자바늘보로리스

1. 개요

자바늘보로리스는 인도네시아 자바섬에 서식하는 영장류로, 1812년 처음 기술되었으나 한동안 다른 종으로 분류되기도 했다. 형태학적, 분자 유전학적 분석을 통해 종 지위를 얻었으며, 벵골늘보로리스와 순다늘보로리스와 유전적으로 가깝다. 자바늘보로리스는 몸무게 565~687g이며, 털 길이의 차이에 따라 두 가지 형태로 구분되지만, 현재는 단일 종으로 분류된다. 멸종 위기에 처해 있으며, 서식지 감소와 밀렵으로 인해 개체수가 줄어들고 있다.

2. 분류 및 계통

자바늘보로리스는 분자 분석 결과 D-루프와 사이토크롬 b 유전자의 DNA 염기 서열이 다른 느린 로리스 종과 유전적으로 구별된다. 계통 발생학적으로는 벵골늘보로리스(N. bengalensis)와 순다늘보로리스를 포함하는 분지군과 자매 종이다.

2.1. 초기 분류 역사

에티엔 조프루아 생틸레르(Étienne Geoffroy Saint-Hilaire)는 1812년 자바늘보로리스(Nycticebus javanicus)를 처음으로 과학적으로 기술했다. 종명 javanicus는 이 종의 기원이 자바섬임을 나타낸다. 그러나 이 종은 오랫동안 인정받지 못했다. 1840년 르네 프르미베르 레송(René Primevère Lesson)은 이 종을 느린 로리스의 단일 종의 여러 변종 중 하나로 분류하고 Bradylemur tardigradus라고 불렀다. 1921년 올드필드 토마스(Oldfield Thomas)는 자바에서 두 번째 느린 로리스 종인 Nycticebus ornatus를 명명했다.

1971년, 분류학자이자 영장류학자인 콜린 그로브스(Colin Groves)는 느린 로리스 분류를 검토하면서 자바늘보로리스를 순다늘보로리스(N. coucang)의 아종인 Nycticebus coucang javanicus로 인정하고, ornatus는 동의어로 간주했다. 2000년 자트나 수프리아트나와 에디 헨드라스 와히요노가 쓴 인도네시아 영장류 야외 도감에서 처음으로 별개의 종으로 다시 인정받았다. 2008년 그로브스와 이브누 마리안토는 두개골 형태와 모피 특성을 분석하여 종 지위로 승격시켰다. 분자 분석 결과, D-루프와 사이토크롬 b 유전자의 DNA 염기 서열이 다른 느린 로리스 종과 유전적으로 구별되는 것으로 나타났다. 계통 발생학적으로 자바늘보로리스는 벵골늘보로리스(N. bengalensis)와 순다늘보로리스를 포함하는 분지군과 자매 종이다. 인접한 느린 로리스 종과 매우 유사하여 구조 센터에서도 오인하는 경우가 있는 것으로 알려져 있다.

자바늘보로리스에는 주로 털 길이의 차이로 구별되는 두 가지 형태가 있다. 이들은 때때로 별도의 종, N. javanicus와 N. ornatus로 인식되었지만, 현재는 단일 종으로 분류되며, 정확한 분류학적 지위는 불분명하다.

2.2. 재분류 및 종 지위 획득

자바늘보로리스(Nycticebus javanicus)는 1812년 프랑스 박물학자 에티엔 조프루아 생틸레르에 의해 처음으로 과학적으로 기술되었다. 종명 javanicus는 그 기원을 나타낸다. 그러나 이 종은 오랫동안 인정받지 못했다. 1840년까지 르네 프르미베르 레송은 이 종을 느린 로리스의 단일 종의 여러 변종 중 하나로 분류했으며, 이를 Bradylemur tardigradus라고 불렀다. 1921년 올드필드 토마스는 자바에서 두 번째 느린 로리스 종인 Nycticebus ornatus를 명명했다.

1971년 느린 로리스 분류에 대한 검토에서 분류학자이자 영장류학자인 콜린 그로브스는 자바늘보로리스를 아종으로, 순다늘보로리스(N. coucang)의 Nycticebus coucang javanicus로 인정했으며, ornatus는 동의어로 간주했다. 2000년 자트나 수프리아트나와 에디 헨드라스 와히요노가 쓴 인도네시아 영장류 야외 도감에서 처음으로 별개의 종으로 다시 인정받았다. 2008년 그로브스와 이브누 마리안토는 두개골 형태와 모피 특성의 분석을 바탕으로 종 지위로 승격시켰다. 분자 분석 결과 D-루프와 사이토크롬 b 유전자의 DNA 염기 서열이 다른 느린 로리스 종과 유전적으로 구별되는 것으로 나타났다. 계통 발생학적으로는 벵골늘보로리스(N. bengalensis)와 순다늘보로리스를 포함하는 분지군과 자매 종이다. 인접한 느린 로리스 종과 매우 유사하기 때문에 구조 센터에서도 오인하는 경우가 있는 것으로 알려져 있다.

