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빅토르 그리냐르

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목차

1. 개요

빅토르 그리냐르는 1871년 프랑스에서 태어난 화학자이다. 그는 1912년 폴 사바티에와 함께 유기합성에 획기적인 발전을 가져온 그리냐르 시약 발견의 공로로 노벨 화학상을 수상했다. 그리냐르 시약은 유기 할로겐화물과 마그네슘을 반응시켜 생성되는 유기마그네슘 화합물로, 케톤, 알데히드 등과 반응하여 알코올을 생성하는 데 사용된다. 제1차 세계 대전 중에는 독가스 연구에 참여했으며, 1919년 이후 리옹 대학교 교수로 재직하다가 1935년 사망했다.

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빅토르 그리냐르 - [인물]에 관한 문서
기본 정보
1912년의 그리냐르
그리냐르 (1912년)
이름빅토르 그리냐르
원어 이름François Auguste Victor Grignard
출생일1871년 5월 6일
출생지프랑스 셰르부르
사망일1935년 12월 13일
사망지프랑스 리옹
안장 장소기요티에르 묘지, 리옹
국적프랑스
연구 분야
분야유기화학
근무 기관낭시 대학교
리옹 대학교
출신 대학리옹 대학교
지도 교수필리프 바르비에
주요 업적그리냐르 반응
그리냐르 시약
수상
수상 내역노벨 화학상 (1912년)
라부아지에 메달 (1912년)
가족
배우자오귀스틴 마리 불랑
자녀로제 그리냐르

2. 생애

1871년 5월 6일 프랑스 제3공화국 셰르부르옥트빌에서 태어났다. 1912년 폴 사바티에와 함께 노벨 화학상을 공동 수상하였다. 1935년 12월 13일 프랑스 리옹에서 사망했다.

1912년의 그리냐르. 노벨상 발표를 위해 촬영됨.

2. 1. 초기 생애 및 교육

셰르부르옥트빌에서 돛 제조업자의 아들로 태어났다. 성실한 학생이었으며 겸손하고 친근한 태도를 지녔다고 묘사되었고, 수학적 재능도 있었다.[1] 리옹 대학교에서 수학을 공부하였으나, 1892년 징집되기 전 입학 시험에 실패했다.[6][7] 1년간의 군 복무 후, 리옹 대학교에서 수학 연구를 재개하여 1894년에 학위를 취득했다.[8][9] 같은 해 12월, 화학으로 전과하여 필리프 바르비에와 루이 부보 교수와 함께 연구를 시작했다.[10] 입체화학과 에닌에 대한 연구를 진행한 후, 바르비에에게 박사 연구의 새로운 방향을 물었다.[10] 바르비에는 아연을 사용한 자이체프 반응이 마그네슘으로 대체된 후 낮은 수율로 성공하게 된 과정을 연구하도록 조언했다.[14][10] 그들은 알킬 할라이드, 알데히드, 케톤, 알켄으로부터 알코올을 합성하려고 했다.[10] 1901년, "Thèses sur les combinaisons organomagnesiennes mixtes et leur application à des synthèses d‘acides, d‘alcools et d‘hydrocarbures"라는 제목의 박사 학위를 발표했다.[11] 1909년에 낭시 대학교에서 유기 화학 강사가 되었고, 1910년에는 정교수로 승진했다.[1]

2. 2. 연구 경력

1898년 리옹에서 필리프 바르비에의 제자로 있으면서 공동으로 논문을 발표했고, 1910년에 낭시 대학교, 1919년에 리옹 대학교의 화학과 교수가 되었다.[1] 마그네슘 유기화합물의 반응을 이용해 다양한 유기합성에 응용하는 그리냐르 시약으로 유기합성 분야에 새 장을 열었다.[1]

바르비에는 아연을 사용하여 성공하지 못한 자이체프 반응이 마그네슘으로 대체된 후 낮은 수율로 성공하게 된 과정을 연구하도록 그리냐르에게 조언했다.[14][10] 그들은 알킬 할라이드, 알데히드, 케톤, 알켄으로부터 알코올을 합성하려고 했다.[10] 그리냐르는 알데히드 또는 케톤이 마그네슘이 알킬 할라이드와 반응하는 것을 방해하여 낮은 수율을 보인다고 가설을 세웠다. 그는 먼저 알킬 할라이드와 마그네슘 부스러기를 무수 에테르 용액에 첨가한 다음 알데히드 또는 케톤을 첨가하여 자신의 가설을 검증했고, 이로 인해 반응 수율이 급격히 증가했다.[10]

