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필로조아

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1. 개요

필로조아(Filozoa)는 "실"을 의미하는 라틴어 'filum'과 "동물"을 의미하는 그리스어 'zōion'에서 유래된 이름으로, 후편모생물의 한 분류군이다. 이들은 가늘고 실 모양의 돌기 또는 촉수를 가지는 특징을 보이며, 액틴 섬유 다발로 이루어진 단단한 중심부를 가지고 있다. 필로조아는 가장 최근 공통 조상으로부터 물려받은 여과섭식용 칼라를 형성하며, 계통 분류상 홀로조아에 속한다.

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필로조아 - [생물]에 관한 문서
기본 정보
오렌지색 코끼리 귀 해면, Agelas clathrodes가 앞쪽에 있다. 배경에는 두 개의 산호, Iciligorgia schrammi인 바다 부채와 Plexaurella nutans인 바다 막대가 있다.
학명Filozoa
명명자Shalchian-Tabrizi et al., 2008
화석 범위7억 6천만 년 전 - 현재
하위 분류
아군필라스테레아
코아노조아
동정편모충류
후생동물

2. 어원

"실"을 의미하는 라틴어 filumlat과 "동물"을 의미하는 그리스어 zōiongrc에서 학명이 유래되었다.

3. 특징

필로조아는 다세포 생물후생동물과, 후생동물과 가까운 관계에 있는 단세포 생물들을 포함하는 분류군이다. 이들은 균류 및 메소미케토조아보다 동물과 더 유사한 관계를 가진다.[6]

선조 후편모생물(오피스토콘타) 세포는 가늘고 실 모양의 돌기, 즉 '촉수'를 가지고 있었던 것으로 추정된다. 이러한 돌기는 일부 후편모생물 그룹(예: 메소미케토조아, ''코랄로키트리움'')에서는 사라졌지만, 필로조아에서는 유지되었다.[1][6] 필로조아의 돌기는 단순하며 끝부분이 가늘어지지 않고, 액틴 섬유 다발로 이루어진 단단한 중심부를 가진다. 이는 핵이아류의 유연하고 끝이 가늘어지며 가지가 있는 필로포디아나, 균류의 가지가 있는 근상돌기 및 균사와는 대조적인 특징이다.[1][6]

깃편모충류와 가장 원시적인 동물인 해면동물에서는 이 돌기들이 섬모 또는 편모 주위에 모여 여과섭식을 위한 '칼라'(collar) 구조를 형성한다. 이 칼라는 액틴으로 이루어진 미세융모로 만들어졌으며, 필로조아의 가장 최근 공통 조상으로부터 물려받은 특징으로 생각된다.[1][6]

현재 필로조아는 주로 세 그룹으로 나뉜다.[6]


  • 필라스테리아: 최근에 설정된 그룹으로, ''미니스테리아''(''Ministeria'')와 ''캡사스포라''(''Capsaspora'') 두 속을 포함한다. 이들은 사상위족을 공유파생형질로 가진다.
  • 깃편모충류: 깃(collar)이 달린 편모충이다.
  • 동물계: 다세포 생물동물이다.

4. 계통 분류

후편모생물(Opisthokonta)은 크게 홀로미코타(Holomycota)와 홀로조아(Holozoa)로 나뉜다.[12][13][14][15] 필로조아는 이 중에서 홀로조아에 속하는 분류군으로, 홀로미코타(주로 균류와 관련 생물)보다는 동물과 더 가까운 관계에 있다. 홀로조아 내에서는 이크티오스포레아(Ichthyosporea)나 플루리포르메아(Pluriformea) 같은 그룹보다 동물에 더 가깝다.

필로조아는 다세포 생물동물(Animalia)과, 동물과 가까운 관계에 있는 단세포 생물들을 포함하는 그룹이다.[6] 주요 하위 그룹으로는 사상위족을 가진 필라스테레아(Filasterea)와, 동물과 함께 코아노조아(Choanozoa)를 형성하는 동정편모충류(Choanoflagellatea)가 있다.[2][3][4][5]

4. 1. 하위 분류

필로조아는 홀로조아(Holozoa)에 속하는 분류군이다.[12][13][14][15] 필로조아의 하위 분류는 다음과 같다.[2][3][4][5]

4. 2. 계통도

필로조아(la)와 가장 가까운 계통의 분류군을 나타낸 계통발생학적 계통수는 다음과 같다.[2][3][4][5]

아래 계통수[7][8][9]에서 홀로미코타(Holomycota)의 구조는 Tedersoo 연구 그룹의 견해[10]를 따른다.

참조

[1] 논문 Multigene phylogeny of choanozoa and the origin of animals 2008-05-07
[2] 논문 Estimating the timing of early eukaryotic diversification with multigene molecular clocks 2011-08-16
[3] 논문 Novel Predators Reshape Holozoan Phylogeny and Reveal the Presence of a Two-Component Signaling System in the Ancestor of Animals 2017-07-10
[4] 논문 Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes 2018-09-26
[5] 논문 High-level classification of the Fungi and a tool for evolutionary ecological analyses 2018
[6] 논문 Multigene phylogeny of choanozoa and the origin of animals 2008-05-07
[7] 논문 Estimating the timing of early eukaryotic diversification with multigene molecular clocks 2011-08-16
[8] 논문 Novel Predators Reshape Holozoan Phylogeny and Reveal the Presence of a Two-Component Signaling System in the Ancestor of Animals 2017-07-10
[9] 논문 Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes 2018-09-26
[10] 논문 High-level classification of the Fungi and a tool for evolutionary ecological analyses 2018
[11] 논문 Multigene phylogeny of choanozoa and the origin of animals http://dx.plos.org/1[...] 2008
[12] 논문 The Ediacaran emergence of bilaterians: congruence between the genetic and the geological fossil records http://rstb.royalsoc[...] 2008-04-27
[13] 논문 Estimating the timing of early eukaryotic diversification with multigene molecular clocks 2011-08-16
[14] 논문 Novel Predators Reshape Holozoan Phylogeny and Reveal the Presence of a Two-Component Signaling System in the Ancestor of Animals
[15] 논문 High-level classification of the Fungi and a tool for evolutionary ecological analyses 2018-02-22
[16] 문서 BCG1 = basal clone group 1, BCG2 = basal clone group 2



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