초기 유럽 농경민
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1. 개요
초기 유럽 농경민(EEF)은 아나톨리아 신석기 시대 농경민에서 유래했으며, 기원전 7천 년경 북서 아나톨리아에서 동남 유럽으로의 인구 이동과 함께 농업을 유럽에 도입했다. 이들은 아나톨리아 수렵 채집인의 후손으로, 서유럽 수렵 채집인 및 코카서스 수렵 채집인과 유전적으로 관련이 있었다. EEF는 유럽 전역으로 확산되었으며, 특히 지중해 지역에 높은 비율로 존재했다. 이들은 가축을 기르고 곡물을 재배하며 부계 사회를 이루었으며, 일부 집단에서는 사회적 계층화가 나타났다. 동기 시대와 초기 청동기 시대에 서부 스텝 유목민의 이주로 인해 EEF의 유전자 구성은 변화하였고, 이후 유럽인의 신체적 특징과 유전자 구성에 영향을 미쳤다.
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| 초기 유럽 농경민 | |
|---|---|
| 개요 | |
| 명칭 | 초기 유럽 농경민 |
| 다른 명칭 | 제1차 유럽 농경민 신석기 유럽 농경민 고대 에게해 농경민 |
| 로마자 표기 | Chogi Yureop Nonggyeongmin |
| 유전적 구성 | |
| 주요 유전적 구성 요소 | 아나톨리아 농경민 관련 조상 |
| 기원 | 아나톨리아 에게해 |
| 연대 | |
| 시기 | 신석기 시대 |
| 분포 | |
| 지역 | 유럽 |
| 문화적 연결 | |
| 관련된 문화 | 선형 토기 문화 카르디알 도자기 문화 |
2. 역사
초기 유럽 농경민(EEF)은 신석기 혁명과 함께 농업을 유럽에 전파한 주요 인구 집단이다. 이들은 아나톨리아에서 기원하여 유럽 전역으로 확산되었으며, 기존의 수렵 채집인들을 대체하거나 혼합되면서 유럽 인구 구성에 큰 영향을 미쳤다.
기원전 7천 년경, 아나톨리아에서 기원한 초기 유럽 농경민은 발칸 반도를 거쳐 유럽으로 농업을 전파하기 시작했다.[3] 이들은 다뉴브 강을 따라 서유럽으로 이동하거나(선형 도기 문화), 지중해 연안을 따라 서쪽으로 이동하면서(카르디알 도기) 유럽 각지에 농경 문화를 확산시켰다. 중석기 시대에는 일부 EEF 유래 공동체에서 서유럽 수렵 채집인(WHG) 조상이 남성을 중심으로 다시 증가하는 현상이 나타나기도 했다.
EEF에서 가장 흔하게 발견되는 부계 하플로그룹은 G2a였으며, E1b1과 R1b도 발견되었다.[44] 모계 하플로그룹은 H2, I, T2 등 서유라시아 계통이 주를 이루었지만, 일부는 동아시아에서 흔한 N9a에 속하기도 했다.[44][45][46]
구리 시대와 청동기 시대 초기에는 흑해-카스피해 스텝 지역에서 온 서부 스텝 유목민(WSH)의 이주로 인해 유럽 내 EEF의 유전적 구성이 크게 변화했다. WSH는 동유럽 수렵 채집인(EHG)과 코카서스 수렵 채집인(CHG)의 조상을 가지고 있었으며, 이들의 이주로 인해 EEF의 부계 하플로그룹은 대부분 WSH 계통(주로 R1b와 R1a)으로 대체되었다. EEF의 모계 하플로그룹(주로 하플로그룹 N) 역시 스텝 계통으로 대체되는 등 큰 변화를 겪었다.[47][48]
현대 유럽인의 유전적 구성에서 EEF 조상은 지중해 지역에서 높게 나타나며(약 60%, 사르데냐에서 최대 65%), 북쪽으로 갈수록 감소하여 북부 스칸디나비아에서는 약 10%까지 낮아진다.[50] 그러나 최근 연구에 따르면 현대 유럽인 중 EEF 조상이 가장 높은 집단은 사르데냐인, 이탈리아인, 그리스인, 이베리아인(67~80% 이상)이며, 가장 낮은 집단은 핀란드인, 리투아니아인, 라트비아인(35~40%)이다.[51][52]
