[12] 표범은 주로 어린 개코원숭이에게 위협이 되지만, 큰 수컷들은 눈꺼풀을 번쩍이고, 하품을 하며 이빨을 드러내고, 몸짓을 하는 방식으로 침입자나 포식자를 쫓아내기도 한다. 개코원숭이는 블랙맘바 뱀에게 죽임을 당하기도 하는데, 이는 주로 개코원숭이가 실수로 뱀을 자극했을 때 발생한다.[13]

4. 1. 먹이

개코원숭이는 육상성 (땅에서 사는) 동물이며 아프리카 전역의 열린 사바나, 열린 삼림 지대 및 언덕에서 발견된다. 개코원숭이는 잡식성이며, 매우 기회주의적인 포식자로서 풀, 뿌리, 씨앗, 잎, 나무 껍질, 과일, 곰팡이, 곤충, 거미, 벌레, 물고기, 조개류, 설치류, 조류, 검은털원숭이, 그리고 작은 영양을 포함하여 사실상 무엇이든 먹는다.[11] 개코원숭이는 먹이를 찾아다니며 낮과 밤 동안 불규칙적인 시간에 활동한다. 그들은 종종 인간의 거주지를 습격하며, 남아프리카 공화국에서는 음식을 찾아 집과 자동차를 부수기도 한다. 개코원숭이는 또한 농장을 습격하여 농작물을 먹고 양, 염소, 가금류를 잡아먹기도 한다.

4. 2. 사회 시스템

개코원숭이 무리


개코원숭이의 집합 명사는 "무리"이다.[14] 대부분의 개코원숭이는 계층적인 무리를 이루며 산다. 집단의 크기는 종, 지역, 연도에 따라 5마리에서 250마리까지 다양하지만, 일반적으로 약 50마리 정도이다. 무리 내의 구조는 하마드릴개코원숭이와 나머지 종(때로는 사바나개코원숭이라고 통칭) 사이에서 상당히 다르다. 하마드릴개코원숭이는 종종 여러 작은 하렘(수컷 1마리에 암컷 4마리 정도)으로 구성된 매우 큰 집단으로 나타나며, 번식하기에는 아직 너무 어린 무리의 암컷들이 모집된다. 다른 개코원숭이 종은 모계 사회를 기반으로 하는 엄격한 지배 계층 구조를 가진 더 난잡한 구조를 가지고 있다. 하마드릴개코원숭이 무리에는 일반적으로 더 어린 수컷이 포함되지만, 그는 더 나이 많은 수컷이 제거되지 않는 한 암컷과 짝짓기를 시도하지 않을 것이다. 하마드릴개코원숭이의 하렘에서 수컷은 너무 멀리 벗어나면 암컷을 잡고 물 정도로 암컷을 질투심에 가득 차 지킨다. 그럼에도 불구하고 일부 수컷은 암컷을 얻기 위해 하렘을 습격한다. 이러한 상황은 종종 수컷들 사이에 공격적인 싸움을 유발한다. 시각적인 위협은 일반적으로 이러한 공격적인 싸움을 동반한다. 여기에는 이빨을 드러내기 위해 하품과 함께 눈꺼풀을 빠르게 번쩍이는 것이 포함된다. 일부 수컷은 다른 수컷의 하렘에서 암컷을 빼앗는 데 성공하는데, 이를 "인수"라고 부른다. 몇몇 종에서는 어린 개코원숭이가 싸움 중에 수컷에 의해 인질로 잡히거나 방패로 사용된다.

개코원숭이는 지배 관계가 무엇인지 음성 교환을 통해 결정할 수 있다. 다른 가족 간에 대립이 발생하거나, 더 낮은 순위의 개코원숭이가 공격을 할 경우, 개코원숭이는 같은 가족 구성원 간의 대립이나 더 높은 순위의 개코원숭이가 공격을 할 때보다 이 교환에 더 많은 관심을 보인다. 이는 다른 가족 간의 대립이나 순위 도전이 가족 내의 갈등이나 개코원숭이가 자신의 지배력을 강화하는 것보다 전체 무리에 더 광범위한 영향을 미칠 수 있기 때문이다.[15]

개코원숭이의 사회 역학 또한 다양할 수 있다. 로버트 사폴스키는 1980년대에 결핵 발생으로 인해 가장 공격적인 수컷들이 죽고 암컷이 다수, 공격성이 낮은 수컷이 소수인 왜곡된 성비가 남겨진 "숲 무리"로 알려진 한 무리에 대해 보고했다. 이 비교적 낮은 공격성의 문화는 1990년대까지 지속되었고 무리에 새로 들어온 수컷들에게까지 확대되었다. 사폴스키는 비록 독특했지만, 이 무리가 "알아볼 수 없을 정도로 다른 유토피아"는 아니라고 관찰했다. 여전히 지배 계층 구조가 있었고 수컷들 사이의 공격적인 동성 경쟁이 있었다. 또한, 개코원숭이들 사이에서 새로운 행동이 만들어진 것이 아니라, 차이점은 기존 개코원숭이 행동의 빈도와 맥락이었다.[16]

4. 3. 짝짓기

차크마 개코원숭이가 남아프리카 공화국의 ''케이프 포인트''에서 짝짓기를 하고 있다.


