고양이고래
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.
1. 개요
고양이고래는 참돌고래과에 속하는 고래의 일종으로, 멜론머리돌고래속의 유일한 종이다. 몸길이는 최대 2.75m까지 자라며, 튼튼하고 돌고래와 유사한 체형에 뾰족하고 원뿔 모양의 머리를 가지고 있다. 숯검정색에서 짙은 회색을 띠며, 열대 및 아열대 해역에서 주로 서식하며, 때로는 100마리에서 2000마리에 이르는 큰 무리를 지어 생활한다. 오징어와 작은 물고기를 주로 먹으며, 상어와 범고래의 포식 대상이 되기도 한다. 인간과의 관계에서는 어업 혼획, 사냥, 오염, 소음 공해 등의 위협을 받으며, 국제 자연 보전 연맹(IUCN)의 적색 목록에서 "관심 대상"으로 분류되어 있다.
더 읽어볼만한 페이지
- 인도양의 고래 - 브라이드고래
브라이드고래는 열대 및 아열대 해역에 서식하는 중간 크기의 수염고래로, 유전적으로 구별되는 브라이드고래와 에덴고래 두 종이 존재하며, 낫돌고래, 뿔돌고래, 라이스고래를 포함하는 복합체로 분류학적 논쟁이 있으며, 밍크고래와 외형적 유사성을 보이고, 다양한 먹이를 섭취하며, 여러 위협에 직면해 있다. - 인도양의 고래 - 남극밍크고래
남극밍크고래는 남극해를 중심으로 남반구에 서식하는 수염고래로, 북방쇠정어리고래와는 다른 종이며, 일반 밍크고래와 형태적 차이를 보이고 크릴을 주식으로 하며, 범고래가 주요 천적이고 국제적인 보호를 받고 있다. - 대서양의 고래 - 쇠돌고래
쇠돌고래는 북대서양과 북태평양의 차가운 연안에 분포하는 쇠돌고래속의 소형 이빨고래로, 몸길이 약 1.6m, 체중 약 60kg이며, 짙은 회색 등과 밝은 회색 옆구리, 크림색 배를 가지고, 작은 물고기, 오징어, 갑각류를 먹고, 흰긴수염상어와 범고래에게 포식당하며, 혼획으로 멸종 위협을 받는다. - 대서양의 고래 - 밍크고래
밍크고래는 긴수염고래과에 속하는 고래로, 과거에는 단일 종으로 여겨졌으나 현재는 일반 밍크고래와 남극 밍크고래 두 종으로 분류되며, 몸집이 작고 전 세계 바다에 분포하여 사람에게 접근하기도 하지만, 상업적 포경으로 인해 보존 문제가 제기되고 있다. - 1846년 기재된 포유류 - 점박이돌고래
점박이돌고래는 얼룩범고래의 아종으로, 서식 지역에 따라 형태와 유전적 특징이 다르며, 동태평양 원해, 하와이 섬 주변 해역 등에서 발견된다. - 1846년 기재된 포유류 - 꼬마긴수염고래
꼬마긴수염고래는 수염고래목에 속하는 가장 작은 종으로, 남반구 온대 해역에 서식하며 크릴과 요각류를 먹고, 긴수염고래과와 계통 분류학적으로 가까우며, 해양 오염 및 기후 변화가 잠재적 위협 요인으로 작용할 수 있다.
