긴팔원숭이
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1. 개요
긴팔원숭이는 긴 팔과 뛰어난 지절 보행 능력이 특징인 유인원이다. 프랑스어에서 유래된 단어로, 약 1680만 년 전에 유인원 계통에서 분화되었으며, 형태학적, 유전학적 분석을 통해 4개의 속(Hylobates, Hoolock, Nomascus, Symphalangus)으로 분류된다. 긴팔원숭이는 과일, 잎, 곤충 등을 먹으며, 주로 열대 우림에 서식한다. 일부일처제를 이루며, 사회적인 행동과 독특한 노래로 영역을 표시한다. 대부분의 종이 멸종 위기에 처해 있으며, 서식지 파괴와 포획이 주요 위협 요인이다. 중국 문화에서 긴팔원숭이는 예술 작품의 소재로 사용되었으며, 불교 우화 '원숭이 달 잡기'에도 등장한다.
영어 단어 "gibbon"은 프랑스어에서 차용되었으며, 원래는 오랑 아슬리어에서 유래했을 수 있다.[7]
긴팔원숭이의 진화 연구는 크게 형태학적 분석과 분자 연대 분석, 두 가지 방법으로 이루어진다. 형태학적 분석은 겉모습, 골격 구조 등을, 분자 연대 분석은 DNA, 미토콘드리아 DNA 등 유전 정보를 분석하여 진화 과정을 추론한다.
긴팔원숭이과는 염색체의 이배체 수에 따라 네 개의 속으로 나뉜다: 긴팔원숭이속(44), 흰눈썹긴팔원숭이속(38), 볏긴팔원숭이속(52), 큰긴팔원숭이속(50).[2][12]
긴팔원숭이 해부학의 한 가지 독특한 측면은 손목인데, 이는 볼-소켓 관절과 유사하게 작용하여 양축 운동을 가능하게 한다. 이는 상완과 몸통에서 필요한 에너지의 양을 크게 줄이는 동시에 어깨 관절의 스트레스를 줄여준다.[21] 긴팔원숭이는 또한 손과 발이 길고, 손의 첫 번째와 두 번째 손가락 사이에 깊은 틈이 있다. 털은 보통 검은색, 회색 또는 갈색을 띠며 손, 발, 얼굴에 흰색 표시가 있는 경우가 많다. 시아망과 같은 일부 종은 커진 목구멍 주머니를 가지고 있는데, 이는 동물이 소리를 낼 때 부풀어 올라 공명실 역할을 한다. 이 구조는 일부 종에서 매우 커져서 때로는 동물의 머리 크기와 같아지기도 한다. 그들의 목소리는 인간 가수보다 훨씬 더 강력하지만, 기껏해야 인간 키의 절반 정도이다.[21]
2. 어원
3. 진화
두 분석 방법에 따라 긴팔원숭이 속의 배열 순서가 다르게 나타난다. 형태학적 분석에서는 4개의 속이 'Symphalangus', 'Nomascus', 'Hoolock', 'Hylobates' 순서로 배열되는 반면, 공진 기반 종 트리 분석에서는 'Hylobates', 'Nomascus', 'Hoolock', 'Symphalangus' 순서로 배열된다.
