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안경원숭이

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1. 개요

안경원숭이는 눈이 크고, 야행성이며, 동남아시아의 섬에 서식하는 작은 영장류이다. 머리를 180도 회전시킬 수 있으며, 뒷다리가 길고 발가락 끝에 빨판이 있는 것이 특징이다. 곤충을 주로 먹는 육식 동물이며, 멸종 위기에 처해 있다. 안경원숭이과는 필리핀안경원숭이속, 서부안경원숭이속, 안경원숭이속의 3개 속으로 나뉜다.

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안경원숭이 - [생물]에 관한 문서
분류학적 정보
안경원숭이과(Tarsiidae)
학명Tarsiiformes Gregory, 1915
과 학명Tarsiidae Gray, 1825
필리핀안경원숭이속 (Carlito)
호스필드안경원숭이속 (Cephalopachus)
안경원숭이속 (Tarsius)
모식속Tarsius
모식속 명명자Storr, 1780
일반 정보
이름안경원숭이
필리핀안경원숭이 (''Carlito syrichta'')
필리핀안경원숭이 (Carlito syrichta)
영어 이름Tarsiers
발음 (IPA)/ˈtɑːrsiərz/
로마자 표기Tarsieozeu
생물학적 특징
화석 범위중기 에오세 ~ 현재
생태 및 행동
서식지숲 파편
참고 문헌
참고Simeon et al. (2020). "Living in small spaces: Forest fragment characterization and its use by Philippine tarsiers (Tarsius syrichta Linnaeus, 1758) in Mindanao Island, Philippines". Primates, 61(3), 529–542.

2. 특징

눈과 귀가 크고, 꼬리는 털이 없으며 가늘고 길다. 뒷다리, 특히 뒷발이 길며, 발가락 끝에는 빨판이 있다. 야행성으로 낮에는 물가의 숲이나 개간지 주변의 숲에서 잠을 자고, 저녁때와 아침나절에 각각 2시간 정도씩 활동한다. 나무에서 나무로 건너뛸 때는 손발을 오므렸다가 점프한 다음, 목적하는 나무에 다가가면 손발을 펴서 달라붙듯이 내려앉는다.[20] 안경원숭이는 눈을 움직이지 못하기 때문에 머리를 180도 회전시켜 주위를 둘러본다.[21] 정도의 크기로 자라며, 꼬리는 최대 28cm까지 자란다. 땅 위에서는 뒷다리를 가지런히 하여 1-1.5m나 뛸 수 있다.

안경원숭이의 나무타기


안경원숭이는 눈이 매우 큰 작은 동물이다. 각 눈의 지름은 약 16mm이며, 일부 경우에는 뇌 전체 크기만큼 크거나 더 클 수도 있다.[16][17] 안경원숭이의 독특한 두개골 구조는 큰 눈과 무거운 머리를 균형 있게 유지하여 영양가 있는 먹이를 조용히 기다릴 수 있도록 진화된 결과이다.[18] 청각이 매우 발달했고, 청각 피질이 독특하다.[18] 또한, 발의 발목뼈가 길어진 덕분에 뒷다리가 길며, 이러한 특징으로 인해 안경원숭이라는 이름이 붙여졌다. 길어진 발목뼈와 융합된 정강이뼈와 종아리뼈의 조합은 수직으로 매달리고 도약하는 데 형태학적으로 특화되어 있다.[19] 머리와 몸통의 길이는 10~15cm이지만, 뒷다리(발 포함)는 이보다 약 두 배 길며, 20~25cm 길이의 가는 꼬리를 가지고 있다. 손가락도 길며, 세 번째 손가락은 위팔과 거의 같은 길이이다. 대부분의 발가락에는 발톱이 있지만, 뒷발의 두 번째와 세 번째 발가락에는 손질에 사용되는 발톱이 있다.[20] 부드럽고 벨벳 같은 털을 가지고 있으며, 일반적으로 황갈색, 베이지색 또는 황토색이다.[20]

안경원숭이는 머리를 양쪽으로 180도 회전할 수 있다.[21] 치열(치식) 또한 독특하다: 2.1.3.3/1.1.3.3.[22] 많은 야행성 척추동물과 달리, 안경원숭이는 망막의 반사판이 없고 중심와를 가지고 있다.

