바위산제비
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1. 개요
바위산제비는 제비과에 속하는 조류로, 1769년 처음 학술적으로 기재되었다. 잿빛 갈색의 윗부분과 옅은 아랫부분, 짧고 사각형의 꼬리에 흰색 반점이 있는 것이 특징이다. 유럽 남부, 아프리카 북서부, 아시아 산악 지역에서 번식하며, 북부 개체군은 철새이다. 험준한 절벽과 협곡에서 둥지를 틀고, 곤충을 주식으로 한다. 전 세계적으로 개체수가 풍부하여 IUCN 적색 목록에서 '관심 필요'로 분류된다.
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| 바위산제비 | |
|---|---|
| 지도 정보 | |
 | |
| 분류 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 조강 |
| 목 | 스즈메목 |
| 아목 | 스즈메아목 |
| 과 | 츠바메과(제비과) |
| 아과 | 츠바메아과(제비아과) |
| 속 | 차이로츠바메속 |
| 종 | 차이로츠바메 |
| 일반 정보 | |
| 학명 | Ptyonoprogne rupestris |
| 명명자 | 스코폴리, 1769 |
| 이전 학명 | Hirundo rupestris |
| 크기 | 약 14cm |
| 보전 상태 | 최소관심종 |
| IUCN | LC |
| 분포 | |
| 서식지 | 유럽 남부에서부터 히말라야 산맥, 중국 서부 지역 |
2. 분류
바위산제비는 1769년 이탈리아의 조류학자 조반니 안토니오 스코폴리에 의해 ''Hirundo rupestris''로 정식 기술되었으며,[2][37] 1850년 독일의 조류학자 하인리히 구스타프 라이헨바흐에 의해 새로운 속 ''Ptyonoprogne''(갈색제비속)으로 옮겨졌다.[3][38] 속명은 열린 꼬리의 모양을 나타내는 그리스어 ''ptuon''(πτύον, "부채")과 신화 속 제비로 변한 소녀 프로크네에서 유래되었다.[5][40] 종명 ''rupestris''는 라틴어 ''rupes''(바위)에서 유래된 "바위의"를 의미한다.[5][40]
이 종의 가장 가까운 친척은 창백한 바위산제비, 바위산제비, 검은 바위산제비이다.[4] 일반적으로 인정되는 아종은 없지만, 모로코의 아틀라스 산맥에 있는 중앙아시아의 ''P. r. centralasica''와 ''P. r. theresae''의 두 종이 제안되었지만, 크기와 색상의 약간의 차이는 일관된 지리적 패턴을 보이지 않는다.[6][41] 이 종의 화석은 불가리아의 후기 홍적세 퇴적물에서 발견되었으며,[7][42] 242,000년에서 301,000년 전으로 연대가 측정된 프랑스 중부의 지층에서도 발견되었다.[8][9][43][44]
네 종의 ''Ptyonoprogne''은 제비과에 속하며, 특이한 강제비를 제외한 모든 제비와 마틴으로 구성된 Hirundininae 아과에 속한다. DNA 연구에 따르면 Hirundininae 내에는 둥지 유형과 광범위하게 관련된 세 가지 주요 그룹이 있다.[10][45] 그룹은 모래제비와 같은 굴을 파는 종을 포함하는 "핵심 마틴", 자연 동굴을 사용하는 나무제비와 같은 "둥지 입양인", 그리고 "흙 둥지 제작자"이다. ''Ptyonoprogne'' 종은 열린 흙 둥지를 건설하므로 마지막 그룹에 속한다. ''Hirundo'' 종도 열린 둥지를 짓고, ''Delichon'' 집제비는 닫힌 둥지를 가지며, ''Cecropis''와 ''Petrochelidon'' 제비는 입구 터널이 있는 반구형 닫힌 둥지를 가지고 있다.[11][46] ''Ptyonoprogne''은 더 큰 제비 속인 ''Hirundo''와 밀접한 관련이 있으며 종종 이 속에 포함되지만, DNA 분석 결과 확대된 속 ''Hirundo''에는 논리적으로 ''Delichon'' 집제비를 포함한 모든 흙 제작자 속이 포함되어야 하며, 이는 소수의 권위자만 따르는 관행이다. ''Ptyonoprogne'' 바위산제비의 둥지는 농제비와 같은 전형적인 ''Hirundo'' 종의 둥지와 유사하지만, 연구 결과에 따르면 ''Delichon'', ''Cecropis'' 및 ''Petrochelidon''이 ''Hirundo''에서 분리된다면 ''Ptyonoprogne''도 별도의 속으로 취급해야 한다.[8]
2. 1. 학명 및 명명
