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황금무당거미

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1. 개요

황금무당거미는 무당거미속에 속하는 거미로, 성적 이형성이 특징이다. 암컷은 몸길이가 30~50mm로 수컷(5~6.5mm)보다 훨씬 크며, 어두운 황갈색 바탕에 노란색 줄무늬가 있고, 다리는 검은색과 노란색을 띤다. 암컷 거대증은 더 많은 자손을 낳기 위한 진화적 선택으로, 수컷 왜소증은 번식 경쟁에서 유리한 위치를 차지하기 위한 진화적 선택으로 설명된다. 황금무당거미는 직사광선이 없는 습한 환경을 선호하며, 동남아시아, 호주 등지에 널리 분포한다. 사람을 무는 경우는 드물지만, 물리면 근육통 등의 증상이 나타날 수 있으며, 일부 지역에서는 식용으로도 이용된다.

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황금무당거미
거미 정보
왕실크거미 암컷의 등쪽 모습
등쪽
왕실크거미 암컷의 배쪽 모습
배쪽, 마디아프라데시 주, 인도
학명Nephila pilipes
명명자Fabricius, 1793
동종이명
기본 정보
학명Nephila clavata
명명자L. Koch, 1878
한국어 이름황금무당거미
분류
동물계 (Animalia)
절지동물문 (Arthropoda)
거미강 (Arachnida)
거미목 (Araneae)
아목신요아목 (Araneomorphae)
왕거미과 (Nephilidae)
왕실크거미속 (Nephila)
황금무당거미 (N. clavata)
형태
몸길이암컷 20~25mm, 수컷 8mm 내외
몸 색깔머리, 가슴: 흰색 털 덮임, 검은색 무늬
배: 노란색과 푸른색 가로 줄무늬
다리검은색과 노란색 가로 줄무늬
생태
서식지
분포 지역한국
일본
중국
대만

2. 분류

무당거미속(Nephila)에 속하며, 여러 아종이 있다.

2. 1. 아종


  • ''N. p. annulipes'' (토렐, 1881) – (인도네시아)
  • ''N. p. flavornata'' 메리안, 1911 – (술라웨시)
  • ''N. p. hasselti'' (돌레찰, 1859) – (자바섬)
  • ''N. p. jalorensis'' (시몽, 1901) – (인도), 스리랑카)
  • ''N. p. lauterbachi'' (달, 1912) – (뉴기니)
  • ''N. p. malagassa'' (스트란드, 1907) – (마다가스카르)
  • ''N. p. novaeguineae'' (스트란드, 1906) – (뉴기니)
  • ''N. p. piscatorum'' 비스, 1911 – (퀸즐랜드)
  • ''N. p. walckenaeri'' (돌레찰, 1857) – (자바섬)

3. 형태

황금무당거미(''N. 필리페스'')는 성적 이형성이 뚜렷하여 암컷과 수컷의 크기 차이가 매우 크다. 육상 동물 중에서는 암수 크기 차이가 가장 큰 종 중 하나로, 이는 암컷의 번식 능력을 높이기 위한 진화적 선택으로 설명된다.[2] 암컷은 알 생산과 거미집 건설 등에 많은 투자를 한다.[2]

3. 1. 암컷

암컷은 일반적으로 몸 크기가 30~50mm이다. 머리가슴은 약 15mm 길이, 10mm 폭이다. 배는 약 30mm 길이, 15mm 폭이며, 대부분 어두운 황갈색에 노란색 줄무늬가 있다. 다리는 매우 길게 뻗어 있으며 검은색과 노란색이다. 모든 다리에는 털이 보이지 않는다. 이 노란색과 검은색의 뚜렷한 대비는 시각적으로 먹이를 찾는 데 도움을 주어 먹이 획득 성공률을 높일 수 있다고 보고되었다.[3]

3. 2. 수컷

수컷의 몸 크기는 보통 5~6.5mm이다. 머리가슴은 길이 약 2.5mm, 너비 약 2mm이다. 배는 길이 약 4mm, 너비 약 1.5mm이다. 앞쪽 눈이 뒤쪽 눈보다 크다. 수컷은 털이 약간 나 있는 옅은 갈색 다리를 가지고 있다. 가슴판은 노란색이며 털이 거의 없다.