안경원숭이의 뇌는 두 눈과 외측슬상핵(시각 정보를 받는 시상의 주요 영역) 사이의 연결 배열 면에서 다른 영장류와 다르다. 외측슬상핵에서 동측(머리의 같은 쪽)과 반대측(머리의 반대쪽) 눈에서 정보를 받는 세포층의 순서는 안경원숭이를 여우원숭이, 로리스, 원숭이와 구분짓는데, 이들은 이 측면에서 모두 유사하다.[23] 일부 신경과학자들은 "이러한 명백한 차이는 안경원숭이를 다른 모든 영장류와 구분하며, 초기의 독립적인 영장류 진화 계통에서 유래했다는 견해를 강화한다"고 제안했다.[24]

필리핀 안경원숭이는 최대 91kHz의 고주파를 들을 수 있다. 또한 70kHz의 우세 주파수를 가진 소리를 낼 수 있다.[25]

대부분의 영장류와 달리, 수컷 안경원숭이는 음경골이 없다.[26] 눈은 크고, 하나의 무게가 3g으로 뇌보다 약간 무겁다.[56] 눈은 앞쪽에 위치하여 입체시가 가능하지만, 안와 안에서는 거의 움직일 수 없다.[56] 뒷다리의 제2·3번째 발가락에는 갈고리 발톱이 있고, 뒷다리의 나머지 발가락과 앞다리의 손가락에는 납작한 발톱이 있다.[56]

몸무게가 약 100g 정도인 소형 영장류이다. 몸집에 비해 눈이 크다. 안구 하나의 무게는 3g으로, 의 무게와 거의 같다. 이 눈은 야행성에 적합하여 어두운 곳에서도 잘 볼 수 있지만, 반대로 낮에는 눈부셔서 잘 보이지 않는 것 같다. 안구는 안와 안에서 거의 움직일 수 없지만, 대신 을 자유자재로 움직일 수 있으며, 목을 180 회전시켜 뒤를 볼 수도 있다. 이처럼 큰 눈을 가진 것은 대부분의 야행성 포유류에 있는 타페툼(망막 뒤쪽의 반사막)이 없기 때문이다. 이는 한때 주행성이 되었기 때문에 불필요해진 타페툼을 잃고, 그 후 다시 야행성으로 돌아왔을 때 그것을 재생할 수 없었기 때문으로 생각된다. 따라서 눈을 크게 함으로써 야간의 부족한 빛을 포착하고 밤의 어둠에 적응한 것으로 생각된다.

뒷다리가 길고, 도약을 잘하며, 나뭇가지에서 나뭇가지로 뛰어다닐 수 있다. 도약 거리는 체장의 25배이다. 손발가락이 길고, 각 손가락 끝에는 날카로운 발톱과, 육지(肉趾)라고 불리는 원반 모양의 융기가 있어 나뭇가지에 매달리는 데 도움이 된다. 꼬리는 몸보다 길고, 털이 거의 없다.

3. 생태

안경원숭이는 낮에는 자고 밤에 나뭇가지 사이를 돌아다니며 날도마뱀, 물고기, 도롱뇽붙이, 게, 곤충류를 잡아먹는다. 암수가 함께 생활하며, 1년에 한 마리의 새끼를 낳는다.[27][28] 모든 안경원숭이 종은 습성상 야행성이지만, 일부 개체는 낮에도 다소 활동적인 모습을 보일 수 있다. 종에 따라 다르지만 모두 도약에 적응되어 있다.[29][30][31][32]

안경원숭이는 매우 수줍은 동물이며 밝은 빛, 큰 소리, 신체 접촉에 민감하다. 스트레스를 받거나 사육 상태에 있을 때 자살 행동을 보인다는 보고가 있다.[35][36] 작은 크기 때문에 고양이, 도마뱀, 뱀과 같은 육상 포식자와 올빼미, 새와 같은 공중 포식자의 위협을 받는다.