2. 1. 아나톨리아 기원
아나톨리아 신석기 시대(Anatolian Neolithic) 인구는 대부분 아나톨리아 수렵 채집인(AHG)의 조상으로부터 유래했으며, 이란/코카서스와 레반트 관련 기원으로부터 소량의 유전자 흐름이 있었다. 이는 농업이 이들 수렵 채집인에 의해 ''제자리에서'' 채택되었으며, 인구 이동에 의해 해당 지역으로 확산되지 않았음을 시사한다.[1] AHG와 초기 유럽 농경민(EEF)의 조상은 서유럽 수렵 채집인(WHG)과 4만 5천 년 전~2만 6천 년 전 사이에, 그리고 코카서스 수렵 채집인(CHG)과 2만 5천 년 전~1만 4천 년 전 사이에 분기된 것으로 여겨진다.[2]유전 연구는 기원전 7천 년에 유럽에 농업이 도입된 것이 북서 아나톨리아에서 동남 유럽으로의 대규모 인구 이동과 관련이 있었음을 보여주며,[3] 이는 현지 발칸 반도 수렵 채집인 유전자 풀의 거의 전부(약 98%)가 아나톨리아 농부의 조상으로 대체되었음을 보여준다.[4][5]
2. 2. 유럽으로의 확산
아나톨리아 신석기 시대 농경민들은 농업을 확산이 아닌, 스스로 채택하여 발전시켰다.[1] 이들의 유전적 구성은 아나톨리아 수렵 채집인이 대다수였고, 이란/코카서스 및 레반트 지역의 영향을 일부 받았다.[1]기원전 7천 년경, 이들은 발칸 반도로 대규모 이동하여 유럽에 농업을 전파했다.[3] 이 과정에서 발칸 지역의 수렵 채집인 유전자는 거의 대부분(약 98%) 대체되었다.[4][5] 발칸에서 이들은 다시 두 갈래로 나뉘어 다뉴브 강을 따라 서유럽(선형 도기 문화)으로, 지중해 연안(카르디알 도기)으로 확산되었다. 그러나 북유럽과 동유럽의 넓은 지역은 이들의 영향을 크게 받지 않았다.
약 7,500년 전, 이베리아 반도에서 기원한 초기 유럽 농경민의 일부는 북서 아프리카로 이동하여 농업을 전파하고 현지 채집 공동체와 혼합되었다.[6]
2. 3. 신석기 시대 유럽
아나톨리아 신석기 시대(Anatolian Neolithic) 인구 대부분은 아나톨리아 수렵 채집인(AHG) 조상을 가지고 있었으며, 이란, 코카서스 및 레반트 지역에서 약간의 유전자 유입이 있었다. 이는 농업이 이들 수렵 채집인에 의해 ''원래 위치에서'' 받아들여졌고, 인구 이동을 통해 확산된 것이 아님을 보여준다.[1]유럽에 농업이 도입된 것은 기원전 7천 년경 북서 아나톨리아에서 동남 유럽으로의 대규모 인구 이동과 관련이 있었다.[3] 이로 인해 발칸 지역 수렵 채집인 유전자의 거의 대부분(약 98%)이 아나톨리아 농부 조상으로 대체되었다.[4][5] 발칸 지역에서 초기 유럽 농경민(EEF)은 다뉴브 강을 따라 유럽 서부(선형 도기 문화)로, 또는 서부 지중해(카르디알 도기)로 확장된 두 갈래로 나뉜 것으로 보인다.
약 7,500년 전, 이베리아 반도에서 기원한 초기 유럽 농경민(EEF)이 북서 아프리카로 이동하여 농업을 전파했다. 이들은 마그레브 지역의 신석기화에 중요한 역할을 했으며, 현지 채집 공동체와 섞였다.[6]
신석기 시대 영국 제도의 농부들은 기원전 4,000년경 대규모 이주를 통해 유입되었다. 이들은 약 80%의 초기 유럽 농경민(EEF)과 20%의 서유럽 수렵 채집인(WHG) 조상을 가졌으며, 이베리아 신석기 시대 사람들과 밀접하게 관련되어 있었다. 이는 이들이 지중해 연안을 따라 발칸에서 서쪽으로 이동한 농부의 후손임을 의미한다. 농업 인구 유입은 영국 제도 토착 WHG를 거의 완전히 대체했으며, 이후 수 세기 동안 유전적 부활을 겪지 못했다.[7] 스톤헨지는 약 6,000년 전 이 지역으로 이주한 신석기 농부 후손들이 건설했다.
