안드로스테네디온
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1. 개요
안드로스테네디온은 테스토스테론, 에스트로겐 등 성 호르몬의 전구체이며, 자체적인 약한 안드로겐 활성을 가진 스테로이드 호르몬이다. 부신과 생식선에서 생성되며, 혈액을 통해 말초 조직으로 이동하여 테스토스테론이나 에스트로겐으로 전환될 수 있다. 6세에서 8세 사이 아동의 부신 성기능 활성화 시기에 DHEA와 함께 분비가 증가하며, 공격성과 경쟁 수준에 영향을 미칠 수 있다. 과거에는 건강 보조 식품으로 사용되었으나, 현재는 세계 반도핑 기구에 의해 금지되었으며, 미국 식품의약국(FDA)에서도 판매가 금지되었다.
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| 안드로스테네디온 - [화학 물질]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 개요 | |
| IUPAC 이름 | (8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-디메틸-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-데카하이드로-1H-사이클로펜타[a]페난트렌-3,17-디온 |
| 기타 이름 | A4 Δ4-디온 안드로스테네디온 안드로스트-4-엔-3,17-디온 4-안드로스텐-3,17-디온 17-케토테스토스테론 17-옥소테스토스테론 3,17-디옥소안드로스트-4-엔 페쿤딘 |
| 화학식 | C19H26O2 |
| 분자량 | 286.407 g/mol |
| 밀도 | 1.11±0.1 (예측) |
| 녹는점 | 173-174 °C |
| PubChem CID | 6128 |
| DrugBank | DB01536 |
| ChemSpider ID | 5898 |
| UNII | 409J2J96VR |
| ChEBI | 16422 |
| ChEMBL | 274826 |
| SMILES | O=C4/C=C3/CC[C@@H]2[C@H](CC[C@@]1(C(=O)CC[C@H]12)C)[C@@]3(C)CC4 |
| StdInChI | 1S/C19H26O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,14-16H,3-10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1 |
| StdInChIKey | AEMFNILZOJDQLW-QAGGRKNESA-N |
| 약리학 정보 | |
| 투여 경로 | 경구 |
| 제제 분류 | 안드로겐 단백 동화 스테로이드 |
| 법적 규제 (미국) | Schedule III |
| 간 대사 | 간 |
| IUPHAR 리간드 | 2860 |
2. 생물학적 기능
안드로스테네디온은 체내에서 테스토스테론 및 다른 안드로겐의 전구체이자, 에스트론과 같은 에스트로겐의 전구체이다. 내생 프로호르몬으로서 기능할 뿐만 아니라, 약한 안드로겐 활성도 가지고 있다.
다른 DHEA 대사물질들과 비슷하게 에스트로겐 활동을 하는 것으로 알려져 있다.[25] 그러나 안드로스테네디올과 달리 에스트로겐 수용체에 대한 친화도는 매우 낮으며, ERα와 ERβ에 대한 에스트라디올 친화도의 0.01% 미만이다.[26]
일반적으로 성 호르몬의 전구체이며, 혈장에 분비되어 말초 조직에서 테스토스테론과 에스트로겐으로 전환된다. 데히드로에피안드로스테론 또는 17-히드록시프로게스테론에서 전환되며, 테스토스테론이나 에스트론으로 전환된다.
부신에서 생산된 안드로스테네디온은 부신 피질 호르몬에 의해, 생식선에서 생산된 안드로스테네디온은 생식샘 자극 호르몬에 의해 제어된다. 폐경 전 여성의 경우 총 생산량은 약 3mg이며, 부신과 난소에서 각각 절반씩 생산된다. 갱년기에는 난소에서 분비되는 스테로이드가 감소하여 생산량이 약 절반으로 줄어든다. 그럼에도 불구하고, 폐경 후 난소에서 생산되는 중요한 스테로이드이다.