안경원숭이는 수줍고 은둔적인 것으로 알려져 있지만, 포식자를 몰아내는 것으로도 알려져 있다. 포식자가 근처에 있으면 경고음을 낸다. 다른 안경원숭이들은 그 소리에 반응하고, 짧은 시간 안에 2~10마리의 안경원숭이가 나타나 포식자를 떼로 몰아붙이는 행동으로 쫓아낸다.[37][21][38]

안경원숭이는 주로 곤충을 먹는 육식성 동물이다. 현존하는 영장류 중 유일하게 전적으로 육식성이다. 뛰어올라 무척추동물을 잡는다. 또한 기회적으로 다양한 수목성 동물과 작은 숲 동물을 먹이로 삼는데, 여기에는 메뚜기목 곤충, 풍뎅이, 작은 날개 달린 개구리, 도마뱀, 도 포함된다.[39][40][41] 가장 좋아하는 먹이는 절지동물, 딱정벌레, 거미류, 바퀴벌레, 메뚜기, 여치, 매미, 그리고 대벌레인 것으로 밝혀졌다.[21] 드물게 새끼 새, 작은 나무 뱀, 심지어 새끼 박쥐도 먹이로 삼는 것으로 알려져 있다.[20]

임신 기간은 약 6개월이며,[42] 한 마리의 새끼를 낳는다. 새끼 안경원숭이는 털이 나 있고 눈을 뜬 상태로 태어나며, 태어난 지 하루 만에 나무를 오를 수 있다. 2년이 되면 성적으로 성숙해진다.

4. 분포

동남아시아의 여러 섬에 걸쳐 분포하며,[56] 월리스선을 사이에 두고 서식한다.[56]

5. 하위 분류

2010년 이전에는 안경원숭이를 단일 속인 안경원숭이속(''Tarsius'')에 속하는 9개 종으로 분류하였다. 그러나 2010년 콜린 그로브스(Colin Groves)와 미론 세켈레(Myron Shekelle)는 안경원숭이과를 3개 속으로 나누었다.[61]

5. 1. 필리핀안경원숭이속 (''Carlito'')

필리핀에 분포한다. 귀는 짧고(3cm 미만), 상악의 견치는 크다. 유두는 2쌍이며, 염색체 수는 2n = 80이다. 암컷과 그 새끼보다 큰 무리는 형성하지 않는다.[58]

5. 2. 서부안경원숭이속 (''Cephalopachus'')

수마트라섬, 보르네오섬 및 주변 도서에 분포하며, 귀가 짧고(3cm 미만) 상악 견치가 크다. 유두는 3쌍이며, 염색체 수는 2n = 80이다.[58] 짝과 그 새끼로 이루어진 가족 무리를 구성한다.[58]

5. 3. 안경원숭이속 (''Tarsius'')

2010년 콜린 그로브스와 미론 세켈레는 안경원숭이과를 3개의 속으로 나누었다.[61] 그 중 안경원숭이속(''Tarsius'')은 술라웨시섬 및 주변 도서에 분포한다. 귀는 길고(3cm 이상), 상악 견치는 작다. 유두는 3쌍이다. 염색체 수는 종에 따라 다를 수 있는데, 적어도 디안안경원숭이의 염색체 수는 2n = 46이며, 다른 종도 같다고 생각된다. 주로 짝과 그 새끼로 이루어진 가족 무리를 구성하지만, 8마리에 달하는 무리를 형성하기도 한다.[58]

안경원숭이속(''Tarsius'')에 속하는 종은 다음과 같다:[55]

