로라시아
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1. 개요
로라시아는 고생대 후기에 곤드와나와 함께 판게아를 형성했던 초대륙으로, 현재의 북아메리카, 유럽, 아시아를 포함하는 지역이다. 에두아르트 쥐스가 곤드와나 대륙을 주장한 이후, 알렉산더 뒤 토이트가 판게아를 로라시아와 곤드와나로 나뉘었다고 제안하면서 이 용어가 사용되었다. 로렌시아와 발티카가 합쳐져 라우루시아를 형성하고, 이후 시베리아, 카자흐스탄이 합류하여 로라시아가 완성되었다. 로라시아는 로디니아, 판노티아와 같은 초기 초대륙의 구성 요소였으며, 유라메리카로 불리기도 했다. 판게아가 분열되면서 테티스 해가 열리고 로라시아는 동식물의 분포에 영향을 미쳤으며, 최종적으로 북대서양의 개방으로 유라시아와 북아메리카로 분리되었다.
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| 로라시아 | |
|---|---|
| 지도 정보 | |
| 기본 정보 | |
| 유형 | 초대륙 |
| 형성 시기 | 10억 7100만 년 전 (원시 로라시아), 2억 5300만 년 전 |
| 오늘날의 위치 | 유럽 (발칸 반도 제외) 아시아 (인도 아대륙 및 아라비아 아대륙 제외) 북아메리카 |
| 작은 대륙들 | 로렌시아 발티카 카자흐스탄니아 시베리아 북중국 남중국 타림 |
| 판 | 유라시아판 북아메리카판 |
| 역사 | |
| 시기 | |
| 로마자 표기 | |
| 로마자 표기법 | Laurasia |
2. 용어 및 개념의 기원
1904년~1909년에 오스트리아 지질학자 에두아르트 쥐스(Eduard Suess)는 남반구의 대륙들이 한때 곤드와나라는 더 큰 대륙으로 합쳐져 있었다고 주장했다. 1915년에 독일 기상학자 알프레드 베게너(Alfred Wegener)는 판게아라는 초대륙의 존재를 제안했다. 1937년에 남아프리카 지질학자 알렉산더 뒤 토이트(Alexander du Toit)는 판게아가 북반구의 로라시아(Laurasia)와 남반구의 곤드와나(Gondwana)라는 두 개의 더 큰 육지로 나뉘어 테티스 해로 분리되어 있었다고 제안했다.[5]
로렌시아와 발티카는 콜롬비아 초대륙의 일부로서 원시 로라시아(Proto-Laurasia)라는 대륙 지괴를 처음 형성했는데, 이는 21억~18억 년 전에 거의 모든 알려진 시생대 대륙 지괴를 포함하도록 조립되었다.[8] 이 과정에서 남아있는 봉합대는 로렌시아의 트랜스허드슨 조산대, 그린란드의 나그수그토키디안 조산대, 발티카의 콜라-카렐리안(스베코카렐리안/스베코페니안 조산대의 북서쪽 경계)과 볼힌-중앙 러시아 및 파첼마 조산대(러시아 서부), 그리고 시베리아의 아키트칸 조산대이다.[9]
"라우루시아(Laurussia)"는 스위스 지질학자 피터 지글러(Peter Ziegler)가 1988년에 로렌시아와 발티카가 북부 칼레도니아 봉합선을 따라 합쳐진 것을 정의하면서 사용되었다. "구적색 대륙(Old Red Continent)"은 라우루시아 중앙 육지의 실루리아기-석탄기 퇴적층에 대해 종종 비공식적으로 사용되는 명칭이다.[6]
로렌시아(Laurentia), 즉 북아메리카의 고생대 핵심부와 현재 유럽의 일부를 구성하는 대륙 조각들이 칼레도니아 조산 운동 기간인 약 4억 3000만 년 전~4억 2000만 년 전에 발티카(Baltica)와 아발로니아와 충돌하여 라우루시아(Laurussia)를 형성했다. 후기 석탄기에 라우루시아와 곤드와나가 합쳐져 판게아를 형성했다. 시베리아와 카자흐스탄(Kazakhstania)은 마지막으로 후기 페름기에 발티카와 충돌하여 로라시아(Laurasia)를 형성했다.[4]
