소닉 헤지호그
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1. 개요
소닉 헤지호그(SHH)는 1980년 초파리에서 처음 발견된 유전자이며, 척추동물 발생에 중요한 역할을 하는 단백질을 생성한다. 이 유전자는 1991년 비디오 게임 캐릭터 소닉 더 헤지혹의 이름을 따서 명명되었으며, 척추동물의 사지, 뇌, 척수, 치아, 폐 발달, 그리고 유모 세포 재생과 같은 다양한 생물학적 과정에 관여한다. SHH는 농도 구배를 형성하여 세포의 분화와 패턴 형성에 영향을 미치는 형태 발생소로 작용하며, SHH 유전자 변이는 전전뇌증, 다지증과 같은 선천적 결함을 유발할 수 있다.
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| 소닉 헤지호그 | |
|---|---|
| 개요 | |
 | |
| 유전자 기호 | SHH |
| 염색체 위치 | 7q36 |
| 관련 질병 | 홀로프로센세팔리 소뇌 형성 부전 기저 세포 암종 수모세포종 사지 기형 |
| 식별 | |
| 외부 데이터베이스 | GeneCards HGNC:10708 OMIM:600725 UniProtKB:P09023 |
| 기타 | |
| 기능 | 동물에서의 신호 전달 분자 |
2. 발견 및 명명
고슴도치 유전자(''hh'')는 1980년에 크리스티안 뉘슬라인폴하르트와 에릭 위샤우스가 하이델베르크 스크린을 통해 초파리 ''Drosophila melanogaster''에서 처음으로 확인했다.[6] 이후 척추동물에서 ''고슴도치'' 유전자와 상동성을 가지는 3개의 유전자가 발견되었다.[7][8][9][10]
이 중 사막 고슴도치와 인도 고슴도치는 실제 고슴도치 종의 이름을 따서 명명되었고, 소닉 헤지호그(SHH)는 비디오 게임 캐릭터 소닉 더 헤지혹의 이름을 따서 명명되었다.[11][12] 타빈 연구소의 박사후 연구원 로버트 리들은 아내 베시 와일더가 가져온 소닉 더 헤지혹 (1991) 광고가 실린 잡지를 보고 이 유전자의 이름을 지었다.[13][14][15] 제브라 다니오에서는 3개의 척추동물 ''hh'' 유전자 중 2개가 복제되어 나타난다.[16]
2. 1. 초파리 헤지호그 유전자
1980년 크리스티안 뉘슬라인폴하르트와 에릭 위샤우스는 하이델베르크 스크린을 통해 초파리(''Drosophila melanogaster'')에서 헤지호그 유전자(''hh'')를 처음으로 확인했다.[6] 이 연구로 에드워드 B. 루이스와 함께 1995년 노벨 생리학·의학상을 수상했다. 이들은 ''Drosophila'' 배아의 분절 패턴을 제어하는 유전자를 확인했다. ''hh'' 유전자 기능 상실 돌연변이는 배아가 고슴도치의 가시를 닮은 작고 뾰족한 돌기(치아돌기)로 덮이게 한다.[6]2. 2. 척추동물 상동 유전자
필립 인검, 앤드루 P. 맥마흔, 클리포드 타빈은 척추동물에서 헤지호그 유전자의 상동 유전자를 발견했다.[7][8][9][10] 세 가지 상동 유전자 중 두 가지는 사막 고슴도치(DHH)와 인도 고슴도치(IHH)로, 실제 고슴도치 종의 이름을 따서 명명되었다. 소닉 헤지호그(SHH)는 비디오 게임 캐릭터 소닉 더 헤지혹의 이름을 따서 명명되었다.[11][12] 제브라 다니오에서는 ''SHH a''[16] 와 ''SHH b''[17] (이전에는 비아트릭스 포터의 어린이 도서에 나오는 캐릭터인 미세스 타이기-윙클을 따서 ''tiggywinkle hedgehog''로 묘사됨), 그리고 ''ihha''와 ''ihhb''[18] (이전에는 가시개미핥기를 따서 ''echidna hedgehog''로 묘사되었으며, ''소닉'' 프랜차이즈의 캐릭터인 너클스 디 에키드나를 위한 것이 아님)와 같이 SHH 유전자가 두 쌍으로 존재한다.3. 기능