학명분포 지역
유령안경원숭이Tarsius tarsier술라웨시섬
디안안경원숭이Tarsius dentatus술라웨시섬
라리앙안경원숭이Tarsius lariang술라웨시섬
펠렝안경원숭이Tarsius pelengensis펠렝섬
상이헤안경원숭이Tarsius sangirensis상이헤 제도
피그미안경원숭이Tarsius pumilus술라웨시섬
시아우섬안경원숭이Tarsius tumpara시아우섬
월리스안경원숭이Tarsius wallacei술라웨시섬
요다안경원숭이Tarsius spectrumgurskyae술라웨시섬
자트나안경원숭이Tarsius supriatnai술라웨시섬
술라웨시안경원숭이Tarsius fuscus술라웨시섬
T. sp. 1(미기재)(미기재)
T. sp. 2(미기재)(미기재)


6. 진화사

안경원숭이의 계통 발생적 위치는 20세기 대부분 동안 논쟁의 대상이었다. 안경원숭이는 프로시미아 아목의 스트렙시리니 영장류로 분류되기도 하고, 하프로리니 아목에서 유인원(Anthropoidea)의 자매군으로 분류되기도 했다. 그러나 DNA의 거대 돌연변이인 SINE 삽입 분석과 DNA 서열 데이터 등의 증거를 통해 하프로리니의 단계통성이 밝혀지면서 논쟁은 종결되었다. 또한 안경원숭이는 유인원과 마찬가지로 L-굴로노락톤 옥시다제(GULO) 유전자에 돌연변이가 있어 체내에서 비타민 C를 합성할 수 없다는 점도 하프로리니에 속한다는 증거를 뒷받침한다.[11]

최근까지 안경원숭이는 모두 Tarsius 속에 속하는 것으로 분류되었으나, 2010년 콜린 그로브스(Colin Groves)와 마이런 셰켈레(Myron Shekelle)는 ''Tarsius'' 속을 Carlito, Cephalopachus, Tarsius의 세 속으로 나눌 것을 제안했다.[13] 2014년에는 필리핀 안경원숭이의 유전 연구를 통해 이전에는 알려지지 않았던 유전적 다양성이 밝혀지기도 했다.[14]

안경원숭이의 계통 분류는 다음과 같다.

하프로리니아목Tarsiiformes
Tarsiidae: 안경원숭이
아종
Carlito필리핀 안경원숭이, Carlito syrichtaC. s. syrichta
C. s. fraterculus (C. s. syrichta와 통합될 예정?)
C. s. carbonarius
Cephalopachus호스필드 안경원숭이, Cephalopachus bancanusC. b. bancanus
C. b. natunensis
C. b. boreanus
C. b. saltator
Tarsius디안 안경원숭이, T. dentatus
마카사르 안경원숭이 T. fuscus
라리앙 안경원숭이, T. lariang
니미츠 안경원숭이, T. niemitzi
펠렝 안경원숭이, T. pelengensis
상기헤 안경원숭이, T. sangirensis
구르스키 유령 안경원숭이, T. spectrumgurskyae[15]
자트나 안경원숭이, T. supriatnai[15]
유령 안경원숭이, T. tarsier
시아우섬 안경원숭이, T. tumpara
피그미 안경원숭이, T. pumilus
왈리스 안경원숭이, T. wallacei


6. 1. 화석 기록

영장류 중 여우원숭이상과(Tarsiiformes)에 속하는 동물의 화석은 아시아, 유럽, 북아메리카에서 발견되었으며, 현존하는 안경원숭이는 동남아시아의 여러 섬에만 제한적으로 서식하고 있다. 화석 기록은 지난 4,500만 년 동안 안경원숭이의 치열(dentition)이 크기만 제외하고는 크게 변하지 않았음을 보여준다.

안경원숭이과(Tarsiidae) 내에는 크산토르히시스(Xanthorhysis)와 아프로타르시우스(Afrotarsius) 두 속의 멸종된 속이 있지만, ''아프로타르시우스(Afrotarsius)''의 분류는 확실하지 않다.[4] 때로는 여우원숭이상과(Tarsiiformes) 아목 내의 독립된 과인 아프로타르시아이데과(Afrotarsiidae)로 분류되거나,[5] 또는 유인원 영장류로 간주되기도 한다.[9]

지금까지 화석 기록에서 네 종의 안경원숭이 화석이 알려져 있다.

