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인플루엔자바이러스 C형

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목차

1. 개요

인플루엔자바이러스 C형은 오르토믹소바이러스과에 속하는 바이러스로, 인플루엔자 A, B, D형과 함께 인플루엔자 바이러스의 네 가지 항원형 중 하나이다. C형은 일반적으로 경미한 증상을 유발하며, A형과 B형에 비해 덜 심각하다. 인플루엔자 C형은 단일 가닥 RNA를 유전 물질로 가지며, 7개의 RNA 가닥에 9개의 단백질이 담겨 있다. C형은 다른 인플루엔자 바이러스와 달리 항원 변이만 가능하며, 현재 백신은 개발되지 않았다.

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인플루엔자바이러스 C형 - [생물]에 관한 문서
기본 정보
인플루엔자 바이러스
인플루엔자 바이러스
과오르토미크소바이러스과
속C형인플루엔자바이러스속
종C형인플루엔자바이러스
학문적 분류
군제5군 (1본쇄 RNA -쇄)
추가 정보
PMID6296296
DOI10.1099/0022-1317-64-1-177

2. 분류 및 특징

인플루엔자바이러스는 오르토믹소바이러스과에 속하며, A, B, C, D형의 네 가지 항원형으로 분류된다.[2][3] 이 중 인플루엔자 A 바이러스가 가장 심각한 증상을 유발하며, 인플루엔자 B 바이러스는 덜 심각하지만 유행을 일으킬 수 있다. 인플루엔자 C 바이러스는 일반적으로 경미한 증상과 관련이 있다.[4][5][6][7]

인플루엔자 D 바이러스는 아미노산 구성이 인플루엔자 C 바이러스와 50% 유사하며, 이는 A형과 B형 사이의 유사성과 비슷하다. C형과 D형은 A형과 B형에 비해 훨씬 더 큰 차이를 보인다.[20][8] 인플루엔자 바이러스 C형과 D형은 1,500년 이상 전인 서기 482년경에 공통 조상으로부터 분화된 것으로 추정된다.[20] 인플루엔자 바이러스 A형과 B형은 약 4,000년 전에, A형과 B형의 조상과 인플루엔자 C 바이러스의 조상은 약 8,000년 전에 공통 조상으로부터 분화된 것으로 추정된다.[9]

인플루엔자 A 바이러스는 인간뿐만 아니라 다양한 동물에게도 감염될 수 있으며, 자연 숙주는 조류이다. 반면 인플루엔자 바이러스 B, C, D는 동물 숙주를 가지고 있지 않다.[4][10][20] 인플루엔자 C 바이러스는 쉽게 분리되지 않아 정보가 부족하지만, 연구에 따르면 전 세계적으로 발생한다.[11] 메타전사체학 연구에서는 여러 양서류 및 어류 종에서 "인플루엔자 C 및 D 유사" 바이러스가 확인되어, 수생 생태계에서 분화된 인플루엔자 C/D 유사 바이러스가 순환할 가능성을 제시한다.[12][13]

인플루엔자 C 바이러스는 현재 6개의 계통을 가지고 있으며, 이들은 서기 1896년경에 출현한 것으로 추정된다.[20]

2. 1. 유전자 구성

인플루엔자바이러스 C형은 단일가닥 RNA를 유전물질로 가진다. 7개의 RNA 가닥에 총 9개의 단백질이 나뉘어 담겨 있다.[26] 인플루엔자바이러스 A형과 인플루엔자바이러스 B형은 8개의 RNA 세그먼트를 가지며 10개 이상의 단백질로 구성되는 것과 비교된다. 인플루엔자바이러스 D형은 아미노산 구성이 인플루엔자바이러스 C형과 59% 유사하며, 약 1,500년 전인 482년에 분기된 것으로 추정된다.[27] 인플루엔자바이러스 C형은 현재 숙주에서 다른 종으로 쉽게 옮겨가지 않아 발생 빈도가 낮고 연구 결과가 적다. 현재 6개의 계통이 있으며, 1896년경에 발현한 것으로 추정된다.[28]

