슈링가사우루스
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1. 개요
슈링가사우루스는 2017년 인도와 동남아시아의 트라이아스기 지층에서 발견된 멸종된 파충류로, 몸길이 3~4m의 대형 사족 보행 동물이다. 아젠도사우루스와 유사한 특징을 가지며, 특히 길게 굽은 눈썹 뿔이 특징이다. 뿔의 크기는 개체에 따라 차이가 있으며, 성적 이형성을 보여 암컷은 뿔이 없었을 가능성이 있다. 슈링가사우루스는 아젠도사우루스과에 속하며, 알로코토사우리아 내에서 아젠도사우루스와 가장 가까운 친척으로 분류된다. 뼈 무덤에서 발견되어 무리 생활을 했던 것으로 추정되며, 뿔의 기능은 성 선택의 결과로 보인다.
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| 슈링가사우루스 | |
|---|---|
| 슈링가사우루스 | |
 | |
| 학명 | Shringasaurus indicus |
| 속명 명명자 | Sengupta et al., 2017 |
| 종명 명명자 | Sengupta et al., 2017 |
| 어원 | lang|grc|σαῦρος |
| 생물학적 분류 | |
| 생존 시기 | 중생대 트라이아스기 중기, |
2. 특징
''슈링가사우루스''(Shringasaurus)는 몸길이가 3–4m로 추정되는 대형 사족 보행 동물이었다. 이는 관련 종인 ''아젠도사우루스''(Azendohsaurus)와 매우 유사하며, 작고 네모난 머리가 긴 목 위에 있고, 깊은 어깨와 늑골을 가진 크고 통 모양의 몸통, 반쯤 뻗은 사지와 짧은 꼬리를 가지고 있다. ''슈링가사우루스''는 ''아젠도사우루스''보다 눈에 띄게 클 뿐만 아니라 길게 굽은 눈썹 뿔과 다른 아젠도사우루스과보다 비례적으로 짧고 두꺼운 목, 그리고 목과 어깨에 훨씬 더 높은 신경 배돌기를 가지고 있어 가장 쉽게 구별할 수 있다.[2]
==== 두개골 ====
''슈링가사우루스''의 두개골은 완전히 알려져 있지는 않지만, 보존된 부분을 통해 작고 네모나며, 둥근 턱 끝과 하나의 합쳐진 구멍으로 융합된 짧고 깊은 주둥이를 가졌을 것으로 추정된다. 이는 아젠도사우루스의 두개골과 유사하지만, ''슈링가사우루스''의 하악은 치골 끝이 더 가늘어지는 특징을 보인다.[2][3]
''슈링가사우루스''의 뿔은 각룡류와 매우 유사하며, 눈 위 전두골에 부착되어 두개골 거의 전체 너비에 걸쳐 위치한다. 뿔은 위로 솟아 앞으로 굽어져 있으며, 크기와 방향은 개체에 따라 차이를 보인다. 작고 어린 개체는 가느다란 뿔을 가졌지만, 일부 작은 표본은 뿔이 없거나 작게 발달된 뿔을 가져 성적 이형성을 보이며 암컷은 뿔이 없었을 가능성이 있다.[2]
뿔은 거칠고 홈이 파인 질감을 가져 케라틴질 외피로 덮여 있었을 것으로 추정되며, 뼈대보다 더 길었을 것이다.[4][5] 뿔 아래 두개골 뼈는 두껍고, 큰 개체는 비골, 전전두골, 전두골 및 후전두골이 융합되어 있다.[2]
''슈링가사우루스''의 이빨은 낮고 잎 모양(창 모양)이며 양쪽에 큰 치상이 있어 아젠도사우루스의 이빨과 유사하지만, 파멜라리아처럼 뿌리 위에 확장은 없다. 각 전상악골에 4개의 이빨이 있었고, 다수의 구개골 이빨(지금까지 서골에서만 알려짐)을 가졌으며, 턱 가장자리 이빨만큼 독특하게 발달했다. 구개골 이빨은 가장자리 열보다 더 창 모양인데, 이는 다른 초식성 파충류와 달리 테라테르페톤에서만 발견되는 특징이다.[2][3][6]
