아밀로펙틴
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1. 개요
아밀로펙틴은 식물 녹말의 주요 구성 성분으로, 포도당이 α(1→4) 글리코사이드 결합과 α(1→6) 글리코사이드 결합으로 연결된 분지형 구조를 갖는 다당류이다. 아밀로스는 선형 구조인 반면 아밀로펙틴은 분지 구조를 가지며, 녹말의 70~80%를 차지한다. 아밀로펙틴은 멥쌀, 옥수수, 감자 등 다양한 식물에 함유되어 있으며, 식품의 질감과 특성에 영향을 미친다. 또한, 약물 전달, 조직 공학, 섬유 산업 등 다양한 분야에서 활용되며, 특히 생체 적합성과 생분해성이 뛰어나 바이오 의학 분야에서 주목받고 있다.
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아밀로펙틴 - [화학 물질]에 관한 문서 |
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2. 구조
아밀로펙틴은 α-포도당으로 구성된 다당류로, 식물 내에서 주요 에너지 저장 수단으로 형성된다. 아밀로펙틴은 여러 개의 측쇄와 함께 직선/선형 사슬을 가지며, 이 측쇄는 더 분지될 수 있다. 포도당 단위체는 α(1→4) 글리코사이드 결합으로 선형으로 연결되며, 약 25개 잔기 간격으로 α(1→6) 글리코사이드 결합으로 분지한다. 1956년 Wolform과 Thompson은 아밀로펙틴에서 α(1→3) 결합도 보고했다. 아밀로펙틴은 아밀로스에 비해 더 많은 수의 포도당 단위체(2,000~200,000개)를 포함한다.[8]
아밀로스는 1:1 연결의 단순한 선형 사슬 구조가 특징이다. | 아밀로펙틴은 분기하는 가지를 갖는 복잡한 구조를 보인다. |
전분은 아밀로펙틴의 밀도와 강도 간의 상관관계를 이용하여 조밀하고 강한 벽돌을 형성함으로써 최종 전분 구조의 기초를 이룬다. 전분 내의 아밀로펙틴은 나선형으로 형성되어 육각형 구조를 이루며, 이는 이후 'A'(곡물) 및 'B'(고 아밀로오스, 덩이줄기)형 전분으로 분화된다. 구조적으로 'A'는 더 조밀하고 'B'는 더 느슨하므로 아밀로오스의 농도가 더 높다.[12]
2. 1. 클러스터 모델
아밀로펙틴의 구조는 클러스터 모델로 설명될 수 있다. 이 모델에서 아밀로펙틴은 α-포도당의 'A'와 'B' 나선형 사슬로 나뉜다. 'A' 사슬은 다른 사슬을 운반하지 않아 종착점을 갖는 사슬이고, 'B' 사슬은 다른 사슬을 운반하여 아밀로펙틴 중합체를 영속시키는 사슬이다. 이들 사이의 비율은 일반적으로 0.8~1.4 사이이다.[9][10]
사슬 구조의 형성은 전체 중합체의 강도에 직접적인 영향을 미친다. 사슬이 길수록 아밀로펙틴이 전분의 형태에 미치는 영향이 더 달라진다. 사슬의 팩킹, 블록 간 사슬 길이(IB-CL) 또한 전분 과립의 젤라틴화 온도에 직접적인 양의 영향을 미치는 것으로 연관되어 있다. IB-CL은 'B' 사슬의 길이가 증가함에 따라 증가하며, 이는 개별 'B' 사슬의 길이가 증가함에 따라 다른 사슬과의 연결 사이의 블록도 증가한다는 것을 의미한다. 일반적으로 아밀로펙틴의 결과 분자가 더 조밀하게 팩킹될수록 전분 겔의 전체 강도가 더 높아진다.[11]
3. 성질
아밀로펙틴은 아밀로스와 달리 열수에 녹지 않는다. 아밀레이스에 의해 가수 분해되어 α1→4 결합이 절단된다. 분자량은 15×106부터 40×106 정도(글루코스 잔기로 90,000부터 250,000 정도)로, 아밀로스에 비해 크다. 요오드 전분 반응에서 적자색을 나타낸다.
