염화 아연
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1. 개요
염화 아연(ZnCl₂)은 다양한 결정 형태를 가지는 무기 화합물로, 1855년 스타니슬라스 소렐에 의해 소렐 시멘트의 구성 성분으로 처음 연구되었다. 염화 아연은 물에 잘 녹으며, 용액은 산성을 띤다. 산업적으로는 벤즈알데히드, 벤조일 클로라이드, 메틸렌-비스(디티오카바메이트) 생산의 촉매로 사용되며, 야금 플럭스, 섬유 및 제지 가공, 유기 합성 시약 등 다양한 용도로 활용된다. 또한, 루이스 산으로 작용하여 유기 반응의 촉매로 사용되며, 특히 프리델-크래프츠 아실화 반응, 피셔 인돌 합성 등에 활용된다. 염화 아연은 피부에 자극을 줄 수 있으며, 연막탄의 구성 성분으로 사용되기도 한다.
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염화 아연 - [화학 물질]에 관한 문서 | |
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일반 정보 | |
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IUPAC 이름 | 염화 아연 |
다른 이름 | 버터 오브 아연 중성 염화 아연 (1:2) 이염화 아연 (고어) 아연(II) 염화물 |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 7646-85-7 (무수물) |
ChemSpider ID | 5525 |
ChEMBL | 1200679 |
DrugBank | DB14533 |
ChEBI | 49976 |
PubChem | 3007855 |
RTECS | ZH1400000 |
EINECS | 231-592-0 |
UN 번호 | 2331 |
UNII | 86Q357L16B |
SMILES | Cl[Zn]Cl |
표준 InChI | 1S/2ClH.Zn/h2*1H;/q;;+2/p-2 |
표준 InChIKey | JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L |
특성 | |
화학식 | ZnCl2 |
몰 질량 | 136.315 g/mol |
외형 | 흰색의 조해성 및 매우 흡습성 결정성 고체 |
냄새 | 무취 |
밀도 | 2.907 g/cm3 |
용해도 | 432.0 g/100 g (25 °C) |
용해도 (100 °C) | 615 g/100 g |
녹는점 | 290 °C |
끓는점 | 732 °C |
에탄올 용해도 | 430.0 g/100 ml |
기타 용매 용해도 | 에탄올, 글리세롤, 아세톤에 용해됨 |
자기 감수율 | -65.0·10−6 cm3/mol |
구조 | |
배위 | 사면체, 기체 상태에서는 선형 |
결정 구조 | 해당 없음 |
약리학 | |
ATC 코드 | B05XA12 |
위험성 | |
주요 위험 | 경구 독성, 자극성 |
신호어 | 위험 |
NFPA 704 | 건강: 3 화재: 0 반응성: 0 |
LD50 | 350 mg/kg (쥐, 경구) 350 mg/kg (생쥐, 경구) 200 mg/kg (기니피그, 경구) 1100 mg/kg (쥐, 경구) 1250 mg/kg (생쥐, 경구) |
IDLH | 50 mg/m3 (연기) |
LC50 | 1260 mg/m3 (쥐, 30분) |
REL | TWA 1 mg/m3 ST 2 mg/m3 (연기) |
PEL | TWA 1 mg/m3 (연기) |
관련 화합물 | |
기타 음이온 | 플루오린화 아연 브로민화 아연 아이오딘화 아연 |
기타 양이온 | 염화 카드뮴 염화 수은(II) |
2. 역사
염화 아연은 오랫동안 알려져 왔지만, 현재 사용되는 산업적 응용 분야는 모두 20세기 후반에 발전했다.[60]
용융된 염화 아연은 녹는점에서 점성이 높고, 비교적 낮은 전기 전도성을 가지며, 온도가 증가함에 따라 전기 전도성이 현저히 증가한다.[14][15] 라만 산란 연구 결과, 염화 아연의 점성은 중합체의 존재로 설명된다.[16] 중성자 산란 연구는 사면체형 ZnCl4|염화아연영어 중심의 존재를 나타내며, 이는 ZnCl2|염화아연영어 단량체의 응집 또한 필요로 함을 의미한다.[17]
스타니슬라스 소렐은 1855년 수성 염화 아연과 산화 아연으로 형성된 비정질 시멘트를 처음 연구했다. 소렐은 이후 그의 이름을 딴 염화 마그네슘 시멘트 관련 연구를 진행했다.[6]
묽은 수성 염화 아연은 "버넷 소독액"이라는 이름으로 소독제로 사용되었다.[7] 1839년부터 윌리엄 버넷 경은 소독제뿐만 아니라 목재 방부제로의 사용을 장려했다.[8] 영국 해군은 1840년대 후반에 1849년 콜레라 유행 당시를 포함하여 소독제로서의 사용에 대한 시험을 실시했다. 동시에 조선 및 철도 산업에 적용 가능한 방부 특성에 대한 실험도 진행되었다. 버넷은 그의 이름을 딴 소독액으로 어느 정도 상업적인 성공을 거두었다. 그러나 그의 사망 이후, 이 소독액의 사용은 석탄산 및 기타 전용 제품에 의해 대체되었다.
