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아르보바이러스

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1. 개요

아르보바이러스는 절지동물(모기, 진드기, 파리매 등)에 의해 전파되는 다양한 종류의 바이러스를 통칭한다. 감염 시 독감 유사 증상(발열, 두통, 피로 등)이 나타나며, 드물게 뇌염, 수막염, 출혈열 등 심각한 증상을 보이기도 한다. 아르보바이러스는 숙주와 매개체의 순환을 통해 유지되며, 매개체에 물린 척추동물은 숙주가 되어 바이러스를 증폭시키고 다른 매개체에게 전파한다. 치료는 보조적으로 이루어지며, 예방을 위해 매개체 방제, 개인 보호, 백신 접종 등이 중요하다. 뎅기열, 일본뇌염, 황열 등 여러 아르보바이러스 질환이 존재하며, 세계적으로 분포하고 있다.

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아르보바이러스
감염 정보
리프트 밸리열 바이러스에 감염된 조직
리프트 밸리열 바이러스에 감염된 조직
분야감염병
증상해당 정보 없음
합병증해당 정보 없음
발병 시기해당 정보 없음
지속 기간해당 정보 없음
유형해당 정보 없음
원인해당 정보 없음
위험 요인해당 정보 없음
진단해당 정보 없음
감별 진단해당 정보 없음
예방해당 정보 없음
치료해당 정보 없음
약물해당 정보 없음
예후해당 정보 없음
빈도해당 정보 없음
사망자해당 정보 없음
일반 정보
학명아르보바이러스 (Arbovirus)
설명절지동물에 의해 전파되는 바이러스의 일종이다.

2. 징후 및 증상

대부분의 아르보바이러스 감염은 무증상이다.[6] 증상이 나타나는 경우, 독감 유사 질환과 유사하며 발열, 두통, 권태감, 발진, 피로 등이 나타난다.[7] 드물게 구토 및 출혈열이 발생할 수 있다.[7] 중추 신경계 감염으로 인해 뇌염 및 수막염이 발생하기도 한다.[7] 대부분의 경우 예후는 좋지만, 심각한 증상이 나타나는 경우 최대 20%의 사망률을 보인다.[7] 특히 매우 어린 아이, 노인, 임산부, 면역 결핍이 있는 사람들은 심각한 증상을 보일 가능성이 더 높다.

아르보바이러스의 잠복기는 바이러스마다 다르지만, 보통 2~15일 사이이다.[5]

아르보바이러스질병잠복기증상증상 지속 시간합병증치명률매개체주요 숙주지리적 분포감염 시 평생 면역이 생기는가?
뎅기열 바이러스뎅기열3–14일대부분의 경우 무증상; 발열, 두통, 발진, 근육 및 관절 통증7–10일쇼크, 내출혈 및 장기 손상치료 시 1% 미만, 치료 없을 시 1–5%; 심각한 경우 약 25%Aedes 모기, 특히 Aedes aegypti사람전 세계 적도 부근다름[8]
일본뇌염 바이러스일본뇌염5–15일대부분의 경우 무증상; 발열, 두통, 피로, 메스꺼움 및 구토align=center |뇌염, 발작, 마비, 혼수 및 장기적인 뇌 손상뇌염 발생 시 20–30%Culex 모기, 특히 Culex tritaeniorhynchus돼지 및 도요새동남아시아 및 동아시아
리프트 밸리 열 바이러스리프트 밸리 열2–6일발열, 두통, 근육통 및 간 이상4–7일출혈열, 수막뇌염사람의 경우 1%; 임신한 가축의 경우 태아의 100% 사망률Culex tritaeniorhynchusAedes vexansMicropteropus pusillusHipposideros abae동부, 남부 및 서부 아프리카
진드기 매개 뇌염 바이러스진드기 매개 뇌염7–14일발열, 두통, 근육통, 메스꺼움, 구토, 수막염 및 뇌염align=center |마비 및 장기적인 뇌 손상1–2%Ixodes scapularis, Ixodes ricinus, 및 Ixodes persulcatus작은 설치류동유럽 및 러시아 남부
웨스트 나일 바이러스웨스트 나일 열, 뇌염2–15일대부분의 경우 무증상; 발열, 두통, 피로, 메스꺼움, 구토, 발진3–6일림프절 부종, 수막염, 뇌염, 급성 이완성 마비심각한 경우 3–15%Culex 모기참새목 조류북아메리카, 유럽, 서아시아 및 중앙아시아, 오세아니아 및 아프리카
황열 바이러스황열3–6일발열, 두통, 요통, 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토3–4일황달, 간 손상, 위장 출혈, 재발열일반적인 경우 3%; 심각한 합병증 발생 시 20%Aedes 모기, 특히 Aedes aegypti영장류남아메리카 및 아프리카의 열대 및 아열대 지역


