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카생뿔매

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목차

1. 개요

카생뿔매는 아프리카에 서식하는 수리류의 일종으로, 분류학적 위치가 불확실하여 지속적으로 변경되어 왔다. 최근 분자 연구에 따르면 카생뿔매는 Aquila 속의 부츠 수리와 한 분지군을 형성하며, 보넬리 수리 및 아프리카 뿔매와 가까운 친척 관계이다. 성체는 암갈색 깃털과 짧고 둥근 날개를 가지며, 숲의 수관에서 주로 관찰된다. 1차 우림에 서식하며, 숲 파괴로 인해 개체수가 감소하고 있지만, 현재는 최소 관심종으로 분류되어 있다.

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카생뿔매 - [생물]에 관한 문서
분류 정보
카메룬 산의 카생뿔매
상태관심 필요 (LC)
상태 기준IUCN3.1
학명Aquila africana
학명 명명자(Cassin, 1865)
이명Spizaetus africanus (Cassin, 1865)
Hieraaetus africanus (Cassin, 1865)
Cassinaetus africanus (Cassin, 1865)
생물 분류
계동물계
문척삭동물문
강조강
목수리목
과수리과
속검독수리속
종카생뿔매 (A. africana)

2. 분류

카생뿔매의 분류는 처음 기술된 이후로 계속 변화해 왔으며, 오늘날까지도 불확실하다. 이전에는 참수리의 더 넓은 분류가 깃털 무늬와 같은 형태학적 유사성을 기반으로 하여 '부츠 수리'(다리에 깃털이 있는 수리)와 '뿔매' 그룹으로 나뉘었다.[7] 이 때문에 카생뿔매는 ''Limnaetus'', ''Phoeoaetus'', ''Cassinaetus'', Hieraaetus, Spizaetus 속으로 특별한 순서 없이 할당되었다.[8] Spizaetus가 신열대구 뿔매로 제한되었을 때 ''Hieraeetus''로 옮겨졌지만,[1] 최근 미토콘드리아 DNA를 사용한 분자 연구에 따르면 두 속 모두 측계통군이며 카생뿔매는 ''Aquila''속의 더 큰 부츠 수리와 한 개의 분지군을 형성한다.[2]

2017년에 한 연구팀은 조류 이름을 더 일관성 있게 만들기 위한 전 세계적 노력에 맞춰 "카생뿔매"에서 "카생 수리"로 공식 영어 이름을 변경할 것을 제안하여 ''뿔매''라는 용어를 현재 ''Spizaetus''와 ''Niseatus''에 속하는 종으로 제한할 수 있도록 했다.[9] 이는 대부분의 목록 관리 기관에서 아직 시행되지 않았다.

2. 1. 가까운 친척

카생뿔매의 분류는 처음 기술된 이후로 계속 변화해 왔으며, 오늘날까지도 불확실하다. 이전에는 참수리의 더 넓은 분류가 깃털 무늬와 같은 형태학적 유사성을 기반으로 하여 '부츠 수리'(다리에 깃털이 있는 수리)와 '뿔매' 그룹으로 나뉘었다.[7] 이 때문에 카생뿔매는 이전에는 ''Limnaetus'', ''Phoeoaetus'', ''Cassinaetus'', Hieraaetus, Spizaetus 속으로 특별한 순서 없이 할당되었다.[8] Spizaetus가 신열대구 뿔매로 제한되었을 때 ''Hieraaetus''로 옮겨졌지만,[1] 최근 미토콘드리아 DNA를 사용한 분자 연구에 따르면 두 속 모두 측계통군이며 카생뿔매는 ''Aquila''속의 더 큰 부츠 수리와 한 개의 분지군을 형성한다.[2] 가장 가까운 친척은 ''Aquila fasciata''와 ''Aquila spilogaster'' (둘 다 이전에는 ''Hieraeetus''에 속했음)이며, 이들은 함께 ''Aquila''의 별개의 하위 분지군을 형성한다.[2] 다른 뿔매와의 시각적 유사성은 수렴 진화로 설명할 수 있지만, 부츠 수리의 일반적인 계통 발생에 대한 연구가 여전히 진행 중이므로, 이는 향후 변경될 수 있다.[2]