선사 시대 아일랜드에 묻힌 사람들은 초기 유럽 농경민(EEF) 조상(WHG 혼합)이 주를 이루었으며, 신석기 시대 영국과 이베리아 사람들과 밀접한 관련이 있었다. 아일랜드 신석기 시대 사람들은 빠른 해양 식민지화를 통해 토착 아일랜드 수렵 채집인을 거의 완전히 대체했다.[10]
남부 스칸디나비아 깔때기잔 문화 사람들은 약간의 수렵 채집인 혼합을 가진 초기 유럽 농경민(EEF) 후손이 주를 이루었다. 이는 스칸디나비아에서 신석기 시대 등장이 남쪽에서 온 인구 이동의 결과임을 시사한다. 깔때기잔 문화는 인접한 수렵 채집인 구멍무늬 토기 문화 사람들과 유전적으로 매우 달랐다. 후자는 초기 유럽 농경민(EEF) 혼합을 전혀 가지지 않았으며, 대신 다른 유럽 수렵 채집인과 유전적으로 유사했다.[11]
2. 4. 청동기 시대의 변화
동기 시대와 초기 청동기 시대 동안 유럽의 초기 유럽 농경민(EEF) 유래 문화는 흑해-카스피 스텝에서 온 서부 스텝 유목민(WSH)의 잇따른 이주에 의해 압도되었다. WSH는 동유럽 수렵 채집인(EHG)과 코카서스 수렵 채집인(CHG) 조상을 거의 같은 양으로 가지고 있었다.[16] 이러한 이주는 유럽의 EEF 부계 DNA 계통이 WSH 유래 부계 DNA (주로 EHG 유래 R1b 및 R1a의 하위 분류)로 거의 완전히 대체되는 결과를 낳았다. EEF 모계 DNA (주로 하플로그룹 N) 또한 상당히 대체되어 스텝 계통으로 대체되었다.[17] 이는 이주가 스텝에서 남성과 여성을 모두 포함했음을 시사한다.2017년 연구에 따르면 스텝 조상을 가진 청동기 시대 유럽인은 X 염색체에서 EEF 조상이 증가하여, 스텝 조상이 여성보다 남성 조상에게 더 많이 상속되는 성별 편향을 보였다. 그러나 이 연구 결과는 Iosif Lazaridis와 데이비드 라이히의 후속 연구에서 복제 위기를 겪지 못하여, 저자들이 표본의 혼합 비율을 잘못 측정했음을 시사했다.[18]
3. 유전적 특징
초기 유럽 농경민(EEF)은 신석기 혁명을 통해 유럽에 농경을 전파한 주요 인구 집단이다. 이들은 대체로 흑발과 흑안을 가지고 있었고, 밝은 피부를 가졌던 것으로 여겨진다.[24][25] 다만, 차코석기 시대 미라 외치 아이스맨에 대한 유전 연구에서는 그가 현대 남유럽인보다 더 어두운 피부톤을 가지고 있었다는 사실이 밝혀졌다.[27] 유럽 전역의 다양한 EEF 유해에 대한 연구는 그들이 대부분 "중간에서 밝은 피부색"을 가졌다고 결론 내렸다.[28]
유럽의 수렵 채집인은 EEF보다 키가 훨씬 컸으며, EEF가 유럽의 수렵 채집인을 대체하면서 유럽 전역에서 유전적 키가 극적으로 감소했다. 신석기 시대 후기에는 유럽 농부들 사이에서 키가 증가했는데, 이는 수렵 채집인과의 혼혈이 증가했기 때문으로 추정된다. 후기 신석기 시대와 청동기 시대에는 스텝 관련 조상을 가진 민족의 이주로 인해 유럽에서 EEF 조상이 더 감소하면서 키가 더욱 증가했다.[23]
약 7,500년 전, 이베리아 반도에서 기원한 EEF가 북아프리카로 이주하여 해당 지역에 농업을 전파했다. 그들은 마그레브의 신석기화 과정에서 핵심적인 요소였으며, 현지 채집 공동체와 혼합되었다.[6]
신석기 시대 영국 제도의 농부들은 기원전 4,000년경 대규모 이주를 통해 해당 지역에 들어왔다. 이들은 약 80%의 EEF와 20%의 서유럽 수렵 채집인(WHG) 조상을 가지고 있었으며, 이베리아의 신석기 시대 사람들과 밀접한 관련이 있었다. 농업 인구의 도래는 영국 제도의 토착 WHG를 거의 완전히 대체했으며, 이후 수세기 동안 유전적 부활은 나타나지 않았다.[7]
