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로버트 번스 우드워드

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1. 개요

로버트 번스 우드워드는 1917년 보스턴에서 태어난 미국의 유기 화학자이다. 그는 어린 시절부터 화학에 몰두하여 매사추세츠 공과대학교(MIT)에서 학사 및 박사 학위를 받았으며, 하버드 대학교에서 교수로 재직했다. 우드워드는 자외선 분광법을 이용한 천연물 구조 규명, 우드워드 규칙 개발, 퀴닌, 콜레스테롤 등 다양한 천연물질의 전합성을 통해 유기 합성을 발전시켰다. 또한, 그는 비타민 B12 합성 연구를 통해 로알드 호프만과 함께 우드워드-호프만 규칙을 고안했으며, 1965년 노벨 화학상을 수상했다.

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로버트 번스 우드워드 - [인물]에 관한 문서
기본 정보
로버트 번스 우드워드 노벨상 수상 사진
로버트 번스 우드워드
출생일1917년 4월 10일
출생지미국 매사추세츠주 보스턴
사망일1979년 7월 8일
사망지미국 매사추세츠주 케임브리지
국적미국
분야유기화학
소속 기관하버드 대학교
모교매사추세츠 공과대학교 (BS, PhD)
지도 교수제임스 플랙 노리스
에이버리 에이드리언 모턴
박사 학위 논문 제목오에스트론 문제에 대한 합성적 접근 (A Synthetic Attack on the Oestrone Problem)
박사 학위 취득 년도1937년
주요 업적획기적인 유기 합성
분자 구조 결정
비타민 B12 전합성
우드워드 시스-하이드록실화
우드워드 변형
우드워드 합성
우드워드 규칙
우드워드–되링 퀴닌 합성
우드워드-호프만 규칙
프레보스트-우드워드 반응
수상 경력센테너리 상 (1951년)
ForMemRS (1956년)
윌리엄 H. 니컬스 메달 (1956년)
데비 메달 (1959년)
미국 국가 과학상 (1964년)
노벨 화학상 (1965년)
윌러드 깁스 상 (1967년)
코플리 메달 (1978년)
저명한 제자해리 와서만
로널드 브레슬로우
스튜어트 슈라이버
켄달 하우크
크리스토퍼 푸트
윌리엄 R. 루시
데이비드 M. 르말

2. 생애

로버트 번스 우드워드는 1917년 4월 10일 매사추세츠주 보스턴에서 스코틀랜드 출신 이민자인 어머니 마가렛 번스(시인 로버트 번스의 후손이라고 주장했다)와 아버지 아서 체스터 우드워드 사이에서 태어났다.[3] 그의 아버지는 1918년 스페인 독감 유행으로 사망했다.[3]

어린 시절부터 우드워드는 화학에 대한 사적인 연구에 매료되어 몰두했으며, 매사추세츠주 퀸시 고등학교(Quincy High School)에 다니면서 루트비히 가터만의 실험 유기화학 교과서의 실험 대부분을 수행했다.[3] 1928년 우드워드는 보스턴 주재 독일 영사관 총영사(폰 티펠스키르히 남작)[21]에게 연락하여 독일 학술지에 발표된 몇몇 논문 사본을 입수했다.[3] 후에 그의 코프 강연에서 그는 이 논문들 중에서 디일스-알더 반응에 대한 디일스와 알더의 원 논문을 우연히 발견했을 때 얼마나 매료되었는지 회상했다.[3] 우드워드는 그의 경력 전반에 걸쳐 이 반응을 이론적, 실험적으로 반복적이고 강력하게 사용하고 연구했다.[3] 1933년 그는 매사추세츠 공과대학교(MIT)에 입학했지만, 1934년 가을 학기 말에 제적될 정도로 정규 수업을 소홀히 했다.[3] MIT는 1935년 가을 학기에 그를 복학시켰고, 1936년에는 이학사 학위를 받았다.[4] 불과 1년 후, 그의 동기들이 학사 학위를 받는 동안 MIT는 그에게 철학 박사 학위를 수여했다.[4] 우드워드의 박사 학위 논문은 여성 호르몬 에스트론 합성과 관련된 연구를 포함했다.[5] MIT는 대학원생들이 연구 지도 교수를 두도록 요구했다. 우드워드의 지도 교수는 제임스 플랙 노리스와 에이버리 에이리언 모튼이었지만, 그가 실제로 그들의 조언을 따랐는지는 불분명하다. 일리노이 대학교에서 짧은 박사후 연구 기간을 거친 후, 그는 1937년부터 1938년까지 하버드 대학교에서 주니어 펠로우쉽을 맡았고, 생애의 나머지 기간 동안 하버드 대학교에서 다양한 직책을 맡았다.[3] 1960년대에 우드워드는 도너 과학 교수로 임명되었는데, 이 직함은 그에게 연구에 전념할 수 있도록 정규 강좌에서 해방시켜 주었다.[3]