3. 원시 로라시아 (Proto-Laurasia)
18억~13억 년 전, 특히 로렌시아-그린란드-발티카 경계를 따라 추가적인 원생대 지각이 부가되었다.[8] 로렌시아와 발티카는 그린란드 남부와 래브라도르가 발티카의 북극 가장자리에 인접한 일관된 대륙 지괴를 형성했으며, 마그마 호는 로렌시아에서 그린란드 남부를 거쳐 발티카 북부까지 확장되었다.[10] 콜롬비아의 분열은 16억 년 전에 시작되어 로렌시아의 서쪽 가장자리와 발티카의 북쪽 가장자리(현재 좌표)를 따라 일어났으며, 약 13억~12억 년 전에 완료되었다. 이 기간 동안 마피아 다이크 군집이 형성되었는데, 로렌시아에서는 맥켄지와 서드베리가 대표적이다.[8]
이 시기 동안 대륙 합병에 대한 증거는 대규모 화성암 지대가 남긴 흔적을 통해 알 수 있다.[11]
3. 1. 로디니아 이전 (Pre–Rodinia)
로렌시아와 발티카는 콜롬비아 초대륙의 일부로서 원시 로라시아(Proto-Laurasia)라는 대륙 지괴를 처음 형성했는데, 이는 21억~18억 년 전에 거의 모든 알려진 시생대 대륙 지괴를 포함하도록 조립되었다.[8] 이 과정에서 남아있는 봉합대는 로렌시아의 트랜스허드슨 조산대, 그린란드의 나그수그토키디안 조산대, 발티카의 콜라-카렐리안(스베코카렐리안/스베코페니안 조산대의 북서쪽 경계)과 볼힌-중앙 러시아 및 파첼마 조산대(러시아 서부), 그리고 시베리아의 아키트칸 조산대이다.[9]
18억~13억 년 전, 특히 로렌시아-그린란드-발티카 경계를 따라 추가적인 원생대 지각이 부가되었다.[8] 로렌시아와 발티카는 그린란드 남부와 래브라도르가 발티카의 북극 가장자리에 인접한 일관된 대륙 지괴를 형성했으며, 마그마 호는 로렌시아에서 그린란드 남부를 거쳐 발티카 북부까지 확장되었다.[10] 콜롬비아의 분열은 16억 년 전에 시작되었는데, 로렌시아의 서쪽 가장자리와 발티카의 북쪽 가장자리(현재 좌표)를 따라 분열이 일어났으며, 약 13억~12억 년 전에 완료되었다. 이 기간 동안 마피아 다이크 군집이 형성되었는데, 로렌시아에서는 맥켄지와 서드베리가 대표적이다.[8]
대규모 화성암 지대가 남긴 흔적은 이 기간 동안 대륙 합병에 대한 증거를 제공한다.[11] 원시 로라시아와 관련된 것들은 다음과 같다.
| 시기 | 사건 및 설명 |
|---|---|
| 17억 5천만 년 전 | 발티카, 사르마티아(우크라이나), 시베리아 남부, 로렌시아 북부 및 서아프리카에서 광범위한 마그마 작용이 일어났으며, 이는 이들 크라톤들이 서로 연결되어 있었음을 나타낸다. |
| 16억 3천만~16억 4천만 년 전 | 시베리아 남부의 암맥은 그린란드 서부의 멜빌 부그트 다이크 군집과 연결될 수 있는데, 이는 시베리아, 로렌시아, 발티카로 구성된 대륙을 시사한다. |
| 13억 8천만 년 전 | 누나/콜롬비아 초대륙의 분열 중 발생한 주요 대규모 화성암 지대는 로렌시아, 발티카, 시베리아, 콩고, 서아프리카를 연결한다. |
3. 2. 로디니아 (Rodinia)
대부분의 판구조론적 재구성에서 로렌시아는 초대륙 로디니아의 핵심을 이루었지만, 로디니아 내 여러 대륙의 정확한 위치는 논란의 여지가 있다. 일부 재구성에서는 발티카가 스칸디나비아 또는 칼레도니드 가장자리를 따라 그린란드에 부착되어 있었고, 아마조니아는 발티카의 토른퀴스트 가장자리에 접해 있었다. 오스트레일리아와 동남극은 로렌시아의 서쪽 가장자리에 위치해 있었다.[13]
