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노벨륨

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1. 개요

노벨륨(Nobelium)은 원자 번호 102번의 인공적으로 합성된 방사성 원소이다. 1957년 스웨덴에서 처음 발견되었다고 발표되었으나, 이후 소련의 두브나 연구팀이 1966년에 발견자로 공식 인정받았다. 노벨륨은 2가 상태가 가장 안정적이며, 다양한 동위원소를 가지며, 그 중 259No가 가장 안정적이다. 노벨륨은 악티늄족 원소에 입자를 충돌시켜 생성하며, 화학적 성질을 이용하여 분리한다.

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노벨륨
일반 정보
원자 번호102
원소 기호No
원소 이름노벨륨
일본어 이름노베리우무 (ノーベリウム)
발음 (IPA)/noʊˈbɛliəm/ (noh-BEL-ee-əm)
/noʊˈbiːliəm/
영어 이름nobelium
주기율표 정보
왼쪽 원소멘데렐레븀
오른쪽 원소로렌슘
위쪽 원소Yb
아래쪽 원소불명
원소 종류악티늄족
해당 없음
주기7
구역f
물리적 성질
겉모습불명
상태고체
녹는점827 °C (추정)
결정 구조면심 입방 격자
밀도9.9±0.4 g/cm³ (상온)
공유 반지름176 pm
화학적 성질
산화 상태2 (안정), 3
전기 음성도(데이터 없음)
이온화 에너지1차: 641.6 kJ/mol
2차: 1254.3 kJ/mol
3차: 2605.1 kJ/mol
원자 정보
원자 질량[259] u
전자 배치[Rn] 5f14 7s2
껍질 당 전자 수2, 8, 18, 32, 32, 8, 2
기타 정보
CAS 등록 번호10028-14-5
동위 원소
핵종250mNo
존재 비율syn
반감기43 µs
붕괴 방식SF
핵종250gNo
존재 비율syn
반감기3.7 µs
붕괴 방식SF
핵종251No
존재 비율syn
반감기0.76 s
붕괴 방식α
붕괴 에너지8.62, 8.58
붕괴 후 핵종247Fm
핵종252mNo
존재 비율syn
반감기110 ms
핵종252gNo
존재 비율syn
반감기2.44 s
붕괴 방식α (75 %)
붕괴 에너지8.42, 8.37
붕괴 후 핵종248Fm
붕괴 방식2SF (25 %)
핵종253No
존재 비율syn
반감기1.62 min
붕괴 방식α
붕괴 에너지8.14, 8.06, 8.04, 8.01
붕괴 후 핵종249Fm
핵종253mNo
존재 비율syn
반감기43.5 µs
붕괴 방식γ
붕괴 후 핵종253gNo
핵종254m1No
존재 비율syn
반감기275 ms
붕괴 방식γ
붕괴 후 핵종250gNo
핵종254m1No
존재 비율syn
반감기198 µs
붕괴 방식γ
붕괴 후 핵종254m1No
핵종254gNo
존재 비율syn
반감기51 s
핵종255No
존재 비율syn
반감기3.1 min
붕괴 방식α (61 %)
붕괴 에너지8.12, 8.08, 7.93
붕괴 후 핵종251Fm
붕괴 방식2ε (39 %)
붕괴 에너지22.012
붕괴 후 핵종2255Md
핵종256No
존재 비율syn
반감기2.91 s
붕괴 방식α (99.5 %)
붕괴 에너지8.45, 8.40
붕괴 후 핵종252Fm
붕괴 방식2SF (0.5 %)
핵종257No
존재 비율syn
반감기25 s
붕괴 방식α
붕괴 에너지8.32, 8.22
붕괴 후 핵종253Fm
핵종258No
존재 비율syn
반감기1.2 ms
붕괴 방식SF
핵종259No
존재 비율syn
반감기58 min
붕괴 방식α (75 %)
붕괴 에너지7.69, 7.61, 7.53...
붕괴 후 핵종255Fm
붕괴 방식2ε (25 %)
붕괴 후 핵종2259Md
핵종260No
존재 비율syn
반감기106 ms
붕괴 방식SF
핵종262No
존재 비율syn
반감기5 ms
붕괴 방식SF