2. 1. 어린 시절과 교육

로버트 번스 우드워드는 1917년 4월 10일 매사추세츠주 보스턴에서 스코틀랜드 출신 이민자인 어머니 마가렛 번스(시인 로버트 번스의 후손이라고 주장했다)와 아버지 아서 체스터 우드워드 사이에서 태어났다.[3] 그의 아버지는 1918년 스페인 독감 유행으로 사망했다.[3]

어린 시절부터 우드워드는 화학에 대한 사적인 연구에 매료되어 몰두했으며, 매사추세츠주 퀸시 고등학교(Quincy High School)에 다니면서 루트비히 가터만의 실험 유기화학 교과서의 실험 대부분을 수행했다.[3] 1928년 우드워드는 보스턴 주재 독일 영사관 총영사(폰 티펠스키르히 남작)[21]에게 연락하여 독일 학술지에 발표된 몇몇 논문 사본을 입수했다.[3] 후에 그의 코프 강연에서 그는 이 논문들 중에서 디일스-알더 반응에 대한 디일스와 알더의 원 논문을 우연히 발견했을 때 얼마나 매료되었는지 회상했다.[3] 우드워드는 그의 경력 전반에 걸쳐 이 반응을 이론적, 실험적으로 반복적이고 강력하게 사용하고 연구했다.[3] 1933년 그는 매사추세츠 공과대학교(MIT)에 입학했지만, 1934년 가을 학기 말에 제적될 정도로 정규 수업을 소홀히 했다.[3] MIT는 1935년 가을 학기에 그를 복학시켰고, 1936년에는 이학사 학위를 받았다.[4] 불과 1년 후, 그의 동기들이 학사 학위를 받는 동안 MIT는 그에게 철학 박사 학위를 수여했다.[4] 우드워드의 박사 학위 논문은 여성 호르몬 에스트론 합성과 관련된 연구를 포함했다.[5] MIT는 대학원생들이 연구 지도 교수를 두도록 요구했다. 우드워드의 지도 교수는 제임스 플랙 노리스와 에이버리 에이리언 모튼이었지만, 그가 실제로 그들의 조언을 따랐는지는 불분명하다. 일리노이 대학교에서 짧은 박사후 연구 기간을 거친 후, 그는 1937년부터 1938년까지 하버드 대학교에서 주니어 펠로우쉽을 맡았고, 생애의 나머지 기간 동안 하버드 대학교에서 다양한 직책을 맡았다.[3] 1960년대에 우드워드는 도너 과학 교수로 임명되었는데, 이 직함은 그에게 연구에 전념할 수 있도록 정규 강좌에서 해방시켜 주었다.[3]

2. 2. 연구 경력

우드워드는 하버드 대학교 재학 중, 1963년 스위스 바젤에 설립된 우드워드 연구소(Woodward Research Institute) 소장을 역임했다.[25] 또한, 그의 모교인 MIT의 이사(評議員)를 1966년부터 1971년까지 역임했으며, 이스라엘 와이즈만 과학 연구소(Weizmann Institute of Science)의 이사를 역임했다.[25]

우드워드는 수면 중 심장마비로 매사추세츠주 케임브리지에서 사망했다.[25] 당시 그는 항생물질 에리스로마이신(Erythromycin)의 합성을 진행하고 있었다.[25] 그의 제자 중 한 명은 그를 이렇게 회상했다.

