스트리크닌
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1. 개요
스트리크닌은 스트리크노스속 식물에서 추출되는 맹독성 알칼로이드로, 척추와 뇌의 글리신 수용체에 길항제로 작용하여 신경계를 흥분시킨다. 1818년 프랑스 화학자들이 처음 추출했으며, 과거에는 완하제, 각성제, 중추신경 흥분제 등으로 사용되기도 했으나, 현재는 높은 독성으로 인해 살서제나 유해 동물 구제에 주로 사용된다. 인간에게는 30~120mg의 소량으로도 치명적이며, 경련, 호흡 부전 등을 유발할 수 있다. 스트리크닌 중독은 치료가 어려우며, 활성탄 투여, 항경련제 투여 등의 대증 요법이 시행된다.
스트리크닌은 마전과(Loganiaceae) 스트리크노스속(Strychnos) 식물에서 처음으로 확인된 알칼로이드이다. 1753년 카를 폰 린네가 명명한 ''스트리크노스속''은 용담목(Gentianales)에 속하는 나무와 덩굴성 관목의 속이다. 이 속에는 196종이 있으며 아시아(58종), 아메리카(64종), 아프리카(75종)의 따뜻한 지역에 분포한다. 이 속의 많은 식물의 씨앗과 나무껍질에는 스트리크닌이 들어 있다.
스트리크닌은 1818년 프랑스 화학자 피에르 조제프 펠티에와 조셉 카방투가 스트리크노스 이그나티아(Strychnos ignatii)의 열매에서 처음으로 추출하였다. 1946년 로버트 로빈슨과 헤르만 로이크스는 스트리크닌의 구조를 밝혀냈다. 1952년 로빈슨은 "스트리크닌은 알려진 화학물질들 중 분자 수준에서 가장 복잡하다"라는 말을 남겼다.[117]
2. 역사
스트리크노스 누스보미카(Strychnos nux-vomica)의 독성 및 약효는 고대 인도 시대부터 잘 알려져 있었지만, 화합물 자체는 19세기까지 확인되거나 특징이 규명되지 않았다. 이 지역 주민들은 ''스트리크노스 누스보미카''와 성 이그나티우스 콩(''스트리크노스 이그나티(Strychnos ignatii)'') 종에 대한 역사적 지식을 가지고 있었다. ''스트리크노스 누스보미카''는 인도 남부 말라바르 해안(Malabar Coast), 스리랑카, 인도네시아 열대 우림이 원산지인 나무로, 높이 약 12m에 달한다. 열매는 주황색이며 큰 사과 크기 정도이고 단단한 과피(Peel (fruit))를 가지며, 부드러운 솜털 같은 물질로 덮인 다섯 개의 씨앗을 포함한다. 익은 씨앗은 매우 단단한 편평한 원반처럼 보인다. 이 씨앗은 스트리크닌의 주요 상업적 공급원이며, 처음에는 설치류와 작은 포식자를 죽이는 독약으로 유럽에 수입되어 판매되었다. ''스트리크노스 이그나티''는 필리핀의 목본성 덩굴 관목으로, 성 이그나티우스 콩으로 알려진 이 식물의 열매에는 과육에 25개의 씨앗이 박혀 있다. 이 씨앗은 다른 상업적 알칼로이드보다 스트리크닌을 더 많이 함유하고 있다. ''S. nux-vomica''와 ''S. ignatii''의 특징은 본질적으로 알칼로이드 스트리크닌의 특징과 같다.
