타스마니오사우루스

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1. 개요

타스마니오사우루스는 오스트레일리아 트라이아스기 지층에서 발견된 멸종된 파충류로, 1978년에 처음 화석이 발견되어 명명되었다. 한때 프로테로수키드 아르코사우루스로 분류되었으나, 계통 발생학적 연구를 통해 아르코사우루스류의 자매 분류군임이 밝혀졌다. 타스마니오사우루스는 육식성이었으며, 2억 4500만 년 전부터 2억 2000만 년 전까지 오스트레일리아를 포함한 오세아니아 지역의 초원, 산맥, 밀림, 열대우림 등 다양한 환경에서 서식했다.

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타스마니오사우루스
기본 정보
복원된 두개골
학명	Tasmaniosaurus
명명자	Camp & Banks, 1978
속(屬)의 유형 종	Tasmaniosaurus triassicus
유형 종 명명자	Camp & Banks, 1978
과학적 분류
계	동물계
문	척삭동물문
(미분류)	사지동물
(미분류)	파충형류
강	파충강
(미분류)	Diapsida
목	미정
과	미정
속	Tasmaniosaurus
시대
화석 범위	초기 트라이아스기, 인두안절 - 올레네크절

2. 역사 및 분류

1978년에 오스트레일리아의 트라이아스기에 형성된 지층에서 고생물학자들에 의하여 처음으로 화석이 발견되어 새롭게 명명된 종이다.^[1]^[2] 1974년에 처음 ''무명''으로 명명된 이 속은 찰스 루이스 캠프와 맥스웰 뱅크스에 의해 공식적인 설명을 받았다. 이 설명에서는 이를 프로테로수키드 아르코사우루스로 간주했고, 1986년 영국 고생물학자 토니 툴본의 재설명도 이 해석에 동의했다.^[3] 그 이후, 분지학 연구를 통해 "아르코사우루스"라는 용어는 아베메타타르살리아(현대 새와 같은 익룡 및 공룡을 포함하는 계통)와 의악어류(현대 악어와 에토사우루스 및 라우이수키드와 같은 멸종된 친척을 포함하는 계통)만을 포함하도록 재정의되었다. 프로테로수키드는 이 두 그룹이 분리되기 전에 진화했기 때문에 이 정의에 따라 아르코사우루스로 간주되지 않는다. 이러한 사실을 대신하여, 현재 아르코사우루스류는 프로테로수키드와 아르코사우루스 (및 여러 다른 과)를 하나의 그룹으로 포함하기 위해 사용된다. 아르코사우루스류는 아르코사우루스보다 렙토사우리아(도마뱀, 뱀, 투아타라를 포함하는 파충류의 다른 주요 그룹)와 더 밀접한 관련이 있는 모든 동물을 지칭하는 더 넓은 분류군인 아르코사우로모르파의 구성 요소 자체이다.

이러한 전환 과정에서 ''타스마니오사우루스''는 무시되었다. 이 속은 2014년 마틴 에즈쿠라가 철저한 재설명을 받으면서 수정되었다.^[4] 2016년, 에즈쿠라는 또한 아르코사우로모르프에 대한 포괄적인 분석에 이 속을 포함시켰으며, 이는 프로테로수키데(일반적으로 정의된 대로)가 유효하지 않은 다계통군임을 나타냈다. 이 분석에는 ''타스마니오사우루스''를 통합한 계통 발생학적 분석이 포함되었으며, 이는 실제로 프로테로수키드가 아님을 발견했다. 오히려, 이는 아르코사우루스류의 자매 분류군으로 밝혀졌으며, 이는 기술적으로 그 일원이 아닌 채로 그 분류군의 구성원과 가장 가까운 친척임을 의미했다 (프로테로수키드 또는 다른 아르코사우루스류와 더 가깝지 않기 때문).^[5]

2. 1. 발견 및 명명

1978년에 오스트레일리아의 트라이아스기에 형성된 지층에서 고생물학자들에 의하여 처음으로 화석이 발견되어 새롭게 명명된 종이다.^[1]^[2] 1974년에 처음 ''무명''으로 명명된 이 속은 찰스 루이스 캠프와 맥스웰 뱅크스에 의해 공식적인 설명을 받았다. 이 설명에서는 이를 프로테로수키드 아르코사우루스로 간주했고, 1986년 영국 고생물학자 토니 툴본의 재설명도 이 해석에 동의했다.^[3] 그 이후, 분지학 연구를 통해 "아르코사우루스"라는 용어는 아베메타타르살리아(현대 새와 같은 익룡 및 공룡을 포함하는 계통)와 의악어류(현대 악어와 에토사우루스 및 라우이수키드와 같은 멸종된 친척을 포함하는 계통)만을 포함하도록 재정의되었다. 프로테로수키드는 이 두 그룹이 분리되기 전에 진화했기 때문에 이 정의에 따라 아르코사우루스로 간주되지 않는다. 이러한 사실을 대신하여, 현재 아르코사우루스류는 프로테로수키드와 아르코사우루스 (및 여러 다른 과)를 하나의 그룹으로 포함하기 위해 사용된다. 아르코사우루스류는 아르코사우루스보다 렙토사우리아(도마뱀, 뱀, 투아타라를 포함하는 파충류의 다른 주요 그룹)와 더 밀접한 관련이 있는 모든 동물을 지칭하는 더 넓은 분류군인 아르코사우로모르파의 구성 요소 자체이다.

이러한 전환 과정에서 ''타스마니오사우루스''는 무시되었다. 이 속은 2014년 마틴 에즈쿠라가 철저한 재설명을 받으면서 수정되었다.^[4] 2016년, 에즈쿠라는 또한 아르코사우로모르프에 대한 포괄적인 분석에 이 속을 포함시켰으며, 이는 프로테로수키데(일반적으로 정의된 대로)가 유효하지 않은 다계통군임을 나타냈다. 이 분석에는 ''타스마니오사우루스''를 통합한 계통 발생학적 분석이 포함되었으며, 이는 실제로 프로테로수키드가 아님을 발견했다. 오히려, 이는 아르코사우루스류의 자매 분류군으로 밝혀졌으며, 이는 기술적으로 그 일원이 아닌 채로 그 분류군의 구성원과 가장 가까운 친척임을 의미했다 (프로테로수키드 또는 다른 아르코사우루스류와 더 가깝지 않기 때문).^[5]

2. 2. 분류학적 변천

1974년에 처음 ''무명''으로 명명된 이 속은 1978년 고생물학자 찰스 루이스 캠프와 맥스웰 뱅크스에 의해 공식적인 설명을 받았다.^[1]^[2] 이들은 타스마니오사우루스를 프로테로수키드 아르코사우루스로 간주했으며, 1986년 영국 고생물학자 토니 툴본의 재설명도 이 해석에 동의했다.^[3]

이후 분지학 연구를 통해 "아르코사우루스"라는 용어는 아베메타타르살리아(현대 새와 같은 익룡 및 공룡을 포함하는 계통)와 의악어류(현대 악어와 에토사우루스 및 라우이수키드와 같은 멸종된 친척을 포함하는 계통)만을 포함하도록 재정의되었다. 프로테로수키드는 이 두 그룹이 분리되기 전에 진화했기 때문에 이 정의에 따라 아르코사우루스로 간주되지 않는다. 이러한 사실을 대신하여, 현재 아르코사우루스류는 프로테로수키드와 아르코사우루스 (및 여러 다른 과)를 하나의 그룹으로 포함하기 위해 사용된다. 아르코사우루스류는 아르코사우루스보다 렙토사우리아(도마뱀, 뱀, 투아타라를 포함하는 파충류의 다른 주요 그룹)와 더 밀접한 관련이 있는 모든 동물을 지칭하는 더 넓은 분류군인 아르코사우로모르파의 구성 요소 자체이다.