2. 2. 명칭 변경 제안

카생뿔매의 분류는 처음 기술된 이후로 계속 변화해 왔으며, 오늘날까지도 불확실하다. 이전에는 참수리의 더 넓은 분류가 깃털 무늬와 같은 형태학적 유사성을 기반으로 하여 '부츠수리'(다리에 깃털이 있는 수리)와 '뿔매' 그룹으로 나뉘었다.[7] 이 때문에 카생뿔매는 이전에는 ''Limnaetus'', ''Phoeoaetus'', ''Cassinaetus'', Hieraaetus, Spizaetus 속으로 특별한 순서 없이 할당되었다.[8] Spizaetus가 신열대구 뿔매로 제한되었을 때 ''Hieraeetus''로 옮겨졌지만,[1] 최근 미토콘드리아 DNA를 사용한 분자 연구에 따르면 두 속 모두 측계통군이며 카생뿔매는 ''Aquila''속의 더 큰 부츠수리와 한 개의 분지군을 형성한다.[2] 가장 가까운 친척은 ''Aquila fasciata''와 ''Aquila spilogaster'' (둘 다 이전에는 ''Hieraeetus''에 속했음)이며, 이들은 함께 ''Aquila''의 별개의 하위 분지군을 형성한다.[2] 다른 뿔매와의 시각적 유사성은 수렴 진화로 설명할 수 있지만, 부츠수리의 일반적인 계통 발생에 대한 연구가 여전히 진행 중이므로, 이는 향후 변경될 수 있다.[2]

2017년에 한 연구팀은 조류 이름을 더 일관성 있게 만들기 위한 전 세계적 노력에 맞춰 "카생뿔매"에서 "카생수리"로 공식 영어 이름을 변경할 것을 제안하여 ''뿔매''라는 용어를 현재 ''Spizaetus''와 ''Niseatus''에 속하는 종으로 제한할 수 있도록 했다.[9] 이는 대부분의 목록 관리 기관에서 아직 시행되지 않았다.

3. 묘사

카생뿔매는 작은 수리류처럼 생겼으며, 짧고 둥근 날개와 길고 둥근 꼬리를 가지고 있다. 윗부분은 암갈색이고 흰 반점이 있으며, 갈색 꼬리에는 검은 막대 3개와 넓은 검은 아랫부분 띠가 있다. 황갈색 눈에 옅은 황색의 납막과 발, 검은 부리가 있다.[17]

성체와 미성숙 개체, 어린 개체의 깃털은 매우 다르다.[19] 어린 개체는 위쪽이 더 검어지고 아래쪽이 더 하얘지면서 성체의 깃털을 갖게 된다.[17]

현재 분류에 따르면 카생뿔매는 검독수리속 중 가장 작은 종으로, 암컷이 수컷보다 훨씬 큰 뚜렷한 역 성적 이형성이 나타난다.[17]

3. 1. 성체

카생뿔매 성체는 작은 수리류처럼 보이며, 짧고 둥근 날개와 길고 둥근 꼬리가 있다.[18] 윗부분은 암갈색이고, 흰 반점과 갈색 꼬리에 검은 막대 3개와 넓은 검은 아랫부분 띠가 있다. 부척골은 흰색에 검은 줄무늬가 있으며, 아랫부분은 모두 흰색 또는 흰색에 가슴 아랫부분을 따라 검은 반점이 있다. 황갈색 눈에 옅은 황색의 납막과 발, 검은 부리가 있다.[17]

현재 분류에 따르면 카생뿔매는 검독수리속 중 가장 작은 종이다. 길이는 50cm에서 56cm이며 날개 길이는 103cm에서 113cm이고[17], 몸무게는 0.9kg에서 1.2kg이다. 암컷이 수컷보다 훨씬 큰 강한 반전 성 크기 이형성이 나타난다.[17]

