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마크로메리온

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목차

1. 개요

마크로메리온은 체코의 석탄기 후기 퇴적물에서 발견된 멸종된 비마말리아 단궁류이다. 1875년에 미로돈의 한 종으로 명명되었고, 1879년에 고유 속으로 명명되었다. 스페나코돈과에 속하며, 등에 체온 조절 기능이 있는 돛이 있고, 육식성 도마뱀으로 추정된다. 마크로메리온은 비교적 큰 크기의 스페나코돈과에 속했으며, 당시 가장 지배적인 육상 포식자였다. 화석은 유럽의 석탄기 지층에서 처음 발견되었으며, 펜실베이니아기 중기부터 유래되었다.

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마크로메리온
Macromerion
학명Macromerion
명명자Fritsch, 1879년
속Macromerion
종마크로메리온 슈바르첸베르기이 (Macromerion schwartzenbergii)
종 명명자Fritsch, 1885년? (Romer, 1945년)
이명*라비린토돈 슈바르첸베르기이 (Labyrinthodon schwartzenbergii) Fritsch, 1875년
분류
목반룡목
계통단궁류
생물학적 특징
화석 발견 시기후기 석탄기,

2. 특징

마크로메리온은 체코의 석탄기 후기 퇴적물에서 발견된 멸종한 비마말리아 단궁강의 한 속이다. 1875년에 처음 미로돈의 한 종으로 명명되었으나, 1879년에 독립적인 속으로 인정받았다.

스페나코돈과에 속하는 반룡류인 마크로메리온은 등에 돛 모양의 구조물을 가지고 있었다. 이는 길게 늘어난 척추의 신경 돌기로 이루어져 있으며, 생존 당시에는 두꺼운 피부와 혈관으로 덮여 체온 조절 기능을 했을 것으로 추정된다.[6] 모든 스페나코돈과 동물이 돛을 가진 것은 아니었으며, 돛의 유무는 지리적 고립과 관련이 있을 수 있으나, 특정 집단이 돛을 진화시킨 정확한 이유는 불분명하다.

마크로메리온은 비교적 큰 스페나코돈과 동물로, 당시 생태계에서 지배적인 육상 포식자 중 하나였다. 앞다리와 뒷다리는 매우 길고 튼튼하게 발달했으며, 꼬리 또한 길었다. 두개골은 길고 좁은 형태였는데, 이는 강력한 턱 근육을 위한 적응으로 보인다. 양 턱에는 총 15개에서 25개의 톱니 모양 이빨을 가지고 있었으며, 앞니는 크고 턱 옆쪽의 이빨들은 다른 스페나코돈과 동물들처럼 훨씬 작았을 것으로 추정된다. 주로 당시에 서식했던 곤충, 절지동물, 무척추동물 등을 잡아먹는 육식성 동물이었을 것으로 보인다.

마크로메리온은 주로 고립된 상악골 화석을 통해 스페나코돈과 내에서 식별된다.[5] 스페나코돈과 내에서 다른 종들과의 유연관계는 신경 가시의 모양과 목 척추의 비율 등으로 구별된다.[12] 스페나코돈과 분지군에 속하는 동물들의 일반적인 두개골 특징으로는 두정골보다 긴 비골, 후안와골의 좁은 후방 돌기 등이 있다. 또한 측두골이 관골궁 형성에 기여하고, 외익상돌기 이빨이 없다는 점도 특징이다.[13]

3. 형태

마크로메리온은 비교적 큰 크기의 스페나코돈과에 속하는 반룡류로, 가장 두드러진 특징 중 하나는 등에 돛 모양의 구조물, 즉 등지느러미가 있다는 점이다. 이는 단궁류의 특징으로 체온 조절 기능을 했을 것으로 여겨진다. 이 등지느러미는 매우 길게 늘어난 척추의 신경 돌기로 이루어져 있으며, 살아있을 당시에는 두꺼운 피부와 혈관으로 덮여 있었을 것으로 추정된다.[6] 등지느러미 뼈는 크고 평행하게 배열된 섬유질, 섬유판 뼈, 판상 뼈로 구성되어 있었다. 모든 스페나코돈과 동물이 등지느러미를 가진 것은 아니었지만, 마크로메리온은 이를 가지고 있었다. 이러한 등지느러미의 유무는 지리적 고립과 관련이 있을 수 있으나, 특정 집단이 왜 등지느러미를 진화시켰거나 혹은 진화시키지 않았는지에 대한 명확한 이유는 아직 밝혀지지 않았다.