이러한 전환 과정에서 ''타스마니오사우루스''는 무시되었다. 이 속은 2014년 마틴 에즈쿠라가 철저한 재설명을 받으면서 수정되었다.^[4] 2016년, 에즈쿠라는 또한 아르코사우로모르프에 대한 포괄적인 분석에 이 속을 포함시켰으며, 이는 프로테로수키데(일반적으로 정의된 대로)가 유효하지 않은 다계통군임을 나타냈다. 이 분석에는 ''타스마니오사우루스''를 통합한 계통 발생학적 분석이 포함되었으며, 이는 실제로 프로테로수키드가 아님을 발견했다. 오히려, 이는 아르코사우루스류의 자매 분류군으로 밝혀졌으며, 이는 기술적으로 그 일원이 아닌 채로 그 분류군의 구성원과 가장 가까운 친척임을 의미했다 (프로테로수키드 또는 다른 아르코사우루스류와 더 가깝지 않기 때문).^[5]

3. 특징

''타스마니오사우루스''는 UTGD(태즈메이니아 대학교 지구 과학부) 54655의 단일 부분 골격으로 알려져 있다. 이 모식표본은 다양한 두개골 조각, 척추뼈, 갈비뼈, 쇄골간, 뒷다리 뼈 등으로 구성되어 있다. 표본 전체는 뒤섞여 있고 많은 요소가 누락되었으며, 보존된 뼈 중 일부는 절대적인 확신을 가지고 식별되지 않았다. 그럼에도 불구하고, 이는 호주에서 발굴된 트라이아스기 파충류 중 가장 완전한 골격 중 하나로 여겨진다.^[5]

== 골격 ==

''타스마니오사우루스''는 단일 부분 골격인 UTGD(University of Tasmania School of Earth Science) 54655에서 알려져 있다. 이 표본은 다양한 두개골 파편, 척추, 갈비뼈, 쇄골간, 뒷다리 뼈 등으로 구성되어 있다. 비록 표본 전체가 뒤엉켜 있고 많은 부분이 빠져 있지만, 호주에서 발견된 트라이아스기 파충류 중 가장 완전한 해골 중 하나로 여겨진다.

### 두개골 및 치아

앞머리뼈(코 끝을 형성하는 이빨을 가진 뼈)는 처음에는 찌그러져서 매우 짧다고 오인되었다. 그러나 나중에는 대부분의 아르코사우르형류와 비례적으로 유사하다는 것이 밝혀졌다. 앞쪽에서 둥글고 길고 높은 '상악돌기'(후방 연장)를 가지고 있다. 이 돌기의 방향을 치열과 비교하여 코 끝이 뚜렷하게 아래로 굽은 것으로 밝혀졌는데, 이는 가상 프로테로수쿠스류의 극심하게 구부러진 코와는 대조적이다. 오른쪽 앞머리뼈에는 몇 개의 이빨만 보존되어 있지만, 치아 소켓 수를 세어보면 생전에 각 앞머리뼈에 6개 또는 7개의 이빨이 있었을 것으로 추정된다.^[4]

상악골(코 측면에 있는 이빨을 가진 뼈)은 긴 치열과 가늘어지는 뒷부분을 가지고 있다. 앞쪽 끝은 또한 삼각 모양으로 위로 돌출하는 '상승 돌기'로 부드럽게 전환되는 가늘어지는 '전방 돌기'를 형성한다. 이는 덜 급격하게 가늘어지는 전방 돌기를 가진 프로테로수쿠스류, 그리고 기둥 모양의 상승 돌기를 가진 에리트로수쿠스류와는 대조적이다. 상악골 윗부분의 모양은 ''타스마니오사우루스''가 아르코사우르형류의 특징인 것으로 보이는 코 측면의 구멍인 안와전창을 가지고 있음을 나타낸다. 안와전창의 존재는 ''타스마니오사우루스''와 아르코사우르형류 사이의 매우 밀접한 관계를 뒷받침한다. 두개골 뼈가 모두 아래를 향하여 보존되어 있어 안와전창 주위에 링 모양으로 둘러싸인 우울증인 안와와(fossa)도 존재했는지 평가하기 어렵다. 왼쪽 상악골에는 14개의 이빨이 보존되어 있고 오른쪽 상악골에는 9개의 이빨이 보존되어 있다. 생전에 각 상악골에는 약 21개의 이빨이 있었을 것으로 추정된다. 눈구멍(안와, 또는 눈 구멍) 앞쪽에 있는 눈물뼈는 L자 모양이며 ''프로테로수쿠스''의 눈물뼈와 특히 유사하다. 안쪽 면에는 전방 및 하향 연장이 만나는 곳에 큰 융기(뼈 융기)가 있다. 표본에는 부분적인 익상골(입천장의 이빨을 가진 부분)이 보존되어 있으며, ''프로테로수쿠스''와 ''프로라케르타''의 익상골과 거의 동일하다. 6개 또는 7개의 이빨을 보존하고 있으며, 익상골의 앞부분을 나타낼 가능성이 높다.^[4]

모식 표본에서는 머리덮개뼈의 여러 뼈들이 서로 연결된 채로 보존되었다. Camp & Banks는 이를 전두골, 두정골, 간두정골 및 후두골로 간주했는데, 이는 모두 두개골 뒤쪽의 뼈들이다. 반면에 Thulborn은 이를 코의 위쪽 면에 있는 전두골, 비골, 후안와골로 해석했다. 가장 최근에는 Ezcurra가 이 두 가지 해석을 모두 논의하고 Camp & Banks가 뼈의 식별에 있어서 옳았다고 결론 내렸다. 전두골은 길고 융합되지 않았으며, 비골에 연결되었을 얇은 "손가락 모양" 연장부를 가지고 있다. 각 후안와골은 눈확의 위쪽 뒤쪽 가장자리를 형성하며, ''아르코사우루스''의 후안와골과 유사하지만 다른 뼈와의 접촉 정도는 불분명하다. 두정골은 융합되지 않았으며 넓고 오목한 바깥쪽 가장자리를 가지고 있어, 위쪽 측두창(머리 뒤쪽 양쪽에 있는 한 쌍의 큰 구멍)의 안쪽 가장자리를 형성한다. 각 두정골 뒤쪽에는 뒤쪽으로 뻗어 바깥쪽으로 굽는 긴 뼈 막대(후외측 돌기)가 있어 두개골 정중선과 약 20도의 각도를 이룬다. 큰 초승달 모양의 간두정골은 두정골의 후외측 돌기 사이에 있는 머리덮개뼈 뒤쪽에 위치하며, 원악어류와 유사하다. 두개골 덮개 근처에서 두 개의 작은 뼈 조각이 발견되었는데, 이는 상후두골과 익상골(둘 다 뇌상자의 뼈)일 수 있지만, 이러한 배정은 불확실하다.^[4]