SHH는 여러 기관계 형성에 중요한 역할을 하는 형태발생소이다. ''SHH'' 유전자는 헤지호그 유전자 계열의 구성원이며, DNA 서열 변형 또는 스플라이스 변이체의 5가지 변형이 있다.[33] ''SHH''는 7번 염색체에 위치하며 소닉 헤지호그 단백질 생성을 시작한다.[33] 이 단백질은 발달을 조절하기 위해 배아 조직에 단거리 및 장거리 신호를 보낸다.[34] 소닉 헤지호그는 세포 성장, 세포 지정 및 형성, 신체 구조 및 조직 형성에 기여한다.[35]
3. 1. 주요 기능
''SHH''는 뇌하수체 전엽,[19] 뇌의 대뇌피질,[20] 척수,[21] 폐,[22] 치아[23] 및 ''시상내 경계대''(zona limitans intrathalamica)를 통한 시상의 패턴 형성에 관여하는 형태발생소로서 발달에 가장 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀졌다.[24][25] 척추동물에서 사지 발달과 손가락의 발달은 배아 사지 싹의 뒷면에 위치한 극성 활성 구역에서 소닉 헤지호그의 분비에 달려 있다.소닉 헤지호그는 축삭 유도 신호로 작용하기도 한다. SHH는 발달 중인 척수의 복부 정중선에서 교차 축삭을 유인하며,[30] 낮은 농도에서는 망막 신경절 세포 (RGC) 축삭을 유인하고 더 높은 농도에서는 이를 격퇴한다.[31] SHH가 없으면 고래류(고래 및 돌고래)의 뒷다리 성장이 억제된다.[32]
3. 2. 인간 SHH 유전자 변이
인간 ''SHH'' 유전자의 돌연변이는 전전뇌증 3형(HPE3)을 유발하여 복부 정중선의 소실을 초래한다.[34][35] 소닉 헤지호그 전사 경로는 배아 소뇌 종양[26], 수모세포종, 전립선암 종양의 진행과도 관련이 있다.[28] ''SHH'' 유전자의 시스 조절 요소 변화는 다지증을 유발할 수 있다.3. 3. 발생 과정에서의 역할
''hh'' 동족체 중, ''SHH''는 뇌하수체 전엽,[19] 뇌의 대뇌피질,[20] 척수,[21] 폐,[22] 치아[23] 및 ''시상내 경계대''(zona limitans intrathalamica)를 통한 시상의 패턴 형성에 관여하는 형태발생소로서 발달에 가장 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀졌다.[24][25] 척추동물에서, 사지 발달과 손가락의 발달은 배아 사지 싹의 뒷면에 위치한 극성 활성 구역에서 소닉 헤지호그의 분비에 달려 있다.소닉 헤지호그는 또한 축삭 유도 신호로 작용하는 것으로 나타났다. SHH는 발달 중인 척수의 복부 정중선에서 교차 축삭을 유인하는 것으로 입증되었다.[30] 구체적으로, SHH는 낮은 농도에서 망막 신경절 세포 (RGC) 축삭을 유인하고 더 높은 농도에서는 이를 격퇴한다.[31] SHH의 부재(비발현)는 고래류(고래 및 돌고래)의 새로운 뒷다리 성장을 조절하는 것으로 나타났다.[32]
''SHH'' 유전자는 헤지호그 유전자 계열의 구성원이며, DNA 서열 변형 또는 스플라이스 변이체의 5가지 변형이 있다.[33] ''SHH''는 7번 염색체에 위치하며 소닉 헤지호그 단백질의 생성을 시작한다.[33] 이 단백질은 발달을 조절하기 위해 배아 조직에 단거리 및 장거리 신호를 보낸다.[34] ''SHH'' 유전자가 돌연변이되거나 부재하면 소닉 헤지호그 단백질은 제 기능을 제대로 수행할 수 없다. 소닉 헤지호그는 세포 성장, 세포 지정 및 형성, 신체 구조 및 조직에 기여한다.[35] 이 단백질은 중요한 형태 발생 신호 분자 역할을 하며 발달 중인 배아에서 많은 다른 구조의 형성에 중요한 역할을 한다.[35] ''SHH'' 유전자는 신경계, 심혈관계, 호흡기계 및 근골격계와 같은 여러 주요 기관 시스템에 영향을 미친다.[33][34]
인간 소닉 헤지호그 유전자 ''SHH''의 돌연변이는 전전뇌증 3형 HPE3을 유발하며, 이는 복부 정중선의 소실로 인한 것이다.[34][35] 또한, 다지증의 원인이 되기도 한다. 소닉 헤지호그 전사 경로는 배아 소뇌 종양[26] 및 수모세포종과 같은 특정 종류의 암성 종양의 형성과 전립선암 종양의 진행과도 관련이 있다.[28]
''SHH'' 유전자의 돌연변이는 이러한 시스템의 구성 요소의 기형을 유발하여 발달 중인 배아에 심각한 문제를 일으킬 수 있다.
