백운암 (암석)
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1. 개요
백운암은 화학식이 CaMg(CO3)2인 광물로, 삼방정계 결정계에서 결정화되며 백색, 황갈색, 회색 또는 분홍색을 띤다. 칼슘과 마그네슘 이온이 번갈아 배열된 이중 탄산염으로, 묽은 염산에 방해석처럼 빠르게 용해되지 않는다. 돌로마이트, 철이 우세한 앵커라이트, 망가니즈가 우세한 쿠트노호라이트 사이에는 고용체가 존재하며, 백운암은 약산성 물에 용해될 수 있어 대수층으로서 중요하며 카르스트 지형 형성에 기여한다. 백운암은 장식용 석재, 콘크리트 골재, 산화 마그네슘의 원료로 사용되며, 석유 저류층 암석으로도 활용된다.
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| 백운암 (암석) | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
![돌로마이트 (흰색) on [[talc]]](https://cdn.onul.works/wiki/noimage.png) | |
| 화학식 | CaMg(CO₃)₂ |
| IMA 기호 | Dol |
| 분류 | 탄산염 광물 |
| 스트룬츠 분류 | 5.AB.10 |
| 결정계 | 삼방정계 |
| 공간군 | R3 |
| 격자 상수 | a = 4.8012(1), c = 16.002 [Å]; Z = 3 |
| 색상 | 흰색, 회색에서 분홍색, 붉은빛을 띤 흰색, 갈색빛을 띤 흰색; 투과광에서 무색 |
| 결정형 | 테이블 모양 결정, 종종 구부러진 면을 가짐, 또한 기둥 모양, 종유석 모양, 입상, 덩어리 모양 |
| 쌍정 | 단순 접촉 쌍정으로 흔함 |
| 쪼개짐 | 직각이 아닌 3방향의 쪼개짐 |
| 깨짐 | 조개껍데기 모양 |
| 굳기 정도 | 3.5–4.0 |
| 광택 | 유리 광택에서 진주 광택 |
| 굴절률 | nω = 1.679–1.681, nε = 1.500 |
| 복굴절 | δ = 0.179–0.181 |
| 다색성 | 해당 없음 |
| 조흔색 | 흰색 |
| 비중 | 2.84–2.86 |
| 용해도 | 묽은 염산 (HCl)에 잘 녹지 않음 |
| 투명도 | 해당 없음 |
| 기타 특징 | UV 하에서 흰색에서 분홍색으로 형광을 낼 수 있음; 마찰 발광을 냄. Ksp 값은 10⁻¹⁹와 10⁻¹⁷ 사이에서 다양함 |
| 화학적 성질 | |
| 분자량 | 해당 없음 |
| 식별 | |
| 진단 특징 | 해당 없음 |
| 융해 | 해당 없음 |
| 가용성 | 해당 없음 |
| 어원 | |
| 이름 유래 | 프랑스의 광물학자 Déodat Gratet de Dolomieu의 이름에서 유래 |
| 일본어 | |
| 광물명 (일본어) | 苦灰石 (쿠카이세키) |
2. 역사
백운암(돌로마이트)이라는 명칭은 광물과 암석 두 가지 모두를 지칭하는 용어로 사용되어 혼동을 야기하기도 했다.
돌로마이트 광물은 1768년 칼 린네에 의해 처음 기술되었을 것으로 추정된다.[8] 이후 프랑스의 박물학자이자 지질학자인 데오다트 그라테 드 돌로미외가 로마와 티롤 알프스 등지에서 백운암을 암석으로 묘사했으며, 니콜라 테오도르 드 소쉬르가 1792년 3월에 돌로미외의 이름을 따서 명명하였다.