==== 골격 ====
''슈링가사우루스''의 척주는 잘 알려져 있으며, 전체 목뼈, 다양한 등뼈, 두 개의 엉치뼈와 일부 꼬리뼈를 포함한다. 다른 아젠도사우루스과와 마찬가지로 첫 번째부터 중간 목뼈는 특징적으로 길어져 ''슈링가사우루스''에게 길고 솟은 목을 부여하지만, ''아젠도사우루스''와 ''파멜라리아''보다는 상대적으로 짧다. 또한, 목은 다른 아젠도사우루스과보다 훨씬 높으며, 높고 두드러진 신경 가시를 가지고 있다. 이러한 경향은 등의 등뼈까지 이어지며, 목뼈만큼 길지는 않지만 신경 가시는 중심의 두 배 높이다. ''슈링가사우루스''의 두 번째에서 다섯 번째 목뼈는 목 근육을 지지하는 구조인 두드러진 상돌기를 가지고 있다. 처음 열두 개의 등뼈는 판과 유사하게 깊은 와(뼈의 우묵한 곳)를 경계 짓는 다양한 잘 정의된 판으로 표시되며, 용각류의 척추에서도 발견된다. ''아젠도사우루스''와 마찬가지로 ''슈링가사우루스''는 장골과 연결되는 잘 발달된 갈비뼈가 있는 두 개의 엉치뼈를 가지고 있다.[2]
어깨뼈와 앞다리는 키가 큰 어깨뼈가 앞쪽을 따라 오목하고 팁이 확장되어 있으며, 뒤쪽에 긴 패들 모양의 돌기와 짧은 앞쪽을 가리키는 돌기(아르코사우로모르프에서는 드문 특징이지만 ''아젠도사우루스''에서도 발견됨)가 있는 쇄골간골을 가지고 있어 ''아젠도사우루스''와 광범위하게 유사하다. 오훼골은 어깨뼈와 연결되어 측면과 뒤쪽으로 향하는 관절와(어깨 소켓)를 형성한다. 상완골 역시 넓은 끝과 좁은 중간 샤프트, 뼈 전체 길이의 절반인 매우 잘 발달된 삼각근 융기를 가지고 있어 강력한 앞다리를 나타낸다. 그러나 자뼈는 팔꿈치 아래의 주두가 ''아젠도사우루스''보다 낮다는 점에서 구별될 수 있다.[2]
골반과 뒷다리는 ''아젠도사우루스''와 매우 유사하다. 장골은 앞쪽에 두드러진 반원형 돌기가 있으며, 뒤쪽 돌기는 더 길고 얇으며, 비구(엉덩이 소켓) 역시 공룡의 천공된 엉덩이 소켓과 달리 견고하다. 대퇴골은 튼튼하고 약간 S자형이며 옆으로 뻗어 있고, 튼튼한 경골과 종아리에서 절반 너비의 비골을 가지고 있다. 발은 ''아젠도사우루스''를 포함한 초기 아르코사우로모르프의 전형적인 모습이다.[2]
2. 1. 두개골
''슈링가사우루스''의 두개골은 완전히 알려지지 않았지만, 보존된 부분을 통해 작고 네모나며, 둥근 턱 끝과 하나의 합쳐진 구멍으로 융합된 짧고 깊은 주둥이를 가졌을 것으로 추정된다. 이는 아젠도사우루스의 두개골과 유사하지만, ''슈링가사우루스''의 하악은 치골 끝이 더 가늘어지는 특징을 보인다.[2][3]''슈링가사우루스''의 뿔은 각룡류와 매우 유사하며, 눈 위 전두골에 부착되어 두개골 거의 전체 너비에 걸쳐 위치한다. 뿔은 위로 솟아 앞으로 굽어져 있으며, 크기와 방향은 개체에 따라 차이를 보인다. 작고 어린 개체는 가느다란 뿔을 가졌지만, 일부 작은 표본은 뿔이 없거나 작게 발달된 뿔을 가져 성적 이형성을 보이며 암컷은 뿔이 없었을 가능성이 있다.[2]