| 고양이고래 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
![]() | |
![]() | |
| 학명 | Peponocephala electra |
| 명명자 | Gray, 1846 |
| 영명 | Melon-headed Whale |
| 속 | 카즈하곤도속 Peponocephala |
| 종 | 카즈하곤도 P. electra |
| 이명 | Peponocephalus electrus |
| 분포 | |
![]() | |
| 서식 범위 | #0000FF |
| 보전 상태 | |
| IUCN | 관심 필요 |
| IUCN 참고 | author=Kiszka, J. |
| CITES | 부록 II |
| 분류 정보 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 포유강 |
| 목 | 우제목/경우제목 |
| 아목 | 경하마형아목 |
| 하목 | 고래하목 |
| 소목 | 이빨고래소목 |
| 과 | 참돌고래과 |
| 추가 정보 | |
| MSW3 | id=14300076 |
2. 분류
멜론머리돌고래는 ''Peponocephala'' 속의 유일한 종으로, 수염고래아목 참돌고래아과에 속한다.[3] 1841년 하와이에서 수집된 표본을 통해 처음 알려졌으며, 1846년 존 에드워드 그레이는 이 종을 참돌고래속(`Lagenorhynchus`)으로 분류하고 ''Lagenorhynchus electra''라는 학명을 부여했다. 그러나 이후 다른 참돌고래속 종들과 뚜렷한 차이가 밝혀져, 1966년부터는 독립된 속인 ''Peponocephala''로 분류되고 있다.[3]
멜론머리돌고래는 어뢰와 비슷한 튼튼한 몸매를 가지며, 머리는 뾰족한 원뿔 모양으로 위에서 보면 삼각형에 가깝다.[6][11][7] 부리는 뚜렷하게 구분되지 않는다. 몸 색깔은 전체적으로 숯검정색에서 짙은 회색을 띠며, 눈 주변에서 머리 앞부분까지 이어지는 어두운 색의 '마스크' 무늬가 있다. 몸집이 큰 개체는 입술 부분이 하얗게 보이기도 한다.[6][7] 머리 앞쪽에서 시작되어 등지느러미 아래까지 이어지는 어두운 색의 등 망토가 있지만, 주변 색과의 경계가 명확하지 않고 밝은 곳에서만 잘 보인다.[7]
유전적으로 긴지느러미참고래( ''Globicephala melas''), 짧은지느러미참고래( ''G. macrorhynchus''), 작은범고래( ''Feresa attenuata'')와 가깝다.[4][5] 이들과 범고래( ''Orcinus orca''), 거짓범고래( ''Pseudorca crassidens'')를 함께 묶어 영어권에서는 통칭 '검은 물고기'(blackfish영어)라고 부른다. 멜론머리돌고래는 이름에 '고래'가 포함된 고래류 중에서 작은범고래 다음으로 몸집이 작은 종에 속한다.
속명 ''Peponocephala''는 머리 모양이 멜론과 비슷하다는 뜻으로 붙여졌는데, 'Pepo'는 그리스어 'peponi'(멜론)를 의도한 것으로 추정된다. 하지만 1998년 고래류 학자 데일 W. 라이스(Dale W. Rice)는 'Pepo'가 라틴어로는 호박을 의미한다고 지적하기도 했다. 영어 일반명은 'Melon-headed Whale'(멜론머리 고래)이다. 일본어 이름인 数歯|카즈하일본어는 위턱과 아래턱을 합쳐 42~50개의 이빨을 가져 이빨 수가 많은 것에서 유래했다.
3. 형태 및 생태
등지느러미는 비교적 높고 낫 모양이며 등 중앙 근처에 위치한다.[6] 가슴지느러미는 길고 끝이 뾰족하다. 성체 수컷은 암컷에 비해 머리가 더 둥글고, 지느러미와 꼬리가 더 길거나 넓으며, 일부 수컷은 배 아래쪽에 뚜렷한 용골(keel)을 가지기도 한다.[6][11][7]
성체의 몸길이는 최대 2.75m, 몸무게는 최대 225kg까지 자라며, 수컷이 암컷보다 약간 더 크다.[11][8] 태어날 때의 크기는 약 1m이다.[9][10] 신체적으로 성숙하는 데는 13~15년이 걸리며, 수명은 최대 45년에 이른다.[11]
이들은 매우 빠르게 헤엄칠 수 있으며, 특히 놀랐을 때는 수면 위로 뛰어오르며 물보라를 일으키기도 한다. 보통 100마리 이상, 때로는 1,000마리가 넘는 큰 무리를 지어 생활하며, 집단으로 해안가에 좌초되는 경우도 종종 보고된다. 2008년 마다가스카르에서는 약 100마리가 좌초되었는데, 당시 주변 해역에서 활동하던 해저 조사선의 소나(음파탐지기)가 원인일 수 있다는 지적이 있었다.[54]
주된 먹이는 오징어와 같은 두족류이며, 어두운 바닷속에서 하얀 입 주변 부위를 이용해 먹이를 유인하여 사냥하는 것으로 추정된다.