2. 1. 발견
니콜라 테오도르 드 소쉬르가 언급했듯이, 돌로마이트 광물은 아마도 1768년 칼 린네에 의해 처음 기술되었을 것이다.[8] 1791년, 프랑스 박물학자이자 지질학자인 데오다트 그라테 드 돌로미외는 로마 옛 도시의 건물과 티롤 알프스에서 채취한 표본을 통해 돌로마이트를 암석으로 묘사했다. 1792년 3월, 니콜라 테오도르 드 소쉬르는 돌로미외의 이름을 따서 이 광물에 처음으로 이름을 붙였다.2. 2. 명칭 유래
니콜라-테오도르 드 소쉬르는 백운암 광물이 1768년 칼 린네에 의해 처음 기술되었을 것이라 언급했다.[8] 1791년, 프랑스 박물학자이자 지질학자인 데오다트 그라테 드 돌로미외(1750–1801)는 이 암석을 로마 옛 도시의 건물에서, 그리고 나중에는 티롤 알프스에서 채취한 표본으로 묘사했다. 니콜라-테오도르 드 소쉬르는 1792년 3월에 이 광물에 돌로미외의 이름을 따서 명명했다.3. 성질
백운암은 탄산 칼슘과 탄산 마그네슘의 복염으로, 화학식은 CaMg(CO3)2이다. 모스 굳기 척도는 3.5에서 4, 비중은 2.85이다. 성게 등 극피동물의 골격을 구성하는 다공질 골편은 방해석과 백운암의 중간적인 조성을 가진 광물의 단결정으로 구성되어 있다.
3. 1. 화학적 성질
광물 백운암은 능면체 결정계에서 결정화된다. 백색, 황갈색, 회색 또는 분홍색 결정을 형성한다. 백운암은 칼슘과 마그네슘 이온이 번갈아 배열된 이중 탄산염이다. 미세한 분말 형태가 아닌 이상, 냉각된 묽은 염산에 방해석처럼 빠르게 용해되거나 발포(거품)하지 않는다.[9] 결정 쌍정이 흔하게 나타난다.고용체는 백운암, 철이 우세한 앵커라이트와 망가니즈가 우세한 쿠트노호라이트 사이에 존재한다.[10] 구조 내의 소량의 철은 결정에 황색에서 갈색을 띤 색조를 부여한다. 망가니즈는 또한 약 3% MnO까지 구조 내에서 치환된다. 망가니즈 함량이 높으면 결정에 장밋빛 분홍색이 나타난다. 납, 아연, 코발트도 마그네슘 대신 구조 내에서 치환될 수 있다.
백운암은 약산성 물에 용해될 수 있기 때문에, 백운암이 풍부한 암석 형성 광물인 지역은 대수층으로서 중요하며 카르스트 지형 형성에 기여한다.[11] 주성분은 탄산 칼슘과 탄산 마그네슘의 복염이다. 화학식으로는 CaMg(CO3)2로 표시된다. 결정계는 삼방정계이며, 색은 무색, 백색에서 복숭아색을 띤 회색이다. 모스 굳기 척도는 3.5에서 4, 비중 2.85이다.
석회암은 묽은 염산을 가하면 이산화 탄소의 거품을 발생시키지만, 백운암에 가해도 거품이 잘 발생하지 않으며, 해수나 빗물의 침식에 비교적 강하다.
3. 2. 결정 구조
광물 백운암(돌로마이트)은 삼방정계의 능면체 결정계에서 결정화된다. 백색, 황갈색, 회색 또는 분홍색 결정을 형성한다. 백운암은 칼슘과 마그네슘 이온이 번갈아 배열된 이중 탄산염이다. 미세한 분말 형태가 아닌 이상, 냉각된 묽은 염산에 방해석처럼 빠르게 용해되거나 발포(거품)하지 않는다.[9] 결정 쌍정이 흔하게 나타난다.고용체는 백운암, 철이 우세한 앵커라이트와 망가니즈가 우세한 쿠트노호라이트 사이에 존재한다.[10] 구조 내의 소량의 철은 결정에 황색에서 갈색을 띤 색조를 부여한다. 망가니즈는 또한 약 3% MnO까지 구조 내에서 치환된다. 망가니즈 함량이 높으면 결정에 장밋빛 분홍색이 나타난다. 납, 아연, 코발트도 마그네슘 대신 구조 내에서 치환될 수 있다. 백운암은 헌타이트 Mg3Ca(CO3)4영어와 밀접하게 관련되어 있다.
