백스터
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1. 개요
백스터는 1931년 설립된 미국의 의료 제품 및 생명 제약 회사로, 정맥 요법 용액 제조 및 유통으로 시작하여 사업을 확장해왔다. 1980년대와 1990년대에 걸쳐 다양한 회사 인수를 통해 백신, 혈액 제제 등 제품군을 늘렸고, 2014년에는 의료 제품과 생명 제약 회사로 분사했다. 주요 제품으로는 복막 투석, 혈액 투석 관련 제품 및 수술 관련 제품 등이 있으며, 한국 시장에도 진출해 다양한 의료 제품과 서비스를 제공하고 있다. 그러나 제품 안전 문제, 윤리적 문제, 바이러스 오염 등과 관련된 비판과 논란에 휩싸이기도 했다.
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| 백스터 - [회사]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 기업 종류 | 공개 |
| 상장 거래 | S&P 500 구성 요소 |
| 산업 분야 | 의료 장비 |
| 설립자 | 도널드 백스터 |
| 설립일 | 1931년 |
| 본사 위치 | 미국일리노이주디어필드 |
| 웹사이트 | 공식 웹사이트 |
| 경영진 | |
| 주요 인물 | 호세 E. 알메이다(이사회 의장 & CEO) 제이 사카로 (CFO) |
| 제품 및 서비스 | |
| 제품 | 혈우병 및 신장 질환 치료용 의료 용품 정맥 주사 요법 제공 |
| 재무 정보 (2023년) | |
| 매출액 | (증가) |
| 영업 이익 | (증가) |
| 순이익 | (증가) |
| 자산 | (감소) |
| 자기 자본 | (증가) |
| 고용 | |
| 직원 수 | 약 60,000명 (2023년) |
2. 역사
벡스터 인터내셔널은 1931년 도널드 벡스터가 정맥 요법 용액 제조업체로 설립했다.[1] 1933년 일리노이주 글렌뷰에 제조 공장을 열었고,[1] 1935년 랄프 팔크가 인수하여 연구 개발을 강화했다.[4] 1939년에는 혈액 보관 용기를 개발해 유통 기한을 연장했다.[4] 1954년 벨기에에 사무소를 열어 국제적으로 확장했고,[5] 1956년 최초의 인공 신장을 도입, 1971년 포춘 500에 선정되었다.
1971년 이스라엘 아슈도드에 공장을 건설했으나, 아랍 연맹의 대 이스라엘 보이콧 목록에 포함되었다.[6] 1982년 리처드 퓨즈의 메드콤(Medcom, Inc.)을 인수했으나,[8][9][10] 퓨즈는 벡스터를 상대로 반 보이콧 혐의를 제기, 벡스터는 1993년 관련 중죄를 인정했다.[13][1]
1985년 아메리칸 호스피털 서플라이 코퍼레이션(American Hospital Supply Corporation)과 합병,[14] 1991년 자회사 케어마크는 의사 뇌물 혐의로 기소되어[15] 1992년 분사되었다.[15] 1996년 혈우병 환자 관련 합의를 체결했다.[16]
2011년 벅사(Baxa)를 인수하고,[18] 히크마 제약에 미국 일반 주사제 사업을 매각했다.[19][20] 2013년 갬브로 인수를 완료했다.[21] 2014년 박살타를 분사,[22] 2016년 샤이어가 인수했다.[25] 같은 해 클라리스 생명과학(Claris Lifesciences) 주사제 자회사를 인수했다.[26] 2019년 사노피로부터 세프라필름을,[27][28] 2021년 힐롬을 인수했다.[29][30] 2023년 생명 제약 솔루션 사업을 매각했다.[32][33]
2024년 헬렌 허리케인으로 마리온 시설이 피해를 입어 미국 내 IV 액체 부족이 발생했다.[34]
일본에서는 1969년 스미토모 화학과 합작 회사를 설립, 이후 합병 및 사명 변경을 거쳐 현재의 벡스터 주식회사가 되었다.