3. 2. 유체

카생뿔매의 유체와 어린 개체의 깃털은 성체의 깃털과 매우 다르다.[19] 보통 머리는 갈색 또는 적갈색이며, 눈과 부리 주변은 어둡고 목과 머리 중앙에 검은 줄무늬가 있다.[17] 아랫부분은 흰색이고 가슴은 검은 반점이 부분적으로 숨겨진 적갈색이며, 배와 옆구리에는 짙은 검은 반점이 있다. 꼬리는 짙은 회색에 흰색 팁과 어두운 가로 줄무늬가 있으며, 짙은 갈색 날개에는 흰색 팁이 있는 이차 깃털이 있다. 비행 시 유체는 옅은 날개 아랫부분 덮깃을 보이는 반면, 성체는 어두운 날개 아랫부분 덮깃과 날개 뒷면을 따라 검은 띠를 보인다.[20] 어린 개체는 위쪽이 더 검어지고 아래쪽이 더 하얘지면서 성체의 깃털을 갖게 된다.[17]

3. 3. 크기

성체 카생뿔매는 작은 수리류처럼 보이며, 짧고 둥근 날개와 길고 둥근 꼬리가 있다.[18] 윗부분은 암갈색이고, 흰 반점과 갈색 꼬리에 검은 막대 3개와 넓은 검은 아랫부분 띠가 있다. 부척골은 흰색에 검은 줄무늬가 있으며, 아랫부분은 모두 흰색 또는 흰색에 가슴 아랫부분을 따라 검은 반점이 있다. 황갈색 눈에 옅은 황색의 납막과 발, 검은 부리가 있다.[17]

현재 분류에 따르면 카생뿔매는 검독수리속 중 가장 작은 종이다. 길이는 50cm~56cm이며 날개 길이는 103cm~113cm이고[17], 몸무게는 0.9kg~1.2kg이다. 암컷이 수컷보다 훨씬 큰 뚜렷한 역 성적 이형성이 나타난다.[17]

4. 분포 및 서식지

카생뿔매는 아프리카 서부, 중부 및 동아프리카 일부 지역에 걸쳐 분포한다. 서식 범위는 시에라리온에서 동쪽으로 우간다 서부, 남쪽으로는 콩고 분지를 지나 앙골라 북부까지 이어진다.[10][1] 과거에는 더 넓은 지역에 분포했을 것으로 추정되지만, 기니-콩고 숲이 파괴되면서 분포 지역이 축소되었다. 카생뿔매는 1차 열대우림을 매우 선호하며, 약간의 교란만 있어도 개체수가 감소한다. 2차 숲과 개방된 생물군계에서는 완전히 사라진다.[13]

4. 1. 분포 지역

아프리카 서부, 중부, 그리고 동아프리카 일부에서 시에라리온 동쪽에서 우간다 서부, 그리고 남쪽에서 콩고 분지를 거쳐 앙골라 북부까지 분포한다.[21][16] 일차 열대우림에 국한된 카생뿔매는 과거에 더 널리 퍼진 것으로 생각되지만, 그 분포는 이후 기니-콩고 숲의 지속적인 파괴로 수축되어 왔다. 케냐의 이멘티숲[22]과 탄자니아의 은둔둘루숲에서 일차 열대우림 조각들에서 개체들이 반복적으로 목격된 것은 동아프리카의 고립된 숲들과 훨씬 더 멀리 떨어진 서부의 숲들 사이의 과거의 연관성에 대한 생물지리학적 증거로 해석되어 왔다.[23] 제1차 숲에 대한 카생뿔매의 선호는 매우 강력해서 약간 교란된 숲에서도 그 존재가 줄어들고 제2차 숲과 개방된 생물군에는 전혀 존재가 없다.[24]