아래턱의 치골(아래턱의 주요 치아를 지탱하는 뼈)은 길고 가늘며 곧으며, 이는 ''프로라케르타''(Prolacerta) 및 ''프로토로사우루스''(Protorosaurus)와 유사하지만, 대부분의 기초적인 아르코사우루스형류의 튼튼하거나 위로 굽은 턱과는 대조적이다.^[4] 사실, 턱의 맨 앞부분에 있는 치열은 약간 아래로 굽어, 처음 몇 개의 치아가 위뿐만 아니라 약간 앞으로 튀어나오도록 한다.^[4] 각 치골의 뒷 가장자리에는 두 개의 뾰족한 뼈 돌출부가 있는데, 위쪽에는 짧은(하지만 부분적으로 부러진) '후상 돌기'가 있고, 아래쪽에는 훨씬 더 두드러진 '중앙 후방 돌기'가 있다.^[4] 치골은 앞쪽 끝이 주둥이 끝만큼 거의 앞으로 뻗어 있고, 치열은 상악의 치열만큼 거의 뒤로 뻗어 있을 정도로 길며, 이러한 특징은 ''프로라케르타''(Prolacerta) 및 ''프로테로수쿠스''(Proterosuchus)와 다르다.^[4] 왼쪽 치골에는 5개의 치아만 보존되어 있지만, 생존 시에는 22개 이상이 있었을 것으로 보인다.^[4] ''프로테로수쿠스''(Proterosuchus)와 유사한 두꺼운 왼쪽 비늘뼈(아래턱 안쪽과 아래쪽 가장자리의 뼈)도 보존되어 있다.^[4]

''타스마니오사우루스''의 치아는 부착치성으로, 얇은 능선(부착치)으로 두개골과 턱뼈에 융합되어 있을 뿐만 아니라 깊은 소켓 (테코돈트)에 위치해 있다. 또한, 대부분의 다른 시조류형류와는 달리, 시조류형류의 치아와 유사하게 톱니 모양이다. 모든 치아가 양호한 상태로 보존된 것은 아니지만, 보존된 치아들은 구부러진 형태를 가지며 옆으로 압축되어 칼날과 유사하며, 이는 대부분의 육식성 시조류형류와 유사하다.^[4]

### 척추뼈

''타스마니오사우루스''의 모식 표본은 2개의 척추뼈(엉덩이 앞쪽)를 보존하고 있는데, 하나는 목과 등 사이의 전환 지점 근처에서, 다른 하나는 등 중간 지점에서 온 것으로 추정된다. 목-등 척추뼈는 양쪽에 얕은 함몰부와 함께 약간 압축되어 있으며, 척수를 위한 구멍이 없다. 신경궁(일반적으로 척수 위에 있는 척추뼈 부분)과 신경 극(척추뼈 상단의 판 모양 연장) 모두 높다. 두 번째 보존된 척추뼈인 등뼈는 불완전하지만 목-등뼈와 유사하다. 척추뼈 측면의 곡선형 탁자 모양 능선(라미나)은 앞으로 뻗어(‘전접합돌기판’으로) 척추뼈 앞쪽을 향해 아래로 기울어진다(‘부중심돌기판’으로). 다른 다양한 고룡류에서도 전접합돌기판이 나타나지만, ''프로테로수쿠스''에서는 특히 나타나지 않는다. 반면에 신경 극의 끝은 이 척추뼈에서 바깥쪽으로 확장되지 않으며, 이는 ''프로테로수쿠스''의 상태와 유사하다. ''타스마니오사우루스''에서도 몇 개의 추정되는 중심골(척추뼈 아래 부분 사이에 끼워진 작은 뼈)이 보고되었다.^[4]

꼬리의 다양한 부분에서 온 다양한 미추(꼬리) 척추뼈가 보존되어 있으며, 일부는 서로 연결되어 있다. 꼬리 앞쪽에 있었던 것으로 여겨지는 척추뼈는 등뼈보다 단순하지만, 신경 극을 유지하는 것으로 보인다. 반면에 꼬리 뒤쪽으로 갈수록 척추뼈는 매우 단순하며, 뚜렷한 신경 극, 연결판 또는 라미나가 없다. 또한 ''프로테로수쿠스''와 유사하게 판 모양 구조로 확장되는 여러 개의 혈관궁(꼬리 척추뼈 아래에서 뻗어 나온 아치 모양의 돌출부)이 있다.^[4]

### 갈비뼈와 복늑골

표본에는 다양한 갈비뼈가 보존되어 있으며, 일부는 다른 뼈로 잘못 해석되었다. 가장 완전한 늑골은 점차 안쪽으로 굽지만, 늑골이 단일 관절로 척추에 연결되는 전체두형(holocephalous)인지, 아니면 두 개의 관절로 연결되는 이중두형(dichocephalous)인지는 알려져 있지 않다. 복늑골(배 늑골)이 존재하며, 이는 프로테로수쿠스의 복늑골과 유사하게 몸 뒤쪽으로 갈수록 넓어지는 세 가지 형태에 해당한다.^[4]

### 쇄골간

(Tasmaniosaurus)(A)의 간쇄골은 프로라케르타(Prolacerta)(B) 및 프로테로수쿠스(Procerosuchus)(C)와 비교한 모습]]

타스마니오사우루스(Tasmaniosaurus) 모식 표본에서 앞쪽 부속지의 유일하게 보존된 부분은 쇄골간골(interclavicle)인데, 이는 어깨띠의 중앙을 따라 뻗어 있는 크고 얇은 뼈이다. 이 뼈는 독특한 특징을 보이는데, 앞쪽 부분이 넓고 다이아몬드 모양의 구조로 끝나며, 이 구조는 뼈의 주요 몸체로 부드럽게 이어진다. 이는 일부 시조류(archosauromorph) (예: ''Prolacerta'')의 상태와 유사하지만, 상자 모양의 앞쪽 끝이 주요 몸체로 급격하게 전환되는 "T자형" 쇄골간골을 가진 다른 대부분의 종(예: ''Proterosuchus'')과는 대조적이다. 그럼에도 불구하고, 이 구조의 앞쪽 끝은 ''Prolacerta''보다 얕은 노치를 가지고 있으며, ''Proterosuchus''의 그것과 더 유사하다. 주요 몸체는 매우 길고 얇으며, 가장 얇은 부분은 앞쪽 구조 바로 뒤에 있다.^[4]

### 다리 및 발 뼈

표본은 뒷다리의 여러 뼈를 보존하고 있으며, 여기에는 때때로 종아리뼈 또는 넙다리뼈로 식별된 보존 상태가 좋지 않은 뼈도 포함되어 있다. 한편으로는 보존된 정강이뼈보다 가늘어 종아리뼈로 식별하는 것을 뒷받침한다. 다른 한편으로는 이 품질이 찌그러짐으로 인한 것일 수 있으며, 정강이뼈보다 길이가 더 길다는 사실은 넙다리뼈로 식별하는 것을 뒷받침한다. 다른 두 개의 다리뼈는 모두 정강이뼈로 더 쉽게 식별할 수 있다. 이들은 ''프로테로수쿠스''(Proterosuchus)의 뼈보다 더 튼튼하며 넓은 근위부(가까운) 끝을 가지고 있다. 각 정강이뼈의 근위부 끝 중간에는 오목한 부분이 있어 해당 끝을 두 개의 낮은 능선, 즉 정강이뼈 근위 능선과 복측 융기로 나눈다. 이는 ''프로라케르타''(Prolacerta)의 정강이뼈 상태와 유사하다.^[4]