2. 1. 설립 초기 (1931년 ~ 1950년대)
1931년, 도널드 벡스터가 정맥 요법 용액 제조업체로 벡스터 인터내셔널을 설립했다.[1] 1935년, 랄프 팔크가 벡스터를 인수하여 연구 개발 기능을 확립했다.[4] 1939년에는 진공식 수집 용기를 개발하여 혈액의 유통 기한을 몇 시간에서 몇 주까지 연장했다.[4] 1954년에는 벨기에에 사무소를 열어 미국 외 지역으로 사업을 확장했다.[5]2. 2. 성장과 확장 (1960년대 ~ 1990년대)
1960년대에 벡스터는 인공 신장 개발을 비롯한 기술 혁신을 주도했다.[5] 1971년에는 포춘 500대 기업에 선정되었다.[5]1980년대와 1990년대에 걸쳐 벡스터는 기업 인수 합병을 통해 사업을 다각화하여 백신 및 혈액 제제 등으로 사업 영역을 확장했다.[7] 1991년에는 자회사인 케어마크(Caremark)를 분사했는데, 케어마크는 의사들에게 리베이트를 제공한 혐의로 벌금을 부과받았다.[15] 1996년에는 혈우병 환자들이 HIV에 감염된 응고 농축액과 관련하여 소송을 제기했고, 벡스터는 합의를 통해 사건을 해결했다.[16]
다음은 일본에서의 사업 확장에 대한 내용이다.
| 연도 | 내용 |
|---|---|
| 1969년 | 미국 백스터 트래베놀사와 스미토모 화학의 합작 회사로 일본 트래베놀 주식회사 설립 |
| 1975년 | 미국 백스터 트래베놀사의 100% 출자로 트래베놀 퍼시픽 주식회사 설립 |
| 1982년 | 연속 휴대식 복막 투석(CAPD)의 수입 승인 획득 |
| 1985년 | 트래베놀 주식회사로 사명 변경 |
| 1986년 | 아메리칸 호스피탈 서플라이사의 일본 법인 에이·에이치·에스·재팬 주식회사와 합병, 백스터 트래베놀 주식회사로 사명 변경 |
| 1988년 | 백스터 주식회사로 사명 변경 휴대형 일회용 주입 펌프 "백스터 인퓨저" 출시 |
| 1990년 | 미야자키현기요타케정에 미야자키 공장 준공 |
| 1992년 | 단클론 항체에 의한 고도 정제와 S/D 처리에 의한 바이러스 불활성화를 실시한 혈액 응고 제VIII인자 제제의 제조 기술을 일본 적십자사에 기술 제공 |
| 1994년 | 휴대형 일회용 펌프 "인터메이트" 출시 |
2. 3. 2000년대 이후
2000년대에 들어 벡스터는 지속적인 기술 혁신을 이루고 글로벌 시장을 확장했다. 2001년에는 치료 데이터 모니터링 기능이 있는 자동 복막 관류 장치 "유메 플러스"를 출시했고, 2003년에는 비 포도당 함유 복막 투석액 "엑스트라닐"을 출시했다.[1] 2007년에는 사람 및 동물 유래 단백질을 첨가하지 않은 혈우병 A 치료용 유전자 재조합형 혈액 응고 제VIII인자 제제 "아드베이트"를 출시했다.2010년대에는 사업 구조 재편 및 인수 합병을 통해 사업 영역을 확장했다. 2011년 의료 기기 회사 벅사(Baxa)를 인수했고,[18] 같은 해 히크마 제약(Hikma Pharmaceuticals)에 미국 일반 주사제 사업을 매각했다.[19][20] 2013년 스웨덴의 갬브로 인수를 완료했다.[21] 2014년 생명 제약 회사 박살타를 분사했으며,[22] 2016년 샤이어가 박살타를 인수했다.[25] 같은 해 클라리스 생명과학(Claris Lifesciences)의 주사제 자회사인 클라리스 주사제(Claris Injectables)를 인수했다.[26]
2020년대에는 사업 포트폴리오를 조정하며 지속적인 성장을 추구하고 있다. 2019년 사노피로부터 세프라필름을 인수했으며,[27][28] 2021년 힐롬을 인수했다.[29][30] 2023년 생명 제약 솔루션 사업을 워버그 핀커스와 어드벤트 인터내셔널에 매각했다.[32][33]
3. 한국 시장 진출과 벡스터
벡스터는 1969년 일본 법인 설립을 시작으로 한국 시장에 진출했다. 한국 법인은 투석, 병원 제품, 첨단 수술 등 다양한 분야에서 사업을 전개하고 있다. 특히 복막 투석 및 혈액 투석 분야에서 선도적인 역할을 수행하며, 한국 의료 환경 발전에 기여해 왔다.
