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스테르코빌린

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1. 개요

스테르코빌린은 적혈구의 헤모글로빈 파괴 과정에서 생성되는 물질로, 사람의 대변에 갈색을 띄게 하는 주요 원인이다. 빌리루빈이 소장에서 세균에 의해 유로빌리노젠으로 전환되고, 이 유로빌리노젠이 스테르코빌리노젠으로 환원된 후 산화되어 스테르코빌린이 된다. 황달 시에는 스테르코빌린 생성이 감소하여 대변이 점토색을 띠며, 폐쇄성 황달에서는 회색 변이 나타난다. 갈색 색소 담석에서 스테르코빌린이 발견되기도 하며, HIV-1 프로테아제 저해제로서의 가능성도 연구되고 있다.

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스테르코빌린 - [화학 물질]에 관한 문서

2. 물질대사

적혈구헤모글로빈에 있는 부분이 분해되면서 스테르코빌린이 생성된다. 대식세포는 노화된 적혈구를 파괴하여 헴을 빌리베르딘으로 분해하고, 빌리베르딘은 빠르게 빌리루빈으로 환원된다. 빌리루빈은 혈장 단백질과 결합해 혈류를 통해 으로 이동하고, 1개 또는 2개의 글루쿠론산 잔기와 결합해 빌리루빈 다이글루쿠로나이드가 되어 쓸개즙으로 소장에서 분비된다.[26] 소장에서 일부 빌리루빈 글루쿠로나이드는 말단 회장에서 세균 효소에 의해 빌리루빈으로 다시 전환된다. 빌리루빈은 무색의 유로빌리노젠으로 전환될 수 있다. 결장에 남아있는 유로빌리노젠은 스테르코빌리노젠으로 환원될 수 있고, 스테르코빌린으로 산화되거나 스테르코빌린으로 직접적으로 환원될 수 있다. 스테르코빌린은 사람의 대변이 갈색을 띄게 하는 원인 물질이며, 대변으로 배설된다.[4][5][13][14][15][16][17][18][19] 대변이 공기 중에 노출되어 갈색이 짙어지는 경우가 있는데, 이것은 대변 속 스테르코빌리노겐이 공기 중의 산소에 산화되어 갈색의 스테르코빌린으로 변하기 때문으로 추정된다.

3. 질병에서의 역할

담석증을 앓고 있는 유아 두 명에 대한 분석 결과, 갈색 색소 담석에서 상당량의 스테르코빌린이 존재한다는 것이 발견되었다. 이 연구는 쓸개관(담도)의 세균 감염이 있는 유아에게서 갈색 색소 담석이 자발적으로 형성될 수 있음을 보여주었다.[27]

폐쇄성 황달에서는 빌리루빈이 소장에 도달하지 못해 스테르코빌리노겐이 생성되지 않는다. 그 결과 스테르코빌린이 전혀 생성되지 않으며, 스테르코빌린 및 기타 색소의 결핍은 대변이 회색을 띄는 원인이 된다.[20]

3. 1. 황달

황달에서는 빌리루빈이 소장에 도달하지 못해 스테르코빌리노젠이 형성되지 않는다. 스테르코빌린을 비롯한 담즙색소가 부족하면 대변이 점토색이 된다.[26]

폐쇄성 황달의 경우에도 마찬가지로 빌리루빈이 소장에 도달하지 못한다. 따라서 스테르코빌리노젠이 형성되지 않아 스테르코빌린과 다른 담즙 색소가 부족해지고, 이로 인해 변이 찰흙색을 띠게 된다.[5][20]

한편, 유아 담석증 환자 2명을 대상으로 한 연구에서는 갈색 담석에서 상당량의 스테르코빌린이 확인되었다. 이는 담도의 세균 감염이 갈색 담석 형성과 동시에 일어날 수 있음을 시사한다.[21]

