로리카리아과
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1. 개요
로리카리아과는 흡입구 메기, 갑옷 메기 등으로 불리며, 메기목에 속하는 가장 큰 과로 약 92개 속에 684종 이상을 포함한다. 남아메리카 담수 서식지에 주로 분포하며, 다양한 색상과 체형, 흡반 입, 뼈판 등의 특징을 갖는다. 이들은 흡입을 통해 기질에 부착하고, 초식성 또는 부식성 식단을 가지며, 성적 이형성과 오메가 홍채와 같은 독특한 특징을 보이기도 한다. 로리카리아과는 관상어로 인기가 높으며, 다양한 번식 전략을 보인다.
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2. 명칭
로리카리아과(Loricariidae)에 속하는 어류는 일반적으로 로리카리이드(loricariids), 흡입구 메기(suckermouth catfishes), 갑옷 메기(armoured catfish), 또는 흡입구 갑옷 메기(suckermouth armoured catfish)로 불린다.[3] 수족관에서는 "플레코스토무스(Plecostomus)"라는 이름과 그 축약형인 "플레코(pleco)", "플렉(plec)"이 널리 사용되는데, 이는 ''히포스토무스 플레코스토무스(Hypostomus plecostomus)''(과거 ''Plecostomus plecostomus'')가 수족관용으로 수입된 초기 로리카리아과 어종 중 하나였기 때문이다.[33]
하지만 모든 로리카리아과 어류가 "플레코스토무스"로 불리는 것은 아니다. 예를 들어, ''팔로웰라(Farlowella)'' 속 메기는 일반적으로 플레코스토무스로 여겨지지 않는다.
원산지에서는 이 물고기들을 ''cascudos'' 또는 ''acarís''라고 부른다.[4]
2. 1. L-넘버
일부 로리카리과 어류는 종종 'L넘버'로 불린다. 이는 남아메리카산 로리카리과 메기 수입 시 분류학적으로 기술되지 않은 표본이 포함되는 경우가 많았기 때문에 일반화되었다. 현재 L넘버는 어류 애호가들뿐만 아니라 생물학자들도 새로운 어종에 정식 분류명이 부여될 때까지 유용한 임시 방편으로 사용하고 있다.[5] 어떤 경우에는 두 개의 서로 다른 L넘버 메기가 같은 종의 다른 개체군인 것으로 밝혀졌고, 다른 경우에는 여러 개(하지만 외형적으로 유사한) 종이 하나의 L넘버로 거래되기도 했다.3. 분류 및 계통
(내용 없음 - 하위 섹션에서 상세 내용을 다루므로 중복을 피해 생략)
3. 1. 하위 분류
로리카리아과는 매우 특수한 형태 때문에 초기 메기목 분류 연구에서부터 단계통군으로 인식되어 왔다.[6] 이 과는 흡입 형태의 입이나 골판 갑옷을 가진 다른 과들과 함께 로리카리오이상과(Loricarioidea)에 속한다. 로리카리오이상과 내 다른 과들도 흡입구나 갑옷 중 하나를 가질 수 있지만, 로리카리아과처럼 한 개체에서 두 특징을 모두 가지는 경우는 없다.[3]로리카리아과는 약 92개 속에 684종 이상이 포함되는 가장 큰 메기목 과이며, 매년 새로운 종이 발견되고 있다.[3] 그러나 이 과의 분류 체계는 아직 유동적이며, 지속적인 연구를 통해 개정될 가능성이 높다.[3] 예를 들어, 과거 조지프 S. 넬슨의 ''세계의 어류'' 2006년판까지 인정되었던 안키스트리니아과(Ancistrinae)는 이후 연구에서 프테리고플리크티니(Pterygoplichthyini) 부족과 자매군으로 밝혀짐에 따라, 현재는 히포스토미니아과의 하위 부족(안키스트리니, Ancistrini)으로 분류된다.[3][4][7]
Armbruster의 연구(2004) 등에 따르면 현재 일반적으로 인정되는 아과는 다음 6개이다.[7][8]
| 아과 | 주요 특징 및 분류 상태 |