3. 1. 계통 발생
전체 게놈 분자 연대 분석에 따르면 긴팔원숭이 계통은 약 1680만 년 전(95% 신뢰 구간: 1590만~1760만 년 전, 구세계원숭이와의 분기는 2900만 년 전으로 추정) 유인원 계통에서 갈라졌다.[8] 염색체 재배열과 관련된 적응적 분화는 500만~700만 년 전에 4개 속의 급격한 방사화를 이끌었다. 각 속은 뚜렷하고 잘 정의된 계통을 포함하지만, 방사형 종분화와 광범위한 불완전 계통 분류 때문에 이러한 속 간의 분화 순서와 시기를 해결하기가 어려웠다.[8][9] 형태학에 기반한 분석에 따르면 4개의 속은 'Symphalangus', 'Nomascus', 'Hoolock', 'Hylobates' 순서로 정렬된다.[10]
공진 기반 종 트리 분석에 따르면 게놈 규모 데이터 세트는 4개의 속에 대해 'Hylobates', 'Nomascus', 'Hoolock', 'Symphalangus' 순서로 배열된 계통 발생을 제안한다.[11]
종 수준에서, 미토콘드리아 DNA 게놈 분석에 따른 추정에 따르면, ''Hylobates pileatus''는 약 390만 년 전에 ''H. lar'' 및 ''H. agilis''에서 분기되었고, ''H. lar''와 ''H. agilis''는 약 330만 년 전에 분리되었다.[9] 전체 게놈 분석은 ''H. pileatus''가 ''H. moloch''에서 150만~300만 년 전에 분기되었다는 것을 시사한다.[8] 멸종된 부노피테쿠스 세리쿠스는 긴팔원숭이 또는 긴팔원숭이와 유사한 유인원이며, 최근까지는 훌록 긴팔원숭이와 밀접한 관련이 있다고 생각되었다.[2]
3. 2. 멸종된 속
4. 분류
긴팔원숭이과는 사람상과에 속하며, 같은 사람상과에 속하는 사람과에서 분기된 것은 2000만 년에서 1600만 년 전으로 알려져 있다.[56]
과거에는 구성종 전체가 긴팔원숭이속 ''Hylobates''에 분류되었으며, 한편으로는 긴팔원숭이속과 스와랑속 ''Symphalangus''의 2속으로 구분하는 설도 있었다.[51][55] 2001년에는 긴팔원숭이속에 포함되어 있던 4아속을 독립된 속으로 하는 설이 제창되었다.[50][57]
다음은 긴팔원숭이과의 분류이다.[52]속 (한국어 명칭) 종 (한국어 명칭) 학명 영어 명칭 훌록긴팔원숭이속 서부 훌록긴팔원숭이 Hoolock hoolock Western hoolock gibbon 동부 훌록긴팔원숭이 Hoolock leuconedys Eastern hoolock gibbon 스카이워커 훌록긴팔원숭이 Hoolock tianxing Skywalker hoolock gibbon 긴팔원숭이속 애보트회색긴팔원숭이 Hylobates abbotti Abbott's grey gibbon 민첩한 긴팔원숭이 Hylobates agilis Agile gibbon 보르네오흰수염긴팔원숭이 Hylobates albibarbis Bornean white-bearded gibbon 북부회색긴팔원숭이 Hylobates funereus Northern grey gibbon 클로스긴팔원숭이 Hylobates