1818년 프랑스 화학자 조제프 비에네메 카방투와 피에르 조제프 펠레티에가 성 이그나티우스 콩에서 스트리크닌을 처음 발견했다.[76][77] 일부 ''스트리크노스'' 식물에는 스트리크닌의 9,10-디메톡시 유도체인 브루신(brucine)도 존재하는데, 브루신은 스트리크닌만큼 독성이 강하지 않다. 역사적 기록에 따르면 스트리크닌을 함유한 제제는 1640년대부터 유럽에서 개, 고양이, 새를 죽이는 데 사용되었다.[78] 윌리엄 팔머(William Palmer (murderer))가 최종 피해자 존 쿡을 죽이는 데 스트리크닌을 사용했다는 주장도 있으며,[79] 제2차 세계 대전 중 디를레반거 여단(Dirlewanger Brigade)이 민간인에게 사용하기도 했다.[80]
스트리크닌의 구조는 1946년 로버트 로빈슨에 의해 처음으로 결정되었으며, 1954년 로버트 번스 우드워드가 실험실에서 합성했다. 두 화학자 모두 노벨 화학상을 수상했다(로빈슨은 1947년, 우드워드는 1965년).[78] 스트리크닌은 작가 애거서 크리스티의 살인 미스터리에서 구성 요소로 사용되었다.[81]
2. 1. 발견과 초기 연구
1818년 프랑스 화학자 피에르 조제프 펠티에와 조제프 비에네메 카방투가 스트리크노스 이그나티우스(Strychnos ignatii) 열매에서 스트리크닌을 처음으로 추출하였다.[76][77] 1946년 로버트 로빈슨과 헤르만 로이크스가 스트리크닌의 구조를 밝혀냈으며,[117] 1952년 로빈슨은 "스트리크닌은 알려진 화학물질들 중 분자 수준에서 가장 복잡하다"라는 말을 남겼다.[117]
1954년 R. B. 우드워드 연구팀은 스트리크닌을 최초로 전합성하는 데 성공했으며,[118][20][10] 이는 유기화학 역사상 가장 유명한 합성 중 하나로 평가받는다. 1956년에는 X선 회절을 통하여 자연 상태에서의 스트리크닌 분자 구조를 규명하여 1963년에 발표하였다.[117][119][120]
2. 2. 의학적 이용과 오용
스트리크닌은 맹독으로 알려져 있지만, 소량으로는 완하제(변비약), 각성제로 쓰이며 위장병 치료에도 사용되었다. 1934년판 간호사를 위한 의약품 안내서에는 스트리크닌이 "매우 가치 있으며 널리 처방되는 의약품 중 하나"라고 표현되어 있다.[114] 의료용 정량은 1/60 그레인(1.1 mg)에서 1/10 그레인(6.4 mg) 단위로 쓰였으며, 일반적인 최고 복용량은 3.2 mg이었다.[116]
19세기 후반과 20세기 초에는 경련 효과 때문에 운동 능력 향상제 및 기분전환용 각성제로 사용되기도 했다. 대표적인 사례로 1904년 세인트루이스 올림픽 마라톤에서 토머스 힉스가 스트리크닌을 복용하고 금메달을 획득한 사건이 있다. 그는 보조원으로부터 계란 흰자와 브랜디에 섞인 스트리크닌 혼합물을 복용했다. 힉스는 우승했지만 결승선에서 환각을 보았고 곧 쓰러졌다.[82]
스트리크닌은 각성 효과 때문에 운동 경기에서 기록 향상을 위해 많이 사용되었으나,[115] 높은 독성과 발작 위험 때문에 더 안전한 대체 의약품이 개발되면서 사용이 중단되었다.
2019년 현재도 세계반도핑기구(WADA)에 의해 금지 약물로 지정되어 있다.[105]
2. 3. 한국에서의 이용과 규제
과거 한국에서도 질산 스트리크닌이 대한민국약전에 중추신경 흥분제로 기재되어, 의료 현장에서 알코올 중독, 진정제 과다 복용, 뇌출혈 후 마비, 시력 장애 환자 등에게 사용되었다.[96] 그러나 약용량과 중독량이 근접하여 취급이 어려워 점차 처방되지 않게 되었고, 결국 대한민국약전에서 삭제되었다.