몇 년 후, 그리냐르는 중간체를 분리할 수 있었다.[14] 그는 마그네슘 턴과 아이오도이소부틸 혼합물을 가열하고 혼합물에 건조 에틸 에테르를 첨가하여 반응을 관찰했다.[1] 그 생성물은 그리냐르 시약으로 알려져 있다. 그의 이름을 따서 명명된 이 유기마그네슘 화합물(R-MgX)(R = 알킬; X = 할로겐)은 케톤, 알데히드 및 알켄과 쉽게 반응하여 각각 알코올을 놀라운 수율로 생성한다. 그리냐르는 1900년에 현재 그의 이름을 딴 합성 반응(그리냐르 반응)을 발견했다. 1901년, "Thèses sur les combinaisons organomagnesiennes mixtes et leur application à des synthèses d‘acides, d‘alcools et d‘hydrocarbures"라는 제목의 박사 학위를 발표했다.[11] 그는 1909년에 낭시 대학교에서 유기 화학 강사가 되었고, 1910년에는 정교수로 승진했다.[1]

제1차 세계 대전 중 그는 소르본 대학교에서 조르주 어뱅과 함께 화학전 물질, 특히 포스겐의 제조와 겨자 가스의 탐지를 연구했다.[14] 1918년, 그리냐르는 요오드화 나트륨이 겨자 가스에 대한 야전 시험으로 사용될 수 있음을 발견했다. 요오드화 나트륨은 겨자 가스를 디아이오도디에틸 설파이드로 변환시키는데, 이 물질은 겨자 가스보다 쉽게 결정화된다. 이 시험은 공기 1 입방 미터당 0.01g의 겨자 가스도 감지할 수 있었고, 전장에서 성공적으로 사용되었다.[10]

2. 3. 제1차 세계 대전 참전

그리냐르는 1892년 의무 군 복무의 일환으로 프랑스군에 징집되었다. 2년간 복무하며 병장으로 진급했고,[20] 1894년에 제대하여 리옹으로 돌아가 학업을 이어갔다.[20] 노벨상 수상 후인 1912년에는 레지옹 도뇌르 훈장을 수여받고 기사 작위를 받았다.[20] 제1차 세계 대전이 발발하자 다시 군에 징집되었고, 병장 계급을 유지한 채 초병 근무에 배치되어 몇 달 동안 복무하다가 참모진의 주목을 받았다.[20] 상관의 명령에도 불구하고 레지옹 도뇌르 훈장을 착용하고 있었던 그리냐르에 대해 더 자세히 알아본 참모진은, 그가 초병 근무보다 연구에 더 적합하다고 판단하여 폭발물 부서에 배정했다.[20] 이후 TNT 생산이 더 이상 지속 가능하지 않게 되면서 그리냐르의 연구는 화학 무기 해독제로 전환되었고, 결국 프랑스군을 위한 새로운 화학 무기 연구에 배정되었다.[20]

2. 4. 사망

1935년 12월 13일 프랑스 리옹에서 64세의 나이로 사망했다.[16][17] 사망 당시, 그리냐르 반응의 적용을 보고하는 약 6,000편의 논문이 발표되었다.[18]

3. 그리냐르 반응

빅토르 그리냐르는 케톤과 알킬 할라이드를 결합하기 위해 마그네슘을 사용하는 탄소-탄소 결합 생성 방법을 고안한 것으로 가장 잘 알려져 있다.[19] 이 반응은 유기 합성에 유용하며, 두 단계로 진행된다.

먼저 케톤 또는 알데히드를 그리냐르 시약을 포함하는 용액에 첨가한다. Mg에 결합된 탄소 원자는 카보닐 탄소 원자로 이동하고 카보닐 탄소의 산소는 마그네슘에 부착되어 알콕사이드를 생성한다. 이 과정은 카보닐에 대한 친핵성 첨가 반응의 예이다. 첨가 후, 반응 혼합물은 수성 산으로 처리하여 알코올을 얻고, 마그네슘 염은 이후 폐기된다.

그리냐르의 가장 큰 업적은 마그네슘을 사용하여 케톤과 할로겐화 알킬을 결합시키는 새로운 기술을 개발한 것이다.[21] 이 반응은 유기 합성 화학의 발전에 중요한 역할을 했다. 그리냐르 반응은 더 작은 분자로부터 유기 화합물을 만드는 중요한 수단이다. 이 업적으로, 같은 프랑스인인 폴 사바티에와 함께 1912년 노벨 화학상을 수상했다.

3. 1. 그리냐르 시약의 제조

그리냐르 시약은 유기할로젠화물 R-X (R = 알킬 또는 아릴; X = 할로젠, 보통 브롬 또는 아이오딘)와 마그네슘 금속의 반응으로 만들어진 유기마그네슘 화합물이다.[19] 그리냐르 시약은 일반적으로 R-Mg-X의 일반적인 화학식으로 설명되지만, 그 구조는 더 복잡하다.

3. 2. 카보닐 화합물과의 반응

그리냐르는 케톤과 알킬 할라이드를 결합하기 위해 마그네슘을 사용하는 탄소-탄소 결합을 생성하는 새로운 방법을 고안한 것으로 가장 잘 알려져 있다.[19] 이 반응은 유기 합성에서 유용하며, 다음과 같은 두 단계로 진행된다.