3. 원인

3. 1. 전파

아르보바이러스는 숙주와 매개체 사이의 순환을 통해 자연 상태를 유지한다. 숙주는 바이러스를 운반하는 유기체이고, 매개체는 바이러스를 다른 유기체에게 운반하고 전파하는 유기체이다.[10] 아르보바이러스의 경우 매개체는 일반적으로 모기, 진드기, 파리매[11] 및 영양 또는 발달 목적으로 척추동물의 혈액을 섭취하는 기타 절지동물이다.[12] 혈액을 섭취당하는 척추동물은 숙주 역할을 하며, 각 매개체는 일반적으로 특정 종의 혈액에 대한 친화성을 가지므로 해당 종이 숙주가 된다.[13]

매개체와 숙주 간의 전파는 매개체가 척추동물의 혈액을 섭취할 때 발생하며, 매개체의 타액선에 감염을 일으킨 바이러스가 숙주의 혈액과 접촉하게 된다.[14][15] 바이러스가 숙주 내에 있는 동안 증폭이라는 과정을 거치며, 바이러스는 충분한 수준으로 복제되어 혈액 내에 많은 수의 비리온이 존재하는 상태인 바이러스혈증을 유발한다.[16] 숙주의 혈액에 있는 비리온의 풍부함은 숙주가 다른 유기체에 의해 혈액을 섭취당할 경우 해당 유기체에게 바이러스를 전파할 수 있게 한다. 감염되지 않은 매개체가 섭식으로 인해 감염되면 바이러스를 감염되지 않은 숙주에게 전파할 수 있게 되어 바이러스 개체수 증폭을 재개한다. 척추동물에서 바이러스혈증이 달성되지 않으면 해당 종을 "종착 숙주"라고 부를 수 있는데, 이는 바이러스를 매개체로 다시 전파할 수 없기 때문이다.[17]

웨스트 나일 바이러스 전파 사이클을 보여주는 순서도.


이러한 매개체-숙주 관계의 예는 웨스트 나일 바이러스의 전파에서 관찰할 수 있다. ''Culex'' 속의 암컷 모기는 참새목 조류의 혈액을 섭취하는 것을 선호하며, 이들을 바이러스의 숙주로 만든다.[18] 이 새들이 감염되면 바이러스가 증폭되어 혈액을 섭취하는 여러 모기를 감염시킬 수 있다.[16] 이 감염된 모기는 바이러스를 더 많은 새에게 전파할 수 있다. 모기가 선호하는 먹이를 찾을 수 없으면 다른 먹이를 선택한다. 사람의 혈액이 가끔 섭취되지만, 웨스트 나일 바이러스는 포유류에서 잘 복제되지 않으므로, 사람은 종착 숙주로 간주된다.[17][19]


3. 2. 사람 간 전파

아르보바이러스의 사람 간 전파는 흔하지 않지만, 수혈, 장기 이식, 혈액 제제 사용 시 기증자의 혈액이나 장기에 바이러스가 존재할 경우 전파될 수 있다.[20][21][22] 이 때문에 혈액과 장기는 투여 전에 바이러스 검사를 받는 경우가 많다.[22][23] 드물게 감염된 임산부[24] 및 수유 중인 여성에게서 수직 감염, 즉 모자 간 전파가 관찰되었다.[25] 사용된 주사 바늘에 노출되는 것 또한 감염된 사람이나 동물에 의해 사용된 경우 아르보바이러스를 전파할 수 있다.[26] 이는 아르보바이러스가 인구 집단에서 확산될 수 있는 지역에서 정맥 주사 약물 사용자 및 의료 종사자를 감염 위험에 놓이게 한다.[22][24]

3. 3. 바이러스학

아르보바이러스는 다양한 바이러스 속에 속하며 다양한 바이러스학적 특성을 나타내는 다계통군이다.