외형상 꼬마범고래와 매우 유사하여 혼동하기 쉽다. 하지만 멜론머리돌고래는 지느러미 끝이 더 뾰족하고, 머리 모양이 더 삼각형에 가깝다는 차이점이 있다. (자세한 비교는 #유사 종과의 비교 참조)
3. 1. 유사 종과의 비교
바다에서 고양이고래(멜론머리돌고래)는 외모가 매우 유사하고 서식지와 분포가 거의 동일한 꼬마범고래와 혼동될 수 있다.[12] 두 종을 구별하는 데는 머리, 지느러미, 등쪽 망토의 모양이 유용한 단서가 된다.
| 종 | 위턱 치아 | 아래턱 치아 | 특징 |
|---|---|---|---|
| 고양이고래 (멜론머리돌고래) | 20~25쌍 | 20~25쌍 | 가늘고 긺 |
| 꼬마범고래 | 8~13쌍 | 8~13쌍 | 튼튼함 |
4. 분포 및 서식지

멜론머리돌고래는 북위 40도와 남위 35도 사이의 깊은 열대 및 아열대 해역에서 서식한다.[8] 비록 외해 원양 종으로 여겨지지만, 일부 지역에서는 섬과 관련된 개체군이 있으며(예: 하와이), 팔미라와 필리핀과 같은 해양 섬과 군도와 연관되어 해안 가까이에서 발견될 수 있다.[15] 이들의 분포 범위 극단에서의 관찰 또는 좌초는 따뜻한 해류의 연장과 관련이 있을 가능성이 높다.[8] 멜론머리돌고래는 회유를 하는 것으로 알려져 있지 않다.[8]
5. 행동
멜론머리돌고래는 주로 원양 및 중층에 서식하는 오징어와 작은 물고기를 먹고 산다.[16][17] 위 내용물 분석 결과 갑각류(새우)도 먹는 것으로 확인되었다.[7][16] 이들의 먹이가 되는 중층 오징어와 물고기는 낮에는 깊은 곳에 머물다가 밤이 되면 플랑크톤을 먹기 위해 얕은 수심으로 이동하는 일주 수직 이동 행동을 보이는데, 멜론머리돌고래는 이러한 먹이의 움직임에 맞춰 주로 밤에 사냥한다. 이때 먹이는 수심 400m 이내에 분포한다.[16] 하와이 제도에서 위성 태그를 부착하여 연구한 결과, 밤에 먹이를 찾기 위해 평균 219.5m에서 247.5m 깊이까지 잠수했으며, 기록된 최대 잠수 깊이는 471.5m였다.[16]
이들은 매우 사회적인 동물로, 보통 100~500마리, 때로는 1,000마리가 넘는 큰 무리를 이루기도 한다.[13]
5. 1. 사회 행동
멜론헤드고래는 매우 사회적인 동물로, 일반적으로 100마리에서 500마리 규모의 큰 무리를 지어 이동하며, 때로는 1,000마리에서 2,000마리에 달하는 거대한 무리가 관찰되기도 한다.[13] 이러한 대규모 무리는 더 작은 하위 그룹들이 모여 형성되는 것으로 보인다.[18]일본에서의 집단 좌초 사례 연구를 통해, 멜론헤드고래가 모계사회(암컷 친족을 중심으로 조직된 사회) 구조를 가질 가능성이 제기되었다. 좌초된 무리에서 암컷의 비율이 높은 것은 성숙한 수컷이 무리 사이를 이동할 수 있음을 시사한다.[10] 멜론헤드고래는 다른 주요 흑고래(참고래, 범고래, 거짓범고래)가 비교적 작은 무리를 이루는 것과 대조적으로 큰 무리를 형성하는데, 이는 대양성 돌고래들에게서 흔히 보이는 특징이다. 하지만 이들의 사회 구조는 큰 흑고래와 작은 대양성 돌고래들의 중간적 특성을 가질 수 있다.[10] 태평양, 인도양, 대서양에 서식하는 멜론헤드고래 개체군에 대한 유전자 연구 결과, 서로 다른 개체군 간에도 비교적 높은 수준의 유전적 연결성(교배)이 있음이 밝혀졌다.[19] 이는 멜론헤드고래가 자신이 태어난 무리(natal group)에 대한 충성도가 강하지 않을 수 있으며, 다른 흑고래 종들에 비해 개체군 간 이동률이 더 높을 수 있음을 나타낸다.[19] 큰 무리 크기는 먹이 자원을 둘러싼 경쟁을 심화시켜, 넓은 서식 범위와 광범위한 먹이 탐색 활동을 필요로 할 수 있다.[19]