  • ''타르시우스 에오카에누스(Tarsius eocaenus)''는 중신세 중국의 화석에서 알려져 있다.[4][6]
  • ''헤스페로타르시우스 타일란디쿠스(Hesperotarsius thailandicus)''는 초기 중신세 태국 북서부에서 서식했다.[4][7]
  • ''헤스페로타르시우스 신덴시스(Hesperotarsius sindhensis)''는 중신세 파키스탄에서 서식했다.[8]
  • ''타르시우스 시린도르나에(Tarsius sirindhornae)''는 중기 중신세 태국 북부에서 서식했다.[9]


''타르시우스(Tarsius)''속은 다른 어떤 영장류 속보다 더 긴 화석 기록을 가지고 있지만, 에오세와 중신세의 화석을 이 속으로 분류하는 것은 의심스럽다.[10]

6. 2. 계통 분류

20세기 대부분 동안 영장목에서 안경원숭이의 계통 발생적 위치에 대해 논쟁이 있었다. 안경원숭이는 프로시미아 아목의 스트렙시리니 영장류로 분류되거나, 하프로리니 아목에서 유인원(Anthropoidea)의 자매군으로 분류되었다. DNA의 거대 돌연변이인 SINE 삽입 분석은 다른 증거(예: DNA 서열 데이터)가 모호한 경우에도 하프로리니의 단계통성에 대한 매우 설득력 있는 증거를 제공한다. 따라서 일부 분류학자들은 이 논쟁이 단계통 하프로리니를 옹호하는 방향으로 결론적으로 해결되었다고 주장한다. 유인원과 마찬가지로 안경원숭이는 L-굴로노락톤 옥시다제(GULO) 유전자에 돌연변이가 있어서 체내에서 비타민 C를 합성할 수 없으므로 식단에서 섭취해야 한다. 스트렙시리니는 이 돌연변이가 없고 비타민 C를 생성하는 능력을 유지하고 있기 때문에, 식단에서 비타민 C를 섭취해야 하는 유전적 형질은 안경원숭이를 하프로리니와 함께 놓는 경향이 있다.[11]

낮은 계통 발생 수준에서 안경원숭이는 최근까지 모두 ''Tarsius'' 속에 속하는 것으로 분류되었지만,[1] 종을 두 개(술라웨시와 필리핀 서부 그룹) 또는 세 개(술라웨시, 필리핀 및 서부 그룹)의 별개 속으로 분류해야 하는지에 대한 논쟁이 있었다. 2010년 콜린 그로브스(Colin Groves)와 마이런 셰켈레(Myron Shekelle)는 ''Tarsius'' 속을 Carlito, Cephalopachus, Tarsius의 세 속으로 나누는 것을 제안했다.[13]

2014년 과학자들은 필리핀 안경원숭이의 분포 전역에 걸친 유전 연구 결과를 발표하여 이전에는 알려지지 않았던 유전적 다양성을 밝혀냈다. 레이테와 사마르의 ''Carlito syrichta syrichta'', 보홀의 ''C. syrichta fraterculus'', 그리고 민다나오의 ''C. syrichta carbonarius''의 세 아종이 인정된다. ''syrichta''와 ''fraterculus''는 단일 계통을 나타낼 수 있지만, ''carbonarius''는 두 개의 계통을 나타낼 수 있다는 것을 시사한다. 하나는 민다나오의 대부분을 차지하고 다른 하나는 민다나오 북동부와 인근 디나가트섬에 있으며, 저자들은 이를 '디나가트-카라가 안경원숭이'라고 명명했다. 필리핀 안경원숭이의 분류학을 검토하려면 형태학적 데이터를 통합한 더 자세한 연구가 필요하다.[14]