뿔은 거칠고 홈이 파인 질감을 가져 케라틴질 외피로 덮여 있었을 것으로 추정되며, 뼈대보다 더 길었을 것이다.[4][5] 뿔 아래 두개골 뼈는 두껍고, 큰 개체는 비골, 전전두골, 전두골 및 후전두골이 융합되어 있다.[2]
''슈링가사우루스''의 이빨은 낮고 잎 모양(창 모양)이며 양쪽에 큰 치상이 있어 아젠도사우루스의 이빨과 유사하지만, 파멜라리아처럼 뿌리 위에 확장은 없다. 각 전상악골에 4개의 이빨이 있었고, 다수의 구개골 이빨(지금까지 서골에서만 알려짐)을 가졌으며, 턱 가장자리 이빨만큼 독특하게 발달했다. 구개골 이빨은 가장자리 열보다 더 창 모양인데, 이는 다른 초식성 파충류와 달리 테라테르페톤에서만 발견되는 특징이다.[2][3][6]
2. 2. 골격
''슈링가사우루스''의 척주는 잘 알려져 있으며, 전체 목뼈, 다양한 등뼈, 두 개의 엉치뼈와 일부 꼬리뼈를 포함한다. 다른 아젠도사우루스과와 마찬가지로 첫 번째부터 중간 목뼈는 특징적으로 길어져 ''슈링가사우루스''에게 길고 솟은 목을 부여하지만, ''아젠도사우루스''와 ''파멜라리아''보다는 상대적으로 짧다. 또한, 목은 다른 아젠도사우루스과보다 훨씬 높으며, 높고 두드러진 신경 가시를 가지고 있다. 이러한 경향은 등의 등뼈까지 이어지며, 목뼈만큼 길지는 않지만 신경 가시는 중심의 두 배 높이다. ''슈링가사우루스''의 두 번째에서 다섯 번째 목뼈는 목 근육을 지지하는 구조인 두드러진 상돌기를 가지고 있다. 처음 열두 개의 등뼈는 판과 유사하게 깊은 와(뼈의 우묵한 곳)를 경계 짓는 다양한 잘 정의된 판으로 표시되며, 용각류의 척추에서도 발견된다. ''아젠도사우루스''와 마찬가지로 ''슈링가사우루스''는 장골과 연결되는 잘 발달된 갈비뼈가 있는 두 개의 엉치뼈를 가지고 있다.[2]
어깨뼈와 앞다리는 키가 큰 어깨뼈가 앞쪽을 따라 오목하고 팁이 확장되어 있으며, 뒤쪽에 긴 패들 모양의 돌기와 짧은 앞쪽을 가리키는 돌기(아르코사우로모르프에서는 드문 특징이지만 ''아젠도사우루스''에서도 발견됨)가 있는 쇄골간골을 가지고 있어 ''아젠도사우루스''와 광범위하게 유사하다. 오훼골은 어깨뼈와 연결되어 측면과 뒤쪽으로 향하는 관절와(어깨 소켓)를 형성한다. 상완골 역시 넓은 끝과 좁은 중간 샤프트, 뼈 전체 길이의 절반인 매우 잘 발달된 삼각근 융기를 가지고 있어 강력한 앞다리를 나타낸다. 그러나 자뼈는 팔꿈치 아래의 주두가 ''아젠도사우루스''보다 낮다는 점에서 구별될 수 있다.[2]
골반과 뒷다리는 ''아젠도사우루스''와 매우 유사하다. 장골은 앞쪽에 두드러진 반원형 돌기가 있으며, 뒤쪽 돌기는 더 길고 얇으며, 비구(엉덩이 소켓) 역시 공룡의 천공된 엉덩이 소켓과 달리 견고하다. 대퇴골은 튼튼하고 약간 S자형이며 옆으로 뻗어 있고, 튼튼한 경골과 종아리에서 절반 너비의 비골을 가지고 있다. 발은 ''아젠도사우루스''를 포함한 초기 아르코사우로모르프의 전형적인 모습이다.[2]
2. 3. 이빨
3. 발견과 명명