마크로메리온은 앞다리와 뒷다리가 매우 길고 튼튼하게 발달했으며, 꼬리 또한 매우 길게 뻗어 있었다.

두개골은 길고 좁은 형태를 하고 있는데, 이는 강력한 턱 근육을 지탱하기 위한 적응으로 보인다. 마크로메리온은 주로 고립된 상악골 화석을 통해 식별된다.[5] 양턱에는 총 15개에서 25개 사이의 톱니 모양 이빨이 있었다. 앞니는 크고, 턱 측면에 있는 이빨들은 다른 스페나코돈과 동물들처럼 훨씬 작았을 것으로 추정된다.

스페나코돈과 내의 다른 종들과의 유연관계는 주로 신경 가시의 모양과 목 척추의 비율을 통해 구별된다.[12] 스페나코돈과 분지군에서 공통적으로 나타나는 두개골의 특징(자가형태)으로는 비골이 두정골보다 길다는 점, 후안와골에 좁은 후방 돌기가 있다는 점 등이 있다. 또한, 측두골이 관골궁 형성에 기여하며, 외익상돌기(ectopterygoid)에 이빨이 없다는 점도 특징이다.[13]

4. 생태

마크로메리온은 고생대 석탄기 후기(약 3억 5920만 년 전 ~ 2억 9900만 년 전)에 현재의 유럽 지역에 서식했던 단궁류이다. 주로 당시 체코 지역에 형성되었던 초원이나 산림 환경에서 생활했던 것으로 보인다.

스페나코돈과에 속하는 반룡류로서, 등에는 단궁류의 특징 중 하나인 돛 모양의 구조물이 있었는데, 이는 체온 조절 기능을 했을 것으로 추정된다. 앞다리와 뒷다리는 매우 길고 튼튼하게 발달했으며, 꼬리 또한 길었다. 대부분의 펠리코사우루스처럼 팔다리를 몸 옆으로 뻗는 자세를 취했을 것으로 생각된다. 양턱에는 톱니 모양의 이빨이 15개에서 25개 정도 나 있었다.

이러한 신체적 특징을 바탕으로 마크로메리온은 육식성이었을 것으로 추정된다. 주로 당시에 함께 서식했던 곤충, 절지동물, 무척추동물 등을 잡아먹었을 것으로 보인다. 특히 다른 스페나코돈류에 비해 큰 덩치를 가졌던 점으로 미루어 보아, 후기 석탄기의 육상 생태계에서 가장 지배적인 포식자 중 하나였을 가능성이 높다.

5. 지질학적/고환경 정보

마크로메리온은 고생대 석탄기(약 3억 5920만년 전 ~ 2억 9900만년 전)에 생존했던 단궁류이다. 주로 당시 유럽의 초원과 산림 지역에 서식했을 것으로 추정된다.

마크로메리온의 화석은 1875년 유럽의 석탄기 지층에서 처음 발견되어 명명되었다. 발견 지역은 보헤미아(현재 체코 공화국 서부)의 쿠오노바 지역 슈테파니안 시대 지층이다. 대부분의 스페나코돈티드과 화석이 북아메리카에서 발견되는 것과 비교하면 이는 예외적인 사례이다.[7] 이 화석은 석탄기 후기(구체적으로는 펜실베이니아기 중기) 퇴적층에서 다른 세 종의 페름기 파충류와 함께 발견되었다.[7][1]

석탄기 당시 보헤미아는 북아메리카, 우랄 산맥, 서유럽, 발트-스칸디나비아 지역을 포함하는 거대 육괴인 로라시아의 일부였다.[8] 보헤미아는 로라시아 내에서 중간 고도에 위치하여 비교적 따뜻한 환경이었을 것으로 보인다. 펜실베이니아기 동안의 기후는 넓은 지역에 걸쳐 대체로 변동 없이 습했던 것으로 알려져 있다. 이러한 단조로운 환경은 다양한 종이 분화될 기회를 제한하여, 당시 동물군의 다양성이 상대적으로 낮았을 수 있다.[9] 석탄기 식물 화석에서 생장환이 발견되지 않는 점은 이러한 균일한 기후를 뒷받침하는 증거이다.[10]