벡스터는 혁신적인 기술과 솔루션을 통해 환자의 삶의 질을 향상시키고, 의료 전문가에게 효율적인 치료 옵션을 제공하는 데 주력하고 있다. 또한, 지역 사회와의 협력을 통해 사회적 책임을 다하고, 지속 가능한 성장을 추구하고 있다.
더불어민주당은 벡스터와 같은 글로벌 기업의 한국 투자가 기술 혁신, 고용 창출, 사회 공헌 등 긍정적인 효과를 가져온다고 평가한다. 특히 벡스터의 투석 기술은 만성 신부전 환자의 생존율 향상에 크게 기여했으며, 이는 한국 사회의 의료 복지 증진에 중요한 역할을 한다고 볼 수 있다.
4. 주요 제품 및 사업 분야
백스터는 크게 바이오사이언스와 의료 제품의 두 가지 사업 부문으로 나뉜다.[39][40] 바이오사이언스 부문은 혈우병 치료, 항체 치료법, 중환자 치료, 폐 질환 치료, 바이오수술 제품, 백신 등을 다룬다.[39][40] 의료 제품 부문은 정맥 주사액, 사전 혼합 의약품, 수액 주입 펌프 및 투여 세트, 비경구 영양법 제품, 마취, 의약품 제제 및 제약 파트너십, 복막 투석 제품, 혈액 투석 제품, 지속적 신대체 요법 등을 다룬다.[39][40]
2013년 기준으로 바이오사이언스 부문은 64억달러, 의료 제품 부문은 103억달러의 매출을 기록했다.[39][40]
백스터는 투석 제품, 병원 제품, 첨단 수술 사업을 주요 사업 분야로 삼고있다.[39][40] 이 외에도 약제 투여를 위한 기기인 박스터 인퓨저(휴대형 일회용 주입 펌프)를 제공한다.[39][40]
4. 1. 투석 제품 사업
백스터는 복막 투석 및 혈액 투석 관련 제품과 기술을 제공하여 만성 신부전 환자들의 치료와 삶의 질 개선에 기여하고 있다.[39][40]| 구분 | 제품명 |
|---|---|
| 복막 투석액 | 레규닐, 다이아닐-N, 다이아닐, 엑스트라닐 |
| 복막 투석 시스템 | 자동 복막 관류 장치 카구야(APD 시스템) |
| 치료 계획 프로그램 셰어 소스 | |
| 자동 복막 관류 장치 유메・유메 플러스(APD 시스템) | |
| 트윈 백(CAPD 시스템), 클린 플래시 | |
| 혈액 정화 장치 | 혈액 정화 장치 프리즈마 플렉스 시스템 |
| 지속 완서식 혈액 여과기 셉자이리스 | |
| 혈액 투석 여과기 | 폴리플렉스 H 헤모다이아 필터 |
| H12 헤모다이얼라이저(적층형 투석기) |
4. 2. 병원 제품 사업
정맥 주사액, 사전 혼합 의약품, 수액 주입 펌프 및 투여 세트, 비경구 영양법 제품, 마취, 의약품 제제 및 제약 파트너십, 복막 투석 제품, 혈액 투석 제품, 지속적 신대체 요법 등을 다룬다.[39][40] 2013년 기준으로 총매출의 57%를 차지하며 103억달러의 매출을 기록했다.[39][40]4. 3. 첨단 수술 사업
백스터의 첨단 수술 사업은 지혈제, 흡입 마취제 등 수술과 관련된 다양한 제품과 기술을 제공한다. 이러한 제품들은 수술 중 출혈을 효과적으로 관리하고, 마취의 안전성을 높이며, 환자의 빠른 회복을 돕는 데 기여한다.[39][40]5. 윤리 경영 및 사회적 책임
백스터는 환경 보호, 사회 공헌, 환자 안전, 윤리적 기업 문화 등 다양한 분야에서 사회적 책임을 다하기 위해 노력하고 있다. 이러한 노력은 사회적 책임 성과로 이어져 2014년 ''기업의 사회적 책임'' 잡지의 100대 우수 기업 시민 목록에 13년 연속 포함되었으며[50], 2013년에는 The Civic 50에 포함되었다.[47]