주성분은 탄산 칼슘과 탄산 마그네슘의 복염이다. 화학식으로는 CaMg(CO3)2로 표시된다. 결정계는 삼방정계이며, 색은 무색, 백색에서 복숭아색을 띤 회색이다. 모스 굳기 척도는 3.5에서 4, 비중 2.85이다.
3. 3. 물리적 성질
백운암은 삼방정계의 능면체 결정계에서 결정화된다. 백색, 황갈색, 회색 또는 분홍색 결정을 형성한다. 칼슘과 마그네슘 이온이 번갈아 배열된 이중 탄산염 광물이다. 미세한 분말 형태가 아닌 이상, 냉각된 묽은 염산에 방해석처럼 빠르게 용해되거나 발포(거품)하지 않는다.[9] 결정 쌍정이 흔하게 나타난다. 주성분은 탄산 칼슘과 탄산 마그네슘의 복염이며, 화학식으로는 CaMg(CO3)2로 표시된다. 모스 굳기 척도는 3.5에서 4, 비중 2.85이다.고용체는 백운암, 철이 우세한 앵커라이트와 망가니즈가 우세한 쿠트노호라이트 사이에 존재한다.[10] 구조 내의 소량의 철은 결정에 황색에서 갈색을 띤 색조를 부여한다. 망가니즈는 또한 약 3% MnO까지 구조 내에서 치환된다. 망가니즈 함량이 높으면 결정에 장밋빛 분홍색이 나타난다. 납, 아연, 코발트도 마그네슘 대신 구조 내에서 치환될 수 있다.
석회암은 묽은 염산을 가하면 이산화 탄소의 거품을 발생시키지만, 백운암은 거품이 잘 발생하지 않으며, 해수나 빗물의 침식에 비교적 강하다. 백운암은 약산성 물에 용해될 수 있기 때문에, 백운암이 풍부한 지역은 대수층으로서 중요하며 카르스트 지형 형성에 기여한다.[11]
성게 등 극피동물의 골격을 구성하는 개개의 다공질 골편은, 방해석과 백운암의 중간적인 조성을 가진 광물의 단결정으로 구성되어 있다.
3. 4. 고용체
고용체는 백운암, 철이 우세한 앵커라이트와 망가니즈가 우세한 쿠트노호라이트 사이에 존재한다.[10] 구조 내의 소량의 철은 결정에 황색에서 갈색을 띤 색조를 부여한다. 망가니즈는 또한 약 3% MnO까지 구조 내에서 치환된다. 망가니즈 함량이 높으면 결정에 장밋빛 분홍색이 나타난다. 납, 아연, 코발트도 마그네슘 대신 구조 내에서 치환될 수 있다. 백운암은 헌타이트 Mg3Ca(CO3)4영어와 밀접하게 관련되어 있다.4. 산출 및 형성
현대 백운석 형성은 무산소 상태의 과포화된 염수 석호에서 발생하는 것으로 알려져 있다. 브라질 리우데자네이루 해안의 Lagoa Vermelha와 Brejo do Espinho가 대표적인 예시이다. 이 외에도 페르시아만의 사브카[12], 가스 수화물을 포함하는 퇴적 분지[13], 고염 호수[14] 등 다양한 지역에서 현대 백운석이 발견된다.