2. 1. 부신 성기능 활성화
부신 성기능 활성화 동안 6세에서 8세 사이의 아동에게서 안드로스테네디온 분비가 DHEA와 함께 증가한다. 안드로스테네디온과 DHEA의 증가는 성적 매력의 발달과 이해와 같은 사회적, 문화적, 생태적 기술을 학습하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 추정된다.[5] 또한, 안드로스테네디온은 소년의 공격성과 경쟁 수준에 영향을 미치는 것으로 생각되는데, 둘 사이의 양의 상관관계가 관찰되었지만, 테스토스테론 수치는 감지되지 않았다.[5]3. 생화학
안드로스테네디온은 체내에서 테스토스테론 및 다른 안드로겐의 전구체이자, 에스트론과 같은 에스트로겐의 전구체이다. 내인성 프로호르몬으로서의 기능 외에도, 안드로스테네디온은 자체적으로 약한 안드로겐 활성을 갖는다.
안드로스테네디온은 일부 에스트로겐 활성을 갖는 것으로 알려져 있으며, 이는 다른 DHEA 대사물질들과 유사하다.[25] 그러나 안드로스테네디올과 달리 에스트로겐 수용체에 대한 친화도는 매우 낮으며, 에스트라디올의 ERα 및 ERβ에 대한 친화도의 0.01% 미만이다.[26]
6세에서 8세 사이 아동에게서 부신 성기능 활성화 동안 안드로스테네디온 분비가 DHEA와 함께 증가한다. 안드로스테네디온과 DHEA 증가는 성적 매력의 발달과 이해와 같은 사회적, 문화적, 생태적 기술을 학습하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 추정된다. 또한, 안드로스테네디온은 소년의 공격성과 경쟁 수준에 영향을 미치는 것으로 생각되는데, 둘 사이의 양의 상관관계가 관찰되었지만, 테스토스테론 수치는 감지되지 않았다.[5]
| 성별 | 성 호르몬 | 생식 단계 | 혈중 생산율 | 생식선 분비율 | 대사 제거율 | 기준 범위 (혈청 농도) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 남성 | 안드로스테네디온 | – | 2.8mg/일 | 1.6mg/일 | 2200 L/일 | 2.8–7.3 nmol/L (80–210 ng/dL) |
| 테스토스테론 | – | 6.5mg/일 | 6.2mg/일 | 950 L/일 | 6.9–34.7 nmol/L (200–1000 ng/dL) | |
| 에스트론 | – | 150 μg/일 | 110 μg/일 | 2050 L/일 | 37–250 pmol/L (10–70 pg/mL) | |
| 에스트라디올 | – | 60 μg/일 | 50 μg/일 | 1600 L/일 | <37–210 pmol/L (10–57 pg/mL) | |
| 에스트론 설페이트 | – | 80 μg/일 | 무시할 만함 | 167 L/일 | 600–2500 pmol/L (200–900 pg/mL) | |
| 여성 | 안드로스테네디온 | – | 3.2mg/일 | 2.8mg/일 | 2000 L/일 | 3.1–12.2 nmol/L (89–350 ng/dL) |
| 테스토스테론 | – | 190 μg/일 | 60 μg/일 | 500 L/일 | 0.7–2.8 nmol/L (20–81 ng/dL) | |
| 에스트론 | 여포기 | 110 μg/일 | 80 μg/일 | 2200 L/일 | 110–400 pmol/L (30–110 pg/mL) | |
| 황체기 | 260 μg/일 | 150 μg/일 | 2200 L/일 | 310–660 pmol/L (80–180 pg/mL) | ||
| 폐경 이후 | 40 μg/일 | 무시할 만함 | 1610 L/일 | 22–230 pmol/L (6–60 pg/mL) | ||
| 에스트라디올 | 여포기 | 90 μg/일 | 80 μg/일 | 1200 L/일 | <37–360 pmol/L (10–98 pg/mL) | |
| 황체기 | 250 μg/일 | 240 μg/일 | 1200 L/일 | 699–1250 pmol/L (190–341 pg/mL) | ||
| 폐경 이후 | 6 μg/일 | 무시할 만함 | 910 L/일 | <37–140 pmol/L (10–38 pg/mL) | ||
| 에스트론 설페이트 | 여포기 | 100 μg/일 | 무시할 만함 | 146 L/일 | 700–3600 pmol/L (250–1300 pg/mL) | |