하지만, 2008년에는 백스터가 생산한 헤파린에서 심각한 오염 문제가 발생하여 윤리적 논란에 휩싸이기도 했다. 미국 식품의약국(FDA)은 백스터의 혈액 희석제가 미국에서 81명의 사망자와 785건의 심각한 알레르기 반응과 관련이 있다고 밝혔다.[56] 조사 결과, 백스터가 사용한 원료 헤파린의 5~20%가 오염된 것으로 밝혀졌으며, 이는 연골 황산염의 "과황산화" 유도체였다.[60][61] 이 오염 물질은 자연적으로 생성되는 분자가 아니며, 진정한 헤파린 전구체 화학 물질보다 가격이 저렴하고 시험관 내 헤파린의 특성을 모방하기 때문에 의도적인 위조였을 가능성이 제기되었다.[62]
오염 원료는 중국 창저우 과학 단백질 연구소(Changzhou Scientific Protein Laboratories)에서 생산되었는데, 이 회사는 와우키에 본사를 둔 과학 단백질 연구소(Scientific Protein Laboratories)의 중국 지사였다. 창저우 SPL은 제약 제조사가 아닌 화학 회사로 등록되어 있었고, FDA 관계자의 검사를 받지 않았으며, 중국 FDA로부터 제약 제품 사용에 대한 안전 인증도 받지 못한 상태였다.[57][58][59]
백스터는 사건 발생 후 자발적인 리콜을 시작하고, 헤파린 생산을 일시 중단했으며, 조사를 시작했다.[56]
5. 1. 환경 보호 활동
1997년, 백스터는 회사 보고서를 통해 환경 영향을 줄이기 위한 변경으로 비용 절감 효과와 순이익이 발생했음을 밝혔다. 이 보고서는 회사의 인터넷 및 인트라넷 사이트를 포함하여 다양한 방식으로 회사 전체에 걸쳐 작성되었다.[36] 백스터는 제품 제조 과정에서 발생하는 환경 영향을 줄이면서 동시에 회사의 비용 절감을 목표로 하는 "녹색과 탐욕" 운동에 초기부터 참여했다.[37] 2009년에는 다양한 친환경 목표를 달성했다고 발표했으며, 앞으로도 폐기물, 배출량, 에너지 사용 및 환경 사고를 줄이기 위해 지속적으로 노력할 것이라고 밝혔다.[38]2008년, 백스터는 시카고 공립학교 교사들의 의료 및 생명 공학 분야 연수와 학생 개발을 지원하는 'Science@Work: 현실 세계의 과학으로 사고 확장' 프로그램을 시작했다.[46] 2014년에는 약 6,300명의 백스터 직원들이 백스터 국제 재단의 'Dollars for Doers' 프로그램을 통해 지역 사회에서 자원 봉사 활동을 펼치며 의료, 환경, 교육과 같은 지역 문제 해결에 힘썼다.[48] 같은 해, 백스터와 백스터 국제 재단은 5천만 달러(약 5000만달러) 이상을 기부했다.[49]
이러한 사회적 책임 성과를 인정받아 백스터는 2014년 ''기업의 사회적 책임'' 잡지에서 선정한 '100대 우수 기업 시민' 목록에 13년 연속으로 이름을 올렸다.[50] 2013년에는 전국 시민 회의와 Points of Light가 발행하고 블룸버그가 게재한 미국에서 가장 지역 사회 중심적인 기업 목록인 'The Civic 50'에도 포함되었다.[47]
5. 2. 사회 공헌 활동
백스터는 다양한 사회 공헌 활동을 통해 지역 사회에 기여하고 있다. 2008년에는 시카고 공립학교의 의료 및 생명 공학 분야 교사 연수와 학생 개발을 지원하는 'Science@Work: 현실 세계의 과학으로 사고 확장' 프로그램을 시작했다.[46] 2013년에는 전국 시민 회의와 Points of Light가 발행하고 블룸버그가 게재한 미국에서 가장 지역 사회 중심적인 기업 목록인 'The Civic 50'에 선정되었다.[47]2014년에는 약 6,300명의 백스터 직원들이 백스터 국제 재단의 'Dollars for Doers' 프로그램을 통해 지역 사회에서 자원 봉사 활동을 펼쳤다. 이들은 의료, 환경, 교육과 같은 지역 문제 해결에 참여했다.[48] 같은 해, 백스터와 백스터 국제 재단은 5000만달러 이상을 기부했다.[49] 이러한 사회적 책임 성과를 인정받아 백스터는 2014년 ''기업의 사회적 책임'' 잡지의 '100대 우수 기업 시민' 목록에 13년 연속으로 포함되었다.[50]