자바늘보로리스에는 주로 털 길이의 차이로 구별되는 두 가지 형태가 있다. 이들은 때때로 별도의 종, N. javanicus와 N. ornatus로 인식되었지만, 현재는 단일 종으로 분류되며, 정확한 분류학적 지위는 불분명하다.

2.3. 형태 변이

자바늘보로리스(Nycticebus javanicus)는 1812년 프랑스 박물학자 에티엔 조프루아 생틸레르에 의해 처음으로 과학적으로 기술되었다. 종명 javanicus는 그 기원을 나타낸다. 그러나 이 종은 오랫동안 인정받지 못했다. 1840년 르네 프르미베르 레송은 이 종을 느린로리스 단일 종의 여러 변종 중 하나로 분류하여 Bradylemur tardigradus라고 불렀다. 1921년 올드필드 토마스는 자바에서 두 번째 느린로리스 종인 Nycticebus ornatus를 명명했다.

1971년 느린로리스 분류에 대한 검토에서 분류학자이자 영장류학자인 콜린 그로브스는 자바늘보로리스를 아종으로, 순다늘보로리스(N. coucang)의 Nycticebus coucang javanicus로 인정했으며, ornatus는 동의어로 간주했다. 2000년 자트나 수프리아트나와 에디 헨드라스 와히요노가 쓴 인도네시아 영장류 야외 도감에서 처음으로 별개의 종으로 다시 인정받았다. 2008년 그로브스와 이브누 마리안토는 두개골 형태와 모피 특성의 분석을 바탕으로 종 지위로 승격시켰다. 분자 분석 결과 D-루프와 사이토크롬 b 유전자의 DNA 염기 서열이 다른 느린로리스 종과 유전적으로 구별되는 것으로 나타났다. 계통 발생학적으로 벵골늘보로리스(N. bengalensis)와 순다늘보로리스를 포함하는 분지군과 자매 종이다. 인접한 느린로리스 종과 매우 유사하여 구조 센터에서도 오인하는 경우가 있는 것으로 알려져 있다.

자바늘보로리스에는 주로 털 길이의 차이로 구별되는 두 가지 형태가 있다. 이들은 때때로 별도의 종, N. javanicus와 N. ornatus로 인식되었지만, 현재는 단일 종으로 분류되며, 정확한 분류학적 지위는 불분명하다.

3. 형태 및 생리

자바늘보로리스는 순다느린로리스와 보르네오느린로리스보다 크다. ornatus 형태는 털이 평균 26.8mm로 javanicus(22.4mm)보다 길다. 또한 ornatus는 밝은 갈색, javanicus는 갈색에서 적갈색을 띠며, ornatus는 복부 색상이 더 밝다.

1860년대 윌리엄 헨리 플라워는 자바늘보로리스의 뇌를 연구했다. 그는 뇌의 형태와 표면 표시가 여우원숭이와 유사하다고 언급하며, 원원류를 충치목(폐기된 분류)과 묶는 것에 반대했다. 그는 뇌가 다른 영장류, 박쥐, 식육목 등 "하위" 포유류 사이의 과도기적 특징을 가진다고 보았다.

3.1. 외형

자바늘보로리스는 565g에서 687g 사이의 무게를 가지며, 가장 큰 느린로리스인 벵골느린로리스와 외형이 유사하다. 얼굴과 등에는 정수리를 지나 눈과 귀로 이어지는 뚜렷한 줄무늬가 있어 이마에 흰색 다이아몬드 무늬를 남긴다. 색깔은 황갈색이다. 반면에 머리, 목, 어깨는 크림 색조를 띤다. 보르네오느린로리스(N. menagensis)와 마찬가지로, 치아의 두 번째 앞니 (I²)가 없다.

자바느린로리스는 다른 두 종의 인도네시아느린로리스인 순다느린로리스와 보르네오느린로리스보다 크다. 자바에서 불법 야생 동물 거래로 얻은 6개의 표본에서 결정된 평균을 기반으로 한 다른 형태 측정 매개변수는 다음과 같다.

