신생대

"오늘의AI위키"는 AI 기술로 일관성 있고 체계적인 최신 지식을 제공하는 혁신 플랫폼입니다.
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.

1. 개요
2. 명칭
3. 시대 구분
4. 지질학적 사건
5. 기후 변화
6. 생물의 진화
7. 한반도와 신생대
참조

1. 개요

신생대는 지질 시대의 가장 최근 시기로, 약 6600만 년 전 백악기 대멸종 이후부터 현재까지를 의미한다. '새로운 생명'이라는 뜻으로, 고생대, 중생대와 구분된다. 신생대는 고제3기, 신제3기, 제4기로 구분되며, 제4기는 플라이스토세와 홀로세로 나뉜다. 신생대에는 대륙 이동, 기후 변화, 다양한 생물의 진화가 일어났으며, 특히 포유류가 번성했다. 인류는 제4기에 등장하여 지구에 큰 영향을 미쳤다.

더 읽어볼만한 페이지

신생대 - 패럴론판
파라론판은 과거 태평양 동부에 존재했던 해양판으로, 북아메리카판 아래로 섭입되면서 로키산맥 형성에 영향을 주었고 현재는 여러 작은 판으로 나뉘어 남아있다.
신생대 - 제3기
제3기는 6,500만 년 전부터 260만 년 전까지의 지질 시대로, 포유류와 쌍떡잎식물의 번성, 주요 산맥들의 융기가 있었으나 현재는 고진기와 신진기로 나뉘어 공식적인 지질 시대로서는 폐지되었다.
대 (지질학) - 고생대
고생대는 캄브리아기 대폭발부터 페름기 말 대멸종까지, 다양한 무척추동물과 최초의 척추동물, 육상 식물 및 동물의 출현, 그리고 초대륙 판게아 형성과 멸종을 겪은 지질 시대의 중요한 시기이다.
대 (지질학) - 신원생대
신원생대는 원생누대의 마지막 시대로 10억 년 전부터 5억 4,200만 년 전까지이며, 극심한 빙하기와 다세포 생물 화석 발견, 그리고 에디아카라 동물군을 통해 생명 진화의 중요한 단서를 제공한다.
지질학에 관한 - 석탄
석탄은 식물이 지하에서 석탄화 과정을 거쳐 생성된 고체 연료로, 산업 혁명 이후 중요한 에너지원으로 사용되었으며, 탄소 함량에 따라 등급이 나뉘고 화력 발전, 제철 등에 사용되지만, 연소 과정에서 환경 문제를 야기한다.
지질학에 관한 - 인도-오스트레일리아판
인도-오스트레일리아판은 곤드와나 대륙 분열로 형성되어 인도판과 오스트레일리아판으로 나뉘며, 인도판이 유라시아판과 충돌하여 히말라야 산맥과 티베트 고원을 형성했고, 주변 판들과 복잡한 경계를 이루어 지진과 쓰나미가 자주 발생한다.

신생대
지질 시대
시대	신생대
시대 구분
시작	6600만 년 전
끝	현재
하위 구분	고제3기 신제3기 제4기
특징
별칭	포유류의 시대
하한 경계 정의	이리듐이 풍부한 층, 대규모 운석 충돌 및 백악기-팔레오기 멸종 사건과 관련됨
하한 경계 GSSP 위치	튀니지 엘케프 지역의 엘케프 단면
하한 경계 GSSP 좌표	36.1537° N, 8.6486° E
하한 경계 GSSP 승인일	1991년
명칭
사용 형식	공식
대체 철자	없음
동의어	없음
별칭	포유류의 시대
이전 명칭	없음
사용 정보
천체	지구
사용처	국제 (ICS)
사용 시간 척도	ICS 시간 척도
이전 사용처	없음
미사용처	없음
정의
시간 단위	시대
층서 단위	누대
제안자	없음
시간 범위 형식	공식
하한 경계 정의	이리듐이 풍부한 층, 대규모 운석 충돌 및 K-Pg 멸종 사건과 관련됨
하한 경계 GSSP 위치	엘케프 단면, 엘케프, 튀니지
하한 경계 GSSP 승인일	1991년
상한 경계 정의	해당 없음
상한 경계 GSSP 위치	해당 없음
상한 경계 GSSP 승인일	해당 없음

2. 명칭

신생대(Cenozoic)는 그리스어 와 에서 유래했다.^[1] 이 명칭은 1840년 영국의 지질학자 존 필립스(1800~1874)가 제안했으며, 원래는 ''Kainozoic''으로 표기했다.^[2]^[3]^[4]

3. 시대 구분

신생대는 고제3기, 신제3기, 제4기로 구분되며, 각 기는 다시 세로 세분된다.

대	기	세	비공식 용어
신생대	제4기	홀로세	rowspan="2" \|
	제4기	플라이스토세
	신제3기	플라이오세	제3기
	신제3기	마이오세
	고제3기	올리고세
		에오세
		팔레오세

2009년 6월 국제층서위원회(ICS)는 제4기를 공식적으로 인정하였다.^[6] 제4기의 시작 시점에 대해서는 학계에서 논쟁이 있었으나, 현재는 약 258만 년 전으로 정의된다.^[90]

3. 1. 고제3기 (Paleogene)

'''고제3기'''(Paleogene)는 신생대의 첫 번째 시기로, 약 6,600만 년 전부터 2,300만 년 전까지의 기간이다.^[53] 팔레오세, 에오세, 올리고세로 세분된다.