두 개의 뒷발이 표본에 보존되어 있지만, 뒤섞여 있고 일부 뼈가 없다. 각 다섯 번째 발허리뼈(가장 바깥쪽의 주요 발 뼈)는 갈고리 모양의 근위부 끝을 가지고 있다. 그러나 발의 다른 대부분의 뼈는 평가하기 어렵다. 일부 튼튼한 발가락뼈와 무딘 발톱이 식별될 수 있으며, 약간 구부러져 있다.^[4]

3. 1. 골격

타스마니오사우루스는 단일 부분 골격인 UTGD(University of Tasmania School of Earth Science) 54655에서 알려져 있다. 이 표본은 다양한 두개골 파편, 척추, 갈비뼈, 쇄골간, 뒷다리 뼈 등으로 구성되어 있다. 비록 표본 전체가 뒤엉켜 있고 많은 부분이 빠져 있지만, 호주에서 발견된 트라이아스기 파충류 중 가장 완전한 해골 중 하나로 여겨진다.

프리맥실라(코끝을 형성하는 이빨뼈)는 대부분의 대공룡과 유사하며, 전면에서 둥글게 되어 길고 긴 '최대 공정'(후면 확장)을 가지고 있다. 오른쪽 프리맥실라에는 몇 개의 치아만이 보존되어 있지만, 치아 소켓의 수는 각 프리맥실라에 6개 또는 7개의 치아가 존재했다고 추정하는 데 도움이 된다. 맥실라(주둥이의 옆쪽에 있는 이빨을 가진 뼈)는 긴 이빨 줄과 테이퍼링 뒷끝을 가지고 있으며, 전면 팁은 테이퍼링 '전면 프로세스'를 형성하여 삼각형 및 상향 투영 '어스케딩 프로세스'로 부드럽게 전환된다. 맥실라의 위쪽 가장자리 모양은 타스마니오사우루스가 대왕사우르스균의 특징으로 보이는 코의 측면에 있는 구멍인 항고르비탈 페네스트라를 가지고 있었음을 나타낸다.

열상골은 L자형으로, 내측(내측)면에는 앞쪽과 아래쪽의 확장이 만나는 곳에 큰 결핵성(뼈 혹)이 있다. 부분적인 프테리고이드 뼈(입 지붕의 이빨이 있는 부분)가 시료에 보존되어 있으며, 6개 또는 7개의 치아를 보존하고 있다. 두개골 지붕의 몇 개의 뼈도 홀타입으로 서로 연결되어 보존되었는데, 앞부분은 길고 사용되지 않으며 나발과 연결되었을 수 있는 얇은 "손가락 같은" 확장을 가지고 있다. 궤도의 위쪽 후방 가장자리를 형성한 각각의 후전선은 아코사우루스와 유사하지만 다른 뼈와 접촉하는 정도는 불분명하다. 두정맥은 용해되지 않고 외측 가장자리가 넓고 오목하며 상측두정골(머리의 뒷면 양쪽에 큰 구멍 한 쌍)의 내측 가장자리를 형성한다. 각 두정골의 뒷면에는 뒤쪽으로 뻗어 바깥쪽으로 휘어지는 긴 뼈 막대기(포스터볼론적 과정)가 있다.

틀니(아래턱의 주요 이빨을 가진 뼈)는 길고 가늘며 곧은 것으로, 턱끝의 치아가 아래쪽으로 약간 구부러지면서 처음 몇 개의 치아가 위로뿐만 아니라 약간 앞으로 돌출될 수밖에 없다. 각 의치의 후면 가장자리에는 두 개의 테이퍼링 뼈의 연장선이 있으며, 상단은 짧지만 부분적으로 깨진 '후상 과정'과 하단은 훨씬 두드러진 '후상 과정'이 있다. 왼쪽 의치에는 5개의 치아만이 보존되어 있지만, 22개 이상의 치아가 현존했을 가능성이 있다.

타스마니오사우루스 홀로타입은 목과 등 사이의 전이(선입) 척추뼈 2개를 보존하고 있으며, 하나는 아마도 목과 등 사이의 전이(후퇴)에서 나온 것일 것이고, 다른 하나는 등 아래쪽 중간에서 나온 것일 것이다. 자궁경부-등골(목 등) 척추뼈는 양쪽으로 얕은 우울증으로 약간 압축되어 있으며, 척수를 위한 개구부가 없다. 신경아치(대개 척수 위쪽의 척추 부분)와 신경 척추(척추 위쪽의 판처럼 생긴 연장)는 모두 키가 크다. 등뼈인 두 번째 보존된 척추뼈는 불완전하지만 자궁경부와 비슷하다. 타스마니오사우루스에도 몇 개의 주상간(추골 아랫부분 사이에 끼워진 작은 뼈)이 보고되었다. 꼬리의 다른 부분에서 나온 여러 가지 꼬추(꼬리)가 보존되어 있으며, 일부는 서로 관절이 뚜렷하다.

타스마니오사우루스의 치아는 앙키로테코돈트인데, 이는 두개골과 턱뼈가 모두 얇은 능선(안키로돈트)에 의해 융합되고 깊은 소켓(테코돈트)에 놓이게 된다는 것을 의미한다. 그것들은 또한 톱니 모양의 것으로 대공룡과 비슷하지만 사실상 다른 모든 대공룡과는 다르다. 모든 치아가 양호한 상태로 보존되는 것은 아니지만, 치아는 곡선 형태를 가지고 있고 측면으로부터 압축되어 있어 대부분의 육식성 아크로모형과 비슷한 칼과 같은 형태를 띤다.

다양한 갈비뼈가 표본에 보존되어 있으며, 일부는 다른 뼈로 잘못 해석되었다. 가스트랄리아(배꼽)가 존재하며, 세 가지 다른 형태에 해당한다. 타스마니오사우루스 홀로타입에 있는 전면 부속물의 유일하게 보존된 부분은 어깨 거들 가운데를 따라 내려오는 크고 얇은 뼈인 쇄골이다. 이 뼈는 앞부분이 넓고 다이아몬드 모양의 구조로 끝나 뼈의 주축으로 부드럽게 전이되는 특징이 있다.

표본은 뒷다리의 뼈 몇 개를 보존하는데, 그 뼈는 때때로 섬유나 대퇴골로 확인되기도 했다. 나머지 두 개의 다리뼈는 양쪽 경골로서 더 쉽게 식별할 수 있다. 두 뒷발은 비록 뒤죽박죽이 되어 일부 뼈가 빠지기는 했지만, 표본에 보존되어 있다. 각 메타타르살 V(가장 바깥쪽 주발뼈)는 갈고리 모양의 근위부를 가지고 있다. 그러나 발의 다른 뼈들은 대부분 평가하기 어렵다.

