황금사자타마린
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1. 개요
황금사자타마린은 밝은 붉은 오렌지색 털과 얼굴 주위의 긴 털이 특징인 작은 꼬리감는원숭이과의 영장류이다. 브라질의 대서양림에 서식하며, 한때 멸종 위기에 놓였으나, 서식지 보호 및 재도입 프로그램을 통해 개체수가 증가했다. 황금사자타마린은 사회적 동물로, 가족 단위로 생활하며, 과일, 곤충 등을 먹는 잡식성이다. 2016년부터 2018년까지 황열병 유행으로 개체수가 감소했으나, 백신 접종을 통해 개체수 회복에 기여했다.
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| 황금사자타마린 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| |
| 학명 | Leontopithecus rosalia |
| 명명자 | Linnaeus, 1766 |
| 한국어 이름 | 황금사자타마린 |
| 포르투갈어 이름 | mico-leão-dourado (미쿠-레앙-도우라도) |
| 분류 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 포유강 |
| 목 | 영장목 |
| 아목 | 직비원아목 |
| 하목 | 원숭이하목 |
| 소목 | 광비원소목 |
| 과 | 오마키자루과 |
| 아과 | 마모셋아과 |
| 속 | 라이온타마린속(Leontopithecus) |
| 보존 상태 | |
| IUCN Red List | 멸종 위기 (EN) |
| CITES | 부록 I |
| 분포 | |
| |
| 서식지 | 브라질 |
| 동의어 | |
2. 신체적 특징
황금사자타마린은 밝은 붉은 오렌지색 털과 얼굴과 귀 주위에 있는 매우 긴 털 때문에 독특한 갈기를 가지는 것이 특징이다.[9] 얼굴은 어둡고 털이 없다. 이 종의 밝은 오렌지색 털은 자연계에서 밝은 오렌지색을 흔히 내는 카로티노이드를 포함하지 않는다.[10]
황금사자타마린은 분포 지역이 매우 제한적이다. 시간이 지나면서 브라질 열대 우림의 원래 서식지 중 2%~5%만 남았기 때문이다.[13] 오늘날 이 타마린은 브라질 남동부의 열대 우림 세 곳, 즉 포수다스안타스 생물 보호 구역, 파젠다 우니앙 생물 보호 구역, 그리고 재도입 프로그램을 통해 확보된 사유지에 제한적으로 서식한다.[7]
황금사자타마린은 하루 최대 12시간 동안 활동하며, 매일 다른 잠자리를 사용한다.[17][18] 잠자리를 자주 옮겨 포식자가 자신들을 찾을 가능성을 줄인다.[19] 하루의 첫 활동은 이동과 과일 섭취이며, 오후에는 곤충을 주로 찾고, 늦은 오후에는 밤의 잠자리로 이동한다. 타마린 무리는 속이 빈 나무 구멍, 빽빽한 덩굴, 착생식물을 잠자리로 사용하며, 지상에서 11m에서 15m 떨어진 장소를 선호한다.[17] 더 따뜻하고 습한 시기에는 더 일찍 활동하고 늦게 잠자리에 들며,[17] 건조한 시기에는 곤충을 더 오랫동안 찾는다.[17][18]
황금사자타마린은 꼬리감는원숭이 중 가장 크다. 몸길이는 약 261mm이며 몸무게는 약 620g이다. 수컷과 암컷 사이에는 크기 차이가 거의 없다. 모든 꼬리감는원숭이류와 마찬가지로 황금사자타마린은 다른 원숭이와 유인원에서 볼 수 있는 평평한 손톱 대신 발톱과 같은 손톱을 가지고 있지만, 엄지발가락에는 평평한 손톱을 가지고 있다.[11] 테굴라는 타마린이 나무 줄기 측면에 매달릴 수 있게 해주며, 걷기, 달리기, 뛰어오르기 또는 도약과 같은 방식으로 작은 나뭇가지를 따라 네 발로 이동할 수 있게 한다.[12] 이는 영장류보다는 다람쥐와 더 유사한 이동 방식을 제공한다.