4. 중추신경계 패턴 형성
''SHH''는 뇌하수체 전엽,[19] 뇌의 대뇌피질,[20] 척수,[21] 폐,[22] 치아[23] 및 ''시상내 경계대''(zona limitans intrathalamica)를 통한 시상의 패턴 형성에 관여하는 형태발생소로서 발달에 중요한 역할을 한다.[24][25]
소닉 헤지호그는 축삭 유도 신호로 작용하여 발달 중인 척수의 복부 정중선에서 교차 축삭을 유인한다.[30] 낮은 농도에서 망막 신경절 세포 (RGC) 축삭을 유인하고 더 높은 농도에서는 이를 격퇴한다.[31]
4. 1. 바닥판 유도
소닉 헤지호그(SHH) 신호 분자는 중추 신경계 (척추동물의 발생) 동안 신경관의 복측 영역에 위치한 바닥판 형성을 유도하는 역할을 한다.[37] 척삭은 SHH를 생성하여 신경관으로 이동시켜 바닥판 형성을 지시한다.[38] 신경관 근처에 척삭을 이식하면 신경관 내에 이소성 바닥판이 형성된다는 연구 결과가 이를 뒷받침한다.[40]4. 2. 복측 신경 세포 유형 분화
SHH는 바닥판과 신경관 내 다양한 복측 세포 유형 유도에 중요한 역할을 한다.[37] 척삭에서 생성된 SHH는 신경관 복측 영역으로 이동하여 바닥판 형성을 지시한다.[38] 척삭을 신경관 근처에 이식하면 신경관 내에 이소성 바닥판이 형성된다는 연구 결과는 척삭이 신호 전달 중심점임을 뒷받침한다.[40]SHH는 척삭과 바닥판의 신호 전달을 매개하는 분비 단백질이다.[41] SHH는 운동 신경 및 복측 사이신경세포의 분화를 유도한다.[43] SHH는 농도 의존적으로 작용하며,[45] 고농도에서는 국소적 세포 증식 억제를, 저농도에서는 세포 증식과 다양한 복측 신경 세포 유형 유도를 유발한다.[43] 바닥판이 확립되면 이 영역의 세포들은 SHH를 발현하여 농도 구배를 생성한다.[46]
SHH 농도 구배는 Patched (''Ptc'') 유전자 발현 시각화를 통해 간접적으로 확인되었다.[47][48] SHH 농도의 2~3배 증가는 복측 척수에서 운동 신경 및 다른 사이신경세포 아형을 생성한다.[49] 기울기 SHH 신호 전달은 Gli 단백질군 (Gli1, Gli2, Gli3)을 통해 매개되는 것으로 제안된다.[51] Gli2는 활성화 기능을 촉진하고, Gli3는 억제 활성을 억제한다. SHH는 Gli3 활성화 기능도 촉진하지만, 충분히 강하지 않다.[55] SHH 농도 기울기는 Gli2 및 Gli3의 기울기 활성을 유발하여 복측 및 배측 신경 아형을 촉진한다. SHH는 주로 전구 세포 영역의 공간적 제한을 조절하며, SHH/Gli3 돌연변이는 세포 유형의 혼합을 보인다.[55][57]
SHH는 헤지호그 상호 작용 단백질 (HHIP)과 비트로넥틴을 유도하여 SHH 신호 전달에 영향을 미칠 수 있다.[58]
4. 3. 복측 신경관 전구 영역
척추동물의 발생 과정에서 소닉 헤지호그(SHH) 신호 분자는 중추 신경계 패턴 형성에 다양한 역할을 한다. 그 중에서도 SHH는 신경관 내의 다양한 복측 세포 유형과 바닥판 유도에 중요한 기능을 한다.[37]복측 신경관에는 5개의 뚜렷한 전구 영역(V3, MN, V2, V1, V0)이 존재한다.[49] 이들은 서로 다른 종류의 호메오박스 전사 인자 (Pax, Nkx, Dbx, Irx 계열) 간의 상호작용에 의해 확립된다.[46] 이 전사 인자들은 SHH 농도 기울기에 반응하여 두 그룹(클래스 I, 클래스 II)으로 나뉜다. 클래스 I 단백질은 SHH의 다른 임계값에서 억제되어 전구 영역의 복측 경계를 구분하고, 클래스 II 단백질은 SHH의 다른 임계값에서 활성화되어 영역의 배측 한계를 구분한다. 클래스 I과 클래스 II 단백질 간의 선택적 교차 억제 상호 작용은 5개의 기저 복측 신경 아형을 생성한다.[60]