3. 2. 두개골 및 치아

앞머리뼈(코 끝을 형성하는 이빨을 가진 뼈)는 처음에는 찌그러져서 매우 짧다고 오인되었다. 그러나 나중에는 대부분의 아르코사우르형류와 비례적으로 유사하다는 것이 밝혀졌다. 앞쪽에서 둥글고 길고 높은 '상악돌기'(후방 연장)를 가지고 있다. 이 돌기의 방향을 치열과 비교하여 코 끝이 뚜렷하게 아래로 굽은 것으로 밝혀졌는데, 이는 가상 프로테로수쿠스류의 극심하게 구부러진 코와는 대조적이다. 오른쪽 앞머리뼈에는 몇 개의 이빨만 보존되어 있지만, 치아 소켓 수를 세어보면 생전에 각 앞머리뼈에 6개 또는 7개의 이빨이 있었을 것으로 추정된다.^[4]

상악골(코 측면에 있는 이빨을 가진 뼈)은 긴 치열과 가늘어지는 뒷부분을 가지고 있다. 앞쪽 끝은 또한 삼각 모양으로 위로 돌출하는 '상승 돌기'로 부드럽게 전환되는 가늘어지는 '전방 돌기'를 형성한다. 이는 덜 급격하게 가늘어지는 전방 돌기를 가진 프로테로수쿠스류, 그리고 기둥 모양의 상승 돌기를 가진 에리트로수쿠스류와는 대조적이다. 상악골 윗부분의 모양은 ''타스마니오사우루스''가 아르코사우르형류의 특징인 것으로 보이는 코 측면의 구멍인 안와전창을 가지고 있음을 나타낸다. 안와전창의 존재는 ''타스마니오사우루스''와 아르코사우르형류 사이의 매우 밀접한 관계를 뒷받침한다. 두개골 뼈가 모두 아래를 향하여 보존되어 있어 안와전창 주위에 링 모양으로 둘러싸인 우울증인 안와와(fossa)도 존재했는지 평가하기 어렵다. 왼쪽 상악골에는 14개의 이빨이 보존되어 있고 오른쪽 상악골에는 9개의 이빨이 보존되어 있다. 생전에 각 상악골에는 약 21개의 이빨이 있었을 것으로 추정된다. 눈구멍(안와, 또는 눈 구멍) 앞쪽에 있는 눈물뼈는 L자 모양이며 ''프로테로수쿠스''의 눈물뼈와 특히 유사하다. 안쪽 면에는 전방 및 하향 연장이 만나는 곳에 큰 융기(뼈 융기)가 있다. 표본에는 부분적인 익상골(입천장의 이빨을 가진 부분)이 보존되어 있으며, ''프로테로수쿠스''와 ''프로라케르타''의 익상골과 거의 동일하다. 6개 또는 7개의 이빨을 보존하고 있으며, 익상골의 앞부분을 나타낼 가능성이 높다.^[4]

모식 표본에서는 머리덮개뼈의 여러 뼈들이 서로 연결된 채로 보존되었다. Camp & Banks는 이를 전두골, 두정골, 간두정골 및 후두골로 간주했는데, 이는 모두 두개골 뒤쪽의 뼈들이다. 반면에 Thulborn은 이를 코의 위쪽 면에 있는 전두골, 비골, 후안와골로 해석했다. 가장 최근에는 Ezcurra가 이 두 가지 해석을 모두 논의하고 Camp & Banks가 뼈의 식별에 있어서 옳았다고 결론 내렸다. 전두골은 길고 융합되지 않았으며, 비골에 연결되었을 얇은 "손가락 모양" 연장부를 가지고 있다. 각 후안와골은 눈확의 위쪽 뒤쪽 가장자리를 형성하며, ''아르코사우루스''의 후안와골과 유사하지만 다른 뼈와의 접촉 정도는 불분명하다. 두정골은 융합되지 않았으며 넓고 오목한 바깥쪽 가장자리를 가지고 있어, 위쪽 측두창(머리 뒤쪽 양쪽에 있는 한 쌍의 큰 구멍)의 안쪽 가장자리를 형성한다. 각 두정골 뒤쪽에는 뒤쪽으로 뻗어 바깥쪽으로 굽는 긴 뼈 막대(후외측 돌기)가 있어 두개골 정중선과 약 20도의 각도를 이룬다. 큰 초승달 모양의 간두정골은 두정골의 후외측 돌기 사이에 있는 머리덮개뼈 뒤쪽에 위치하며, 원악어류와 유사하다. 두개골 덮개 근처에서 두 개의 작은 뼈 조각이 발견되었는데, 이는 상후두골과 익상골(둘 다 뇌상자의 뼈)일 수 있지만, 이러한 배정은 불확실하다.^[4]

아래턱의 치골(아래턱의 주요 치아를 지탱하는 뼈)은 길고 가늘며 곧으며, 이는 ''프로라케르타''(Prolacerta) 및 ''프로토로사우루스''(Protorosaurus)와 유사하지만, 대부분의 기초적인 아르코사우루스형류의 튼튼하거나 위로 굽은 턱과는 대조적이다.^[4] 사실, 턱의 맨 앞부분에 있는 치열은 약간 아래로 굽어, 처음 몇 개의 치아가 위뿐만 아니라 약간 앞으로 튀어나오도록 한다.^[4] 각 치골의 뒷 가장자리에는 두 개의 뾰족한 뼈 돌출부가 있는데, 위쪽에는 짧은(하지만 부분적으로 부러진) '후상 돌기'가 있고, 아래쪽에는 훨씬 더 두드러진 '중앙 후방 돌기'가 있다.^[4] 치골은 앞쪽 끝이 주둥이 끝만큼 거의 앞으로 뻗어 있고, 치열은 상악의 치열만큼 거의 뒤로 뻗어 있을 정도로 길며, 이러한 특징은 ''프로라케르타''(Prolacerta) 및 ''프로테로수쿠스''(Proterosuchus)와 다르다.^[4] 왼쪽 치골에는 5개의 치아만 보존되어 있지만, 생존 시에는 22개 이상이 있었을 것으로 보인다.^[4] ''프로테로수쿠스''(Proterosuchus)와 유사한 두꺼운 왼쪽 비늘뼈(아래턱 안쪽과 아래쪽 가장자리의 뼈)도 보존되어 있다.^[4]

''타스마니오사우루스''의 치아는 부착치성으로, 얇은 능선(부착치)으로 두개골과 턱뼈에 융합되어 있을 뿐만 아니라 깊은 소켓 (테코돈트)에 위치해 있다. 또한, 대부분의 다른 시조류형류와는 달리, 시조류형류의 치아와 유사하게 톱니 모양이다. 모든 치아가 양호한 상태로 보존된 것은 아니지만, 보존된 치아들은 구부러진 형태를 가지며 옆으로 압축되어 칼날과 유사하며, 이는 대부분의 육식성 시조류형류와 유사하다.^[4]

3. 2. 1. 주둥이 뼈

앞머리뼈(코 끝을 형성하는 이빨을 가진 뼈)는 처음에는 찌그러져서 매우 짧다고 오인되었다. 그러나 나중에는 대부분의 아르코사우르형류와 비례적으로 유사하다는 것이 밝혀졌다. 앞쪽에서 둥글고 길고 높은 '상악돌기'(후방 연장)를 가지고 있다. 이 돌기의 방향을 치열과 비교하여 코 끝이 뚜렷하게 아래로 굽은 것으로 밝혀졌는데, 이는 가상 프로테로수쿠스류의 극심하게 구부러진 코와는 대조적이다. 오른쪽 앞머리뼈에는 몇 개의 이빨만 보존되어 있지만, 치아 소켓 수를 세어보면 생전에 각 앞머리뼈에 6개 또는 7개의 이빨이 있었을 것으로 추정된다.^[4]