|---|---|
| Lithogeneinae | 리토게네스(Lithogenes) 속만을 포함한다. 로리카리아과 내에서 가장 기저적인 그룹으로 여겨지나, 과 포함 여부 및 단계통성은 불확실하다.[9][10] |
| Neoplecostominae | 리토게네스아과를 제외하면 두 번째로 기저적인 그룹이다.[26] 다만, 이 아과에 포함된 속들이 단계통군을 형성하지 않을 가능성이 제기되었다.[11] |
| Loricariinae | 일반적으로 단계통군으로 간주된다.[9] |
| Hypoptopomatinae | 일반적으로 단계통군으로 간주된다.[9] (일부 연구에서는 오토키클루스(Otothyris) 등을 포함하는 오토티리스아과(Otothyrinae)를 별도로 분류하기도 한다.) |
| Hypostominae | 로리카리아과에서 가장 큰 아과이다. 5개의 부족으로 구성되는데, 코림보파니니(Corymbophanini), 히포스토미니(Hypostomini), 프테리고플리크티니(Pterygoplichthyini), 라이넬레피니(Rhinelepini) 4개 부족과, 가장 크며 이전에 독립된 아과(Ancistrinae)로 분류되었던 안키스트리니(Ancistrini) 부족이 있다. 안키스트리니 부족은 약 30개 속을 포함한다.[12] |
| Delturinae | Armbruster (2004)의 분류 체계에 포함된 아과이다.[7][8] |
로리카리아과 전체의 단계통성은 강력하게 지지되지만,[9] 위에 언급된 것처럼 일부 아과의 단계통성이나 구성에 대해서는 아직 논의가 진행 중이며, 향후 연구 결과에 따라 분류 체계가 상당히 변경될 수 있다.[9]
로리카리아과의 화석 기록은 매우 드물다. 현재까지 알려진 가장 오래된 확실한 로리카리아과 화석은 브라질의 후기 올리고세-초기 마이오세 지층에서 발견된 ''타우바테이아''(''Taubateia'')이다.[13] 2024년에 백악기 세노마눔절의 최초 로리카리아과 메기로 기술된 ''아프로카스쿠도''(''Afrocascudo'')[1]는 이후 어린 오바이크티이데(Obaichthyidae)과 레피소스테이포르메스(Lepisosteiformes) 어류일 가능성이 제기되는 등 그 분류에 논란이 있다.[14][15]
로리카리오이상과 내에서 로리카리아과는 가장 파생된 그룹으로 간주된다. 이 상과 내에서 발견되는 점진적으로 복잡해지는 턱 형태의 진화 경향은 로리카리아과에서 가장 발달된 형태로 나타나며, 이러한 복잡한 턱 구조가 이 과의 성공적인 다양화를 가능하게 한 요인 중 하나로 추정된다.[16]
3. 2. 계통 분류
매우 특수화된 형태 때문에, 로리카리아과는 가장 초기의 메기목 분류에서도 단계통군(monophyletic group, 공통 조상과 그 모든 자손으로 이루어진 자연적인 그룹)으로 인식되어 왔다.[6] 로리카리아과는 흡입구(suckermouth)나 갑옷(armor)을 보이는 다른 과들과 함께, 7개 과로 구성된 로리카리오이상과(Loricarioidea)에 속한다. 다른 과들도 흡입구나 갑옷을 보이지만, 로리카리아과처럼 같은 개체에서 두 가지 특징을 모두 보이는 경우는 없다.[3] 설리반(Sullivan) 등과 디오고(Diogo)와 펭(Peng)의 연구에 따르면, 로리카리아과는 메기목 로리카리아아목(Loricarioidei)에 속하며, 로리카리오이상과 내에서 아스트로블레푸스과(Astroblepidae)와 가장 가까운 관계이다.[35][36]이 과는 가장 큰 메기과로, 약 92개 속에 약 684종이 포함되며 매년 새로운 종이 발견되고 있다.[3] 하지만 이 과의 분류는 유동적이며, 개정될 가능성이 높다.