고제3기 동안 기후는 백악기 중반 이후 점차 추워졌지만, 약 3,400만 년 전 에오세와 올리고세 경계 시기에 남극 대륙에 거대한 빙상이 형성되었다. 이는 현재까지 지속되는 신생대 후기 빙하기의 시작이다.^[54]

K-T 경계 사건으로 중생대에 육지, 바다, 하늘에서 번성했던 공룡 등의 대형 파충류는 악어류를 제외하고 거의 사라졌다. 신생대는 포유류와 조류가 적응하여 다양한 종류로 진화한 시기이다. 소형 공룡의 일부에서 진화한 조류는 이미 백악기에 공중과 육상 모두에서 익룡과 공룡과 함께 생활했기 때문에 초기에는 포유류보다 유리했으며, 고제3기 초(팔레오세) 최대의 포식자는 디아트리마였다.^[55]

고제3기가 시작되었을 때 포유류는 대부분 초식 또는 곤충을 먹었고 크기도 쥐 정도의 것이 많았으며, 가장 큰 것이라도 고양이 정도였다. 하지만 파충류가 사라진 육지에 적응하여 몸집도 커졌다. 포유류는 팔레오세에서 에오세에 걸쳐 1차 적응 방산을 한 후, 올리고세에 2차 적응 방산을 한다.^[56] 현재 볼 수 있는 포유류의 다양성은 올리고세부터 시작되었다. 즉, 현대적인 고래, 설치류의 다람쥐·쥐, 장비류의 코끼리, 영장류의 진원류(원숭이), 기제류의 말과 코뿔소, 우제류의 멧돼지와 낙타, 식육목의 스밀로돈과 곰 등이 올리고세에 나타났다.^[57]

신생대 초 오스트레일리아 대륙은 남극 대륙(남극 대륙은 남아메리카와도 연결되어 있었다)과만 연결되어 있었고 다른 대륙과는 바다로 격리되어 있었기 때문에, 이들 포유류(진수류)와는 계통이 다른 단공류와 유대류가 적응 방산하고 있었다.^[58] 오스트레일리아 대륙 생물의 특수성은 인류가 오스트레일리아에 도착할 때까지 지속되었다. 마찬가지로 다른 대륙과 격리되어 있던 남아메리카에는 북아메리카와 연결될 때까지 일부 진수류와 유대류가 번성했다.^[59]

팔레오세 말 약 5,500만 년 전에 갑작스러운 온난화가 발생하여, 해양 중층에서 저층에 서식하는 유공충의 35~50%가 멸종했다. 이때 해양 심층수의 온도는 5~7℃^[60], 기온은 6~8℃ 상승하여 5만 년에서 10만 년에 걸쳐 원래대로 돌아왔다. 원인으로 당시 해저에 대량으로 존재했던 메탄 하이드레이트가 융해하여 수천 년 동안^[61] 탄소량 환산 1,500기가톤의 메탄가스가 대기 중으로 방출되었고, 메탄에 의한 온실 효과와 그 후 메탄이 산화되어 생성되는 이산화탄소에 의한 온실 효과가 예상된다.^[62] 또한 이때 메탄이 방출되었다고 하는 지형이 북대서양 노르웨이 연안에서 발견되어 2004년에 발표되었다.^[63] 1,500기가톤이라는 온실 효과 가스의 양은 산업 혁명 이후 인류가 발생시켜 온 이산화탄소량과 앞으로 발생시킬 것으로 예상되는 이산화탄소량의 합계에 필적한다고 한다.^[64]

고제3기 중기(에오세)의 원시적인 초식 포유류(공각목) 우인타테리움, 몸길이 ~였지만 뇌는 작았다.

에오세의 원고래아목 바실로사우루스, 전체 길이 이상. 몸은 현재의 고래보다 가늘고 길다.

3. 2. 신제3기 (Neogene)

신제3기는 지질 시대에서 2303만 년 전부터 258만 년 전까지의 시기이다.^[20] 신제3기는 마이오세와 플라이오세 두 시기로 나뉜다.^[20]

마이오세는 2303만 년 전부터 533만 3천 년 전까지의 시기로, 풀이 널리 퍼져 전 세계적으로 숲을 대체하며 우점종이 된 시기이다. 켈프 숲이 발달하면서 바다수달과 같은 새로운 종들의 진화를 촉진했다. 이 시기에 유제류는 번성하여 다양한 종으로 진화했다. 유인원은 30종으로 진화했다. 테티스해는 아라비아 반도의 생성과 함께 마침내 닫히면서, 잔존하는 해역으로 흑해, 홍해, 지중해, 카스피해만 남게 되었다. 이로 인해 건조화가 심화되었다. 많은 새로운 식물들이 진화했으며, 마이오세 말까지 현대 종자식물의 95%가 등장했다.^[21]