해양 섬 주변에 서식하는 멜론헤드고래의 일상 활동 패턴을 관찰한 결과, 이들은 주로 밤에 먹이를 찾고 아침 시간에는 얕은 수역에서 휴식을 취하는 경향을 보인다.[15] 오후에는 꼬리치기나 스파이호핑(spy-hopping, 수면 위로 머리를 내미는 행동)과 같은 표면 활동과, 동물 반향정위에 사용하는 클릭음이 아닌 의사소통용 휘파람 소리가 증가하는 등 사회적 활동이 활발해진다.[15][20] 섬 주변 개체군에서 관찰되는 이러한 일상적인 행동 패턴과 큰 무리 크기는 이들이 분열-융합 사회(fission-fusion society) 구조를 가진 스피너 돌고래( ''Stenella longirostris''la)와 더 유사한 사회 구조를 가질 수 있음을 시사한다.[15][19] 이러한 행동 특성은 포식 회피(큰 무리가 대형 상어와 같은 포식자로부터 보호 효과를 제공) 및 먹이 습관(두 종 모두 밤에 활동하며, 심해에서 표층으로 일주기 수직 이동하는 오징어나 물고기를 주로 사냥)과 관련이 있을 수 있다.[15][19]
멜론헤드고래는 프레이저 돌고래( ''Lagenodelphis hosei''la)와 자주 어울리는 모습이 관찰되며, 스피너 돌고래, 큰돌고래( ''Tursiops truncatus''la), 거친이빨돌고래( ''Steno bredanensis''la), 참고래, 얼룩돌고래( ''Stenella attenuata''la)와 같은 다른 돌고래 종들과 혼합된 무리를 이루는 경우도 드물게 보고된다.[21][22]
프랑스령 폴리네시아에서는 어미를 잃은 것으로 추정되는 멜론헤드고래 새끼가 큰돌고래 암컷에게 입양된 독특한 사례가 기록되었다. 이 새끼는 2014년 생후 약 1개월 미만일 때 처음 발견되었으며, 큰돌고래 어미와 그 친자식과 함께 헤엄치는 모습이 관찰되었다.[23] 멜론헤드고래 새끼는 큰돌고래 어미에게서 젖을 먹는 모습이 확인되었고, 2018년까지 양어미와 여러 차례 함께 있는 것이 목격되었다.[23]
2017년 8월, 하와이 카우아이 섬 인근에서는 멜론헤드고래와 거친이빨돌고래 사이에서 태어난 잡종 개체가 거친이빨돌고래 무리 속에서 멜론헤드고래와 함께 이동하는 것이 관찰되었다.[24] 이 잡종은 외형상 멜론헤드고래와 유사했으나, 자세히 관찰한 결과 머리 모양 등에서 두 종의 중간적인 특징을 보였다. 피부 생체 시료의 유전자 검사를 통해 이 개체가 암컷 멜론헤드고래와 수컷 거친이빨돌고래 사이의 잡종임이 확인되었다.[24]
멜론헤드고래는 특히 놀랐을 때 매우 빠른 속도로 헤엄칠 수 있으며, 이때 수면 위로 뛰어올라 물보라를 일으키며 이동하기도 한다. 이들은 집단으로 해안에 좌초되는 경우가 종종 발생한다. 2008년 5월 마다가스카르 북서부 로자 석호의 얕은 물에서는 약 100마리의 멜론헤드고래가 좌초되었는데, 현지 주민들의 구조 노력에도 불구하고 최소 75마리가 폐사했다. 이 집단 좌초의 원인 중 하나로 인근 해저 조사선에서 사용한 소나(음파탐지기)의 고주파음이 지목되기도 했다.[54]
5. 2. 포식자
멜론머리돌고래는 대형 상어와 범고래의 먹이가 될 수 있다.[25][31] 쿠키커터상어(''Isitius brasiliensis'')에게 물린 비 치명적인 상처가 자유롭게 헤엄치는 개체와 좌초된 개체에서 관찰되었다.[6][25]5. 3. 번식
고양이고래의 생식 행동에 대해서는 알려진 바가 거의 없다. 가장 많은 정보는 일본 해역에서 발견된 대규모 좌초된 개체군 분석에서 얻어졌으며, 암컷의 성적 성숙은 7세에 도달한다.[6] 암컷은 약 12개월의 임신 기간을 거쳐 3~4년에 한 마리의 새끼를 낳는다.[9][10]출산 시기는 지역별로 차이를 보인다.