[3] 예를 들어, 안키스트리나에(Ancistrinae) 아과는 넬슨(Nelson)의 ''세계의 어류''(Fishes of the World) 2006년판까지는 인정되었지만, 프테리고플리크티니(Pterygoplichthyini) 부족과 자매군으로 인식됨에 따라 이후에는 부족으로 분류되었다.[3][4][7] 암브러스터(Armbruster)에 따르면, 현재 6개의 아과가 인정된다: 델투리나에(Delturinae), 히포포토포마티나에(Hypoptopomatinae), 히포스토미나에(Hypostominae), 리토게네이나에(Lithogeneinae), 로리카리이나에(Loricariinae), 그리고 네오플레코스토미나에(Neoplecostominae).[7][8]
이 과의 단계통성은 강력하게 지지되지만, ''리토게네스''(Lithogenes)의 포함 여부는 불확실하다.[9] ''Lithogenes''는 리토게네이나에 아과의 유일한 속이며, 이 속과 아과는 로리카리아과에서 가장 기저적인 그룹(가장 먼저 분화된 그룹)으로, 나머지 과의 자매군이다.[10] 네오플레코스토미나에는 리토게네이나에를 제외하고 로리카리아과에서 가장 기저적인 그룹이다.[26] 하지만, 네오플레코스토미나에의 속들은 단계통군을 형성하지 않는 것으로 보인다.[11] 로리카리이나에와 히포포토포마티나에 두 아과는 일반적으로 단계통군으로 간주된다. 그러나 다른 아과들의 단계통성과 구성은 현재 조사 중이며, 향후 상당히 변경될 가능성이 높다.[9] 히포스토미나에는 로리카리아과에서 가장 큰 아과로, 5개의 부족으로 구성된다. 5개 부족 중 4개, 즉 코림보파니니(Corymbophanini), 히포스토미니(Hypostomini), 프테리고플리크티니(Pterygoplichthyini), 그리고 라이넬레피니(Rhinelepini)는 약 24개 속을 포함한다. 5번째이자 가장 큰 부족인 안키스트리니(Ancistrini) (이전에는 아과로 인정됨)는 30개 속을 포함한다.[12]
로리카리아과의 화석 기록은 매우 드물다. 가장 오래된 확실한 분류군은 브라질의 후기 올리고세-초기 마이오세 지층에서 발견된 ''타우바테이아''(Taubateia)이다.[13] 2024년에 최초의 로리카리과 메기로 기술된 추정 세노마눔절(Cenomanian) 시기의 ''아프로카스쿠도''(Afrocascudo)[1]는 어린 오바이크티이데(Obaichthyidae)과 레피소스테이포르메스(Lepisosteiformes)목 어류일 가능성이 있으며, ''오바이크티스''(Obaichthys)의 동의어일 수 있다는 주장이 제기되었다.[14] 하지만, 뼈의 완전한 골화는 성체임을 나타내며 중요한 홀로스테이(Holostei) 그룹의 특징이 없다는 점을 근거로 이 주장에 대한 반론도 있다.[15] 로리카리오이상과 내에서 로리카리아과는 가장 파생적인(가장 나중에 분화된) 그룹이다. 이 상과에서 턱의 형태는 점점 복잡해지는 경향이 있으며, 이는 가장 발달된 턱을 가진 로리카리아과의 큰 다양화를 가능하게 했을 것으로 추정된다.[16]
4. 분포 및 서식지
로리카리아과는 안데스 산맥의 동쪽과 서쪽 양쪽에 걸쳐 넓게 분포하지만, 대부분의 종은 일반적으로 좁은 지역에 국한되어 서식한다.[17] 이들은 주로 남아메리카의 담수 서식지에서 발견되지만, 몇몇 흡착메기아과(Loricariinae)와 흡착메기과(Hypostominae) 종들은 파나마 원산이며, 두 종 (''Fonchiiichthys uracanthus''와 ''Hemiancistrus aspidolepis'')은 코스타리카 원산이다.[18] 이 종들은 저지대부터 고도 3000m에 이르는 빠른 물살의 하천에서 서식한다.[3] 또한 다양한 다른 담수 환경에서도 발견될 수 있다.[33] 급류가 흐르는 산악 하천, 조용한 기수 하구, 검은색 산성수, 심지어 지하 서식지에서도 발견된다.[6]