몸길이는 25-31cm,[54] 꼬리 길이는 31.5-40cm,[54] 몸무게는 0.6-0.9kg이다.[54] 마모셋아과에서 가장 큰 종이다.[52][54] 머리 정수리, 뺨, 목의 털이 갈기처럼 길게 자라[52] 사자와 같은 모습에서 이름이 유래되었다.[53][54] 온몸의 털은 광택이 나는 붉은 빛이 도는 노란색이며, 이름의 유래가 되었다.[54] 종소명 *rosalia*는 "장미의"라는 뜻이다.[53]
3. 서식지 및 분포
1972년에 처음으로 이루어진 개체 수 추정에서는 400~500마리로 집계되었다. 1981년에는 개체 수가 200마리 미만으로 줄었다. 1995년의 조사에 따르면 야생에 최대 400마리 정도의 황금사자타마린이 남아있었을 것으로 추정되지만, 이후 개체 수가 회복되어 현재 야생에는 약 3200마리가 서식하고 있다. 타마린은 브라질 남동부 국경 지역인 실바 자르딤, 카보프리우, 사쿠아레마, 아라루아마 시에 서식한다.[14] 그러나 리오다스오스트라스, 히우보니투, 카시미루 지 아브레우 시로 성공적으로 재도입되었다.[15]
타마린은 해발 300m 미만의 해안 저지대 숲에 서식한다.[16] 언덕 숲과 늪 숲에서도 발견될 수 있다. 서식지는 브라질 리우데자네이루주의 상조앙 분지이다.[52][53][54] 고유종이다.
4. 행동 및 생태
황금사자타마린은 나무 껍질과 착생 파인애플과 식물 아래에서 먹이를 찾는 것이 특징이다. 먹이 찾기 장소는 넓은 영역(평균 123ha)에 분산되어 있으며, 여러 개의 먹이 찾기 장소가 있어 장기간에 걸쳐 충분한 자원을 찾는다. 이 영역은 두 무리의 영역이 겹치더라도 상호 작용이 최소화될 정도로 크다.[20]
황금사자타마린은 과일, 꽃, 꿀, 새알, 곤충, 작은 척추 동물 등 다양한 먹이를 먹는 잡식성이다. 미세 서식지에 의존하며, 파인애플과 식물, 야자수, 야자 잎집, 나무 틈새, 덩굴, 얽힌 덩굴, 나무 껍질, 썩은 통나무, 낙엽 등을 이용한다.[17][18] 손가락을 사용하여 틈새, 잎 아래, 빽빽한 곳에서 먹이를 추출하는 '미세 조작' 행동을 한다.[21] 곤충은 식단의 10–15%를 차지하며, 나머지는 대부분 작고 달콤하며 펄프가 많은 과일이다. 우기에는 주로 과일을 먹지만, 건조한 시기에는 꿀, 검, 작은 척추 동물 등을 더 많이 먹는다.[17]
열대 우림과 2차림에 서식하며,[54] 주행성 동물로 야간에는 나무 구멍 등에서 휴식을 취하며 수년 동안 같은 나무 구멍을 이용하기도 한다.[54] 행동 반경은 200ha이며,[54] 1마리의 암컷과 주로 2-3마리의 수컷으로 이루어진 2-11마리의 무리를 이루어 생활한다.[54] 잡식성으로, 과실, 꽃의 꿀, 수지, 곤충, 육생 연체동물, 개구리, 도마뱀, 조류의 알 등을 먹는다.[52][54] 번식 형태는 태생이며, 7월부터 다음 해 3월까지 1회에 2마리의 새끼를 1년에 2번 낳는다.[54] 수명은 15년 이상이다.[54]
4. 1. 사회 구조