아르보바이러스유전자형유전자 길이직경캡시드 모양외피 유무바이러스 침투복제 부위바이러스 배출감염된 세포유전적 변이
아프리카 돼지 열병 바이러스dsDNA170-190 킬로베이스~200 nm정이십면체엔도사이토시스출아내피 세포 및 적혈구백혈구22 유전자형
치쿤구니야 바이러스+ssRNA11.6 킬로베이스60 - 70 nm정이십면체막 융합세포질출아상피 세포, 내피 세포, 1차 섬유아세포 및 대식세포3가지 유전자형
뎅기 바이러스+ssRNA~11,000 뉴클레오베이스~50 nm정이십면체막 융합세포질출아랑게르한스 세포 및 백혈구4가지 혈청형
일본뇌염 바이러스+ssRNA~11,000 뉴클레오베이스~50 nm정이십면체막 융합세포질출아5가지 유전자형
리프트 밸리 열 바이러스-ssRNAalign=center |align=center |구형align=center |세포질출아없음[27]
진드기 매개 뇌염 바이러스+ssRNA~11,000 뉴클레오베이스40-50 nm정이십면체막 융합세포질출아신경 세포5가지 유전자형
웨스트 나일 바이러스+ssRNA~11,000 뉴클레오베이스 (11-12 킬로베이스)45-50 nm정이십면체막 융합세포질출아
황열 바이러스+ssRNA~11,000 뉴클레오베이스40-60 nm정이십면체막 융합세포질출아간세포 및 백혈구
지카 바이러스+ssRNA10794 뉴클레오베이스40 nm정이십면체막 융합세포질출아



아르보바이러스에는 토가바이러스과 알파바이러스속, 플라비바이러스과 플라비바이러스속, 부니야바이러스과등이 있다. 알파바이러스속에는 동부 말 뇌염 바이러스, 서부 말 뇌염 바이러스, 베네수엘라 말 뇌염 바이러스, 치쿤구니야 바이러스 등이 있다. 플라비바이러스속에는 뎅기 바이러스, 지카 바이러스, 황열 바이러스, 일본뇌염 바이러스, 웨스트 나일 바이러스, 세인트루이스 뇌염 바이러스, 말레이 계곡 뇌염 바이러스, 러시아 봄여름 뇌염 바이러스, 중앙유럽 진드기 매개 뇌염 바이러스, 옴스크 출혈열 바이러스, 캐사누르 숲열 바이러스, 도약병 바이러스 등이 있다. 부니야바이러스과에는 라크로스 바이러스, 크리미아-콩고 출혈열 바이러스, 리프트 밸리 열 바이러스, 중증 열성 혈소판 감소 증후군(SFTS) 바이러스등이 있다.

4. 진단

아르보바이러스 감염의 예비 진단은 대개 증상의 임상적 양상, 여행 장소 및 날짜, 활동, 그리고 감염이 발생한 지역의 역학적 병력을 토대로 이루어진다.[28] 확정적인 의학적 진단은 일반적으로 의학 실험실에서 혈액 검사, 특히 면역학, 혈청학 및/또는 바이러스학적 기법을 조합하여 이루어진다. 예를 들어, ELISA,[28][29] 보체 결합 반응,[29] 중합효소 연쇄 반응,[29][30] 중화 반응,[31] 그리고 혈구 응집 억제 반응 등이 사용된다.[32]

5. 분류

과거 아르보바이러스는 A, B, C, D의 4가지 그룹으로 분류되었다. A군은 ''Alphavirus'' 속, B군은 ''Flavivirus'' 속, C군은 ''Orthobunyavirus'' 속의 C군 혈청군을 나타냈다. D군은 1950년대 중반 과마군으로 이름이 변경되어 현재 ''Orthobunyavirus'' 속의 과마군 혈청군이다.

현재 바이러스는 표준 생물학적 분류에 따라 볼티모어 분류와 바이러스 특이적 시스템에 따라 공동으로 분류된다. 바이러스의 ''Asfarviridae'' 과에 속하는 아프리카 돼지 열병 바이러스를 제외하고, 임상적으로 중요한 주요 아르보바이러스는 다음 4가지 그룹 중 하나에 속한다.