선사 시대 아일랜드에 묻힌 사람들은 EEF 조상(WHG 혼합)이 주를 이루었으며, 신석기 시대 영국과 이베리아의 사람들과 밀접한 관련이 있었다. 아일랜드의 신석기 시대 사람들은 빠른 해양 식민지화를 통해 토착 아일랜드 수렵 채집인을 거의 완전히 대체한 것으로 밝혀졌다.[10]
남부 스칸디나비아의 깔때기잔 문화 사람들은 약간의 수렵 채집인 혼합을 가진 EEF의 후손이 주를 이루었으며, 이는 스칸디나비아에서 신석기 시대의 출현이 남쪽에서 인구 이동의 결과임을 시사한다. 깔때기잔 문화는 인접한 수렵 채집인 구멍무늬 토기 문화의 사람들과 유전적으로 매우 달랐다.[11]
3. 1. 유전자 구성
아나톨리아 신석기 시대(Anatolian Neolithic) 인구는 대부분 아나톨리아 수렵 채집인(AHG)에서 유래했으며, 이란/코카서스와 레반트 관련 기원을 가진 유전자도 소량 유입되었다. 이는 농업이 이들 수렵 채집인에 의해 ''제자리에서'' 채택되었으며, 인구 이동에 의해 해당 지역으로 확산되지 않았음을 의미한다.[1] AHG와 초기 유럽 농경민(EEF)의 조상은 서유럽 수렵 채집인(WHG)과 4만 5천 년 전~2만 6천 년 전 사이에, 코카서스 수렵 채집인(CHG)과 2만 5천 년 전~1만 4천 년 전 사이에 분기된 것으로 추정된다.[2]유전 연구에 따르면 기원전 7천 년에 유럽에 농업이 도입된 것은 북서 아나톨리아에서 동남 유럽으로의 대규모 인구 이동과 관련이 있으며,[3] 이로 인해 현지 발칸 수렵 채집인 유전자 풀의 거의 전부(약 98%)가 아나톨리아 농부의 조상으로 대체되었다.[4][5] 발칸 지역에서 EEF는 다뉴브 강을 따라 유럽 서부로(선형 도기 문화) 또는 서부 지중해(카르디알 도기)로 더 확장된 두 개의 세력으로 나뉜 것으로 보인다.
EEF에서 가장 흔한 Y-DNA 하플로그룹 부계 하플로그룹은 하플로그룹 G2a였으며, E1b1과 R1b도 발견되었다.[12] 그들의 mtDNA 하플로그룹 모계 하플로그룹은 H2, I, T2를 포함한 서유라시아 계통이 주를 이루었지만, 중부 유럽 농부의 상당수는 동아시아에서 흔하지만 현대 유럽인에게는 거의 존재하지 않는 동아시아 모계 계통 N9a에 속했다.[12][13][14]
동기 시대와 초기 청동기 시대 동안 유럽의 EEF 유래 문화는 흑해-카스피 스텝(Pontic–Caspian steppe)에서 온 서부 스텝 유목민(WSH)의 잇따른 이주에 의해 압도되었으며, 이들은 동유럽 수렵 채집인(EHG)과 코카서스 수렵 채집인(CHG) 조상을 거의 같은 양으로 가지고 있었다. 이러한 이주는 유럽의 EEF 부계 DNA 계통이 WSH 유래 부계 DNA(주로 EHG 유래 R1b 및 R1a의 하위 분류)로 거의 완전히 대체되는 결과를 낳았다. EEF 모계 DNA(주로 하플로그룹 N) 또한 상당히 대체되어 스텝 계통으로 대체되었다.[16][17]
EEF 조상은 유럽 전역에 널리 퍼져 있으며, 지중해 근처에서 약 60%(사르데냐인(Sardinian people) 섬에서 65%로 최고)에서 북쪽으로 갈수록 감소하여 북부 스칸디나비아에서는 약 10%에 이른다.[19] 그러나 최근 연구에 따르면 현대 유럽인에서 가장 높은 EEF 조상은 현대 사르데냐인, 이탈리아인 및 이베리아인에서 67%에서 80% 이상이며, 현대 유럽인에서 가장 낮은 EEF 조상은 현대 핀란드인, 리투아니아인 및 라트비아인에서 약 35-40%이다.[20][21]