황금사자타마린은 사회적 동물로, 보통 2~8마리가 무리를 지어 생활한다. 이 무리는 대개 번식 가능한 한 쌍의 암컷과 수컷으로 구성되지만, 수컷 2~3마리와 암컷 1마리, 혹은 그 반대의 경우도 있다.[22] 무리의 다른 구성원으로는 덜 자란 새끼, 어린 새끼, 그리고 암수를 구별할 수 없는 갓난 새끼들이 있으며, 이들은 보통 번식하는 어른 타마린의 자손이다. 한 무리에 번식 가능한 어른 타마린이 두 마리 이상 있을 경우, 한 마리가 다른 한 마리보다 우위를 점하며, 이는 공격적인 행동을 통해 유지된다. 수컷과 암컷 사이의 우위는 무리 내에서의 수명에 따라 달라진다. 새로 이주해 온 수컷은 어머니로부터 지위를 물려받은 기존의 번식 암컷에게 복종한다.[23]
수컷과 암컷 모두 4살이 되면 자신이 태어난 무리를 떠날 수 있다. 하지만 암컷은 어미가 죽으면 번식 암컷으로서 어미를 대신할 수 있는데, 이 경우 암컷의 아버지일 번식 수컷이 무리를 떠나게 된다. 이는 수컷과 아버지 사이에서는 일어나지 않는다. 무리를 떠난 수컷은 다른 수컷들과 무리를 이루어 새로운 무리로 들어갈 기회를 찾을 때까지 함께 지낸다. 무리에 들어오는 개체는 대부분 수컷이다.[24] 수컷은 기존 수컷이 죽거나 사라졌을 때 무리에 들어갈 기회를 찾을 수 있다. 또한, 공격적으로 기존 수컷을 무리에서 몰아낼 수 있는데, 이는 대개 형제일 가능성이 있는 이주해 온 수컷 두 마리가 함께 한다. 이 경우, 새로운 수컷 중 한 마리만 번식이 가능하며 다른 수컷의 번식을 억제한다. 기존 수컷은 자신의 딸이 번식 암컷이 되어 근친교배를 피해야 할 때 무리를 떠나기도 한다.[25] 황금사자타마린은 매우 영역적이며, 무리는 다른 무리로부터 자신의 영역 경계와 자원을 방어한다.[26]
타마린은 "왱" 소리와 "삑" 소리를 내는데, 이는 각각 경계와 동맹과 관련이 있다.[27] "클럭" 소리는 먹이를 찾거나, 동종 또는 포식자를 향해 공격할 때 낸다.[28] "트릴" 소리는 멀리 떨어진 곳에서 자신의 위치를 알리기 위해 사용된다. "라스프" 또는 "스크리치" 소리는 일반적으로 장난스러운 행동과 관련이 있다. 타마린은 영역 전체에 표시된 화학 물질을 통해 의사 소통을 한다. 번식하는 수컷과 암컷이 가장 많이 냄새를 표시하고, 그들의 비번식 상대는 거의 그렇게 하지 않는다. 지배적인 수컷은 사회적 지위를 보여주기 위해 냄새 표시를 사용하며 다른 수컷의 번식 능력을 억제할 수 있다.
열대 우림에 서식하지만, 개발로 인해 열대 우림이 감소하여 2차림에도 서식한다.[54] 주행성 동물로, 밤에는 나무 구멍 등에서 휴식을 취하며 수년 동안 같은 나무 구멍을 이용하기도 한다.[54] 200ha의 행동 반경 내에서 생활한다.[54] 한 마리의 암컷과 주로 2~3마리의 수컷으로 이루어진 2~11마리의 무리를 이루어 생활한다.[54]
4. 2. 번식
황금사자타마린은 대부분 일부일처제로 짝짓기를 한다. 한 그룹에 성체 수컷이 두 마리 있을 경우, 그중 한 마리만 암컷과 짝짓기를 한다. 드물게 한 수컷이 두 암컷(주로 어미와 딸)과 짝짓기를 하는 경우도 있다.[22] 번식은 계절에 따라 이루어지며, 특히 강우량에 영향을 받는다. 짝짓기는 주로 우기가 끝나는 3월 말에서 6월 중순 사이에 활발하게 이루어지며, 출산은 9월에서 2월 사이의 우기 동안 가장 많이 이루어진다.[29]
암컷은 15~20개월 사이에 성적으로 성숙하지만, 30개월이 되어야 번식이 가능하다.[28] 우두머리 암컷만이 번식할 수 있으며, 그룹 내 다른 암컷들의 번식은 억제된다.[30] 수컷은 28개월에 사춘기에 도달한다.[29] 타마린의 임신 기간은 4개월이다.