| 영역 | 설명 |
|---|---|
| V3 | 하악 신경 사이신경세포 |
| MN | 운동 신경 |
| V2 | 상악 신경 사이신경세포 |
| V1 | 안와 신경 사이신경세포 |
| V0 | 사이신경세포 |
4. 4. 다른 분자와의 상호작용
SHH는 레티노산(RA), 섬유아세포 성장 인자(FGF), 골 형성 단백질(BMP) 등 다른 분자, 유전자 경로, 메커니즘과 복잡하게 상호작용한다.[61] BMP는 신경판 세포의 SHH에 대한 민감도를 결정하는 데 중요한 역할을 한다. BMP 억제제를 사용한 연구에서 주어진 SHH 농도에 대해 신경판 세포의 운명을 복측화하는 것을 확인하였다.[61] 반면, BMP 길항제인 noggin의 돌연변이는 척수의 가장 복측 특성에 심각한 결함을 유발하고, 복측 신경관에서 BMP의 이소성 발현을 유발한다.[62]5. 형태발생소 활성
SHH는 농도와 시간에 따라 세포 운명을 결정하는 형태발생소의 대표적인 예시이다. ''hh'' 동족체 중, ''SHH''는 뇌하수체 전엽,[19] 뇌의 대뇌피질,[20] 척수,[21] 폐,[22] 치아[23] 및 ''시상내 경계대''(zona limitans intrathalamica)를 통한 시상의 패턴 형성에 관여하는 형태발생소로서 발달에 가장 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀졌다.[24][25]
척추동물에서 사지 발달과 손가락의 발달은 배아 사지 싹의 뒷면에 위치한 극성 활성 구역에서 소닉 헤지호그의 분비에 달려 있다. 소닉 헤지호그는 축삭 유도 신호로도 작용하며, 낮은 농도에서는 망막 신경절 세포 (RGC) 축삭을 유인하고, 높은 농도에서는 격퇴한다.[31]
소닉 헤지호그(SHH) 신호 분자는 척추동물 발생 동안 중추 신경계 (CNS)의 패턴 형성에 다양한 역할을 한다. SHH의 가장 특징적인 기능 중 하나는 바닥판과 신경관 내의 다양한 복측 세포 유형을 유도하는 것이다.[37] 축 중배엽에서 파생된 구조인 척삭은 SHH를 생성하며, 이 SHH는 신경관의 복측 영역으로 이동하여 해당 세포에 바닥판을 형성하도록 지시한다.[38]
5. 1. 농도 구배
SHH는 척삭과 발달 중인 신경관의 배쪽 바닥판에서 분비되어 배쪽-등쪽 축을 따라 농도 구배를 형성하며, 이는 등쪽 척수를 지정하는 Wnt 신호 전달 경로에 의해 길항작용을 받는다.[64]5. 2. 전사 인자 유도
SHH 기울기는 배쪽 전구 세포에서 여러 전사 인자를 유도한다. 이 전사 인자들은 Nkx2.2, Olig2, Nkx6.1, Nkx6.2, Dbx1, Dbx2, Irx3, Pax6, Pax7 등을 포함한다. 각 전구 세포 집단은 SHH 리간드 노출량과 시간에 따라 다른 전사 인자 조합을 발현하며, 이는 신경 세포 운명을 결정한다. 인접한 도메인에서 발현되는 전사 인자 쌍 간의 상호 억제는 뚜렷한 경계를 형성하는 데 기여한다.[67]| 전사 인자 | 설명 |
|---|---|
| Nkx2.2 | SHH 농도가 높을 때 발현되며, V3 도메인에서 주로 발견된다. |
