구조유사체
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1. 개요
구조 유사체는 특정 분자의 구조와 유사한 분자를 의미하며, 여러 종류가 존재한다. 알코올의 구조 유사체에는 메탄올, 실라놀, 메테인싸이올 등이 있으며, 펜에틸아민은 암페타민, 메스암페타민 등 치환된 펜에틸아민 계열의 구조 유사체를 갖는다. 신경전달물질 유사체는 신경전달물질의 구조 유사체로 약물로 사용되며, 카테콜아민 유사체, 세로토닌 유사체, GABA 유사체 등이 있다. 전이 상태 유사체는 효소 반응의 전이 상태와 유사하지만 안정적인 화합물로, 효소 반응 메커니즘 연구 및 의약품 개발에 활용된다.
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구조유사체 | |
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정의 | |
구조 유사체 | 하나의 화합물과 구조적으로 유사한 화합물이다. |
종류 | |
응용 | |
약물 발견 | 구조-활성 관계 및 정량적 구조-활성 관계를 기반으로 한다. |
리드 개발 | 리드 개발에서 활성을 개선하고 원치 않는 활성을 줄이기 위해 사용된다. |
라이브러리 디자인 | 다양한 골격을 포함하는 화학 라이브러리 디자인에 사용될 수 있다. |
2. 구조 유사체의 예시
알코올과 펜에틸아민은 구조 유사체의 예시이다. 알코올의 예시로는 메탄올, 실라놀, 메테인싸이올이 있으며, 펜에틸아민의 예시로는 펜에틸아민, 암페타민, 메스암페타민이 있다.
2. 1. 알코올
2. 2. 치환된 펜에틸아민
3. 신경전달물질 유사체
신경전달물질 유사체는 신경전달물질과 구조적으로 유사하며, 대개 약물로 쓰인다.
- 카테콜아민 유사체
- 세로토닌 유사체
- GABA 유사체
3. 1. 카테콜아민 유사체
카테콜아민 계열 신경전달물질의 구조유사체이다.3. 2. 세로토닌 유사체
세로토닌 계열 신경전달물질의 구조 유사체는 약물로 쓰인다.3. 3. GABA 유사체
GABA 계열 신경전달물질의 구조 유사체이다.4. 전이 상태 유사체
'''전이 상태 유사체'''(transition state analog)는 효소 반응에서 전이 상태와 유사하지만 안정적인 화합물을 말한다. 기질 유사체 또는 중간체 유사체라고도 한다. 전이 상태 유사체는 효소의 기능을 억제하는 작용을 하는 경우가 많다.
4. 1. 전이 상태 유사체의 활용
전이 상태 유사체는 효소 반응 메커니즘을 이해하고, 효소의 기능을 억제하는 의약품 개발에 활용된다.[1] 특히 한국 제약 회사들은 이 기술을 이용하여 항암제 및 항바이러스제 개발에 주력하고 있다.참조
[1]
논문
Chemical Similarity Searching
http://www.cust.edu.[...]
[2]
서적
Concepts and Applications of Molecular Similarity
John Wiley & Sons
[3]
논문
Approaches to Measure Chemical Similarity - a Review
[4]
논문
Do Structurally Similar Molecules Have Similar Biological Activity?
[5]
논문
Computational chemistry-driven decision making in lead generation
[6]
논문
From virtuality to reality - Virtual screening in lead discovery and lead optimization: A medicinal chemistry perspective
[7]
논문
Chemical Similarity Searching
http://www.cust.edu.[...]
[8]
서적
Concepts and Applications of Molecular Similarity
https://archive.org/[...]
John Wiley & Sons
[9]
논문
Approaches to Measure Chemical Similarity - a Review
[10]
논문
Do Structurally Similar Molecules Have Similar Biological Activity?
[11]
논문
Computational chemistry-driven decision making in lead generation
[12]
논문
From virtuality to reality - Virtual screening in lead discovery and lead optimization: A medicinal chemistry perspective
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