현재 대한민국에서는 독극물 및 마약류 관리에 관한 법률에 따라 스트리크닌이 독극물로 지정되어 있다.[99] 동물보호법 시행규칙 제17조에서는 유해동물 구제에 사용되는 약품으로 질산 스트리크닌을 명시하고 있다.[98]
1993년에는 화성 개 연쇄 살인 사건에서 스트리크닌이 범행에 사용되어 언론에 보도되면서 사회적으로 큰 충격을 주었다.[99]
3. 생합성 및 화학적 합성
1954년 R. B. 우드워드 연구팀은 스트리크닌 분자를 최초로 전합성했고,[118] 1956년에는 X선 회절을 통해 자연 상태에서의 스트리크닌 분자 구조를 규명하여 1963년에 발표하였다.[117][119][120] 초기 연구자들은 특정한 고리 배열, 입체중심 및 질소 작용기를 가진 스트리크닌 분자 구조가 복잡한 합성 표적이며, 그 이유와 약리 활성의 기초가 되는 구조-활성 상관관계에 대한 관심 때문에 주목받았다고 언급했다.[17]
스트리크닌은 작은 분자량을 가졌지만 구조가 복잡하기 때문에, 전합성은 현재까지 화학자들의 관심을 모으고 있다. 1954년 우드워드의 전합성은 이 분야의 고전으로 여겨진다.[20][10] 우드워드의 합성법은 28단계로 수율이 불과 0.00006%[107]였지만, Rawal(1994년) 등의 수율 10%, Vanderwal의 6단계(2011년)[108]까지 개량되고 있다.
3. 1. 생합성
스트리크닌은 트립타민과 세콜로가닌으로부터 유래하는 *스트리크노스* 속의 코리난테 알칼로이드에 속하는 테르펜 인돌 알칼로이드이다.[10][11] 스트리크닌의 생합성 과정은 2022년에 규명되었다.[12]
스트릭토시딘 합성효소는 트립타민과 세콜로가닌의 축합을 촉매하고, 이어서 피크테-스펭글러 반응을 통해 스트릭토시딘을 형성한다.[13] 많은 단계들은 *스트리크노스 누스보미카*에서 중간체를 분리하여 추론되었다.[14] 다음 단계는 아세탈의 가수분해로, 글루코스(O-Glu) 제거에 의해 고리가 열리고 반응성 알데히드를 제공한다. 생성된 알데히드는 이차 아민에 의해 공격을 받아 *스트리크노스* 속의 많은 관련 화합물의 공통 중간체인 게이소시진을 생성한다.[10]
역 피크테-스펭글러 반응은 C2-C3 결합을 절단하는 동시에 1,2-알킬 이동을 통해 C3-C7 결합을 형성하고, 시토크롬 P450 효소에 의한 스피로옥신돌로의 산화, C16에서 에놀의 친핵성 공격, 그리고 산소의 제거는 C2-C16 결합을 형성하여 데하이드로프레아쿠암미신을 제공한다.[15] 메틸 에스터의 가수분해와 탈카복실화는 노르플루오로쿠라린으로 이어진다. NADPH와 수산화에 의한 내고리 이중 결합의 입체특이적 환원은 비엘란트-굼리히 알데히드를 제공하는데, 이것은 1932년 비엘란트와 굼리히에 의해 이전에 합성되었지만, 1973년 하임버거와 스콧에 의해 처음으로 분리되었다.[14][16] 부가물을 두 개의 탄소로 연장하기 위해, 알돌 반응에서 알데히드에 아세틸-CoA가 첨가되어 프레스트리크닌을 제공한다. 그런 다음 아민이 카복실산 또는 활성화된 CoA 티오에스터와의 용이한 첨가를 통해 스트리크닌이 형성되고, 활성화된 알코올의 치환을 통한 고리 폐쇄가 이어진다.
3. 2. 화학적 합성
피에르 조제프 펠티에(Pierre Joseph Pelletier)와 조셉 카방투는 1818년 스트리크노스 이그나티아(Strychnos ignatii)의 열매에서 스트리크닌을 처음으로 추출했다. 로버트 로빈슨과 헤르만 로이크스는 1946년에 스트리크닌의 구조를 밝혀냈다. 1952년 로빈슨은 "스트리크닌은 알려진 화학물질들 중 분자 수준에서 가장 복잡하다"라는 말을 남겼다.[117] R. B. 우드워드 연구팀은 1954년 스트리크닌 분자를 최초로 전합성했고,[118] 1956년에는 X선 회절을 통해 자연 상태에서의 스트리크닌 분자 구조를 규명하여 1963년에 발표하였다.[117][119][120]
초기 연구자들은 특정한 고리 배열, 입체중심 및 질소 작용기를 가진 스트리크닌 분자 구조가 복잡한 합성 표적이며, 그 이유와 약리 활성의 기초가 되는 구조-활성 상관관계에 대한 관심 때문에 주목받았다고 언급했다.[17] 스트리크닌을 목표로 하는 초기 합성 화학자인 로버트 번스 우드워드는 화학적 분해와 관련된 물리적 연구를 통해 그 구조를 결정한 화학자(로버트 로빈슨)의 말을 인용하여 "분자 크기에 비해 가장 복잡한 유기 물질"이라고 평가했다.[18][19]
R. B. 우드워드 연구팀은 1954년에 스트리크닌의 최초 전합성을 발표했으며, 이는 이 분야의 고전으로 여겨진다.[20][10] 1954년에 발표된 우드워드의 논문은 3페이지로 매우 간결했지만,[21] 1963년에는 42페이지 분량의 보고서가 뒤따랐다.[22] 그 이후로 스트리크닌 분자는 복잡성으로 인해 제시되는 유기 합성 전략과 전술에 대한 과제 때문에 지속적인 관심을 받았다. 최초의 성공 이후 12개 이상의 연구팀이 이 합성을 목표로 삼았고 입체 선택적 제조를 독립적으로 달성했다.