| Olig2 | SHH 농도가 낮을 때 발현되며, 시간이 지남에 따라 등쪽으로 확장된다. 운동 신경 (MN) 도메인의 주요 전사 인자이다. |
| Nkx6.1 | |
| Nkx6.2 | |
| Dbx1 | |
| Dbx2 | |
| Irx3 | V3 도메인에서 발현되는 NKX2-2에 의해 억제된다. |
| Pax6 | |
| Pax7 |
5. 3. 두개안면 발달 조절
''SHH'' 유전자는 헤지호그 유전자 계열의 구성원이며, DNA 서열 변형 또는 스플라이스 변이체의 5가지 변형이 있다.[33] ''SHH''는 7번 염색체에 위치하며 소닉 헤지호그 단백질의 생성을 시작한다.[33] 이 단백질은 발달을 조절하기 위해 배아 조직에 단거리 및 장거리 신호를 보낸다.[34] ''SHH'' 유전자가 돌연변이되거나 부재하면 소닉 헤지호그 단백질은 제 기능을 제대로 수행할 수 없다. 소닉 헤지호그는 세포 성장, 세포 지정 및 형성, 신체 구조 및 조직에 기여한다.[35] 이 단백질은 중요한 형태 발생 신호 분자 역할을 하며 발달 중인 배아에서 많은 다른 구조의 형성에 중요한 역할을 한다.[35]인간 소닉 헤지호그 유전자의 변이에서는 복측 정중선의 결실이 발생하여 전전뇌포증 (HPE)을 일으키는 것 외에, 시스 조절 요소의 변화가 원인이 되어 다지증이 되는 것 등이 알려져 있다.
6. 치아 발달
SHH는 치아 발달과 융기 성장의 조절에 있어 측면 및 평면 신호 패턴 모두에서 위치 정보를 제공하기 위해 1차 에나멜 매듭(신호 전달 중심)에서 방출된다.[69] 유전자 녹아웃 모델에서 SHH가 없으면 전뇌두증을 나타낸다. SHH는 Gli2 및 Gli3의 하위 분자를 활성화한다. Gli2 및 Gli3 돌연변이 배아는 조기 치아 발달에서 멈춘 절치(앞니)와 작은 어금니의 비정상적인 발달을 보인다.[71]
6. 1. 경부 고리 성장
SHH는 바깥쪽 및 안쪽 상피가 결합하여 치아 줄기 세포의 저장소를 형성하는 상피 자궁 경부 고리의 성장에 필요하다.[69] 1차 에나멜 매듭이 세포 자멸사한 후 2차 에나멜 매듭이 형성된다. 2차 에나멜 매듭은 SHH를 비롯한 다른 신호 전달 분자를 분비하여 구강 외배엽을 두껍게 하고 분화 및 석회화를 하는 동안 치아 치관의 복잡한 형태를 패턴화하기 시작한다.[70]6. 2. 2차 에나멜 매듭
1차 에나멜 매듭이 세포 자멸사한 후 2차 에나멜 매듭이 형성된다. 2차 에나멜 매듭은 다른 신호 전달 분자와 함께 SHH를 분비하여 구강 외배엽을 두껍게 하고 분화 및 석회화를 하는 동안 치아 치관의 복잡한 형태를 패턴화하기 시작한다.[70]6. 3. 유전자 녹아웃 모델
''SHH'' 유전자 녹아웃(knockout) 모델은 전뇌두증을 나타낸다.[71] SHH는 Gli2 및 Gli3의 하위 분자를 활성화하는데, Gli2 및 Gli3 돌연변이 배아는 조기 치아 발달에서 멈춘 절치(앞니)와 작은 어금니의 비정상적인 발달을 보인다.[71]7. 폐 발달
SHH는 배아 폐 발달, 특히 폐 분지에 중요한 역할을 한다.[72][73][74][75] 포유류의 폐 분지는 발달 중인 기관지와 폐의 상피에서 발생한다.[76][77]
7. 1. 배아 폐 발현
