에볼라바이러스속

3. 숙주

연구자들은 3종의 과일박쥐에서 에볼라 감염 증거를 발견했다. 이 박쥐들은 질병 증상을 보이지 않아 에볼라바이러스의 주요 자연 숙주일 가능성이 있음을 시사한다. 다른 숙주와 매개체가 있을 가능성도 있다.^[20] 바이러스가 유행 사이에 어디에서 잠복하고, 종 간에 어떻게 전파되는지를 이해하는 것은 인간과 다른 영장류를 바이러스로부터 보호하는 데 도움이 될 것이다.^[21]

연구자들은 프랭케트어깨박쥐(''Epomops franqueti''), 망치머리박쥐(''Hypsignathus monstrosus''), 작은목걸이과일박쥐(''Myonycteris torquata'') 등 3종의 박쥐에서 에볼라 바이러스의 유전 물질(RNA 서열) 또는 질병에 대한 면역 반응 증거를 발견했다. 박쥐들은 스스로 증상을 보이지 않았다.^[22]

봄발리에볼라바이러스(BOMV)는 시에라리온에서 작은자유꼬리박쥐(''Chaerephon pumilus'')와 앙골라자유꼬리박쥐(''Mops condylurus'')로부터 분리되었다.^[5]

4. 감염 경로

에볼라바이러스는 마크로피노사이토시스를 통해 숙주 세포에 침입한다.^[25] 마크로피노사이토시스가 유도되면 에볼라 바이러스를 수용할 수 있을 만큼 큰 마크로피노솜이 형성된다. 에볼라바이러스는 새로 형성된 마크로피노솜과 연관된 소팅넥신 5(SNX5)와 공존하는 것으로 확인되었다.^[23] 사이토칼라신 D, 워트마닌, LY-294002, EIPA와 같은 마크로피노사이토시스 억제제를 통해 이 경로를 차단하면 에볼라바이러스의 세포 진입을 막을 수 있다.^[23][24]

세포 내로 들어온 에볼라 바이러스 입자는 후기 엔도솜으로 이동하며, 여기서 후기 엔도솜 마커인 GTPase Rab7과 함께 발견된다.^[23] Rab5 및 Rab7 GTPase의 돌연변이는 바이러스 진입을 억제한다.^[24] 이후 에볼라 바이러스는 세포 내 수용체인 니만-픽 C1 (NPC1)에 결합하고,^[26] 바이러스 막과 엔도솜 막이 융합하여 바이러스 게놈을 세포질로 방출한다.^[27]

5. 치료

에볼라 바이러스에 대한 치료법은 제한적이지만, 1976년 처음 발견된 직후부터 백신 개발이 시작되었다.^[30] 2020년 10월에는 임마제브(Immazab)가, 12월에는 에방가(Ebanga)가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.^[31] 임마제브는 세 가지 단일클론 항체를 사용하는 반면, 에방가는 하나의 단일클론 항체만 사용한다.^[31] 이 두 치료제는 모두 바이러스가 새로운 숙주 세포에 진입하여 복제되는 것을 막기 위해 바이러스의 당단백질을 공격하도록 설계되었다.^[31] 이 외에도 구토, 발열, 설사, 통증 등 에볼라로 인한 증상을 관리하는 일반적인 치료가 이루어진다.^[31]

6. 분류

국제 바이러스 분류 위원회(ICTV)의 규칙에 따라 ''에볼라바이러스속''의 학명은 항상 대문자, 이탤릭체로 표기한다.^[3] 에볼라바이러스속은 6개의 종으로 구성된다.

필로바이러스과에 속하는 바이러스는 다음 조건을 만족하면 ''에볼라바이러스속''으로 분류된다.^[3]

• 게놈에 여러 유전자 중복이 있다.
• 네 번째 유전자 (''GP'')는 공동 전사 편집을 사용하여 ssGP와 GP_1,2를 발현하고 단백질 분해를 통해 sGP와 Δ-펩타이드를 발현하는 4개의 단백질(sGP, ssGP, Δ-펩타이드, GP_1,2)을 암호화한다.
• 바이러스 입자의 최대 감염성은 길이가 ≈805 nm인 입자와 관련이 있다.
• 게놈은 마버그 바이러스와는 50% 이상, 자이르 에볼라바이러스와는 50% 미만의 뉴클레오타이드 수준에서 차이가 난다.
• 바이러스 입자는 마버그 바이러스와 항원 교차 반응성이 거의 없다.

6. 1. 각 종별 특징

7. 진화

에볼라바이러스의 유전자 변화율은 연간 위치당 8 × 10^-4로, 사람 인플루엔자 A 바이러스보다 4분의 1 빠르다.^[47] 분자 시계를 이용해 거꾸로 추정하면, 에볼라바이러스와 마버그바이러스는 수천 년 전에 분화되었을 것으로 보인다.^[48] 에볼라바이러스의 유전자 변화 속도는 인플루엔자 바이러스보다 100배 이상 느리며, 이는 B형 간염 바이러스와 동일한 수준이다.^[68]

1995년과 1996년에 수행된 연구에 따르면, 에볼라바이러스와 마버그바이러스의 유전자는 뉴클레오티드 수준에서 약 55%, 아미노산 수준에서 최소 67%의 차이를 보였다. 같은 연구에서 에볼라바이러스 균주 간 차이는 뉴클레오티드 수준에서 약 37–41%, 아미노산 수준에서 34–43%였다. 1976년 얌부쿠(Yambuki) 유행의 원래 균주와 1995년 키크위트(Kikwit) 유행 균주 사이의 EBOV 균주는 뉴클레오티드 수준에서 거의 2%의 변화를 보였다.^[49]