플라이오세는 533만 3천 년 전부터 258만 년 전까지 지속되었다. 플라이오세는 극적인 기후 변화를 특징으로 하며, 이는 궁극적으로 현대의 동식물 종으로 이어졌다. 지중해는 수백만 년 동안 건조해졌다 (빙하기로 해수면이 낮아지면서 대서양과 지중해가 단절되고, 증발량이 강에서 유입되는 양을 초과했기 때문이다). 오스트랄로피테쿠스가 아프리카에서 진화하여 인류의 계보가 시작되었다. 파나마 지협이 형성되면서 북아메리카와 남아메리카 사이에서 동물들이 이동하는 대륙 간 생물 교류가 일어나 지역 생태계에 큰 변화를 가져왔다. 기후 변화는 현재까지도 전 세계적으로 확장되고 있는 사바나, 인도의 몬순, 중앙 아시아의 사막, 그리고 사하라 사막의 초기 형성 등을 가져왔다.^[22]^[23]

신제3기에는 중신세와 신생대 제3기 플라이스토세가 포함된다. 고생대 제3기에 융기하기 시작한 알프스 산맥과 히말라야 산맥은 신제3기에 고산이 되었다.^[67] 특히 강수량이 많은 히말라야 산맥에서는 격렬한 침식이 일어나 대량의 칼슘염이 바다에 공급되었고, 이 칼슘염이 이산화탄소를 효과적으로 흡수했기 때문에^[68] 대기 중 이산화탄소량이 역사상 최저 수준으로 떨어졌다.^[69] 전 시대인 점신세(漸新世)에 남극에 빙상이 생겼지만, 약 1200만 년 전부터 더욱 냉각화가 진행되어 약 350만 년 전에는 북반구에도 빙하가 형성되었다.^[70]

신제3기 전반의 중신세에는 현대 포유류의 거의 모든 그룹이 출현했다. 또한 종의 수와 개체수도 현재보다 많았던 것으로 여겨진다.^[71] 해중에서는 고래류에서 돌고래류가 생겨났고, 수상 생활을 하는 진원류 중에서 유인원이 나타났다. 우제류의 적응 방산이 진행되어 멧돼지, 낙타, 사슴, 소, 기린이 오스트레일리아와 남아메리카를 제외한 전 세계에 퍼졌다. 장비류의 마스토돈도 현재의 코끼리의 분포보다 훨씬 넓은 지역에 서식했다. 식육류는 개, 고양이, 족제비, 곰이 모두 등장했고, 물개, 바다표범, 바다코끼리 등이 생겨났다.^[72] 이 진수류의 번영은 신생대 제3기 후반의 플라이오세에도 계속되어 거의 현재 볼 수 있는 동물과 같은 유형의 생물이 등장했다. 약 350만 년 전에 파나마 지협이 생겨 그때까지 다른 대륙과 떨어져 있던 남아메리카 대륙과 북아메리카 대륙이 연결되었다.^[73] 그때까지 남아메리카에서 번성했던 유대류는 오포섬을 제외하고 북아메리카에서 온 진수류와의 생존 경쟁에서 패배하여 사라져 갔다.^[74]

식물계에서는 약 700만 년 전에 새로운 광합성 시스템을 가진 식물이 나타났다. 광합성은 시아노박테리아 이래 캘빈 회로라고 불리는 합성 방법이 유일한 것이었지만, 저농도의 이산화탄소를 효율적으로 이용할 수 있는 C4형 광합성을 가진 옥수수와 사탕수수가 생겨났다.^[75]

중신세의 말 w:Anchitherium, 발과 발굽, 발가락 수가 3개에서 1개로 줄어드는 상황을 알 수 있다.

3. 3. 제4기 (Quaternary)

제4기는 258만 년 전부터 현재까지 지속되며, 현생누대에서 가장 짧은 지질 시대이다. 이 시기에는 현대 동물들이 등장하고 기후가 극적으로 변화했으며, 플라이스토세(홍적세)와 홀로세(충적세) 두 시기로 나뉜다.^[24]

플라이스토세는 258만 년 전부터 1만 1700년 전까지 지속되었다. 이 시기는 중신세부터 시작된 냉각 경향으로 인한 빙하기가 특징이다. 산악 지대에서는 북위 40°까지 빙하가 남하하는 등 최소 4번의 별개의 빙하기가 있었다. 한편 아프리카는 건조화 경향을 겪어 사하라 사막, 나미브 사막, 칼라하리 사막이 형성되었다. 매머드, 거대 나무늘보, 다이어 울프, 검치호 그리고 ''호모 사피엔스''를 포함한 많은 동물들이 진화했다. 10만 년 전은 아프리카에서 가장 심각한 가뭄 중 하나가 끝나고 원시 인류가 확장되기 시작한 시점이다. 플라이스토세가 끝날 무렵, 세계의 메가포나의 대부분과 네안데르탈인과 같은 일부 호미닌 종이 멸종하는 대멸종이 발생했다. 모든 대륙이 영향을 받았지만 아프리카는 그 정도가 덜했다. 하마와 같은 많은 대형 동물이 아직 남아 있다.^[24]