2. 발견

1957년 스웨덴 노벨 연구소의 물리학자들은 원소 102번의 발견을 처음으로 발표했다. 연구팀은 퀴륨 표적에 탄소-13 이온을 30분 간격으로 25시간 동안 충돌시켰다고 보고했다.[28] 이들은 50번의 충돌 중 12번에서 (8.5 ± 0.1) 메가전자볼트알파 입자를 방출하는 샘플을 발견했는데, 이는 페르뮴(Z=100)과 캘리포늄(Z=98)보다 먼저 용출되는 방울에 있었다.[1] 보고된 반감기는 10분이었으며, 251102 또는 253102에 배정되었지만, 관찰된 알파 입자가 원소 102의 전자 포획으로 생성된 수명이 짧은 멘델레븀(Z=101) 동위원소에서 나온 것일 가능성은 배제되지 않았다.[1][28] 연구팀은 새로운 원소에 대해 ''노벨륨''(No)이라는 이름을 제안했고,[15][2] 이는 IUPAC에 의해 즉시 승인되었다.[4] 하지만 1968년 두브나 연구팀은 이 결정이 성급했다고 평가했다.[3]

1959년, 스웨덴 연구팀은 1958년 로렌스 버클리 국립 연구소의 연구 결과에 대해 반박하며, 자신들이 발견했다고 주장했다. 그러나 후속 연구에 따르면, 3분 이상의 반감기를 가진 259No보다 가벼운 노벨륨 동위원소는 존재하지 않으며, 스웨덴 실험에서 더 무거운 동위원소는 생성될 수 없었다. 스웨덴 연구팀의 결과는 반감기가 8분이고 8.53612 MeV의 붕괴 에너지를 가진 폴로늄-213으로 빠르게 삼중 알파 붕괴하는 토륨-225에서 나온 것일 가능성이 가장 높았다. 이 가설은 토륨-225가 사용된 반응에서 쉽게 생성될 수 있으며, 사용된 화학적 방법으로는 분리되지 않을 것이라는 사실로 인해 더욱 힘을 얻었다. 후속 노벨륨 연구는 또한 2가 상태가 3가 상태보다 더 안정적이며, 따라서 알파 입자를 방출하는 샘플에는 다른 3가 악티늄족 원소와 함께 용출되지 않을 2가 노벨륨이 포함될 수 없다는 것을 보여주었다.[1] 결국 스웨덴 연구팀은 자신들의 주장을 철회하고 배경 효과에 활동성을 귀속시켰다.[4]

2. 1. 초기 발견 주장 (스웨덴, 1957)

1957년 스웨덴 노벨 연구소의 물리학자들은 원소 102의 발견을 처음으로 발표했다. 연구팀은 퀴륨 표적에 탄소-13 이온을 30분 간격으로 25시간 동안 충돌시켰다고 보고했다.[28] 이들은 50번의 충돌 중 12번에서 (8.5 ± 0.1) 메가전자볼트알파 입자를 방출하는 샘플을 발견했는데, 이는 페르뮴(Z=100)과 캘리포늄(Z=98)보다 먼저 용출되는 방울에 있었다.[1] 보고된 반감기는 10분이었으며, 251102 또는 253102에 배정되었지만, 관찰된 알파 입자가 원소 102의 전자 포획으로 생성된 수명이 짧은 멘델레븀(Z=101) 동위원소에서 나온 것일 가능성은 배제되지 않았다.[1][28] 연구팀은 새로운 원소에 대해 ''노벨륨''(No)이라는 이름을 제안했고,[15][2] 이는 IUPAC에 의해 즉시 승인되었다.[4] 하지만 1968년 두브나 연구팀은 이 결정이 성급했다고 평가했다.[3]