그러나 포유류에서 발견된 고바이러스의 필로바이러스는 이 과 자체가 최소 수천만 년이나 되었다는 것을 시사한다.^[50]

8. 명명법

국제 바이러스 분류 위원회(ICTV)가 정한 분류군 명명 규칙에 따르면, 속명 ''에볼라바이러스속''은 항상 대문자, 이탤릭체로 표기하고, 축약하지 않으며, 단어 "속"을 앞에 붙여야 한다. 에볼라바이러스속의 구성원(에볼라바이러스)의 이름은 소문자로 표기하고 이탤릭체를 사용하지 않으며, 관사 없이 사용한다.^[3]

''에볼라바이러스''속은 6개의 종으로 구성되어 있지만, 명명법은 다소 논란이 있었으며, 많은 저자들이 이 바이러스를 언급할 때 종명 대신 일반명을 계속 사용하고 있다.^[3] 특히 "에볼라 바이러스"라는 일반 용어는 종 ''자이르 에볼라바이러스''의 구성원을 구체적으로 지칭하는 데 널리 사용된다. 2010년에 한 연구팀은 "에볼라 바이러스"라는 이름을 ''자이르 에볼라바이러스'' 종 내의 하위 분류로 채택하고, 다른 ''에볼라바이러스'' 종에도 유사한 일반명을 공식적으로 채택할 것을 권장했다.^[3]

2011년, 국제 바이러스 분류 위원회(ICTV)는 이러한 이름을 공식적으로 인정하는 제안을 거부했는데, 이는 아형, 변종, 균주 또는 기타 아종 수준의 그룹에 대한 이름을 지정하지 않기 때문이다.^[51] 따라서 널리 사용되는 일반명은 분류학적 명명의 일부로 공식적으로 인정되지 않는다. 특히 "에볼라 바이러스"는 ICTV가 인정하는 공식적인 의미가 없으며, 대신 ''자이르 에볼라바이러스'' 종 지정을 계속 사용하고 권장한다.^[52]

9. 연구

연구자들은 3종의 과일박쥐에서 에볼라 감염 증거를 발견했다. 이 박쥐들은 질병 증상을 보이지 않아 에볼라바이러스의 주요 자연 숙주일 가능성이 있음을 시사한다. 다른 숙주와 매개체가 있을 가능성도 있다.^[20] 바이러스가 유행 사이에 어디에서 잠복하고, 종 간에 어떻게 전파되는지를 이해하는 것은 인간과 다른 영장류를 바이러스로부터 보호하는 데 도움이 될 것이다.^[21]

프랭케트어깨박쥐(''Epomops franqueti''), 망치머리박쥐(''Hypsignathus monstrosus''), 작은목걸이과일박쥐(''Myonycteris torquata'') 등 3종의 박쥐에서 에볼라 바이러스의 유전 물질(RNA 서열) 또는 질병에 대한 면역 반응 증거가 발견되었다. 박쥐들은 스스로 증상을 보이지 않았다.^[22]

봄발리에볼라바이러스(BOMV)는 시에라리온에서 작은자유꼬리박쥐(''Chaerephon pumilus'')와 앙골라자유꼬리박쥐(''Mops condylurus'')로부터 분리되었다.^[5] 2013년 연구에서 방글라데시의 과일박쥐로부터 에볼라 자이르 및 레스톤 바이러스에 대한 항체를 분리하여 아시아에서 필로바이러스의 잠재적 바이러스 숙주와 징후를 확인했다.^[53]

최근 유행하는 에볼라 바이러스 게놈에 대한 비정렬 분석 결과, 인간 게놈에는 존재하지 않는 세 개의 짧은 DNA 서열이 나타났다. 특정 종 서열의 확인이 진단 및 치료법 개발에 유용할 수 있음을 시사한다.^[54]

10. 취급

에볼라바이러스는 생물안전도 4등급으로 지정되어 엄격하게 관리된다.^[69] 이는 사람에 대한 감염력이 강하고 치사율이 높으며, 유효한 치료법이 아직 존재하지 않기 때문이다. 2018년부터 일부 바이러스 균주에 유효한 백신^[70][71]이 임상시험 단계에서 시험적으로 사용되기도 했다.^[71]

세계 보건 기구(WHO)는 에볼라바이러스를 위험 그룹 4 병원체로 지정하여, 실험실 및 연구 시설에서 취급 시 최고 수준의 생물안전도(4등급)를 요구하고 있다.

미국 질병통제예방센터(CDC)는 에볼라바이러스를 생물 무기로 이용될 가능성이 높은 병원체 중 가장 위험하고 우선순위가 높은 카테고리 A로 분류한다. 카테고리 A에는 에볼라바이러스 외에도 마버그 바이러스, 아레나바이러스, 천연두 바이러스, 페스트균, 탄저균, 보툴리누스균, 야토병균 등이 포함된다.

다만, 에볼라바이러스는 독성과 치사율이 매우 높아 환자가 멀리 이동하기 전에 사망하는 경우가 많아 세계적 대유행으로 이어지기는 어렵다고 여겨진다. 이는 치사율이 비교적 낮아 경증 환자가 이동하기 쉬워 세계적 대유행을 일으킨 신종 인플루엔자나 코로나19와는 다른 점이다.

10. 1. 한국의 대응

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