나는 R. B. 우드워드에게서 많은 것을 배웠습니다. 그는 명확한 결과에 대한 아이디어가 아니라, 지성과 노력으로 문제를 해결할 수 있다는 확신을 가지고 어려운 문제에 도전하는 방법을 보여주었습니다. 그는 현대 유기화학의 아름다움과, 세심하고 꼼꼼한 논리적 사고의 중요성을 보여주었습니다. 그는 전문화할 필요가 없다는 것을 보여주었습니다. 우드워드는 합성 전략, 복잡한 구조의 추정, 새로운 화학의 발명, 이론적 측면에 크게 기여했습니다. 그는 제자들에게 우리 과학에 완전히 몰입함으로써 만족을 얻을 수 있다는 것을 보여주며 가르쳤습니다. 저는 그런 훌륭한 화학자와 교류했던 기억을 소중히 간직하고 있습니다.[25]


로버트 번스 우드워드의 평생에 걸친 제1 저자 및 공저 논문은 약 200편에 달하며, 그중 85편이 완전 논문이고 나머지는 단편 논문, 강연록, 총설 등이다.[25] 그의 과학 활동 속도는 모든 실험의 세부 내용을 발표할 수 있는 용량을 곧 넘어섰고, 그가 참여한 많은 연구는 사후 수년까지 발표되지 않았다.[25] 우드워드는 200명 이상의 유능한 대학원생과 박사후연구원을 양성했고, 그들 중 많은 수가 이후 뛰어난 경력을 쌓았다.[25]

그의 저명한 제자로는 로버트 M. 윌리엄스(Robert M. Williams, 콜로라도 주립대학교), 해리 와서먼(Harry Wasserman, 예일대학교), 키시 요시토, 스튜어트 슈라이버, 윌리엄 라우시(William Roush, 스크립스 연구소), 스티븐 베너, 크리스토퍼 스펜서 푸트(Christopher Spencer Foote, UCLA), 켄달 하우크(Kendall Houk, UCLA), 포르피린 화학자 케빈 M. 스미스(Kevin M. Smith) 등이 있다.[25]

3. 주요 연구 업적

3. 1. 초기 연구: 자외선 분광법과 우드워드 규칙

1940년대 초 우드워드의 주요 업적은 천연물의 구조 해명에 자외선 분광법을 적용한 일련의 논문이었다.[28] 우드워드는 방대한 경험적 자료를 수집하여 우드워드 규칙을 고안해냈으며, 이 규칙은 천연물 및 비천연 합성 분자의 구조를 밝히는 데 적용될 수 있었다.[28] 새롭게 개발된 기기 기술의 사용은 우드워드가 보여준 특징 중 하나였으며, 기존의 화학적 구조 해명 방법에서 큰 변화를 가져왔다.

1944년, 윌리엄 폰 에거스 도링과 함께 말라리아 치료에 사용되는 알칼로이드 퀴닌의 합성을 보고했다.[28] 이 합성은 일본이 점령한 동남아시아에서 구하기 어려운 의약품 확보의 돌파구로 알려졌지만, 실용적인 규모로 채택하기에는 너무 길고 지루했다. 그럼에도 불구하고, 이 합성은 화학 합성의 획기적인 사건이었다.[28] 우드워드는 1905년 독일 화학자 파울 라베가 퀴닌의 전구체인 퀴노톡신을 퀴닌으로 전환시켰다는 것을 깨닫고, 퀴노톡신 합성을 통해 퀴닌 합성 경로를 확립했다.[28] 우드워드는 유기 합성을 합리적인 과학으로 만들 수 있으며, 반응성과 구조의 확립된 원리에 의해 합성을 도울 수 있음을 보여주었다.