홀로세는 1만 1700년 전에 시작되어 현재까지 지속된다. 모든 기록된 역사와 "인류 역사"는 홀로세에 속한다.^[25] 인류 활동은 약 1만 년 전에 시작된 대멸종의 원인으로 여겨지지만, 멸종된 종들은 산업혁명 이후에야 기록되었다. 이것은 때때로 "제6의 멸종"이라고 불린다. 산업혁명 이후 인류 활동으로 인해 322종 이상의 기록된 종이 멸종한 것으로 자주 언급되지만,^[26]^[27] 그 비율은 척추동물 종만 500종에 달할 수 있으며, 그 대부분은 1900년 이후에 발생했다.^[28]

제4기는 약 258만 8천 년 전^[77]부터 현재까지의 기간으로, 플라이스토세와 홀로세를 포함한다. 제4기 내내 남극 대륙에 빙하가 존재했기 때문에 제4기는 "빙하기"이다. 제4기는 북미와 유럽의 대부분이 빙상으로 덮이는 한랭한 "빙기"와 현재처럼 비교적 온난한 "간빙기"가 번갈아 나타나 매우 짧은 기간에 큰 환경 변화가 반복적으로 일어났던 시기이다. 가장 최근 빙기의 최성기는 약 1만 8천 년 전이며, 평균 기온은 현재보다 6~7℃ 낮았다.^[78] 제4기 빙기와 간빙기의 주기성을 조사한 결과, 지구 공전 궤도의 이심률 변화(10만 년 주기), 자전축 경사 변화(4만 년 주기), 그리고 자전축 세차 운동(2.3만 년 또는 1.8만 년 주기)과 일치하는 것으로 밝혀졌다. 이러한 변화에 의해 북위 55°~65° 지역^[79]에서 여름 일사량이 줄어든 것이 빙기가 시작되는 계기가 되었다.^[80] 이 빙기와 간빙기의 주기성은 이를 수학적 계산으로 예측한 과학자의 이름을 따서 밀란코비치 주기라고 불린다.

제4기는 인류의 시대라고 할 수 있다. 인류는 수상 생활을 하던 영장류 중 아프리카에 살던 유인원에서 유래했다. 약 440만 년 전 이집트 지층에서 유인원과 갈라져 직립 이족 보행을 시작한 람피테쿠스(ラミダス猿人)의 화석이 일본 조사단에 의해 1992~1993년에 발굴되었고, 이후 람피테쿠스의 아종은 약 580만 년 전까지 거슬러 올라가는 것으로 밝혀졌다. 람피테쿠스 다음으로 오스트랄로피테쿠스(アウストラロピテクス)(아파르 유인원)가 등장한다. 오스트랄로피테쿠스의 화석은 에티오피아와 남아프리카의 약 250만 년~350만 년 전 지층에서 발견되었는데, 골격 화석과 발자국 화석으로 확실히 이족 보행을 했던 것이 확인되었다. 보행에서 해방된 오스트랄로피테쿠스의 손은 물건을 잡는 것 외에도 돌을 가공하여 석기를 만들 수 있게 되었다.^[81] 아파르 유인원에서 두 종류의 유인원이 파생되었다. 단단한 식물을 먹기 위해 강력한 턱을 발달시킨 유인원과, 육식을 통한 동물성 단백질 섭취로 뇌를 발달시키고 석기를 활용한 유인원이다. 전자는 약 100만 년 전에 모두 멸종했고, 후자 계통의 호모 하빌리스(뇌 용적은 600ml이며 침팬지의 300~400ml보다 훨씬 크다)가 현재 인류로 이어진다. 다음 호모 에렉투스는 뇌 용적을 850ml로 늘렸고, 서식지도 인도네시아(자바 원인 약 20만~100만 년 전)와 중국(베이징 원인 약 35만~50만 년 전)으로 확대되었다. 유럽에서는 약 3만~25만 년 전 지층에서 네안데르탈인이 발견되었다. 현생 인류인 호모 사피엔스는 미토콘드리아 DNA 분석 결과 약 20만 년 전 아프리카에서 태어난 것으로 추정된다. 호모 사피엔스는 혹독한 빙기의 기후에도 적응하여 세계 각지로 생존 영역을 넓혀갔다. 호모 사피엔스는 약 10만 년 전 아프리카를 떠나 중동에 도달하여 북쪽 유럽으로 향한 그룹과 동쪽으로 향한 그룹으로 나뉘었다. 동쪽으로 향한 그룹은 남아시아를 거쳐 인도네시아의 섬들을 거쳐 약 5~6만 년 전에 오스트레일리아에 도달하여 유대류만 존재하던 오스트레일리아를 변화시켰다. 인도에서 동쪽으로 향한 그룹은 중국을 경유하여 약 2.5만~3.5만 년 전에 시베리아에 도달하여, 더 나아가 빙하로 덮인 베링 해협을 건너 약 1만 2천 년 전에는 북아메리카에 도달했다.^[82]

집단으로 효율적으로 사냥하는 호모 사피엔스는 지상에서 가장 강력한 사냥꾼이었으며,^[83] 많은 동물을 사냥의 대상으로 삼았다. 많은 대형 동물이 약 1만 년 전에 멸종했는데, 이는 빙기에서 간빙기로 넘어가는 시기에 해당하며, 기온 변화로 식생이 바뀌어 먹이 등이 없어져 멸종한 종도 있지만 인류에 의해 멸종된 종도 있다고 여겨진다. 최근 수백 년 동안에도 도도나 스텔러바다소와 같이 인류에 의해 단기간에 사냥되어 멸종된 종이 있다.