3. 2. 현대 유럽인과의 관계
초기 유럽 농경민(EEF)은 현대 유럽인의 유전자 구성에 큰 영향을 미쳤다. 이들의 유전적 흔적은 유럽 전역에 걸쳐 나타나지만, 지역에 따라 그 비율에 차이를 보인다.지중해 연안 지역, 특히 사르데냐 섬에서는 EEF의 유전적 구성 비율이 65%로 가장 높게 나타난다.[19] 최근 연구에 따르면 현대 사르데냐인, 이탈리아인, 이베리아인은 67%에서 80% 이상으로 나타난다.[20][21] 반면, 북유럽으로 갈수록 이 비율은 점차 감소하여 스칸디나비아 북부에서는 약 10%까지 낮아진다.[19] 현대 핀란드인, 리투아니아인, 라트비아인은 35~40% 정도이다.[20][21]
이러한 지역적 차이는 초기 유럽 농경민의 확산 경로와 관련이 있다. 기원전 7천 년경, 농업은 아나톨리아 북서부에서 동남 유럽으로의 대규모 인구 이동과 함께 유럽에 전파되었다.[3] 이들은 발칸 지역에서 다뉴브 강을 따라 서유럽으로 이동하거나(선형 도기 문화), 지중해를 따라 서쪽으로 이동하며(카르디알 도기) 농경 문화를 전파했다.
동기 시대와 초기 청동기 시대에는 흑해-카스피 스텝 지역에서 온 서부 스텝 유목민(WSH)의 이주가 발생하면서 유럽의 유전자 구성에 또 다른 변화가 일어났다. 이들은 동유럽 수렵 채집인(EHG)과 코카서스 수렵 채집인(CHG)의 유전적 특징을 가지고 있었으며, 유럽 내 EEF 유래 부계 DNA를 상당 부분 대체했다.[16][17]
EEF에서 가장 흔한 Y-DNA 하플로그룹 부계 하플로그룹은 하플로그룹 G2a였으며, E1b1과 R1b도 발견되었다.[12] 이들의 mtDNA 하플로그룹 모계 하플로그룹은 H2, I, T2를 포함한 서유라시아 계통이 주를 이루었지만, 중부 유럽 농부의 상당수는 동아시아에서 흔하지만 현대 유럽인에게는 거의 존재하지 않는 동아시아 모계 계통 N9a에 속했다.[12][13][14]
현대 한국인의 유전자 구성은 유럽인과는 뚜렷한 차이를 보인다. 한국인은 주로 동아시아 계통의 하플로그룹이 주를 이루며, EEF와 관련된 유전적 특징은 매우 낮은 비율로 나타난다.
4. 신체적 특징
초기 유럽 농경민(EEF)은 대체로 검은 머리카락과 검은 눈을 가졌으며, 밝은 피부를 가졌던 것으로 추정된다.[54][55] 외치 아이스맨에 대한 유전 연구에서 현대 남유럽인보다 더 어두운 피부톤을 가졌다는 사실이 밝혀졌지만, 이들은 현대 유럽인보다는 피부가 더 검었을 것으로 여겨진다.[56] 유럽 전역의 초기 유럽 농경민 유골을 조사한 결과, 피부색은 "중간색에서 옅은 색"이었다고 결론지어졌다.[57] 2024년 한 연구에서는 기분 장애와 관련된 표현형에 대한 위험 대립 유전자가 신석기 시대 농부의 조상에게서 풍부하게 나타난다는 사실을 발견했다.[29]
4. 1. 키
유럽의 수렵 채집인은 초기 유럽 농경민(EEF)보다 키가 훨씬 컸으며, 유럽의 수렵 채집인이 초기 유럽 농경민(EEF)으로 대체되면서 유럽 전체에서 유전적 키가 극적으로 감소했다. 신석기 시대 후기에는 수렵 채집인과의 혼혈이 진행되면서 유럽 농경민 사이에서 키가 증가했다. 신석기 시대 후기부터 청동기 시대에 걸쳐, 초원 관련 조상을 가진 민족의 이동으로 인해 초기 유럽 농경민(EEF)의 조상이 더욱 감소했으며, 이는 키의 추가적인 상승과 관련이 있다[23]. 남유럽에서 초기 유럽 농경민(EEF) 조상의 빈도가 높은 것은, 스텝 관련 조상의 빈도가 높은 북유럽인에 비해 남유럽인이 키가 작은 원인 중 하나일 수 있다[53].4. 2. 피부색