이러한 환경적 요인은 스페나코돈티드 내 종들의 형태적 유사성에도 영향을 미쳤을 수 있으며, 이 때문에 마크로메리온과 다른 스페나코돈티드를 구별하기 어려울 수 있다. 실제로 마크로메리온은 디메트로돈과 같은 아과에 속하지 않음에도 불구하고 자주 비교되거나 혼동되기도 한다.[9] 쿠오노바에서 발견된 마크로메리온 화석의 턱 구조는 초기 페름기 속인 온키오돈과 비교되기도 했으며, 발견된 턱 길이를 바탕으로 두개골 길이는 약 22cm 정도로 추정되었다.[2]

발견된 유럽의 스페노코돈티드 중에서 마크로메리온은 층서학적으로 가장 오래된 종에 속한다.[5] 이 종의 화석은 드문 편이지만, 발견된 화석들은 다른 페름기 파충류 화석과 마찬가지로 주로 북아메리카와 서유럽 지역에서 집중적으로 발견되는 경향을 보인다.[1]

마크로메리온은 페름기 동안 발생했던 여러 차례의 대멸종 사건 중 첫 번째 대멸종 시기에 사라진 분류군에 속할 가능성이 높은 것으로 추정된다.[11]

6. 발견

마크로메리온은 1875년 유럽의 고생물학자들에 의해 석탄기에 형성된 지층에서 처음으로 화석이 발견되어 명명되었다. 이 분류군은 석탄기 후기의 퇴적층에서 다른 세 종의 페름기 파충류와 함께 발견되었다.[1] 발견된 화석은 많지 않지만, 대부분 북아메리카와 서유럽 지역에서 발견되었다.[1]

체코의 쿠오노바 지역에서 발견된 마크로메리온 화석의 경우, 턱의 형태로 인해 초기 페름기의 단궁류인 온키오돈과 비교되기도 했다. 이 턱 화석을 바탕으로 추정한 두개골 길이는 약 22cm 정도이다.[2]

마크로메리온은 페름기 동안 단궁류 화석 기록에서 확인된 최대 4번의 대멸종 사건 중, 첫 번째 멸종 시기에 사라진 분류군에 속할 가능성이 높은 것으로 추정된다.[11]

참조

[1] 간행물 Lower Permian pelycosaurs from the English midlands Palaeontology 1974
[2] 간행물 The Late Carboniferous Vertebrate Fauna of Kounova (Bohemia) compared with that of the Texas Redbeds American Journal of Science 1945
[3] 서적 Pelycosauria Handbuch der Paläoherpetologie / Encyclopedia of Paleoherpetology 1986
[4] 문서 Fritsch (1875)
[5] 논문 A new basal sphenacodontid synapsid from the Late Carboniferous of the Saar-Nahe Basin, Germany
[6] 논문 Comparative anatomy and osteohistology of hyperelongate neural spines in the sphenacodontids Sphenacodon and Dimetrodon (Amniota: Synapsida) https://onlinelibrar[...] 2010-12
[7] 논문 A new basal sphenacodontid synapsid from the Late Carboniferous of the Saar-Nahe Basin, Germany. 1974
[8] 웹사이트 Carboniferous Period {{!}} geochronology {{!}} Britannica https://www.britanni[...] 2023-03-03
[9] 논문 The Environment of Vertebrate Life in the Late Paleozoic in North America: A Paleogeographic Study 1919
[10] 논문 Vanished Worlds: An Introduction to Historical Geology 1993
[11] 논문 Distributions of extinction times from fossil ages and tree topologies: the example of mid-Permian synapsid extinctions. 2021
[12] 논문 Late Permian Terrestrial Vertebrates, U. S. A. and U. S. S. R. 1962
[13] 웹사이트 Synapsid Classification & Apomorphies http://tolweb.org/ac[...] 2023-03-03


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