3. 3. 유사종과의 구별

무당거미(''Trichonephila clavata'')와 달리 등판에 뿔 모양의 융기가 없다. 또한, ''Nephila laurinae''와 달리 복부 뒤쪽에 노란색 줄무늬 한 쌍이 있다.

4. 성적 이형성

암컷과 수컷의 크기 비교


황금무당거미는 성적 이형성을 보이는데, 암컷이 수컷보다 훨씬 크다. 수컷은 암컷보다 4~10배 정도 작다.[4][10] 이러한 극단적인 크기 차이는 '암컷 거대증' 또는 '수컷 왜소증'으로 설명된다.

4. 1. 암컷 거대증

''황금무당거미''는 암컷 거대증과 수컷 왜소증을 보이는 종으로, 육상 동물 중 암수 크기 차이가 가장 큰 종 중 하나이다.[2] 이는 암컷의 번식 성공률을 높이기 위한 진화적 결과로 설명된다.[2] 암컷은 알 생산과 거미집 건설 등 자손에게 많은 투자를 한다.(부모의 보살핌 단락 참조).

성적 이형성은 한 종 내에서 암컷과 수컷 사이에 뚜렷한 차이가 나타나는 현상인데, 황금무당거미의 경우 암컷이 수컷보다 훨씬 크며, 수컷은 암컷보다 4~10배 작을 수 있다.[4][10]

황금무당거미의 다산성 선택은 암컷이 성숙 후에도 지속적으로 탈피를 하도록 만든다. 대부분의 거미와 달리 황금무당거미 암컷은 탈피 시 생식기를 벗지 않아 계속 정자를 수집할 수 있다. 짝짓기 횟수는 성숙 후 탈피에 영향을 미치며, 암컷은 짝짓기 시간이 짧을 경우 성숙 후 탈피를 할 가능성이 더 높다. 암컷은 충분한 양의 정자를 축적할 때까지 짝짓기를 계속하는데, 이는 다산성 선택으로 설명할 수 있다. 즉, 자손 수를 최대화하기 위해 수정란 수가 특정 수준을 넘을 때까지 성적 성숙 후에도 계속 성장하는 것이다. 암컷은 탈피 후 더 많은 수컷을 유인하기 위해 화학적 신호를 사용하며, 이는 근연종인 ''Trichonephila clavata'' 연구에서 수컷이 최근 탈피한 암컷을 선호한다는 사실로 뒷받침된다.[2]

성적 이형성은 동남아시아, 호주, 파푸아뉴기니 등 여러 지역의 황금무당거미 개체군에서 유사하게 나타나는 특징이다.[5] 이러한 현상에 대한 설명으로 암컷 거대증과 수컷 소인증이라는 두 가지 가설이 제시되었다.

황금무당거미에서 나타나는 암컷 거대화는 선택에 의한 진화로 설명될 수 있다. 거대화는 수컷의 교미 마개 효과를 줄이기 위해 진화했을 수 있다.[6] 교미 마개는 수컷이 교미 후 암컷의 생식기를 막아 다른 수컷과의 짝짓기를 방해하는 역할을 하지만, 황금무당거미 암컷은 여러 개의 마개가 있어도 성공적으로 교미할 수 있기 때문에 효과가 없는 것으로 보인다.[6] 이러한 마개는 초기 조상 종에서 진화하여 현재까지 남아있으며, 암컷 거대화는 긍정적인 적응으로 선택되었다. 몸집이 큰 암컷은 수컷의 "색전 마개"가 너무 작아 생식기를 효과적으로 막을 수 없게 된다.[8] 또한, 암컷 거대화는 다산성을 증가시키므로, 조상 종에서는 더 많은 자손을 생산하는 데 유리했을 것이다.[5][9]

암컷 황금무당거미는 성숙 후에도 계속 탈피하고 성장하여 큰 크기를 가질 수 있다.[10] 이는 성적 성숙에 도달하면 성장이 멈추는 대부분의 거미와 대조적이다. 그러나 황금무당거미 암컷은 짝짓기 시기가 잦을 때는 탈피를 멈추는데, 이는 정자가 알을 수정하는 동안 계속 성장하는 것이 유리하지 않을 수 있기 때문이다.[10]