3. 구조 및 성질
3. 1. 결정 구조
염화 아연은 다른 금속 이할라이드와 다르게 여러 결정 형태(다형체)를 갖는 특이한 화합물이다. α, β, γ, δ의 네 가지 형태가 알려져 있으며, 각각의 경우 사면체 Tetrahedral영어 Zn2+ 중심을 특징으로 한다.[9]
형태 | 결정계 | 피어슨 기호 | 공간군 | 번호 | a (nm) | b (nm) | c (nm) | Z | 밀도 (g/cm3) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
α | 정방정계 | tI12 | I42d | 122 | 0.5398 | 0.5398 | 0.64223 | 4 | 3.00 |
β | 정방정계 | tP6 | P42/nmc | 137 | 0.3696 | 0.3696 | 1.071 | 2 | 3.09 |
γ | 단사정계 | mP36 | P21/c | 14 | 0.654 | 1.131 | 1.23328 | 12 | 2.98 |
δ | 사방정계 | oP12 | Pna21 | 33 | 0.6125 | 0.6443 | 0.7693 | 4 | 2.98 |
여기서 ''a'', ''b'', ''c''는 격자 상수이고, ''Z''는 단위 세포당 구조 단위의 수이며, ρ는 구조 매개변수로부터 계산된 밀도이다.[10][11][12]
사방정계 형태(δ)는 대기 중에 노출되면 다른 형태로 빠르게 변한다. 이는 흡수된 물에서 생성된 OH- 이온이 재배열을 촉진하기 때문으로 설명된다.[9] 용융된 ZnCl2를 급격히 냉각시키면 유리가 생성된다.[13]
3. 2. 수화물
염화 아연은 다양한 수화물을 형성하는 것으로 알려져 있다: ZnCl2(H2O)''n'' (여기서 ''n'' = 1, 1.33, 2.5, 3, 그리고 4.5이다).[18] 이전에 반삼수화물로 생각되었던 1.33-수화물은 염소 원자가 반복되는 ZnCl4 사슬에 연결된 ''트랜스''-Zn(H2O)4Cl2 중심을 가지고 있다. 반오수화물은 구조적으로 [Zn(H2O)5][ZnCl4]로 표현되며, 염소 원자가 [ZnCl4]2- 사면체의 일부인 Zn(H2O)5Cl 팔면체로 구성된다. 삼수화물은 별개의 육아쿠아아연(II) 양이온과 테트라클로로아연산염 음이온으로 구성되며, [Zn(H2O)6][ZnCl4]로 표기된다. 마지막으로, 구조적으로 [Zn(H2O)6][ZnCl4]·3H2O로 표기되는 반구수화물은 삼수화물과 마찬가지로 별개의 육아쿠아아연(II) 양이온과 테트라클로로아연산염 음이온으로 구성되지만 세 분자의 물이 더 있다.[19][20]3. 3. 물리적 성질
염화 아연은 다른 금속 이할라이드에 비해 여러 결정 형태(다형체)를 형성하는 것이 특이하다. α, β, γ, δ의 네 가지 형태가 알려져 있으며, 각 형태는 사면체형 Zn|아연영어(2+) 중심을 특징으로 한다.[9]형태 | 결정계 | 피어슨 기호 | 공간군 | 번호 | a (nm) | b (nm) | c (nm) | Z | 밀도 (g/cm3) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
α | 정방정계 | tI12 | I2d | 122 | 0.5398 | 0.5398 | 0.64223 | 4 | 3.00 |
β | 정방정계 | tP6 | P42/nmc | 137 | 0.3696 | 0.3696 | 1.071 | 2 | 3.09 |
γ | 단사정계 | mP36 | P21/c | 14 | 0.654 | 1.131 | 1.23328 | 12 | 2.98 |