황금사자타마린 그룹은 새끼를 함께 기른다. 타마린은 쌍둥이를 낳는 경우가 많고, 드물게 세 쌍둥이나 네 쌍둥이를 낳기도 하기 때문에 어미 혼자서는 새끼들을 모두 돌보기 어렵다. 따라서 그룹 내 다른 구성원들의 도움이 필요하다.[31] 그룹의 어린 구성원들은 번식 기회를 잃을 수도 있지만, 어린 형제자매를 기르면서 양육 경험을 얻게 된다.[23]
생후 4주 동안 새끼들은 젖을 먹고 어미에게 전적으로 의존한다. 5주가 되면 어미 등에 매달리는 시간이 줄어들고 주변 환경을 탐험하기 시작한다. 17주가 되면 유소년기에 접어들어 다른 그룹 구성원들과 교류하고, 14개월에는 준성체기에 접어들어 처음으로 성체의 행동을 보인다.
7월부터 다음 해 3월까지 1년에 2번, 한 번에 2마리의 새끼를 낳는다.[54] 수명은 15년 이상이다.[54]
4. 3. 생태계 역할
황금사자타마린은 대서양 숲에서 발견되는 96종의 식물과 상호주의적 관계를 맺고 있다. 이러한 상호작용은 종자 분산과 타마린의 식량원에 기반한다. 타마린은 자원이 풍부한 식물에 반복적으로 방문하는 모습을 보인다. 타마린은 자신들의 영역을 돌아다니는 경향이 있으며, 따라서 씨앗은 어미 나무의 그늘에서 멀리 떨어진 지역으로 분산되어 발아에 이상적이다. 이러한 종자 분산은 숲의 재생, 멸종 위기에 처한 식물 종의 유전적 다양성 및 생존에 중요하다.[32]
4. 4. 포식
한 연구에 따르면 포식 행위 증가는 황금사자타마린 개체 수의 상당한 감소를 야기했다.[33] 1992년에 실시된 조사에서는 야생 황금사자타마린의 개체 수가 109개 무리에서 562마리로 나타났다. 이러한 포식 공격은 주로 황금사자타마린의 잠자리에서 발생한다. 포식자들은 주로 나무 구멍(약 63.6%)인 잠자리를 크게 만들어 황금사자타마린을 공격하며, 때로는 가족 전체를 몰살하기도 한다.[33]
황금사자타마린이 선호하는 잠자리는 약간의 수관 덮개가 있는 다른 큰 나무 옆에 있는 살아있는 나무의 나무 구멍이다. 이러한 잠자리는 잠자리를 제공할 뿐만 아니라, 먹이 섭취 장소로의 접근성을 쉽게 하고 보호 기능을 제공한다. 대부분의 나무 구멍은 지면과 가깝기 때문에 들어가기 쉽다. 살아있는 나무에 위치한 나무 구멍은 더 건조하고 따뜻하며 곤충 수가 적어 질병 전염 비율이 감소한다. 수관 덮개 비율이 낮으면 황금사자타마린이 포식자를 더 빨리 감지할 수 있으며, 다른 큰 나무에 둘러싸여 있어 탈출 경로에 접근할 수 있다.[33]
산림 벌채로 인해 전체 사회 집단을 지원할 수 있는 나무가 줄어들면서, 일부 황금사자타마린은 대나무(17.5%), 덩굴 엉킴(9.6%), 브로멜리아드(4.7%)를 잠자리로 사용해야 하며, 이로 인해 포식자에게 더 취약해진다. 황금사자타마린은 다른 굴을 사용하는 것으로 알려져 있지만, 자주 장소를 바꾸지 않는다. 그들은 보호 기능을 제공하는 안전한 장소를 재사용할 가능성이 더 높다. 그러나 그렇게 하면 포식자들이 이러한 장소의 위치를 알게 된다는 단점이 있다. 황금사자타마린은 또한 굴에 냄새를 표시하여 포식자가 가장 활동적인 오후 시간에 굴로 빠르게 돌아갈 수 있다. 과도한 냄새는 황금사자타마린이 잠자리를 찾는 것을 더 쉽게 만들지만, 포식자가 먹이를 찾는 데에도 도움이 된다. 산림 벌채 증가는 서식지 공간을 감소시켜 포식자가 먹이에 쉽게 접근할 수 있게 함으로써 황금사자타마린 개체 수의 감소를 야기했다.[34]
5. 인간과의 관계
황금사자타마린은 서식지에서 식용으로 이용되기도 했다[52]。