  • '''목 ''Bunyavirales''''' (볼티모어 분류 V군)
  • * 속 ''Banyangvirus''
  • ** ''Huaiyangshan banyangvirus''
  • * 속 ''Orthobunyavirus''
  • ** ''Bunyamwera virus''
  • ** ''California encephalitis virus''
  • ** ''Jamestown Canyon virus''
  • ** ''La Crosse encephalitis virus''
  • * 속 ''Orthonairovirus''
  • ** ''크리미안-콩고 출혈열'' 바이러스
  • * 속 ''Phlebovirus''
  • ** ''Heartland virus''
  • ** ''리프트 밸리 열'' 바이러스
  • ** ''Toscana virus''

  • '''과 ''Flaviviridae''''' (볼티모어 분류 IV군)
  • * 속 ''Flavivirus''
  • ** 모기 매개 바이러스

뎅기열 바이러스 그룹
* ''뎅기열 바이러스''
일본뇌염 바이러스 그룹
* ''일본뇌염'' 바이러스
* ''Murray Valley encephalitis virus''
* ''St. Louis encephalitis virus''
* ''웨스트 나일 바이러스''
Spondweni 바이러스 그룹
* ''Spondweni virus''
* ''지카 바이러스''
황열 바이러스 그룹
* ''황열'' 바이러스

  • ** 진드기 매개 바이러스

포유류 진드기 매개 바이러스 그룹
* ''Kyasanur forest disease'' 바이러스
* ''진드기 매개 뇌염 바이러스''

  • '''과 ''Reoviridae''''' (볼티모어 분류 III군)
  • * 아과 ''Sedoreovirinae''
  • ** 속 ''Orbivirus''

''아프리카 말 역병'' 바이러스
''블루텅병'' 바이러스
''Epizootic hemorrhagic disease virus''
''Equine encephalosis virus''

  • ** 속 ''Seadornavirus''

''Banna virus''

  • * 아과 ''Spinareovirinae''
  • ** 속 ''Coltivirus''

''콜로라도 진드기열'' 바이러스

  • '''과 ''Togaviridae''''' (볼티모어 분류 IV군)
  • * 속 ''Alphavirus''
  • ** ''치쿤구니야 바이러스''
  • ** ''동부 말 뇌염 바이러스''
  • ** ''Ross River virus''
  • ** ''베네수엘라 말 뇌염 바이러스''
  • ** ''서부 말 뇌염 바이러스''


토가바이러스과 알파바이러스속에는 동부 말 뇌염 바이러스, 서부 말 뇌염 바이러스, 베네수엘라 말 뇌염 바이러스, 치쿤구니야 바이러스가 있다. 플라비바이러스과 플라비바이러스속에는 뎅기 바이러스, 지카 바이러스, 황열 바이러스, 일본뇌염 바이러스, 웨스트 나일 바이러스, 세인트루이스 뇌염 바이러스, 말레이 계곡 뇌염 바이러스, 러시아 봄여름 뇌염 바이러스, 중앙유럽 진드기 매개 뇌염 바이러스, 옴스크 출혈열 바이러스, 캐사누르 숲열 바이러스, 도약병 바이러스가 있다. 부니야바이러스과에는 라크로스 바이러스, 크리미아-콩고 출혈열 바이러스, 리프트 밸리 열 바이러스, 중증 열성 혈소판 감소 증후군(SFTS) 바이러스가 있다.

6. 예방

매개체 방제, 특히 모기 방제는 아르보바이러스에 의한 질병 전파를 줄이는 데 필수적이다. 서식지 관리는 을 배수하고, 모기의 번식지 역할을 하는 정체된 물(오래된 타이어, 대형 실외 화분, 빈 캔 등)을 제거하는 것을 포함한다. 살충제는 농촌 지역 및 도시 지역, 주택 및 기타 건물 내부 또는 실외 환경에 살포할 수 있다. 이러한 살충제는 절지동물 개체수를 제어하는 데 종종 매우 효과적이지만, 일부 화학 물질의 사용은 논란의 여지가 있으며, 일부 유기인산염 및 유기염소(예: DDT)는 많은 국가에서 금지되었다. 일부 지역에서는 관련 모기 종의 번식률을 줄이기 위해 불임 수컷 모기가 투입되었다. 유충 구제제는 모기 구제 프로그램에서 전 세계적으로 사용된다. 테메포스는 흔한 모기 유충 구제제이다.[38]

모기장 텐트


사람들은 모기장 안에서 잠을 자고, 개인 보호 장비를 착용하고, 퍼메트린 및 DEET와 같은 방충제를 의류와 노출된 피부에 바르고, (가능한 경우) 절지동물 개체수가 많은 지역을 피하는 등 개인 보호 조치를 취하여 절지동물에게 물릴 위험을 줄일 수 있다. 아르보바이러스성 뇌염은 개인 보호 조치와 감염된 모기 개체수를 줄이기 위한 공중 보건 조치라는 두 가지 주요 방법으로 예방할 수 있다. 개인적인 조치에는 특히 초저녁 시간대에 야외 활동 시간을 줄이고, 긴 바지와 긴 소매 셔츠를 입고, 노출된 피부 부위에 모기 기피제를 바르는 것이 포함된다. 공중 보건 조치는 종종 유충(애벌레) 및 성인 모기를 죽이기 위해 살충제를 살포해야 한다.[39]