상악골(코 측면에 있는 이빨을 가진 뼈)은 긴 치열과 가늘어지는 뒷부분을 가지고 있다. 앞쪽 끝은 또한 삼각 모양으로 위로 돌출하는 '상승 돌기'로 부드럽게 전환되는 가늘어지는 '전방 돌기'를 형성한다. 이는 덜 급격하게 가늘어지는 전방 돌기를 가진 프로테로수쿠스류, 그리고 기둥 모양의 상승 돌기를 가진 에리트로수쿠스류와는 대조적이다. 상악골 윗부분의 모양은 ''타스마니오사우루스''가 아르코사우르형류의 특징인 것으로 보이는 코 측면의 구멍인 안와전창을 가지고 있음을 나타낸다. 안와전창의 존재는 ''타스마니오사우루스''와 아르코사우르형류 사이의 매우 밀접한 관계를 뒷받침한다. 두개골 뼈가 모두 아래를 향하여 보존되어 있어 안와전창 주위에 링 모양으로 둘러싸인 우울증인 안와와(fossa)도 존재했는지 평가하기 어렵다. 왼쪽 상악골에는 14개의 이빨이 보존되어 있고 오른쪽 상악골에는 9개의 이빨이 보존되어 있다. 생전에 각 상악골에는 약 21개의 이빨이 있었을 것으로 추정된다. 눈구멍(안와, 또는 눈 구멍) 앞쪽에 있는 눈물뼈는 L자 모양이며 ''프로테로수쿠스''의 눈물뼈와 특히 유사하다. 안쪽 면에는 전방 및 하향 연장이 만나는 곳에 큰 융기(뼈 융기)가 있다. 표본에는 부분적인 익상골(입천장의 이빨을 가진 부분)이 보존되어 있으며, ''프로테로수쿠스''와 ''프로라케르타''의 익상골과 거의 동일하다. 6개 또는 7개의 이빨을 보존하고 있으며, 익상골의 앞부분을 나타낼 가능성이 높다.^[4]

3. 2. 2. 두개골 지붕

모식 표본에서는 머리덮개뼈의 여러 뼈들이 서로 연결된 채로 보존되었다. Camp & Banks는 이를 전두골, 두정골, 간두정골 및 후두골로 간주했는데, 이는 모두 두개골 뒤쪽의 뼈들이다. 반면에 Thulborn은 이를 코의 위쪽 면에 있는 전두골, 비골, 후안와골로 해석했다. 가장 최근에는 Ezcurra가 이 두 가지 해석을 모두 논의하고 Camp & Banks가 뼈의 식별에 있어서 옳았다고 결론 내렸다. 전두골은 길고 융합되지 않았으며, 비골에 연결되었을 얇은 "손가락 모양" 연장부를 가지고 있다. 각 후안와골은 눈확의 위쪽 뒤쪽 가장자리를 형성하며, ''아르코사우루스''의 후안와골과 유사하지만 다른 뼈와의 접촉 정도는 불분명하다. 두정골은 융합되지 않았으며 넓고 오목한 바깥쪽 가장자리를 가지고 있어, 위쪽 측두창(머리 뒤쪽 양쪽에 있는 한 쌍의 큰 구멍)의 안쪽 가장자리를 형성한다. 각 두정골 뒤쪽에는 뒤쪽으로 뻗어 바깥쪽으로 굽는 긴 뼈 막대(후외측 돌기)가 있어 두개골 정중선과 약 20도의 각도를 이룬다. 큰 초승달 모양의 간두정골은 두정골의 후외측 돌기 사이에 있는 머리덮개뼈 뒤쪽에 위치하며, 원악어류와 유사하다. 두개골 덮개 근처에서 두 개의 작은 뼈 조각이 발견되었는데, 이는 상후두골과 익상골(둘 다 뇌상자의 뼈)일 수 있지만, 이러한 배정은 불확실하다.^[4]

3. 2. 3. 아래턱

아래턱의 치골(아래턱의 주요 치아를 지탱하는 뼈)은 길고 가늘며 곧으며, 이는 ''프로라케르타''(Prolacerta) 및 ''프로토로사우루스''(Protorosaurus)와 유사하지만, 대부분의 기초적인 아르코사우루스형류의 튼튼하거나 위로 굽은 턱과는 대조적이다.^[4] 사실, 턱의 맨 앞부분에 있는 치열은 약간 아래로 굽어, 처음 몇 개의 치아가 위뿐만 아니라 약간 앞으로 튀어나오도록 한다.^[4] 각 치골의 뒷 가장자리에는 두 개의 뾰족한 뼈 돌출부가 있는데, 위쪽에는 짧은(하지만 부분적으로 부러진) '후상 돌기'가 있고, 아래쪽에는 훨씬 더 두드러진 '중앙 후방 돌기'가 있다.^[4] 치골은 앞쪽 끝이 주둥이 끝만큼 거의 앞으로 뻗어 있고, 치열은 상악의 치열만큼 거의 뒤로 뻗어 있을 정도로 길며, 이러한 특징은 ''프로라케르타''(Prolacerta) 및 ''프로테로수쿠스''(Proterosuchus)와 다르다.^[4] 왼쪽 치골에는 5개의 치아만 보존되어 있지만, 생존 시에는 22개 이상이 있었을 것으로 보인다.^[4] ''프로테로수쿠스''(Proterosuchus)와 유사한 두꺼운 왼쪽 비늘뼈(아래턱 안쪽과 아래쪽 가장자리의 뼈)도 보존되어 있다.^[4]

3. 2. 4. 치아

''타스마니오사우루스''의 치아는 부착치성으로, 얇은 능선(부착치)으로 두개골과 턱뼈에 융합되어 있을 뿐만 아니라 깊은 소켓 (테코돈트)에 위치해 있다. 또한, 대부분의 다른 시조류형류와는 달리, 시조류형류의 치아와 유사하게 톱니 모양이다. 모든 치아가 양호한 상태로 보존된 것은 아니지만, 보존된 치아들은 구부러진 형태를 가지며 옆으로 압축되어 칼날과 유사하며, 이는 대부분의 육식성 시조류형류와 유사하다.^[4]

3. 3. 척추 및 갈비뼈

''타스마니오사우루스''의 모식 표본은 2개의 척추뼈(엉덩이 앞쪽)를 보존하고 있는데, 하나는 목과 등 사이의 전환 지점 근처에서, 다른 하나는 등 중간 지점에서 온 것으로 추정된다. 목-등 척추뼈는 양쪽에 얕은 함몰부와 함께 약간 압축되어 있으며, 척수를 위한 구멍이 없다. 신경궁(일반적으로 척수 위에 있는 척추뼈 부분)과 신경 극(척추뼈 상단의 판 모양 연장) 모두 높다. 두 번째 보존된 척추뼈인 등뼈는 불완전하지만 목-등뼈와 유사하다. 척추뼈 측면의 곡선형 탁자 모양 능선(라미나)은 앞으로 뻗어(‘전접합돌기판’으로) 척추뼈 앞쪽을 향해 아래로 기울어진다(‘부중심돌기판’으로). 다른 다양한 고룡류에서도 전접합돌기판이 나타나지만, ''프로테로수쿠스''에서는 특히 나타나지 않는다. 반면에 신경 극의 끝은 이 척추뼈에서 바깥쪽으로 확장되지 않으며, 이는 ''프로테로수쿠스''의 상태와 유사하다. ''타스마니오사우루스''에서도 몇 개의 추정되는 중심골(척추뼈 아래 부분 사이에 끼워진 작은 뼈)이 보고되었다.^[4]