과거에는 황산염 환원 박테리아 (예: ''Desulfovibrio brasiliensis'')가 백운석 형성에 중요한 역할을 한다고 여겨졌지만,[15] 최근 연구에 따르면 다른 미생물 대사 작용도 백운석 형성에 영향을 미치는 것으로 밝혀졌다.[12] 저온 백운석은 세포 외 고분자 물질(EPS)과 미생물 세포 표면이 풍부한 과포화 환경에서 생성될 수 있는데,[12] 이는 EPS를 구성하는 카르복실산이 마그네슘과 칼슘을 착화시키기 때문이다.[16]
지질 기록에는 백운석 매장량이 풍부하지만, 현대 환경에서는 상대적으로 희귀하다. 아직까지 재현 가능한 무기 저온 백운석 합성은 이루어지지 않았다. 일반적으로 마그네슘 방해석과 같은 준안정 "전구체"의 초기 무기 침전은 쉽게 달성되지만, 이 전구체가 보다 안정적인 상(부분적으로 정렬된 백운석 등)으로 변하는 과정은 "오스트발트 단계 규칙 파괴"라는 비가역적인 지화학 반응을 따른다.[17]
일부 퇴적층이나 깊이 묻힌 석회암에 영향을 미치는 지하수의 흐름과 같은 고온 환경은 백운석화 작용을 유발할 수 있다.[18] 그러나 백운석은 고온에 노출되지 않은 신생대 플랫폼에서도 상당량 발견되며, 이러한 환경에서는 심층 생물권의 장기적인 활동이 밀란코비치 주기에 따른 유체 혼합과 함께 백운석화 작용에 중요한 역할을 할 수 있다.[19]
최근 연구에서는 무산소 광합성이 망간(II) 존재 하에 진행될 때 백운석이 침전된다는 주장이 제기되었다.[20] 또한 달마시안 개의 방광에서 백운석이 형성된 사례가 보고되었는데, 이는 질병이나 감염의 결과일 수 있다.[21]
4. 1. 산출
백운암(dolostone)은 백운석(dolomite)을 주성분으로 하는 암석이다. 백운암 중 백운암석은 석회 퇴적층의 칼슘 성분이 해수 중에서 마그네슘으로 치환된 것으로 보인다. 일본 국내에서는 홋카이도에서 오키나와까지 석회암과 같은 장소에 분포하며, 석회암 산의 기슭에서 많이 발견된다. 석회암보다 결이 치밀하고 깨짐이 비교적 날카로우며 약간 더 단단하다. 색상은 밝은 회색이 기본이나, 염화철을 포함하면 황색, 산화철을 포함하면 붉은색을 띤다.[1]백운석의 틈새나 공동에서는 탄산칼슘(CaCO3)이 결정화되기 쉬워 방해석이나 아라고나이트 결정이 발견되기도 한다.[1]
백운석이 화강암 등의 화성암에 의한 접촉 변성 작용을 받으면 백운석 스카른이라는 광상을 만들고, 마그네슘을 포함하는 규산염 광물이 나타난다.[1]
그 외에 사문암 등의 초염기성암 틈새에 맥상으로 산출되기도 한다.[1]
이와테현와가정 이와사와에서는 구형의 백운석이 산출되는데, 이는 아라고나이트의 가상정으로 여겨진다.[1]
4. 2. 형성
백운암(dolostone)의 주성분 광물은 백운석이다. 백운암 중의 백운암석은 석회 퇴적층의 칼슘 성분이 해수 중에서 마그네슘화된 것으로 생각된다. 일본 국내의 백운석은 홋카이도에서 오키나와까지 석회암과 같은 장소에 분포하며, 석회암 산의 기슭에서 많이 볼 수 있다. 석회암보다 결이 치밀하고 깨짐이 비교적 날카롭고 약간 단단하다. 색상은 밝은 회색을 기준으로 염화철을 포함하면 황색을 띠고, 산화철을 포함하면 붉은색을 띤다. 그러나 압력이 가해지는 곳에서도 셰일처럼 평행하게 갈라지지 않고, 부서지거나 쪼개지는 경우가 많다.백운석의 틈새나 공동에서는 탄산 칼슘(CaCO3)이 결정화되기 쉬우며, 방해석이나 아라고나이트 결정이 발견되기도 한다.
백운석이 화강암 등의 화성암에 의해 접촉 변성 작용을 받으면, 백운석 스카른이라고 불리는 광상을 만들고, 마그네슘을 포함하는 규산염 광물이 나타난다. 그 외에는 사문암 등의 초염기성암의 틈새에 맥상으로 산출되기도 한다.
이와테현와가정 이와사와에서는 구형의 백운석이 산출된다. 이는 아라고나이트의 가상정으로 여겨진다.