| 황체기 | 180 μg/일 | 무시할 만함 | 146 L/일 | 1100–7300 pmol/L (400–2600 pg/mL) | ||
| 프로게스테론 | 여포기 | 2mg/일 | 1.7mg/일 | 2100 L/일 | 0.3–3 nmol/L (0.1–0.9 ng/mL) | |
| 황체기 | 25mg/일 | 24mg/일 | 2100 L/일 | 19–45 nmol/L (6–14 ng/mL) |
3. 1. 생합성
안드로스테네디온은 안드로겐 및 에스트로겐 성 호르몬의 공통 전구체이다.[27][7]
안드로스테네디온은 두 가지 방법으로 생합성될 수 있다. 주요 경로는 17α-히드록시프레그네놀론을 17,20-리아제를 통해 DHEA로 전환시키고, 이어서 효소 3β-히드록시스테로이드 탈수소효소를 통해 DHEA를 안드로스테네디온으로 전환시키는 것이다. 보조 경로는 17α-히드록시프로게스테론(주로 코르티솔의 전구체)을 17,20-리아제를 통해 직접 안드로스테네디온으로 전환시키는 것이다. 따라서 17,20-리아제는 안드로스테네디온 합성에 필수적이다.
안드로스테네디온은 부신과 생식선에서 생성된다. 부신에서의 안드로스테네디온 생산은 부신피질자극 호르몬(ACTH)에 의해 조절되며, 생식선에서의 생산은 생식샘 자극 호르몬에 의해 조절된다. 폐경 전 여성의 경우, 부신과 난소는 각각 전체 안드로스테네디온의 약 절반(약 3mg/일)을 생산한다. 폐경 후, 안드로스테네디온 생산량은 난소에서 분비되는 스테로이드 감소로 인해 약 절반으로 줄어든다. 그럼에도 불구하고, 안드로스테네디온은 폐경기 이후 난소에서 생산되는 주요 스테로이드이다.
일부 안드로스테네디온은 혈장으로 분비되며, 말초 조직에서 테스토스테론과 에스트로겐으로 전환될 수 있다.
3. 2. 대사
안드로스테네디온은 체내에서 테스토스테론 및 기타 안드로겐의 전구체이자, 에스트론과 같은 에스트로겐의 전구체이다. 내인성 프로호르몬으로 기능할 뿐만 아니라, 자체적으로 약한 안드로겐 활성도 가지고 있다.다른 DHEA 대사산물과 마찬가지로 약간의 에스트로겐 활성을 갖는 것으로 밝혀졌다.[3] 그러나, 안드로스테네디올과는 달리, 에스트로겐 수용체에 대한 친화도는 매우 낮으며, 에스트라디올의 ERα 및 ERβ에 대한 친화도의 0.01% 미만이다.[4]
6세에서 8세 사이 아동에게서 부신 성기능 활성화 동안 안드로스테네디온 분비가 DHEA와 함께 증가한다. 안드로스테네디온과 DHEA 증가는 성적 매력의 발달과 이해와 같은 사회적, 문화적, 생태적 기술을 학습하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 추정된다. 또한, 안드로스테네디온은 소년의 공격성과 경쟁 수준에 영향을 미치는 것으로 생각되는데, 둘 사이의 양의 상관관계가 관찰되었지만, 테스토스테론 수치는 감지되지 않았다.[5]
안드로스테네디온은 테스토스테론 또는 에스트론으로 전환된다. 테스토스테론으로 전환하려면 17β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 효소가 필요하다. 안드로스테네디온은 과립막 세포에 의해 혈액으로 방출된다. 에스트론으로 전환하려면 아로마타제 효소가 필요하다. 안드로스테네디온은 아로마타제를 생성하는 과립막 세포에서 에스트로겐 생성의 기질이다. 따라서 과립막 세포와 난포막 세포는 함께 작용하여 에스트로겐을 형성한다.[8]
안드로스타네디온은 4-안드로스테네디온의 5α-환원된 대사산물로, 안드로겐 및 신경스테로이드 안드로스테론 생합성에 중간체 역할을 한다.[9]
안드로스테네디온은 다양한 종에서 다양한 대사산물을 갖는다. 소에서 안드로스테네디온은 에스트라디올-17과 에피테스토스테론으로 전환된다.[10] 양에서 이 분자는 17-에피머로 전환된다.[11] 안드로스테네디온은 무척추동물에서 다른 대사산물로 전환된다. 담수 달팽이인 ''Marisa cornuarietis''의 경우처럼, 수컷에서는 5α-디하이드로테스토스테론(DHT)과 테스토스테론(T)으로, 암컷에서는 5α-디하이드로안드로스테네디온(DHA)으로 전환된다.[12]
일반적으로 안드로스테네디온은 성 호르몬의 전구체이다. 혈장 중에도 분비되며, 말초 조직에서 테스토스테론과 에스트로겐으로 전환된다.