스트리크닌은 작은 분자량을 가졌지만 구조가 복잡하기 때문에, 전합성은 현재까지 화학자들의 관심을 모으고 있으며, 1954년 우드워드 이후 다양한 방법에 의한 합성법이 보고되고 있다. 우드워드의 합성법은 28단계로 수율이 불과 0.00006%[107]였지만, Rawal(1994년) 등의 수율 10%, Vanderwal의 6단계(2011년)[108]까지 개량되고 있다.
4. 작용 기전
스트리크닌은 척추와 뇌에 있는 글리신 수용체(GlyR)에 길항제로 작용한다.[113] GlyR은 리간드 통로의 염화물 채널이다. 스트리크닌은 신경독소로, 글리신 및 아세틸콜린 수용체에 작용하며, 주로 근육 수축을 조절하는 척수의 운동 신경 섬유에 영향을 미친다.
글리신은 척수와 뇌에 위치한 뉴런의 리간드-게이트 염화물 채널인 글리신 수용체의 작용제로 작용한다. 이 염화물 채널은 음전하를 띤 염화물 이온을 뉴런으로 들어가게 하여 과분극을 일으켜 막 전위를 역치에서 더 멀리 이동시킨다. 글리신과 같은 억제성 신경 전달 물질이 존재하면, 활동전위가 발생하기 전에 더 많은 양의 흥분성 신경 전달 물질이 수용체에 결합해야 한다.
스트리크닌은 글리신의 길항제이며, 동일한 수용체에 비공유 결합으로 결합하여 시냅스 후 뉴런에 대한 글리신의 억제 효과를 방지한다. 따라서 흥분성 신경 전달 물질의 수치가 낮더라도 활동 전위가 발생한다. 억제 신호가 차단되면 운동 뉴런이 더 쉽게 활성화되고 경련성 근육 수축을 유발한다.[7][23]
스트리크닌은 높은 친화력이지만 낮은 특이성으로 여러 가지 형태로 ''캘리포니아 바다 민달팽이'' 아세틸콜린 결합 단백질(니코틴성 수용체의 상동체)에 결합한다.[24]
인간을 비롯한 척추동물에서 척수와 뇌에 존재하는 리간드 작동성 Cl⁻ 채널인 글리신 수용체(GlyR)에 대해 길항제로 작용한다.[100] 이는 주로 뇌간과 척수의 시냅스에서 억제성 신경전달물질로 작용하는 글리신을 특이적으로 억제하여 강력한 중추 흥분 작용을 나타낸다.