# '''그리냐르 시약의 형성''': 유기할로겐화물 R-X (R = 알킬 또는 아릴; X는 할로젠, 보통 브롬 또는 아이오딘)과 마그네슘 금속의 반응으로 만들어진 유기마그네슘 화합물이다. 그리냐르 시약은 일반적으로 R-Mg-X의 일반적인 화학식으로 설명되지만, 그 구조는 더 복잡하다.

# '''카보닐의 첨가''': 케톤 또는 알데히드가 그리냐르 시약을 포함하는 용액에 첨가된다. Mg에 결합된 탄소 원자는 카보닐 탄소 원자로 이동하고 카보닐 탄소의 산소는 마그네슘에 부착되어 알콕사이드를 생성한다. 이 과정은 카보닐에 대한 친핵성 첨가 반응의 예이다. 첨가 후, 반응 혼합물은 수성 산으로 처리하여 알코올을 얻고, 마그네슘 염은 이후 폐기된다.

그리냐르의 가장 큰 업적은 마그네슘을 사용하여 케톤과 할로겐화 알킬을 결합시키는 새로운 기술을 개발한 것이다.[21] 이 반응은 유기 합성 화학의 발전에 중요한 역할을 했다.

그리냐르 반응은 더 작은 분자로부터 유기 화합물을 만드는 중요한 수단이다. 이 업적으로, 같은 프랑스인인 폴 사바티에와 함께 1912년 노벨 화학상을 수상했다.

4. 수상 경력

참조

[1] 웹사이트 Victor Grignard Ancestor of Organic Synthesis https://www.thefreel[...] Canadian Chemical News 2001-10
[2] 웹사이트 François Auguste Victor Grignard {{!}} Encyclopedia.com https://www.encyclop[...] 2024-05-19
[3] 웹사이트 Grignard, François Auguste Victor {{!}} Encyclopedia.com https://www.encyclop[...] 2024-05-19
[4] 서적 Between Alchemy and Technology: The Chemical Laboratory Prentice-Hall 1975
[5] 서적 Science in the Provinces: Scientific Communities and Provincial Leadership in France, 1860 - 1930 Univ of California Press 2024-03-29
[6] 간행물 François Auguste Victor Grignard Universidad Nacional Autonoma de Mexico 2018-08-25
[7] 서적 Notable Twentieth-century Scientists: F-K Gale Research 1995
[8] 웹사이트 The Nobel Prize in Chemistry 1912 - Victor Grignard https://www.nobelpri[...] 2021-07-06
[9] 서적 Medicinal Chemistry: Fundamentals Elsevier 2018-07-10
[10] 서적 Science in the provinces : scientific communities and provincial leadership in France, 1860–1930 University of California Press 1986
[11] 간행물 Philippe Barbier (1848–1922) and Victor Grignard (1871–1935): Pioneers of Organomagnesium Chemistry https://www.thieme.d[...]
[12] 웹사이트 The Nobel Prize in Chemistry 1912 https://www.nobelpri[...] 2018-11-18
[13] 웹사이트 Grignard, Victor {{!}} Encyclopedia.com https://www.encyclop[...] 2024-05-19
[14] 간행물 Victor Grignard (1871–1935) 1987-02
[15] 서적 Medical Aspects of Chemical Warfare Government Printing Office 2008
[16] 서적 The American Journal of Science J.D. & E.S. Dana 1936
[17] 서적 Landmarks in Organo-Transition Metal Chemistry: A Personal View Springer Science & Business Media 2008-12-16
[18] 웹사이트 Victor Grignard {{!}} Nobel Prize, Synthesis & Organic Chemistry {{!}} Britannica https://www.britanni[...] 2024-05-18
[19] 간행물 Sur quelques nouvelles combinaisons organométalliques du magnèsium et leur application à des synthèses d'alcools et d'hydrocarbures http://gallica.bnf.f[...]
[20] 간행물 Philippe Barbier (1848–1922) and Victor Grignard (1871–1935): Pioneers of Organomagnesium Chemistry https://www.kittelco[...] 2018-09-17
[21] 간행물 Sur quelques nouvelles combinaisons organométalliques du magnèsium et leur application à des synthèses d'alcools et d'hydrocarbures (On some new organometallic compounds of magnesium and their application to syntheses of alcohols and hydrocarbons)
[22] 웹사이트 Nobel Prize in Chemistry, 1912 https://www.nobelpri[...]
[23] 뉴스 Victor Grignard Ancestor of Organic Synthesis, http://www.allbusine[...] Canadian Chemical News. 2001-10-01
[24] 뉴스 Victor Grignard Ancestor of Organic Synthesis, http://www.allbusine[...] Canadian Chemical News. 2001-10-01


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