시베리아는 대부분의 재구성에서 로렌시아의 북쪽 가장자리 근처에 있었지만, 어느 정도 거리가 있었다.[14] 그러나 일부 러시아 지질학자들의 재구성에서는 시베리아의 남쪽 가장자리(현재 좌표)가 로렌시아의 북쪽 가장자리와 합쳐졌고, 이 두 대륙은 현재의 3000km 길이의 중앙아시아 조산대를 따라 최대 5억 7천만 년 전에 분리되었으며, 이 분리의 흔적은 캐나다 북부의 프랭클린 다이크 군과 시베리아의 알단 방패에서 여전히 발견된다.[15]
원시 태평양이 열리고 로디니아는 신원생대(약 7억 5천만~6억 년 전)에 분열하기 시작했는데, 오스트레일리아-남극(동곤드와나)이 로렌시아의 서쪽 가장자리에서 떨어져 나갔고, 나머지 로디니아(서곤드와나와 로라시아)는 시계 방향으로 회전하여 남쪽으로 이동했다. 그 후 지구는 일련의 빙하 작용(바랑거 빙하 작용(약 6억 5천만 년 전, 눈덩이 지구로도 알려짐)과 라피탄 빙하 작용 및 아이스 브룩 빙하 작용(약 6억 1천만~5억 9천만 년 전))을 겪었고, 로렌시아와 발티카는 모두 남위 30° 이남에 위치했으며, 남극은 발티카 동부에 위치했다. 이 시기의 빙하 퇴적물은 시베리아에서는 발견되지 않았지만 로렌시아와 발티카에서는 발견되었다.[16]
맨틀 플룸이 로렌시아와 발티카를 약 6억 5천만~6억 년 전에 분리시켰고, 이아페투스 해가 그 사이에 열렸다. 그런 다음 로렌시아는 적도를 향해 빠르게(초당 20cm) 북쪽으로 이동하기 시작하여 원시 태평양의 한랭 지점 위에 갇혔다. 발티카는 오르도비스기까지 남쪽 위도의 곤드와나 근처에 남아 있었다.[16]
3. 3. 판노티아 (Pannotia)
로렌시아, 발티카, 시베리아는 짧은 기간 존재했던 선캄브리아기-캄브리아기의 초대륙 판노티아 또는 대곤드와나 내에서 서로 연결되어 있었다.[17] 이 시기에 여러 대륙 지괴들 – 페리곤드와나 – 은 현재 아시아의 일부, 카타이시아 지괴 – 인도차이나, 북중국, 남중국 – 그리고 킴메리아 지괴 – 시부마수, 창탕, 라사, 아프가니스탄, 이란, 터키 – 가 곤드와나의 인도-오스트레일리아 가장자리에 여전히 부착되어 있었다.[17] 현재 뉴잉글랜드에서 플로리다까지 북아메리카 남서부와 유럽의 일부를 형성하는 다른 지괴들은 곤드와나의 아프리카-남아메리카 가장자리에 여전히 부착되어 있었다.[17]테티스 해를 가로질러 북쪽으로 이동한 지괴들에는 후닉 지괴도 포함되어 있으며, 현재 유럽에서 중국까지 퍼져 있다.[18]
판노티아는 후기 선캄브리아기에 로렌시아, 발티카, 시베리아, 그리고 곤드와나로 분열되었다.[19] 여러 대륙 지괴들 – 카도미아-아발로니아, 카타이시아, 킴메리아 지괴 – 이 곤드와나에서 떨어져 나와 북쪽으로 이동하기 시작했다.[19]
4. 유라메리카/라우루시아 (Euramerica/Laurussia)
'''유라메리카'''(Euramerica) 또는 '''라우루시아'''(Laurussia)는 약 4억 3000만 년 전~4억 2000만 년 전, 칼레도니아 조산 운동 기간 동안 로렌시아, 발티카, 아발로니아가 충돌하여 형성된 대륙이다. 데본기 동안 풍부한 붉은색 지층인 올드 레드 사암을 참조하여 '''올드 레드 대륙''' 또는 '''올드 레드 사암 대륙'''이라고도 불린다.[20]