3. 2. 갈색 색소 담석

담석증을 앓고 있는 유아 두 명에 대한 분석 결과, 갈색 색소 담석에서 상당량의 스테르코빌린이 존재했다. 이 연구는 갈색 색소 담석이 담도의 세균 감염을 앓고 있는 유아에게서 자연적으로 형성될 수 있음을 시사했다.[6]

4. 질병 치료에서의 역할

1996년 맥피(McPhee) 등의 연구에서 스테르코빌린 및 유로빌린, 빌리베르딘, 잔토빌리루브산과 같은 다른 관련 피롤 색소들이 마이크로몰의 낮은 농도로 전달되었을 때 새로운 종류의 HIV-1 프로테아제 저해제로서 기능을 할 수 있는 가능성을 가지고 있다고 제안되었다. 이들 색소들은 HIV-1 프로테아제 저해제 머크 L-700,417과 형태가 유사하기 때문에 선택되었다. 이러한 색소들의 약리학적 효능을 연구하기 위한 추가적인 연구가 제안되고 있다.[28]

참조

[1] 서적 Medical Physiology: A cellular and molecular approach Elsevier Saunders, United States 2005
[2] 논문 The formation in vitro of stercobilin from bilirubin https://www.jbc.org/[...] 1963
[3] 논문 Simultaneous fluorescence detection of fecal urobilins and porphyrins by reversed-phase high-performance thin-layer chromatography 1998-02
[4] 논문 BilR is a gut microbial enzyme that reduces bilirubin to urobilinogen 2024-01
[5] 논문 "[Bilirubin metabolism (author's transl)]" 1976-08
[6] 논문 Bile and stone analysis in two infants with brown pigment gallstones and infected bile 1989-02
[7] 논문 Bile pigments as HIV-1 protease inhibitors and their effects on HIV-1 viral maturation and infectivity in vitro 1996-12
[8] 서적 Medical Physiology: a cellular and molecular approach Elsevier Saunders, United States 2005
[9] 논문 The formation in vitro of stercobilin from bilirubin 1963
[10] 서적 Medical Physiology: a cellular and molecular approach Elsevier Saunders, United States 2005
[11] 논문 The formation in vitro of stercobilin from bilirubin 1963
[12] 논문 Simultaneous fluorescence detection of fecal urobilins and porphyrins by reversed-phase high-performance thin-layer chromatography 1998
[13] 논문 The formation in vitro of stercobilin from bilirubin 1963
[14] 서적 Medical Physiology: a cellular and molecular approach Elsevier Saunders, United States 2005
[15] 논문 Bilirubin metabolism 1976
[16] 서적 Medical Physiology: a cellular and molecular approach Elsevier Saunders, United States 2005
[17] 서적 Medical Physiology: a cellular and molecular approach Elsevier Saunders, United States 2005
[18] 서적 Medical Physiology: a cellular and molecular approach Elsevier Saunders, United States 2005
[19] 논문 Bilirubin metabolism 1976
[20] 서적 Medical Physiology: a cellular and molecular approach Elsevier Saunders, United States 2005
[21] 논문 Bile and stone analysis in two infants with brown pigment gallstones and infected bile 1989
[22] 논문 Bile pigments as HIV-1 protease inhibitors and their effects on HIV-1 viral maturation and infectivity in vitro 1996
[23] 서적 Medical Physiology: A cellular and molecular approach Elsevier Saunders, United States 2005
[24] 논문 The formation in vitro of stercobilin from bilirubin 1963
[25] 논문 Simultaneous fluorescence detection of fecal urobilins and porphyrins by reversed-phase high-performance thin-layer chromatography 1998
[26] 논문 Bilirubin metabolism 1976
[27] 논문 Bile and stone analysis in two infants with brown pigment gallstones and infected bile 1989
[28] 논문 Bile pigments as HIV-1 protease inhibitors and their effects on HIV-1 viral maturation and infectivity in vitro 1996



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