하프로리니아목Tarsiiformes
Tarsiidae: 안경원숭이
아종
Carlito필리핀 안경원숭이, Carlito syrichtaC. s. syrichta
C. s. fraterculus (C. s. syrichta와 통합될 예정?)
C. s. carbonarius
Cephalopachus호스필드 안경원숭이, Cephalopachus bancanusC. b. bancanus
C. b. natunensis
C. b. boreanus
C. b. saltator
Tarsius디안 안경원숭이, T. dentatus
마카사르 안경원숭이 T. fuscus
라리앙 안경원숭이, T. lariang
니미츠 안경원숭이, T. niemitzi
펠렝 안경원숭이, T. pelengensis
상기헤 안경원숭이, T. sangirensis
구르스키 유령 안경원숭이, T. spectrumgurskyae[15]
자트나 안경원숭이, T. supriatnai[15]
유령 안경원숭이, T. tarsier
시아우섬 안경원숭이, T. tumpara
피그미 안경원숭이, T. pumilus
왈리스 안경원숭이, T. wallacei


7. 보존

모든 안경원숭이 종은 멸종 위기에 처해 있으며, 보존 의존 종으로 분류된다.[18] 이들은 보호 서식지 관리가 개선되지 않으면 미래에 멸종될 수 있다.[18]

안경원숭이의 주요 위협 요인은 서식지 파괴와 인간의 활동이다. 특히 시아우섬 안경원숭이는 인도네시아에 서식하며, 2008년 국제자연보호연맹(IUCN) 등에서 발표한 세계에서 가장 멸종 위기에 처한 영장류 25종 목록에 포함될 정도로 심각한 위협에 직면해 있다.[51]

필리핀 안경원숭이 재단(PTFI)은 안경원숭이 연구 개발 센터를 조성하여 안경원숭이 보존에 힘쓰고 있다.[48] 필리핀 보홀섬 코렐라 마을 근처의 보호구역은 안경원숭이 개체 수 회복에 어느 정도 성공을 거두고 있다.[48]

말레이시아 정부는 안경원숭이를 완전 보호 동물로 지정하여 보호하고 있다.[52]