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항목	수치 (mm)
머리 길이	59.2
주둥이 길이	19.9
머리 너비	43.6
몸 너비	250.8
머리와 몸 길이	293.1
가슴 둘레	190.8
어두운 부분 둘레	48.0
목 둘레	136.7
꼬리 길이	20.4
상완골 길이	67.2
요골 길이	71.8
넙다리뼈 길이	83.2
경골 길이	85.9
손 너비	59.1
발 너비	70.3
귀 길이	16.8

ornatus 형태는 평균 26.8mm로 javanicus의 22.4mm에 비해 털이 더 긴 것으로 가장 확실하게 구별된다. 다른 특징으로는 전반적인 색상(일반적으로 ornatus는 밝은 갈색인 반면 javanicus는 갈색에서 적갈색), 털의 갈색 양(ornatus는 javanicus보다 갈색이 적어 복부 부위가 더 밝은 색상) 등이 있다.

1860년대에 자바느린로리스의 뇌는 영장류 뇌를 전문으로 연구한 비교 해부학자인 윌리엄 헨리 플라워에 의해 연구되었다. 그는 뇌의 조직, 모양, 측정값을 자세히 설명하는 것 외에도, 뇌의 형태와 표면 표시가 여우원숭이와 유사하다고 언급했다. 그는 원원류를 충치목 (현재 폐기된 생물학적 분류)과 묶는 것에 반대하며 뇌가 다른 영장류와 박쥐, 식육목과 같은 "하위" 포유류 사이의 과도기적 특징을 가지고 있다고 언급했다.

3.2. 크기 및 측정

자바늘보로리스는 565g에서 687g 사이의 무게를 가지며, 가장 큰 느린로리스인 벵골느린로리스와 외형이 유사하다. 얼굴과 등에는 정수리를 지나 눈과 귀로 이어지는 뚜렷한 줄무늬가 있어 이마에 흰색 다이아몬드 무늬를 남긴다. 색깔은 황갈색이다. 반면에 머리, 목, 어깨는 크림 색조를 띤다. 보르네오느린로리스와 마찬가지로, 치아의 두 번째 앞니가 없다.

자바늘보로리스는 순다느린로리스와 보르네오느린로리스보다 크다. 자바에서 불법 야생 동물 거래로 얻은 6개의 표본에서 결정된 평균 기반의 형태 측정 매개변수는 다음과 같다.

ornatus 형태는 평균 26.8mm로 javanicus의 22.4mm에 비해 털이 더 긴 것으로 가장 확실하게 구별된다. 다른 특징으로는 전반적인 색상(일반적으로 ornatus는 밝은 갈색인 반면 javanicus는 갈색에서 적갈색), 털의 갈색 양(ornatus는 javanicus보다 갈색이 적어 복부 부위가 더 밝은 색상) 등이 있다.

1860년대에 자바늘보로리스의 뇌는 영장류 뇌를 전문으로 연구한 비교 해부학자인 윌리엄 헨리 플라워에 의해 연구되었다. 그는 뇌의 조직, 모양, 측정값을 자세히 설명하는 것 외에도, 뇌의 형태와 표면 표시가 여우원숭이와 유사하다고 언급했다. 그는 원원류를 충치목(현재 폐기된 생물학적 분류)과 묶는 것에 반대하며 뇌가 다른 영장류와 박쥐, 식육목과 같은 "하위" 포유류 사이의 과도기적 특징을 가지고 있다고 언급했다.

3.3. 뇌

1860년대에 자바늘보로리스의 뇌는 영장류 뇌를 전문으로 연구한 비교 해부학자인 윌리엄 헨리 플라워에 의해 연구되었다. 그는 뇌의 조직, 모양, 측정값을 자세히 설명하는 것 외에도, 뇌의 형태와 표면 표시가 여우원숭이와 유사하다고 언급했다. 그는 원원류를 충치목(현재 폐기된 생물학적 분류)과 묶는 것에 반대하며 뇌가 다른 영장류와 박쥐, 식육목과 같은 "하위" 포유류 사이의 과도기적 특징을 가지고 있다고 언급했다.

4. 행동 및 생태

다른 로리스처럼 자바늘보로리스는 야행성이며 수목형 생활을 하고, 덩굴과 리아나에 의존한다. 교란된 서식지에서 열린 공간을 건너기 위해 땅 위를 이동하는 것이 관찰되기도 한다. 3m에서 22m 사이 높이의 수관을 이동하며, 종종 1.5m에서 9.5m 사이에서 발견된다.