개발로 인한 서식지 파괴, 애완동물 및 전시용 남획 등으로 인해 개체수가 감소했다[52][54]。포소 단타 생물 보호 구역 지정[52], 사육 하에 번식시킨 개체를 재도입하는 시도가 진행되어 개체수가 증가하고 있다[54]。1960년대의 개체수는 200마리로 추정된다[54]。
6. 보존 노력
황금사자타마린 개체수 감소의 원인으로는 불법 벌목, 밀렵, 채광, 도시화, 산림 벌채, 애완동물 거래,[35] 인프라 개발 및 외래종 유입 등이 있다. 1969년, 대서양림에 서식하는 개체수가 150마리까지 감소했다.[36] 1975년에는 CITES 부속서 I에 등재되었고,[37] 1982년 IUCN에 의해 위기종으로 지정되었다.[3] 1996년에는 심각한 위기종으로 분류가 상향되었다.[3] 2003년, 우니앙 생물 보호 구역에 새로운 개체군이 성공적으로 정착하면서 위기종으로 다시 강등되었지만,[38] IUCN은 산림 벌채로 인한 서식지 단편화로 인해 야생 개체군이 더 이상 확장될 가능성이 거의 없다고 경고한다.[3]
황금사자타마린의 급격한 개체수 감소를 막기 위해 여러 보존 프로그램이 수행되었다. 그 목적은 야생 개체군을 강화하고 전 세계 동물원에서 안전한 사육 개체군을 유지하는 것이다.
6. 1. 재도입
1980년대 초, 황금사자타마린의 서식지가 크게 줄어들어 야생 개체군이 위기종 상태에 이르렀다. 1983년부터 과학자와 환경 보호론자들은 동물원에서 태어난 황금사자타마린을 야생으로 돌려보내기 위해 많은 노력을 기울였다. 브라질 정부의 도움을 받아, 포수 다스 안타스 생물 보호 구역과 우니앙 생물 보호 구역을 재도입 장소로 정했다. 재도입의 목표는 야생 개체군의 크기와 유전적 다양성을 늘리고, 브라질에서 타마린의 역사적 서식지를 더 잘 포함하도록 범위를 넓히며, 대중의 인식과 교육 프로그램의 범위를 확대하는 것이었다.[39]재도입의 첫 단계는 동물원 자유 방사 프로그램으로, 타마린은 동물원 전체를 돌아다닐 수 있다. 하지만 둥지 상자나 음식이 보관된 아이스 박스와 같은 용기가 있어 동물원 안에 머무르게 된다. 타마린이 포수 다스 안타스 생물 보호 구역에 재도입될 때는 많은 훈련과 수의학적 관리가 필요하다. 재도입된 그룹은 처음 6~18개월 동안 관찰한다. 또한, 각 그룹에서 1~2마리의 타마린에게는 무선 목걸이를 착용시켜 주의 깊게 관찰하고, 모든 재도입된 타마린에게는 쉽게 알아볼 수 있도록 문신을 새기고 염료 표시를 한다.[39]
개발로 인한 서식지 파괴, 애완동물 및 전시용 남획 등으로 인해 개체수가 줄었다.[52][54] 포소 단타 생물 보호 구역 지정,[52] 사육 하에 번식시킨 개체를 재도입하는 시도가 진행되어 개체수가 증가하고 있다.[54] 1960년대의 개체수는 200마리로 추정된다.[54]
6. 2. 이주
멸종 위기에 놓인 황금사자타마린을 구하기 위해, 작고 고립된 위험한 숲에서 황금사자타마린 일부를 더 크고 보호된 숲으로 옮겼다. 특히, 이들은 우니앙 생물 보호 구역과 포수 다스 안타스 보호 구역으로 이동되었다. 브라질의 우니앙 생물 보호 구역으로 황금사자타마린을 이동시키려는 노력은 1991년에 시작되었다.[40] 황금사자타마린은 이전에 노출되지 않았던 새로운 질병에 걸릴 가능성에 직면했다. 많은 개체가 칼리트리치드 간염에 노출되었고, 이 질병에 걸렸다.[41]질병의 어려움에도 불구하고, 42마리의 이주된 황금사자타마린의 개체수는 우니앙 생물 보호 구역에서 200마리 이상으로 증가했다. 현재 브라질의 모든 보호 구역과 목장을 합친 야생 황금사자타마린의 수는 수천 마리로 늘었다. 1991년에는 이 숫자가 200마리대에 불과했다. 2025년까지 보호받는 황금사자타마린의 수는 2000마리를 넘어설 것으로 예상된다.[40]