2017년에 인도와 동남아시아의 트라이아스기에 형성된 지층에서 인도와 동남아시아의 고생물학자들에 의하여 처음으로 화석이 발견되어 새롭게 명명된 종이다. ''슈링가사우루스'' 뼈대는 5m X 5m 면적의 미세하고 모래가 섞인 붉은 이암 내에 흩어져 있는 대부분 탈구된 뼈로 구성되어 있다(부분 골격 하나는 연결된 상태로 발견되었다). 뼈대는 단일 종이 지배적이며, ''슈링가사우루스''의 화석만 포함하고 있으며, 발견된 최소 개수의 고유한 오른쪽 대퇴골, 왼쪽 상완골, 두개골 지붕 및 뿔을 기준으로 8개의 개체를 보존하고 있다. 표본은 또한 유체에서 성체에 이르기까지 다양한 체형을 가진 다양한 발생 단계의 성장을 나타낸다. 이 개체 중 뿔이 없는 것은 한두 개뿐이었으며, 뼈대가 운반 및 보존되는 동안 뿔이 있는 개체의 더 무겁고 견고하게 만들어진 두개골 쪽으로 매몰학적 편향이 있었다는 것을 시사한다.[2][11][13]
그러나 수송 중에 빠르게 손실되는 뼈(예: 갈비뼈 및 팔다리 뼈)의 유지, 많은 뼈에 대한 최소한의 마모는 사후에 멀리 운반되지 않았음을 나타낸다. 뼈는 운송 후 탈구되었지만(6개의 등쪽 척추뼈와 갈비뼈의 단일 계열은 제외), 밀접하게 관련된 덩어리로 남아 있었다. 또한 풍화의 흔적이 거의 없어 대부분의 뼈가 표면에 1~3년 정도만 노출되었고, 일부는 더 오래(3~15년) 노출되었음을 나타낸다. 뼈대 가장 아래에서 발견된 연결된 척추뼈는 즉시 매몰되었을 가능성이 높고, 뼈대 상부에 있는 나머지 뼈는 후속 홍수에 의해 매몰되었다. 마찬가지로 뼈에는 짓밟힌 흔적이나 청소 동물 및 식물 성장의 흔적이 없어 매몰되기 전 짧은 시간 동안 노출되었음을 나타낸다.[11]
화석은 인도 통계 연구소 (콜카타)의 사스와티 반도파디야이 교수, 드루자티 센굽타, 실라드리 다스에 의해 발굴 및 준비되었으며, 화석도 보관되어 있다. 이후 2017년 8월 사란디 센굽타와 반도파디야이, 그리고 마르틴 D. 에스쿠라가 아르헨티나 베르나르디노 리바다비아 자연과학 아르헨티나 박물관에서 이를 기술하고 명명했다. 모식 표본 ISIR 780은 전두개골, 전두골, 후두골 및 두정골을 포함하는 부분적인 두개골 지붕과 한 쌍의 큰 안와상 뿔로 구성되어 있다. 뼈대에서 나온 다른 다양한 표본은 등식 표본으로 지정되었으며 골격의 많은 부분에서 여러 두개골 및 두개골 후 뼈로 구성되어 있다.
''슈링가사우루스''(Shringasaurus)라는 속명은 두개골의 독특한 뿔을 가리키는 고대 산스크리트어 단어 "뿔"인 'Śṛṅga' (शृङ्ग)와 "도마뱀"을 의미하는 그리스어 ''σαῦρος'' (''sauros'')를 결합하여 만들어졌다.[2] 종명 ''indicus''는 라틴어로 "인도"를 의미하며, 화석이 발견된 국가를 나타낸다.[2]
3. 1. 어원
''슈링가사우루스''(Shringasaurus)라는 속명은 두개골의 독특한 뿔을 가리키는 고대 산스크리트어 단어 "뿔"인 'Śṛṅga' (शृङ्ग)와 "도마뱀"을 의미하는 그리스어 ''σαῦρος'' (''sauros'')를 결합하여 만들어졌다.[2] 종명 ''indicus''는 라틴어로 "인도"를 의미하며, 화석이 발견된 국가를 나타낸다.[2] 화석은 인도 통계 연구소 (콜카타)의 사스와티 반도파디야이 교수, 드루자티 센굽타, 실라드리 다스에 의해 발굴 및 준비되었으며, 화석도 그곳에 보관되어 있다.[2]4. 분류
2017년에 셍업타와 동료들이 발견한 결과는 슈링가사우루스와 다른 알로코토사우르스의 관계를 단순화하고 집중한 완전한 클래도그램을 발췌한 것으로 다음과 같다. 슈링가사우루스의 근연종과 아종들에는 다음과 같은 종들이 존재한다.