오르토믹소바이러스과에 속하는 모든 바이러스와 마찬가지로, 인플루엔자 바이러스는 단일 가닥 음성 가닥 RNA 게놈을 가진 외피를 가진 RNA 바이러스이다.[2] 매트릭스 단백질(M1)과 뉴클레오단백질(NP)의 분기 진화를 통해 바이러스가 A형, B형, C형, D형 중 어느 형인지 결정한다.[4] M1 단백질은 바이러스 조립에 필요하며, NP는 전사 및 복제에 기능한다.[17][18]

이들 바이러스는 세포막 표면에 당단백질을 함유하고 있다. A형과 B형은 혈구응집소(HA)와 뉴라미니다제(NA)라는 두 개의 당단백질을 가진다. A형은 이들 당단백질 유형에 따라 뚜렷한 차이를 기반으로 아형으로 나뉜다. C형과 D형은 단 하나의 당단백질인 혈구응집소-에스테라제 융합(HEF)을 가진다.[4][19][20] 이들 당단백질은 바이러스와 세포막의 부착 및 융합을 가능하게 한다. 이러한 막 융합을 통해 바이러스 단백질과 게놈이 숙주 세포로 방출되어 감염을 일으킨다.[21] C형과 D형은 효소 에스테라제를 발현하는 유일한 인플루엔자 바이러스이다. 이 효소는 A형과 B형에서 생성된 뉴라미니다제와 유사하며, 둘 다 숙주 세포 수용체를 파괴하는 기능을 한다.[14]

당단백질은 돌연변이(항원 변이)를 겪거나 새로운 유형의 HA 또는 NA가 생성되는 재조합(항원 이동)을 겪을 수 있다. 인플루엔자 바이러스 C는 항원 변이만 가능하며, A형은 항원 이동도 겪는다. 이러한 과정이 발생하면 면역 체계에 의해 형성된 항체는 더 이상 이러한 변경된 당단백질에 대해 보호하지 못한다. 이 때문에 바이러스는 끊임없이 감염을 유발한다.[4]

2. 2. 계통

인플루엔자바이러스 C형은 유전물질로 단일가닥 RNA를 가지고 있다. 총 9개의 단백질은 7개의 RNA 가닥에 나뉘어 담겨 있다.[26] 이에 비해 인플루엔자바이러스 A형이나 인플루엔자바이러스 B형은 8개의 RNA 세그먼트를 가지고, 10개 이상의 단백질로 구성되어 있다. 인플루엔자바이러스 D형은 아미노산 구성이 인플루엔자바이러스 C형과 59% 유사하다. 인플루엔자 바이러스 C형과 D형은 지금으로부터 약 1,500년 전인 약 482년에 분기된 것으로 추정된다.[27] 인플루엔자바이러스 C형은 현재 숙주로부터 다른 종의 숙주로 쉽게 옮겨가지 않으므로, 발생 빈도가 낮아 연구 결과가 적다. 인플루엔자바이러스 C형은 현재 6개의 계통이 있으며, 1896년 경에 발현한 것으로 추정한다.[28]

3. 역학

인플루엔자바이러스 C형은 오르토믹소바이러스과에 속하는 인플루엔자 바이러스의 한 종류이다.[2] 인플루엔자 바이러스는 A, B, C, D형의 네 가지 항원형으로 나뉘는데,[3] 이 중 A형이 가장 심각한 증상을 유발한다.[4] 인플루엔자 B 바이러스는 A형보다 덜 심각하지만 유행을 일으킬 수 있고,[5][6][7] C형은 일반적으로 가벼운 증상과 관련이 있다.[4]

인플루엔자 바이러스 C형과 D형은 아미노산 구성이 50% 유사하며, 이는 A형과 B형 사이의 유사성과 비슷하다.[20][8] 그러나 C형과 D형은 A형과 B형에 비해 훨씬 더 큰 차이를 보인다.[20] C형과 D형은 1,500년 이상 전인 서기 482년경에 공통 조상으로부터 분화된 것으로 추정된다.[20] A형과 B형은 약 4,000년 전에, 이들과 C형의 조상은 약 8,000년 전에 공통 조상으로부터 분화된 것으로 추정된다.[9]