초기 유럽 농경민(EEF)은 대부분 검은 머리카락과 검은 눈을 가지고 있었고, 밝은 피부를 가졌던 것으로 여겨진다.[24][25] 아나톨리아 신석기 시대 농경민에게서 유래된 SLC24A5 유전자는 피부를 밝게하는 유전자인데, 이 유전자는 아나톨리아 신석기 시대에 고정되었다.[26]차코석기 시대 미라 외치 아이스맨에 대한 유전 연구에서는 그가 현대 남유럽인보다 더 어두운 피부톤을 가지고 있다는 사실이 밝혀졌다.[27] 유럽 전역의 다양한 EEF 유해에 대한 연구는 그들이 대부분 "중간에서 밝은 피부색"을 가졌다고 결론 내렸다.[28]
5. 생활 양식
초기 유럽 농경민은 황소[30], 돼지[31], 양, 염소를 가축으로 키웠고, 밀과 같은 곡물을 재배했다. 쿠쿠테니-트리필리아 문화의 일부 정착지는 우크라이나 서부의 탈리안키(인구 약 15,000명)처럼 비옥한 초승달 지대의 도시 국가 수메르만큼 컸으며, 이 동유럽 정착지는 수메르 도시보다 500년 이상 앞섰다.[36] 이 정착지들은 3단계의 정착지 계층 구조를 가지며, 주권 국가 수준의 사회였을 가능성이 있고, 발굴된 메가 구조는 회의나 의례를 위한 공공 건물이 있었음을 시사한다.[37]
5. 1. 사회 조직
신석기 시대 묘에서 발견된 개인들의 유전자 분석 결과에 따르면, 적어도 일부 초기 유럽 농경민들은 부계 사회(남성 계통을 통해 가계를 추적)였으며, 묘에 묻힌 사람들은 주로 단일 남성 공동 조상의 남성 후손과 그들의 자녀, 그리고 남편과 유전적으로 관련이 없는 아내들로 구성되어 여성 족외혼을 시사한다.
뉴그레인지에 묻힌 신석기 시대 왕족은 근친교배가 심했고, 근친 관계의 산물일 가능성이 있어 이 공동체가 고도로 사회적으로 계층화되었으며 강력한 "신왕" 계열에 의해 지배되었음을 보여준다.[10]
5. 2. 생계
초기 유럽 농경민과 그들의 아나톨리아 조상들은 황소[30], 돼지[31], 양, 염소를 가축으로 키웠고, 밀과 같은 곡물을 재배했다.5. 3. 문화
신석기 시대 묘에서 발견된 개인들의 유전자 분석 결과, 적어도 일부 초기 유럽 농경민들은 부계 사회(남성 계통을 통해 가계를 추적)였으며, 묘에 묻힌 사람들은 주로 한 명의 남성 공동 조상의 남성 후손과 그들의 자녀, 그리고 남편과 유전적으로 관련이 없는 아내들로 구성되어 여성 족외혼을 시사한다.
뉴그레인지에 묻힌 신석기 시대 왕족은 근친교배가 심했고, 근친 관계의 결과물일 가능성이 있어, 이 공동체가 고도로 사회적으로 계층화되었으며 강력한 "신왕" 계열에 의해 지배되었음을 시사한다.[10]
전체 규모 면에서 볼 때, 쿠쿠테니-트리필리아 문화의 일부 정착지는 서부 우크라이나의 탈리안키 (인구 약 15,000명)와 같이 비옥한 초승달 지대의 도시 국가 수메르만큼 컸으며, 이 동유럽 정착지는 수메르 도시보다 500년 이상 앞선다.[36] 연구에 따르면 이 정착지들은 3단계의 정착지 계층 구조를 가지고 있으며, 주권 국가 수준의 사회였을 가능성이 있다. 발굴된 메가 구조는 회의나 의례를 위한 공공 건물이 있었음을 시사한다.[37]
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