klossii Klosss gibbon 흰손긴팔원숭이 Hylobates lar White-handed gibbon 자바긴팔원숭이 Hylobates moloch Silvery gibbon 뮬러긴팔원숭이 Hylobates muelleri Müllers Bornean gibbon[50] 덮개긴팔원숭이 Hylobates pileatus Pileated gibbon 검은긴팔원숭이속 북부뺨붉은긴팔원숭이 Nomascus gabriellae Northern yellow-cheeked crested gibbon 관긴팔원숭이 Nomascus concolor Crested gibbon 남부뺨붉은긴팔원숭이 Nomascus gabriellae Southern yellow-cheeked crested gibbon 하이난긴팔원숭이 Nomascus hainanus Hainan gibbon 북부흰뺨긴팔원숭이 Nomascus leucogenys Northern white-cheeked gibbon 카오빗관긴팔원숭이 Nomascus nasutus Cao-vit crested gibbon 남부흰뺨긴팔원숭이 Nomascus siki Southern white-cheeked gibbon 스와랑속 스와랑 Symphalangus syndactylus Siamang
5. 형태
긴팔원숭이의 두개골과 이빨은 유인원과 유사하며, 코는 모든 협비원류 영장류와 유사하다. 치식은 2.1.2.3/2.1.2.3이다.[22] 18종 중 가장 큰 시아망은 각 발에 두 개의 손가락이 붙어 있다는 특징이 있으며, 따라서 속명과 종명은 ''Symphalangus''와 ''syndactylus''이다.[23] 현존하는 사람상과 중에서는 소형이며[55], 엉덩이 굳은살을 가지고 있다.[51][55] 몸 크기와 송곳니의 성별 차이는 작다.[51][55] 앞다리는 뒷다리보다 1.7배 정도 길다.[51]
6. 생태
긴팔원숭이의 식단은 약 60%가 과일이며, 나뭇가지, 잎, 곤충, 꽃, 때로는 새의 알도 섭취한다.[32] 과식성은 긴팔원숭이의 개체군과 종에 따라 다르며, 지역 과일 가용성에 의해 가장 잘 예측된다.[33] 잎을 가장 많이 섭취하는 긴팔원숭이 종은 ''노마스쿠스''속에서 발견되며,[34] 잎에 대한 높은 의존성은 연중 풍부한 과일이 부족한 고산지대 계절 서식지에 살기 때문으로 여겨진다.[35]
긴팔원숭이는 인도 동단을 서쪽 한계로, 중국 최남단을 북쪽 한계로 하여, 방글라데시, 미얀마, 인도차이나 반도를 거쳐 말레이 반도에서 수마트라 섬, 자바 섬 서부, 보르네오 섬에 이르는 지역에 서식한다.[53] 천 년 전쯤에는 황허강 이북에도 서식했다는 기록이 중국 문헌에 남아 있다.[54] 동남아시아 지역에서는 열대 우림, 아시아 본토에서는 반낙엽성 몬순림에 서식한다.[53]
대부분의 종은 두미장 45~65cm, 체중 5.5kg~6.7kg이지만, 흰손긴팔원숭이는 두미장 75~90cm, 체중 약 10.5kg이다.[53] 긴팔원숭이는 수목 생활을 하며, 긴 팔로 "가지 타기"(브라키에이션)를 하여 수관을 이동하며 생활한다.