먹이는 과일, 도마뱀, 알, 그리고 초콜릿 씨앗이다. 검을 먹는 것으로도 알려져 있는데, 이는 콩과 식물인 Albizia 속의 나무와 야자과 식물인 Arenga 속의 나무에서 나온다. 단독으로 또는 쌍으로 발견되며, 때로는 무리를 지어 잠을 자기도 한다. 둥지 구멍 대신 나뭇가지에 웅크리고 잠을 잔다. 다른 느린 로리스처럼, 고주파 휘파람과 유사한 독특한 소리를 낸다. 기생 편충인 Phaneropsolus oviforme의 숙주이다.

4.1. 활동성

다른 로리스처럼 자바늘보로리스는 야행성이며 수목형 생활을 하고, 덩굴과 리아나에 의존한다. 그러나 교란된 서식지에서 열린 공간을 건너기 위해 땅 위를 이동하는 것이 관찰되기도 했다. 자바늘보로리스는 3m에서 22m 사이 높이의 수관을 이동하며, 종종 1.5m에서 9.5m 사이 높이에서 발견된다.

자바늘보로리스는 과일, 도마뱀, 알, 그리고 초콜릿 씨앗을 먹는다. 또한 검을 먹는 것으로 알려져 있는데, 이는 콩과 식물인 Albizia 속의 나무와 야자과 식물인 Arenga 속의 나무에서 나온다. 자바늘보로리스는 단독으로 또는 쌍으로 발견되며, 때로는 무리를 지어 잠을 자기도 한다. 둥지 구멍에서 잠을 자는 대신, 나뭇가지에 웅크리고 잠을 잔다. 다른 느린 로리스처럼, 자바늘보로리스는 고주파 휘파람과 유사한 독특한 소리를 낸다. 이 종은 기생 편충인 Phaneropsolus oviforme의 숙주이다.

4.2. 먹이

다른 로리스처럼 자바늘보로리스는 과일, 도마뱀, 알, 초콜릿 씨앗을 먹는다. 또한 검을 먹는 것으로 알려져 있는데, 이는 콩과 식물인 Albizia 속의 나무와 야자과 식물인 Arenga 속의 나무에서 나온다.

4.3. 사회성

다른 로리스처럼 자바늘보로리스는 야행성이며 수목형 생활을 하고, 덩굴과 리아나에 의존한다. 그러나 교란된 서식지에서 열린 공간을 건너기 위해 땅 위를 이동하는 것이 관찰되었다. 자바늘보로리스는 3m에서 22m 사이 높이의 수관을 이동하며, 종종 1.5m에서 9.5m 사이 높이에서 발견된다.

자바늘보로리스는 단독으로 또는 쌍으로 발견되며, 때로는 무리를 지어 잠을 자기도 한다. 둥지 구멍에서 잠을 자는 대신, 나뭇가지에 웅크리고 잠을 잔다. 다른 느린 로리스처럼, 자바늘보로리스는 고주파 휘파람과 유사한 독특한 소리를 낸다. 이 종은 기생 편충인 Phaneropsolus oviforme의 숙주이다.

4.4. 기생충

다른 로리스처럼 자바늘보로리스는 야행성이며 수목형 생활을 하고, 덩굴과 리아나에 의존한다. 그러나 교란된 서식지에서 열린 공간을 건너기 위해 땅 위를 이동하는 것이 관찰되기도 했다. 자바늘보로리스는 3m에서 22m 사이 높이의 수관을 이동하며, 종종 1.5m에서 9.5m 사이 높이에서 발견된다.

자바늘보로리스는 단독으로 또는 쌍으로 발견되며, 때로는 무리를 지어 잠을 자기도 한다. 둥지 구멍에서 잠을 자는 대신, 나뭇가지에 웅크리고 잠을 잔다. 다른 느린 로리스처럼, 자바늘보로리스는 고주파 휘파람과 유사한 독특한 소리를 낸다. 이 종은 기생 편충인 Phaneropsolus oviforme의 숙주이다.