꼬리의 다양한 부분에서 온 다양한 미추(꼬리) 척추뼈가 보존되어 있으며, 일부는 서로 연결되어 있다. 꼬리 앞쪽에 있었던 것으로 여겨지는 척추뼈는 등뼈보다 단순하지만, 신경 극을 유지하는 것으로 보인다. 반면에 꼬리 뒤쪽으로 갈수록 척추뼈는 매우 단순하며, 뚜렷한 신경 극, 연결판 또는 라미나가 없다. 또한 ''프로테로수쿠스''와 유사하게 판 모양 구조로 확장되는 여러 개의 혈관궁(꼬리 척추뼈 아래에서 뻗어 나온 아치 모양의 돌출부)이 있다.^[4]

표본에는 다양한 갈비뼈가 보존되어 있으며, 일부는 다른 뼈로 잘못 해석되었다. 가장 완전한 늑골은 점차 안쪽으로 굽지만, 늑골이 단일 관절로 척추에 연결되는 전체두형(holocephalous)인지, 아니면 두 개의 관절로 연결되는 이중두형(dichocephalous)인지는 알려져 있지 않다. 복늑골(배 늑골)이 존재하며, 이는 프로테로수쿠스의 복늑골과 유사하게 몸 뒤쪽으로 갈수록 넓어지는 세 가지 형태에 해당한다.^[4]

3. 3. 1. 척추뼈

''타스마니오사우루스''의 모식 표본은 2개의 척추뼈(엉덩이 앞쪽)를 보존하고 있는데, 하나는 목과 등 사이의 전환 지점 근처에서, 다른 하나는 등 중간 지점에서 온 것으로 추정된다. 목-등 척추뼈는 양쪽에 얕은 함몰부와 함께 약간 압축되어 있으며, 척수를 위한 구멍이 없다. 신경궁(일반적으로 척수 위에 있는 척추뼈 부분)과 신경 극(척추뼈 상단의 판 모양 연장) 모두 높다. 두 번째 보존된 척추뼈인 등뼈는 불완전하지만 목-등뼈와 유사하다. 척추뼈 측면의 곡선형 탁자 모양 능선(라미나)은 앞으로 뻗어(‘전접합돌기판’으로) 척추뼈 앞쪽을 향해 아래로 기울어진다(‘부중심돌기판’으로). 다른 다양한 고룡류에서도 전접합돌기판이 나타나지만, ''프로테로수쿠스''에서는 특히 나타나지 않는다. 반면에 신경 극의 끝은 이 척추뼈에서 바깥쪽으로 확장되지 않으며, 이는 ''프로테로수쿠스''의 상태와 유사하다. ''타스마니오사우루스''에서도 몇 개의 추정되는 중심골(척추뼈 아래 부분 사이에 끼워진 작은 뼈)이 보고되었다.^[4]

꼬리의 다양한 부분에서 온 다양한 미추(꼬리) 척추뼈가 보존되어 있으며, 일부는 서로 연결되어 있다. 꼬리 앞쪽에 있었던 것으로 여겨지는 척추뼈는 등뼈보다 단순하지만, 신경 극을 유지하는 것으로 보인다. 반면에 꼬리 뒤쪽으로 갈수록 척추뼈는 매우 단순하며, 뚜렷한 신경 극, 연결판 또는 라미나가 없다. 또한 ''프로테로수쿠스''와 유사하게 판 모양 구조로 확장되는 여러 개의 혈관궁(꼬리 척추뼈 아래에서 뻗어 나온 아치 모양의 돌출부)이 있다.^[4]

3. 3. 2. 갈비뼈와 복늑골

표본에는 다양한 갈비뼈가 보존되어 있으며, 일부는 다른 뼈로 잘못 해석되었다. 가장 완전한 늑골은 점차 안쪽으로 굽지만, 늑골이 단일 관절로 척추에 연결되는 전체두형(holocephalous)인지, 아니면 두 개의 관절로 연결되는 이중두형(dichocephalous)인지는 알려져 있지 않다. 복늑골(배 늑골)이 존재하며, 이는 프로테로수쿠스의 복늑골과 유사하게 몸 뒤쪽으로 갈수록 넓어지는 세 가지 형태에 해당한다.^[4]

3. 4. 기타 뼈

(Tasmaniosaurus)(A)의 간쇄골은 프로라케르타(Prolacerta)(B) 및 프로테로수쿠스(Procerosuchus)(C)와 비교한 모습]]

타스마니오사우루스 홀로타입에 있는 전면 부속물의 유일하게 보존된 부분은 어깨 거들 가운데를 따라 내려오는 크고 얇은 뼈인 쇄골이다. 이 뼈는 앞부분이 넓고 다이아몬드 모양의 구조로 끝나 뼈의 주축으로 부드럽게 전이되는 특징이 있다. 이는 일부 아크로모프(프로롤라세르타와 같은)의 상태와 비슷하지만 대부분의 다른 아크로모프(프로테로수쿠스 포함)와 대비되는데 이 아크로모프는 갑자기 메인 샤프트로 전환되는 박스형 앞끝과 함께 'T자형'의 중간 쇄골을 가지고 있다.그럼에도 불구하고 이 구조물의 앞쪽 끝부분은 프로테로수쿠스와 비슷한 프롤라세르타보다 얕은 높이를 가지고 있다. 메인 샤프트는 매우 길고 얇으며 정면 구조물 바로 뒤에 가장 얇은 구간이 있다. ^[4]

표본은 뒷다리의 뼈 몇 개를 보존하는데 그 뼈는 때때로 섬유나 대퇴골로 확인되기도 했다. 한편 보존된 경골보다 얇아 보이는 것으로 보아 섬유로 식별하는 것을 뒷받침하고 있다. 한편 이러한 품질은 압착에 기인할 수 있으며 경골보다 길이가 길다는 사실은 대퇴골이라는 식별을 뒷받침한다. 나머지 두 개의 다리뼈는 양쪽 경골로서 더 쉽게 식별할 수 있다. 프로테로수쿠스보다 튼튼하고 근위부(근위부)가 넓다. 각 경골의 근위부 끝 중간에는 우울증이 있으며 그 끝을 두 개의 낮은 능선 즉 신관마루와 복측 콘딜로 나뉜다.이것은 프롤라세르타의 경골 상태와 비슷하다.^[4]

두 뒷발은 비록 뒤죽박죽이 되어 일부 뼈가 빠지기는 했지만 표본에 보존되어 있다. 각 메타타르살 V(가장 바깥쪽 주발뼈)는 갈고리 모양의 근위부를 가지고 있다. 그러나 발의 다른 뼈들은 대부분 평가하기 어렵다.일부 견갑골(토우뼈)은 물론 둔하고 약간 구부러졌을 뿐인 비수골(발톱뼈)도 확인할 수 있다.^[4]

