노아사우루스

3. 형태

3. 1. 두개골

3. 2. 경추 및 기타 골격

4. 분류

노아사우루스는 현재 케라토사우루스류로 분류된다. 원래는 코엘루로사우루스류의 일원으로 간주되었으나, 이후 호세 페르난도 보나파르트와 하이메 에두아르도 파웰은 노아사우루스를 자체 과인 노아사우루스과로 분류했다.^[3] 1988년, 그레고리 S. 폴은 이들을 아벨리사우루스과에 속하는 것으로 보고, 그 하위 그룹으로 노아사우루스아과를 만들었지만, 메갈로사우루스류라고 잘못 생각했다.^[7]

이후 노아사우루스과는 더 큰 아벨리사우루스과의 가까운 친척으로 인식되었으며, 둘 다 동일한 기저 아벨리사우루스상과 조상에서 유래되었다. 2016년 라우후트와 카라노의 계통 발생 분석에 따르면, 노아사우루스과는 엘라프로사우루스아과와 노아사우루스아과로 나뉘며, 노아사우루스는 벨로키사우루스, 마시아카사우루스 등과 함께 노아사우루스아과를 구성한다.^[10] 2024년에는 노아사우루스가 라에비수쿠스, 마시아카사우루스, 벨로키사우루스, 그리고 베스페르사우루스와 함께 폴리토미로 분류되었는데, 이는 백악기 후기에 발생한 소형 노아사우루스류의 방사 진화일 가능성이 제기되었다.^[1]

5. 고생물학

1980년에는 추정되는 발톱이 낫 모양의 발톱으로 기능한다고 생각되었다.^[3] 1988년 폴(Paul)은 노아사우루스류를 수렴 진화 과정에서 아시아와 북아메리카의 드로마이오사우루스과와 남아메리카의 대응물로 보았다. 아벨리사우루스과가 매우 짧은 팔을 가지고 있는 경향이 있다는 점에 주목하여, 그는 ''노아사우루스''의 앞다리 또한 길이가 제한되어 발톱으로 내장을 적출하기 위해 희생자의 등을 잡는 대신 발차기 기술을 사용했을 것이라고 추측했다. 그는 이 방법을 드로마이오사우루스과가 사용했을 것이라고 가정했다.^[7] 이 가설은 발톱이 사실 손톱이라는 것이 밝혀지면서 약화되었다.^[9] 2024년 헨드릭스(Hendrickx) 등은 ''바리오닉스''와 같은 스피노사우루스과의 확대된 엄지 발톱처럼 물에서 물고기를 낚는 데 사용되었을 수 있다고 제안했다. 이는 수렴 진화했을 가능성이 있다. 그들은 이것이 물고기와 같은 작은 척추동물을 먹는 기회주의적인 중간 포식자였을 가능성이 높다고 결론 내렸다.^[1] 이러한 생활 방식은 ''마시아카사우루스''에서 제안된 것과 유사하다.^[11]

참조

_[1] 논문 Osteology, relationship, and feeding ecology of the theropod dinosaur Noasaurus leali, from the Late Cretaceous of North-Western Argentina 2024
_[2] 간행물 "Hallazgos de dinosaurios y aves cretácicas en la Formación Lecho de El Brete (Salta), próximo al límite con Tucumán" 1977
_[3] 간행물 "A continental assemblage of tetrapods from the Upper Cretaceous beds of El Brete, northwestern Argentina (Sauropoda-Coelurosauria-Carnosauria-Aves)" 1980
_[4] 간행물 "The end of a myth: The mysterious ungual claw of ''Noasaurus leali''" 2004
_[5] 간행물 "A possible oviraptorosaur from the Late Cretaceous of northwestern Argentina" 1999
_[6] 간행물 "Did oviraptorosaurs (Dinosauria; Theropoda) inhabit Argentina?" 2007
_[7] 서적 Predatory Dinosaurs of the World Simon & Schuster 1988
_[8] 서적 The Princeton Field Guide to Dinosaurs https://archive.org/[...] Princeton University Press
_[9] 간행물 "The position of the claws in Noasauridae (Dinosauria: Abelisauroidea) and its implications for abelisauroid manus evolution." https://www.academia[...] 2010
_[10] 간행물 The theropod dinosaur Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, from the Late Jurassic of Tendaguru, Tanzania 2016
_[11] 논문 New materials of Masiakasaurus knopfleri Sampson, Carrano, and Forster, 2001, and implications for the morphology of the Noasauridae (Theropoda: Ceratosauria) http://www.sil.si.ed[...] 2011
_[12] 논문 Hallazgos de dinosaurios y aves cretácicas en la Formación Lecho de El Brete (Salta), próximo al límite con Tucumán 1977
_[13] 논문 A continental assemblage of tetrapods from the Upper Cretaceous beds of El Brete, northwestern Argentina (Sauropoda-Coelurosauria-Carnosauria-Aves) 1980
_[14] 논문 The end of a myth: The mysterious ungual claw of Noasaurus leali 2004
_[15] 논문 A possible oviraptorosaur from the Late Cretaceous of northwestern Argentina 1999
_[16] 논문 Did oviraptorosaurs (Dinosauria; Theropoda) inhabit Argentina? 2007
_[17] 서적 Predatory Dinosaurs of the World Simon & Schuster 1988
_[18] 문서 参考までに、小型獣脚類の[[グアンロン]]は全長3 m、体重100 kg
_[19] 논문 The position of the claws in Noasauridae (Dinosauria: Abelisauroidea) and its implications for abelisauroid manus evolution. 2009-11-19
_[20] 문서 こうした誤認は無関係の[[メガラプトル]]や[[フクイラプトル]]、[[ネオヴェナトル]]でも発生した
_[21] 문서 これは誤りというよりも当時の獣脚類に、主だった系統がメガロサウルス類を含む数本しかなかった事が原因である
_[22] 논문 The theropod dinosaur ''Elaphrosaurus bambergi'' Janensch, 1920, from the Late Jurassic of Tendaguru, Tanzania 2016
_[23] 문서 既出のノアサウルスの顎も微妙に湾曲しており、マシアカサウルスの発見によって湾曲の謎が解けた
_[24] 논문 New materials of Masiakasaurus knopfleri Sampson, Carrano, and Forster, 2001, and implications for the morphology of the Noasauridae (Theropoda: Ceratosauria)
_[25] 문서 もっとも[[バリオニクス]]の歯は、僅かながら鋸歯と湾曲の2つを残している