바위산제비는 1769년 이탈리아의 조류학자 조반니 안토니오 스코폴리에 의해 ''Hirundo rupestris''로 정식 기술되었으며,[2][37] 1850년 독일의 조류학자 하인리히 구스타프 라이헨바흐에 의해 새로운 속 ''Ptyonoprogne''(갈색제비속)으로 옮겨졌다.[3][38] 속명은 열린 꼬리의 모양을 나타내는 그리스어 ''ptuon''(πτύον, "부채")과 신화 속 제비로 변한 소녀 프로크네에서 유래되었다.[5][40] 종명 ''rupestris''는 라틴어 ''rupes''(바위)에서 유래된 "바위의"를 의미한다.[5][40]이 종의 가장 가까운 친척은 창백한 바위산제비, 바위산제비, 검은 바위산제비이다.[4] 일반적으로 인정되는 아종은 없지만, 모로코의 아틀라스 산맥에 있는 중앙아시아의 ''P. r. centralasica''와 ''P. r. theresae''의 두 종이 제안되었지만, 크기와 색상의 약간의 차이는 일관된 지리적 패턴을 보이지 않는다.[6][41] 이 종의 화석은 불가리아의 후기 홍적세 퇴적물에서 발견되었으며,[7][42] 242,000년에서 301,000년 전으로 연대가 측정된 프랑스 중부의 지층에서도 발견되었다.[8][9][43][44]
네 종의 ''Ptyonoprogne''은 제비과에 속하며, 특이한 강제비를 제외한 모든 제비와 마틴으로 구성된 Hirundininae 아과에 속한다. DNA 연구에 따르면 Hirundininae 내에는 둥지 유형과 광범위하게 관련된 세 가지 주요 그룹이 있다.[10][45] 그룹은 모래제비와 같은 굴을 파는 종을 포함하는 "핵심 마틴", 자연 동굴을 사용하는 나무제비와 같은 "둥지 입양인", 그리고 "흙 둥지 제작자"이다. ''Ptyonoprogne'' 종은 열린 흙 둥지를 건설하므로 마지막 그룹에 속한다. ''Hirundo'' 종도 열린 둥지를 짓고, ''Delichon'' 집제비는 닫힌 둥지를 가지며, ''Cecropis''와 ''Petrochelidon'' 제비는 입구 터널이 있는 반구형 닫힌 둥지를 가지고 있다.[11][46] ''Ptyonoprogne''은 더 큰 제비 속인 ''Hirundo''와 밀접한 관련이 있으며 종종 이 속에 포함되지만, DNA 분석 결과 확대된 속 ''Hirundo''에는 논리적으로 ''Delichon'' 집제비를 포함한 모든 흙 제작자 속이 포함되어야 하며, 이는 소수의 권위자만 따르는 관행이다. ''Ptyonoprogne'' 바위산제비의 둥지는 농제비와 같은 전형적인 ''Hirundo'' 종의 둥지와 유사하지만, 연구 결과에 따르면 ''Delichon'', ''Cecropis'' 및 ''Petrochelidon''이 ''Hirundo''에서 분리된다면 ''Ptyonoprogne''도 별도의 속으로 취급해야 한다.[8]
2. 2. 근연종
바위산제비는 1769년 이탈리아의 조류학자 조반니 안토니오 스코폴리에 의해 ''Hirundo rupestris''로 처음 기술되었고,[2] 1850년 독일의 조류학자 하인리히 구스타프 라이헨바흐에 의해 갈색제비속(''Ptyonoprogne'')으로 옮겨졌다.[3]이 속의 가장 가까운 친척은 창백한 바위산제비, 바위산제비, 검은 바위산제비이다.[4] 속명 ''Ptyonoprogne''는 그리스어 ''ptuon''(πτύον, "부채")과 신화 속 제비로 변한 소녀 프로크네에서 유래되었으며, 종명 ''rupestris''는 라틴어 ''rupes''(바위)에서 유래된 "바위의"를 의미한다.[5]
일반적으로 인정되는 아종은 없다. 모로코의 아틀라스 산맥에 있는 중앙아시아의 ''P. r. centralasica''와 ''P. r. theresae''의 두 종이 제안되었지만, 크기와 색상의 약간의 차이는 일관된 지리적 패턴을 보이지 않는다.[6]
이 종의 화석은 불가리아의 후기 홍적세 퇴적물에서 발견되었으며,[7] 242,000년에서 301,000년 전으로 연대가 측정된 프랑스 중부의 지층에서도 발견되었다.[8][9]
''Ptyonoprogne'' 4종은 제비과에 속하며, 강제비를 제외한 모든 제비와 마틴으로 구성된 Hirundininae 아과에 속한다. DNA 연구에 따르면 Hirundininae 내에는 둥지 유형과 광범위하게 관련된 세 가지 주요 그룹이 있다.[10] 그룹은 모래제비와 같은 굴을 파는 종, 나무제비와 같은 "둥지 입양인", 그리고 "흙 둥지 제작자"이다. ''Ptyonoprogne'' 종은 열린 흙 둥지를 건설하므로 마지막 그룹에 속한다. ''Hirundo'' 종도 열린 둥지를 짓고, ''Delichon'' 집제비는 닫힌 둥지를 가지며, ''Cecropis''와 ''Petrochelidon'' 제비는 입구 터널이 있는 반구형 닫힌 둥지를 가지고 있다.[11]