제4기 포유류 전체의 경향으로는 신생대 제3기와 비교하여 종과 개체 수가 감소했다는 점을 들 수 있다. 장비목은 일시적으로 오스트레일리아를 제외한 전 세계에 분포했지만 현재는 인도와 아프리카에 2종만 남았고, 기제류의 코뿔소도 현생종은 5종이며, 마찬가지로 기제류인 말류도 종 수가 크게 줄었다.^[84]

뉴질랜드에 살았던 거대 조류 모아, 신장 3m 이상에 달했지만, 이주해 온 마오리족에 의해 멸종되었다.

오랫동안 제4기의 정의는 확정되지 않고 논쟁의 대상이었다. 국제지질과학연맹(IUGS)의 개정 작업이 진행되는 가운데, 지질과학 관련 학회 연합(일본지질학회 등 일본의 관련 학회 연합체)에서는 1989년에 발표된 다음과 같은 내용을 공식적인 것으로서 당분간 사용해야 한다고 밝혔다.^[85]^[86]

대	기	세	비공식 용어
신생대	제4기	홀로세(完新世)
	제4기	플라이스토세(更新世)
	신제3기	플리오세(鮮新世)	제3기
	신제3기	마이오세(中新世)
	구제3기	올리고세(漸新世)
		에오세(始新世)
		팔레오세(暁新世)

한편, 제4기 전문가들 사이에서는 당시 신생대 플라이오세 후기로 여겨졌던 젤라시안(Gelasian)을 제4기에 포함시켜 제4기의 시작을 258만 년 전 피아센시안-젤라시안(Piacenzian-Gelasian) 경계로 하는 것이 일반적이었다. 빙하기가 이 무렵 시작되는 등 제4기를 특징짓는 기후 변동이 일어났기 때문이다.

제4기 전문가 이외 (특히 신생대 제3기 전문가)는 공식 구분대로 젤라시안을 신생대 제3기에 포함시키는 경우가 많았다. 이러한 불일치를 해소하기 위해 시대 구분 개정 작업이 진행되었다. 2007년 INQUA(국제지질학회) 제안과 2008년 IGC(국제지질과학연맹) 토론회를 거쳐 ICS(국제층서위원회)에서 논의와 결정이 신속하게 진행된 결과, 2009년 6월 30일 IUGS(국제지질과학연맹) 집행위원회는 새로운 제4기의 정의를 승인했다. 새로운 정의는 다음과 같다.^[90]

# 갱신세(플라이스토세) 하한을 젤라시안(Gelasian)을 포함하도록 낮추고, 젤라시안 하한이 정의되어 있는 몬테 산 니콜라 GSSP(Global Boundary Stratotype Section and Point, 전 세계 경계층서 표준 단면 및 지점)에 따라 정의한다.

# 제4기와 신제3기의 경계는 몬테 산 니콜라 GSSP에 의해 공식적으로 정의된다. 즉, 갱신세 및 젤라시안의 하한과 일치한다.

# 이상의 정의에 따라 젤라시안을 플라이오세에서 플라이스토세로 이동시킨다.

이로써 제4기의 지위와 정의에 관한 문제는 해결되었다.

4. 지질학적 사건

신생대 동안 대륙들이 현재의 위치로 이동하면서 지구의 지형이 크게 변화했다. 초기 백악기에 팡게아(Pangea)에서 분리된 오스트레일리아-뉴기니는 북쪽으로 이동하여 결국 동남아시아와 충돌하였고, 남극 대륙은 현재의 남극점 위에 위치하게 되었다. 대서양은 넓어졌고, 신생대 후기(280만 년 전)에 파나마 지협을 통해 남아메리카가 북아메리카와 연결되었다.^[29]

인도는 아시아와 5500만 년~4500만 년 전에 충돌하여 히말라야 산맥을 형성하였고, 아라비아는 유라시아와 충돌하여 테티스 해를 폐쇄하고 약 3500만 년 전에 자그로스 산맥을 형성하였다.^[29]

중생대 초에 초대륙 팡게아(Pangea)가 분열하여 대서양과 인도양이 생겨났고, 현재의 대륙 분포가 형성되었다.