데히드로에피안드로스테론 또는 17-히드록시프로게스테론으로부터 전환되어, 테스토스테론이나 에스트론으로 전환된다.
부신에서 생산된 안드로스테네디온은 부신 피질 호르몬에 의해 제어되며, 생식선에서 생산된 안드로스테네디온은 생식샘 자극 호르몬에 의해 제어된다. 폐경 전 여성의 안드로스테네디온 총 생산량은 약 3mg이며, 부신과 난소에서 각각 절반씩 생산된다. 갱년기가 되면, 난소에서 분비되는 스테로이드 감소로 안드로스테네디온 생산량은 약 절반이 된다. 그럼에도 불구하고, 안드로스테네디온은 폐경 후 난소에서 생산되는 중요한 스테로이드이다.
3. 3. 수치
일반적으로 여성의 안드로스테네디온 수치는 30~200ng/dL (~)이고, 남성의 경우에는 40~150ng/dL (1.4nmol/L~5.2nmol/L)이다.[29] 미숙아의 경우 혈청 안드로스테네디온 수치는 80~446ng/dL 사이이다. 만삭 신생아의 경우 수치는 20~290ng/dL이며, 생후 1개월에서 1세 사이의 혈청 수치는 일반적으로 69ng/dL 미만으로 유지된다. 혈청 안드로스테네디온 수치가 500ng/dL 이상이면 부신 또는 생식샘 종양의 존재를 나타낼 수 있다.[13]4. 의학적 사용
안드로스테네디온은 하루 300mg을 경구 투여했을 때 남성의 혈청 테스토스테론 수치를 8시간 동안 증가시키는 것으로 나타났지만, 100mg 용량에서는 혈청 테스토스테론에 유의미한 영향을 미치지 않았다.[14] 그러나 100mg 및 300mg 용량 모두 투여 후 혈청 에스트라디올 수치가 증가했다.[14] 이 연구에서는 에스트로겐과 테스토스테론의 혈청 수치가 개인 간에 큰 차이를 보인다고 보고했다.[14]
2006년의 한 검토 논문에서는 안드로스테네디온이 근력 운동에 미치는 영향을 조사한 여러 연구 결과를 요약했다.[15] 하루 50mg 또는 100mg 용량에서 안드로스테네디온은 근력, 근육 크기, 체지방 수치에 아무런 영향을 미치지 않았다.[15] 한 연구에서는 안드로스테네디온 300mg을 다른 보충제와 함께 매일 복용했지만, 보충제를 복용하지 않은 대조군과 비교했을 때 근력 증가가 나타나지 않았다.[15]
검토 저자들은 충분히 높은 용량에서는 근육 크기와 근력이 실제로 증가할 수 있다고 추측한다.[15] 그러나 안드로스테네디온 보충제에 대한 연방 금지 조치로 인해 그 효과에 대한 새로운 연구를 수행하기가 어렵다.[15] 검토 저자들은 유익한 효과에 대한 증거 부족, 보충제에 대한 개인 반응의 편차, 알려지지 않은 부작용의 위험 때문에 안드로스테네디온 보충제를 사용해서는 안 된다고 결론 내렸다.[15] 여성의 경우 부작용으로 남성적 특징 발달, 클리토리스 비대증, 목소리 톤 변화, 다모증, 비정상적인 월경 주기 및 비정상적인 출혈, 혈전, 그리고 10명의 건강한 여성에게 안드로스테네디온 100mg을 투여한 연구를 바탕으로 대사 장애가 있을 수 있다.[16]
메타몬-F라는 브랜드명으로, 안드로스테네디온은 성 스테로이드 (프레그네놀론, 테스토스테론, 에스트론, 안드로스테네디올) 및 갑상선 호르몬 (건조 갑상선)과 함께 태국에서 의료용으로 판매되었거나 판매되고 있다.[17]
5. 화학적 특성
안드로스테네디온은 체내에서 테스토스테론 및 기타 안드로겐의 전구체이며, 에스트론과 같은 에스트로겐의 전구체이기도 하다. 안드로스테네디온은 내인성 프로호르몬으로 기능할 뿐만 아니라, 자체적으로 약한 안드로겐 활성도 가지고 있다.