''슈링가사우루스''(Shringasaurus)는 아젠도사우루스과(Azendohsauridae)의 구성원으로, ''아젠도사우루스''(Azendohsaurus) 자체의 가장 가까운 친척으로 인정받고 있다. 이 과는 일반적으로 최근에 인정된 클레이드(clade) 알로코토사우리아(Allokotosauria) 내에 트릴로포사우루스과(Trilophosauridae)와 함께 그룹화되는데, 2017년 센굽타(Sengupta)와 동료들이 ''슈링가사우루스''를 기술하고 그 계통 발생 관계를 분석했을 때 확인되었다.[2] 2019년 아르코사우로모르프 관계에 대한 또 다른 분석에서는 센굽타 등(2017)의 데이터 세트와 다른 Pritchard 등(2018)의 데이터 세트를 사용하여[9] ''슈링가사우루스''를 포함하도록 업데이트되었으며, 마찬가지로 ''슈링가사우루스''와 ''아젠도사우루스''를 알로코토사우리아 내에서 서로 가장 가까운 친척으로 확인하여 ''슈링가사우루스''의 아젠도사우루스과와의 관련성을 더욱 뒷받침했다.[10]
센굽타와 동료들이 2017년에 얻은 결과는 전체 분류도의 발췌본으로, ''슈링가사우루스''와 다른 알로코토사우르스의 관계에 초점을 맞춰 단순화하여 아래에 표시되어 있다.[2]
''슈링가사우루스''와 다른 아젠도사우루스과 구성원은 콧구멍의 합류, 잎 모양의 이빨, 긴 목을 포함한 몇 가지 특징과 뼈대의 다른 사소한 세부 사항을 공유한다. 특히 두정골(parietal bone), 아래턱, 어깨, 엉덩이, 대퇴골 및 척추의 특징에서 ''아젠도사우루스''와 유사하지만, 뿌리 위로 확장되지 않은 이빨, 상악골의 내면 표면에 홈이 없는 점, 높은 신경 가시 및 물론 뿔으로 구별될 수 있다.[2]
4. 1. 근연종
2017년에 셍업타와 동료들이 발견한 결과는 슈링가사우루스와 다른 알로코토사우르스의 관계를 단순화하고 집중한 완전한 클래도그램을 발췌한 것으로 다음과 같다. 슈링가사우루스의 근연종과 아종들에는 다음과 같은 종들이 존재한다.''슈링가사우루스''(Shringasaurus)는 아젠도사우루스과(Azendohsauridae)의 구성원으로, ''아젠도사우루스''(Azendohsaurus) 자체의 가장 가까운 친척으로 인정받고 있다. 이 과는 일반적으로 최근에 인정된 클레이드(clade) 알로코토사우리아(Allokotosauria) 내에 트릴로포사우루스과(Trilophosauridae)와 함께 그룹화되는데, 2017년 센굽타(Sengupta)와 동료들이 ''슈링가사우루스''를 기술하고 그 계통 발생 관계를 분석했을 때 확인되었다.[2] 2019년 아르코사우로모르프 관계에 대한 또 다른 분석에서는 센굽타 등(2017)의 데이터 세트와 다른 Pritchard 등(2018)의 데이터 세트를 사용하여[9] ''슈링가사우루스''를 포함하도록 업데이트되었으며, 마찬가지로 ''슈링가사우루스''와 ''아젠도사우루스''를 알로코토사우리아 내에서 서로 가장 가까운 친척으로 확인하여 ''슈링가사우루스''의 아젠도사우루스과와의 관련성을 더욱 뒷받침했다.[10]
센굽타와 동료들이 2017년에 얻은 결과는 전체 분류도의 발췌본으로, ''슈링가사우루스''와 다른 알로코토사우르스의 관계에 초점을 맞춰 단순화하여 아래에 표시되어 있다.[2]
''슈링가사우루스''와 다른 아젠도사우루스과 구성원은 콧구멍의 합류, 잎 모양의 이빨, 긴 목을 포함한 몇 가지 특징과 뼈대의 다른 사소한 세부 사항을 공유한다. 특히 두정골(parietal bone), 아래턱, 어깨, 엉덩이, 대퇴골 및 척추의 특징에서 ''아젠도사우루스''와 유사하지만, 뿌리 위로 확장되지 않은 이빨, 상악골의 내면 표면에 홈이 없는 점, 높은 신경 가시 및 물론 뿔으로 구별될 수 있다.[2]
4. 1. 1. 크로코포다
슈링가사우루스의 근연종들 중에서 크로코포다에 속하는 종들은 다음과 같다. 모두 아공룡목이며 린초사우루스과, 알로코토사우루스과, 삼엽공룡과에 속하는 종들이다.5. 고생물학