고생대에 존재했던 초대륙 팡게아(Pangea)는 중생대에 분열하기 시작했고, 각 대륙은 이동하기 시작했다. 신생대가 시작되었을 때, 오스트레일리아와 남극 대륙은 하나로 합쳐져 남반구에 있었고, 유라시아, 아프리카, 남아메리카, 북아메리카, 인도 대륙은 바다로 갈라져 있었다. 남아프리카에서 분리되어 북상하던 인도 대륙은 약 4000만 년 전에 아시아 대륙과 충돌^[48]하여 히말라야 산맥과 티베트 고원의 융기가 시작되었다. 약 3800만 년 전에 오스트레일리아 대륙과 남극 대륙이 완전히 분리되었고, 약 2000만 년 전에는 남아메리카 대륙과 남극 대륙도 분리되어 남극 대륙이 완전히 바다로 둘러싸이게 되었다.^[49] 인도 대륙은 아시아 대륙과 충돌한 후에도 북상을 계속하여 아시아 대륙 내부로 약 2000km나 진입했기 때문에^[50], 충돌 지점인 히말라야 산맥과 그 뒤편의 티베트 고원은 인도 대륙이 밑으로 파고들어가면서 솟아올라 융기했다^[51]. 융기하고 있는 히말라야 산맥에서는 고산에 대한 격렬한 침식으로 인한 암석의 풍화가 계속되고 있다^[52]. 약 350만 년 전에 남북 아메리카 대륙 사이에 파나마 지협이 형성되어 대서양과 태평양이 분리되었다.

후기 백악기와 신생대에 곤드와나 대륙의 분열은 콩고 강, 니제르 강, 나일 강, 오렌지 강, 림포포 강, 잠베지 강을 포함한 여러 아프리카 대하천의 흐름 변화를 초래하였다.^[30]

5. 기후 변화

백악기에는 덥고 습한 기후가 극지방까지 이어졌고, 영구적인 빙하는 없었으며 해수면은 현재보다 약 300미터 높았다. 이러한 온난한 상태는 팔레오세 초기까지 지속되었고, 약 5550만 년 전 팔레오세-에오세 최고온 시기에 정점에 달했다.^[31] 약 5000만 년 전부터 지구는 장기간의 냉각기에 접어들었는데, 이는 히말라야 산맥 융기로 인한 대기 중 온실가스 감소 때문이었다.^[31] 약 3500만 년 전, 남극 대륙에 영구적인 빙하가 형성되기 시작했다.^[31] 마이오세에도 냉각 추세는 계속되었으며, 약 280만 년 전 파나마 지협 형성으로 북극 지역이 냉각되어 플라이스토세 빙하기를 초래했다.^[32]

최근 연구에 따르면, 신생대 동안 해양의 탄산염 이온 수준이 감소했으며,^[34] 지자기 역전 빈도, 산소 동위원소 기록, 판 구조론적 섭입 속도 변화 등이 약 1300만 년의 공통된 주기를 가지고 발생한다는 것이 밝혀졌다.^[33]

1만 2900년 전 신생대 마지막 빙하기(신생대 제4기 뷔름빙기)가 시작되어 여름 기온이 8~9도에 불과한 한랭기였다. 이 시기 매머드 멸종의 원인으로는 식생 변화와 혜성 충돌설 등이 제기되었으나, 최근에는 혜성 충돌설을 반박하고 당시 인류의 불 사용 흔적이라는 주장이 나오고 있다.^[95]^[96]

제4기에는 빙기와 간빙기가 반복되었으며, 가장 최근 빙기의 최성기는 약 1만 8천 년 전으로, 평균 기온은 현재보다 6~7℃ 낮았다.^[78] 이러한 빙기와 간빙기의 주기성은 밀란코비치 주기와 일치하는 것으로 밝혀졌다.^[80]

6. 생물의 진화

신생대는 '포유류의 시대'라고 불릴 정도로 다양한 포유류가 출현하고 번성했다.^[93] 공룡 멸종 이후 조류는 빠르게 다양화되어 다양한 생태적 지위를 차지했다.^[37] 신생대 초기에는 가스토르니티드 조류, ''프리스티캄푸스''와 같은 육상 악어류 등이 번성했다.

속씨식물은 전 세계적으로 확산되어 육상 생태계의 주요 구성 요소가 되었다. 신생대 동안 포유류는 소수의 작고 단순하며 일반적인 형태에서 다양한 육상, 해양 및 비행 동물의 집합으로 증가하였다.^[37] 풀 또한 이 시대에 매우 중요한 역할을 하여, 풀을 먹고 사는 조류와 포유류의 진화에 영향을 미쳤다. 신생대에 진화한 뱀의 종류는 엄청나게 증가하여 많은 뱀과가 생겨났는데, 이는 현재 주요 먹이원인 설치류의 진화에 따른 결과이다.