인플루엔자 C 바이러스는 모든 연령대에 영향을 미칠 수 있지만, 특히 어린아이, 노인, 기저 질환이 있는 사람들에게 더 심각한 증상을 유발할 수 있다.[4][16] 어린아이들은 항체가 충분히 생성되지 않았고, 노인들은 면역 체계가 약화되어 있기 때문이다.[4] 인플루엔자 바이러스 감염은 세계 여러 나라에서 예방 가능한 주요 사망 원인 중 하나이다.[16]

3. 1. 전파

인플루엔자바이러스 C형은 호흡기에서 발생하는 비말이나, 비생물 접촉 물질에 의해 전파될 수 있다.[29] 인플루엔자바이러스는 잠복기간이 약 18-72시간이며, 호흡기 상피 세포를 감염시킨다.[29] 인플루엔자바이러스 C형은 경증의 상부 호흡기 감염을 일으키는 경향이 있다. 감기와 유사한 증상을 보이며, 열(38–40°C), 마른 기침, 비염(비강 분비물 과다 발생), 두통, 근육통 및 무력감을 유발할 수 있다. 기관지염 및 폐렴과 같은 더 심각한 감염을 일으킬 수도 있다.[30]

3. 2. 숙주

인플루엔자바이러스 C형은 숙주로부터 다른 종의 숙주로 쉽게 옮겨가지 않으므로, 발생 빈도가 낮아 연구 결과가 적다.[28] 전 세계적으로 발생하며, 현재 6개의 계통이 있고, 이들은 1896년경에 출현한 것으로 추정된다.[11][20] 메타전사체학 연구에서는 여러 양서류 및 어류 종에서 "인플루엔자 C 및 D 유사" 바이러스가 확인되어 수생 생태계에서 분화된 인플루엔자 C/D 유사 바이러스가 순환할 가능성을 시사한다.[12][13]

인플루엔자 A 바이러스는 인간뿐만 아니라 다양한 동물에게도 감염될 수 있으며, 자연 숙주 (자연 기주)는 조류이다. 반면 인플루엔자 바이러스 B, C, D는 동물 숙주를 가지고 있지 않다.[4][10][20] 5세에서 10세 사이의 대부분의 어린이는 이미 인플루엔자 C 바이러스에 대한 항체를 생성했다.[15]

4. 임상 증상

인플루엔자바이러스 C형은 가벼운 상부 호흡기 감염을 일으키는 경향이 있다.[14] 감기와 유사한 증상으로 발열 (38°C~40°C), 마른 기침, 비루(콧물), 두통, 근육통 및 통증 등이 나타난다.[4][15]

4. 1. 일반 증상

인플루엔자바이러스 C형은 호흡기에서 발생하는 비말이나, 비생물 접촉 물질에 의해 전파될 수 있다.[29] 인플루엔자바이러스는 잠복기가 약 18-72시간이며, 호흡기의 상피 세포를 감염시킨다.[29] 인플루엔자바이러스 C형은 경증의 상부 호흡기 감염을 일으키는 경향이 있다. 감기와 유사한 증상을 나타내며, 열(38°C~40°C), 마른 기침, 비염(비강 분비물 과다 발생), 두통, 근육통 및 무력감을 가져올 수 있다. 기관지염 및 폐렴과 같은 더 심각한 감염을 일으킬 수 있다.[30]

4. 2. 중증 합병증

인플루엔자바이러스 C형은 경증의 상부 호흡기 감염을 일으키는 경향이 있지만, 기관지염 및 폐렴과 같은 더 심각한 감염으로 이어질 수 있다.[30]

5. 진단

인플루엔자 C형 바이러스는 A형 및 B형과 성장 요건이 달라 자주 분리 및 확인되지 않는다. 따라서 바이러스 분리, 혈청 검사 등 여러 검사를 통해 진단한다.[15]