- '''일본 근해''': 출산기가 뚜렷한 정점 없이 4월부터 10월까지 길게 나타나는 것으로 보인다.[10]
- '''하와이 해역''': 12월을 제외한 모든 달에 갓 태어난 고양이고래가 관찰되어 연중 출산이 이루어짐을 시사하지만, 신생아 관찰은 3월에서 6월 사이에 정점을 이룬다.[25]
- '''필리핀''': 4월과 6월에 신생 고양이고래가 관찰되었다.[8]
- '''남반구''': 출산은 8월부터 12월까지, 장기간에 걸쳐 일어나는 것으로 보인다.[9]
5. 4. 이동
멜론머리돌고래는 매우 빠르게 헤엄칠 수 있는 동물로,[54] 보통 100~500마리 정도의 큰 무리를 이루어 이동하며, 때로는 1,000~2,000마리에 달하는 거대한 무리가 관찰되기도 한다.[13][54] 빠르게 헤엄칠 때는 수면 위로 뛰어올라 많은 물보라를 일으키며,[54] 종종 물 밖으로 얕게 뛰어오르는 행동(porpoising)을 반복하기도 한다.[12] 또한 수면 위로 머리를 내미는 스파이호핑을 하거나, 물 밖으로 몸 전체를 완전히 뛰어넘는 브리칭 행동을 보이기도 한다.[12] 일반적으로 배를 경계하는 편이지만, 일부 지역에서는 배에 가까이 다가와 뱃머리 파도를 타며 함께 헤엄치기도 한다.[8][15]5. 5. 집단 좌초
고양이고래는 집단으로 좌초하는 것으로 알려져 있으며, 때로는 수백 마리에 달하는 무리가 함께 좌초되기도 한다. 이는 이 종의 무리 내 강한 사회적 유대감을 보여주는 특징이다.[17] 집단 좌초는 하와이, 일본 동부, 필리핀, 호주 북부, 마다가스카르, 브라질, 카보베르데 등지에서 보고되었다.이러한 집단 좌초 사건 중 일부는 인위적인 소나와 관련이 있는 것으로 여겨진다. 특히 하와이에서의 해군 활동이나 마다가스카르에서의 석유 및 가스 탐사에 사용되는 고주파 멀티 빔 소나가 원인으로 지목되었다.[26][27]
하와이 카우아이의 하나레이 만에서는 150마리 이상의 고양이고래 무리가 좌초될 뻔한 사건이 있었다. 이들은 좌초 대응 인력, 자원봉사자, 지역 주민, 주 및 연방 당국의 노력 덕분에 28시간 이상 만의 얕은 물에 머물다가 더 깊은 바다로 옮겨져 대규모 좌초를 피할 수 있었다.[25][26] 이 사건은 인간의 개입으로 좌초를 막았기 때문에 '거의' 좌초 사건으로 불리며, 이 과정에서 새끼 한 마리만 사망한 것으로 알려졌다.[26]
2008년 5월 마다가스카르 북서부 로자 석호에서는 약 100마리의 고양이고래가 얕은 물에 좌초되었다. 현지 주민들이 바다로 돌려보내려 노력했지만 최소 75마리가 사망했다. 이 사건의 원인으로 해저 조사선의 소나 고주파음일 가능성이 제기되었다.[54]
고양이고래의 집단 좌초 빈도는 지난 30년 이상 증가한 것으로 보인다.[28]
6. 인간과의 관계
고양이고래는 다양한 방식으로 인간과 관계를 맺고 있다. 주로 어업 활동 중 의도치 않게 그물에 걸리는 혼획의 대상이 되거나, 일부 지역에서는 식용 또는 미끼용으로 사냥되기도 한다. 또한, 해양 오염 물질이 고양이고래의 몸에 축적되어 건강에 위협이 되며, 선박 운항이나 군사 활동 등에서 발생하는 소음 공해 역시 서식 환경에 부정적인 영향을 미칠 수 있다. 한편, 특정 지역에서는 고래 관광의 대상이 되기도 한다. 이러한 인간 활동은 고양이고래의 생존과 복지에 직간접적인 영향을 주고 있다.
6. 1. 어업 혼획
멜론머리돌고래와 같은 소형 고래류는 어업 혼획에 취약하며, 어구와의 상호작용이나 유실 또는 버려진 그물에 걸려 부상을 입거나 사망할 수 있다.다음은 멜론머리돌고래의 주요 혼획 사례이다.