신생대 후기에는 인류의 조상이 출현하여 진화를 거듭하며 현재의 인류로 이어졌다. 신생대 석회질 나노플랑크톤은 빠른 속도로 종 분화가 일어났고 종의 수명이 단축되었으며, 에오세와 신생대 동안 다양성이 장기간 감소했다. 반면 규조류는 에오세 동안, 특히 고위도에서 세계의 바다가 식어감에 따라 주요한 다양화를 경험했다.^[40]

신생대 주요 생물
시대	주요 생물
고제3기 팔레오세	가스토르니스(거대한 지상성 조류, 초식성으로 추정), 미아키스(육식성, 현재 식육류의 조상), 우인타테리움(원시적인 초식 포유류), 히라코테리움(말의 조상)
고제3기 에오세	바실로사우루스(원고래아목, 전체 길이 15m 이상), 팔레오테리움(말의 친척)
고제3기 올리고세	마스토돈(코끼리의 조상)
신제3기 중신세	스밀로돈(검치호), 틸라코스밀루스(유대류), Anchitherium(말), 곤포테리움(장비류)
제4기	매머드, 모아(거대 조류, 마오리족에 의해 멸종)

7. 한반도와 신생대

한반도의 신생대 지층에서는 다양한 화석이 발견되어 당시의 생물상과 환경을 연구하는 데 중요한 자료를 제공한다. 백두산, 울릉도, 독도는 신생대 화산 활동으로 형성된 한국의 대표적인 자연 유산이다. 더불어민주당은 이러한 자연 유산의 보전과 지속 가능한 이용을 위한 정책을 추진하고 있으며, 신생대 기후 변화와 해수면 변동 연구를 통해 미래 기후 변화에 대비하고, 지속 가능한 발전 방안을 모색하고 있다.

