뾰족뒤쥐
1. 개요
뾰족뒤쥐는 일본 고유종으로, 혼슈, 시코쿠, 사도섬에 서식하는 땃쥐의 일종이다. 락스만뒤쥐와 유사한 외형을 가지며, 3개의 아종으로 분류된다. 숲, 특히 침엽수림에서 주로 서식하며, 곤충, 거미 등을 먹는다. 국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 뾰족뒤쥐를 관심 필요 종으로 분류하고 있다.
| 학명 | Sorex shinto |
|---|---|
| 명명자 | Thomas, 1905 |
| 한국어 이름 | 시토우토가리네즈미 |
| 영어 이름 | Shinto shrew |
| 멸종 위기 등급 | LC |
| IUCN 평가 기준 버전 | IUCN3.1 |
| 계 | 동물계 |
|---|---|
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 포유강 |
| 하강 | 진수하강 |
| 상목 | 로라시아상목 |
| 목 | 진무맹장목 |
| 과 | 땃쥐과 |
| 아과 | 붉은이땃쥐아과 |
| 족 | 뒤쥐족 |
| 속 | 뒤쥐속 |
| 혼슈우토가리네즈미 (S. s. shinto) | |
| 시코쿠토가리네즈미 (S. s. shikokensis) | |
| 사도토가리네즈미 (S. s. sadonis) |
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일본의 고유종 동물 -
사슴벌레
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맥아더땃쥐
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2. 분포
뾰족뒤쥐는 일본 고유종이다. 혼슈(기이 반도), 시코쿠, 사도섬 등지에 서식한다. 아종 Sorex shinto shinto는 혼슈 북부 및 중부 산악 지역의 중고산지대에 서식한다. 아종 Sorex shinto shikokensis는 시코쿠 이시즈치산과 쓰루기산에 서식한다. 아종 Sorex shinto sadonis는 사도섬과 서부 혼슈 해안의 저지대에서도 발견된다. 교토부 이북의 산지, 기이 반도, 주부 산악 지대에서는 고지대에 서식하지만, 도호쿠 지방에서는 낮은 산에도 서식한다.
2.1. 과거 분포
뾰족뒤쥐의 화석은 플라이스토세 혼슈와 플라이스토세 후기 규슈에서 발견되었다. 뾰족뒤쥐는 라크스만뒤쥐와 동소적 분포를 보인다. 중국 산지의 데샤키쿄에서는 구석기 시대 유물층에서 발견되었고, 조몬 시대에는 사라졌다. 현재보다 더 추웠던 시대에는 더 넓게 분포했을 것으로 추정된다.
3. 형태
일반적인 외형에서 뾰족뒤쥐는 락스만뾰족뒤쥐와 비슷하지만 락스만뾰족뒤쥐보다 작고, 아즈미뾰족뒤쥐보다 크다. 머리와 몸통 길이는 5.1~7.25cm이고, 꼬리 길이는 4.4~5.7cm로 아즈미뾰족뒤쥐보다 짧다. 앞니에서 후두과까지의 머리 길이는 1.65~1.81cm이고, 이빨 열의 길이는 3.9~4.4mm이다. 뒷발 길이는 1.14~1.36cm이며, 몸무게는 4.1~6.2g이다. 등은 회갈색이다.
혼슈의 뾰족뒤쥐는 프리모르스키 지방과 한국의 락스만뾰족뒤쥐 (머리 크기) 및 사할린과 홋카이도의 락스만뾰족뒤쥐 (외부 측정)의 특징으로 점차적으로 변화한다. 뾰족뒤쥐류 중에서는 중형이며, 여름털의 등면은 어두운 적갈색이고, 복면은 회색 또는 옅은 갈색을 띤다. 겨울털은 여름털에 비해 전체적으로 어두운 색이 강해진다. 꼬리가 긴 것이 특징이며, 머리·몸통 길이의 64-101%에 달한다. 꼬리에는 짧은 털이 빽빽하게 나 있으며, 성체에서는 끝부분에 6mm 정도의 털이 있지만, 늙은 개체는 없어진다.
3.1. 유전학적 특징
신토 뒤쥐의 핵형은 42개의 이배체 염색체를 가지며, 이는 락스만 뒤쥐와 동일하다. 기본수는 66이며, 홋카이도산 락스만 뒤쥐의 경우와 같다. 1번부터 9번까지의 쌍은 크고 대칭 또는 아대칭 염색체이며, 크기에 따라 번호가 매겨졌다. 따라서 1번과 2번 쌍의 염색체가 가장 크다. 이들은 대칭 염색체이며 형태적으로 구별할 수 없다. 4번째 쌍도 대칭 염색체이다. 반면에 3, 5, 8번 쌍은 아대칭 염색체이다. 연속적인 9개의 쌍은 말단동원체 염색체로 구성된다. 10번부터 12번까지의 쌍에 속하는 것들은 다른 것들보다 크며, 비교적 짧은 팔을 가지고 있다. 16번째 쌍도 아대칭 염색체이며, 17번과 19번의 말단동원체 쌍과는 대조적이다. 17번째 쌍과 p 팔의 끝 부분인 20번째 쌍에서 위성체가 발견될 수 있으며, 위성체는 활성 NOR로 기능한다. 염색체의 설명은 긴발톱뒤쥐와 거의 정확히 같으며, 후자에서 몇 가지 지역적인 차이가 있을 뿐이다. 저자들은 신토 뒤쥐와 락스만 뒤쥐의 유전적 근접성을 강조한다. X 염색체는 G 띠에 따르면 제주도 락스만 뒤쥐의 동계 염색체와 유사하다. 신토 뒤쥐와 락스만 뒤쥐에서 관찰된 핵형은 모든 락스만 뒤쥐 종 그룹의 조상으로 여겨진다.