1959년, 스웨덴 연구팀은 1958년 로렌스 버클리 국립 연구소의 연구 결과에 대해 반박하며, 자신들이 발견했다고 주장했다. 그러나 후속 연구에 따르면, 3분 이상의 반감기를 가진 259No보다 가벼운 노벨륨 동위원소는 존재하지 않으며, 스웨덴 실험에서 더 무거운 동위원소는 생성될 수 없었다. 스웨덴 연구팀의 결과는 반감기가 8분이고 8.53612 MeV의 붕괴 에너지를 가진 폴로늄-213으로 빠르게 삼중 알파 붕괴하는 토륨-225에서 나온 것일 가능성이 가장 높았다. 이 가설은 토륨-225가 사용된 반응에서 쉽게 생성될 수 있으며, 사용된 화학적 방법으로는 분리되지 않을 것이라는 사실로 인해 더욱 힘을 얻었다. 후속 노벨륨 연구는 또한 2가 상태가 3가 상태보다 더 안정적이며, 따라서 알파 입자를 방출하는 샘플에는 다른 3가 악티늄족 원소와 함께 용출되지 않을 2가 노벨륨이 포함될 수 없다는 것을 보여주었다.[1] 결국 스웨덴 연구팀은 자신들의 주장을 철회하고 배경 효과에 활동성을 귀속시켰다.[4]

2. 2. 버클리 연구팀의 반박 (미국, 1958-1961)

1958년, 로렌스 버클리 국립 연구소의 앨버트 기오르소, 글렌 시보그, 존 월턴, 토르비욘 시켈란드는 스웨덴 연구팀의 실험을 재현하려 했으나, 8.5 MeV 활동성을 확인하지 못했다.[1] 대신, 버클리 연구팀은 254102(큐륨-246으로부터 생성됨)의 딸핵종인 페르뮴-250의 붕괴를 검출했고, 약 3초의 반감기를 가진다고 주장했다. 그러나 1963년 두브나의 연구에서 254No의 반감기가 약 50초로 밝혀지면서 이 할당 또한 잘못되었을 가능성이 제기되었다. 관찰된 알파 붕괴는 원소 102가 아닌 250mFm에서 나온 것일 가능성이 더 높다.[1]

1959년, 버클리 연구팀은 연구를 계속하여 8.3 MeV 알파 입자를 방출하고 30%의 자발 핵분열 분지를 가진 3초 반감기의 동위원소를 생성했다고 주장하며, 처음에는 254102에 할당했다가 나중에 252102로 변경했다. 그러나 어려운 조건 때문에 원소 102가 생성되었는지 확실하지 않다고 언급했다.[1]

1961년, 버클리 과학자들은 칼리포르늄에 붕소와 탄소 이온을 반응시켜 원소 103의 발견을 주장하며, 257103 동위원소와 함께 반감기가 15초이고 알파 붕괴 에너지가 8.2 MeV인 원소 102의 알파 붕괴 동위원소를 합성했다고 주장했다. 그들은 이를 255102에 할당했지만, 이유는 제시하지 않았다. 이 값은 현재 255No에 대해 알려진 값과 일치하지 않지만, 257No와는 일치하여 이 동위원소가 실험에서 역할을 했을 가능성은 있지만, 발견은 결정적이지 않았다.[1]

1966년 12월, 버클리 연구팀은 두브나 실험을 반복하여 완전히 확인하고, 이 데이터를 사용하여 이전에 합성했지만 당시에는 식별할 수 없었던 동위원소를 최종적으로 정확하게 할당했으며, 따라서 1958년부터 1961년까지 노벨륨을 발견했다고 주장했다.[4]

2. 3. 두브나 연구팀의 결정적 증거 (소련, 1964-1966)