''슈링가사우루스''의 뼈 무덤은 이 동물이 무리 생활을 하는 군집 동물이었음을 시사한다.[11] 이 무리는 대량 폐사 사건으로 사망한 것으로 보이며, 짧은 시간 안에 매몰되었는데, 아마도 붕괴된 제방으로 인해 익사했을 가능성이 있다.[11] 뼈 무덤에는 유체, 준성체, 성체가 모두 포함되어 있어, ''슈링가사우루스''가 다양한 연령대의 무리에서 생활했음을 더욱 시사한다.[11] 이 무리는 또한 암컷과 수컷으로 추정되는 개체가 모두 발견되어 성별이 혼합되었는데, 이들이 일년 내내 성별이 혼합되어 생활했는지, 아니면 번식기(양과 수컷이 뿔로 겨루는 관련 초식 동물에서 관찰됨)와 같이 1년 중 일부 기간에만 그렇게 했는지는 불분명하다.[11] 이 무리는 살아있는 초식 동물에서 발생하고 일부 공룡에서도 추론된 것처럼, 가뭄과 같은 환경 스트레스 기간 동안 근처 강가에 모여 있었을 가능성이 높다.[11]
''슈링가사우루스''의 뿔은 가장 두드러진 특징으로, 처음 기술할 때 뿔의 역할과 기능에 중점을 두었다. 이를 처음 기술한 학자들은 뿔이 주로 방어 또는 종 인식을 위한 것이 아니라 성 선택의 결과일 가능성이 높다고 생각했다(공룡의 머리 장식에 대해 제안된 바와 같이).[12] 뿔은 큰 성체에서 눈에 띄게 더 크고 튼튼하게 자라는 반면, 작은 개체는 더 짧고 우아한 뿔을 가지고 있다. ''슈링가사우루스''가 성적 이형성을 보였을 가능성, 즉 뿔이 없는 암컷이 있었을 가능성은 이러한 해석을 더욱 뒷받침한다. 이는 현대의 뿔 달린 소과 동물과 유사하지만, 성적 이형성을 보이지 않는 것으로 보이는 케라톱스과 공룡 및 다른 다른 아르코사우로모르프와는 다르다.[2]
슈링가사우루스 표본 중 하나는 목 부위에 기형 척추뼈 한 쌍을 가지고 있는 것으로 알려져 있다. 이 두 개의 경추는 부분적으로 융합되어 있으며, 이는 선천성 기형, 척추관절병증(일종의 관절염), 또는 세균성 또는 곰팡이 추간판 감염의 결과로 해석된다. 이 척추뼈는 큰 성체 동물의 것이었으므로, 이 질환으로 인해 개체의 삶의 질이 심각하게 영향을 받았을 가능성은 낮으며, 동물에게 치명적이지 않았을 것이다. 척추뼈 중 하나는 또한 골절이 치유된 흔적을 보존하고 있지만, 이 부상의 원인은 알려져 있지 않다.
5. 1. 뿔의 기능
''슈링가사우루스''의 뿔은 가장 두드러진 특징으로, 처음 기술할 때 뿔의 역할과 기능에 중점을 두었다. 이를 처음 기술한 학자들은 뿔이 주로 방어 또는 종 인식을 위한 것이 아니라 성 선택의 결과일 가능성이 높다고 생각했다(공룡의 머리 장식에 대해 제안된 바와 같이).[12] 뿔은 큰 성체에서 눈에 띄게 더 크고 튼튼하게 자라는 반면, 작은 개체는 더 짧고 우아한 뿔을 가지고 있다. ''슈링가사우루스''가 성적 이형성을 보였을 가능성, 즉 뿔이 없는 암컷이 있었을 가능성은 이러한 해석을 더욱 뒷받침한다. 이는 현대의 뿔 달린 소과 동물과 유사하지만, 성적 이형성을 보이지 않는 것으로 보이는 케라톱스과 공룡 및 다른 다른 아르코사우로모르프와는 다르다.[2]5. 2. 집단 생활
''슈링가사우루스''의 뼈 무덤은 이 동물이 무리 생활을 하는 군집 동물이었음을 시사한다.[11] 이 무리는 대량 폐사 사건으로 사망한 것으로 보이며, 짧은 시간 안에 매몰되었는데, 아마도 붕괴된 제방으로 인해 익사했을 가능성이 있다.[11] 뼈 무덤에는 유체, 준성체, 성체가 모두 포함되어 있어, ''슈링가사우루스''가 다양한 연령대의 무리에서 생활했음을 더욱 시사한다.[11] 이 무리는 또한 암컷과 수컷으로 추정되는 개체가 모두 발견되어 성별이 혼합되었는데, 이들이 일년 내내 성별이 혼합되어 생활했는지, 아니면 번식기(양과 수컷이 뿔로 겨루는 관련 초식 동물에서 관찰됨)와 같이 1년 중 일부 기간에만 그렇게 했는지는 불분명하다.[11] 이 무리는 살아있는 초식 동물에서 발생하고 일부 공룡에서도 추론된 것처럼, 가뭄과 같은 환경 스트레스 기간 동안 근처 강가에 모여 있었을 가능성이 높다.[11]5. 3. 병리학