로렌시아는 고생대 초기 내내 적도 근처에 거의 정지 상태로 있었고, 최대 3000km 너비의 이아페투스 해를 사이에 두고 발티카와 분리되어 있었다.[20] 캄브리아기 후기에 이아페투스 해의 해령이 곤드와나 아래로 섭입하여 일련의 대규모 배호분지가 열렸다. 오르도비스기 동안 이 분지들은 새로운 해양인 레이크 해로 진화하여 아발로니아, 캐롤리니아, 아모리카 등의 대륙 지각 조각들을 곤드와나로부터 분리시켰다.[21]
아발로니아는 오르도비스기 초기 곤드와나에서 분리되어 오르도비스기-실루리아기 경계(4억 8천만~4억 2천만 년 전) 부근에서 발티카와 충돌했다. 그 후 발티카-아발로니아는 회전하여 로렌시아를 향해 북쪽으로 이동했다. 이 대륙들의 충돌은 이아페투스 해를 닫고 라우루시아(유라메리카)를 형성했다.[20][21]
칼레도니아 조산 운동이 완료됨에 따라 라우루시아는 다음과 같이 경계가 정해졌다.[22]
| 경계 | 내용 |
|---|---|
| 동쪽 경계 | 바렌츠 해붕과 모스크바 플랫폼 |
| 서쪽 경계 | 로렌시아의 서쪽 대륙붕 (나중에 앤틀러 조산 운동의 영향을 받음) |
| 북쪽 경계 | 라우루시아와 북극 크라톤의 충돌을 나타내는 이누이티안-로모노소프 조산대 |
| 남쪽 경계 | 태평양식 활동적 경계 (곤드와나와 라우루시아 사이 해저의 북쪽 방향 섭입이 대륙 조각들을 후자 쪽으로 밀어냄) |
데본기(4억 1,600만~3억 5,900만 년 전) 동안 발티카와 아발로니아의 결합된 육지는 적도 근처에 정지 상태로 남아 있던 로렌시아 주변을 회전했다. 로렌시아의 따뜻하고 얕은 바다와 대륙붕에서는 1m가 넘는 가장 큰 삼엽충을 포함한 다양한 저서 생물들이 진화했다. 올드 레드 사암 대륙은 로렌시아 북부와 아발로니아, 발티카로 뻗어 있었지만, 데본기 대부분 동안 좁은 해로가 나중에 북대서양이 열리는 곳에 장벽을 형성했다. 사지동물은 데본기 후기에 어류로부터 진화했으며, 그린란드에서 가장 오래된 화석이 발견되었다. 초기 데본기의 낮은 해수면은 라우루시아에 자연 장벽을 만들어 저서 동물군 내에서 지역성을 초래했다. 로렌시아에서는 횡단 대륙 아치가 완족류를 두 개의 지역으로 나누었는데, 그중 하나는 애팔래치아 서쪽의 큰 만에 국한되어 있었다. 중기 데본기까지 이 두 지역은 하나로 통합되었고 레이크 해의 폐쇄는 마침내 라우루시아 전역의 동물군을 통합했다. 데본기-석탄기 경계의 높은 플랑크톤 생산성은 무산소 사건을 초래하여 로렌시아 분지에 흑색 셰일을 남겼다.[23]
가장 오래된 나무 화석은 로라시아 중앙(오늘날 미국 뉴욕)의 중기 데본기 속새류 길보아 숲에서 발견되었다.[29]
후기 석탄기에는 로라시아가 적도를 중심으로 위치했고, 석탄 숲이라 불리는 열대 우림으로 덮여 있었다. 페름기까지 기후가 건조해지면서 이러한 열대 우림은 붕괴되었고, 석송류(거대 이끼류)는 나무고사리로 대체되었다. 건조한 기후에서 쇄식 동물류 – 환형동물, 연체동물, 그리고 일부 절지동물 –가 진화하고 다양화되었으며, 다른 초식성 및 육식성 절지동물과 함께, 양서류와 초기 양막류와 같은 육상 척추동물 – 곤충식 및 어식 동물 –이 진화했다.[30]
5. 판게아 (Pangaea)
아이페투스 해(Iapetus Ocean)의 섭입으로 인해 로라시아와 곤드와나가 후기 데본기에 처음 접촉하였고, 초기 석탄기(약 3억 4천만 년 전)에 헤르키니아/바리스칸 조산 운동으로 완전히 충돌하였다.[22] 바리스칸 조산 운동은 레익 해(아발로니아와 아르모리카 사이)와 원시 테티스 해(아르모리카와 곤드와나 사이)를 폐쇄하여 초대륙 판게아를 형성했다.[24] 바리스칸 조산 운동은 복잡하며, 관련된 소대륙들 사이의 충돌 시기와 순서는 수십 년 동안 논쟁의 대상이 되어 왔다.[25]