안드로스테네디온은 다른 DHEA 대사산물과 마찬가지로 약간의 에스트로겐 활성을 갖는 것으로 밝혀졌다.[3] 그러나, 안드로스테네디올과는 달리, 친화도는 에스트로겐 수용체에 매우 낮으며, 에스트라디올의 ERα 및 ERβ에 대한 친화도의 0.01% 미만이다.[4]
안드로스테네디온(androstenedione)은 안드로스트-4-엔-3,17-디온(androst-4-ene-3,17-dione)이라고도 하며, 자연적으로 발생하는 안드로스탄 스테로이드이자 17-케토스테로이드이다. 이는 안드로스테네디올 (A5; androst-5-ene-3β,17β-diol), 데히드로에피안드로스테론 (DHEA; androst-5-en-3β-ol-17-one), 테스토스테론 (androst-4-en-17β-ol-3-one) 뿐만 아니라 5α-안드로스탄디온 (5α-androstane-3,17-dione) 및 에스트론 (estra-1,3,5(10)-triene-3-ol-17-one 또는 19-norandrost-1,3,5(10)-triene-3-ol-17-one)과도 구조적으로 밀접하게 관련되어 있다.
6. 역사
안드로스테네디온은 미국에서 보충제 형태로 제조되었으며, '''안드로''' 또는 '''안드로스'''라고 불렸다. 1990년대까지 메이저 리그에서 사용되었으나, 경기력 향상에 얼마나 기여했는지는 알려져 있지 않다.
세계 반도핑 기구는 이 보충제를 금지하여 근대 올림픽에서도 사용할 수 없다. 2004년 4월 11일, 미국 식품 의약국(FDA)은 안드로의 판매를 금지했다.
6. 1. 보충제로서의 사용
안드로스테네디온은 하루 300mg을 경구 투여했을 때 남성의 혈청 테스토스테론 수치를 8시간 동안 증가시키는 것으로 나타났지만, 100mg 용량은 혈청 테스토스테론에 유의미한 영향을 미치지 않았다.[14] 그러나 100mg 및 300mg 용량 모두 투여 후 혈청 에스트라디올 수치가 증가했다.[14] 이 연구는 또한 에스트로겐과 테스토스테론의 혈청 수치가 개인 간에 광범위하게 변화한다고 보고했다.[14]2006년의 한 검토 논문은 안드로스테네디온이 근력 운동에 미치는 영향을 조사한 여러 연구를 요약했다.[15] 하루 50mg 또는 100mg 용량에서 안드로스테네디온은 근력, 근육 크기, 또는 체지방 수치에 아무런 영향을 미치지 않았다.[15] 한 연구에서는 안드로스테네디온 300mg을 다른 여러 보충제와 함께 매일 복용했지만, 보충제를 복용하지 않은 대조군과 비교했을 때 근력 증가가 나타나지 않았다.[15]
검토 저자들은 충분히 높은 용량에서 실제로 근육 크기와 근력이 증가할 수 있다고 추측했다.[15] 그러나 안드로스테네디온 보충제에 대한 연방 금지 조치로 인해 그 효과에 대한 새로운 연구를 수행하기가 어렵다.[15] 검토 저자들은 유익한 효과에 대한 증거 부족, 보충제에 대한 개인의 반응 편차, 알려지지 않은 부작용의 위험 때문에 개인이 안드로스테네디온 보충제를 사용해서는 안 된다고 결론 내렸다.[15] 여성의 경우 부작용으로 남성적 특징 발달, 클리토리스 비대증, 목소리 톤 변화, 다모증, 비정상적인 월경 주기 및 비정상적인 출혈, 혈전, 그리고 10명의 건강한 여성에게 안드로스테네디온 100mg을 투여한 연구를 바탕으로 대사 장애가 있을 수 있다.[16]