1964년, 소비에트 연방(소련) 두브나 합동핵연구소(JINR)의 게오르기 플료로프 연구팀은 우라늄-238 표적에 네온 이온을 충돌시켜 노벨륨-256을 합성하고, 그 붕괴 생성물인 페르뮴-252를 검출하는 데 성공했다.[1][28] 1966년에는 243Am(15N,4n)254102 및 238U(22Ne,6n)254102 반응을 사용하여 노벨륨-254를 합성하고 반감기가 50 ± 10초임을 확인했는데, 이는 버클리 연구팀의 주장보다 훨씬 긴 시간이었다.[1]

: + → → + 6 [1][28]

이후 오크리지 국립 연구소 등 다른 연구소에서도 두브나 연구팀의 실험 결과가 재현되었고,[4][31] 1992년 국제순수·응용화학연합(IUPAC)은 1966년 두브나 연구팀을 노벨륨 발견자로 공식 인정했다.[1][28]

알프레드 노벨

2. 4. 명명 논쟁

원소 102번의 발견은 복잡한 과정을 거쳤으며, 스웨덴, 미국, 소비에트 연방의 연구팀들이 발견을 주장했다.[1] 최초의 완전하고 명백한 보고는 1966년 두브나(당시 소비에트 연방)의 JINR에서 나왔다.[1]

1957년 스웨덴 노벨 연구소의 물리학자들은 102번 원소의 발견을 최초로 발표했다. 이들은 퀴륨 표적에 탄소-13 이온을 충돌시켜 8.5 메가전자볼트알파 입자를 방출하는 샘플을 얻었다고 보고했다. 연구팀은 새로운 원소에 알프레드 노벨의 이름을 딴 ''노벨륨''(No)을 제안했고,[15][2] IUPAC은 이를 즉시 승인했다.[4] 그러나 1968년 두브나 연구팀은 이 결정이 성급했다고 평가했다.[3]

1958년 로렌스 버클리 국립 연구소의 과학자들은 스웨덴 팀의 실험을 반복했지만, 8.5 MeV 활동성을 확인할 수 없었다. 대신 이들은 페르뮴-250의 붕괴를 감지했는데, 이는 약 3초의 반감기를 가진 254102의 딸핵종이었다.[1]

1959년 스웨덴 연구팀은 자신들의 발견을 옹호했지만, 후속 연구에 의해 주장이 철회되고 활동성은 배경 효과에 의한 것으로 밝혀졌다.[1][4] 같은 해, 앨버트 기오르소, 글렌 시보그 등이 포함된 버클리 연구팀은 252102를 생성했다고 주장하며 스웨덴 연구팀이 제안한 "노벨륨"이라는 이름을 채택했다.[4]

한편, 두브나에서도 1958년과 1960년에 원소 102 합성을 위한 실험이 수행되었으나, 초기 실험 결과는 결정적이지 않았다.[1] 1964년과 1966년에 수행된 실험을 통해 256102와 254102의 합성이 확인되었고, 1966년 실험 결과는 원소 102의 결정적인 검출로 인정받게 되었다.[1]

1969년, 두브나 연구팀은 원소 102의 화학 실험을 통해 이 원소가 이터븀의 무거운 동족체로 작용한다는 결론을 내렸다. 러시아 과학자들은 이렌 졸리오-퀴리의 이름을 따서 ''졸리오튬''(Jo)이라는 이름을 제안했다.[4][5]

1992년, IUPAC-IUPAP 트랜스페르뮴 작업반(TWG)은 1966년 두브나 연구팀을 노벨륨 발견자로 공식 인정했다.[1] 1994년, IUPAC은 30년 이상 사용된 '노벨륨'이라는 이름을 최종 확정했다.[6] 1995년 게오르기 플료로프의 이름을 딴 '플레로븀'(Fl)이 제안되기도 했으나, 1997년 '노벨륨'으로 복원되었다.[6]

