트라이톤 X-100
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1. 개요
트라이톤 X-100은 실험실 및 산업 분야에서 널리 사용되는 세제이다. 투명하고 점성이 있는 액체로, 물, 톨루엔 등 다양한 용매에 녹지만, 등유 등에는 녹지 않는다. 실험실에서는 세포 용해, 단백질 추출 등에 사용되며, 바이오 의약품 제조, 백신 성분, 산업용 세정제 등 다양한 용도로 활용된다. 유럽 연합(EU)에서는 환경 유해성으로 인해 규제 대상이 되었으며, 대체 물질 개발이 진행되고 있다.
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| 트라이톤 X-100 - [화학 물질]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
![]() | |
| IUPAC 이름 | 2-[4-(2,4,4-트라이메틸펜탄-2-일)페녹시]에탄올 |
| 다른 이름 | 폴리에틸렌 글라이콜 p-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-페닐 에테르 옥틸 페놀 에톡실레이트 폴리옥시에틸렌 옥틸 페닐 에테르 4-옥틸페놀 폴리에톡실레이트 모노 30 TX-100 t-옥틸페녹시폴리에톡시에탄올 옥톡시놀-9 |
| CAS 등록번호 | 9002-93-1 |
| UNII | 3E2NC94VPF |
| 펍켐(PubChem) | 5590 |
| 인치아이(InChI) | JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N |
| 속성 | |
| 화학식 | n (n = 9-10) |
| 몰 질량 | 647 g mol−1 |
| 외관 | 점성이 있는 무색 액체 |
| 밀도 | 1.07 g/cm3 |
| 녹는점 | 6 °C |
| 끓는점 | 270 °C |
| 임계 미셀 농도 (CMC) | 0.22 mM |
| 용해도 | 용해됨 |
| 증기압 | 20 °C에서 < 1 mmHg |
| 굴절률 | 1.490-1.494 |
| 위험성 | |
| 인화점 | 251 °C |
| 물질안전보건자료 (MSDS) | MSDS |
2. 물리적 특성
트라이톤 X-100은 희석하지 않았을 때 투명하고 점성이 있는 액체이다. 친수성 폴리에틸렌 옥사이드 사슬 간의 수소 결합 때문에 점성을 띠며, 희석하지 않은 글리세롤보다는 점성이 낮다. 온도가 높아질수록 점도는 낮아진다.[18]
트라이톤 X-100은 물, 톨루엔, 자일렌, 트라이클로로에틸렌, 에틸렌 글라이콜, 에틸 에터, 에탄올, 아이소프로판올, 에틸렌 다이클로라이드 등 다양한 용매에 녹는다. 하지만 등유, 미네랄 스피릿, 나프타와 같은 용매에는 올레산과 같은 커플링제가 있어야만 용해된다.[18][4]
2. 1. 점도
희석되지 않은 트라이톤 X-100은 친수성 폴리에틸렌 옥사이드 부분의 수소 결합으로 인해 투명한 점성 유체이다(희석되지 않은 글리세롤보다 점성이 적음). 희석되지 않은 트라이톤 X-100의 점도는 25°C에서 약 270 센티포이즈이다.[18] 50°C에서는 약 80 센티포이즈까지 내려간다.2. 2. 용해도
트라이톤 X-100은 25°C에서 물, 톨루엔, 자일렌, 트라이클로로에틸렌, 에틸렌 글라이콜, 에틸 에터, 에탄올, 아이소프로판올, 에틸렌 다이클로라이드에 녹는다.[18][4] 올레산과 같은 커플링제를 사용하지 않는 한 등유, 미네랄 스피릿, 나프타에는 녹지 않는다.[18][4]3. 용도
트라이톤 X-100은 실험실, 산업 현장, 의약품 제조 등 다양한 분야에서 활용된다.
하위 섹션에서 상세히 다루는 내용을 제외하면 다음과 같다.
- 금속 도금 산업에 사용된다.
- 증류수 및 아이소프로필 알코올과 함께 수제 레코드(LP판) 세정액으로 사용된다.
- 생물의약품 제조 과정에서 HIV, HBV, HCV 등과 같은 지질 외피 바이러스를 불활성화하는 데 사용된다.
- 플루존을 포함한 인플루엔자 백신의 성분으로 사용된다.