5. 형태 및 생태
(내용 없음 - 하위 섹션에서 상세 내용을 다루므로 중복 방지를 위해 생략)
5. 1. 오메가 홍채
경골어류에서는 드물지만, 많은 로리카리아과 종들은 '''오메가 홍채'''라고 불리는 변형된 홍채를 가지고 있다.[22] 홍채의 등쪽 부분이 동공 위로 아래쪽으로 확장되어 고리 모양을 형성하는데, 이를 홍채 조절판(iris operculum)이라고 부른다. 빛의 양이 많을 때는 동공의 지름이 줄어들고 이 홍채 조절판이 확장되어 동공 중앙을 덮는다. 이로 인해 빛이 통과하는 동공은 초승달 모양이 된다.[22] 이 특징적인 모양이 마치 거꾸로 된 대문자 그리스 문자 오메가( Ω|오메가grc )와 비슷하다고 하여 '오메가 홍채'라는 이름이 붙었다. 오메가 홍채가 어떻게 생겨났는지는 아직 정확히 밝혀지지 않았지만, 눈의 윤곽을 흐릿하게 만들어 얼룩덜룩한 몸 색깔을 가진 동물의 위장에 도움을 줄 것이라는 주장이 있다.[22] 하지만 모든 로리카리아과 어류가 오메가 홍채를 가진 것은 아니다. 예를 들어, Rhinelepini 족에 속하는 종들은 일반적인 원형 홍채를 가지고 있다.[23] 홍채 조절판의 유무는 Loricariinae 아과에 속하는 종들을 구별하는 데 중요한 특징으로 사용되기도 한다.[6]
5. 2. 성적이형
이 과에서는 상당한 성적 이형이 나타나며, 특히 번식기 동안 두드러진다.[28] 예를 들어, ''Loricariichthys''에서 수컷은 아래 입술이 크게 확장되어 알 덩어리를 잡는 데 사용한다.[28] ''Ancistrus'' 수컷은 살덩이 촉수가 있는 주둥이를 가지고 있다.[28] 로리카리아과 어류에서 치상돌기는 몸의 외부 표면 거의 어디에서나 발달하며, 부화 직후에 처음 나타난다. 치상돌기는 다양한 모양과 크기로 나타나며, 종종 성적으로 이형적이며, 번식 수컷에서 더 크다.[28] 대부분의 Ancistrini 종에서 날카로운 뒤집을 수 있는 뺨 가시(길어진 치상돌기)는 수컷에서 더 발달되어 종내 전시 및 싸움에 사용된다.[28]5. 3. 유전학
2000년까지 로리카리아과 어류 중 염색체가 연구된 종은 56종에 불과하다.[4] 이 과의 기본적인 이배체 수는 2n = 54이지만,[24] 이 어류 그룹의 염색체 수는 2n = 36 (로리카리아아과 ''Rineloricaria latirostris'')에서 2n = 96 (''Upsilodus'' 속의 한 종, 이전에는 ''Hemipsilichthys''로 분류됨)까지 매우 넓게 분포한다.[24] 대부분의 Ancistrini족과 Pterygoplichthyini족은 52개의 염색체를 가진다.[4]로리카리아과 어류에서는 로버트소니안 전좌(중심 융합)와 중심 분열을 통한 핵형 진화가 흔하게 나타나는 것으로 보인다. 이는 이배체 수가 적은 종일수록 양팔 염색체(biarmed chromosome) 수가 많고, 이배체 수가 많은 종일수록 단팔 염색체(uniarmed chromosome) 수가 많은 경향으로 나타난다.[25]
일부 히포스토무스아과(Hypostominae) 속의 대표 종들을 연구한 결과, 이 그룹 내에서 이배체 수는 2n = 52에서 2n = 80까지 다양하게 나타났다. 그러나 로리카리아과 전체 또는 히포스토무스아과에서 나타나는 것으로 보이는 넓은 범위의 핵형 다양성은 거의 전적으로 ''Hypostomus'' 속에 국한되며, 다른 속의 종들은 비교적 안정적인 이배체 수를 유지하고 있다.[26] 일부 종에서는 ZZ/ZW 성염색체 결정 시스템이 존재한다.[4][25]
5. 4. 생태