슈링가사우루스 표본 중 하나는 목 부위에 기형 척추뼈 한 쌍을 가지고 있는 것으로 알려져 있다. 이 두 개의 경추는 부분적으로 융합되어 있으며, 이는 선천성 기형, 척추관절병증(일종의 관절염), 또는 세균성 또는 곰팡이 추간판 감염의 결과로 해석된다. 이 척추뼈는 큰 성체 동물의 것이었으므로, 이 질환으로 인해 개체의 삶의 질이 심각하게 영향을 받았을 가능성은 낮으며, 동물에게 치명적이지 않았을 것이다. 척추뼈 중 하나는 또한 골절이 치유된 흔적을 보존하고 있지만, 이 부상의 원인은 알려져 있지 않다.6. 고생태
슈링가사우루스가 생존했던 시기는 중생대의 트라이아스기 후기로서 지금으로부터 2억년전~1억 8000만년전에 생존했던 종이다. 생존했던 시기에는 인도와 동남아시아를 중심으로 하는 산맥에 형성된 밀림 및 열대우림에서 주로 서식했었던 도마뱀이다.[2][7][14] 화석의 발견은 2017년에 인도와 동남아시아의 트라이아스기에 형성된 지층에서 인도와 동남아시아의 고생물학자들에 의하여 처음으로 화석이 발견되어 새롭게 명명된 종이다.
덴와 층 상부에서, ''슈링가사우루스''는 폐어인 ''세라토두스'' 종과 다양한 측두궁류 양서류와 공존했는데, 여기에는 카피토사우루스과인 ''파라사이클로토사우루스 크룩샹키'', 마스토돈사우루스과인 ''체르니니아 덴와이'', 론코린키나이 트레마토사우루스과, 그리고 브라키오피드가 포함된다. 다른 육상 척추동물로는 아직 명명되지 않은 대형 린코사우루스와 두 종의 이궁류, ''칸네메이에리아''와 유사한 중간 크기 종과 ''슈탈레케리아''와 유사하게 해석되는 더 큰 종이 있다.[2][7][14] 환경은 정기적으로 제방을 범람하는, 느리게 움직이는 분기천이 있는 건조하고 반 건조한 충적 평원을 나타내는 것으로 해석된다. 강수량은 계절적이었으며, 환경은 임시 강과 연못을 말라버리게 하는 가뭄을 경험했다.[2][14][15] ''슈링가사우루스''의 큰 몸집과 용각류와 유사한 수렴성은, 턱과 이빨뿐만 아니라 표면적으로 유사한 몸의 형태를 포함하여, 이 동물이 환경에서 크고 상대적으로 높은 곳의 초목을 먹는 초식동물의 역할을 했을 가능성을 시사한다.[2]
6. 1. 서식 환경
슈링가사우루스가 생존했던 시기는 중생대의 트라이아스기 후기로서 지금으로부터 2억년전~1억 8000만년전에 생존했던 종이다. 생존했던 시기에는 인도와 동남아시아를 중심으로 하는 산맥에 형성된 밀림 및 열대우림에서 주로 서식했었던 도마뱀이다.[2][7][14] 화석의 발견은 2017년에 인도와 동남아시아의 트라이아스기에 형성된 지층에서 인도와 동남아시아의 고생물학자들에 의하여 처음으로 화석이 발견되어 새롭게 명명된 종이다.덴와 층 상부에서, ''슈링가사우루스''는 폐어인 ''세라토두스'' 종과 다양한 측두궁류 양서류와 공존했는데, 여기에는 카피토사우루스과인 ''파라사이클로토사우루스 크룩샹키'', 마스토돈사우루스과인 ''체르니니아 덴와이'', 론코린키나이 트레마토사우루스과, 그리고 브라키오피드가 포함된다. 다른 육상 척추동물로는 아직 명명되지 않은 대형 린코사우루스와 두 종의 이궁류, ''칸네메이에리아''와 유사한 중간 크기 종과 ''슈탈레케리아''와 유사하게 해석되는 더 큰 종이 있다.[2][7][14] 환경은 정기적으로 제방을 범람하는, 느리게 움직이는 분기천이 있는 건조하고 반 건조한 충적 평원을 나타내는 것으로 해석된다. 강수량은 계절적이었으며, 환경은 임시 강과 연못을 말라버리게 하는 가뭄을 경험했다.[2][14][15] ''슈링가사우루스''의 큰 몸집과 용각류와 유사한 수렴성은, 턱과 이빨뿐만 아니라 표면적으로 유사한 몸의 형태를 포함하여, 이 동물이 환경에서 크고 상대적으로 높은 곳의 초목을 먹는 초식동물의 역할을 했을 가능성을 시사한다.