3. 2. 퀴닌 합성 (1944)

1940년대 우드워드의 초기 주요 업적은 천연물의 구조 결정에 있어 자외선 분광법을 적용한 일련의 논문 발표였다. 우드워드는 방대한 실험 데이터를 수집하여 우드워드 규칙이라 불리는 일련의 법칙을 고안해 냈으며, 이는 새로운 천연물질이나 비천연 합성 분자의 구조를 탐구하는 데 응용될 수 있다.[28]

1944년, 우드워드는 박사후 연구원이었던 윌리엄 데일링과 함께 말라리아 치료에 사용되는 알칼로이드퀴닌 합성을 발표했다.[28] 이 합성은 일본 점령하의 동남아시아에서 구하기 어려운 의약 화합물 조달에 있어 돌파구가 되었다고 알려졌지만, 실제로 실용적인 규모로 적용하기에는 길고 복잡한 합성법이었다. 그러나 이 합성은 화학 합성에 있어 획기적인 사건이었다. 독일 화학자 Paul Rabe가 1905년에 퀴닌의 전구체인 키노톡신을 퀴닌으로 전환한 사실을 우드워드가 알아차렸고, 키노톡신을 합성하면 퀴닌 합성에 도달할 수 있었다. 당시 유기 합성은 대부분 시행착오에 의존하고 있었지만, 우드워드는 유기 화학을 합리적인 과학으로 만들 수 있음을 보여주었다. 이 합성은 그가 이후에 수행하게 될 매우 복잡하고 우아한 일련의 합성의 첫 번째 사례였다.[28]

3. 3. 다양한 천연물 전합성

1940년대 후반, 우드워드는 퀴닌, 콜레스테롤, 코르티손, 스트리크닌, 리세르그산, 레세르핀, 클로로필, 세팔로스포린, 콜히친 등 많은 복잡한 천연물질을 합성했다.[6] 이러한 업적으로 우드워드는 새로운 합성 시대, 때로는 '우드워드 시대'라고 불리는 시대를 열었다. 그는 물리유기화학의 원리를 신중하게 적용하고 꼼꼼한 계획을 통해 천연물질을 합성할 수 있음을 보여주었다.

우드워드의 많은 합성은 동료들에 의해 획기적인 것으로 묘사되었으며, 그가 합성하기 전에는 일부 과학자들은 실험실에서 이러한 물질을 만드는 것이 불가능하다고 생각했다. 우드워드의 합성은 또한 예술적 요소를 지닌 것으로 묘사되었으며, 그 이후로 합성 화학자들은 합성에서 효용성뿐만 아니라 우아함도 추구해 왔다. 그의 연구에는 당시 새롭게 개발된 적외선 분광법 기술과 후에 핵자기 공명 분광법을 철저히 사용하는 것이 포함되었다.

우드워드 합성의 또 다른 중요한 특징은 입체화학, 즉 3차원 공간에서 분자의 특정 배열에 대한 관심이었다. 예를 들어 의약품으로 사용되는 대부분의 천연물질은 특정 입체화학 구조를 지닐 때만 효과적이다. 이는 '입체 선택적 합성' 즉, 정의된 입체화학을 가진 화합물을 생산하는 요구를 만들어냈다. 오늘날 일반적인 합성 경로에는 이러한 절차가 일상적으로 포함되어 있지만, 우드워드는 철저하고 합리적인 계획을 통해 입체 선택적인 반응을 수행하는 방법을 보여준 선구자였다. 그의 많은 합성에는 분자에 강체 구조 요소를 설치하여 특정 구조로 분자를 강제하는 것이 포함되었는데, 이는 오늘날 표준이 된 또 다른 전략이다. 이러한 점에서 특히 레세르핀과 스트리크닌의 합성은 획기적인 업적이었습니다.

1930년대를 정점으로 영국의 화학자 크리스토퍼 켈크 인골드와 로버트 로빈슨은 유기 반응의 반응 메커니즘에 대한 연구를 수행하여 유기 분자의 반응성을 예측할 수 있는 경험적 법칙에 도달했다. 우드워드는 그러한 아이디어를 합성의 틀로 사용한 아마도 최초의 유기 합성 화학자이다. 우드워드의 방법은 이후 많은 의학적으로 중요하고 구조적으로 복잡한 천연물을 합성한 합성 화학자들의 연구에 자극이 되었다.[6]