δ | 사방정계 | oP12 | Pna21 | 33 | 0.6125 | 0.6443 | 0.7693 | 4 | 2.98 |
여기서 ''a'', ''b'', ''c''는 격자 상수이고, ''Z''는 단위 세포당 구조 단위의 수이며, ρ는 구조 매개변수로부터 계산된 밀도이다.[10][11][12]
δ(사방정계) 형태는 대기에 노출되면 다른 형태로 빠르게 변한다. 흡수된 물에서 기인한 OH|수산화 이온영어(-)(OH-) 이온이 재배열을 촉진한다는 설명이 가능하다.[9] 용융된 ZnCl2|염화 아연영어을 급격히 냉각시키면 유리가 생성된다.[13]
용융된 ZnCl2|염화 아연영어은 녹는점에서 점성이 높고, 비교적 낮은 전기 전도성을 가지며, 온도가 증가함에 따라 전기 전도성이 현저히 증가한다.[14][15] 라만 산란 연구에서 점성은 중합체의 존재로 설명된다는 것이 밝혀졌다.[16] 중성자 산란 연구는 사면체형 ZnCl4|염화 아연영어 중심의 존재를 나타내며, 이는 ZnCl2|염화 아연영어 단량체의 응집 또한 필요로 함을 의미한다.[17]
4. 제조 및 정제
염화 아연은 과거에 염산과 아연 금속 또는 산화 아연을 반응시켜 제조했다. 하지만 수성 산으로는 무수 염화 아연을 생산할 수 없었다.[21] 초기에는 다이에틸 에테르에 아연 분말을 현탁시킨 후 염화 수소를 처리하고 건조시키는 방법을 사용했으나,[21] 현재는 산업 현장에서 용매를 사용하지 않는 방식으로 대체되었다:[60]
:Zn + 2 HCl → ZnCl2 + H2
아연 금속, 탄산 아연, 산화 아연, 황화 아연 등을 염산으로 처리하면 염화 아연 수용액을 쉽게 제조할 수 있다.[22]
:ZnS + 2 HCl + 4 H2O → ZnCl2(H2O)4 + H2S
염화 아연 수용액을 증발시키면 수화물을 얻을 수 있는데, 증발 온도에 따라 생성되는 수화물이 달라진다. 예를 들어 실온에서 증발시키면 1.33-수화물이 생성된다.[19][23] 증발 온도가 낮을수록 더 많은 수화물이 생성된다.[20]
일반적으로 상업용 염화 아연에는 물과 가수 분해 생성물이 불순물로 포함되어 있다. 순수한 염화 아연을 얻기 위해서는 뜨거운 다이옥산에서 재결정하거나, 염화 수소 기체 흐름에서 승화시킨 후 건조한 질소 기체 흐름에서 400°C로 가열하는 방법이 사용된다.[24] 또는 염화 아연을 염화 티오닐로 처리하는 간단한 방법도 있다.[25]
4. 1. 현대적 제조 방법
과거에는 염산과 아연 금속 또는 산화 아연의 반응으로 염화 아연이 제조되었다. 무수 염화 아연을 생산하기 위해 수성 산을 사용할 수 없다.[21] 초기 절차에 따르면, 다이에틸 에테르에 아연 분말을 현탁시킨 후 염화 수소를 처리하고 건조시키는 방법이 사용되었다.[21] 산업에서 전체적인 방법은 여전히 유용하지만 용매는 사용하지 않는다:[60]: Zn + 2 HCl → ZnCl2 + H2
수용액은 Zn 금속, 탄산 아연, 산화 아연 및 황화 아연을 염산으로 처리하여 유사하게 쉽게 제조할 수 있다.[22]
: ZnS + 2 HCl + 4 H2O → ZnCl2(H2O)4 + H2S
수화물은 염화 아연 수용액을 증발시켜 생성할 수 있다. 증발 온도는 수화물을 결정하며, 예를 들어 실온에서 증발하면 1.33-수화물이 생성된다.[19][23] 증발 온도가 낮을수록 수화물이 더 많이 생성된다.[20]
상업용 염화 아연 샘플에는 일반적으로 물과 가수 분해 생성물이 불순물로 포함되어 있다. 실험실 샘플은 뜨거운 다이옥산에서 재결정하여 정제할 수 있다. 무수 샘플은 염화 수소 기체 흐름에서 승화시킨 후, 건조한 질소 기체 흐름에서 승화물을 400°C로 가열하여 정제할 수 있다.[24] 간단한 방법은 염화 아연을 염화 티오닐로 처리하는 것이다.[25]