이 과의 물고기들은 매우 다양한 색상 패턴과 체형을 지닌다.[6] 몸 전체를 덮는 뼈판이 특징인데, 이는 칼리히티스과 어류의 뼈판과 유사하다. (라틴어 lorica|로리카la는 흉갑을 의미한다.)[19] 배쪽에는 흡반 형태의 입이 있으며, 입술에는 작은 돌기인 유두가 있다. 지느러미가 있는 경우, 지방지느러미는 보통 앞쪽 가장자리에 가시를 가진다.[3] 또한 독특한 한 쌍의 상악 수염을 가지고 있다.[3][6] 주로 초식성 또는 부식성 식단을 가지기 때문에 비교적 긴 창자를 가지고 있으며,[3] 몸은 특징적으로 납작하다.[6] 미뢰는 몸과 지느러미 가시의 거의 전체 표면을 덮고 있다.[28] 몸길이는 ''Nannoplecostomus eleonorae''의 2.22cm에서 ''Panaque'', ''Acanthicus'', ''Pterygoplichthys''와 같이 100cm를 넘는 종까지 매우 다양하다.[17]가장 눈에 띄는 특징 중 하나는 흡반 입이다. 변형된 입과 입술을 통해 먹이를 먹고, 호흡하며, 흡착력으로 바닥이나 물체에 달라붙을 수 있다. 과거에는 호흡 중에는 흡반 기능을 할 수 없다고 여겨졌으나, 실제로는 호흡과 흡입이 동시에 가능하다. 물은 각 상악 수염 바로 뒤쪽의 좁은 통로로 제한적으로 유입된다. 상악은 작은 상악 수염만 지지하며, 주로 묻혀 있는 옆 입술 조직을 매개하여 흡입 과정에서 흡입이 실패하는 것을 방지한다. 흡착을 위해서는 입술을 바닥에 대고 입안을 확장하여 음압을 발생시킨다.[20]
다른 대부분의 메기와 달리 전상악골의 움직임이 매우 활발하며, 아래턱은 중앙으로 이동하여 이빨이 아래 앞쪽을 향하게 되었다. 이는 중요한 진화적 혁신으로 평가받는다.[16] 아래턱과 위턱을 회전시켜 바닥의 먹이를 긁어내는데, 특히 아래턱의 움직임이 더 활발하다.[20]
로리카리아과 메기는 소화 기관이 변형되어 부속 호흡 기관이나 부력 조절 기관으로 기능하는 경우가 많다. 이러한 구조는 여러 차례 독립적으로 진화한 것으로 보인다. 예를 들어 프테리고플리크티스족(Pterygoplichthyini), ''Hypostomus'', ''Lithoxus''는 위가 확장되었고, 리넬레피스족(Rhinelepini)은 U자형 맹낭을, ''Otocinclus''는 고리 모양의 맹낭을 가진다. 일반적인 위를 가진 종들도 어느 정도 공기 호흡 능력을 지닌다.[21]
성적 이형이 뚜렷하게 나타나며, 특히 번식기에 두드러진다. 예를 들어, ''Loricariichthys'' 수컷은 아래 입술이 크게 확장되어 알 덩어리를 붙들고 다닌다.[28] ''Ancistrus'' 수컷은 주둥이에 살덩이 촉수를 가진다.[28] 몸 표면 거의 모든 곳에 발달하는 치상돌기는 부화 직후부터 나타나며, 모양과 크기가 다양하다. 종종 성적으로 이형적이어서 번식기 수컷에서 더 크게 발달한다.[28] 대부분의 Ancistrini 종에서 날카롭고 뒤집을 수 있는 뺨 가시(길어진 치상돌기)는 수컷에게 더 발달하여 동종 간의 과시나 싸움에 사용된다.[28]
이 메기류의 흡반 입은 물살이 빠른 서식지에서도 물체에 달라붙을 수 있게 해준다.[6] 입과 이빨은 조류, 무척추동물, 부유물질 등 다양한 먹이를 먹도록 적응되었다.[6] 특히 ''파나케(Panaque)'' 속의 일부 종은 나무를 갉아먹고 소화하는 능력(목식성)으로 잘 알려져 있다.[27]
대부분의 로리카리아과 어류는 야행성이다. 어떤 종은 영역을 지키며 살아가지만, ''오토킨클루스(Otocinclus)''처럼 무리를 지어 사는 것을 선호하는 종도 있다.[33]