또한, 백스터는 초기부터 "녹색과 탐욕" 운동에 참여하여 제품 제조 과정에서 발생하는 환경 영향을 줄이고, 회사의 비용 절감을 동시에 추구했다.[37] 2009년에는 폐기물, 배출량, 에너지 사용 및 환경 사고를 줄이기 위한 노력을 지속할 것이라고 발표했다.[38]
6. 비판 및 논란
백스터는 여러 사건으로 인해 비판과 논란의 대상이 되었다. 주요 사건들은 다음과 같다:
| 사건 발생 시기 | 사건 내용 |
|---|---|
| 1996년 | 가열 처리되지 않은 오염된 혈우병 치료제를 사용하여 HIV에 감염된 일본 혈우병 환자 200명과 관련된 소송에 합의했다.[51] |
| 2001년 가을 | 백스터 알탄 재해 발생. 스페인, 크로아티아, 이탈리아, 독일, 대만, 콜롬비아, 미국 등에서 56명의 신부전 환자가 급사했다.[54][55] |
| 2009년 초 | 유럽 연구소에 공급한 바이러스 물질 샘플에서 살아있는 조류 인플루엔자(H5N1형 인플루엔자 A 바이러스) 오염이 발견되었다.[63] |
| 2009년 7월 2일 | 켄터키주 법무장관 잭 콘웨이는 백스터가 켄터키주 메디케이드에 판매하는 정맥 주사 약물의 가격을 최대 1300%까지 부풀렸다고 발표했다.[66] |
| 2010년 | 네바다주 라스베이거스 배심원단은 의료진이 오염된 의료 용품을 잘못 재사용하여 환자들에게 프로포폴을 투여한 후 C형 간염에 감염된 환자들에게 백스터와 테바 제약이 1.44억달러를 지급하라고 명령했다.[67] |
| 2010년 | 미국 FDA는 백스터에게 펌프와 관련된 87건의 리콜 및 사망 사건으로 인해 모든 콜리그(Colleague) 주입 펌프를 시장에서 회수하도록 명령했다.[69] |
6. 1. 제품 안전 문제
Baxter영어는 과거 여러 제품 안전 문제로 인해 논란이 된 바 있다.1975년 8월, Baxter/Travenol영어는 응고 인자 제품인 헤모필이 B형 간염 발생과 관련되자 해당 제품을 회수했다.[51] 1983년 10월까지 미국 식품의약국(FDA)에 알리지 않고 혈액응고인자 농축액 생산에 감옥 혈장을 계속 사용했는데, 이는 FDA와 11개월 전 미국 감옥 혈장을 더 이상 사용하지 않기로 합의한 내용과 상반되는 것이었다. 미국 감옥 혈장은 바이러스 전염의 위험이 높았다.[52]
1996년 1분기에는 가열 처리되지 않은 오염된 혈우병 치료제를 사용하여 HIV에 감염된 일본 혈우병 환자 200명과 관련된 소송을 합의하기로 했다. 일본 법원은 피해자 각자에게 그해 3월 29일까지 411460USD를 지급하라고 명령했다.
2001년 가을에는 백스터 알탄 재해가 발생하여 스페인, 크로아티아, 이탈리아, 독일, 대만, 콜롬비아, 미국(주로 네브래스카와 텍사스)에서 56명의 신부전 환자가 급사했다. 이들은 모두 미국 Baxter International영어이 제조한 알탄(Althane) 혈액 투석 장비를 이용한 병원 치료를 받고 있었다.[54][55]
2009년 초, Baxter International영어이 일련의 유럽 연구소에 공급한 바이러스 물질 샘플에서 살아있는 조류 인플루엔자 바이러스(H5N1형 인플루엔자 A 바이러스) 오염이 발견되었다.[63] 덜 해로운 계절성 인플루엔자 바이러스(H3N2형) 샘플이 치명적인 H5N1 바이러스 균주와 혼합되어, 이 물질로 만든 백신이 체코의 한 실험실에서 실험 동물을 죽인 후에 발견되었다. Baxter영어는 바이러스 유통에 대한 통제 실패가 '엄격'했으며, 치명적인 바이러스가 인간에게 해를 끼칠 '가능성은 거의 없다'고 주장했다.[64][65]