판게아는 페름기까지 아시아 지괴를 제외하고 완전히 조립되었다. 이 초대륙은 트라이아스기와 쥬라기 시대에 적도를 중심으로 위치했으며, 이 시기에는 판게아 거대몬순이 나타났다.[26] 폭우는 지하수면을 높이고, 이는 다시 이탄 형성과 광범위한 석탄 매장으로 이어졌다.[27]
캄브리아기와 초기 오르도비스기에는 모든 주요 대륙을 넓은 해양이 분리했기 때문에, 플랑크톤과 같은 원양성 해양 생물만이 열린 바다를 자유롭게 이동할 수 있었다. 따라서 대륙 사이의 해양 간극은 해저 생물과 비해양 종의 화석 기록에서 쉽게 확인할 수 있다. 후기 오르도비스기에는 대륙이 가까워지면서 해양 간극이 좁혀지면서, 저서 생물(완족류와 삼엽충)은 대륙 사이로 퍼져나갈 수 있었지만, 개형류와 어류는 고립된 채 남아있었다. 데본기 동안 로라시아가 형성되고 판게아가 형성됨에 따라, 로라시아와 곤드와나의 어류 종들은 대륙 사이를 이동하기 시작했고, 데본기 말 이전에는 바리스칸 장벽의 양쪽에서 유사한 종들이 발견되었다.[28]
가장 오래된 나무 화석은 로라시아 중앙(오늘날 미국 뉴욕)의 중기 데본기 속새류 길보아 숲에서 발견되었다.[29] 후기 석탄기에는 로라시아가 적도를 중심으로 위치했고, 열대 우림으로 덮여 있었는데, 이는 일반적으로 석탄 숲으로 불린다. 페름기까지 기후가 건조해지면서 이러한 열대 우림은 붕괴되었고, 석송류(거대 이끼류)는 나무고사리로 대체되었다. 건조한 기후에서 쇄식 동물류 – 환형동물, 연체동물, 그리고 일부 절지동물 –가 진화하고 다양화되었으며, 다른 초식성 및 육식성 절지동물과 함께, 양서류와 초기 양막류와 같은 육상 척추동물 – 곤충식 및 어식 동물 –이 진화했다.[30]
6. 로라시아 (Laurasia)
로렌시아(북아메리카의 고생대 핵심부)와 현재 유럽의 일부를 구성하는 대륙 조각들이 약 4억 3000만 년 전~4억 2000만 년 전 칼레도니아 조산 운동 기간에 발티카 및 아발로니아와 충돌하여 라우루시아를 형성했다. 후기 석탄기에 라우루시아와 곤드와나가 합쳐져 판게아를 형성했다. 시베리아와 카자흐스탄은 후기 페름기에 발티카와 충돌하여 로라시아를 형성했다.[4]
1937년 남아프리카 지질학자 알렉산더 뒤 토이트는 판게아가 북반구의 로라시아와 남반구의 곤드와나로 나뉘어 테티스 해로 분리되어 있었다고 제안했다.[5] "라우루시아"는 스위스 지질학자 피터 지글러가 1988년에 로렌시아와 발티카가 북부 칼레도니아 봉합선을 따라 합쳐진 것을 정의하면서 사용되었다.[6]
석탄기-페름기 동안 시베리아, 카자흐스탄, 발티카가 우랄 조산 운동에서 충돌하여 로라시아를 형성했다.[31]
고생대-중생대 전환기는 지구의 판구조론적 판의 재구성을 특징으로 하며, 이는 판게아의 조립과 최종 분열로 이어졌다. 이러한 지각 활동은 페름기-트라이아스기 멸종 사건을 초래하기도 했다. 유라시아 전역의 장력 응력은 대규모의 균열 분지와 홍수 현무암으로 발전했다.[32]
로라시아와 곤드와나는 크기는 비슷했지만 지질학적 역사는 달랐다. 곤드와나는 판게아 형성 이전에 조립되었지만, 로라시아의 조립은 초대륙 형성 중과 후에 일어났다. 동남극은 판게아 내에서 가장 높은 지대였으며, 동부 곤드와나 전역으로 운반되는 퇴적물을 생성했지만 로라시아에는 도달하지 않았다. 고생대 동안 로라시아의 약 30~40%, 곤드와나의 약 10~20%가 얕은 바다로 덮여 있었다.[33]