''Ptyonoprogne''은 ''Hirundo''와 밀접한 관련이 있으며 종종 이 속에 포함되지만, DNA 분석 결과 확대된 속 ''Hirundo''에는 논리적으로 ''Delichon'' 집제비를 포함한 모든 흙 제작자 속이 포함되어야 한다. ''Ptyonoprogne'' 바위산제비의 둥지는 농제비와 유사하지만, 연구 결과에 따르면 ''Delichon'', ''Cecropis'' 및 ''Petrochelidon''이 ''Hirundo''에서 분리된다면 ''Ptyonoprogne''도 별도의 속으로 취급해야 한다.[8]
3. 형태
유라시아바위산제비는 몸길이 13-15cm, 날개폭 32-34.5cm이며, 평균 23g이다. 잿빛 갈색의 윗부분과 더 옅은 아랫부분을 가지고 있으며, 다른 유럽 제비보다 몸, 날개, 꼬리가 더 넓다. 꼬리는 짧고 사각형이며, 중앙과 가장 바깥쪽 깃털 쌍을 제외한 모든 깃털 끝 부분에 흰색 반점이 있다.[13] 날개 아래와 꼬리 아래 덮깃은 검은색을 띠며, 눈은 갈색, 작은 부리는 주로 검은색, 다리는 갈색을 띤 분홍색이다. 암수 동일하며, 어린 새는 머리, 윗부분, 날개 덮깃의 깃털에 황갈색 팁이 있다.[13]
모래제비와는 더 큰 크기, 꼬리의 흰색 반점, 갈색 가슴 띠가 없다는 점으로 구별된다.[13] 유라시아바위산제비의 분포 범위가 다른 갈색제비속 종과 겹치는 경우, 바위산제비는 암갈색이며, 암갈색 바위산제비보다 더 크고 아랫부분이 특히 옅다.[13] 유라시아바위산제비의 흰색 꼬리 반점은 두 친척 종의 반점보다 상당히 크다.[14]
바위산제비의 비행은 제비에 비해 비교적 느리게 보인다. 빠른 날갯짓은 평평한 날개 활공과 번갈아 나타나며, 길고 유연한 1차 날개깃은 절벽 근처에서 기동할 수 있는 민첩성을 제공한다.[8] 평균 이동 비행 속도는 초당 9.9 m로 측정되었는데, 이는 대략 초당 11 m인 제비과의 전형적인 속도보다 낮지만, 데이터는 제한적이다.[15] 새는 종종 높이 날며, 꼬리를 펼치면서 흰색 반점을 드러낸다. 울음소리에는 짧고 높은 ''pli'' 소리와 각각 방울새, 집 제비의 소리를 닮은 ''piieh''와 ''tshir'' 소리가 포함된다.[16]
3. 1. 외형
유라시아바위산제비는 몸길이 13-15cm, 날개폭 32-34.5cm이며, 평균 23g이다. 잿빛 갈색의 윗부분과 더 옅은 아랫부분을 가지고 있으며, 다른 유럽 제비보다 몸, 날개, 꼬리가 더 넓다. 꼬리는 짧고 사각형이며, 중앙과 가장 바깥쪽 깃털 쌍을 제외한 모든 깃털 끝 부분에 흰색 반점이 있다.[13] 날개 아래와 꼬리 아래 덮깃은 검은색을 띠며, 눈은 갈색, 작은 부리는 주로 검은색, 다리는 갈색을 띤 분홍색이다. 암수 동일하며, 어린 새는 머리, 윗부분, 날개 덮깃의 깃털에 황갈색 팁이 있다.[13] 모래제비와는 더 큰 크기, 꼬리의 흰색 반점, 갈색 가슴 띠가 없다는 점으로 구별된다.[13]유라시아바위산제비의 흰색 꼬리 반점은 갈색제비속의 다른 종들의 반점보다 상당히 크다.[14] 특히, 암갈색 바위산제비보다 더 크고 아랫부분이 옅으며,[13] 꼬리의 흰색 무늬가 크다.[49]
바위산제비의 비행은 제비에 비해 비교적 느리게 보인다. 빠른 날갯짓은 평평한 날개 활공과 번갈아 나타나며, 길고 유연한 1차 날개깃은 절벽 근처에서 기동할 수 있는 민첩성을 제공한다.[8] 평균 이동 비행 속도는 초당 9.9 m로 측정되었는데, 이는 대략 초당 11 m인 제비과의 전형적인 속도보다 낮지만, 데이터는 제한적이다.[15] 새는 종종 높이 날며, 꼬리를 펼치면서 흰색 반점을 드러낸다. 울음소리에는 짧고 높은 ''pli'' 소리와 각각 방울새, 집 제비의 소리를 닮은 ''piieh''와 ''tshir'' 소리가 포함된다.[16]
3. 2. 암수 구별 및 어린 새
유라시아바위산제비는 몸길이 13-15cm, 날개폭 32-34.5cm, 평균 무게 23g이다. 잿빛 갈색의 윗부분과 더 옅은 아랫부분을 가지고 있으며, 다른 유럽 제비보다 몸, 날개, 꼬리가 더 넓다. 꼬리는 짧고 사각형이며, 중앙과 가장 바깥쪽 깃털 쌍을 제외한 모든 깃털 끝 부분에 흰색 반점이 있다.[13] 날개 아래와 꼬리 아래 덮깃은 검은색을 띠며, 눈은 갈색, 작은 부리는 주로 검은색, 다리는 갈색을 띤 분홍색이다. 암수는 동일하며, 어린 새는 머리, 윗부분, 날개 덮깃의 깃털에 황갈색 팁이 있다.[13]이 종은 더 큰 크기, 꼬리의 흰색 반점, 갈색 가슴 띠가 없다는 점으로 모래제비와 구별될 수 있다. 유라시아바위산제비의 분포 범위가 다른 ''Ptyonoprogne'' 종과 겹치는 경우, 바위산제비는 암갈색이며, 암색바위산제비보다 더 크고 아랫부분이 특히 옅다.[13] 유라시아바위산제비의 흰색 꼬리 반점은 두 친척 종의 반점보다 상당히 크다.[14]