4. 2. 선호 서식지

카생뿔매는 아프리카 서부, 중부, 그리고 일부 동아프리카에서 발견되며, 시에라리온에서 동쪽으로는 우간다 서부, 남쪽으로는 콩고 분지를 거쳐 앙골라 북부까지 분포한다.[21][16] 주로 일차 열대우림에 서식하며, 과거에는 더 널리 퍼져 있었던 것으로 보이나, 기니-콩고 숲의 지속적인 파괴로 인해 분포 지역이 축소되었다. 케냐의 이멘티숲과[22] 탄자니아의 은둔둘루숲에서 일차 열대우림 조각들에서 반복적으로 목격된 것은 동아프리카의 고립된 숲들과 서부의 숲들 사이에 과거의 연관성이 있었음을 보여주는 생물지리학적 증거로 해석된다.[23] 카생뿔매는 제1차 숲을 매우 선호하여 약간 교란된 숲에서도 그 존재가 줄어들고, 제2차 숲과 개방된 생물군에는 전혀 존재하지 않는다.[24]

4. 3. 생물지리학적 증거

아프리카 서부, 중부, 그리고 약간의 동아프리카에서 시에라리온 동쪽에서 우간다 서부, 그리고 남쪽에서 콩고 분지를 거쳐 앙골라 북부까지이다.[21][16] 일차 열대우림에 국한된 카생뿔매는 과거에 더 널리 퍼진 것으로 생각되지만, 그 분포는 이후 기니-콩고 숲의 지속적인 파괴로 수축되어 왔다. 케냐의 이멘티숲과[22] 탄자니아의 은둔둘루숲에서 일차 열대우림 조각들에서 개체들이 반복적으로 목격된 것은 동아프리카의 고립된 숲들과 훨씬 더 멀리 떨어진 서부의 숲들 사이의 과거의 연관성에 대한 생물지리학적 증거로 해석되어 왔다.[23] 제1차 숲에 대한 카생뿔매의 선호는 매우 강력해서 약간 교란된 숲에서도 그 존재가 줄어들고 제2차 숲과 개방된 생물군에는 전혀 존재가 없음을 설명한다.[24]

5. 생태

카생뿔매는 숲의 수관 위를 비행하면서 공중에서 먹이를 발견하고 공격한다. 수집된 표본의 위 내용물을 조사한 결과, 새와 나무 다람쥐의 잔해가 발견되었지만, 다른 척추동물도 먹이로 삼을 가능성이 있다.[2]

5. 1. 관찰의 어려움

카생뿔매는 대부분의 매와 마찬가지로 생태와 행동에 대한 세부 정보가 거의 알려져 있지 않다.[2] 이 종은 은밀하고 관찰하기 어려우며, 보통 숲의 수관 위를 비행할 때 관찰된다.[2] 이들이 선호하는 서식지인 1차 열대 우림은 탐험하기 어렵기로 악명이 높아, 조사와 연구가 극도로 어렵다. 1970년 이전에는 번식 습성에 대해 거의 알려진 바가 없었지만, 그 이후 여러 연구를 통해 일부 세부 사항이 밝혀졌다.[14]

5. 2. 번식

카생뿔매는 대부분의 매와 마찬가지로 생태와 행동에 대한 세부 정보가 거의 알려져 있지 않다.[2] 이 종은 은밀하고 관찰하기 어려우며, 보통 숲의 수관 위를 비행할 때 관찰된다.[2] 이들이 선호하는 서식지인 1차 열대 우림은 탐험하기 어렵기로 악명이 높아, 조사와 연구가 극도로 어렵다. 1970년 이전에는 번식 습성에 대해 거의 알려진 바가 없었지만, 그 이후 여러 연구를 통해 일부 세부 사항이 밝혀졌다.[14] 암수 모두 신선한 잎으로 안을 채운 나무의 수관에서 지상 25m 이상 높이에 나뭇가지를 사용하여 둥지를 짓는다. 산란 수는 1~2개이며, 가나와 가봉에서는 10월에서 12월 사이에, 우간다에서는 12월에 알을 낳으므로 연례 번식종이다.[2] 포란 기간은 알려져 있지 않지만, 40~45일 사이일 것으로 추정된다.[2] '가지에 앉는 시기' 동안, 새끼는 보통 둥지 밖에서 대부분의 시간을 보내며, 둥지 나무의 한 가지에서 다른 가지로 반쯤 뛰어내리고 반쯤 날아다닌다.[2] 둥지를 떠나는 시기는 70~100일 사이이며, 둥지 시작부터 어린 개체의 독립까지 총 기간은 약 260일로, 다른 부츠독수리와 유사하다.[2]