4. 생태
신토뒤쥐의 먹이에 대한 구체적인 정보는 없지만, 근연종인 락스만뒤쥐는 거미, 딱정벌레, 쥐며느리, 애벌레 등을 먹는다. 신토뒤쥐는 낙엽이나 부엽토가 쌓인 숲 지표면에서 생활하며, 나비나 나방 유충, 개미 등 곤충류, 거미류, 지네류를 먹는다. 봄에 2~6마리의 새끼를 낳으며, 옆구리 취선에서 나는 악취 때문에 올빼미 등을 제외하면 포식자가 많지 않다.
신토뒤쥐의 기생충으로는 Parastrongyloides winchesi 및 Syphacia(아마도 Syphacia emileromani)와 같은 선충이 있을 수 있다. 다만, Syphacia emileromani의 경우 신토뒤쥐가 쥐 시체를 먹은 후 우발적으로 쥐 기생충에 감염되었을 가능성도 있다.
4.1. 서식지
신토뒤쥐는 1차 및 2차 숲, 특히 침엽수림과 관목지에서 서식한다. 해수면과 낮은 고도에서 관찰될 수 있지만, 산에서 더 자주 발견되며 해발 2900m까지 서식할 수 있다. 해수면에서는 혼슈에 서식하며, 이 섬에서의 최대 고도는 1200m이다. 시코쿠에서는 해발 0~900m, 사도섬에서는 해발 300m에서 발견되었다. 낙엽이나 부엽토가 쌓인 숲의 지표면에서 생활한다.
5. 분류
뾰족뒤쥐는 1905년 올드필드 토마스에 의해 처음 기술되었으며, 렉스만뒤쥐의 아종으로 발표되었다. 하지만 유전적 연구를 통해 뾰족뒤쥐와 렉스만뒤쥐는 밀접하게 관련되어 있지만, 서로 다른 종으로 밝혀졌다.
일부 학자들은 종 간의 차이가 분명하지 않다고 보았지만, 다른 학자들은 유전 데이터를 기반으로 이들을 caecutiens/shinto 종 그룹에 속하는 별도의 종으로 인식한다. 이 그룹에는 뾰족뒤쥐와 렉스만뒤쥐 외에도 중국뒤쥐, 타이가뒤쥐, 긴발톱뒤쥐가 포함된다. 이들은 Sorex 속의 Sorex Sorex 아속으로 분류되며, Soricini 족에 속한다. Soricini 족은 Soricinae 아과를 형성하며, 땃쥐과(Soricid family)의 세 아과 중 하나이다.
이전에는 유라시아 대륙산 바이칼땃쥐 (땃쥐) Sorex caecutiens와 동종으로 보는 설도 있었다. Hutterer (2005)는 혼슈 이남의 개체군을 별종 S. shinto로 분류하고, 홋카이도산 에조땃쥐 S. s. saevus를 S. caecutiens의 동의어로 취급했다.
5.1. 아종
| 아종 | 학명 및 명명자 | 특징 |
|---|---|---|
| 신토땃쥐 (혼슈땃쥐) | Sorex shinto shinto Thomas, 1905 | 기본 아종. 혼슈산 |
| 시코쿠땃쥐 | Sorex shinto shikokensis Abe, 1967 | 시코쿠산 아종. 이시즈치산, 사자리온산, 시모카부토산, 쓰루기산 등 해발 800m 이상의 시코쿠 산지의 삼림에 서식. 혼슈산에 비해 대형이며, 위턱의 콧등과 입천장이 상대적으로 넓고 짧다. |
| 사도땃쥐 | Sorex shinto sadonis 요시유키 and 이마이즈미, 1986 | 사도섬산 아종. 독립종 Sorex sadonis로 보는 설도 있다. 혼슈산에 비해 대형이며, 위턱의 콧등과 입천장이 상대적으로 넓고 짧다. |
일부 학자들은 S. shinto sadonis가 명목 아종과 유전적으로 구별되지 않으며 최근에 나타났을 수 있다고 주장한다. 반면, 다른 학자들은 혼슈와 시코쿠 개체군과의 유전적 차이점을 지적한다. 또한, 연구된 소수의 개체는 이들 그룹에 속하지 않으며, 이러한 개체는 S. shinto shikokensis를 구성한다.
이전에 기술되었던 또 다른 아종인 Sorex shinto chouei는 Sorex shinto shinto의 주니어 동의어로 보인다. 1907년 올드필드 토마스가 사할린에서 기술한 Sorex shinto saevus는 현재 긴발톱뒤쥐의 동의어로 인식된다.