6. 1. 행동
긴팔원숭이는 사회적인 동물이며, 매우 영토적이다. 강력한 시각적, 음성적 과시로 자신의 영역을 방어한다. 짝을 이룬 한 쌍의 듀엣으로 구성된 음성 요소는 1km까지 들을 수 있으며, 새끼들도 함께 참여하기도 한다. 대부분의 종에서 수컷과 일부 암컷은 짝을 유인하고 자신의 영토를 알리기 위해 독창적인 노래를 부른다.[24] 이 노래는 어떤 종의 긴팔원숭이인지, 그리고 그들이 어디에서 왔는지 식별하는 데 사용될 수 있다.[25]
긴팔원숭이는 종종 평생 동안 같은 짝을 유지하지만, 항상 성적으로 일부일처제를 유지하는 것은 아니다. 일부 외 관계 외에도, 짝을 이룬 긴팔원숭이는 때때로 "이혼"하기도 한다.[26][27] 야생 긴팔원숭이 집단의 약 10%는 두 명 이상의 성체를 포함하는데, 이는 그룹 크기에 대한 식량 가용성의 제한이 완화되어 경쟁 없이 함께 모일 수 있기 때문이다.[28][29]
긴팔원숭이는 자연에서 가장 뛰어난 지절 보행자 중 하나이다. 볼 소켓 손목 관절은 나무를 오갈 때 빠른 속도와 정확성을 제공한다. 그러나 가지가 부러지거나 손이 미끄러지는 경우 위험이 따르며, 대부분의 긴팔원숭이는 평생 동안 한 번 이상 골절을 겪는다고 추정된다.[30] 긴팔원숭이는 모든 나무에 사는 비행하지 않는 포유류 중 가장 빠르다.[30] 땅에서는 이족 보행을 하며, 아킬레스 건 형태는 다른 유인원보다 인간과 더 유사하다.[31]
긴팔원숭이는 일부일처제로, 아이를 포함하여 4마리 정도의 무리를 형성한다. 어미는 보통 2~3년에 한 마리의 새끼를 낳는다. 새끼는 생후 6년 정도에 성적으로 성숙하고, 8년까지 사회적으로도 성숙하며, 그 전에 무리를 떠나지 않으면 가족 집단에서 아버지에 의해 이탈이 유도된다.[58]
긴팔원숭이는 노래를 부르는 것으로 알려져 있다. 주로 암수 한 쌍이 교대로 소리를 지르며 복잡한 구절을 섞어 듀엣을 한다. 빈도는 하루에 2번에서 5일에 1번으로 종이나 사회적 상황에 따라 다르다. 영역의 경계에서 집단이 만났을 때는 1회 평균 지속 시간이 35분으로 매우 격렬해진다. 이 노래는 가족 간의 유대감을 돈독히 하거나, 다른 무리에게 영역을 주장하는 데 도움이 되는 것으로 생각된다.[58] 노래 부르는 방식은 종에 따라 각각 특징이 있기 때문에, 노래를 듣고 종을 판별할 수 있다.[53]
6. 2. 번식
긴팔원숭이는 종종 평생 동안 같은 짝을 유지하지만, 항상 성적으로 일부일처제를 유지하는 것은 아니다. 일부 외 관계 외에도, 짝을 이룬 긴팔원숭이는 때때로 "이혼"하기도 한다.[26][27] 야생에서 연구된 긴팔원숭이 집단의 약 10%는 두 명 이상의 성체를 포함했는데, 이러한 경우 그룹 크기에 대한 식량 가용성의 제한이 완화되어 더 많은 성체가 경쟁의 심각한 증가 없이 함께 모일 수 있었다.[28][29]
긴팔원숭이는 일부일처제로, 아이를 포함하여 4마리 정도의 무리를 형성한다. 어미는 보통 2~3년에 한 마리의 아이를 낳는다. 생후 6년 정도에 성적으로 성숙하고, 8년까지 사회적으로도 성숙하며, 그 전에 무리를 떠나지 않으면 가족 집단에서 아버지에 의해 이탈이 유도된다.[58]
7. 유전학
전체 게놈 분자 연대 분석에 따르면 긴팔원숭이 계통은 약 1680만 년 전(95% 신뢰 구간: 1590만~1760만 년 전, 구세계원숭이와의 분기는 2900만 년 전으로 추정) 유인원 계통에서 갈라졌다.[8] 염색체 재배열과 관련된 적응적 분화는 500만~700만 년 전에 4개 속의 급격한 방사화를 이끌었다. 각 속은 뚜렷하고 잘 정의된 계통을 포함하지만, 방사형 종분화와 광범위한 불완전 계통 분류 때문에 이러한 속 간의 분화 순서와 시기를 명확히 파악하기 어려웠다.[8][9] 형태학에 기반한 분석에 따르면 4개의 속은 'Symphalangus', ('Nomascus', ('Hoolock', 'Hylobates')) 순서로 정렬된다.[10]
공진 기반 종 트리 분석에 따르면 게놈 규모 데이터 세트는 4개의 속에 대해 ('Hylobates', ('Nomascus', ('Hoolock', 'Symphalangus'))) 순서로 배열된 계통 발생을 제안한다.[11]
종 수준에서, 미토콘드리아 DNA 게놈 분석에 따른 추정에 따르면, ''Hylobates pileatus''는 약 390만 년 전에 ''H. lar'' 및 ''H. agilis''에서 분기되었고, ''H. lar''와 ''H. agilis''는 약 330만 년 전에 분리되었다.[9] 전체 게놈 분석은 ''H. pileatus''가 ''H. moloch''에서 150만~300만 년 전에 분기되었다는 것을 시사한다.[8] 멸종된 ''부노피테쿠스 세리쿠스''는 긴팔원숭이 또는 긴팔원숭이와 유사한 유인원이며, 최근까지는 훌록 긴팔원숭이와 밀접한 관련이 있다고 생각되었다.[2]
긴팔원숭이는 약 1680만 년 전, 인간과 유인원의 공통 조상으로부터 분화된 최초의 유인원이다. 인간과 96%의 유사성을 가진 게놈을 통해 긴팔원숭이는 마카크와 같은 구세계 원숭이와 유인원 사이의 다리 역할을 한다. 긴팔원숭이와 인간 게놈의 신테니 (동일한 염색체에 존재하는 유전자) 파괴를 매핑한 연구에 따르면, 인간과 유인원은 긴팔원숭이와 함께 사람상과에 속한다. 그러나 긴팔원숭이의 핵형은 다른 유인원보다 공통 사람상과 조상으로부터 훨씬 더 빠르게 분화되었다.