일부 퇴적 연속체나 깊이 묻힌 석회암에 영향을 미치는, 깊이 뿌리박힌 단층 시스템을 따라 흐르는 지하수와 같은 높은 속성 작용 온도는 백운석화 작용을 유발한다.[18] 그러나 이 광물은 높은 온도에 노출된 적이 없는 일부 신생대 플랫폼에서도 부피 면에서 중요하다. 이러한 속성 작용 조건에서 심층 생물권의 장기적인 활동은 백운석화 작용에 핵심적인 역할을 할 수 있는데, 이는 밀란코비치 주기에 대한 반응으로 상반된 조성을 가진 속성 작용 유체가 혼합되기 때문이다.[19]
4. 2. 1. 현대 환경
현대의 백운석 형성은 무산소 상태에서 과포화된 염수 석호에서 발생하는 것으로 밝혀졌으며, 브라질 리우데자네이루 해안의 Lagoa Vermelha와 Brejo do Espinho가 그 예이다. 현대 백운석이 형성되는 다른 많은 지역이 있는데, 특히 페르시아만의 사브카를 따라 발견되며,[12] 가스 수화물을 포함하는 퇴적 분지[13]와 고염 호수에서도 발견된다.[14] 백운석은 황산염 환원 박테리아(예: ''Desulfovibrio brasiliensis'')의 도움으로 핵이 형성되는 것으로 종종 생각되지만,[15] 다른 미생물 대사도 백운석 형성에 매개체 역할을 하는 것으로 밝혀졌다.[12] 일반적으로 저온 백운석은 세포 외 고분자 물질(EPS)과 미생물 세포 표면이 풍부한 자연 과포화 환경에서 발생할 수 있다.[12] 이는 EPS를 구성하는 카르복실산에 의해 마그네슘과 칼슘이 모두 착화되기 때문일 것이다.[16]방대한 백운석 매장량이 지질 기록에 존재하지만, 이 광물은 현대 환경에서는 비교적 희귀하다. 재현 가능한, 무기 저온 백운석 합성은 아직 수행되지 않았다. 일반적으로 준안정 "전구체"(마그네슘 방해석 등)의 초기 무기 침전은 쉽게 달성할 수 있다. 전구체상은 이론적으로 주기적인 용해 및 재침전 간격 동안 보다 안정적인 상(부분적으로 정렬된 백운석 등)으로 점차 변한다. 이 비가역적인 지화학 반응의 과정을 지배하는 일반적인 원리는 "오스트발트 단계 규칙 파괴"라고 명명되었다.[17]
4. 2. 2. 미생물의 역할
현대의 백운석 형성은 무산소 상태의 과포화된 염수 석호에서 발생하는 것으로 밝혀졌으며, 브라질 리우데자네이루 해안의 Lagoa Vermelha와 Brejo do Espinho가 그 예이다. 현대 백운석이 형성되는 다른 많은 지역이 있는데, 특히 페르시아만의 사브카를 따라 발견되며,[12] 가스 수화물을 포함하는 퇴적 분지[13]와 고염 호수에서도 발견된다.[14] 백운석은 황산염 환원 박테리아(예: ''Desulfovibrio brasiliensis'')의 도움으로 핵이 형성되는 것으로 종종 생각되지만,[15] 다른 미생물 대사도 백운석 형성에 매개체 역할을 하는 것으로 밝혀졌다.[12] 일반적으로 저온 백운석은 세포 외 고분자 물질(EPS)과 미생물 세포 표면이 풍부한 자연 과포화 환경에서 발생할 수 있다.[12] 이는 EPS를 구성하는 카르복실산에 의해 마그네슘과 칼슘이 모두 착화되기 때문일 것이다.[16]최근 생물적 합성 실험에서는 무산소 광합성이 망간(II)의 존재 하에 진행될 때 정렬된 백운석이 침전된다고 주장한다.[20] 여전히 난해한 유기 기원의 예로는 달마시안 개의 방광에서 백운석이 형성된 것으로 보고된 경우가 있는데, 이는 질병이나 감염의 결과일 수 있다.[21]
4. 2. 3. 지질학적 형성
