보조 인자 F430
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1. 개요
보조 인자 F430은 메탄 생성 세균에서 발견되는 니켈을 함유한 테트라피롤로, 메탄 생성 과정에 중요한 역할을 한다. 1978년, Methanobacterium thermoautotrophicum에서 추출한 노란색 샘플의 분광학적 특성을 기반으로 명명되었으며, 1982년 조효소 B 설포에틸싸이오트랜스퍼레이스의 보조 인자로 확인되었다. F430은 5개의 이중 결합을 가진 가장 환원된 테트라피롤 구조인 콜핀을 특징으로 하며, 유로포르피리노젠 III를 시작으로 여러 단계를 거쳐 생합성된다.
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보조 인자 F430 - [화학 물질]에 관한 문서 | |
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개요 | |
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다른 이름 | 메틸-CoM 환원 효소 조효소 F430 F430 |
화학식 | C₄₂H₅₁N₆NiO₁₃⁻ |
분자 질량 | 906.58014 g/mol |
외형 | 노란색 고체 |
CAS 등록 번호 | 73145-13-8 |
PubChem CID | 5460020 |
ChEBI | 28265 |
SMILES 표기법 | CC12CC(=O)NC13CC4C(C(C(=N4)CC5C(C6CCC(=O)C(=C7C(C(C(=CC(=N3)C2CCC(=O)O)[N-]7)CC(=O)O)CCC(=O)O)C6=N5)CC(=O)O)(C)CC(=O)N)CCC(=O)O.[Ni] |
InChI | InChI=1S/C42H52N6O13.Ni/c1-40(16-30(43)50)22(5-9-33(54)55)27-15-42-41(2,17-31(51)48-42)23(6-10-34(56)57)26(47-42)13-24-20(11-35(58)59)19(4-8-32(52)53)39(45-24)37-28(49)7-3-18-21(12-36(60)61)25(46-38(18)37)14-29(40)44-27;/h13,18-23,25,27H,3-12,14-17H2,1-2H3,(H9,43,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56,57,58,59,60,61);/p-1/t18-,19-,20-,21-,22+,23+,25+,27-,40-,41-,42-;/m0./s1 |
InChIKey | QFGKGCZCUVIENT-SXMZNAGASA-M |
역할 | |
효소 분류 번호 | 2.8.4.1 |
관련 물질 | (메틸-CoM) (메탄) |
설명 | |
주요 기능 | 메탄 생성 과정의 마지막 단계 및 혐기성 메탄 산화의 첫 번째 단계를 촉매하는 니켈 금속 효소인 메틸-조효소 M 환원 효소의 생화학적 기능 수행 |
2. 구조
보조 인자 F430이라는 관용명은 1978년에 명명되었다. 이는 ''메탄박테리움'' ''thermoautotrophicum''에서 추출한 노란색 샘플이 430 nm 파장에서 분광 최대 흡수를 보이는 특성에서 유래했다.[19][5] 이후 1982년에 메틸-코엔자임 M 환원효소(MCR)의 보조 인자임이 밝혀졌고,[20][6] X선 결정학과 핵자기 공명 분광법 연구를 통해 완전한 구조가 규명되었다.[21][7]
보조 인자 F430은 코핀(corphin)이라고 하는 환원된 테트라피롤 거대 고리 구조를 가지고 있으며,[22][8] 자연계에서 발견되는 테트라피롤 중 유일하게 니켈 원소를 포함하고 있다.[23][9]
2. 1. 콜핀
보조 인자 F430의 핵심 구조는 콜핀(corphin)이라고 불리는 독특한 테트라피롤 유도체이다.[22][8] 이는 거대 고리 형태의 환원된 포르피린 구조를 가진다.[22][8] 자연계에 존재하는 다른 테트라피롤(예: 헴, 클로로필, 비타민 B12의 구성 요소)과 비교했을 때, 콜핀은 이중 결합이 5개만 존재하는, 알려진 천연 테트라피롤 중 가장 환원된 형태이다. 이러한 구조적 특징, 즉 상대적으로 불포화 결합이 적기 때문에 콜핀은 황색을 띤다. 이는 더 많은 불포화 결합을 가져 짙은 적자색을 띠는 다른 테트라피롤들과 뚜렷한 차이를 보인다. 구조적으로 콜핀은 표준 테트라피롤의 네 고리(A-D) 외에도 γ-락탐 구조의 고리 E와 케토기를 포함하는 탄소 고리 F를 추가로 가지고 있다.[22][8] 또한 보조 인자 F430은 자연계에서 발견되는 테트라피롤 중 유일하게 니켈 원소를 포함하고 있다.[23][9]3. 생합성
F430의 생합성은 엽록소, 비타민 B12, 피코빌린, 시로헴, 헴, 헴d1을 포함한 모든 천연 테트라피롤의 전구체인 유로포르피리노젠 III로부터 시작된다. 유로포르피리노젠 III는 다이하이드로시로하이드로클로린을 거쳐 시로하이드로클로린으로 전환된다.[10] 이후 시로하이드로클로린에 니켈 이온이 삽입되고, 여러 단계의 효소 반응을 거쳐 최종적으로 F430이 완성된다. 상세한 과정은 하위 문단에서 설명한다.
3. 1. 니켈 삽입
시로하이드로클로린은 다이하이드로시로하이드로클로린을 거쳐 유로포르피리노젠 III로부터 만들어진다.[10] 이 테트라피롤 고리 구조에 니켈(II) 이온을 삽입하는 과정은 시로하이드로클로린 코발토킬레이타제 (CbiX)라는 효소에 의해 촉매된다. 이 반응을 통해 니켈(II)-시로하이드로클로린이 생성된다.[11] 이 효소는 코발라민 생합성 과정에서는 시로하이드로클로린에 니켈 대신 코발트를 삽입하는 역할을 수행한다.[11]3. 2. 니켈(II)-시로하이드로클로린 a,c-다이아마이드 생성
ATP 의존적인 Ni-시로하이드로클로린 a,c-다이아미드 합성효소 (CfbE)는 반응 EC 6.3.5.12에서 a와 c 아세테이트 곁사슬을 아세트아마이드로 전환하여 니켈(II)-시로하이드로클로린 a,c-다이아마이드를 생성한다.[11] 이 두 아마이드화 반응의 순서는 무작위적이다.[11]3. 3. 15,173-세코-F430-173-산 (세코-F430) 생성
2성분 복합체인 Ni-시로하이드로클로린 a,c-다이아미드 환원 사이클라제 (CfbCD)는 고리 시스템의 6전자 및 7-양성자 환원을 수행하여 15,173-세코-F430-173-산 (세코-F430) 중간체를 생성한다.[11][25] 이 환원 반응에는 ATP 가수분해가 필요하며, 전자는 두 개의 4Fe-4S 중심을 통해 전달된다.[11][25]
3. 4. 최종 단계: F430 생성
최종 단계에서, 케토기를 포함하는 탄소고리 F는 ATP 의존 효소인 조효소 F(430) 합성효소 (CfbB)에 의해 형성되어 조효소 F430을 생성한다.[11][12][13] 이 효소는 펩티도글리칸 생합성에서 발견되는 MurF-유사 리가제이다.참조
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