사람상과의 공통 조상은 추정되는 긴팔원숭이 조상의 핵형에서 최소 24개의 주요 염색체 재배열을 거친 것으로 나타났다. 오늘날 살아있는 다양한 긴팔원숭이 종에서 공통 긴팔원숭이 조상의 핵형에 도달하려면 최대 28개의 추가적인 재배열이 필요하다. 이를 모두 합하면 공통 사람상과 조상과 오늘날의 긴팔원숭이를 비교하기 위해 최소 52개의 주요 염색체 재배열이 필요하다는 것을 의미한다. 독립적인 재배열에서 공통적인 특정 서열 요소는 발견되지 않았으며, 긴팔원숭이-인간 신테니 분기점의 46%가 분절 중복 영역에서 발생한다. 이는 인간과 긴팔원숭이의 이러한 주요 차이점이 공통적인 가소성 또는 변화의 근원을 가졌을 수 있음을 시사한다. 연구자들은 긴팔원숭이와 같은 작은 유인원에서 특이적으로 나타나는 이러한 비정상적으로 높은 염색체 재배열률이 염색체 파괴율을 증가시키는 요인이나, 유도 염색체가 동형 접합 상태로 고정되도록 하면서 다른 포유류에서는 대부분 손실되는 요인 때문일 수 있다고 추정한다.[36]
2014년 독일 영장류 센터의 크리스티안 로스, 마르쿠스 브라메이어, 루츠 발터 등을 포함한 국제 연구진은 동남아시아의 긴팔원숭이 전체 게놈을 처음으로 해독했다. 게놈 서열이 해독된 긴팔원숭이 중 하나는 아시아라는 이름의 흰뺨긴팔원숭이 (''Nomascus leucogenys'', NLE)이다. 연구팀은 LAVA라는 전이 인자 (긴팔원숭이 특이적 레트로전이 인자라고도 함)가 인간과 유인원을 제외한 긴팔원숭이 게놈에 고유하다는 것을 발견했다. LAVA 전이 인자는 돌연변이율을 증가시키며, 이는 긴팔원숭이가 근연종에 비해 빠르고 더 큰 변화를 겪는 데 기여하여 진화적 발달에 중요한 역할을 한 것으로 추정된다. DNA의 대규모 중복, 결실 또는 역위와 같은 염색체 장애 및 재배열의 매우 높은 비율은 긴팔원숭이 게놈에 고유한 주요 특징 중 하나이다.
LAVA 전이 인자의 특별한 특징은 세포 분열 중 염색체 분리 및 분포에 관여하는 유전자 사이에 정확하게 위치하여, 전사의 변화를 유발하는 조기 종결 상태를 초래한다는 것이다. 염색체 복제에 관여하는 유전자 근처에 점프 유전자를 통합하면 게놈의 재배열이 더욱 가능해져 긴팔원숭이 속 내에서 더 큰 다양성을 초래하는 것으로 생각된다.[37]
긴팔원숭이 게놈의 일부 특징적인 유전자는 긍정적인 선택을 거쳤으며, 긴팔원숭이가 새로운 환경에 적응하기 위한 특정 해부학적 특징을 낳는 것으로 제안된다. 그 중 하나는 ''TBX5''인데, 긴 팔과 같은 앞다리 또는 앞발의 발달에 필요한 유전자이다. 다른 하나는 ''COL1A1''으로, 결합 조직, 뼈 및 연골 형성에 직접적으로 관여하는 단백질인 콜라겐의 발달을 담당한다.[37] 이 유전자는 긴팔원숭이의 더 강한 근육에 역할을 하는 것으로 생각된다.[38]
연구자들은 약 500만 년 전 동남아시아의 주요 환경 변화로 인해 숲 서식지가 주기적으로 확장 및 수축하는 현상이 발생했으며, 이는 긴팔원숭이 속이 겪은 적응 방사의 한 예시라는 것을 발견했다. 이것은 빽빽한 숲 서식지에 적응하기 위해 유인원 친척들과는 구별되는 일련의 신체적 특징 발달로 이어졌을 수 있다.[37]
이러한 유전학의 중요한 발견은 염색체 파괴 및 융합에 대한 유전적 모델로서 긴팔원숭이를 사용하는 데 기여했다. 이는 전위 돌연변이의 한 유형이다. DNA의 비정상적으로 많은 수의 구조적 변화와 염색체 재배열은 일부 종에서 문제가 되는 결과를 초래할 수 있다.[39] 그러나 긴팔원숭이는 이러한 문제에서 자유로울 뿐만 아니라, 변화가 환경에 효과적으로 적응하는 데 도움이 되도록 했다. 따라서 긴팔원숭이는 암, 만성 골수성 백혈병을 포함한 염색체 변화와 관련된 인간 질환에 대한 의미를 확대하기 위해 유전학 연구가 집중될 수 있는 유기체이다.[40][41]
8. 보존 상태
대부분의 긴팔원숭이 종은 멸종 위기 종 또는 심각한 멸종 위기 종으로 분류되며, 이는 주로 서식지인 산림의 황폐화 또는 소실 때문이다.[42] 유일한 예외는 H. leuconedys로 취약종이다.[42] 태국 푸껫 섬에는 자원 봉사 기반의 긴팔원숭이 재활 센터가 있어, 사육되었던 긴팔원숭이를 구조하여 야생으로 돌려보내고 있다.[43] 칼라웨이트 프로젝트는 보르네오와 수마트라에도 긴팔원숭이 재활 센터를 운영하고 있다.[44]
IUCN 종 생존 위원회 영장류 전문가 그룹은 2015년을 긴팔원숭이의 해로 발표했으며,[45] 전 세계 동물원에서 긴팔원숭이의 현황에 대한 인식을 높이기 위한 행사를 시작했다.[46]
긴팔원숭이는 다음 목록에도 포함되어 있다.