제2차 세계 대전 중, 우드워드는 군수생산위원회(War Production Board)의 페니실린 프로젝트 자문관을 역임했다. 그는 페니실린의 β-락탐 구조를 제창한 공로를 자주 인정받지만, 실제로 제창한 것은 머크(Merck)사와 옥스퍼드 대학교의 화학자들이었으며, 이후 다른 그룹(쉘 등)에 의해 연구되었다. 우드워드는 처음에 피오리아(Peoria)의 페니실린 그룹에 의한 잘못된 삼환성 구조(티아졸리딘이 축합하고 아미노 가교한 옥사지논)를 지지했다. 그 후, 그는 β-락탐 구조를 인정하고 당시 동세대 유기화학자의 제1인자였던 로버트 로빈슨이 제창한 티아졸리딘-옥사졸론 구조에 반대했다. 최종적으로 1945년, 도로시 호지킨에 의해 X선 결정 구조 분석이 이루어져 β-락탐 구조가 옳다는 것이 밝혀졌다.

우드워드는 또한 적외선 분광법과 화학 분해 기술을 복잡한 분자의 구조 결정에 응용했다. 그러한 구조 결정 중 특히 주목할 만한 것은 산토닌산, 스트리크닌, 마그나마이신, 테트라사이클린의 구조 결정이다.

1950년대 전반, 우드워드는 나중에 하버드 대학교에 오게 될 영국의 화학자 제프리 윌킨슨과 함께 유기 분자와 철로 구성된 화합물인 페로센의 새로운 구조를 가정했다.[7] 이것은 산업적으로 매우 중요한 분야로 성장하는 유기금속화학 분야의 시작을 알렸다.[8] 이 업적으로 윌킨슨은 에른스트 오토 피셔와 함께 1973년 노벨 화학상을 수상했다.[9] 어떤 역사가들은 우드워드가 이 업적으로 윌킨슨과 함께 노벨상을 수상해야 한다고 생각하고 있다. 또한 우드워드 자신도 그렇게 생각하여 노벨상 위원회에 편지를 써서 그의 생각을 표명했다.[10]

우드워드는 유기 합성법에 대한 공헌으로 1965년 노벨 화학상을 수상했다. 그는 1946년부터 1965년까지 총 111번이나 노벨상 후보로 지명되었다.[11] 수상 강연에서 우드워드는 항생물질 세팔로스포린의 전합성에 대해 언급하며, 노벨상 시상식까지 합성을 완료하도록 합성 일정을 무리하게 앞당겼다고 말했다.

3. 4. 페니실린 구조 규명

3. 5. 페로센 구조 제안

3. 6. 우드워드-호프만 규칙 (1965)

1960년대 초, 우드워드는 비타민 B12의 합성에 착수했다.[12] 취리히에 있는 동료 알베르트 에셴모저와의 공동 연구를 통해, 거의 백 명에 달하는 학생과 박사후 연구원들이 수년간 이 분자의 합성에 매달렸다.[12] 1973년에 발표된 이 연구는 유기화학 역사의 획기적인 사건으로 기록되었으며, 거의 백 단계에 달하는 합성 과정은 우드워드의 연구 특징이었던 엄격한 계획과 분석을 보여주었다.[12] 이 연구는 충분한 시간과 계획만 있다면 어떤 복잡한 물질이라도 합성이 가능하다는 것을 유기화학자들에게 확신시켰다.[12]

같은 해, 우드워드는 비타민 B12 합성 과정에서 얻은 관찰 결과를 바탕으로, 로알드 호프만과 유기 반응 생성물의 입체화학을 밝히는 규칙(우드워드-호프만 규칙)을 고안했다.[12][33] 우드워드는 자신의 경험을 바탕으로(분자 궤도함수의 대칭성 특성에 기초한) 아이디어를 제시했고, 호프만에게 이 아이디어를 검증하기 위한 이론적 계산을 수행하도록 요청했다.[12][33] 이 계산은 호프만의 확장된 휴켈 방법을 사용하여 이루어졌다.[12][33] "우드워드-호프만 규칙"의 예측은 많은 실험에 의해 검증되었다.[12][33] 호프만은 다른 접근 방식을 사용하여 유사한 연구를 수행한 일본 화학자 후쿠이 겐이치와 함께 이 연구로 1981년 노벨상을 공동 수상했다.[12][33]