| 지역 | 어업 종류 | 비고 |
|---|---|---|
| 마요트 | 참치, 황새치 연승 어업 | 우연히 잡힘[32] |
| 필리핀 | 유자망 어업 | [33] |
| 스리랑카 | 유자망 어업 | [34] |
| 가나 | 유자망 어업 | [35] |
| 인도 | 유자망 어업 | [36] |
| 열대 동태평양 | 선망 어업 | 드물게 혼획[7] |
| 남서 인도양 | 선망 어업 | 기록 없음[32] |
개별 멜론머리돌고래는 하와이와 모잠비크 해협 섬의 마요트 인근에서 어업과의 상호 작용으로 인한 것으로 보이는 신체 흉터 및 등지느러미 변형과 같은 부상을 보이기도 했다.[31][37] 마요트 인근에서 관찰된 부상 개체 수가 적다는 점은, 이 지역의 원양 연승 어업과의 상호 작용이 이 종에게 드물거나, 혹은 상호작용 시 부상보다는 사망하는 경우가 더 많다는 것을 시사할 수 있다.[37] 유자망 어업이 이루어지는 다른 국가에서도 사망자가 발생할 가능성이 있지만, 많은 지역에서 혼획에 대한 데이터는 부족한 실정이다.[32] 혼획된 동물은 때때로 해당 어업에서 미끼로 사용되기도 한다.[38]
6. 2. 사냥
고양이고래는 일부 지역에서 소규모 생계형 어업 및 작살 어업을 통해 인간 소비를 위한 미끼로 포획된다.[34][39][40][41] 이러한 포획은 스리랑카, 카리브해, 필리핀, 인도네시아 등 여러 곳에서 이루어진다.[34][39][40][41] 가나의 딕스코브 항구에서는 장인 어부들이 유자망에 의한 혼획이나 직접적인 포획을 통해 '해양 부시미트'용으로 고래류를 잡는데, 고양이고래는 이 중 세 번째로 많이 잡히는 종이다.[35] 일본에서는 과거 몰이 사냥 방식으로 고양이고래 무리를 포획하기도 했다.[11] 2017/18년, 일본은 다이지 돌고래 몰이 사냥에서 연간 포획 가능한 고양이고래의 수를 704마리로 늘리는 쿼터를 제안했다.[42]6. 3. 오염
플라스틱 쓰레기, 기름 유출, 해상 산업 폐기물 투기, 육지에서 흘러드는 농업 폐기물 등 환경 오염 물질은 해양 생태계에서 생물 축적을 일으킬 수 있다. 이는 특히 먹이 사슬 상위에 위치하며 오래 사는 해양 포유류인 멜론머리돌고래에게 심각한 위협이 된다.잔류성 유기 오염 물질(POPs)은 주요 문제 중 하나이다. 여기에는 폴리염화 바이페닐(PCB), 유기 염소 살충제(예: 디클로로디페닐트리클로로에탄(DDT), 헥사클로로사이클로헥산(HCH)), 폴리브롬화 디페닐 에테르(PBDE)와 같은 유기 브롬 화합물 등이 포함된다. 이 물질들은 지용성(지방에 녹는 성질)이기 때문에 멜론머리돌고래의 지방 조직에 쉽게 축적된다.[43]
이러한 오염 물질이 고농도로 축적되면 멜론머리돌고래의 전반적인 건강을 해치고, 호르몬 수치를 교란하며, 면역 및 생식 기능에 악영향을 미칠 수 있다.[43][44] 특히 오염 물질 농도가 높은 암컷은 태반이나 모유 수유를 통해 새끼에게 오염 물질을 전달할 수 있으며, 이는 새끼의 사망으로 이어지기도 한다.[45][46]
실제로 일본과 하와이에서 좌초된 멜론머리돌고래의 지방 샘플에서는 독성으로 간주되는 기준치를 초과하는 PCB 농도가 발견되었다.[47][48] 또한 일본 근해에서는 1980년부터 2000년 사이에 멜론머리돌고래 지방 내 PBDE 및 클로르단(CHL) 관련 화합물의 농도가 증가한 것으로 나타났다.[49]
6. 4. 소음 공해
멜론머리 고래는 군사 음파 탐지 활동, 지진 탐사 및 고출력 멀티빔 음향 측심기 작업과 같은 인위적인(인간이 발생시킨) 소음의 영향에 취약할 수 있다.[15][50] 이전의 집단 좌초 사건이 음파 탐지기와 연관된 것에 근거하여,[26][27] 멜론머리 고래는 군사 작전 및 기타 유형의 음파 탐지기에서 사용되는 중주파 활성 음파 탐지기(1~10kHz)에 더 민감한 종 중 하나인 것으로 보인다.[50] 하와이 제도,[21] 팜리라 환초, 마르키즈 제도와 같은 섬 관련 개체군의 경우,[15] 인위적 소음에 노출되면 중요한 서식지에서 쫓겨날 수 있다.[50]6. 5. 고래 관광
멜론머리돌고래를 확실하게 볼 수 있는 지역은 많지 않지만, 하와이, 몰디브, 필리핀, 그리고 동부 카리브해, 특히 도미니카 주변이 관찰하기 가장 좋은 장소이다.[2] 국제 포경 위원회(IWC)는 야생 동물에 대한 최소한의 방해를 보장하기 위해 고래 관찰에 대한 지침을 가지고 있지만, 모든 운영자가 이를 준수하는 것은 아니다.[51]7. 보존 상태
국제 자연 보전 연맹 (IUCN) 적색 목록에서 멜론머리돌고래는 "관심 대상"으로 분류되어 있다.[1] 현재 혼획 및 상업적 사냥 수준에 대한 정보가 거의 없으므로, 멜론머리돌고래 개체군에 미치는 잠재적 영향은 아직 명확히 알 수 없다.[7] 현재 개체수 추세 역시 알려져 있지 않다.[1]