현대의 백운석 형성은 무산소 상태에서 과포화된 염수 석호에서 발생하는 것으로 밝혀졌으며, 브라질 리우데자네이루 해안의 Lagoa Vermelha와 Brejo do Espinho가 그 예이다. 현대 백운석이 형성되는 다른 많은 지역이 있는데, 특히 페르시아만의 사브카를 따라 발견되며,[12] 가스 수화물을 포함하는 퇴적 분지[13]와 고염 호수에서도 발견된다.[14] 백운석은 황산염 환원 박테리아(예: ''Desulfovibrio brasiliensis'')의 도움으로 핵이 형성되는 것으로 종종 생각되지만,[15] 다른 미생물 대사도 백운석 형성에 매개체 역할을 하는 것으로 밝혀졌다.[12] 일반적으로 저온 백운석은 세포 외 고분자 물질(EPS)과 미생물 세포 표면이 풍부한 자연 과포화 환경에서 발생할 수 있다.[12] 이는 EPS를 구성하는 카르복실산에 의해 마그네슘과 칼슘이 모두 착화되기 때문일 것이다.[16]방대한 백운석 매장량이 지질 기록에 존재하지만, 이 광물은 현대 환경에서는 비교적 희귀하다. 재현 가능한, 무기 저온 백운석 합성은 아직 수행되지 않았다. 일반적으로 준안정 "전구체"(마그네슘 방해석 등)의 초기 무기 침전은 쉽게 달성할 수 있다. 전구체상은 이론적으로 주기적인 용해 및 재침전 간격 동안 보다 안정적인 상(부분적으로 정렬된 백운석 등)으로 점차 변한다. 이 비가역적인 지화학 반응의 과정을 지배하는 일반적인 원리는 "오스트발트 단계 규칙 파괴"라고 명명되었다.[17] 일부 퇴적 연속체 또는 깊이 묻힌 석회암에 영향을 미치는 깊이 뿌리박힌 단층 시스템을 따라 흐르는 지하수와 같은 높은 속성 작용 온도는 백운석화 작용을 할당한다.[18] 그러나 이 광물은 높은 온도에 노출된 적이 없는 일부 신생대 플랫폼에서도 부피 면에서 중요하다. 이러한 속성 작용 조건에서 심층 생물권의 장기적인 활동은 백운석화 작용에 핵심적인 역할을 할 수 있는데, 이는 밀란코비치 주기에 대한 반응으로 상반된 조성을 가진 속성 작용 유체가 혼합되기 때문이다.[19]
최근 생물적 합성 실험은 무산소 광합성이 망간(II)의 존재 하에 진행될 때 정렬된 백운석이 침전된다고 주장한다.[20] 여전히 난해한 유기 기원의 예는 달마시안 개의 방광에서 백운석이 형성된 것으로 보고된 경우로, 질병이나 감염의 결과일 수 있다.[21]
5. 이용
백운암은 시멘트와 마그네슘의 원료, 제철용 내화재 등으로 사용되며, 석회석과 함께 채굴된다. 그 외의 자세한 내용은 하위 문단을 참고할 수 있다.
5. 1. 산업적 이용
백운암은 장식용 석재, 콘크리트 골재, 산화 마그네슘의 원료로 사용되며, 마그네슘 생산을 위한 피존 공정에도 사용된다. 백운암은 중요한 석유 저류층 암석이며, 납, 아연, 구리와 같은 염기성 금속의 대규모 층상 미시시피 밸리형 (MVT) 광상의 모암 역할을 한다.[22] 방해석 석회암이 드물거나 비용이 너무 많이 드는 경우, 백운암은 때때로 철강의 용융을 위한 플럭스로 사용되기도 한다. 대량의 가공된 백운암은 플로트 유리 생산에 사용된다.원예 분야에서는 백운암과 백운암질 석회암이 pH 완충제 및 마그네슘 공급원으로 토양 및 무토양 혼합물에 첨가된다. 목초지는 pH를 높이고 마그네슘 결핍이 있는 경우 백운암질 석회를 사용하여 석회 처리할 수 있다.
백운암은 해양 (염수) 수족관에서 물의 pH 변화를 완충하는 데 도움이 되는 기질로도 사용된다.