일본뇌염,[40] 황열,[41] 진드기 매개 뇌염[42]에 대한 백신이 사용 가능하다. 리프트 밸리 열 백신은 수의학적 용도로만 사용 가능하다.[43]

지카 바이러스,[44] 뎅기열,[45] 동부 말 뇌염,[46] 웨스트 나일 열,[47] 치쿤구니아열,[48] 리프트 밸리 열[43]에 대한 백신은 개발 중이다.

6. 1. 백신

일본뇌염,[40] 황열,[41] 진드기 매개 뇌염[42]에 대한 백신이 사용 가능하다. 리프트 밸리 열 백신은 수의학적 용도로만 사용 가능하다.[43]

지카 바이러스,[44] 뎅기열,[45] 동부 말 뇌염,[46] 웨스트 나일 열,[47] 치쿤구니아열,[48] 리프트 밸리 열[43]에 대한 백신은 개발 중이다.

7. 치료

아르보바이러스 뇌염은 바이러스성 질환이므로 항생제는 효과적인 치료법이 아니며, 효과적인 항바이러스제도 아직 발견되지 않았다. 치료는 보조적인 방식으로, 뇌 부종, 뇌의 자동 호흡 활동 상실, 세균성 폐렴과 같은 기타 치료 가능한 합병증과 같은 문제를 해결하려고 시도한다.[1]

세계 보건 기구(WHO)는 아스피린이부프로펜의 사용을 자제하도록 권고하는데, 이는 출혈 위험을 증가시킬 수 있기 때문이다.[49][50]

8. 역학

대부분의 아르보바이러스는 열대 지역에 위치하지만, 전체적으로는 전 세계에 분포한다.[51] 열대 지역의 따뜻한 기후 조건은 절지동물 매개체에 의한 연중 전파를 가능하게 한다.[51] 절지동물 매개체의 지리적 분포를 결정하는 다른 중요한 요인으로는 강우량, 습도, 식생 등이 있다.[51]

GIS 및 GPS과 같은 매핑 방법은 아르보바이러스의 공간적, 시간적 분석을 가능하게 했다.[52] 사례 또는 번식지를 지리적으로 태그하면 매개체 전파에 대한 더 심층적인 조사가 가능해졌다.[52]

특정 아르보바이러스의 역학을 확인하려면 다음 리소스에서 아르보바이러스 및 아르보바이러스 유행에 대한 지도, 팩트 시트 및 보고서를 확인할 수 있다.

자원설명링크
세계 보건 기구(WHO)WHO는 특정 바이러스의 분포, 위험 요인 및 예방에 대한 연구 및 지도를 수집한다.[http://www.who.int/en/ [https://web.archive.org/web/20090507070849/http://apps.who.int/globalatlas/default.asp]]
질병 통제 예방 센터(CDC) ArboNet 동적 지도이 대화형 지도는 CDC ArboNET의 데이터를 사용하여 미국 지질 조사국(USGS)에서 제작했다. 이 지도는 미국 내 인간과 매개체의 사례에 대한 분포 지도를 제공한다.[https://web.archive.org/web/20161215234534/http://diseasemaps.usgs.gov/mapviewer/]
질병 통제 예방 센터(CDC) ArboCatalogArboCatalog은 질병 통제 예방 센터에서 기록한 아르보바이러스 가능성을 문서화하고 바이러스에 대한 자세한 정보를 제공한다.[https://wwwn.cdc.gov/Arbocat/Default.aspx]


9. 역사

아르보바이러스는 세균설이 확립되고 바이러스가 다른 미생물과 구별된다는 사실이 밝혀지면서 알려지게 되었다. 1881년 쿠바의 의사이자 과학자인 카를로스 핀레이가 황열병이 사람 간의 접촉이 아닌 모기에 의해 전파될 수 있다는 가설을 제기하기 전까지 절지동물질병 간의 연관성은 추론되지 않았다.[53] 이는 1901년 메이저 월터 리드에 의해 확인되었다.[54] 주요 매개체인 ''이집트숲모기(Aedes aegypti)''는 세계화와 노예 무역의 역사의 결과로 15세기부터 19세기까지 전 세계로 확산되었다.[55] 이러한 지리적 확산은 18세기와 19세기 동안 뎅기열 유행을 일으켰으며,[56] 이후 1906년에는 ''Aedes'' 모기에 의한 전파가 확인되어 황열병과 뎅기열은 바이러스에 의해 발생하는 최초의 두 가지 질병으로 알려지게 되었다.[57]