5. 3. 의태

카생뿔매는 시각적 의태 시스템의 제안된 파트너로, 콩고뱀매(''Circaetus spectabilis'')의 모방 대상이 된다.[2] 이는 뱀매와 관련된 두 개의 유사한 독립적인 시스템 중 하나이며, 다른 하나는 마다가스카르뱀매(''Eutriorchis astur'')와 헨스트매(''Accipiter henstii'') 사이의 마다가스카르 섬에서 발생한다.[2]

이 제안된 의태 시스템은 깃털 색상과 패턴, 신체 크기 및 비율에서 놀라운 유사성을 보이는 두 포식성 종을 포함한다는 점에서 특이하다. 하지만 ''A. africana''와 ''C. spectabilis''는 먹이에서 큰 차이를 보이는데, 전자는 숲 속의 새와 나무 다람쥐를 잡아먹고 후자는 주로 뱀과 같은 파충류를 잡아먹는다. 만약 시각적 의태가 사실이라면, 뱀매가 먹이로부터 도망가지 않는 새를 잡아먹는 모델을 통해 얻는 채집 이점, 그리고 모방 대상이나 다른 포식자로부터 모방 대상에 대한 포식 위험 감소, 그리고 작은 새들의 집단 공격 감소 등으로 인해 진화한 것으로 여겨진다.[2]

하지만 공유된 서식지 내에서 깃털 색상과 패턴의 제한된 진화로 인한 무작위 수렴을 배제할 수는 없다.[2]

6. 보전 상태

카생뿔매는 버드라이프 인터내셔널과 IUCN에 의해 최소 관심종으로 분류되어 있다. 1,000~10,000마리로 추정되며 넓은 지리적 분포를 보이고, 개체수 감소가 심각하지 않아 취약종으로 지정될 정도는 아니다.[1] 열대 우림에 의존하며,[2] 아프리카 전역의 서식지 파괴 속도가 달라 지역적으로 위협받고 있다. 따라서 인간에 의한 서식지 변화의 상태와 영향을 정확하게 파악하기 위한 개체수 연구가 절실히 필요하다.[15] Thiollay (1985)는 벌목을 작은 숲 패치만 제거하도록 제한해야 한다고 제안했지만,[2] 경제적 이득이 줄어들어 강제되지 않는 한 지켜질 가능성은 낮다.

6. 1. 위협 요인

카생뿔매는 버드라이프 인터내셔널과 IUCN에 의해 최소 관심종으로 분류되어 있다. 개체수가 감소하고 있음에도 불구하고, 1,000~10,000마리로 추정되는 카생뿔매는 넓은 지리적 분포를 보이며, 개체수 감소가 심각하지 않아 취약종으로 지정될 정도는 아니다.[1] 열대 우림에 의존적이며[2] 아프리카 전역에서 이러한 서식지의 파괴 속도가 다르기 때문에 카생뿔매는 지역적으로 위협받고 있다. 따라서 인간에 의한 서식지 변화의 상태와 영향을 정확하게 파악하기 위한 개체수 연구가 절실히 필요하다.[15] Thiollay (1985)는 너무 많은 훼손을 방지하기 위해 벌목을 작은 숲 패치만 제거하도록 제한해야 한다고 제안했지만,[2] 이러한 전략은 경제적 이득이 줄어들기 때문에 강제되지 않는 한 지켜질 가능성은 낮다.