4. 2. 정제 방법
과거에는 염화 아연을 염산과 아연 금속 또는 산화 아연의 반응으로 제조하였다. 무수 염화 아연을 생산하기 위해 수성 산을 사용할 수 없었다. 초기 절차에 따르면, 다이에틸 에테르에 아연 분말을 현탁시킨 후 염화 수소를 처리하고 건조시키는 방법이 사용되었다.[21] 전체적인 방법은 산업에서 여전히 유용하지만 용매는 사용하지 않는다.[60]수용액은 Zn 금속, 탄산 아연, 산화 아연 및 황화 아연을 염산으로 처리하여 유사하게 쉽게 제조할 수 있다.[22]
수화물은 염화 아연 수용액을 증발시켜 생성할 수 있다. 증발 온도는 수화물을 결정하며, 예를 들어 실온에서 증발하면 1.33-수화물이 생성된다.[19][23] 증발 온도가 낮을수록 수화물이 더 많이 생성된다.[20]
상업용 염화 아연 샘플에는 일반적으로 물과 가수 분해 생성물이 불순물로 포함되어 있다. 실험실 샘플은 뜨거운 다이옥산에서 재결정하여 정제할 수 있다. 무수 샘플은 염화 수소 기체 흐름에서 승화시킨 후, 건조한 질소 기체 흐름에서 승화물을 400°C로 가열하여 정제할 수 있다.[24] 간단한 방법은 염화 아연을 염화 티오닐로 처리하는 것이다.[25]
5. 반응
염화 아연은 다양한 화학 반응에 참여한다.
::Zn + 2 HCl → ZnCl2 + H2
- 무수 염화 아연은 900°C까지 분해되지 않고 녹거나 끓는 특성을 지닌다. 500–700 °C에서 녹은 염화 아연에 아연 금속을 용해하면 Zn22+를 포함하는 노란색 반자성 용액이 생성된다.[18]
- 염화 아연은 400°C 이상에서 산소와 반응하여 산화 아연으로 산화된다.[44]
- 농축된 염화 아연 수용액은 산화 아연을 용해하여 염기성 염화 아연을 형성한다.[45]
::ZnCl2 + ZnO + H2O → 2 ZnCl(OH)
- 염화 아연이 금속 산화물을 용해하는 능력은 납땜용 플럭스로 사용될 수 있게 한다.[47]
5. 1. 클로라이드 착물
다수의 사염화아연산 음이온, ZnCl42-을 포함하는 염들이 알려져 있다.[2] "콜턴 시약"(Caulton's reagent)인 V2Cl3(thf)6[Zn2Cl6]는 유기 화학에서 사용되며, Zn2Cl62-를 포함하는 염의 한 예이다.[26][27] 화합물 Cs3ZnCl5는 사면체 ZnCl42-와 Cl- 음이온을 포함하므로,[9] 이 화합물은 펜타클로로아연산세슘이 아니라, 사염화아연산세슘 염화물이다. ZnCl64- 이온(육염화아연산 이온)을 포함하는 화합물은 특징지어진 바가 없다.[9] ZnCl2•0.5HCl•H2O는 ZnCl2의 염산 용액에서 결정화된다. 이것은 단분자 수화된 하이드로늄 이온(H5O2+)과 함께 중합체 음이온 (Zn2Cl5-)n을 포함한다.[9]5. 2. 첨가물

테트라하이드로퓨란(thf)과의 부가물 ZnCl2(thf)2영어는 염화 아연이 약한 루이스 염기와 1:2 부가물을 형성하는 경향을 보여준다.[28] 에테르에 용해되고 산성 양성자가 없기 때문에 이 착물은 유기아연 화합물의 합성에 사용된다.[29] 관련된 1:2 착물은 ZnCl2(NH2OH)2영어 (염화 아연 다이(하이드록실아민))이다. 크리스머 염으로 알려진 이 착물은 가열 시 하이드록실아민을 방출한다.[30] 수용액이 셀룰로스를 용해하는 독특한 능력은 아연-셀룰로스 착물의 형성에 기인하며, 이는 부가물의 안정성을 보여준다.[31] 셀룰로스는 용융된 수화물에서도 용해된다.[32] 전반적으로 이러한 거동은 Zn2+가 경성 루이스 산이라는 것과 일치한다.