- CITES 부속서 I
- 중국 국가 1급 중점 보호 야생 동물
9. 인간과의 관계
긴팔원숭이의 생활권인 열대 우림은 벌채로 인해 감소하고 있으며, 생활 환경이 위협받고 있다. 또한, 애완동물로서의 포획도 긴팔원숭이의 생존을 압박해 왔다. 긴팔원숭이 사육의 역사는 오래되었는데, 옛날 고대 중국의 왕족이 긴팔원숭이를 사육했다는 기록이 있다. 다만 긴팔원숭이과는 모든 종의 이빨이 암수 모두 날카롭고, 물리면 큰 부상으로 이어질 수 있으며, 움직임도 빠르기 때문에 나무 위에 있는 경우에도 재빨리 접근하여 공격을 가할 위험이 있어, 애완동물로 기르는 데 적합하지 않다.[59]
9. 1. 원숭이 달 잡기
중국학 학자 로버트 판 굴릭은 최소한 송나라까지 중국 중부와 남부에서 긴팔원숭이가 널리 분포했으며, 중국 시와 기타 문헌에서의 영장류에 대한 언급과 중국 그림에서의 묘사를 분석하여 중국어 단어 ''위안''(猿)이 대부분의 지역에서 서식지 파괴로 인해 멸종될 때까지(14세기경) 특히 긴팔원숭이를 지칭했다고 결론 내렸다. 그러나 현대 용법에서 ''위안''은 유인원을 지칭하는 일반적인 단어이다. 초기 중국 작가들은 나무 꼭대기에서 우아하게 움직이는 "고귀한" 긴팔원숭이를 인간의 음식에 이끌리는 탐욕스러운 마카크와 대조적으로 숲의 "군자"(''jūnzǐ'', 君子)로 여겼다. 도교는 긴팔원숭이가 수백 년 동안 살 수 있고 인간으로 변할 수 있다고 믿어 그들에게 신비한 능력을 부여했다.[47]
기원전 4세기에서 3세기에 이르는 긴팔원숭이 조각상(주나라)이 중국에서 발견되었다. 이후 긴팔원숭이는 중국 화가, 특히 송나라와 초기 원나라 시대에 인기 있는 소재가 되었으며, 이때 이원지와 목계법창이 이 유인원을 그리는 데 뛰어났다. 중국 문화의 영향으로 "물에 비친 달의 그림자를 붙잡는 긴팔원숭이"라는 선불교 모티프가 일본 미술에서도 인기를 얻었지만, 일본에는 긴팔원숭이가 자연적으로 서식한 적은 없다.[48]
불교의 계율서인 『마하승기율』 권 제7에는 "원숭이 달 잡기"(えんこうそくげつ)로 알려진 원숭이(긴팔원숭이를 가리킨다)의 우화가 실려 있다.[60][61]。 이야기의 내용은 500마리의 원숭이가 살고 있던 나무 아래에 우물이 있었는데, 그 수면에 비친 달을 본 보스 원숭이가 "달을 구해서 세상에 빛을 되찾아주자"고 부하들에게 외쳐, 이를 건져내려 나무 가지에 매달려 줄줄이 수면으로 내려갔지만, 수면의 달에 손이 닿기 직전에 가지가 부러져 원숭이들은 모두 물에 빠져 익사했다는 것으로,[62] 분수에 맞지 않는 희망에 따른 행동은 실패나 파멸을 초래한다는 훈계를 담고 있다.[60][61][62][63]。 원숭이 달 잡기는 특히 선종에서 선호하는 소재로, "원숭이 달 잡기 그림"으로 수묵화에 그려지거나,[62] 찻솥의 디자인에 채용되기도 한다.[64]
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「猿猴捉月（えんこうそくげつ）」という四字熟語の出典は「摩訶僧祇律」の寓言らしいが、所蔵しているか？「猿猴捉月」とは、猿が水にうつる月を取ろうとして溺死したように、身の程を知らぬ望みを持って失敗することを言う。
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