3. 7. 비타민 B12 전합성 (1973)

1960년대 초, 우드워드는 당시까지 합성된 가장 복잡한 천연물인 비타민 B12의 합성에 착수했다.[12][33] 취리히에 있는 동료 알베르트 에셴모저와의 공동 연구를 통해, 거의 백 명에 달하는 학생과 박사후 연구원들이 수년간 이 분자의 합성에 매달렸다.[12][33] 이 연구는 1973년에 발표되었고, 유기화학 역사의 획기적인 사건으로 기록되었다.[12][33] 이 합성 과정은 거의 백 단계에 달했으며, 항상 우드워드의 연구 특징이었던 엄격한 계획과 분석이 포함되었다. 이 연구는 다른 어떤 연구보다도 충분한 시간과 계획만 있다면 어떤 복잡한 물질이라도 합성이 가능하다는 것을 유기화학자들에게 확신시켰다.(팔리톡신 (우드워드의 박사후 연구원 중 한 명인 키시 요시토의 연구팀이 합성함) 참조).[12] 2019년 현재, 다른 비타민 B12 전합성은 발표되지 않았다.[12]

같은 해, 우드워드가 비타민 B12 합성 과정에서 얻은 관찰 결과를 바탕으로, 그와 로알드 호프만은 유기 반응 생성물의 입체화학을 밝히는 규칙(우드워드-호프만 규칙)을 고안했다.[12][33] 우드워드는 자신의 경험을 바탕으로(분자 궤도함수의 대칭성 특성에 기초한) 아이디어를 제시했고, 호프만에게 이 아이디어를 검증하기 위한 이론적 계산을 수행하도록 요청했다.[12][33] 이 계산은 호프만의 확장된 휴켈 방법을 사용하여 이루어졌다. "우드워드-호프만 규칙"이라고 불리는 이 규칙의 예측은 많은 실험에 의해 검증되었다.[12] 호프만은 다른 접근 방식을 사용하여 유사한 연구를 수행한 일본 화학자 후쿠이 겐이치와 함께 이 연구로 1981년 노벨상을 공동 수상했다.[12][33] 우드워드는 1979년에 사망했고 노벨상은 사후에 수여되지 않는다.

4. 수상 경력

로버트 번스 우드워드는 유기 화학 분야에서 뛰어난 업적을 인정받아 수많은 상과 명예 학위를 받았다. 1945년 프랭클린 연구소와 필라델피아시로부터 존 스콧 메달을 수상한 것을 시작으로,[18] 1955년에는 미국 화학 학회 뉴저지 노스 지부에서 레오 헨드릭 베이클랜드 상을 수상했다.[18] 1959년에는 왕립 학회로부터 데이비 메달을 받았다.[23]

1960년대에도 그의 업적은 계속 인정받아, 1961년 미국 화학 학회에서 로저 애덤스 메달을 수상했고,[23] 1964년에는 "복잡한 유기 분자의 합성에 대한 상상력 넘치는 새로운 접근 방식, 특히 스트리크닌, 레세르핀, 리세르그산 및 클로로필의 탁월한 합성에 대한 공로"로 미국 국가 과학상을 받았다.[19] 1965년에는 노벨 화학상을 수상했으며,[19] 1967년에는 미국 화학 학회 시카고 지부로부터 윌러드 기브스상을 받았다.[19]

1969년 교황청 과학 아카데미에서 피우스 11세 금메달을 수여받았고, 1970년에는 일본 천황으로부터 욱일장 2등급을 받았다. 같은 해, 영국 약학회에서 한버리 기념 메달을, 루뱅 가톨릭 대학교에서 피에르 브뤼양 메달을 받았다. 1971년에는 미국 의학 협회 과학적 업적 상을 수상했다. 1973년에는 로알드 호프만과 공동으로 아서 C. 코프 상을 받았으며, 1978년 왕립 학회로부터 코플리 메달을 수상했다.[35]

그는 미국 예술 과학 아카데미(1948년),[15] 미국 국립 과학 아카데미(1953년),[16] 미국 철학 학회(1962년)[17] 등 여러 학회의 회원으로 선출되었다. 또한 폴라로이드, 화이자, 머크 등 여러 회사의 컨설턴트로 활동했다.