6. 1. 아시아 지괴 (Asian blocks)
판게아 형성 과정에서 로라시아는 곤드와나 북쪽 가장자리에서 대륙 지괴들이 떨어져 나가면서 성장했다. 앞에서는 닫히는 옛 바다에 이끌리고, 뒤에서는 새로 열리는 바다에 밀렸다.[34]신원생대-고생대 초기 로디니아의 분열 과정에서 원시 테티스 해가 열리면서 타림, 차이담, 알렉스, 북중국, 남중국 등 아시아 지괴들이 곤드와나(현재 좌표상 호주 북쪽)의 북쪽 해안에서 분리되었다. 그리고 5억~4억 6천만 년 전에 같은 바다가 닫히면서 같은 해안선을 따라 다시 합쳐져 곤드와나는 최대 규모에 이르렀다.[21]
로디니아 분열은 또한 북쪽의 발티카와 시베리아, 그리고 남쪽의 타림과 북중국 사이에 장기간 존재했던 고아시아 대양의 형성을 초래했다. 이 대양의 폐쇄는 지구상에서 가장 큰 조산대인 중앙아시아 조산대에 남아 있다.[35]
북중국, 남중국, 인도차이나, 타림은 실루리아기-데본기 동안 곤드와나에서 분리되었고, 그 뒤로 고테티스 해가 열렸다. 시부마수와 치엔탕, 그리고 다른 킴메리아 대륙 조각들은 페름기 초기에 분리되었다. 라싸, 서부 버마, 시쿨레, 수마트라 남서부, 서술라웨시, 그리고 보르네오 일부는 트라이아스기 후기-쥐라기 후기에 분리되었다.[36]
석탄기와 페름기 동안 발티카는 먼저 카자흐스탄과 시베리아와 충돌했고, 그 후 북중국은 몽골과 시베리아와 충돌했다. 그러나 중기 석탄기까지 남중국은 이미 오랫동안 북중국과 접촉하여 두 대륙 간에 식물 교류가 가능했다. 킴메리아 지괴들은 석탄기 후기에 곤드와나에서 분리되었다.[31]
페름기 초기에는 신테티스 해가 킴메리아 지괴(시부마수, 치엔탕, 라싸) 뒤에서 열렸고, 석탄기 후기에는 고테티스 해가 앞에서 닫혔다. 그러나 고테티스 해의 동쪽 가지는 시베리아가 라우라시아에 추가되고 곤드와나가 로라시아와 충돌하는 동안 열린 채로 남아 있었다.[34]
2억 5천만 년 전~2억 3천만 년 전에 동쪽 고테티스 해가 닫히면서 시부마수, 인도차이나, 남중국, 치엔탕, 라싸 등 일련의 아시아 지괴들이 별개의 남아시아 대륙을 형성했다. 이 대륙은 2억 4천만 년 전~2억 2천만 년 전에 중국 중앙 조산대를 따라 북중국, 칭링, 치롄, 차이담, 알렉스, 타림 등 북쪽 대륙과 충돌하여 합쳐진 동아시아 대륙을 형성했다. 북쪽 대륙의 북쪽 가장자리는 3억 1천만 년 전~2억 5천만 년 전에 발티카와 시베리아와 충돌했고, 따라서 동아시아 대륙의 형성은 판게아가 최대 규모에 이르렀음을 의미한다.[34] 이 시점에 서쪽 판게아의 분열은 이미 시작되었다.[31]
6. 2. 동식물 (Flora and fauna)
소나무과(Pinaceae) 식물은 중생대 초기 약 2억 5천만 년 전에 진화했으며, 소나무속(Pinus)은 로라시아에서 백악기 초기 약 1억 3천만 년 전에 속씨식물과의 경쟁 속에서 기원했다. 소나무는 생장기가 짧거나 산불이 잦은 환경에서 추위와 건조한 기후에 적응했으며, 이러한 진화는 소나무의 분포를 북위 31°~50° 사이로 제한했고, 두 개의 아속(亞屬)으로 분화되는 결과를 가져왔다. 스트로부스(Strobus) 아속은 스트레스가 많은 환경에 적응했고, 피누스(Pinus) 아속은 화재가 발생하기 쉬운 지역에 적응했다. 백악기 말까지 소나무는 북아메리카에서 동아시아에 이르기까지 로라시아 전역에 분포하게 되었다.