SHH는 뇌 및 사지 발달과 주로 연관되지만, 폐 발달에도 중요한 역할을 한다.[72][73][74][75] qPCR 및 녹아웃을 이용한 연구를 통해 SHH가 배아 폐 발달에 관여한다는 사실이 밝혀졌다. 포유류의 폐 분지는 발달 중인 기관지와 폐의 상피에서 일어난다.[76][77] SHH는 배아 폐가 발달하는 원위 상피에서 전장 내배엽 (세 개의 배아 층 중 가장 안쪽) 전체에 걸쳐 발현된다.[74][77] 이는 SHH가 폐의 분지에 부분적으로 관여함을 시사한다. qPCR을 통해 확인된 바에 따르면, SHH 발현은 배아 11일경에 발달 중인 폐에서 나타나며, 태아 폐의 싹에서 강하게 발현되지만 발달 중인 기관지에서는 낮게 발현된다.[74][77] SHH가 결핍된 쥐는 기관-식도 누공(식도와 기관의 비정상적인 연결)을 보일 수 있다.[78][74] 또한, 이중 (SHH-/-) 녹아웃 마우스 모델은 폐 발달 부전을 보였다. SHH 이중 녹아웃 마우스의 폐는 엽 형성과 분지를 겪지 못했다. 즉, 비정상적인 폐는 한 개의 분지만 발달한 반면, 야생형은 광범위하게 분지된 표현형을 보였다.[74]7. 2. SHH 결핍 모델
''SHH''가 결핍된 쥐는 기관-식도 누공(식도와 기관의 비정상적인 연결)이 발생할 수 있다.[74][78] SHH 이중 녹아웃 마우스 모델은 엽 형성과 분지가 결여된 폐 발달 부전을 보였다.[74]8. 재생 기능
소닉 헤지호그(SHH)는 포유류 유모 세포 재생에 역할을 할 수 있다.[79] 쥐의 달팽이관에서 망막모세포종 단백질 활성 조절과 모낭 과도 증폭 세포(HF-TACs)에 의한 진피 지방 생성을 조절하는 것이 그 예시이다.[80]
8. 1. 망막모세포종 단백질 조절
SHH는 쥐의 달팽이관에서 망막모세포종 단백질(Rb)의 활성을 조절하여, 성숙한 유모 세포가 분열하고 분화하도록 한다. 망막모세포종 단백질은 세포 주기로 돌아가는 것을 막아 세포 성장을 억제하여 증식을 방지한다. Rb의 활성을 억제하면 세포가 분열할 수 있다. 따라서 Rb의 중요한 조절 인자로 확인된 SHH는 손상 후 유모 세포를 다시 자라게 하는 데에도 중요한 역할을 할 수 있다.[79]8. 2. 진피 지방 생성 조절
SHH는 모낭 과도 증폭 세포(HF-TACs)에 의한 진피 지방 생성을 조절한다. SHH는 지방 세포 전구체에 직접 작용하고 과산화소체 증식체 활성화 수용체 γ(Pparg) 유전자 발현을 통해 증식을 촉진함으로써 진피 혈관 생성을 유도한다.[80]9. 로보트니키닌
닥터 이보 "에그맨" 로보트닉의 이름을 따서 명명된 "로보트니키닌"이라는 헤지호그 신호 전달 경로의 잠재적 억제제가 발견되었다.[85]
10. 명칭 논란
''소닉 헤지호그'' 유전자(SHH)는 전전뇌증과 관련이 있다. 전전뇌증은 심각한 뇌, 두개골 및 안면 결함을 일으킬 수 있는 질환이다. 일부 임상의와 과학자들은 ''소닉 헤지호그''라는 유전자 이름이 너무 가볍게 들린다고 비판했다.[13][86][87] 이들은 환자나 그 가족과 함께 심각한 질환을 논의할 때 ''소닉 헤지호그'' 유전자 돌연변이에 대해 언급하는 것이 부적절하다고 지적했다.
이러한 논란은 대부분 사라졌으며, 현재 이 이름은 유머러스한 유물로 여겨진다.[88] 환자 및 가족과 대화할 때 표준화된 약어(SHH)를 사용하면 "Mothers against decapentaplegic", "광신자 집단" 및 "소닉 헤지호그"와 같은 유전자 이름의 부적절함 문제를 대부분 피할 수 있다.[89]
참조
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