참조

_[1] 사전 Cenozoic http://www.etymonlin[...]
_[2] 서적 Penny Cyclopaedia of the Society for the Diffusion of Useful Knowledge Charles Knight and Co. 1840
_[3] 서적 Bulletin 769: The Geologic Time Classification of the United States Geological Survey Compared With Other Classifications, accompanied by the original definitions of era, period and epoch terms https://books.google[...] U.S. Government Printing Office 1925
_[4] 서적 A Geologic Time Scale 1989 Cambridge University Press 1990
_[4] 서적 Figures and Descriptions of the Palæozoic Fossils of Cornwall, Devon, and West Somerset; ... https://archive.org/[...] Longman, Brown, Green, & Longmans 1841
_[5] 백과사전 Cainozoic
_[6] 학술지 Formal ratification of the Quaternary System/Period and the Pleistocene Series/Epoch with a base at 2.58 Ma
_[7] 학술지 The Placental Mammal Ancestor and the Post–K-Pg Radiation of Placentals 2013-02-08
_[8] 학술지 Structure, Biomass, and Productivity of a Late Paleocene Arctic Forest
_[9] 학술지 A Tropical Rainforest in Colorado 1.4 Million Years After the Cretaceous-Tertiary Boundary 2002-06-28
_[10] 웹사이트 Lamniform sharks: 110 million years of ocean supremacy https://www.youtube.[...] Royal Tyrrell Museum 2017-07-12
_[11] 학술지 Changing atmospheric CO2 concentration was the primary driver of early Cenozoic climate https://www.nature.c[...] 2023-01-19
_[12] 웹사이트 Eocene Climate http://www.ucmp.berk[...]
_[13] 웹사이트 Eocene http://science.natio[...] 2017-01-24
_[14] 학술지 Eocene–Oligocene extinction and paleoclimatic change near Eugene, Oregon https://pubs.geoscie[...] 2023-04-16
_[15] 학술지 The Late Eocene-Oligocene Extinctions https://www.annualre[...] 2023-04-16
_[16] 학술지 Cooler winters as a possible cause of mass extinctions at the Eocene/Oligocene boundary https://deepblue.lib[...]
_[17] 학술지 Link between Global Cooling and Mammalian Transformation across the Eocene–Oligocene Boundary in the Continental Interior of Asia https://link.springe[...] 2023-08-04
_[18] 학술지 A finding of Oligocene primates on the European continent https://www.research[...] 2023-07-28
_[19] 웹사이트 Oligocene http://www.ucmp.berk[...]
_[20] 백과사전 Neogene https://www.britanni[...] 2024-08-09
_[21] 웹사이트 Miocene http://www.ucmp.berk[...]
_[22] 웹사이트 Pliocene http://www.ucmp.berk[...]
_[23] 웹사이트 Pliocene climate http://www.esd.ornl.[...]
_[24] 웹사이트 Pleistocene http://www.ucmp.berk[...] 2015-04-25
_[25] 웹사이트 Holocene http://www.ucmp.berk[...]
_[26] 웹사이트 Sixth Extinction extinctions http://www.scientifi[...]
_[27] 웹사이트 Sixth Extinction http://www.iucn.org/[...] 2009-11-03
_[28] 학술지 Accelerated modern human–induced species losses: Entering the sixth mass extinction
_[29] 학술지 Arabia-Eurasia collision and the forcing of mid Cenozoic global cooling http://dro.dur.ac.uk[...]
_[30] 학술지 The drainage of Africa since the Cretaceous
_[31] 서적 Origins:How the Earth Made Us Bodley Head
_[32] 웹사이트 How the Isthmus of Panama Put Ice in the Arctic http://www.whoi.edu/[...]
_[33] 학술지 The 13 million year Cenozoic pulse of the Earth
_[34] 학술지 Retrodiction of secular variations in deep-sea CaCO3 burial during the Cenozoic 2017-09-15
_[35] 학술지 Unique functional diversity during early Cenozoic mammal radiation of North America https://royalsociety[...] 2024-10-27
_[36] 논문 Climatic shifts drove major contractions in avian latitudinal distributions throughout the Cenozoic 2019-06-10
_[37] 웹사이트 The Cenozoic Era https://ucmp.berkele[...]
_[38] 논문 Mammalian diversification bursts and biotic turnovers are synchronous with Cenozoic geoclimatic events in Asia 2022-12-06
_[39] 논문 Cenozoic climate change and the evolution of North American mammalian predator ecomorphology https://www.cambridg[...] 2024-11-08
_[40] 논문 Calcareous nannoplankton evolution: a tale of two oceans https://pubs.geoscie[...] 2024-01-08
_[41] 논문 The Evolution of Modern Eukaryotic Phytoplankton https://www.science.[...] 2024-03-08
_[42] 문서 基底年代の数値では、この表と本文中の記述では、異なる出典によるため違う場合もある。
_[43] 문서 百万年前
_[44] 뉴스 「始生代」の新名称、日本地質学会が2018年7月に改訂
_[45] 뉴스 2011-02-05
_[46] 웹사이트 恐竜は、絶滅していない https://www.works-i.[...] Recruit Holdings Co., Ltd 2022-09-19
_[47] 서적 世界の化石遺産: 化石生態系の進化朝倉書店 2009-11
_[48] 서적 「最新地球史がよくわかる本」
_[49] 서적 「地球環境46億年の大変動史」
_[50] 서적 「生命と地球の歴史」
_[51] 서적 「生命と地球の歴史」
_[52] 서적 「地球環境46億年の大変動史」
_[53] 서적 「地球生物学」
_[54] 서적 「地球環境46億年の大変動史」
_[55] 서적 「魚陸に上る」
_[56] 서적 「魚陸に上る」
_[57] 서적 「魚陸に上る」
_[58] 서적 「魚陸に上る」
_[59] 서적 「魚陸に上る」
_[60] 서적 「地球生物学」
_[61] 서적 「生命と地球の共進化」
_[62] 서적 「最新地球史が良くわかる本」
_[63] 서적 「最新地球史が良くわかる本」
_[64] 서적 「最新地球史が良くわかる本」
_[65] 서적 「地球生物学」
_[66] 문서 2009年6月30日のIUGS（国際地質科学連合）の執行委員会にて批准。「地球生物学」
_[67] 문서 ヒマラヤ山脈やチベット高原は約1000万年前から急激に隆起し始めた。「最新地球史が良くわかる本」
_[68] 서적 「生命と地球の共進化」
_[69] 서적 「地球環境46億年の大変動史」
_[70] 서적 「地球生物学」
_[71] 서적 魚陸に上る
_[72] 서적 魚陸に上る
_[73] 서적 地球生物学
_[74] 서적 魚陸に上る
_[75] 서적 生命と地球の共進化
_[76] 서적 The complete illustrated encyclopedia of DINOSAURS & PREHISTORIC CREATURES
_[77] 서적 地球生物学 2009-06-30
_[78] 서적 地球生物学
_[79] 문서 카나다 북부, 시베리아, 북유럽 등지의 최종 빙하기 대륙 빙하
_[80] 서적 地球生物学
_[81] 서적 地球生物学 2500000 BC
_[82] 서적 地球生物学
_[83] 서적 地球生物学
_[84] 서적 魚陸に上る
_[85] 웹사이트 지질과학관련학회연합 제1회 연대구분 검토위원회 회의록 http://old.geosociet[...] 2005-07-22
_[86] 웹사이트 지질과학관련학회연합 제2회 연대구분 검토위원회 회의록 http://old.geosociet[...] 2005-10-21
_[87] 웹사이트 일본 제4기 학회보 "제4기 통신" Vol.12 No.6 http://wwwsoc.nii.ac[...]
_[88] 웹사이트 ICS에 의한 IUGS에 대한 새로운 제안 http://www.stratigra[...]
_[89] 웹사이트 일본 제4기 학회보 "제4기 통신" Vol.15 No.5 http://wwwsoc.nii.ac[...]
_[90] 웹사이트 일본 제4기 학회 #제4기학 최신 정보#제4기의 정의 http://quaternary.jp[...] 2010-09-17
_[91] 뉴스 남극대륙 제2기지 건설 유력 후보지 http://www.kyeongin.[...] 경인일보 2010-02-11
_[92] 뉴스 소인국 간 걸리버에게 매일 제공된 와인은 432리터 http://sunday.joins.[...] 중앙SUNDAY 2014-09-14
_[93] 웹인용 스콧 R. 쇼. <곤충 연대기> http://www.nl.go.kr/[...] 2016-01-30
_[94] 서적 시사상식사전 박문각
_[95] 뉴스 용암대지 형성 과정, 신생대 3·4기 화산 활동으로 형성…전세계에 분포 http://news.chosun.c[...] 조선일보 2015-01-17
_[96] 뉴스 매머드 멸종 이유, '불'에 탄 흔적은 '혜성'이 아닌 '인간' 때문? http://www.segye.com[...] 세계일보 2015-01-08

신생대