4. 2. 수컷 왜소증

성적 이형성을 보이는 황금무당거미는 수컷이 암컷보다 4~10배 작다.[4] 이러한 수컷 왜소증은 번식 경쟁에서 유리함을 확보하기 위한 진화적 선택으로 설명된다. 작은 몸집의 수컷은 더 민첩하게 암컷에게 접근하여 먼저 교미할 기회를 얻을 수 있다.[11] 특히, 성적으로 성숙한 암컷 황금무당거미는 자신의 거미줄에 머무르지 않고 이동하는 경우가 많아, 작고 빠른 수컷이 크고 느린 수컷보다 먼저 암컷에게 도달하여 교미할 가능성이 높다.[11]

5. 생태

황금무당거미는 직사광선이 없고 습한 환경을 선호한다. 일본, 중국, 베트남 등 아시아 지역과 오스트레일리아 등지에서 발견된다. 강수량이 풍부한 해안선을 따라 분포하지만, 건조한 경목림과 낮은 관목 지대에서도 발견된다. 지중해성 기후, 아열대, 열대 사바나 기후 등 다양한 기후에서 생존할 수 있다.

다른 거미와 마찬가지로, ''Nephila'' 속은 태양열을 줄이기 위해 체온 조절 행동을 보인다. 온도가 32°C에 도달하면 몸과 들어오는 햇빛 사이의 각도를 조절하며, 온도가 더 상승하면 햇빛 방향에 따라 몸 전체를 정렬한다. 온도가 40°C 이상으로 올라가면 거미집을 버리기도 한다. 다른 친척들과 달리 황금무당거미의 분포는 계절에 따라 달라지지 않는다. 성체 암컷은 사계절 내내 활동하며, 성체 수컷은 암컷보다 더 오랫동안 개체군에 존재한다.

풍선타기는 거미 사이에서 흔히 나타나는 행동이다.[18] 새끼 거미들은 바람을 타고 더 넓은 지역으로 흩어질 수 있다.[18] 연구에 따르면, 황금무당거미는 풍속이 3.17m/s에 도달하면 풍선타기 행동을 보인다.[18] 풍선타기는 사회적 행동으로, 대다수의 새끼 거미들이 풍선타기를 할 때, 일부 새끼 거미들은 개체 수 감소를 감지하고 원래 자리에 머무른다.[18]

5. 1. 서식지 및 분포

황금무당거미는 직사광선이 없고 습한 환경을 선호한다. 일본, 중국, 베트남, 캄보디아, 타이완, 말레이시아, 싱가포르, 미얀마, 인도네시아, 태국, 라오스, 필리핀, 스리랑카, 인도, 네팔, 파푸아뉴기니, 오스트레일리아 등지에서 발견된다. 오스트레일리아에서는 대부분 북부 및 동부의 열대 우림 환경에서 발견되며, 기후가 습하고 식물이 직사광선으로부터 그늘을 제공한다.

일반적으로 황금무당거미는 강수량이 풍부한 해안선을 따라 분포하지만, 해안에서 수백 마일 떨어진 건조한 경목림과 낮은 관목 지대에서도 발견된다는 보고도 있다. 온대 해안, 지중해성 기후, 아열대, 열대 사바나 기후 등 다양한 기후 유형에서 생존할 수 있다. 이들은 표면수 근처의 덤불과 나무, 건물 및 기타 지형 구조물에 거미집을 짓는다.

다른 거미와 마찬가지로, ''Nephila'' 속은 태양열을 줄이기 위해 체온 조절 행동을 보인다. 실험에 따르면, 온도가 32°C에 도달하면 몸과 들어오는 햇빛 사이의 각도를 조절하여 배를 태양 쪽으로 향하게 하지만 가슴 부위는 거미집과 평행하게 유지한다. 온도가 더 상승하면 햇빛 방향에 따라 몸 전체를 정렬하여 태양열을 받는 면적을 더욱 줄인다. 온도가 40°C 이상으로 올라가면 거미집을 버리기도 한다.

다른 친척들과 달리 황금무당거미의 분포는 계절에 따라 달라지지 않는다. 성체 암컷은 사계절 내내 활동하며 끊임없이 알을 낳고, 성체 수컷은 암컷보다 더 오랫동안 개체군에 존재한다.