많은 로리카리아과 어류는 공기 호흡 능력을 가지고 있는데, 이는 서식지의 저산소 위험 정도와 관련이 있다. 급류에 사는 종은 공기 호흡 능력이 없는 경향이 있지만, 저지대 웅덩이에 사는 ''히포스토무스(Hypostomus)'' 종처럼 공기 호흡 능력이 뛰어난 종도 있다.[21] ''프테리고플리크티스(Pterygoplichthys)''는 물 밖에서도 최대 30시간까지 생존할 수 있어, 살아있는 상태로 어시장에서 판매되기도 한다.[21] 로리카리아과 어류는 필요할 때만 공기 호흡을 한다. 스트레스를 받거나 산소가 부족한 상황(예: 건기)에서 공기를 마시며, 평소에는 아가미로만 호흡한다. 건기에는 위장에 먹이가 거의 없어 공기 호흡에 위를 활용하기 더 용이하다.[21]
번식 전략은 다양하여 굴 속에 알을 낳거나, 바위 아랫면에 알을 붙이거나, 입이나 배에 알을 품는 방식 등이 있다.[28] 일반적으로 부모의 보살핌이 잘 발달했으며, 수컷이 알과 때로는 어린 치어를 보호한다.[28] 알은 종에 따라 4일에서 20일 후에 부화한다.[33]
지하 동굴 환경에 적응한 진정한 동굴성 어류도 알려져 있다. ''안키스트루스 크립토프탈무스(Ancistrus cryptophthalmus)'', ''A. 갈라니(A. galani)'', ''A. 폼소(A. formoso)'' 세 종은 색소가 줄어 몸이 전체적으로 희끄무레하고 눈이 작다.[29][30][31] 아마존 강의 심해에 서식하는 ''펙콜티아 판킴푸주(Peckoltia pankimpuju)''와 ''파나케 바티필루스(Panaque bathyphilus)'' 두 종에서도 색소 감소와 같은 유사한 적응이 나타난다.[32]
5. 5. 번식
로리카리드과 어류는 굴 속에 알을 낳거나, 바위 아랫면에 알을 붙이기도 하고, 알을 직접 품는 등 다양한 번식 전략을 보인다.[28] 일반적으로 부모의 보살핌이 잘 이루어지며, 주로 수컷이 알을 보호하고 때로는 부화한 유충까지 돌본다.[28] 알이 부화하는 데 걸리는 시간은 종에 따라 다르며, 보통 4일에서 20일 정도 걸린다.[33]6. 인간과의 관계
로리카리아과에 속하는 물고기들은 독특한 외모와 생활 방식으로 인해 인간에게 주로 관상어로서 가치가 높다. 이들은 흔히 '플레코'라는 별칭으로 불리며, 전 세계의 수족관에서 인기 있는 어종으로 자리 잡았다. 다양한 종류와 아름다운 외형 때문에 많은 사람이 관상 목적으로 기르고 있다.
6. 1. 관상어
로리카리아과(Loricariidae)에 속하는 물고기는 일반적으로 로리카리이드(loricariids), 흡입구 메기(suckermouth catfishes), 갑옷 메기(armoured catfish), 또는 흡입구 갑옷 메기(suckermouth armoured catfish)로 불린다.[3] 이 과의 물고기들은 인기 있는 관상어이며, 종종 "플렉스(plecs)", "플레코스(plecos)" 또는 "플레코스토무스(plecostomus)"라는 이름으로 판매된다.[3] "플레코스토무스"라는 이름과 그 축약형인 "플레코(pleco)", "플렉(plec)"은 많은 로리카리아과 종을 가리키는 데 널리 사용되는데, 이는 ''플레코스토무스 plecostomus''(현재는 ''히포스토무스 플레코스토무스''로 분류됨)가 수족관 취미를 위해 수입된 최초의 로리카리아과 어종 중 하나였기 때문이다.[33] 하지만 팔로웰라 메기처럼 일부 로리카리아과 어류는 일반적으로 "플레코스토무스"로 여겨지지 않는다. 원산지에서는 이 물고기들을 ''cascudos'' 또는 ''acarís''라고 부른다.[4]
이 물고기들은 수조의 조류를 먹는 습성 때문에 종종 구매되지만, 모든 종이 실제로 조류를 효과적으로 제거하는 것은 아니다.[33] 로리카리아과 어류는 식성이 다양하여 초식성, 잡식성, 육식성인 종도 있고, 심지어 나무를 먹는 종도 있다.[34] 다양한 체형과 색깔을 지닌 많은 종들이 관상 가치 때문에 판매된다.