바위산제비의 비행은 제비에 비해 비교적 느리게 보인다. 빠른 날갯짓은 평평한 날개 활공과 번갈아 나타나며, 길고 유연한 1차 날개깃은 절벽 근처에서 기동할 수 있는 민첩성을 제공한다.[8] 평균 이동 비행 속도는 초당 9.9 m로 측정되었는데, 이는 대략 초당 11 m인 제비과의 전형적인 속도보다 낮지만, 데이터는 제한적이다.[15] 새는 종종 높이 날며, 꼬리를 펼치면서 흰색 반점을 드러낸다. 울음소리에는 짧고 높은 ''pli'' 소리와 각각 방울새, 집 제비의 소리를 닮은 ''piieh''와 ''tshir'' 소리가 포함된다.[16]
3. 3. 유사종과의 구별
유라시아 바위산제비는 몸길이 13-15cm, 날개폭 32-34.5cm, 평균 무게 23g이다. 잿빛 갈색의 윗부분과 더 옅은 아랫부분을 가지고 있으며, 다른 유럽 제비보다 몸, 날개, 꼬리가 더 넓다. 짧고 사각형인 꼬리의 중앙과 가장 바깥쪽 깃털 쌍을 제외한 모든 깃털 끝 부분에는 흰색 반점이 있다.[13] 날개 아래와 꼬리 아래 덮깃은 검은색이며, 눈은 갈색, 작은 부리는 주로 검은색, 다리는 갈색을 띤 분홍색이다. 암수는 동일하며, 어린 새는 머리, 윗부분, 날개 덮깃의 깃털에 황갈색 팁이 있다.[13]모래제비와는 더 큰 크기, 꼬리의 흰색 반점, 갈색 가슴 띠가 없다는 점으로 구별된다.[13] 유라시아 바위산제비의 분포 범위가 다른 ''Ptyonoprogne'' 종과 겹치는 경우, 바위산제비는 암갈색이며, 암색 바위산제비보다 더 크고 아랫부분이 특히 옅다.[13][37][47] 유라시아 바위산제비의 흰색 꼬리 반점은 두 친척 종의 반점보다 상당히 크다.[14][48]。
바위산제비의 비행은 빠른 날갯짓과 평평한 날개 활공이 번갈아 나타나며, 길고 유연한 1차 날개깃은 절벽 근처에서 기동할 수 있는 민첩성을 제공한다.[8] 평균 이동 비행 속도는 초당 9.9m로 측정되었는데, 이는 제비과(hirundines)의 전형적인 속도인 초당 11m보다 낮지만, 데이터는 제한적이다.[15][50] 새는 종종 높이 날며, 꼬리를 펼치면서 흰색 반점을 드러낸다. 울음소리에는 짧고 높은 ''pli'' 소리와 각각 방울새, 집 제비의 소리를 닮은 ''piieh''와 ''tshir'' 소리가 포함된다.[16][51]
4. 분포 및 서식지
유라시아 바위산제비는 이베리아 반도와 북서부 아프리카에서 유럽 남부, 페르시아만, 히말라야 산맥을 거쳐 중국 남서부와 북동부까지 산악 지역에서 번식한다. 북부 개체군은 철새로, 유럽의 새들은 북아프리카, 세네갈, 에티오피아, 나일강 유역에서 겨울을 나고, 아시아 번식 개체들은 중국 남부, 인도 아대륙, 중동으로 이동한다.[17] 일부 유럽의 새들은 지중해 북쪽에 머물며, 인도, 터키, 키프로스 등 따뜻한 지역의 제비들과 마찬가지로 번식 후 더 낮은 고도로 이동한다.[2] 번식 범위는 7월 등온선 20°C에 의해 제한되며,[2] 겨울 지역에서는 충분한 곤충 먹이를 얻기 위해 약 15°C의 온도가 필요하다.[8]
번식 지역에서 멀리 떨어진 북쪽에서는 이 종을 발견하기 어렵다. 예를 들어, 영국에서는 12건의 기록만 있으며,[18] 아일랜드에서는 기록이 없고,[19] 스웨덴의 첫 기록은 1996년에 보고되었다.[20] 정상적인 겨울 범위의 남쪽에서는 감비아에서 길 잃은 새로서 발견되기도 했다.[21] 2022년에는 슬로바키아 말라 파트라 국립공원에서 이 종의 첫 번째 둥지가 기록되었다.[22]
바위산제비는 험준한 절벽과 협곡이 있는 산악 지역의 건조하고 따뜻하며 바람이 잘 통하는 절벽에서 번식한다. 전형적인 고도는 2,000–2,700m이지만, 중앙아시아에서는 최대 5,000m까지 번식이 이루어진다.[2] 유라시아 바위산제비의 둥지 선택은 사비박쥐인 ''Hypsugo saviila''와 매우 유사하다. 이 새와 박쥐는 종종 같은 장소에서 번식하며 유럽에서 거의 동일한 분포 범위를 가진다.[23][24] 남아시아에서 이동하는 유라시아 제비들은 때때로 흑바위산제비 무리와 합류하여 절벽이나 건물 난간에서 함께 휴식을 취한다.[25]
유라시아 바위산제비의 가장 큰 겨울철 쉼터는 지브롤터의 고럼 동굴 단지에서 기록되었다. 이 동굴은 2020-2021년 겨울철에 최대 12,000마리의 새들이 서식했으며, 이는 유라시아 바위산제비 유럽 전체 개체수의 1-2%에 해당한다.[26]
4. 1. 분포