참조

[1] 서적 MSW3 Groves
[2] 웹사이트 Tarsier http://www.britannic[...] Encyclopædia Britannica, Inc. 2019-04-14
[3] 논문 Living in small spaces: Forest fragment characterization and its use by Philippine tarsiers (Tarsius syrichta Linnaeus, 1758) in Mindanao Island, Philippines 2020
[4] 서적 The Primate Fossil Record Cambridge University Press
[5] 서적 Classification of Mammals Above the Species Level Columbia University Press
[6] 논문 Cranial remains of an Eocene tarsier http://www.pnas.org/[...]
[7] 서적 Walker's Mammals of the World https://archive.org/[...] Johns Hopkins University Press
[8] 논문 The westernmost tarsier: A new genus and species from the Miocene of Pakistan
[9] 논문 A new Middle Miocene tarsier from Thailand and the reconstruction of its orbital morphology using a geometric–morphometric method
[10] 서적 Tarsiers: past, present, and future Rutgers University Press
[11] 논문 Vitamin C biosynthesis in prosimians: Evidence for the anthropoid affinity of Tarsius http://www3.intersci[...] 2010-03-16
[12] 논문 Asian primate classification
[13] 논문 The Genera and Species of Tarsiidae
[14] 논문 Conservation Genetics of the Philippine Tarsier: Cryptic Genetic Variation Restructures Conservation Priorities for an Island Archipelago Primate 2014-08-19
[15] 논문 Two New Tarsier Species (Tarsiidae, Primates) and the Biogeography of Sulawesi, Indonesia https://www.research[...] 2017-05
[16] 서적 The Laboratory Manual and Workbook for Biological Anthropology W.W. Norton
[17] 서적 Primates in Question https://archive.org/[...] Smithsonian Books
[18] 논문 Why tarsiers? Why now? An introduction to the special edition on tarsiers
[19] 논문 Tarsier-like locomotor specializations in the Oligocene primate Afrotarsius
[20] 서적 The Encyclopedia of Mammals https://archive.org/[...] Facts on File
[21] 웹사이트 Primate Factsheets: Tarsier (Tarsius) Taxonomy, Morphology, & Ecology http://pin.primate.w[...] 2019-11-12
[22] 서적 Tarsiers: Past, Present, and Future https://books.google[...] Rutgers University Press 2003
[23] 논문 Unusual pattern of retinogeniculate projections in the controversial primate Tarsius
[24] 논문 Overview of the visual system of tarsius
[25] 논문 Primate communication in the pure ultrasound
[26] 서적 Primate Anatomy: An Introduction https://books.google[...] Academic Press 2010-07-27
[27] 논문 Preliminary Data On The Behavior, Ecology, And Morphology Of Pygmy Tarsiers ( Tarsius Pumilus)
[28] 논문 The identity of Tarsius pumilus, a pygmy species endemic to the montane mossy forests of Central Sulawesi
[29] 논문 Positional behavior and social organization of the Philippine tarsier (Tarsius syrichta)
[30] 논문 Zur funktionsmorphologie und biometrie der gattung Tarsius, Storr, 1780
[31] 서적 Relationships among anatomy, ecology, and behavior: A model developed in the genus Tarsius, with thoughts about phylogenetic mechanisms and adaptive interactions New York: Gustav Fischer
[32] 서적 An investigation and review of the territorial behaviour and social organization of the genus Tarsius New York: Gustav Fischer
[33] 논문 The use of 'altitude' in ecological research
[34] 논문 Clinal variation of maxillary sinus volume in Japanese macaques (Macaca fuscata)
[35] 뉴스 The Philippines: The Tarsier Man https://www.national[...] 2019-09-28
[36] 뉴스 Tourism threatens tiny Philippine primate http://mysinchew.sin[...] AFP 2019-09-28
[37] 저널 Predation on a wild Philippine tarsier (Tarsius syrichta) 2012
[38] 저널 Predator Mobbing in Tarsius Spectrum https://doi.org/10.1[...] 2005-02
[39] 저널 Vertical Clinging and Leaping Revisited: Locomotion and Habitat Use in the Western Tarsier, Tarsius bancanus Explored Via Loglinear Modeling https://doi.org/10.1[...] 2010-12-01
[40] 저널 The Mechanics of Food Reduction in Tarsius bancanus https://brill.com/vi[...] 1998-02-14
[41] 저널 Distribution and abundance of Peleng Tarsier (Tarsius pelengensis) in Banggai Island group, Indonesia 2023-07-15
[42] 저널 Gestation length in Tarsius bancanus
[43] 저널 Habitat Use, Foraging Behavior, and Activity Patterns in Reproducing Western Tarsiers, ''Tarsius bancanus'', in Captivity: A Management Synthesis http://si-pddr.si.ed[...] 2010-11-19
[44] 서적 Tarsier Longevity: Data from a Recapture in the Wild and from Captive Animals http://tarsier.org/p[...] LIPI Press
[45] 서적 Eastern Tarsiers in Captivity, Part I: Enclosure and Enrichment http://www.tarsier.o[...] LIPI Press
[46] 서적 Eastern Tarsiers in Captivity, Part II: A Preliminary Assessment of Diet http://www.tarsier.o[...] LIPI Press
[47] 서적 Tarsiers: Past, Present, and Future Rutgers University Press
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[52] 웹사이트 Totally Protected Animals of Sarawak http://www.forestry.[...] Forestry Department of Sarawak 2010-01-01
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[57] 서적 原始的なサルである「原猿類」は、その名のとおり、古いタイプの哺乳類の特徴をもっている。 朝日新聞社
[58] 저널 The Genera and Species of Tarsiidae
[59] 저널 Two New Tarsier Species (Tarsiidae, Primates) and the Biogeography of Sulawesi, Indonesia
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[61] 저널 The Genera and Species of Tarsiidae http://www.springerl[...]



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