대부분의 로리카리아과 어종은 야행성이며 밝은 빛을 피하는 경향이 있다. 따라서 낮 동안 숨을 수 있는 은신처를 마련해 주는 것이 좋다. 이들은 종종 빠른 물살이 흐르는 서식지에서 발견되므로, 수조 내 여과는 강력하게 유지하는 것이 좋다.[33] 여러 로리카리아과 어종들이 사육 환경에서 성공적으로 번식되었다.[33]
참조
[1]
논문
A saharan fossil and the dawn of Neotropical armoured catfishes in Gondwana
[2]
논문
A New Genus and Species of a Minute Suckermouth Armored Catfish (Siluriformes: Loricariidae) from the Rio Tocantins Drainage, Central Brazil: The Smallest Known Loricariid Catfish
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서적
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논문
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What are L Numbers?
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논문
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웹사이트
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Checklist of catfishes, recent and fossil (Osteichthyes: Siluriformes), and catalogue of siluriform primary types
http://silurus.acnat[...]
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논문
Relationships of ''Lithogenes villosus'' Eigenmann, 1909 (Siluriformes, Loricariidae): Evidence from High-Resolution Computed Microtomography
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American Museum of Natural History
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논문
Resurrection of ''Pareiorhaphis'' Miranda Ribeiro, 1918 (Teleostei: Siluriformes: Loricariidae), and description of a new species from the Rio Iguaçu basin, Brazil
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논문
''Hemiancistrus guahiborum'', a new suckermouth armored catfish from Southern Venezuela (Siluriformes: Loricariidae)
Sociedade Brasileira de Ictiologia
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논문
A fossil loricariid catfish (Siluriformes: Loricarioidea) from the Taubaté Basin, eastern Brazil
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논문
Comment on “A Saharan fossil and the dawn of Neotropical armoured catfishes in Gondwana” by Brito et al
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논문
A reply to a comment on Brito et al., 2024, A Saharan fossil and the dawn of the Neotropical armoured catfishes in Gondwana by Britz, Pinion, Kubicek and Conway
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논문
Historical Transformation of Functional Design: Evolutionary Morphology of Feeding Mechanisms in Loricarioid Catfishes
Society of Systematic Biologists
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논문
''Pogonopoma obscurum'': A New Species of Loricariid Catfish (Siluriformes: Loricariidae) from Southern Brazil, with Comments on the Genus ''Pogonopoma''
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논문
Annotated checklist of the freshwater fishes of continental and insular Costa Rica: Additions and nomenclatural revisions
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간행물
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논문
A head with a suckermouth : a functional-morphological study of the head of the suckermouth armoured catfish ''Ancistrus'' cf. ''triradiatus'' (Loricariidae, Siluriformes)
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논문
Modifications of the Digestive Tract for Holding Air in Loricariid and Scoloplacid Catfishes
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논문
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The Journal of Experimental Biology
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논문
Phylogenetic Relationships of the Suckermouth Armored Catfishes of the Rhinelepis Group (Loricariidae: Hypostominae)
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논문
Trends in the karyotype evolution of Loricariidae fish (Siluriformes)
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논문
Karyotypic diversity and evolution of Loricariidae (Pisces, Siluriformes)
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논문
Comparative cytogenetic analysis of eleven species of subfamilies Neoplecostominae and Hypostominae (Siluriformes: Loricariidae)
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논문
Wood-eating catfishes of the genus ''Panaque'': gut microflora and cellulolytic enzyme activities
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논문
Spawning in ''Ancistrus'' (Siluriformes: Loricariidae) with comments on the evolution of snout tentacles as a novel reproductive strategy: larval mimicry
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간행물
A new species of blind armoured catfish, genus "Ancistrus", from caves of Bodoquena region, Mato Grosso do Sul, southwestern Brazil (Siluriformes, Loricariidae, Ancistrinae)
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Habitat and population data of troglobitic armored cave catfish, ''Ancistrus cryptophthalmus'' Reis, 1987, from central Brazil (Siluriformes: Loricariidae)
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간행물
Two new species of Loricariidae (Teleostei: Siluriformes) from main channels of the upper and middle Amazon Basin, with discussion of deep water specialization in loricariids
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웹사이트
Loricariids
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Feeding Plecos, Part 2 • Who eats what?
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논문
A phylogenetic analysis of the major groups of catfishes (Teleostei: Siluriformes) using rag1 and rag2 nuclear gene sequences
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State of the Art of Siluriform Higher-level Phylogeny
Science Publishers
2010
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