유라시아 바위산제비는 이베리아 반도와 북서부 아프리카에서 남유럽, 페르시아만, 히말라야 산맥을 거쳐 중국 남서부와 북동부까지 산악 지역에서 번식한다. 북부 개체군은 철새로, 유럽의 새들은 북아프리카, 세네갈, 에티오피아, 나일강 유역에서 겨울을 나고, 아시아 번식 개체들은 중국 남부, 인도 아대륙, 중동으로 이동한다.[17] 일부 유럽의 새들은 지중해 북쪽에 머물며, 인도, 터키, 키프로스 등 따뜻한 지역의 제비들과 마찬가지로 번식 후 더 낮은 고도로 이동한다.[2] 번식 범위는 7월 20℃ 등온선에 의해 제한되며,[2] 겨울 지역에서는 충분한 곤충 먹이를 얻기 위해 약 15℃의 온도가 필요하다.[8]
번식 지역에서 멀리 떨어진 북쪽에서는 이 종을 발견하기 어렵다. 예를 들어, 영국에서는 12건의 기록만 있으며,[18] 아일랜드에서는 기록이 없고,[19] 스웨덴의 첫 기록은 1996년에 보고되었다.[20] 정상적인 겨울 범위의 남쪽에서는 감비아에서 길 잃은 새로서 발견되기도 했다.[21] 2022년에는 슬로바키아 말라 파트라 국립공원에서 이 종의 첫 번째 둥지가 기록되었다.[22]
바위산제비는 험준한 절벽과 협곡이 있는 산악 지역의 건조하고 따뜻하며 바람이 잘 통하는 절벽에서 번식한다. 전형적인 고도는 2,000–2,700m이지만, 중앙 아시아에서는 최대 5000m까지 번식이 이루어진다.[2] 유라시아 바위산제비의 둥지 선택은 사비박쥐인 ''Hypsugo savii''와 매우 유사하다. 이 새와 박쥐는 종종 같은 장소에서 번식하며 유럽에서 거의 동일한 분포 범위를 가진다.[23][24] 남아시아에서 이동하는 유라시아 제비들은 때때로 흑바위산제비 무리와 합류하여 절벽이나 건물 난간에서 함께 휴식을 취한다.[25]
유라시아 바위산제비의 가장 큰 겨울철 쉼터는 지브롤터의 고럼 동굴 단지에서 기록되었다. 이 동굴은 2020-2021년 겨울철에 최대 12,000마리의 새들이 서식했으며, 이는 유라시아 바위산제비 유럽 전체 개체수의 1-2%에 해당한다.[26]
4. 2. 서식지
유라시아 바위산제비는 이베리아 반도와 북서부 아프리카에서 유럽 남부, 페르시아만, 히말라야 산맥을 거쳐 중국 남서부와 북동부까지 산악 지역에서 번식한다. 북부 개체군은 철새로, 유럽의 새들은 북아프리카, 세네갈, 에티오피아, 나일강 유역에서 겨울을 나고, 아시아 번식 개체들은 중국 남부, 인도 아대륙, 중동으로 이동한다.[17] 일부 유럽의 새들은 지중해 북쪽에 머물며, 인도, 터키, 키프로스 등 따뜻한 지역의 제비들과 마찬가지로 번식 후 더 낮은 고도로 이동한다.[2] 번식 범위는 7월 등온선 20°C에 의해 제한되며,[2] 겨울 지역에서는 충분한 곤충 먹이를 얻기 위해 약 15°C의 온도가 필요하다.[8]
번식 지역에서 멀리 떨어진 북쪽에서는 이 종을 발견하기 어렵다. 예를 들어, 영국에서는 12건의 기록만 있으며,[18] 아일랜드에서는 기록이 없고,[19] 스웨덴의 첫 기록은 1996년에 보고되었다.[20] 정상적인 겨울 범위의 남쪽에서는 감비아에서 길 잃은 새로서 발견되기도 했다.[21] 2022년에는 슬로바키아 말라 파트라 국립공원에서 이 종의 첫 번째 둥지가 기록되었다.[22]
바위산제비는 험준한 절벽과 협곡이 있는 산악 지역의 건조하고 따뜻하며 바람이 잘 통하는 절벽에서 번식한다. 전형적인 고도는 2,000–2,700m이지만, 중앙아시아에서는 최대 5,000m까지 번식이 이루어진다.[2] 유라시아 바위산제비의 둥지 선택은 사비박쥐인 ''Hypsugo savii''와 매우 유사하다. 이 새와 박쥐는 종종 같은 장소에서 번식하며 유럽에서 거의 동일한 분포 범위를 가진다.[23][24] 남아시아에서 이동하는 유라시아 제비들은 때때로 흑바위산제비 무리와 합류하여 절벽이나 건물 난간에서 함께 휴식을 취한다.[25]
유라시아 바위산제비의 가장 큰 겨울철 쉼터는 지브롤터의 고럼 동굴 단지에서 기록되었다. 이 동굴은 2020-2021년 겨울철에 최대 12,000마리의 새들이 서식했으며, 이는 유라시아 바위산제비 유럽 전체 개체수의 1-2%에 해당한다.[26]
5. 생태
5. 1. 행동
5. 2. 번식