6. 3. 서식지 손실의 영향
황금사자타마린은 원래 브라질의 대서양림에서 서식하며, 리우데자네이루 주 남부에서 에스피리투산투 주 남부에 걸쳐 분포했다.[42] 그러나 상업적 목적의 산림 벌채, 포식, 애완동물 거래를 위한 포획으로 인해 개체수가 급감하여 리우데자네이루 주의 약 5개 자치시로 서식지가 제한되었다.[42] 현재 대부분의 개체는 리우데자네이루의 포쿠 데스 안타스 생물 보호구역에서 발견된다.[42]대서양림의 산림 벌채와 단편화는 황금사자타마린의 생활권역을 크게 감소시켰다.[20] 숲은 이전 크기의 8%에 불과한 수천 개의 단편으로 나뉘었고,[43] 이는 먹이 활동 구역과 이용 가능한 자원의 양에 직접적인 영향을 미친다.[20]
서식지 변화는 타마린의 행동과 사회적 상호 작용에도 영향을 준다. 어린 황금사자타마린의 놀이 행동은 사회적, 인지적, 운동 기술 발달에 중요한데, 큰 가지와 덩굴 엉킴 등 안전한 장소에서 주로 관찰된다.[44] 삼림 벌채는 이러한 안전한 놀이 공간을 감소시켜 놀이 감소와 생존 행동 발달 저해를 유발한다.[44] 또한, 위험 지역에서의 놀이는 포식자에 대한 노출을 증가시켜 개체수 감소로 이어진다.[44]
삼림 벌채와 단편화는 인구 통계학적 불안정을 야기하고, 근친 교배 가능성을 높여 근친 쇠퇴와 개체수 감소를 초래한다.[45] 고립된 서식지 단편은 유전적 다양성을 감소시키고 생존율을 낮춘다.[46] 또한, 분산 감소는 다른 집단과의 번식 기회를 줄여 근친 쇠퇴를 심화시킨다.[46] 번식 지연과 영토 감소는 타마린에게 자원과 생존 적합 지역을 찾아 분산하도록 압력을 가하지만, 분산은 위험하고 많은 에너지를 소모한다.[47]
개발로 인한 서식지 파괴, 애완동물 및 전시용 남획 등으로 인해 개체수가 감소했다.[52][54] 1960년대에는 개체수가 200마리까지 감소한 것으로 추정된다.[54]
6. 4. 황열병 유행
2016년부터 2018년까지 브라질 남동부에서 발생한 황열병 유행은 황금사자타마린 개체군에 큰 영향을 주어, 개체수가 32% 감소하여 약 2,516마리가 남게 되었다. 타마린 개체군은 넓은 면적, 적은 가장자리 구역, 큰 연결성을 가진 삼림 지역에서 더 큰 피해를 입었는데, 이는 황열병을 옮기는 모기가 서식하고 확산하기 좋은 조건이기 때문이다.[48] 특히 포수다스안타스 생물 보호 구역에서는 피해가 심각하여, 약 400마리였던 타마린 개체수가 32마리로 급감했다. 이러한 감소는 BR-101 고속도로 확장과 같이 이 지역으로 사람들의 이동을 늘리는 인간 활동 때문으로 보인다. 연구자들은 감염된 사람들이 바이러스를 가지고 브라질 북쪽에서 남쪽으로 이동하면서 질병이 빠르게 확산되었다고 지적했다.[49]이에 대응하여 브라질 과학자들은 황금사자타마린을 위한 황열병 백신을 개발했다. 2021년부터 시작된 백신 접종 캠페인을 통해 2023년 2월까지 300마리 이상의 타마린에게 백신을 접종했으며, 부작용은 보고되지 않았다. 이 백신은 인간 백신과 효과가 비슷하여, 재검사한 원숭이의 90-95%가 면역력을 보였다. 2023년 2월까지 황열병 유행은 잦아들었고 타마린 개체군은 안정되었다.[49]
참조
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