토머스 밀턴 리버스는 1927년에 박테리아와 구별되는 바이러스에 대한 최초의 명확한 설명을 발표했다.[58][59]

연도사건
1800년대뎅기열 유행이 전 세계적으로 발생
1898–1914아르보바이러스 감염을 예방하기 위한 최초의 대규모 노력이 플로리다, 아바나, 파나마 운하 지대에서 진행
1901최초의 아르보바이러스인 황열병 바이러스가 발견됨
1906뎅기열 전파 경로가 밝혀짐
1936진드기 매개 뇌염 바이러스가 발견됨
1937황열병 백신 발명
1937웨스트 나일 바이러스가 발견됨
1950년대일본뇌염 백신 발명
1980년대살충제 처리된 모기장 개발
1999웨스트 나일 바이러스가 서반구에 도달
1900년대 후반뎅기열이 전 세계적으로 확산



웨스트 나일 바이러스는 1937년에 발견되었으며,[60] 이후 ''Culex'' 개체군에서도 발견되어[61] 아프리카, 중동, 유럽 전역에서 유행을 일으켰다. 1999년에는 서반구에 바이러스가 유입되어 일련의 유행을 촉발했다.[62] 20세기 후반 동안 뎅기열은 도시화, 인구 증가, 국제 여행 증가, 지구 온난화로 인해 바이러스가 지리적으로 확산되면서 전 세계적인 질병으로 재발현되었으며,[63] 매년 최소 5천만 건의 감염을 일으키며 뎅기열은 가장 흔하고 임상적으로 중요한 아르보바이러스성 질환이 되었다.[64][65]

황열병은 말라리아와 함께 파나마 운하 건설의 주요 장애물이었다. 1880년대의 프랑스의 운하 건설은 이러한 질병으로 인해 실패했고, 1889년에는 공사가 중단되었다.[66] 1900년대 초 미국이 운하 건설을 시도하는 동안 아바나의 최고 위생 책임자였던 윌리엄 C. 고가스는 노동자들의 건강을 감독하는 임무를 맡았다. 그는 인근 수역 배수, 풀 베기, 연못과 늪 가장자리에 기름 살포, 낮 동안 실내에 남아있는 성체 모기 포획을 통해 모기 개체수를 줄여 플로리다와 아바나에서 질병을 근절하는 데 성공한 경험이 있었다.[67] 파나마 운하 지대의 최고 위생 검사관인 조지프 오거스틴 르프랭스는 파나마 운하 지대 전체에서 사용할 수 있도록 최초의 상업용 유충 구제제인 석탄산, 수지, 가성 소다의 혼합물을 발명했다.[68] 이러한 위생 조치의 결합된 시행은 사망자 수의 극적인 감소와 운하 지대에서 황열병의 궁극적인 근절, 그리고 10년의 건설 기간 동안 말라리아의 억제로 이어졌다. 이러한 질병 예방 방법의 성공으로 인해 전 세계의 다른 지역에서도 이를 채택하고 개선했다.[66][69]

10. 주요 아르보바이러스 종류

토가바이러스과 알파바이러스속에는 동부 말 뇌염 바이러스, 서부 말 뇌염 바이러스, 베네수엘라 말 뇌염 바이러스, 치쿤구니야 바이러스가 있다. 플라비바이러스과 플라비바이러스속에는 뎅기 바이러스, 지카 바이러스, 황열 바이러스, 일본뇌염 바이러스, 웨스트 나일 바이러스, 세인트루이스 뇌염 바이러스, 말레이 계곡 뇌염 바이러스, 러시아 봄여름 뇌염 바이러스, 중앙유럽 진드기 매개 뇌염 바이러스, 옴스크 출혈열 바이러스, 캐사누르 숲열 바이러스, 도약병 바이러스가 있다. 부니야바이러스과에는 라크로스 바이러스, 크리미아-콩고 출혈열 바이러스, 리프트 밸리 열 바이러스, 중증 열성 혈소판 감소 증후군(SFTS) 바이러스가 있다.

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