이 종은 멸종 위기에 처한 야생 동식물종의 국제 거래에 관한 협약(CITES)의 부속서 II에 등재되어 있다.[52] 멜론머리돌고래는 이동성 야생 동물 종의 보존에 관한 협약(CMS)의 서아프리카 및 마카로네시아 매너티 및 소형 고래류 보존에 관한 양해 각서(서아프리카 수생 포유류 양해 각서)와 태평양 도서 지역의 고래류 및 그 서식지 보존을 위한 양해 각서(태평양 고래류 양해 각서)에 포함되어 있다.[52] 다른 모든 해양 포유류 종과 마찬가지로, 멜론머리돌고래는 해양 포유류 보호법(MMPA)에 따라 미국 해역에서 보호받고 있다.[53]
참조
[1]
iucn
"''Peponocephala electra''"
2019
[2]
웹사이트
Appendices {{!}} CITES
https://cites.org/en[...]
2022-01-14
[3]
journal
A new genus, ''Peponocephala'', for the odontocete cetacean species (''Electra electra'')
1966
[4]
journal
Mitogenomic phylogenetic analyses of the Delphinidae with an emphasis on the Globicephalinae
2011
[5]
journal
Phylogenomic Resolution of the Cetacean Tree of Life Using Target Sequence Capture
2019
[6]
journal
First record of the melon-headed whale ''Peponocephala electra'' from South Africa
1981
[7]
encyclopedia
"Melon-headed whale: ''Peponocephala electra''"
Elsevier
2018
[8]
book
"Melon-headed whale ''Peponocephala electra'' Gray, 1846"
Academic Press
1994
[9]
journal
Some aspects of the biology of ''Peponocephala electra'' (Cetacea: Delphinidae). I. General and reproductive biology
1977
[10]
journal
Life history and group composition of melon-headed whales based on mass strandings in Japan
2014
[11]
journal
Biological analysis of a mass stranding of melon-headed whales (''Peponocephala electra'') at Aoshima, Japan
1998
[12]
book
Mark Carwardine's Guide to Whale Watching in North America
Bloomsbury Publishing
2017
[13]
book
Marine mammals of the world: a comprehensive guide to their identification
Academic Press
2015
[14]
journal
Pygmy killer whales (''Feresa attenuata'') or false killer whales (''Pseudorca crassidens'')? Identification of a group of small cetaceans seen off Ecuador in 2003
2010
[15]
journal
Behavior of melon-headed whales, ''Peponocephala electra'', near oceanic islands
https://digitalcommo[...]
2009
[16]
journal
Stomach contents and diel diving behavior of melon-headed whales (''Peponocephala electra'') in Hawaiian waters
https://repository.l[...]
2018
[17]
journal
''Peponocephala electra''
1997
[18]
journal
First sightings of melon-headed whales (''Peponocephala electra'') in the Gulf of Mexico
1994
[19]
journal
Unexpected patterns of global population structure in melon-headed whales ''Peponocephala electra''
2017
[20]
journal
Acoustic behavior of melon-headed whales varies on a diel cycle
2015
[21]
journal
Population structure of melon-headed whales (''Peponocephala electra'') in the Hawaiian Archipelago: Evidence of multiple populations based on photo identification
http://digitalcommon[...]