5. 1. 진단 방법

인플루엔자 C형 바이러스는 A형 및 B형과 성장 조건이 달라 자주 분리되거나 확인되지 않는다. 진단은 바이러스 분리, 혈청 검사 등 여러 검사로 이루어진다.[15] 혈구 응집 억제(HI)는 항체를 검출하는 혈청 검사 방법 중 하나이다.[11] 웨스턴 블롯(면역 블롯 분석) 및 효소 결합 면역 흡착 분석(ELISA)은 혈청에서 단백질(또는 항원)을 검출하는 데 사용된다. 각 기법에서 관심 있는 단백질에 대한 항체를 첨가하고, 특정 단백질이 존재하면 색이 변한다.[22] ELISA는 HI 검사보다 HEF에 더 민감하다.[10] 인플루엔자 C형 및 D형 바이러스만 에스테라제를 생성하기 때문에, 현장 에스테라제 분석은 C형 및 D형만을 신속하고 저렴하게 검출하는 방법이다.[14] 더 많은 사람을 인플루엔자 C형 바이러스뿐만 아니라 다른 세 가지 유형에 대해서도 검사한다면, 이전에 C형과 관련이 없었던 감염이 인식될 수 있다.[14]

6. 예방

인플루엔자 A형 바이러스는 모든 알려진 아형을 포함하는 동물 저장소를 가지고 있으며 항원 이동을 겪을 수 있기 때문에 이 유형의 인플루엔자 바이러스는 대유행을 일으킬 수 있다.[10] 인플루엔자 A형 및 B형 바이러스는 또한 항원 변이를 할 수 있어 거의 매년 계절성 유행을 일으킨다.[3] 인플루엔자 C형 바이러스는 이러한 능력이 없으며 인간의 건강에 심각한 문제가 되지 않는 것으로 여겨진다.[10] 따라서 인플루엔자 C형 바이러스에 대한 예방 접종은 없다.[4]

참조

[1] 논문 Isolation of Influenza C Virus from Pigs and Experimental Infection of Pigs with Influenza C Virus
[2] 서적 Poultry Diseases https://archive.org/[...] Elsevier
[3] 웹사이트 Types of Influenza Viruses https://www.cdc.gov/[...] Centers for Disease Control and Prevention 2022-02-22
[4] 웹사이트 Microbiology and Immunology On-line http://pathmicro.med[...] University of South Carolina School of Medicine 2009
[5] 웹사이트 Influenza (Seasonal) https://www.who.int/[...] 2020-11-02
[6] 논문 Cocirculation of Two Distinct Genetic and Antigenic Lineages of Proposed Influenza D Virus in Cattle 2015-01-15
[7] 논문 Novel Influenza D virus: Epidemiology, pathology, evolution and biological characteristics 2017-11-17
[8] 웹사이트 Influenza C and Influenza D Viruses https://www.swinehea[...] 2016
[9] 논문 Origin and Evolution of Influenza Virus Hemagglutinin Genes https://academic.oup[...] Ocford Academic 2001-04
[10] 웹사이트 Review of latest available evidence on potential transmission of avian influenza (H5H1) through water and sewage and ways to reduce the risks to human health http://apps.who.int/[...] 2006
[11] 논문 Sero-epidemiological survey of influenza C virus infection in Spain
[12] 논문 Divergent Influenza-Like Viruses of Amphibians and Fish Support an Ancient Evolutionary Association
[13] 논문 Evidence for an ancient aquatic origin of the RNA viral order Articulavirales. https://www.ncbi.nlm[...]
[14] 논문 Detection of influenza C virus by using an in situ esterase assay 1989-05
[15] 논문 Clinical features of influenza C virus infection in children
[16] 논문 Attitudes and behavior of health care personnel regarding influenza vaccination
[17] 논문 Influenza virus assembly: effect of influenza virus glycoproteins on the membrane association of M1 protein
[18] 논문 The influenza virus nucleoprotein: a multifunctional RNA-binding protein pivotal to virus replication
[19] 논문 A seven-segmented influenza A virus expressing the influenza C virus glycoprotein HEF
[20] 논문 Novel Influenza D virus: Epidemiology, pathology, evolution and biological characteristics 2017-08-25
[21] 논문 Structural basis for membrane fusion by enveloped viruses
[22] 서적 Principles of Biochemistry
[23] 논문
[24] 저널 인용
[25] 서적 인용
[26] 웹인용 http://www.ncbi.nlm.[...] 2010-03-04
[27] 저널 인용 https://www.ncbi.nlm[...]
[28] 저널 인용 https://www.ncbi.nlm[...]
[29] 웹인용 https://sc.edu/study[...] 2020-04-10
[30] 저널 인용 https://www.ncbi.nlm[...]


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