안드로스테네디온은 종종 "안드로" 또는 "안드로스"라고 불리는 건강 보조 식품으로 제조되었다. ''스포츠 일러스트레이티드''는 패트릭 아놀드가 안드로스테네디온을 북미 시장에 처음 소개했다고 보도했다.[18] 안드로스테네디온 보충제는 테스토스테론 수치를 높이고, 운동 능력을 향상시키며, 근육을 만들고, 지방을 줄이며, 에너지를 증가시키고, 건강한 적혈구를 유지하며, 성적 능력을 향상시키는 것으로 알려져 있다.[16] 하지만 이러한 모든 효과가 과학적 연구를 통해 입증된 것은 아니다. 안드로스테네디온은 합법적이었고 일반의약품으로 구매할 수 있었기 때문에, 1990년대 메이저 리그 베이스볼에서 마크 맥과이어와 같은 기록적인 슬러거들에 의해 흔히 사용되었다.[19]
배리 R. 맥커프리는 1996년부터 2001년까지 백악관 국가 마약 통제 정책국 국장 자격으로 안드로스테네디온이 근육 성장을 촉진한다는 증거가 없기 때문에 아나볼릭 스테로이드로 분류될 수 없다고 결정했다. 안드로스테네디온은 미국에서 보충제 형태로 제조되었으며, '''안드로''' 또는 '''안드로스'''라고 불렸다. 안드로는 1990년대까지 메이저 리그에서 사용되었다. 그러나 안드로가 얼마나 경기력을 향상시켰는지는 알려져 있지 않다. 현재, 보충제는 세계 반도핑 기구에 의해 금지되어 있다. 따라서 근대 올림픽에서도 사용할 수 없다.
2004년 4월 11일, 미국 식품 의약국(FDA)은 안드로의 판매를 금지했다.
7. 사회와 문화
안드로스테네디온은 1990년대 메이저 리그 베이스볼에서 마크 맥과이어와 같은 선수들이 사용했다.[19] 세계 반도핑 기구와 국제 올림픽 위원회(IOC)는 안드로스테네디온을 금지하고 있으며, MLB, NFL, USOC, NCAA, NBA에서도 금지되었다.[20] 2004년에는 미국에서 아나볼릭 스테로이드 통제법이 발효되어 안드로스테네디온을 법적으로 아나볼릭 스테로이드로 정의했고, 같은 해 미국 식품의약국은 건강 위험을 이유로 판매를 금지했다.[21]
안드로스테네디온은 소, 돼지에게 피하 주사 또는 혈관 내 투여하여 체중 증가와 성장 속도 가속을 기대할 수 있으며, 2주 정도면 생체 분해된다.[1]
7. 1. 규제
안드로스테네디온은 건강 보조 식품으로 제조되었으며, "안드로" 또는 "안드로스"라고도 불렸다. 스포츠 일러스트레이티드는 패트릭 아놀드가 안드로스테네디온을 북미 시장에 처음 소개했다고 보도했다.[18] 1990년대 메이저 리그 베이스볼에서 마크 맥과이어와 같은 선수들이 사용했다.[19]배리 R. 맥커프리는 1996년부터 2001년까지 백악관 국가 마약 통제 정책국 국장 자격으로 안드로스테네디온이 근육 성장을 촉진한다는 증거가 없기 때문에 아나볼릭 스테로이드로 분류될 수 없다고 결정했다.[20]
안드로스테네디온은 세계 반도핑 기구와 국제 올림픽 위원회(IOC)에 의해 금지되었다. 국제 올림픽 위원회는 1997년에 안드로스테네디온을 금지하고 안드로겐-아나볼릭 스테로이드 범주에 포함시켰다.[20] MLB, NFL, USOC, NCAA, NBA에서도 금지되었다.[20]