바위산제비 쌍은 단독으로 또는 소규모 집단으로 둥지를 짓는데, 보통 둥지가 10개 미만이다.[2] 둥지는 평균 30m 떨어져 있으며, 각 쌍은 다른 바위산제비와 대부분의 다른 조류 종에 대해 번식 구역을 공격적으로 방어한다.[2][37] 둥지 짓기는 5월부터 8월까지 이루어지며, 일반적으로 두 번의 번식을 한다.[27] 부부가 함께 짓는 둥지는 진흙으로 만든 열린 반 컵 모양이며, 깃털이나 마른 풀과 같은 부드러운 재료로 안감을 댄다.[27] 둥지는 바위 절벽의 돌출부 아래, 틈새 또는 동굴, 또는 니스 공항과 같은 인공 구조물에 짓는다.[61]둥지를 짓는 데 1~3주가 걸리며, 두 번째 번식과 그 이후에도 재사용된다.[27] 한 번에 낳는 알의 수는 2~5개이며, 평균 3개이다.[2][61] 알은 흰색이며 특히 넓은 쪽에 갈색 반점이 있으며, 평균 20.2 x 14.0 mm이고 무게는 2.08 g이다.[2][61] 알은 주로 암컷이 13~17일 동안 품어서 부화하며, 새끼는 24~27일이 지나면 둥지를 떠난다. 부모 모두 새끼에게 2~5분마다 먹이를 가져다주며 먹이를 주며,[2][37] 둥지를 떠난 후 14~21일 동안 새끼에게 먹이를 준다.[2] 이렇게 빈번한 먹이 공급률로 인해, 부모는 둥지 근처의 가장 좋은 사냥 구역에서 주로 먹이를 찾는다.[8][43] 이탈리아 연구에서 부화율은 80.2%였고, 둥지를 떠난 새끼의 평균 수는 3.1마리였다.[8][43]
바위산제비는 지난 수십 년 동안 집과 다른 인공 구조물을 둥지로 사용하는 빈도가 증가했다.[62] 이러한 번식지의 가용성 증가는 이 종의 서식지를 확장할 수 있게 했지만, 인공 둥지를 사용하는 귀제비와 유럽 흰털제비와 같은 다른 제비류와의 경쟁으로 이어질 수 있다.[28][62]
이탈리아 연구에 따르면, 다른 공중 포식자와 마찬가지로, 번식 시작은 춥거나 습한 날씨로 인해 지연되었지만, 이는 산란 수나 둥지를 떠난 새끼의 수에 영향을 미치지 않았다. 예상치 않게, 알이 부화한 후 온도와 둥지를 떠난 새끼 수 사이에 음의 관계가 있다는 것을 발견했다. 저자들은 더운 날씨가 부모가 먹이를 찾는 작은 강을 말렸다고 제안했다. 군집 규모는 산란일, 산란 수 또는 성공적으로 둥지를 떠난 새끼 수에 영향을 미치지 않았지만, 어쨌든 이 종은 큰 군집을 형성하지 않는다.[29]
5. 3. 먹이
바위산제비는 주로 비행 중에 부리로 곤충을 잡아먹지만, 바위 위나 땅, 수면 등에서도 먹이를 얻는다.[2] 번식기에는 둥지 영역 안팎에서 절벽면을 따라 앞뒤로 비행하며 곤충을 사냥한다. 번식기 외에는 시냇물 위나 고산 초원에서 사냥할 수 있다.[2]섭취하는 곤충은 지역에 따라 다르며, 파리, 개미, 공중 거미, 딱정벌레 등을 포함한다.[2] 강도래, 날도래, 물장군과 같은 수생 곤충은 적어도 스페인[2][37]과 이탈리아에서 중요한 먹이인 것으로 보인다.[2] 다른 제비와는 달리, 번식지 근처에서 먹이를 먹으며, 곤충 가용성의 변동에 지역적으로 취약할 수 있다.[8][43]
번식기 외에는 군집 생활을 하며, 먹이가 풍부한 곳에서는 상당한 무리를 형성할 수 있다.[2][37] 절벽은 기류에 정상파를 생성하여 수직 지역 근처에 곤충을 집중시킨다.[30] 바위산제비는 사냥할 때 절벽 근처 지역을 활용하며, 높은 기동성과 좁은 회전을 할 수 있는 능력에 의존한다.[30][63]
5. 4. 겨울철 쉼터
유럽바위산제비는 겨울에 큰 무리를 지어 밤에 휴식을 취한다.[26] 가장 큰 규모의 휴식처는 지브롤터의 고럼 동굴 단지로 알려져 있다.[26] 2021년 Scientific Reports에 발표된 이 동굴에서 수행된 연구에 따르면, 이 새들은 해마다 동굴 내에서 매우 높은 충실도를 보였다.[26] 표지 재포획법을 사용한 결과, 처음 잡힌 새를 동굴에서 다시 잡을 확률이 90% 이상이었다.[26][60] 서로 다른 동굴에서 발견된 새들의 상태는 휴식처의 질적 차이를 보여주며, 이는 유럽바위산제비의 생존력과, 궁극적으로 생존에 관련이 있음을 시사한다.[26]6. 위협 요인 및 보전 상태
바위산제비의 유럽 개체수는 360,000~1,110,000마리로 추정되며, 여기에는 120,000~370,000쌍의 번식 짝이 포함된다.[1][2] 전 세계 개체수는 대략 500,000~5,000,000마리로 추정되며, 유럽은 전체의 4분의 1에서 절반을 차지한다. 개체수는 북쪽으로의 확장 이후 증가하는 것으로 추정되는데, 이는 인공 구조물을 둥지 장소로 더 많이 사용하기 때문일 수 있다. 오스트리아(고속도로 교량이 둥지 장소로 사용됨), 스위스, 구 유고슬라비아, 루마니아 및 불가리아에서 서식지 확장이 보고되었다.[1][2]
바위산제비의 유럽 개체수는 12만에서 37만 쌍을 포함하여 36만에서 111만으로 추정된다. 전 세계 개체수는 대략 50만에서 500만으로 추정되며, 전체의 4분의 1에서 절반은 유럽에 있는 것으로 여겨진다. 아마도 하나의 요인으로는 둥지로 사용할 수 있는 인공물이 늘어났기 때문에 분포역이 북쪽으로 확대되고, 그 개체수가 증가하고 있는 것으로 추정된다. 오스트리아, 스위스, 옛 유고슬라비아, 루마니아, 불가리아 등에서 분포역의 확대가 보고되었다.