2010년, 네바다주 라스베이거스 배심원단은 의료진이 오염된 의료 용품을 잘못 재사용하여 환자들에게 프로포폴을 투여한 후 C형 간염에 감염된 환자들에게 Baxter영어와 테바 제약이 1.44억달러를 지급하라고 명령했다. 프로포폴의 라벨에는 단일 환자 사용 전용이며 항상 무균 절차를 사용해야 한다고 명시되어 있었음에도 불구하고 이러한 판결이 내려졌다.[67] 테바(제조사)와 Baxter영어(테바를 대신하여 유통업체 역할) 간의 2009년 배상 합의에 따라 소송 및 관련 합의는 테바가 방어하고 지불했다.[68]
2010년, 미국 FDA는 Baxter영어에게 펌프와 관련된 87건의 리콜 및 사망 사건으로 인해 모든 콜리그(Colleague) 주입 펌프를 시장에서 회수하도록 명령했다.[69]
6. 2. 윤리적 문제
백스터는 여러 윤리적 문제로 논란이 된 바 있다.1983년 10월, 백스터는 미국 식품의약국(FDA)에 알리지 않고 혈액응고인자 농축액 생산에 감옥 혈장을 계속 사용했다. 이는 FDA와 11개월 전에 미국 감옥 혈장을 더 이상 사용하지 않기로 합의한 내용과 상반되는 것이었다. 미국 감옥 혈장은 바이러스 전염의 위험이 높았다.[52]
1996년 1분기, 백스터는 가열 처리되지 않은 오염된 혈우병 치료제를 사용하여 HIV에 감염된 일본 혈우병 환자 200명과 관련된 소송을 합의하기로 했다. 일본 법원은 피해자 각자에게 그해 3월 29일까지 411460USD를 지급하라고 명령했다.
2008년에는 백스터가 생산한 혈액 희석제(헤파린)의 품질 문제로 미국에서 81명이 사망하고 785건의 심각한 알레르기 반응이 발생했다. 미국 FDA는 백스터가 사용한 원료 중 하나가 5~20% 오염되었으며, 이 물질은 헤파린과 유사하지만 동일하지 않다고 밝혔다.[56] 백스터는 자발적 리콜과 헤파린 생산 중단, 조사를 시작했다. 오염 원료는 와우키(위스콘신 주)에 본사를 둔 과학 단백질 연구소(Scientific Protein Laboratories)의 중국 지사인 창저우 과학 단백질 연구소(Changzhou SPL)가 생산한 것으로 밝혀졌다. 창저우 SPL 시설은 FDA 검사를 받지 않았고, 제약 회사가 아닌 화학 회사로 등록되어 중국 FDA의 안전 인증도 받지 못했다.[57][58][59] 조사 결과 오염 물질은 연골 황산염의 "과황산화" 유도체로 밝혀졌다. 이는 자연에 없는 분자로, 헤파린보다 저렴하고 시험관 내 헤파린 특성을 모방하여 의도적으로 사용된 것으로 추정된다.[62] 원료 헤파린에는 2~60%의 위조 물질이 혼합되었으며, 비용 절감과 중국 내 돼지 부족이 원인으로 분석되었다. 백스터는 2008년 1월 FDA와 협의하여 헤파린 다회 투여 바이알 일부를 리콜했고, 이후 나머지 헤파린 제품도 리콜했다.[56]
2009년 7월 2일, 켄터키주 법무장관 잭 콘웨이는 백스터 헬스케어 코퍼레이션(배스터 인터내셔널 자회사)과의 합의를 발표했다. 백스터는 켄터키주 메디케이드에 판매하는 정맥 주사 약물 가격을 최대 1300%까지 부풀린 혐의를 받았으며, 합의금은 200만달러였다.[66]
6. 3. 기타 논란
2009년 초, 백스터 인터내셔널(Baxter International)이 유럽의 여러 연구소에 공급한 바이러스 물질 샘플에서 살아있는 조류 인플루엔자 바이러스(H5N1형 인플루엔자 A 바이러스) 오염이 발견되었다.[63] 덜 해로운 계절성 인플루엔자 바이러스(H3N2형) 샘플이 치명적인 H5N1 바이러스 균주와 혼합되었는데, 이 물질로 만든 백신을 체코의 한 실험실에서 실험 동물에게 투여했을 때 동물이 죽으면서 오염 사실이 밝혀졌다. 체코의 실험실에서 심각한 결과는 피했지만,[64] 백스터는 바이러스 유통에 대한 통제 실패가 '엄격'했으며, 치명적인 바이러스가 인간에게 해를 끼칠 '가능성은 거의 없다'고 주장했다.[65]참조
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