5. 분포

자바늘보로리스는 인도네시아 자바섬의 서부와 중부 지역에서만 발견된다. 디엥 산맥에서 서식하는 것이 확인되었으며, 군둥게데팡랑고 국립공원(산지 운무림)과 할리문 살락 산 국립공원에서도 낮은 밀도로 발견되는데, 이는 종종 인간의 간섭이 최소화된 곳에서만 나타난다. 1차림과 2차림 모두에 서식하며, 해수면에서 1600m까지 발견되지만, 낮은 고도는 산림이 훼손되는 경향이 있어 더 높은 고도에서 더 흔하게 발견된다. 2000년의 연구에 따르면 자바늘보로리스는 1차림과 2차림 외에도 대나무 숲, 맹그로브 숲, 그리고 특히 초콜릿 농장에서도 발견될 수 있다. 2008년에는 서자바에서 다양한 작물이 혼합된 가정 정원을 점유하며 높은 수준의 인간 간섭을 견디는 모습이 관찰되었다.

6. 보존

자바늘보로리스는 국제 자연 보전 연맹(IUCN)에 의해 "심각한 멸종 위기"종으로 지정되었으며, 밀렵, 서식지 손실 등 여러 위협을 받고 있다. 이로 인해 "세계 25대 멸종 위기 영장류"에 포함되기도 했다.

국제적으로는 2007년 CITES 부속서 I으로 격상되어 상업적 거래가 금지되었고, 인도네시아 법으로도 보호받고 있지만, 실질적인 법 집행은 미흡한 상황이다.

이러한 문제를 해결하기 위해 리틀 파이어페이스 프로젝트 등에서는 자바늘보로리스의 이동 통로를 설치하고 지역 농부들과 협력하는 등 보존 노력을 기울이고 있다.

6.1. 멸종 위기

국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 자바늘보로리스를 "심각한 멸종 위기" 종으로 지정했는데, 이는 주로 개체수가 급격하게 줄어들었기 때문이다. 2008년 IUCN 평가 이전 21~24년 동안, 즉 이 종의 3세대에 걸쳐 개체수는 최소 50% 감소했다. 몇몇 연구에 따르면 0.20~0.02마리/km²의 낮은 개체 밀도를 보인다.

개체수는 여전히 감소하고 있는데, 주된 원인은 밀렵이다. 인도네시아에서는 전통 의약품 재료로 쓰이거나 이국적인 애완동물로 팔린다. 이 종은 느리게 움직이고, 밤에 활동하며, 노출된 나뭇가지에서 잠을 자기 때문에 쉽게 잡힌다. 애완동물 거래를 위해 적극적으로 포획되거나, 숲을 베어낼 때 함께 잡히기도 한다. 1980년대 중반에 대부분의 서식지 손실이 발생했다. 환경적 틈새 모델링에 따르면 자바늘보로리스는 다른 늘보로리스 종보다 서식지 손실에 더 취약하다. 이러한 이유로 자바늘보로리스는 "세계 25대 멸종 위기 영장류" 목록에 포함되었다.

자바늘보로리스는 다른 모든 늘보로리스와 마찬가지로 2007년 6월 CITES 부속서 II에서 CITES 부속서 I으로 상향되어 상업적 거래로부터 더 강력한 보호를 받게 되었다. 인도네시아 법으로도 보호받고 있지만, 실질적인 법 집행은 거의 이루어지지 않고 있다. 여러 보호 구역에서 발견되지만, 개체수는 불확실하다. 체코 프라하, 인도네시아 자카르타, 싱가포르 동물원에서 사육 개체를 볼 수 있다.

자바에서는 리틀 파이어페이스 프로젝트에서 일하는 보존론자들이 자바늘보로리스가 나무 사이를 이동할 수 있도록 공중 통로를 설치했다. 이 통로는 지역 농부들을 돕는 관개 파이프 역할도 하며, 농부들은 통로 유지에 도움을 준다.

6.2. 위협 요인

자바늘보로리스는 국제 자연 보전 연맹(IUCN)에 의해 "심각한 멸종 위기"종으로 지정되었는데, 이는 주로 급격한 개체수 감소 때문이다. 2008년 IUCN 평가 이전 21~24년 (3세대) 동안 개체수는 최소 50% 감소했다. 몇몇 연구에 따르면 자바늘보로리스는 0.20~0.02마리/km²의 낮은 개체 밀도를 보인다.

자바늘보로리스의 개체수는 밀렵 때문에 계속 감소하고 있다. 인도네시아에서는 마법적이고 치료적인 특성을 가진다는 신화 때문에 전통 의학에 사용되기도 하지만, 더 자주 이국적인 애완동물로 판매된다. 느린 움직임, 야행성, 노출된 나뭇가지에서 잠을 자는 습성 때문에 쉽게 잡히며, 애완동물 거래를 위해 적극적으로 포획되거나 숲을 베어낼 때 수집되기도 한다. 서식지 손실 또한 개체수 감소의 원인이나, 대부분의 서식지 손실은 1980년대 중반에 발생했다.