매우 넓은 서식지와 많은 개체수를 가진 바위산제비는 위협받는 종으로 간주되지 않으며, IUCN 적색 목록에서 관심 필요로 분류된다.[1][2]
6. 1. 위협 요인
바위산제비의 전 세계 개체수는 대략 50만에서 500만으로 추정되며, 전체의 4분의 1에서 절반은 유럽에 있는 것으로 여겨진다. 유럽의 개체수는 12만에서 37만 쌍을 포함하여 36만에서 111만으로 추정된다. 둥지로 사용할 수 있는 인공물이 늘어났기 때문에 분포역이 북쪽으로 확대되고, 그 개체수가 증가하고 있는 것으로 추정된다. 오스트리아, 스위스, 옛 유고슬라비아, 루마니아, 불가리아 등에서 분포역의 확대가 보고되었다. 확대되는 분포역과 증가하는 개체수로 보아 보전상 위기에 처해 있다고는 생각되지 않으며, 국제 자연 보전 연맹의 적색 목록에서는 관심 필요종으로 분류되어 있다.6. 2. 보전 상태
바위산제비의 유럽 개체수는 360,000~1,110,000마리로 추정되며, 여기에는 120,000~370,000쌍의 번식 짝이 포함된다.[1][2] 전 세계 개체수는 대략 500,000~5,000,000마리로 추정되며, 유럽은 전체의 4분의 1에서 절반을 차지한다.[1] 개체수는 북쪽으로의 확장 이후 증가하는 것으로 추정되는데, 이는 인공 구조물을 둥지 장소로 더 많이 사용하기 때문일 수 있다.[1][2] 오스트리아(고속도로 교량이 둥지 장소로 사용됨), 스위스, 구 유고슬라비아, 루마니아 및 불가리아에서 서식지 확장이 보고되었다.[1][2]매우 넓은 서식지와 많은 개체수를 가진 바위산제비는 위협받는 종으로 간주되지 않으며, IUCN 적색 목록에서 관심 필요로 분류된다.[1][2]
6. 3. 보전 노력
바위산제비의 유럽 개체수는 120,000~370,000쌍의 번식 짝을 포함하여 360,000~1,110,000마리로 추정된다.[1][2] 전 세계 개체수는 대략 500,000~5,000,000마리로 추정되며, 유럽은 전체의 4분의 1에서 절반을 차지한다.[1] 개체수는 북쪽으로의 확장 이후 증가하는 것으로 추정되는데, 이는 인공 구조물을 둥지 장소로 더 많이 사용하기 때문일 수 있다.[1][2] 오스트리아(고속도로 교량이 둥지 장소로 사용됨), 스위스, 구 유고슬라비아, 루마니아 및 불가리아에서 서식지 확장이 보고되었다.[1]매우 넓은 서식지와 많은 개체수를 가진 바위산제비는 위협받는 종으로 간주되지 않으며, IUCN 적색 목록에서 관심 필요로 분류된다.[1][2]
7. 포식자와 기생충
바위산제비는 송골매에게 사냥당하며,[31] 히말라야 산맥을 넘어 이동하는 동안에는 까마귀에게 포식당하는 것으로 알려져 있다.[17][52] 황조롱이, 새매, 어치, 큰까마귀도 포식자로 간주하며, 둥지가 있는 절벽에 접근하면 여러 번 하강하여 공격한다.[8][43] 일반적으로는 공격적이지만, 집제비는 관대하게 대하는데, 이는 대규모의 집단 서식 종이 포식자를 조기에 경고하기 때문일 것이다.[8][43]
바위산제비는 ''작은진드기속''의 흡혈성 진드기인 ''D. chelidonis''[32][65]와 코 진드기 ''Ptilonyssus ptyonoprognes''의 숙주이다.[33][66] 지브롤터에서 ''Ornithomya rupes'' 파리와[34][67] 중국에서 ''Ceratophyllus nanshanensis'' 벼룩[35][68]이 발견되었는데, 이들은 바위산제비에서 처음 발견된 기생충이다.
7. 1. 포식자
바위산제비는 송골매에게 사냥당하며,[31] 히말라야 산맥을 넘어 이동하는 동안에는 까마귀에게 포식당하는 것으로 알려져 있다.[17][52] 황조롱이, 새매, 어치, 큰까마귀도 포식자로 간주하며, 둥지가 있는 절벽에 접근하면 여러 번 하강하여 공격한다.[8][43] 일반적으로는 공격적이지만, 집제비는 관대하게 대하는데, 이는 대규모의 집단 서식 종이 포식자를 조기에 경고하기 때문일 것이다.[8][43]바위산제비는 ''작은진드기속''의 흡혈성 진드기인 ''D. chelidonis''[32][65]와 코 진드기 ''Ptilonyssus ptyonoprognes''의 숙주이다.[33][66] 지브롤터에서 ''Ornithomya rupes'' 파리와[34] 중국에서 ''Ceratophyllus nanshanensis'' 벼룩[35][68]이 발견되었는데, 이들은 바위산제비에서 처음 발견된 기생충이다.[67]
7. 2. 기생충
바위산제비는 송골매에게 사냥당하며,[31] 히말라야 산맥을 넘어 이동하는 동안에는 까마귀에게 포식당하는 것으로 알려져 있다.[17][52] 황조롱이, 유라시아호크, 유라시아어치 및 까마귀 또한 포식자로 간주되어 둥지 절벽에 접근하면 반복적인 급강하 공격을 받는다.[8] 바위산제비의 전반적인 공격성에도 불구하고, 공존하는 집제비는 관대하게 대하는데, 이는 대규모의 집단 서식 종이 포식자를 조기에 경고하기 때문일 것이다.[8]바위산제비는 ''Dermanyssus'' 속의 피를 빠는 진드기, 즉 ''D. chelidonis''를 비롯하여[32][65] 코 진드기 ''Ptilonyssus ptyonoprognes''의 숙주이다.[33][66] 두 개의 새로운 기생충 종이 이 제비에서 처음 발견되었는데, 지브롤터에서 ''Ornithomya rupes'' 파리와[34][67] 중국에서 ''Ceratophyllus nanshanensis'' 벼룩이 발견되었다.[35][68]
참조
[1]
간행물
'Ptyonoprogne rupestris'
2021-11-19
[2]
서적
1769
[3]
서적
1850
[4]
서적
1989
[5]
웹사이트
Crag Martin Ptyonoprogne rupestris [Scopoli, 1769]
http://blx1.bto.org/[...]
British Trust for Ornithology
2010-03-28
[6]
서적
1989
[7]
논문
"Late Pleistocene birds from the Kozarnika Cave (Montana District; NW Bulgaria)"
https://www.research[...]
2001
[8]
논문
Position of the palaeontological site Aven I des Abîmes de La Fage, at Noailles (Corrèze, France), in the European Pleistocene chronology
2003-09
[9]
논문
Les oiseaux (Aves) du gisement pléistocène moyen des Abîmes de la Fage à Noailles (Corrèze)
[10]
논문
Phylogeny of swallows (Aves: Hirundinidae) estimated from nuclear and mitochondrial DNA
[11]
논문
Evolution of nest construction in swallows (Hirundinidae): A molecular phylogenetic perspective
[12]
서적
1998
[13]
서적
2002
[14]
서적
2005
[15]
논문
Flight characteristics of birds: 1. radar measurements of speeds
http://infonet.vogel[...]