5. 독성
스트리크닌은 흡입, 섭취, 또는 눈이나 입을 통해 흡수될 경우 척추동물에게 매우 유독하다.[25] 뇌간과 척수에서 억제성 신경전달물질인 글리신을 억제하여 강력한 중추 흥분 작용을 일으킨다.[100]
사람의 경우, 성인의 최소 치사량은 30~120mg 정도이나, 3.75g을 섭취하고도 생존한 사례가 있을 정도로 개인차가 크다.[103] 일반적으로 섭취 후 15~60분 이내에 중독 증상이 나타난다.[102]
중독 초기에는 불안, 안절부절못함, 근육 경련, 목 경직 등의 증상이 나타난다.[102] 중독이 진행되면 파상풍과 유사하게 몸이 활처럼 휘는 후궁반장, 안면 근육 경련으로 인해 웃는 듯한 얼굴이 되는 경소 증상이 나타나며, 자극에 의해 경련이 유발된다.[102]
동공이 크게 확장되고, 경련은 빈도, 심각도, 지속 시간이 증가하며, 호흡근 마비로 인한 질식으로 사망할 수 있다.[102] 경련에 따라 횡문근융해증에 의한 미오글로빈뇨가 나타날 수 있다.[102]
스트리크닌 중독에 대한 특효약은 없으며, 디아제팜이나 바르비투르산 유도체 등의 진정제와 근이완제를 투여하여 경련을 예방하고 기도를 확보하는 대증 치료가 중요하다.[102] 스트리크닌의 체내 분해는 빠르므로, 중독 후 24시간이 지나면 생존율이 높아진다.[102]
대한민국에서는 독극물 및 마약류 관리에 관한 법률에 따라 스트리크닌을 독극물로 지정하여 관리하고 있다.[99]
5. 1. 동물 독성
스트리크닌은 쥐, 두더지, 다람쥐 등 다양한 동물에게 매우 유독하며, 살서제로 사용되기도 한다.[28][29] 그러나 다른 동물에게도 피해를 줄 수 있어 주의가 필요하다. 미국에서는 1990년 이후 대부분 스트리크닌 함유 미끼가 인화아연 미끼로 대체되었고, 유럽 연합에서는 2006년부터 스트리크닌이 함유된 살서제가 금지되었다.[28][29]일부 동물은 스트리크닌에 면역성을 가지고 있다. 예를 들어 과일박쥐는 먹는 과일에 있는 독성 스트리크노스 알칼로이드에 대한 내성을 진화시켰다.[28][29] 약국 딱정벌레는 공생 장내 효모를 통해 순수 스트리크닌을 소화할 수 있다.
동물 종에 따라 스트리크닌에 대한 민감도가 다르다. 가축 중에서는 개와 고양이가 더 민감하며, 돼지는 개만큼 민감하고, 말은 비교적 많은 양의 스트리크닌을 견딜 수 있다. 쥐의 경우, 피하 주사 또는 복강 내 주사로 투여할 때 수컷보다 암컷에게 더 독성이 강한데, 이는 수컷 쥐 간 미소체에 의한 대사율이 더 높기 때문이다.
스트리크닌에 중독된 조류는 날개 처짐, 타액 분비, 떨림, 근육 긴장 및 경련을 보이며, 호흡 정지로 인해 사망한다.[28][29] 중독 초기에는 불안, 안절부절못함, 근육 경련 및 목 경직이 나타난다. 중독이 진행되면 근육 경련이 심해지고 모든 골격근에 갑작스러운 경련이 나타나며, 사지는 뻗고 목은 항강증으로 구부러진다. 동공은 크게 확장되며, 사망에 가까워지면 경련 빈도, 심각도, 지속 시간이 증가하고, 호흡근의 장기간 마비로 인한 질식으로 사망한다. 스트리크닌 섭취 후 15~60분 이내에 중독 증상이 나타나는 것이 일반적이다.
다음은 동물에서 스트리크닌의 LD50 값이다.