3. 1. 실험실 용도
트라이톤 X-100은 실험실에서 일반적으로 사용되는 세제이다.[19] 세포를 용해하여 단백질 또는 소기관을 추출하거나 살아있는 세포의 막을 투과시키는데 널리 사용된다.[20]다음은 트라이톤 X-100의 실험실 용도이다.
| 용도 | 설명 |
|---|---|
| 세포 용해 및 단백질 추출 | 세포를 용해하여 단백질이나 세포 소기관을 추출한다.[19] |
| 막 단백질 용해 | CHAPS와 같은 쯔비터이온성 세제와 함께 사용하여 네이티브 상태의 막 단백질을 용해한다. |
| DNA 추출 | DNA 추출 시 용해 완충액의 일부 (보통 알칼리성 용해 완충액에 5% 용액으로 사용) |
| 면역 염색 | 면역 염색 중 수용액의 표면 장력 감소 (일반적으로 TBS 또는 PBS 완충액에 0.1-0.5% 농도로 사용) |
| 탄소 재료 분산 | 연성 복합 재료용 탄소 재료를 분산한다. |
| 미생물 콜로니 확장 제한 | 미생물학에서 Aspergillus nidulans의 콜로니 확장을 제한한다. |
| 동물 유래 조직 탈세포화 | 동물 유래 조직의 탈세포화에 사용된다. |
| SDS-PAGE 겔에서 SDS 제거 | 젤 내 단백질을 변성시키기 전에 SDS-PAGE 젤에서 SDS 제거 |
| TEER 측정 시 양성 대조군 | TEER 측정에 대한 양성 대조군으로 세포 단층 파괴 |
| 미셀 촉매 | 미셀 촉매 |
| MEMS 장치 처리 | MEMS 장치 처리에서 미세 특징 (마이크론 크기 개구부) 언더컷과 같은 에칭에서 표면 장력 감소 |
| 사진 현상 | 사진 현상에서 건조 후 필름에 물의 미네랄 침착을 방지하는 데 사용되는 용액인 Photo-Flo의 성분임. |
3. 2. 산업적 용도
트라이톤 X-100은 실험실뿐만 아니라 다양한 산업 분야에서 널리 사용된다. 강력한 산업용 세척제에서부터 순한 세제에 이르기까지 여러 유형의 세척 화합물에 사용되며,[22] 금속 도금 공정에도 사용된다. 또한 증류수 및 아이소프로필 알코올과 함께 수제 레코드(LP판) 세정액의 인기 있는 성분이기도 하다.[23]3. 3. 의약품 제조
트라이톤 X-100은 생체의약품 제조 과정에서 HIV, HBV, HCV 등과 같은 지질 외피 바이러스를 불활성화하는 데 사용된다.[19][5] 또한 플루존(Fluzone),[19] 플루아릭스, 플루블록[5] 등을 포함한 인플루엔자 백신의 성분으로도 사용된다.[19][5]4. 유럽 연합(EU)의 규제
유럽 화학 물질청(ECHA)은 2012년 12월, 트라이톤 X-100을 포함하는 "4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀, 에톡실레이트" 물질군을 고위험성 물질 후보 목록에 포함시켰다.[9] 이는 화학 물질의 생산, 수입 및 사용과 인체 건강 및 환경에 미치는 잠재적 영향을 다루는 화학 물질의 등록, 평가, 허가 및 제한(REACH) 규정에 따른 조치였다.[10] 트라이톤 X-100의 분해 산물이 야생 동물에게 호르몬 유사(에스트로겐 모방) 활성을 지녀 생태 독성 물질로 밝혀졌기 때문이다.[11] ECHA는 최종적으로 해당 물질군을 허가 목록(부록 XIV)에 포함시켜[12] 제약 및 기타 산업 분야에서 2021년 1월 4일까지 이 세제를 대체하도록 의무화했다. 이는 유럽 연합(EU)의 제조업체, 수입업체 및 다운스트림 사용자뿐만 아니라 EU로 제품을 수출하는 비유럽 제조업체에도 영향을 미쳤다.