2010-03-28
[16]
서적
1999
[17]
논문
The Crag Martin (''Ptyonoprogne rupestris'')
https://biodiversity[...]
[18]
논문
Report on rare birds in Great Britain in 2020
[19]
웹사이트
The Irish List
http://www.irbc.ie/t[...]
Irish Rare Birds Committee
2022-03-22
[20]
논문
Klippsvala observerad vid Kullen
[21]
웹사이트
Species factsheet Hirundo rupestris
http://www.birdlife.[...]
BirdLife International
2010-03-26
[22]
웹사이트
ORNITOLOGICKÁ RARITA: V Malej Fatre objavili nový vtáčí druh v SR
https://www.teraz.sk[...]
2022-07-26
[23]
웹사이트
Wildlife on the Rocks – and Buildings
http://nationalzoo.s[...]
Friends of the National Zoo
2010-03-26
[24]
서적
Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference
The Johns Hopkins University Press
[25]
서적
1986
[26]
논문
Crag Martin neontology complements taphonomy at the Gorham's Cave Complex
2021-08-19
[27]
서적
https://archive.org/[...]
1890
[28]
논문
Do man-made nesting sites promote the increase in numbers and spatial spread of the Eurasian Crag Martin Ptyonoprogne rupestris in Europe?
https://hal.archives[...]
[29]
논문
Reproduction of the Crag Martin (Ptyonoprogne rupestris) in relation to weather and colony size
http://people.unipmn[...]
[30]
논문
Die Jagdstrategie der Felsenschwalbe (''Hirundo rupestris'')
http://www.biologiez[...]
[31]
논문
Density, productivity, diet and population status of the Peregrine Falcon Falco peregrinus in the Italian Alps
[32]
논문
Historical review of the genus Dermanyssus Dugès, 1834 (Acari: Mesostigmata: Dermanyssidae)
[33]
웹사이트
Bibliography of the Eriophyidae
http://insects.tamu.[...]
Texas A&M University Department of Entomology
2010-03-30
[34]
논문
A new species of the Ornithomya biloba-group (Dipt., Hippoboscidae) from crag martin (Ptyonoprogne rupestris) (Aves, Hirundinidae)
[35]
논문
A new species of Ceratophyllus from Chinghai Province, China
[36]
간행물
"''Ptyonoprogne rupestris''"
2021-11-19
[37]
서적
p. 172
1769
[38]
서적
plate LXXXVII figure 6
1850
[39]
서적
pp. 160–164
1989
[40]
웹사이트
Crag Martin ''Ptyonoprogne rupestris'' [Scopoli, 1769]
http://blx1.bto.org/[...]
British Trust for Ornithology
2010-03-28
[41]
서적
pp. 158–160
1989
[42]
논문
"Late Pleistocene birds from the Kozarnika Cave (Montana District; NW Bulgaria)"
https://www.research[...]
Proceedings of the First national Conference on Environment and Cultural Heritage in Karst. Sofia 10–11.11.2000. Volume 1
2001
[43]
논문
Position of the palaeontological site Aven I des Abîmes de La Fage, at Noailles (Corrèze, France), in the European Pleistocene chronology
2003-09
[44]
논문
Les oiseaux (Aves) du gisement pléistocène moyen des Abîmes de la Fage à Noailles (Corrèze)
[45]
논문
Phylogeny of swallows (Aves: Hirundinidae) estimated from nuclear and mitochondrial DNA
[46]
논문
Evolution of nest construction in swallows (Hirundinidae): A molecular phylogenetic perspective
[47]
서적
pp. 1059–1061
1998
[48]
서적
p. 268
2002
[49]
서적
p. 311
2005
[50]
논문
Flight characteristics of birds: 1. radar measurements of speeds
http://infonet.vogel[...]
2010-03-28
[51]
서적
p.240
1999
[52]
논문
The Crag Martin (''Ptyonoprogne rupestris'')
https://biodiversity[...]
[53]
논문
Report on rare birds in Great Britain in 2020
[54]
웹사이트
The Irish List
http://www.irbc.ie/t[...]
Irish Rare Birds Committee
2019-12
[55]
논문
Klippsvala observerad vid Kullen
[56]
웹사이트
Species factsheet ''Hirundo rupestris''
http://www.birdlife.[...]
BirdLife International
2010-03-26
[57]
웹사이트
Wildlife on the Rocks – and Buildings
http://nationalzoo.s[...]
Friends of the National Zoo
2001-09
[58]
서적
Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference
The Johns Hopkins University Press
[59]
서적
pp. 53–54
1986
[60]
논문
Crag Martin neontology complements taphonomy at the Gorham's Cave Complex
https://www.nature.c[...]
2021-08-26
[61]
서적
pp. 180–183
https://archive.org/[...]
1890
[62]
논문
Do man-made nesting sites promote the increase in numbers and spatial spread of the Eurasian Crag Martin ''Ptyonoprogne rupestris'' in Europe?
[63]
논문
Die Jagdstrategie der Felsenschwalbe (''Hirundo rupestris'')
http://www.biologiez[...]
[64]
논문
Density, productivity, diet and population status of the Peregrine Falcon ''Falco peregrinus'' in the Italian Alps
[65]
논문
Historical review of the genus ''Dermanyssus'' Dugès, 1834 (Acari: Mesostigmata: Dermanyssidae)
[66]
웹사이트
Bibliography of the Eriophyidae
http://insects.tamu.[...]
Texas A&M University Department of Entomology
2010-03-30
[67]
논문
A new species of the ''Ornithomya biloba''-group (Dipt., Hippoboscidae) from crag martin (''Ptyonoprogne rupestris'') (Aves, Hirundinidae)
[68]
논문
A new species of ''Ceratophyllus'' from Chinghai Province, China
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