[38]트라이아스기에서 초기 쥐라기까지, 판게아가 분열되기 전에는 악어형류(crurotarsans), 익룡, 그리고 조류를 포함한 공룡과 같은 악어류(archosaur)가 전 세계적으로 분포했는데, 특히 악어류의 조상인 악어형류의 분포가 넓었다. 이러한 세계적인 분포는 곤드와나가 분열되고 로라시아가 형성되면서 끝났다. 익룡의 다양성은 후기 쥐라기-초기 백악기에 최고조에 달했으며, 판 구조론은 이러한 나는 파충류의 분포에 영향을 미치지 않았다. 악어류의 조상들 또한 백악기 초기 다양화되었지만, 로라시아와 곤드와나 집단으로 나뉘었고, 진정한 악어류는 전자에서 진화했다. 세 가지 주요 공룡 그룹, 즉 용각류(sauropods), 수각류(theropods), 그리고 조반류(ornithischia)의 분포는 악어류와 유사했다. 동아시아는 뿔 달린 공룡인 프시타코사우루스(Psittacosaurus)와 곤봉 꼬리에 갑옷을 착용한 공룡인 안킬로사우루스과(Ankylosauridae)를 포함한 고유종들과 함께 고립되어 있었다.[39]
한편, 포유류는 트라이아스기에 곤드와나에서 로라시아로 서서히 이동했는데, 곤드와나는 그들의 페름기 시대 조상인 치악류(therapsids)의 서식지였다. 포유류는 두 그룹으로 나뉘었는데, 하나는 오스트랄로스페니다(australosphenida)로 곤드와나로 돌아가(그리고 판게아가 분열된 후에도 그곳에 남아) 거주했고, 다른 하나는 보레오스페니다(boreosphenida)로 로라시아에 남았다(후손들이 쥐라기부터 곤드와나로 이동하기 시작할 때까지).
초기 에오세의 지구 온난화 최고점은 북극권 북쪽에 악어와 양서류가 서식하는 북극 전역의 동물상을 만들어냈다. 초기 팔레오세에는 대륙을 연결하는 육교가 여전히 존재하여 육지 동물들이 대륙 사이를 이동할 수 있었다. 반면, 침수 지역은 때때로 대륙을 분리하기도 했는데, 투르가이 해(Turgai Sea)는 중기 쥐라기부터 올리고세까지 유럽과 아시아를 분리했고, 이 해협이나 해가 말라붙으면서 대규모 동물 교류가 일어났고, 유럽에서 발생한 그 결과로 인한 멸종 사건은 그랑드 꾸뛰르(Grande Coupure)로 알려져 있다.[40]
물총새목(Coraciiformes)(물총새를 포함한 조류 목)은 로라시아에서 진화했다. 이 그룹은 현재 대부분 열대 지방에 분포하지만, 약 3500만 년 전 에오세 후기에 북극에서 기원하여 로라시아 전역과 적도를 넘어 남쪽으로 다양화되었다.[41]
포유류의 태반류인 로라시아테리아(Laurasiatheria)는 로라시아의 이름을 따서 명명되었다.
6. 3. 최종 분열 (Final split)
트라이아스기-쥐라기 초기(약 2억 년 전)에 중앙 대서양이 열리기 시작했다. 이때 북미 동부의 멕시코만에서 노바스코샤까지, 그리고 아프리카와 유럽의 모로코에서 그린란드까지 이어지는 지역에 뉴어크 분지와 같은 대규모 열곡 분지들이 형성되었다.[42]약 8300만 년 전, 유라시아판 위의 대륙 조각인 로칼 고원과 북미 사이의 북대서양에서 확장이 시작되었다. 5600만 년 전에는 그린란드가 래브라도 해-바핀 만 열곡에 의해 북미에서 분리되어 독립적인 판이 되었다. 3300만 년 전에 래브라도 해에서의 확장이 중단되고 중앙대서양 해령으로 이동했다.[43] 북대서양의 개방으로 인해 로라시아는 사실상 두 개로 쪼개졌다.
참조
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