5. 2. 인체 독성
스트리크닌은 흡입, 섭취, 또는 눈이나 입을 통한 흡수를 통해 중독될 수 있으며, 척추동물에게 매우 유독하다.[25] 특히 뇌간과 척수에서 억제성 신경전달물질인 글리신을 특이적으로 억제하여 강력한 중추 흥분 작용을 일으킨다.[100]인간의 경우, 성인의 최소 치사량은 30~120mg이지만, 개인차가 커서 3.75g을 섭취하고도 생존한 사례도 보고되었다.[103] 일반적으로 섭취 후 15~60분 이내에 중독 증상이 나타난다.[102]
중독 초기 증상으로는 불안, 안절부절못함, 근육 경련, 목 경직 등이 있다.[102] 중독이 진행되면 근육 경련이 심해지고, 모든 골격근에 갑작스러운 경련이 나타나며, 사지가 뻗고 목이 뒤로 젖혀지는 항강증이 나타난다.[102] 또한, 파상풍과 유사하게 몸이 활처럼 휘는 후궁반장, 안면 근육 경련으로 인해 웃는 듯한 얼굴이 되는 경소 증상이 나타나며, 자극에 의해 경련이 유발되는 특징이 있다.[102]
동공이 크게 확장되고, 경련은 빈도, 심각도, 지속 시간이 증가하며, 호흡근 마비로 인한 질식으로 사망할 수 있다.[102] 경련에 따라 횡문근융해증에 의한 미오글로빈뇨가 나타날 수 있다.[102]
스트리크닌 중독에 대한 특효약은 없으며, 디아제팜이나 바르비투르산 유도체 등의 진정제와 근이완제를 투여하여 경련을 예방하고 기도를 확보하는 대증 치료가 중요하다.[102] 스트리크닌의 체내 분해는 빠르므로, 중독 후 24시간이 지나면 생존율이 높아진다.[102]
다음은 다양한 동물에서 스트리크닌의 LD50 값을 나타낸 표이다.
5. 3. 대한민국 법률에 따른 규제
대한민국에서는 독극물 및 마약류 관리에 관한 법률에 따라 스트리크닌을 독극물로 지정하여 관리하고 있다.[99]6. 치료
스트리크닌 중독에 대한 특효약은 없다.[52] 스트리크닌 중독은 근육 경련을 조기에 제어하고, 기도를 확보하기 위해 기관 삽관을 하며, 독소를 제거(해독)하고, 정맥 수액을 공급하며, 고열 환자는 능동적으로 냉각하고, 신부전 시 혈액투석(스트리크닌은 혈액투석으로 제거되지 않는 것으로 나타났다) 등 적극적인 치료가 필요하다.[53] 치료에는 소화관 내 스트리크닌을 흡착하는 활성탄의 경구 투여가 포함된다. 흡수되지 않은 스트리크닌은 위세척으로 위에서 제거하며, 스트리크닌을 산화시키기 위해 탄닌산 또는 과망간산칼륨 용액이 함께 사용된다.[54]
활성탄은 소화관 내 특정 독소와 결합하여 혈류로의 흡수를 방지할 수 있는 물질이다.[55] 그러나 이 치료법의 효과와 섭취 후 얼마나 효과가 지속되는지에 대해서는 논쟁의 여지가 있다.[56][57][58] 일반적으로 활성탄보다 다른 치료법이 선호된다.[57][61] 활성탄 사용은 호흡기가 불안정하거나 정신 상태가 변한 환자에게는 위험하다.[62]
스트리크닌 중독에 대한 다른 치료법으로는 환자를 조용하고 어두운 방에 두는 것,[63] 페노바르비탈이나 디아제팜과 같은 항경련제,[53] 단트롤렌과 같은 근육 이완제,[64] 바르비투르산염과 프로포폴,[65] 클로로포름, 클로랄, 브롬화물, 우레탄, 아밀니트라이트 등이 있다.[66][67][68][69]
치료는 우선 환자에게 자극을 주지 않도록 하고 진정제(디아제팜, 바르비투르산 유도체 등), 근이완제를 투여하여 경련을 예방하고 기도를 확보한다. 스트리크닌의 체내 분해는 빠르므로, 중독 후 24시간이 지나면 예후 생존율은 높아진다.