6. 2. 보전 노력

카생뿔매는 버드라이프 인터내셔널과 IUCN에 의해 최소 관심종으로 분류되어 있다. 개체수가 감소하고 있음에도 불구하고, 1,000~10,000마리로 추정되는 카생뿔매는 넓은 지리적 분포를 보이며, 개체수 감소가 심각하지 않아 취약종으로 지정될 정도는 아니다.[1] 열대 우림에 의존적이며[2] 아프리카 전역에서 이러한 서식지의 파괴 속도가 다르기 때문에 카생뿔매는 지역적으로 위협받고 있다. 따라서 인간에 의한 서식지 변화의 상태와 영향을 정확하게 파악하기 위한 개체수 연구가 절실히 필요하다.[15] Thiollay (1985)는 너무 많은 훼손을 방지하기 위해 벌목을 작은 숲 패치만 제거하도록 제한해야 한다고 제안했지만,[2] 이러한 전략은 경제적 이득이 줄어들기 때문에 강제되지 않는 한 지켜질 가능성은 낮다.

참조

[1] iucn "''Aquila africana''" 2017
[2] 학술지 A multi-gene phylogeny of aquiline eagles (Aves: Accipitriformes) reveals extensive paraphyly at the genus level https://repository.s[...]
[3] 웹사이트 "Cassin's Hawk Eagle ''Aquila africana'' (Cassin, 1865)" http://avibase.bsc-e[...] Denis Lepage 2016-10-31
[4] 학술지 Two aberrant serpent-eagles may be visual mimics of bird-eating raptors 2008
[5] 학술지 The Genera of Booted Eagles: Aquila and Relatives 1982
[6] 웹사이트 "Cassin's Hawk Eagle - ''Aquila africana''" http://www.eagledire[...] The Eagle Directory 2016-10-31
[7] 학술지 Molecular phylogeny of the hawk-eagles (genus Spizaetus) 2005
[8] 학술지 Convergent evolution and paraphyly of the hawk-eagles of the genus Spizaetus (Aves, Accipitridae) - Phylogenetic analyses based on mitochondrial markers 2007
[9] 학술지 Phylogeny and new taxonomy of the Booted Eagles (Accipitriformes: Aquilinae)
[10] 서적 SASOL Birds of Prey of Africa and its Islands New Holland
[11] 학술지 Two recent records of Cassin's Hawk Eagle Spizaetus africanus from Imenti Forest, Kenya 2015
[12] 학술지 Cassin's Hawk-Eagle Spizaetus africanus in Ndundulu Forest: a First Record for Tanzania, with Biogeographical Implications 2007
[13] 학술지 Composition of Falconiform communities along successional gradients from primary rainforests to secondary habitats 1985
[14] 학술지 Notes on the breeding biology of Cassin's Hawk Eagle Hieraaetus africanus 1985
[15] 서적 Conservation and ecology of African Raptors Springer 2018
[16] iucn "''Aquila africana''" 2017
[17] 학술지 A multi-gene phylogeny of aquiline eagles (Aves: Accipitriformes) reveals extensive paraphyly at the genus level https://repository.s[...]
[18] 학술지 Two aberrant serpent-eagles may be visual mimics of bird-eating raptors 2008
[19] 학술지 The Genera of Booted Eagles: Aquila and Relatives 1982
[20] 웹인용 "Cassin's Hawk Eagle - ''Aquila africana''" http://www.eagledire[...] The Eagle Directory 2016-10-31
[21] 서적 SASOL Birds of Prey of Africa and its Islands https://archive.org/[...] New Holland
[22] 학술지 Two recent records of Cassin’s Hawk Eagle Spizaetus africanus from Imenti Forest, Kenya 2015
[23] 학술지 Cassin's Hawk-Eagle Spizaetus africanus in Ndundulu Forest: a First Record for Tanzania, with Biogeographical Implications 2007
[24] 학술지 Composition of Falconiform communities along successional gradients from primary rainforests to secondary habitats 1985


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