4. 함유
식물에 따라 녹말은 일반적으로 20~25%의 아밀로스와 75~80%의 아밀로펙틴으로 구성된다.[1] 멥쌀에서 유래하는 전분에는 아밀로펙틴이 80% 정도 함유되어 있다.[1] 찹쌀에서 유래하는 전분은 100% 아밀로펙틴이다.[1]
일반적으로 쌀의 전분에 아밀로스를 포함하는 것을 멥쌀, 포함하지 않는 것을 찹쌀이라고 한다.[1]
5. 역사
아밀로펙틴의 분류는 1716년 안토니 판 레이우엔훅이 녹말을 처음 관찰하면서 시작되었으며, 그는 녹말을 두 가지 기본적인 구조 성분으로 구분했다.[13][14]
아밀로오스와 아밀로펙틴이라는 용어는 1906년 프랑스 연구원 마퀴니와 루가 녹말에 대한 연구 과정에서 처음 사용되었으며, 이들은 이러한 관련 물질의 혼합과 맥아 추출물에 의한 가변적인 당화에 따라 녹말의 특성이 달라진다고 설명했다.[15][14] 이후 1940년대까지 연구는 분별 침전 또는 효소 분해와 같은 다양한 분리 방법에 집중되었다.[14][16] 이를 통해 Meyer는 아밀로펙틴을 "가지가 있는 분자인 탄수화물로, β-아밀라아제에 의해 잔류 덱스트린 단계까지만 분해된다"고 정의했다.[14][17] Meyer는 또한 아밀로펙틴의 나무와 같은 구조 모델을 제안했다.[16]
현재 받아들여지는 구조 모델은 1972년에 이중 나선 구조의 클러스터 조직을 기반으로 제안되었다.[16]
6. 대사
아밀로펙틴의 생성과 분해는 생물의 대사 과정에 중요하다. 아밀로펙틴은 전분의 두 가지 주요 구성 요소 중 하나이며, 전분은 에너지 저장 분자이다. 이 때문에 대부분의 식물과 시아노박테리아에서 합성되고 분해된다.[19][20]
아밀로펙틴 합성은 ADP-포도당 파이로포스포릴라제(AGPase), 가용성 전분 합성 효소(SS), 전분 분지 효소(BE), 전분 탈분지 효소(DBE)의 네 가지 효소의 공동 작용에 의존한다.[16][19][21] 아밀로펙틴은 α(1→4) 배당체 결합의 연결에 의해 합성된다. 아밀로펙틴의 광범위한 분지(α(1→6) 배당체 결합)는 BE에 의해 시작되며, 이것이 아밀로스와 아밀로펙틴을 구별하는 요인이다. DBE는 또한 이러한 가지의 분포를 조절하기 위해 이 합성 과정에서 필요하다.[19][22]
아밀로펙틴의 분해는 동물과 인간의 전분 분해와 관련하여 연구되었다. 전분은 주로 아밀로펙틴과 아밀로스로 구성되지만, 아밀로펙틴이 더 쉽게 분해되는 것으로 나타났다. 그 이유는 아밀로펙틴이 분지가 많고 이러한 가지가 소화 효소에 더 쉽게 접근할 수 있기 때문일 가능성이 높다.[23]
전분의 분해는 알파, 베타 아밀레이스, 포스포릴라아제, 전분 탈분지 효소(DBE)의 세 가지 효소에 의존한다.[16][19][21]
아밀로펙틴의 합성 및 분해에 관여하는 효소 중에는 동질형이 있어서 단백질 및 다른 효소와의 관계가 다르게 나타나는 경우가 있다. 예를 들어, SS(전분 합성 효소)에는 여러 가지 버전이 있다.[21]
7. 응용
아밀로펙틴은 쌀, 밀, 옥수수, 감자, 카사바와 같은 주요 식품에 함유되어 있으며, 인간 식단에서 가장 흔한 탄수화물 중 하나이다.[25] 식품 산업에서 안정제 및 증점제로 사용되며, 식용 코팅 필름 개발에도 널리 사용된다. 아밀로펙틴 기반 필름은 광학적, 관능적 및 가스 차단 특성이 좋지만, 기계적 특성은 좋지 않아 이를 보완하기 위한 연구가 진행되고 있다.[31]
섬유 산업에서는 직물의 형태를 유지하고 섬유를 강화하는 데 사용되며,[32] 접착제 배합에도 사용된다.[34] 건설 분야에서의 활용에 대한 연구도 진행 중이다.[35]
7. 1. 의학적 응용
아밀로펙틴은 생체 적합성과 생분해성이 뛰어나 생명 의학 분야에서 활용도가 높아지고 있다. 아밀로펙틴은 다당류로서 신체 내 세포 및 분자와 높은 수준의 생체 적합성을 보인다. 또한 1,6-글리코시드 결합의 높은 교차 결합으로 인해 생분해성이 우수하다. 이러한 특성 덕분에 아밀로펙틴은 신체 내에서 쉽게 분해되어 분자량을 감소시키고, 특정 영역을 노출시켜 임상적 요인 및 특정 결합과의 상호작용을 가능하게 한다.[36]아밀로펙틴은 다양한 물리적, 화학적, 효소적 변형 방법을 통해 그 특성을 개선하고 제어할 수 있어, 다양한 연구 분야에 맞춤형으로 활용될 수 있다.