2004년 3월 12일, 2004년 아나볼릭 스테로이드 통제법이 미국 상원에 제출되었다. 이 법은 향정신성 물질 통제법을 수정하여 아나볼릭 스테로이드와 프로호르몬을 향정신성 물질 목록에 추가하여, 금지된 물질을 소지하는 것을 연방 범죄로 만들었다. 이 법은 2005년 1월 20일에 발효되었다. 그러나 안드로스테네디온은 그 자체로는 아나볼릭 성질을 가진다는 증거가 거의 없음에도 불구하고, 법적으로 아나볼릭 스테로이드로 정의되었다. 2004년 4월 11일, 미국 식품의약국은 스테로이드와 관련된 심각한 건강 위험을 제기한다는 이유로 안드로스테네디온의 판매를 금지했다. 안드로스테네디온은 현재 미국 군대에서도 금지되어 있다.[21]
7. 2. 부작용
안드로스테네디온은 하루 300mg을 경구 투여했을 때 남성의 혈청 테스토스테론 수치를 8시간 동안 증가시키는 것으로 나타났지만, 100mg 용량은 혈청 테스토스테론에 유의미한 영향을 미치지 않았다.[14] 그러나 100mg 및 300mg 용량 모두 투여 후 혈청 에스트라디올 수치가 증가했다.[14] 이 연구는 또한 에스트로겐과 테스토스테론의 혈청 수치가 개인 간에 광범위하게 변화한다고 보고했다.[14]2006년의 한 검토 논문에서는 안드로스테네디온이 근력 운동에 미치는 영향을 조사한 여러 연구를 요약했다.[15] 하루 50mg 또는 100mg 용량에서 안드로스테네디온은 근력, 근육 크기, 또는 체지방 수치에 아무런 영향을 미치지 않았다.[15] 한 연구에서는 안드로스테네디온 300mg을 다른 여러 보충제와 함께 매일 복용했지만, 보충제를 복용하지 않은 대조군과 비교했을 때 근력 증가가 나타나지 않았다.[15]
검토 저자들은 충분히 높은 용량에서 근육 크기와 근력이 증가할 수 있다고 추측한다.[15] 그러나 안드로스테네디온 보충제에 대한 연방 금지 조치로 인해 그 효과에 대한 새로운 연구를 수행하기가 어렵다.[15] 검토 저자들은 유익한 효과에 대한 증거 부족, 보충제에 대한 개인의 반응 편차, 알려지지 않은 부작용의 위험 때문에 개인이 안드로스테네디온 보충제를 사용해서는 안 된다고 결론 내린다.[15]
여성의 경우 부작용으로 남성적 특징 발달, 클리토리스 비대증, 목소리 톤 변화, 다모증, 비정상적인 월경 주기 및 비정상적인 출혈, 혈전 등이 나타날 수 있으며, 10명의 건강한 여성에게 안드로스테네디온 100mg을 투여한 연구를 바탕으로 대사 장애가 있을 수 있다.[16] 안드로스테네디온은 에스트로겐으로도 전환되기 때문에, 이 보충제를 복용하는 사람은 에스트로겐에 의한 부작용이 나타날 가능성이 있다. 예를 들어 남성의 경우 여유증(유방 조직 형성)이 발생할 수 있다.
7. 3. 축산업에서의 사용
안드로스테네디온은 소, 돼지에게 피하 주사 또는 혈관 내 투여하여 체중 증가 약 10%와 성장 속도 가속을 기대할 수 있다. 또한 2주 정도면 생체 분해된다.[1]참조
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