3. 성질

3. 1. 물리적 성질

노벨륨 금속은 아직 대량으로 제조되지 않았으며, 현재로서는 대량 제조가 불가능하다.[10][36] 그럼에도 불구하고, 그 특성에 대한 여러 예측과 일부 예비 실험 결과가 얻어졌다.[10][36]



란타넘족 원소와 악티늄족 원소는 금속 상태에서 2가 (예: 유로피움, 이터븀) 또는 3가 (대부분의 다른 란타넘족 원소) 금속으로 존재할 수 있다.[37] 1975년, Johansson과 Rosengren은 2가 및 3가 금속으로서 금속 란타넘족 원소와 악티늄족 원소의 측정된 값과 예측된 응집 에너지(결정화 엔탈피) 값을 조사했다.[11][12][37][38] 결론적으로 노벨륨의 경우 [Rn]5f136d17s2 배열의 결합 에너지 증가가 매우 후기 악티늄족 원소에서도 마찬가지로 5f 전자 하나를 6d로 들뜨게 하는 데 필요한 에너지를 보상하기에 충분하지 않았다. 따라서 아인슈타이늄, 페르뮴, 멘델레븀 및 노벨륨은 2가 금속일 것으로 예상되었지만, 노벨륨의 경우 이 예측은 아직 확인되지 않았다.[11][37] 악티늄족 원소 계열이 끝나기 훨씬 전에 2가 상태가 점점 더 우세해지는 것은 원자 번호가 증가함에 따라 증가하는 5f 전자의 상대론적 안정화 때문이다.[13][39] 이러한 효과로 인해 노벨륨은 다른 모든 란타넘족 원소와 악티늄족 원소와 달리 주로 2가 상태를 띤다.[13]

1986년, 노벨륨 금속의 승화 엔탈피는 126 kJ/mol로 추정되었는데, 이 값은 아인슈타이늄, 페르뮴 및 멘델레븀의 값과 가까우며 노벨륨이 2가 금속을 형성한다는 이론을 뒷받침한다.[10][36] 다른 2가 후기 악티늄족 원소(다시 3가가 된 로렌슘 제외)와 마찬가지로 금속 노벨륨은 면심입방 결정 구조를 가져야 한다.[40] 2가 노벨륨 금속은 약 197 pm의 금속 반지름을 가져야 한다.[10][36] 노벨륨의 녹는점은 인접한 원소인 멘델레븀에 대해 추정된 값과 같은 827°C로 예측되었다.[14][41] 그 밀도는 약 9.9 ± 0.4 g/cm3로 예측된다.[40]

3. 2. 화학적 성질

노벨륨(Nobelium)의 화학적 특성은 아직 완전히 규명되지 않았으며, 주로 수용액 상태에서의 연구를 통해 알려져 있다. 노벨륨은 수용액에서 +3 또는 +2의 산화수를 가질 수 있으며, +2 산화 상태가 더 안정적이다.[42] 이는 5f 전자의 상대론적 효과 때문으로, 1949년 시보그(Seaborg)는 No2+ 이온이 안정적인 [Rn]5f14 전자껍질을 갖는 바닥상태 전자 배치를 가지므로 +2 상태가 상대적으로 안정할 것이라고 예측했다.[43]

1967년, 노벨륨의 화학적 거동을 터븀, 칼리포늄, 페르뮴과 비교하는 실험이 수행되었다. 이들 원소를 염소와 반응시켜 생성된 염화물을 관을 따라 침착시킨 결과, 노벨륨 염화물은 고체 표면에 강하게 흡착되어 휘발성이 낮음을 확인했다. 그러나 NoCl2와 NoCl3 모두 비휘발성을 보일 것으로 예상되어, 이 실험만으로는 노벨륨의 선호 산화 상태를 결정하기 어려웠다.[43] 이후 양이온 교환 크로마토그래피와 공침 실험을 통해 노벨륨이 다른 악티늄족 원소와 달리 2가 알칼리 토금속과 유사하게 거동하며, 강한 산화환원제가 없을 때 2가 상태가 가장 안정적임이 밝혀졌다.[43] 1974년 실험에서는 노벨륨이 Ca2+Sr2+ 사이에서 용리되는 것이 확인되었다.[43]