2012
[22]
journal
Abundance and distributional ecology of cetaceans in the central Philippines
[23]
journal
Cross-genus adoptions in delphinids: One example with taxonomic discussion
2019
[24]
journal
Odontocete studies on the Pacific Missile Range Facility in August 2017: Satellite-tagging, photo-identification, and passive acoustic monitoring
2018
[25]
book
The lives of Hawaii's dolphins and whales: Natural history and conservation
University of Hawai'i Press
2016
[26]
journal
Hawaiian melon-headed whale (''Peponocephala electra'') mass stranding event of July 3-4, 2004
2006
[27]
journal
Final report of the Independent Scientific Review Panel investigating potential contributing factors to a 2008 mass stranding of melon-headed whales (''Peponocephala electra'') in Antsohihy, Madagascar
2013
[28]
journal
Mass strandings of melon-headed whales, ''Peponocephala electra'': a worldwide review
2006
[29]
journal
Estimates of cetacean abundance and distribution in the eastern tropical Pacific
1993
[30]
journal
US Atlantic and Gulf of Mexico Marine Mammal Stock Assessments 2012
2012
[31]
journal
Abundance estimates of cetaceans from a line-transect survey within the US Hawaiian Islands Exclusive Economic Zone
2017
[32]
journal
Marine mammal bycatch in the southwest Indian Ocean: review and need for a comprehensive status assessment
2009
[33]
journal
Directed fisheries for cetaceans in the Philippines
1994
[34]
journal
Species composition, seasonal variation, sex ratio and body length of small cetaceans caught off west, south-west and south coast of Sri Lanka
1997
[35]
journal
Cetacean landings at the fisheries port of Dixcove, Ghana in 2013-14: a preliminary appraisal
2014
[36]
논문
Marine mammals and fisheries interactions in Indian seas
2013
[37]
논문
Body scars and dorsal fin disfigurements as indicators interaction between small cetaceans and fisheries around the Mozambique Channel island of Mayotte
2008
[38]
논문
The use of aquatic mammals for bait in global fisheries
2018
[39]
논문
First records for Fraser's dolphin (''Lagenodelphis hosei'') in the Atlantic and the melon-headed whale (''Peponocephala electra'') in the western Atlantic
1976
[40]
논문
Incidental takes of small cetaceans in fisheries in Palawan, central Visayas and northern Mindanao in the Philippines
1994
[41]
논문
Marine mammals in the Savu Sea (Indonesia): indigenous knowledge, threat analysis and management options
2006
[42]
논문
Report of the Scientific Committee
2018
[43]
논문
Marine mammals as sentinel species for oceans and human health
2011
[44]
논문
Immunotoxic effects of environmental pollutants in marine mammals
2016
[45]
논문
Probabilistic risk assessment of reproductive effects of polychlorinated biphenyls on bottlenose dolphins (''Tursiops truncatus'') from the southeast United States coast
https://semanticscho[...]
2002
[46]
논문
Age trends and reproductive transfer of organochlorine compounds in long-finned pilot whales from the Faroe Islands
1995
[47]
논문
Persistent organic pollutant concentrations in blubber of 16 species of cetaceans stranded in the Pacific Islands from 1997 through 2011
2014
[48]
논문
Geographical distribution of polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) and organochlorines in small cetaceans from Asian waters
2006
[49]
논문
Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) and organochlorines in melon-headed whales, ''Peponocephala electra'', mass stranded along the Japanese coasts: maternal transfer and temporal trend
2008
[50]
논문
Nowhere to go: noise impact assessments for marine mammal populations with high site fidelity
2017
[51]
웹사이트
IWC's General Principles for Whalewatching
https://iwc.int/wwgu[...]
International Whaling Commission
2019-11-20
[52]
웹사이트
Species+
http://www.speciespl[...]
Compiled by UNEP-WCMC, Cambridge, UK
2019-10-10
[53]
웹사이트
Marine Mammal protection Act
https://www.fws.gov/[...]
International Affairs
2019-10-10
[54]
간행물
"[[ニューズウィーク]]日本版(2013年11月5日号)"
阪急コミュニケーションズ
2013-10-29
[55]
저널
"''Peponocephala electra''"
http://www.iucnredli[...]
"[[IUCN]]"
2008
[56]
웹인용
Appendices {{!}} CITES
https://cites.org/en[...]
2022-01-14
[57]
MSW3
본 사이트는 AI가 위키백과와 뉴스 기사,정부 간행물,학술 논문등을 바탕으로 정보를 가공하여 제공하는 백과사전형 서비스입니다.
모든 문서는 AI에 의해 자동 생성되며, CC BY-SA 4.0 라이선스에 따라 이용할 수 있습니다.
하지만, 위키백과나 뉴스 기사 자체에 오류, 부정확한 정보, 또는 가짜 뉴스가 포함될 수 있으며, AI는 이러한 내용을 완벽하게 걸러내지 못할 수 있습니다.
따라서 제공되는 정보에 일부 오류나 편향이 있을 수 있으므로, 중요한 정보는 반드시 다른 출처를 통해 교차 검증하시기 바랍니다.
문의하기 : help@durumis.com