5. 2. 풍선타기

풍선타기는 거미 사이에서 흔히 나타나는 행동이다.[18] 새끼 거미들은 과밀한 서식지나 자원 경쟁을 피하기 위해 태어난 후 바람을 타고 더 넓은 지역으로 흩어질 수 있다.[18] 연구실에서 수행된 연구에 따르면, 황금무당거미는 풍속이 3.17m/s에 도달하면 풍선타기 행동을 보일 것이다.[18] 그러나 풍선타기는 바람의 각도, 습도, 온도, 기압 등 야생 서식지에서 많은 영향을 받는다.[18] 풍선타기는 또한 사회적 행동이다.[18] 대다수의 새끼 거미들이 풍선타기를 할 때, 일부 새끼 거미들은 개체 수 감소를 감지하고 원래 자리에 머무른다.[18] 풍선타기 행동은 황금무당거미의 광범위한 확산과 때로는 섬의 정착을 설명해 준다.[18]

6. 인간과의 관계

황금무당거미의 물림은 드물게 보고되며, 원반 거미류의 물림과 비슷하게 근육통, 조임, 반사 과장 등 급성 증상을 일으킬 수 있다.[17] 글루콘산칼슘으로 치료하면 급성 통증을 완화할 수 있고, 항혈청 치료는 회복 속도를 높일 수 있다.[17]

베트남 빈투언성라글라이족은 구운 황금무당거미를 건강한 식량으로 섭취한다. 특히 식량이 부족할 때 황금무당거미는 지역 주민들을 기아로부터 구할 수 있다고 여겨진다.[19]

참조

[1] 웹사이트 "Nephila pilipes" http://www.arachne.o[...]
[2] 논문 Nephila female gigantism attained through post-maturity molting http://dx.doi.org/10[...] 2012-11
[3] 논문 Colourful orb-weaving spiders, Nephila pilipes, through a bee's eyes 2004-07-01
[4] 논문 The systematics and biology of the spider genus ''Nephila'' (Araneae : Nephilidae) in the Australasian region http://www.arachne.o[...] 2007
[5] 논문 Does The Giant Wood Spider ''Nephila pilipes'' Respond To Prey Variation By Altering Web Or Silk Properties?. 2007
[6] 논문 Intersexual Arms Race? Genital Coevolution In Nephilid Spiders (Araneae, Nephilidae) 2009
[7] 논문 Giant female or dwarf male spiders? 1997
[8] 논문 Mate Plugging Via Genital Mutilation In Nephilid Spiders: An Evolutionary Hypothesis 2009
[9] 논문 Factors driving extreme sexual size dimorphism of a sit-and-wait predator under low density 2000
[10] 논문 "Nephila\" Female Gigantism Attained through Post-maturity Molting" https://www.biodiver[...] 2012
[11] 논문 Scramble Competition For Moulting Females As A Driving Force For Extreme Male Dwarfism In Spiders 2012
[12] 논문 Visualization of the spatial and spectral signals of orb-weaving spiders, Nephila pilipes, through the eyes of a honeybee 2009-06-26
[13] 논문 Does the Giant Wood Spider Nephila pilipes Respond to Prey Variation by Altering Web or Silk Properties? http://dx.doi.org/10[...] 2007-03-27
[14] 논문 Giant wood spider Nephila pilipes alters silk protein in response to prey variation 2005-03-15
[15] 논문 Determination of the Complete Elasticity of Nephila pilipes Spider Silk 2020-01-14
[16] 논문 Mate binding: male adaptation to sexual conflict in the golden orb-web spider (Nephilidae: Nephila pilipes) http://dx.doi.org/10[...] 2011-12
[17] 논문 Inter-and intraspecific effects of density manipulations upon females of two orb-weaving spiders (araneae: araneidae) http://dx.doi.org/10[...] 1981-03
[18] 논문 Ballooning behavior in the golden orbweb spider Nephila pilipes (Araneae: Nephilidae) 2015-01-21
[19] 웹사이트 Giant wood spider, a specialty food in forests of south central Vietnam - VnExpress International https://e.vnexpress.[...]



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