우드워드는 웨슬리언 대학교(1945년), 하버드 대학교(1957년), 케임브리지 대학교(1964년), 브랜다이스 대학교(1965년), 이스라엘 공과대학교(1966년), 웨스턴 온타리오 대학교(1968년), 루뱅 가톨릭 대학교(1970년) 등 20개가 넘는 대학교에서 명예 박사 학위를 받았다.[20]

5. 개인적인 삶

우드워드는 1938년 이르야 풀만(Irja Pullman)과 결혼하여 딸 시이리 안나(Siiri Anna, 1939년생)와 진 키르스텐(Jean Kirsten, 1944년생)을 낳았다.[4] 1946년에는 폴라로이드사에서 만난 화가이자 기술자인 유독시아 뮬러(Eudoxia Muller)와 결혼하여 1972년까지 함께 살았다. 이 결혼에서 딸 크리스탈 엘리자베스(Crystal Elisabeth, 1947년생)와 아들 에릭 리처드 아서(Eric Richard Arthur, 1953년생)를 낳았다.[4]

그의 강의는 자주 3시간이나 4시간 동안 이어졌으며,[21] 그의 가장 긴 강의는 "우드워드(Woodward)"라는 시간 단위를 정의하는 데 사용되었고, 이후 그의 다른 강의들은 "밀리우드워드(milli-Woodward)"로 측정되었다.[22] 그는 강의에서 슬라이드 사용을 피하고 여러 가지 색깔의 분필을 사용하여 구조를 그리는 방식을 선호했다. 일반적으로 강의를 시작하기 전에 우드워드는 두 장의 큰 흰 손수건을 준비했는데, 한 장에는 다양한 색깔의 새 분필을, 다른 한 장에는 담배를 가지런히 놓았다. 그는 이전 담배로 다음 담배에 불을 붙이는 방식으로 담배를 피웠다.[21] 하버드 대학교에서 목요일에 진행된 그의 세미나는 종종 밤늦게까지 이어졌다.[21]

우드워드는 파란색을 좋아하여 그의 양복, 자동차, 심지어 주차 공간까지 파란색으로 꾸몄다.[21] 그의 실험실 중 한 곳에는 학생들이 천장에 그의 큰 흑백 사진을 걸어놓고 파란색 넥타이를 매달아 놓았는데, 이 사진은 1970년대 초 실험실 화재로 그을릴 때까지 몇 년 동안 걸려 있었다. 그는 운동을 싫어했고, 매일 밤 몇 시간만 잤으며, 골초였고, 스카치 위스키와 마티니를 즐겼다.[23][24]

6. 사망

로버트 번스 우드워드는 매사추세츠주 케임브리지에서 수면 중 심근 경색(심장마비)으로 사망했다.[25] 당시 그는 항생제인 에리스로마이신의 합성 연구를 진행하고 있었다.[25] 그의 제자 중 한 명은 그에 대해 다음과 같이 회상했다.[25]

나는 R. B. 우드워드에게서 많은 것을 배웠습니다. 그는 명확한 결과에 대한 아이디어가 아니라, 지성과 노력으로 문제를 해결할 수 있다는 확신을 가지고 어려운 문제에 도전하는 방법을 보여주었습니다. 그는 현대 유기화학의 아름다움과, 세심하고 꼼꼼한 논리적 사고의 중요성을 보여주었습니다. 그는 전문화할 필요가 없다는 것을 보여주었습니다. 우드워드는 합성 전략, 복잡한 구조의 추정, 새로운 화학의 발명, 이론적 측면에 크게 기여했습니다. 그는 제자들에게 우리 과학에 완전히 몰입함으로써 만족을 얻을 수 있다는 것을 보여주며 가르쳤습니다. 저는 그런 훌륭한 화학자와 교류했던 기억을 소중히 간직하고 있습니다.[25]


하버드 대학교 재학 중, 우드워드는 1963년 스위스 바젤에 설립된 우드워드 연구소(Woodward Research Institute) 소장을 역임했다. 또한, 그의 모교인 MIT의 이사(評議員)를 1966년부터 1971년까지 역임했으며, 이스라엘 와이즈만 과학 연구소(Weizmann Institute of Science)의 이사를 역임했다.