개코원숭이의 짝짓기 행동은 무리의 사회적 구조에 따라 크게 다르다. 사바나 개코원숭이의 혼합된 무리에서 각 수컷은 암컷과 짝짓기를 할 수 있다. 수컷 간의 짝짓기 순서는 부분적으로 그들의 사회적 지위에 따라 달라지며, 수컷 간의 싸움은 드물지 않다. 그러나 더 미묘한 가능성도 있다. 혼합된 무리에서 수컷은 때때로 암컷의 우정을 얻으려고 한다. 이러한 우정을 얻기 위해 암컷의 털 손질을 돕거나, 새끼를 돌보거나, 음식을 제공할 수 있다. 그 새끼들이 그들의 자손일 가능성이 높다. 일부 암컷은 이러한 친절한 수컷을 짝으로 선호하는 것이 분명하다. 그러나 수컷은 싸움 중에 해를 입지 않도록 유아를 데려가기도 한다.[17] 암컷은 수컷의 얼굴에 부푼 엉덩이를 내밀어 짝짓기를 시작한다.

케냐암보셀리 생태계에 있는 야생 개코원숭이 개체군에서는 근친 교배가 배우자 선택을 통해 방지된다.[18] 배우자 선택을 통한 근친 교배 회피는 관련 있는 성적 파트너가 서로 자주 마주치고 근친 교배 억제의 위험이 있을 때만 진화하는 것으로 생각된다.[19]

4. 4. 번식

암컷은 일반적으로 6개월의 임신 기간을 거쳐 보통 한 마리의 새끼를 낳는다. 쌍둥이 개코원숭이는 드물며 종종 생존하지 못한다. 새끼 개코원숭이는 약 400g이며 태어날 때 검은색 표피를 갖는다.

암컷은 어린 개체의 주요 보살핌을 담당하는 경향이 있지만, 여러 암컷이 모든 새끼에 대한 임무를 공유하기도 한다. 약 1년 후, 어린 동물들은 젖을 뗀다. 이들은 5~8년 안에 성적으로 성숙한다. 수컷 개코원숭이는 보통 성적 성숙에 도달하기 전에 태어난 집단을 떠나는 반면, 암컷은 필로패트릭하며 평생 같은 집단에 머문다.

사육 상태의 개코원숭이는 최대 45년까지 사는 것으로 알려져 있으며, 야생에서는 기대 수명이 20~30년이다.

5. 인간과의 관계

1884년 유텐하헤에서 장애가 있는 신호수를 위해 철도 분기기를 조작하는 훈련된 개코원숭이


이집트 신화에서 바비는 비비 원숭이의 신격화였으며, 신성한 동물이었다. 바비는 토트의 시종으로 알려져 있어 신성한 개코원숭이라고도 불린다. 2009년 다큐멘터리 ''개코원숭이 여성''은 남아프리카 공화국에서 개코원숭이와 인간의 관계를 조사한다.

5. 1. 질병

파피오 헤르페스바이러스 바이러스과와 변종은 개코원숭이를 감염시킨다. 인간에게 미치는 영향은 알려지지 않았다. 인간이 결핵균에 감염되면 가까운 거리에서 이 질병을 영장류에게 전염시킬 수 있다. 병원체는 인간과 개코원숭이와 같은 비인간 영장류 종을 통해 전파될 가능성이 높다.[20]

참조

[1] 서적 GENUS Papio
[2] 웹사이트 Facts About Baboons https://www.livescie[...] 2017-01-21
[3] 서적 Handbook of the Mammals of the World. Volume 3. Primates Lynx Edicions
[4] 논문 Baboon phylogeny as inferred from complete mitochondrial genomes
[5] 논문 New mitogenomic lineages in Papio baboons and their phylogeographic implications
[6] 논문 Mitochondrial phylogeny and systematics of baboons (Papio)
[7] 논문 Cranial allometry, phylogeography, and systematics of large-bodied papionins (Primates:Cercopithecinae) inferred from geometric morphometric analysis of landmark data
[8] 논문 Mitochondrial evidence for the origin of hamadryas baboons.
[9] 웹사이트 Skull of earliest baboon discovered http://www.livescien[...] 2015-08-21
[10] 논문 Orthographic processing in baboons (Papio papio)
[11] 웹사이트 AWF: Wildlife: Baboon http://www.awf.org/c[...] African Wildlife Foundation 2008-08-18
[12] 논문 Vulnerability To Predation in Baboon Populations 1994-01-01
[13] 서적 Snakes: A Natural History Sterling
[14] 웹사이트 OED Collective nouns http://oxforddiction[...] 2006-11-26
[15] 논문 Hierarchical classification by rank and kinship in baboons
[16] 서적 War, peace, and human nature: the convergence of evolutionary and cultural views. Oxford University Press
[17] 서적 Reproductive success: studies of individual variation in contrasting breeding systems University Chicago Press
[18] 논문 Mechanisms of inbreeding avoidance in a wild primate 2022-02-23
[19] 논문 Why don't all animals avoid inbreeding? 2021-08-11
[20] 논문 Leopard and Lion predation upon Chacma Baboons living in the Moremi Wildlife Reserve https://www.jstor.or[...] 1980-01-01
[21] 간행물 サルの分類名(その2:オナガザル,マンガベイ,ヒヒ) https://doi.org/10.2[...] 日本霊長類学会
[22] 간행물 日本モンキーセンター 霊長類和名リスト 2018年11月版 http://www.j-monkey.[...] 日本モンキーセンター霊長類和名編纂ワーキンググループ 2018-12-16
[23] 서적



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