염화 아연 용액을 암모니아로 처리하면 다양한 아민 착물이 생성된다. 사면체 1:2 착물 외에도[33][34] 착물 또한 분리되었다. 후자는 이온을 포함한다.[9] 수용액 내 종에 대한 조사가 이루어졌으며 가 주요 종으로 존재하고, :Zn 비율이 낮을 때 도 존재한다는 것을 보여준다.[35]
5. 3. 수용액에서의 반응
염화 아연은 물에 쉽게 녹아 ZnCl''x''(H2O)4−''x''|ZnClx(H2O)4−x영어 종과 약간의 유리 염화물을 생성한다.[36][37][38] ZnCl2의 수용액은 산성이다. 6 M 수용액은 pH가 1이다.[18] 다른 Zn2+ 염(예: 황산염) 용액에 비해 ZnCl2 수용액의 산성도는 [ZnCl3(H2O)]-와 같은 사면체 클로로 아쿠아 착물의 형성에 기인한다.[39]알칼리 용액에서 염화 아연은 다양한 수산화 염화 아연으로 전환된다. 여기에는 [Zn(OH)3Cl]2-, [Zn(OH)2Cl2]2-, [Zn(OH)Cl3]2-, 불용성 Zn5(OH)8Cl2·H2O가 포함된다. 후자는 광물 시몬콜라이트이다.[41] 염화 아연 수화물을 가열하면 HCl 가스가 발생하고 수산화 염화물이 생성된다.[42]
수용액에서 ZnCl2는 다른 할로겐화물(브로마이드, 요오드화물)과 마찬가지로 다른 아연 화합물을 제조하는 데 서로 호환되어 사용될 수 있다. 이러한 염은 수성 탄산염 공급원과 반응할 때 탄산 아연의 침전물을 생성한다:[60]
:ZnCl2 + Na2CO3 → ZnCO3 + 2 NaCl
닌히드린은 아미노산 및 아민과 반응하여 "루헤만 보라색"(RP)이라는 착색된 화합물을 형성한다. 무색인 염화 아연 용액으로 분무하면 RP:ZnCl(H2O)2 1:1 착물이 형성되는데, 이는 RP보다 더 강하게 형광을 나타내기 때문에 더 쉽게 감지된다.[43]
5. 4. 산화 환원 반응
아연(Zn)과 염산(HCl)의 반응으로 염화 아연(ZnCl2)과 수소(H2)가 생성된다.[18]:Zn + 2 HCl → ZnCl2 + H2
무수 염화 아연은 900°C까지 분해 없이 녹고 끓는 특이한 성질을 보인다. 500–700 °C에서 녹은 염화 아연에 아연 금속을 용해하면 Zn2+가 아닌 아연 화합물인 diamagnetic|반자성영어 노란색 용액(Zn22+)이 생성된다. 이 이중 금속 양이온의 특성은 라만 분광법으로 확인되었다.[18] Zn22+은 특이하지만, 아연의 무거운 동족체인 수은은 다양한 Hg22+ 염을 형성한다. 제일 수은 참조.