환경적 틈새 모델링은 자바늘보로리스가 다른 늘보로리스 종보다 서식지 손실에 더 위협받는다는 것을 보여준다. IUCN 종 생존 위원회 영장류 전문가 그룹(IUCN/SSC PSG), 국제 영장류 학회(IPS), 보존 국제(CI)는 "세계 25대 멸종 위기 영장류"에 자바늘보로리스를 포함시켰다.

다른 늘보로리스와 마찬가지로 자바늘보로리스는 2007년 6월 CITES 부속서 II에서 CITES 부속서 I으로 격상되어 상업적 거래로부터 더 강력한 보호를 받게 되었다. 인도네시아 법으로도 보호받고 있지만, 늘보로리스 연구자 네카리스와 자페에 따르면 "야생 동물 보호법에 대한 효과적인 법 집행은 인도네시아에서 거의 존재하지 않는다". 여러 보호 구역에서 발견될 수 있지만, 개체수는 불확실하다. 자바늘보로리스의 사육 개체는 체코 프라하, 인도네시아 자카르타, 싱가포르에서 볼 수 있다.

자바에서는 리틀 파이어페이스 프로젝트에서 일하는 보존론자들이 농업을 위해 개간된 지역에서 자바늘보로리스가 나무 꼭대기 사이를 이동할 수 있도록 공중 통로 네트워크를 구축했다. 이 통로는 지역 농부들을 돕는 관개 파이프 역할도 하며, 농부들은 통로 유지에 도움을 준다.

6.3. 보존 노력

자바늘보로리스는 국제 자연 보전 연맹(IUCN)에 의해 "심각한 멸종 위기"종으로 지정되었는데, 이는 주로 급격한 개체수 감소 때문이다. 2008년 IUCN 평가 이전 21~24년 (이 종의 3세대) 동안 개체수는 최소 50% 감소했다. 몇몇 연구에 따르면 0.20~0.02마리/km²의 낮은 개체 밀도를 보인다.

개체수는 여전히 감소하고 있으며, 이는 주로 밀렵 때문이다. 인도네시아에서는 마법적이고 치료적인 특성을 가진다는 신화 때문에 때때로 전통 의학에 사용되지만, 더 자주 이국적인 애완동물로 판매된다. 이 종은 느린 움직임, 야행성 습관, 노출된 나뭇가지에서 잠을 자는 경향 때문에 쉽게 잡힌다. 애완동물 거래를 위해 적극적으로 포획되기도 하고, 숲을 베어낼 때 기회적으로 수집되기도 한다. 대부분의 서식지 손실은 1980년대 중반에 발생했다. 환경적 틈새 모델링은 자바늘보로리스가 다른 늘보로리스 종보다 서식지 손실에 더 위협받는다는 것을 보여준다. 이러한 이유로 자바늘보로리스는 IUCN 종 생존 위원회 영장류 전문가 그룹 (IUCN/SSC PSG), 국제 영장류 학회(IPS), 보존 국제(CI)에서 발행한 "세계 25대 멸종 위기 영장류"에 포함되었다.

다른 모든 늘보로리스와 마찬가지로 자바늘보로리스는 2007년 6월 CITES 부속서 II에서 CITES 부속서 I으로 격상되어 상업적 거래로부터 더 강력한 보호를 받게 되었다. 인도네시아 법에 의해 보호받고 있지만, 늘보로리스 연구자인 네카리스와 자페에 따르면 "야생 동물 보호법에 대한 효과적인 법 집행은 인도네시아에서 거의 존재하지 않는다". 이 종은 여러 보호 구역에서 발견될 수 있지만, 개체수는 불확실하다. 자바늘보로리스의 사육 개체는 체코 프라하, 인도네시아 자카르타, 싱가포르에서 볼 수 있다.

자바에서는 리틀 파이어페이스 프로젝트에서 일하는 보존론자들이 농업을 위해 토지가 개간된 지역에서 자바늘보로리스가 나무 꼭대기 사이를 이동할 수 있도록 공중 통로 네트워크를 구축했다. 이 통로는 또한 지역 농부들을 돕는 관개 파이프 역할을 하며, 농부들은 차례로 통로 유지에 도움을 준다.