6. 2. 공존 동물
덴와 층 상부에서 ''슈링가사우루스''는 폐어인 ''세라토두스'' 종과 다양한 측두궁류 양서류와 공존했다. 여기에는 카피토사우루스과인 ''파라사이클로토사우루스 크룩샹키'', 마스토돈사우루스과인 ''체르니니아 덴와이'', 론코린키나이 트레마토사우루스과, 그리고 브라키오피드가 포함된다.[2][7][14] 다른 육상 척추동물로는 아직 명명되지 않은 대형 린코사우루스와 두 종의 이궁류, ''칸네메이에리아''와 유사한 중간 크기 종과 ''슈탈레케리아''와 유사하게 해석되는 더 큰 종이 있다.[2][7][14]환경은 정기적으로 제방을 범람하는, 느리게 움직이는 분기천이 있는 건조하고 반 건조한 충적 평원을 나타내는 것으로 해석된다. 강수량은 계절적이었으며, 환경은 임시 강과 연못을 말라버리게 하는 가뭄을 경험했다.[2][14][15] ''슈링가사우루스''의 큰 몸집과 용각류와 유사한 수렴성은, 턱과 이빨뿐만 아니라 표면적으로 유사한 몸의 형태를 포함하여, 이 동물이 환경에서 크고 상대적으로 높은 곳의 초목을 먹는 초식동물의 역할을 했을 가능성을 시사한다.[2]
참조
[1]
논문
The osteology of ''Shringasaurus indicus'', an archosauromorph from the Middle Triassic Denwa Formation, Satpura Gondwana Basin, Central India
[2]
논문
A new horned and long-necked herbivorous stem-archosaur from the Middle Triassic of India
[3]
논문
A new species of ''Azendohsaurus'' (Diapsida: Archosauromorpha) from the Triassic Isalo Group of southwestern Madagascar: cranium and mandible
[4]
논문
The facial integument of centrosaurine ceratopsids: morphological and histological correlates of novel skin structures
[5]
논문
An exceptionally preserved armored dinosaur reveals the morphology and allometry of osteoderms and their horny epidermal coverings
[6]
논문
An unusual new archosauromorph reptile from the Upper Triassic Wolfville Formation of Nova Scotia
2003
[7]
논문
Middle Triassic vertebrates of India
[8]
논문
Cynodonts from the uppermost Burgersdorp Formation, South Africa, and their bearing on the biostratigraphy and correlation of the Triassic ''Cynognathus'' Assemblage Zone
https://www.research[...]
[9]
논문
A tiny Triassic saurian from Connecticut and the early evolution of the diapsid feeding apparatus
2018-03-23
[10]
논문
Postcranial remains of ''Teraterpeton hrynewichorum'' (Reptilia: Archosauromorpha) and the mosaic evolution of the saurian postcranial skeleton
https://www.research[...]
[11]
논문
Taphonomy and Depositional Setting of the ''Shringasaurus indicus'' (Archosauromorpha: Allokotosauria) Bonebed from the Middle Triassic Denwa Formation, Satpura Gondwana Basin, India
[12]
논문
The 'species recognition hypothesis' does not explain the presence and evolution of exaggerated structures in nonavialan dinosaurs
[13]
논문
Fusion of cervical vertebrae from a basal archosauromorph from the Middle Triassic Denwa Formation, Satpura Gondwana Basin, India
[14]
논문
New biological insights into the Middle Triassic capitosaurs from India as deduced from limb bone anatomy and histology
[15]
논문
Sedimentology of a muddy alluvial deposit: Triassic Denwa Formation, India
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