소성 백운암은 고온에서 바이오매스 가스화 시 타르 파괴를 위한 촉매로도 사용된다.[22] 입자 물리학 연구자들은 최대한 많은 수의 이국적인 입자를 감지하기 위해 백운암 층 아래에 입자 검출기를 설치하는 것을 선호한다. 백운암은 비교적 소량의 방사성 물질을 함유하고 있기 때문에, 우주선으로부터의 간섭을 차단하면서 배경 방사선 수준을 높이지 않을 수 있다.[23]
백운암은 산업용 광물일 뿐만 아니라, 크고 투명한 결정을 형성할 때 수집가와 박물관에서 매우 높이 평가받는다. 에스테리바르, 나바라 (스페인)의 에우기에서 채굴된 마그네사이트 채석장에서 발견되는 표본은 세계 최고 수준으로 여겨진다.[24]
시멘트의 원료, 마그네슘의 원료, 제철용 내화재 등으로 석회석과 함께 채굴되고 있다.
5. 2. 농업 및 원예
원예 분야에서는 백운암과 백운암질 석회암이 토양 및 무토양 혼합물에 pH 완충제 및 마그네슘 공급원으로 첨가된다. 목초지는 pH를 높이고 마그네슘 결핍이 있는 경우 백운암질 석회를 사용하여 석회 처리할 수 있다.5. 3. 기타 이용
백운암은 장식용 석재, 콘크리트 골재, 산화 마그네슘의 원료로 사용되며, 마그네슘 생산을 위한 피존 공정에도 사용된다.[22] 이는 중요한 석유 저류층 암석이며, 납, 아연, 구리와 같은 염기성 금속의 대규모 층상 미시시피 밸리형 (MVT) 광상의 모암 역할을 한다.[22] 방해석 석회암이 드물거나 비용이 너무 많이 드는 경우, 백운암은 때때로 철강의 용융을 위한 플럭스로 사용된다.[22] 대량의 가공된 백운암은 플로트 유리 생산에 사용된다.[22]원예 분야에서는 백운암과 백운암질 석회암이 pH 완충제 및 마그네슘 공급원으로 토양 및 무토양 혼합물에 첨가된다.[22] 목초지는 pH를 높이고 마그네슘 결핍이 있는 경우 백운암질 석회를 사용하여 석회 처리할 수 있다.[22]
백운암은 또한 해양 (염수) 수족관에서 물의 pH 변화를 완충하는 데 도움이 되는 기질로 사용된다.[22]
소성 백운암은 고온에서 바이오매스 가스화 시 타르 파괴를 위한 촉매로도 사용된다.[22] 입자 물리학 연구자들은 최대한 많은 수의 이국적인 입자를 감지하기 위해 백운암 층 아래에 입자 검출기를 설치하는 것을 선호한다.[23] 백운암은 비교적 소량의 방사성 물질을 함유하고 있기 때문에, 우주선으로부터의 간섭을 차단하면서 배경 방사선 수준을 높이지 않을 수 있다.[23]
백운암은 산업용 광물일 뿐만 아니라, 크고 투명한 결정을 형성할 때 수집가와 박물관에서 매우 높이 평가받는다.[24] 에스테리바르, 나바라 (스페인)의 에우기에서 채굴된 마그네사이트 채석장에서 발견되는 표본은 세계 최고 수준으로 여겨진다.[24]
시멘트의 원료, 마그네슘의 원료, 제철용 내화재 등으로 석회석과 함께 채굴되고 있다.
5. 4. 수집품
백운암은 산업용 광물일 뿐만 아니라, 크고 투명한 결정을 형성할 때 수집가와 박물관에서 매우 높이 평가받는다. 스페인 나바라 에스테리바르의 에우기 마그네사이트 채석장에서 발견되는 표본은 세계 최고 수준으로 여겨진다.[24]6. 돌로마이트 그룹
- 백운석(돌로마이트): CaMg(CO3)2
- Ankerite|안케라이트영어: Ca(Fe,Mg,Mn)(CO3)2
- 크토나호라석: CaMn(CO3)2
- 밀렌코다이트: CaZn(CO3)2
- Norsethite|노르세사이트it: BaMg(CO3)2
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