참조

[1] 논문 A synthetic attack on the oestrone problem https://dspace.mit.e[...] MIT
[2] 학술지 Robert Burns Woodward http://www.nasonline[...]
[3] 서적 Reminiscences From Junior High School https://books.google[...] Chemical Heritage Foundation
[4] 웹사이트 The Nobel Prize in Chemistry 1965 – Robert B. Woodward Biography https://www.nobelpri[...]
[5] 논문 A synthetic attack on the oestrone problem PhD dissertation http://dspace.mit.ed[...]
[6] 뉴스 Chlorophyll https://www.nytimes.[...] 2012-10-13
[7] 학술지 The Structure of Iron ''Bis''-Cyclopentadienyl
[8] 학술지 Ferrocene: 50 Years of Transition Metal Organometallic Chemistry — From Organic and Inorganic to Supramolecular Chemistry
[9] 웹사이트 The Nobel Prize in Chemistry 1973 http://nobelprize.or[...] nobelprize.org 2010-09-12
[10] 서적 Landmarks in Organo-Transition Metal Chemistry: A Personal View https://books.google[...] Springer Science
[11] 웹사이트 Nomination Archive https://www.nobelpri[...] 2020-04
[12] 학술지 Orbital Symmetry Control of Chemical Reactions
[13] 학술지 The Woodward Research Institute, Robert Burns Woodward (1917–1979) and Chemistry behind the Glass Door
[14] 서적 The Right Place at the Right Time American Chemical Society
[15] 웹사이트 Robert Burns Woodward https://www.amacad.o[...] 2022-11-14
[16] 웹사이트 Robert Woodward http://www.nasonline[...] 2022-11-14
[17] 웹사이트 APS Member History https://search.amphi[...] 2022-11-14
[18] 웹사이트 Awards http://www.njacs.org[...]
[19] 웹사이트 American Chemical Society – Chicago Section http://chicagoacs.or[...]
[20] 웹사이트 Robert Burns Woodward 1917–1979: A Biographical Memoir http://www.nasonline[...] The National Academy Press 2017-01-15
[21] 뉴스 Remembering organic chemistry legend Robert Burns Woodward Famed chemist would have been 100 this year http://cen.acs.org/a[...] C&EN Volume 95 Issue 15 2017-04-10
[22] 서적 Introduction à la chimie quantique https://books.google[...] Editions Ecole Polytechnique Renaud-Bray
[23] 학술지 Robert Burns Woodward. 10 April 1917-8 July 1979
[24] 웹사이트 Robert Burns Woodward http://www.chemistry[...] 2012-04-27
[25] 학술지 ROBERT BURNS WOODWARD 1917–1979 A Biographical Memoir by ELKAN BLOUT http://www.nap.edu/h[...]
[26] 서적 Robert Burns Woodward: architect and artist in the world of molecules https://books.google[...] Chemical Heritage Foundation
[27] 논문 A synthetic attack on the oestrone problem http://dspace.mit.ed[...] Massachusetts Institute of Technology
[28] 학술지 The Total Synthesis of Quinine
[29] 학술지 The Structure of Iron ''Bis''-Cyclopentadienyl
[30] 학술지 Ferrocene: 50 Years of Transition Metal Organometallic Chemistry — From Organic and Inorganic to Supramolecular Chemistry
[31] 웹사이트 The Nobel Prize in Chemistry 1973 https://www.nobelpri[...] 2011-03-19
[32] 서적 Landmarks in Organo-Transition Metal Chemistry: A Personal View https://books.google[...] Springer Science
[33] 학술지 Orbital Symmetry Control of Chemical Reactions
[34] 웹사이트 Robert Burns Woodward 1917-1979 http://www2.chemistr[...] 2011-03-20
[35] 웹사이트 Woodward; Robert Burns (1917 - 1979) 2011-12-11



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