산소가 존재하면 염화 아연은 400°C 이상에서 산화 아연으로 산화된다.[44]
5. 5. 염기성 염화 아연
농축된 염화 아연 수용액은 산화 아연을 용해하여 무색 결정으로 얻어지는 염기성 염화 아연을 형성한다.[45]:ZnCl2 + ZnO + H2O → 2 ZnCl(OH)
동일한 물질은 수화된 염화 아연을 가열할 때 형성된다.[46]
염화 아연이 금속 산화물(MO)을 용해하는 능력은 납땜용 플럭스로서 ZnCl2의 유용성과 관련이 있다. 이는 부동태화 산화물을 용해하여 깨끗한 금속 표면을 노출시킨다.[47]
6. 유기 합성에서의 활용
염화 아연은 유기 합성에서 다양한 역할을 수행하는 중요한 시약이다.
염화 아연은 때때로 루이스 산으로 사용된다. 염화 아연을 용매 및 촉매로 사용하여 메탄올을 헥사메틸벤젠으로 변환하는 반응이 그 예시이다.[48]
또한, 염화 아연은 약한 친핵체인 알켄에 의한 치환 반응에서 벤질 및 알릴 할라이드를 활성화시키는 역할을 한다.[54]
ZnCl2영어는 3차, 알릴 또는 벤질 할라이드의 선택적인 시안화붕소나트륨 환원을 해당 탄화수소로 촉진한다.[24]
알칼리 금속 에놀레이트와 ZnCl2영어로부터 제조된 아연 에놀레이트는 알돌 축합 반응에서 입체화학을 제어하는데, 이는 아연에서의 킬레이션에 기인한다. ZnCl2영어를 사용했을 때 ''트레오'' 생성물이 ''에리트로'' 생성물보다 5:1의 비율로 선호되었다.[55]
6. 1. 피셔 인돌 합성
피셔 인돌 합성에서 염화 아연은 루이스 산으로 사용된다.[50]
관련된 루이스 산의 작용은 프탈산 무수물과 레소르시놀로부터 염료 플루오레세인을 만드는 전통적인 제조법에서 확인할 수 있다.[51] 이 반응은 위에 그림에 있는 수화된 ZnCl2 샘플을 사용하여 진행되었다.
6. 2. 프리델-크래프츠 아실화 반응
루이스 산으로서 염화 아연은 프리델-크래프츠 아실화 반응을 포함하는 프탈산 무수물과 레소르시놀로부터 염료 플루오레세인을 제조하는데 사용된다.[51] 이 반응에는 염화 아연이 사용된다.[52][53]6. 3. 기타 유기 합성 반응
염화 아연은 실험실에서 때때로 루이스 산으로 사용된다. 염화 아연을 용매 및 촉매로 사용하여 메탄올을 헥사메틸벤젠으로 변환하는 것이 그 예이다.[48]루이스 산으로서의 염화 아연의 예로는 피셔 인돌 합성이 있다.[50]
프탈산 무수물과 레소르시놀로부터 염료 플루오레세인을 제조할 때도 루이스 산이 사용된다.[51]
염화 아연은 프리델-크래프츠 아실화 반응에도 사용된다.[52][53]
염화 아연은 또한 약한 친핵체인 알켄에 의한 치환에 대해 벤질 및 알릴 할라이드를 활성화시킨다.[54]
ZnCl2영어는 3차, 알릴 또는 벤질 할라이드의 선택적인 시안화붕소나트륨 환원을 해당 탄화수소로 촉진한다.[24]
알칼리 금속 에놀레이트와 ZnCl2영어로부터 제조된 아연 에놀레이트는 알돌 축합 반응에서 입체화학을 제어한다. 아래에 표시된 예에서, ZnCl2영어를 사용했을 때 ''트레오'' 생성물이 ''에리트로'' 생성물보다 5:1의 비율로 선호되었다.[55]
6. 4. 유기 아연 시약 합성
염화 아연(ZnCl2)은 저렴하고 무수물이기 때문에, 팔라듐 촉매 네기시 커플링 반응에서 아릴 할로겐화물 또는 비닐 할로겐화물과 같은 많은 유기아연 시약을 합성하는 데 널리 사용된다. 이 반응의 중요성은 2010년 네기시 에이이치에게 노벨 화학상을 수여함으로써 강조되었다.[56]
리케 아연은 아연 금속의 반응성이 매우 높은 형태로, 염화 아연을 리튬으로 환원시켜 생성된다. 리케 아연은 폴리티오펜[57] 및 레포르마츠키 반응을 준비하는 데 유용하다.[58]
7. 용도
염화 아연은 산업 규모로 수행되는 다양한 반응에서 촉매 또는 시약으로 사용된다. 염화 암모늄과 혼합하여 플럭스로 사용되는데, 이는 염산(HCl)을 생성하고 표면 산화물과 반응하는 염화 아연의 특성을 이용한 것이다.