7. 1. 1. 약물 전달
약물 전달은 약물 방출 및 흡수를 위해 미리 결정된 신체 부위에 약물을 전달하는 데 사용되는 기술이다. 투여 경로, 대사, 특정 표적 부위 및 독성과 관련된 원리가 이 분야에서 가장 중요하다. 경구 투여(입을 통해)되는 약물은 일반적으로 약물을 면역 및 생물학적 반응으로부터 보호하기 위해 어떤 구조체에 캡슐화된다. 이러한 구조물은 약물이 작용 부위까지 온전하게 유지되고 특정 지표에 노출되었을 때 정확한 용량으로 방출되도록 하는 것을 목표로 한다. 옥수수 및 감자 전분은 아밀로펙틴을 60-80% 함유하고 있어 종종 이 목적으로 사용된다. 전분은 주로 분말, 과립, 캡슐 및 정제와 같은 고형 제제에 사용된다. 천연 다당류로서 해부학적 구조 및 분자와 호환되는 특성을 가지고 있다. 이는 약물 전달에서 매우 논쟁적인 주제인 부정적인 면역 반응을 방지한다.[37] 전분의 생분해성은 약물이 작용 부위에 도달할 때까지 온전하게 유지하도록 한다. 이를 통해 약물이 소화 기관과 같은 낮은 pH 환경을 피할 수 있다.[38] 또한, 네이티브 전분은 기계적 또는 생화학적 특성을 향상시키기 위해 물리적, 화학적 및 효소적 방식으로 변형될 수 있다. 약물 전달에서 물리적 변형에는 기계적 힘, 열 또는 압력 하에서의 처리가 포함된다. 화학적 변형은 결합의 파괴 또는 추가를 포함할 수 있는 분자 구조를 변경하려고 시도한다. 효소로 전분을 처리하면 물 용해도가 증가할 수 있다.7. 1. 2. 조직 공학
조직 공학은 손상되거나 감염된 조직 또는 장기를 대체하거나 개선할 수 있는 기능성 구조물을 만드는 것을 목표로 한다. 이러한 구조물 중 다수는 이식 부위 주변에 감염된 조직을 유발하는데, 아밀로펙틴으로 코팅하면 감염 반응을 줄일 수 있다. 아밀로펙틴은 주로 이러한 구조물 주변을 코팅하여 면역 반응을 방지하는 데 사용된다. 아밀로펙틴은 천연 다당류에서 직접 파생되므로 조직 및 세포와 잘 통합된다. 그러나 아밀로펙틴의 기계적 특성은 가교 결합 수준이 높아 최적화되지 않는데, 이는 아밀로펙틴 섬유를 형성하거나 더 단단한 다른 고분자와 나노 복합체를 형성하여 피할 수 있다.[39]아밀로펙틴 기반 섬유는 주로 천연 또는 변성 전분을 폴리머, 가소제, 가교제 또는 기타 첨가제와 혼합하여 제조된다. 대부분의 아밀로펙틴 기반 섬유는 전기습식 방사로 제조되지만, 이 방법은 아밀로펙틴 함량이 65% 미만인 전분에 적합하며 전분의 아밀로펙틴 함량에 민감한 것으로 나타났다. 전기 방사는 아밀로펙틴이 응고되어 필라멘트를 형성하도록 한다. 섬유상 전분은 더 조밀한 물질을 유도하여 전분의 기계적 특성을 최적화할 수 있다.[39] 생체 재료의 섬유는 뼈 조직 수복 및 재생에 적합한 환경으로 뼈 조직 공학에 사용될 수 있다. 천연 뼈는 살아있는 세포와 생체 활성 분자를 포함하는 광물화된 섬유의 세포외 기질로 구성된 복합 재료이다. 따라서 생체 재료 기반 스캐폴드에서 섬유를 사용하면 뼈의 기능적 성능을 재현할 수 있는 광범위한 기회를 제공한다.[40] 지난 10년 동안, 직조, 편직, 꼬기, 전기 방사 및 직접 인쇄와 같은 섬유 기반 기술이 3D 조직 구조물을 만드는 유망한 플랫폼으로 부상했다.[41]
나노과학과 나노기술은 생물의학적 응용을 위한 다양한 하이브리드 및 복합 재료 개발 기술로 부상하고 있다. 나노물질이 생물학에서 복합재 개발에 사용될 때, 이를 바이오나노복합재라고 부른다. 바이오나노복합재는 정상적인 기능을 수행할 수 있도록 세포, 장기 또는 인체의 일부를 대체, 지지 또는 재생하기 위해 조직 공학에 사용되어 왔다.
아밀로펙틴 기반 바이오나노복합재는 열가소성 전분보다 생분해성, 높은 기계적 특성, 광학적 투명성, 열적 안정성 및 장벽 특성을 갖는 또 다른 중요한 종류의 바이오나노물질이다.[42] 셀룰로오스 나노결정, 나노-ZnO, 나노클레이, 생분해성 합성 고분자와 같은 다른 나노물질과 함께 전분은 조절된 약물 방출, 조직 공학용 스캐폴드 및 골 재생용 시멘트와 같은 다양한 생물의학적 응용을 위한 바이오나노복합재 제조에 가장 널리 사용되는 재료 중 하나이다.[43] 아밀로펙틴은 일반적으로 탄성 계수와 항복 강도가 높은 합성 고분자와 결합된다. 이를 통해 전분은 뼈, 심장 및 내피 조직에서 흔히 발생하는 더 높은 유체 흐름과 기계적 힘을 견딜 수 있다.[44]
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