3. 4. 1. 쇄골간

타스마니오사우루스(Tasmaniosaurus) 모식 표본에서 앞쪽 부속지의 유일하게 보존된 부분은 쇄골간골(interclavicle)인데, 이는 어깨띠의 중앙을 따라 뻗어 있는 크고 얇은 뼈이다. 이 뼈는 독특한 특징을 보이는데, 앞쪽 부분이 넓고 다이아몬드 모양의 구조로 끝나며, 이 구조는 뼈의 주요 몸체로 부드럽게 이어진다. 이는 일부 시조류(archosauromorph) (예: ''Prolacerta'')의 상태와 유사하지만, 상자 모양의 앞쪽 끝이 주요 몸체로 급격하게 전환되는 "T자형" 쇄골간골을 가진 다른 대부분의 종(예: ''Proterosuchus'')과는 대조적이다. 그럼에도 불구하고, 이 구조의 앞쪽 끝은 ''Prolacerta''보다 얕은 노치를 가지고 있으며, ''Proterosuchus''의 그것과 더 유사하다. 주요 몸체는 매우 길고 얇으며, 가장 얇은 부분은 앞쪽 구조 바로 뒤에 있다.^[4]

3. 4. 2. 다리 및 발 뼈

표본은 뒷다리의 여러 뼈를 보존하고 있으며, 여기에는 때때로 종아리뼈 또는 넙다리뼈로 식별된 보존 상태가 좋지 않은 뼈도 포함되어 있다. 한편으로는 보존된 정강이뼈보다 가늘어 종아리뼈로 식별하는 것을 뒷받침한다. 다른 한편으로는 이 품질이 찌그러짐으로 인한 것일 수 있으며, 정강이뼈보다 길이가 더 길다는 사실은 넙다리뼈로 식별하는 것을 뒷받침한다. 다른 두 개의 다리뼈는 모두 정강이뼈로 더 쉽게 식별할 수 있다. 이들은 ''프로테로수쿠스''(Proterosuchus)의 뼈보다 더 튼튼하며 넓은 근위부(가까운) 끝을 가지고 있다. 각 정강이뼈의 근위부 끝 중간에는 오목한 부분이 있어 해당 끝을 두 개의 낮은 능선, 즉 정강이뼈 근위 능선과 복측 융기로 나눈다. 이는 ''프로라케르타''(Prolacerta)의 정강이뼈 상태와 유사하다.^[4]

두 개의 뒷발이 표본에 보존되어 있지만, 뒤섞여 있고 일부 뼈가 없다. 각 다섯 번째 발허리뼈(가장 바깥쪽의 주요 발 뼈)는 갈고리 모양의 근위부 끝을 가지고 있다. 그러나 발의 다른 대부분의 뼈는 평가하기 어렵다. 일부 튼튼한 발가락뼈와 무딘 발톱이 식별될 수 있으며, 약간 구부러져 있다.^[4]

4. 고생물학

4. 1. 뇌

표본의 뇌 앞부분의 라텍스 뇌내 주형 모습.^[4]

잘 보존된 ''타스마니오사우루스''(Tasmaniosaurus)의 두개골 지붕을 통해 에스쿠라(Ezcurra)는 라텍스 뇌내 주형을 사용하여 이 생물의 뇌의 일부를 재구성할 수 있었다. 이 뇌내 주형은 표본의 뇌 앞부분에 큰 후각 구가 있고, 중간에는 얇은 후각 신경로가 있으며, 뒤쪽에는 약간 더 넓은 소뇌가 있음을 보여주었다. 또한 뇌 앞부분에는 넓고 평평한 확장부가 있는데, 이는 작은 홈에 의해 후각 구와 분리되어 있다. 이러한 확장부는 추가적인 비뇌 기관(예: 야콥슨 기관)의 가장자리이거나, 또는 후각 구의 또 다른 구성 요소일 수 있으며, 이는 뇌의 해당 부분이 유난히 컸음을 나타낸다.^[4]

만약 그것들이 야콥슨 기관이라면, 그러한 기관이 아르코사우로모르프에 존재하지 않는다는 개념은 거짓으로 증명될 수 있다. 이 개념은 원래 악어와 조류(아르코사우로모르프의 두 생존 집단)가 그러한 기관을 가지고 있지 않다는 사실 때문에 형성되었다.

만약 그것들이 후각 구의 일부라면, ''타스마니오사우루스''는 뛰어난 후각을 가졌을 것이다. 수생 동물은 일반적으로 육상 동물에 비해 후각 능력이 감소한다는 점이 지적되어 왔다. 따라서 이 해석은 ''타스마니오사우루스'' 또는 그 친척(예: 프로테로수키드)이 주로 수생 동물일 가능성을 상당히 낮춘다. 다른 자료들 역시 프로테로수키드가 수생 또는 반수생 동물보다는 육상 동물이었다는 생각을 뒷받침한다.^[6]

4. 2. 식성

''타스마니오사우루스''는 육식성 파충류로, 구부러지고 톱니 모양의 이빨을 가지고 있었다. 이는 대부분의 육식성 아크로모형과 비슷한 칼과 같은 형태를 띤다.

''타스마니오사우루스'' 표본에서는 다른 동물의 뼈도 함께 발견되었는데, 처음에는 석형류 양서류의 상악골로 추정되어 소화관 내용물로 여겨졌다. 그러나 이후 연구에서 이 상악골은 작은 지배파충류형류에 속하거나 ''타스마니오사우루스''의 어린 개체일 가능성이 제기되었으며, ''타스마니오사우루스''의 먹잇감이었을 가능성은 낮은 것으로 보인다.

타스마니오사우루스는 앙키로테코돈트의 이빨을 가졌는데, 이는 두개골과 턱뼈가 모두 얇은 능선(안키로돈트)에 의해 융합되고 깊은 소켓(테코돈트)에 놓이게 된다는 것을 의미한다. 그것들은 또한 톱니 모양의 것으로 대공룡과 비슷하지만 사실상 다른 모든 대공룡과는 다르다.

정확한 먹이는 알려지지 않았지만, 당대에 서식했던 물고기, 곤충, 작은 동물, 절지동물, 공룡의 알 등을 섭취했을 것으로 추정된다.

5. 생존 시기 및 서식지

타스마니오사우루스는 중생대의 트라이아스기 초기로서 지금으로부터 2억 4500만년전~2억 2000만년전에 생존했던 종이다. 생존했던 시기에는 오스트레일리아를 포함한 오세아니아의 초원과 산맥의 밀림 및 열대우림이나 강에서 주로 서식했었던 도마뱀이다. 화석의 발견은 1978년에 오스트레일리아의 트라이아스기에 형성된 지층에서 고생물학자들에 의하여 처음으로 화석이 발견되어 새롭게 명명된 종이다.

참조

_[1] 논문 A proterosuchian reptile from the Early Triassic of Tasmania
_[2] 논문 Lower Triassic Temnospondyli of Tasmania
_[3] 논문 The Australian Triassic reptile ''Tasmaniosaurus triassicus'' (Thecodontia: Proterosuchia)
_[4] 논문 The Osteology of the Basal Archosauromorph Tasmaniosaurus triassicus from the Lower Triassic of Tasmania, Australia 2014-01-30
_[5] 논문 The phylogenetic relationships of basal archosauromorphs, with an emphasis on the systematics of proterosuchian archosauriforms 2016-04-28
_[6] 논문 Osteohistology of the Triassic Archosauromorphs Prolacerta, Proterosuchus, Euparkeria, and Erythrosuchus from the Karoo Basin of South Africa https://www.research[...] 2011-11-01

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