또한 염화 아연은 방염제로, 그리고 페브리즈와 같은 섬유 "새로고침" 제품에 사용된다.
7. 1. 산업적 유기 화학
벤즈알데히드는 서방 국가에서 연간 2만 톤이 생산되는데, 톨루엔으로부터 염화 아연의 촉매 특성을 이용하여 저렴하게 생산된다. 이 공정은 톨루엔의 염소화로 시작하여 벤잘 클로라이드를 생성한다. 소량의 무수 염화 아연이 존재하면 벤잘 클로라이드의 혼합물은 물로 지속적으로 처리된다.[59]이와 유사하게 염화 아연은 벤조일 클로라이드의 주요 경로인 벤조트리클로라이드의 가수분해에 사용된다. 또한 메틸렌-비스(디티오카바메이트)의 생산을 위한 촉매로 사용된다.[60]
7. 2. 야금 플럭스
염화 아연을 염화 암모늄과 혼합하여(또한 염화 아연 암모늄 참조) 플럭스로 사용하는 것은 염산(HCl)의 생성과 표면 산화물과의 후속 반응을 포함한다.염화 아연은 염화 암모늄과 다이암모늄 테트라클로로아연산염([NH4]2[ZnCl4]) 및 트라이암모늄 테트라클로로아연산염 클로라이드([NH4]3[ZnCl4]Cl)의 두 가지 염을 형성하며, 이는 염화 아연 수화물과 마찬가지로 가열 시 분해되어 염산을 방출한다.[61] 예를 들어 용융 아연 도금 공정에서 염화 아연/염화 암모늄 플럭스의 작용은 수소(H2) 가스와 암모니아 흄을 생성한다.[61]
7. 3. 섬유 및 제지 가공
염화 아연(8. 안전 및 건강
염소와 아연은 생명에 필수적이다. Zn2+는 카르복시펩티다아제, 탄산 탈수 효소 등 여러 효소의 구성 성분이다.[60] 염화 아연 수용액은 급성 독성으로 문제를 일으키는 경우는 드물지만, 무수 염화 아연은 피부 및 기타 조직을 태울 수 있는 강력한 루이스 산이다. 납땜 플럭스에서 비롯된 염화 아연 섭취는 내시경 검사가 필요하다.[62] 염화 아연은 연막탄에 사용되는 염화 아연 연막 혼합물("HC")을 통해 공급될 수 있으며, 이러한 연막은 사망으로 이어질 수 있다.[63][64]
8. 1. 독성
아연과 염소는 생명에 필수적이다. Zn2+는 카르복시펩티다아제, 탄산 탈수 효소 등 여러 효소의 구성 성분이다.[60] 따라서 염화 아연 수용액은 급성 독성으로 문제를 일으키는 경우가 드물다. 그러나 무수 염화 아연은 피부 및 기타 조직을 태울 수 있는 강력한 루이스 산이다. 납땜 플럭스에서 비롯된 염화 아연 섭취는 내시경 검사가 필요하다.[62] 염화 아연의 또 다른 공급원은 연막탄에 사용되는 염화 아연 연막 혼합물("HC")이다. 산화 아연, 헥사클로로에탄, 알루미늄 분말을 함유하여 염화 아연, 탄소 및 산화 알루미늄 연기를 방출하며, 이는 효과적인 연막이다.[63] 이러한 연막은 사망으로 이어질 수 있다.[64]8. 2. 연막탄
카르복시펩티다아제와 탄산 탈수 효소와 같이, Zn2+는 여러 효소의 구성 성분이다. 염화 아연의 또 다른 공급원은 연막탄에 사용되는 염화 아연 연막 혼합물("HC")이다.[63] 염화 아연 연막 혼합물은 산화 아연, 헥사클로로에탄, 알루미늄 분말을 함유하여 염화 아연, 탄소 및 산화 알루미늄 연기를 방출하며, 이는 효과적인 연막이다.[63] 이러한 연막은 사망으로 이어질 수 있다.[64]참조
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