노벨륨은 수용액에서 +2 상태가 가장 일반적이고 안정한 유일한 f-블록 원소이다.[45] No2+ 이온은 구연산, 옥살산, 아세트산과 착물을 형성하며, 그 능력은 칼슘과 스트론튬 사이, 스트론튬에 더 가깝다.[44][43] 염화물 이온과의 착물 형성 능력은 바륨과 유사하며, 약한 착물을 형성한다.[43]

상대론적 효과에 의한 7s 부껍질의 안정화는 노벨륨 이수소화물(NoH2)을 불안정하게 만들고, 6d3/2 스피너에 대한 7p1/2 스피너의 상대론적 안정화는 노벨륨 원자의 들뜬 상태가 6d 대신 7s와 7p 기여를 갖는다는 것을 의미한다. NoH2 분자에서 긴 No-H 거리와 큰 전하 이동은 극단적인 이온성을 띠게 하며, 쌍극자 모멘트는 5.94 D이다. 이 분자에서 노벨륨은 ''n''s2 원자가 껍질 배열과 코어와 같은 5f 오비탈을 가진 알칼리 토금속처럼 작용할 것으로 예상된다.[46]

''E''°(No3+→No2+) 쌍의 표준 환원 전위는 1967년에 +1.4~+1.5 V로 추정되었으나,[43] 2009년에는 약 +0.75V로 밝혀졌다.[47] 양수 값은 No2+가 No3+보다 안정적이며 No3+가 좋은 산화제임을 나타낸다. ''E''°(No2+→No0)와 ''E''°(No3+→No0)의 표준 추정치는 각각 −2.61 및 −1.26 V이다.[43] ''E''°(No4+→No3+) 쌍의 값은 +6.5 V로 예측된다.[43] No3+와 No2+깁스 자유 에너지 형성은 각각 −342 및 −480 킬로줄/몰(kJ/mol)로 추정된다.[43]

3. 3. 원자 구조

노벨륨 원자는 102개의 전자를 가지며, [Rn]5f147s2 (바닥 상태 항 전자 배열 기호 1S0) 배열로 존재할 것으로 예상되지만, 2006년까지 이러한 전자 배열에 대한 실험적 검증은 이루어지지 않았다.[10] 5f 및 7s 오비탈에 있는 16개의 전자는 원자가전자이다.[10]

화합물을 형성할 때, 3개의 원자가전자가 손실되어 [Rn]5f13 코어가 남을 수 있다. 이는 3가 상태에서 [Rn]5f''n'' 전자 배열을 갖는 다른 악티늄족 원소들이 보이는 경향과 일치한다. 그러나 5f14 껍질이 채워진 안정적인 [Rn]5f14 코어를 남기고 2개의 원자가전자만 손실될 가능성이 더 높다. 1974년 7s 전자가 5f 전자보다 먼저 이온화될 것이라는 가정하에 노벨륨의 첫 번째 이온화 에너지는 최대 (6.65 ± 0.07) eV로 측정되었다.[20] 노벨륨의 희귀성과 높은 방사능으로 인해 이 값은 아직 더 정밀하게 측정되지 않았다.[21] 육배위 및 팔배위 No3+의 이온 반지름은 1978년에 각각 약 90 및 102 pm로 예비적으로 추정되었다.[16] No2+의 이온 반지름은 실험적으로 유효숫자 두 자리까지 100 pm로 밝혀졌다.[10] No2+의 수화 엔탈피는 1486 kJ/mol로 계산되었다.[16]