4. 1. 규제 배경
유럽 화학 물질청(ECHA)은 2012년 12월, 트라이톤 X-100을 포함하는 "4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀, 에톡실레이트" 물질군을 고위험성 물질 후보 목록에 포함시켰다.[9] 이는 화학 물질의 생산, 수입 및 사용과 인체 건강 및 환경에 미치는 잠재적 영향을 다루는 화학 물질의 등록, 평가, 허가 및 제한(REACH) 규정에 따른 조치였다.[10] 트라이톤 X-100의 분해 산물이 야생 동물에 작용할 수 있는 호르몬 유사(에스트로겐 모방) 활성을 지녀 생태 독성 물질로 밝혀졌기 때문이다.[11] ECHA는 최종적으로 해당 물질군을 허가 목록(부록 XIV)에 포함시켜 제약 및 기타 산업 분야에서 이 세제를 "일몰일"인 2021년 1월 4일까지 대체하도록 의무화했다. 이는 유럽 연합(EU)의 제조업체, 수입업체 및 다운스트림 사용자뿐만 아니라 EU로 제품을 수출하는 비유럽 제조업체에도 영향을 미쳤다.[12]4. 2. 영향
유럽 화학 물질청(ECHA)은 2012년 12월, 트라이톤 X-100을 포함하는 "4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀, 에톡실레이트" 물질군을 고위험성 물질 후보 목록에 포함시켰다.[24][25] 이는 화학 물질의 생산, 수입 및 사용과 인체 건강 및 환경에 미치는 잠재적 영향을 다루는 화학 물질의 등록, 평가, 허가 및 제한(REACH) 규정에 따른 조치였다.[9][10] 트라이톤 X-100의 분해 산물은 야생 동물에게 호르몬 유사(에스트로겐 모방) 활성을 가지는 생태 독성 물질로 밝혀졌다.[26][11]ECHA는 해당 물질군을 허가 목록(부록 XIV)에 포함시켜[27][12] 제약 및 기타 산업 분야에서 2021년 1월 4일까지 트라이톤 X-100을 대체하도록 의무화했다. 이는 유럽 연합(EU) 내 제조업체, 수입업체, 사용자뿐만 아니라 EU로 제품을 수출하는 비유럽 제조업체에도 영향을 미쳤다.
5. 대체 물질
트라이톤 X-100은 허가가 매우 우려되는 물질 후보 목록에 포함되어, 제약 회사 및 바이오 연구 그룹은 친환경적이면서도 효과적인 대체 세제를 필요로 하고 있다.[28] 이상적인 대체 물질은 제조 공정 변화를 최소화하여 추가적인 동물 실험이나 임상 연구 없이 의약품 규제 서류를 업데이트할 수 있어야 한다. 따라서 대체 바이러스 불활성화 세제는 트라이톤 X-100과 유사한 물리화학적 특성을 가지면서도 수용성이 좋고, 제거가 쉬우며, 친환경적이고, 독성 대사 산물로 분해되지 않아야 한다.[28]
최근 연구에서 바이오 의약품 제조 과정에서 항바이러스 처리를 위한 두 가지 대체 물질로 트라이톤 X-100 환원형과 네레이드가 제시되었다.[28] 네레이드는 그리스 신화의 님프 이름에서 따온 새로운 화합물로, 트라이톤 X-100과 유사한 바이러스 불활성화 성능을 보이며, 페놀 화합물로 분해되지 않는다. 바이러스 불활성화 연구는 다양한 조건에서 여러 관련 바이러스를 대상으로 진행되었다. 실온에서 트라이톤 X-100 환원형과 네레이드는 트라이톤 X-100과 유사한 바이러스 불활성화 성능을 나타냈으며, 저온에서는 네레이드와 트라이톤 X-100이 트라이톤 X-100 환원형보다 더 나은 결과를 보였다.[28]
5. 1. 요구 조건
트라이톤 X-100이 허가가 매우 우려되는 물질 후보 목록에 포함되면서, 제약 회사 및 바이오 연구 그룹은 친환경적이면서도 효과적인 대체 세제를 필요로 하게 되었다.[28]이상적인 트라이톤 X-100 대체품은 제조 공정 변화를 최소화해야 한다. 그래야만 추가적인 동물 실험이나 임상 연구 없이 의약품 규제 서류를 업데이트할 수 있기 때문이다. 따라서 대체 바이러스 불활성화 세제는 트라이톤 X-100과 유사한 물리화학적 특성을 가져야 하며, 용해성이 좋고 제거가 쉬우며 친환경적이어야 하고, 유독성 대사 물질로 분해되지 않아야 한다.[28]
5. 2. 대체 물질 예시
최근 연구[28]에서 바이오 의약품 제조 과정에서 항바이러스 처리를 위해 트라이톤 X-100을 대체할 수 있는 두 가지 물질이 제시되었다.- 트라이톤 X-100 환원형: 트라이톤 X-100과 유사한 성능을 가지면서 환경 영향을 줄인 물질이다.
- 네레이드(Nereid): 그리스 신화의 님프 이름에서 따온 새로운 화합물이다. 트라이톤 X-100과 유사한 바이러스 불활성화 성능을 보이며, 페놀 화합물로 분해되지 않는다는 장점이 있다.
바이러스 불활성화 연구는 다양한 조건에서 여러 관련 바이러스를 대상으로 진행되었다. 대부분의 바이러스 불활성화 단계가 수행되는 실온에서 트라이톤 X-100 환원형과 네레이드는 트라이톤 X-100과 유사한 바이러스 불활성화 성능을 나타냈다. 저온에서 수행되는 일부 공정의 경우, 네레이드와 트라이톤 X-100이 트라이톤 X-100 환원형보다 더 나은 결과를 보였다.[28]
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