4. 동위원소

노벨륨은 질량수 248부터 260, 262까지 14개의 동위원소가 알려져 있으며, 모두 방사성 동위원소이다.[22][23][50] 이 중 가장 안정한 동위원소는 259No(반감기 58분)이다.[22][23][51][52] 화학 실험에는 주로 255No(반감기 3.1분)가 사용되는데, 이는 249Cf에 12C 이온을 조사하여 다량으로 생성할 수 있기 때문이다.[25][50] 259No와 255No 다음으로 안정적인 노벨륨 동위원소는 253No(반감기 1.62분), 254No(51초), 257No(25초), 256No(2.91초), 252No(2.57초)이다.[22][23][25][50][51][52]

노벨륨 동위원소의 반감기는 250No에서 253No까지는 점차 증가하지만, 254No에서 감소하기 시작한다.[50][51][52] 특히 짝수-짝수 동위원소는 258No(반감기 1.2밀리초) 이후 자발 핵분열이 주된 붕괴 방식이 되면서 반감기가 급격히 감소한다.[22][23][25][50][51][52] 이는 양성자 간의 반발력 때문에 장수명 핵의 영역에 한계가 있음을 보여준다.[26][54] 짝수-홀수 노벨륨 동위원소는 대부분 질량수가 증가함에 따라 더 긴 반감기를 갖는 경향을 보이지만, 257No에서 이러한 경향이 감소한다.[22][23][25][50][51][52]254No 동위원소는 231Pa에서 279Rg까지의 일련의 장축 핵의 중간에 위치하며, 핵 이성체 형성은 구형 양성자 껍질 바로 위에 있는 2f5/2와 같은 양성자 궤도에 의해 제어되므로 이론적으로 특히 흥미롭다.[24][53]

5. 생성 및 분리

노벨륨 동위원소는 대부분 악티늄족 원소 표적(우라늄, 플루토늄, 퀴륨, 캘리포늄, 아인슈타이늄)에 입자를 충돌시켜 생성되지만, 노벨륨-262는 로렌슘-262의 붕괴 생성물로 생성된다는 점이 예외이다.[25] 가장 일반적으로 사용되는 동위원소인 노벨륨-255(255No)는 퀴륨-248 또는 캘리포늄-249에 탄소-12를 충돌시켜 생성할 수 있는데, 후자 방법이 더 일반적이다. 캘리포늄-249 표적에 탄소-12 이온을 조사하면 노벨륨-255 원자가 생성될 수 있다.[25][50]

노벨륨-255가 생성되면 인접한 악티늄족 원소 멘델레븀을 정제하는 데 사용되는 방법과 유사하게 분리할 수 있다. 생성된 노벨륨-255 원자의 반동 운동량을 이용하여 생성된 표적에서 멀리 떨어진 곳으로 이동시켜 진공 상태의 표적 바로 뒤에 있는 얇은 금속박(일반적으로 베릴륨, 알루미늄, 백금 또는 금) 위에 놓는다. 이는 일반적으로 노벨륨 원자를 기체 대기(대개 헬륨)에 포획하고 반응 챔버의 작은 구멍에서 기체 제트와 함께 운반하는 방법과 결합하여 이루어진다. 긴 모세관을 사용하고 헬륨 기체에 염화칼륨 에어로졸을 포함시키면 노벨륨 원자를 수십 미터 이상 운반할 수 있다.[27][55] 박막에 모인 노벨륨은 박막을 완전히 용해하지 않고 묽은 산으로 제거할 수 있다.[27][55] 그런 다음 다른 3가 악티늄족 원소와 달리 2가 상태를 형성하는 경향을 이용하여 노벨륨을 분리할 수 있다. 일반적으로 사용되는 용리 조건에서 노벨륨은 컬럼을 통과하여 용리되지만 다른 3가 악티늄족 원소는 컬럼에 남아 있다.[27][55] 그러나 직접 "포집기" 금박을 사용하는 경우, 용리법을 이용하여 노벨륨을 분리하기 전에 음이온 교환 크로마토그래피를 사용하여 금을 분리해야 하므로 공정이 복잡해진다.[27][55]

6. 한국에서의 연구 및 활용

참조

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