7. 약동학
스트리크닌은 경구, 흡입 또는 주사로 체내에 들어갈 수 있으며, 쓴맛을 가지고 있어 사람에게서 쓴맛 수용체 TAS2R10 및 TAS2R46을 활성화한다.[71][72][73] 위장관에서 빠르게 흡수된다.[74] 혈장 단백질 결합은 미약하여 혈류에서 빠르게 빠져나와 신체 조직으로 분포되며,[75] 섭취량의 약 50%는 5분 이내에 조직으로 들어갈 수 있다.[75]
스트리크닌은 간의 미소체 효소계에 의해 NADPH영어와 산소(O₂)를 필요로 하면서 빠르게 대사된다.[113] 생물학적 반감기는 약 10시간이다. 섭취 후 수 분 이내에 변화되지 않은 채 소변으로 배출되며, 6시간에 걸쳐 투여된 치사량 이하의 약 5~15%가 배출된다.[78] 첫 24시간 이내에는 투여량의 약 10~20%가 변화되지 않은 채 소변으로 배출된다.[78] 배출되는 비율은 투여량이 증가함에 따라 감소한다.[78] 신장을 통해 배출되는 양 중 약 70%는 첫 6시간 이내에, 거의 90%는 첫 24시간 이내에 배출된다.[78] 배출은 48~72시간 이내에 사실상 완료된다.[78]
7. 1. 흡수
스트리크닌은 경구, 흡입 또는 주사로 체내에 들어갈 수 있다. 쓴맛을 가지며, 사람에게서 쓴맛 수용체 TAS2R10 및 TAS2R46을 활성화한다.[71][72][73] 스트리크닌은 위장관에서 빠르게 흡수된다.[74]7. 2. 분포
스트리크닌은 혈장과 적혈구에 의해 운반된다. 혈장 단백질 결합은 미약하여 스트리크닌은 혈류에서 빠르게 빠져나와 신체 조직으로 분포된다.[75] 섭취량의 약 50%는 5분 이내에 조직으로 들어갈 수 있다.[75]7. 3. 대사
스트리크닌은 간의 미소체 효소계에 의해 NADPH영어와 O₂를 필요로 하면서 빠르게 대사된다.[113] 스트리크닌의 생물학적 반감기는 약 10시간이다.7. 4. 배설
스트리크닌은 섭취 후 수 분 이내에 변화되지 않은 채 소변으로 배출되며, 6시간에 걸쳐 투여된 치사량 이하의 약 5~15%가 배출된다.[78] 첫 24시간 이내에는 투여량의 약 10~20%가 변화되지 않은 채 소변으로 배출된다.[78] 배출되는 비율은 투여량이 증가함에 따라 감소한다.[78] 신장을 통해 배출되는 양 중 약 70%는 첫 6시간 이내에, 거의 90%는 첫 24시간 이내에 배출된다.[78] 배출은 48~72시간 이내에 사실상 완료된다.[78]8. 기타 용도
스트리크닌은 분석 및 연구용으로 다음과 같이 사용된다.[97]
| 용도 | 상세 |
|---|---|
| 인산염 검출 및 비색 정량 | |
| 아질산염, 질산염 검출 및 비색 정량 | 브롬 검출 |
| 바나듐 검출 | |
| 세륨 검출 | |
| 염소산염, 브롬산염 검출 | |
| 수은 검출 | |
| 오스뮴 중량 분석 | |
| 백금족 원소 및 금 분석 | 고유한 결정성 침전을 이용한 현미경 분석 |
의료용 이외에는 살서제나 해충 구제제, 유해동물 구제제(독극물)로도 사용되었다.[98] 대한민국에서는 동물보호법 시행규칙 제17조에 따라 질산 스트리크닌이 사용되는 약품으로 규정되어 있다.[98]
9. 문화 속 스트리크닌
애거서 크리스티, 아서 코난 도일 등 많은 작가들의 문학 작품과 영화에서 스트리크닌 중독이 묘사되었다. 쥘 베른의 소설 《신비의 섬》 등에서 말라리아 치료제로 잘못 언급되기도 했다. 과거에는 흥분제로 사용되거나 마약처럼 사용되기도 했다.[104]
- 스타일즈 저택의 수수께끼 - 강장제에 포함된 스트리키닌이 사용되었다.
- 세톤 동물기 - 독약에 섞인 스트리키닌으로 동물이 중독되는 장면이 있다.
- 팔묘촌 - 연쇄 살인의 도구로 질산 스트리키닌이 사용되었다.
- TV 애니메이션 엄마 찾아 삼만리 - 폐렴 치료약으로 등장하지만, 다음 주 방송의 마지막 부분에서 퀴닌의 오류임을 자막으로 추가했다. 재방송에서도 스트리키닌을 치료약으로 방송한 회의 다음 회 마지막 부분에 그 자막이 표시된다.
- 1960년대 미국의 록 밴드인 더 소닉스의 곡 "스트리키닌"은 "와인보다 나는 스트리키닌이 더 좋다"는 내용의 노래이다.
참조
[1]
웹사이트
Retrieved from SciFinder.
2018-05-07
[2]
논문
The constitution of aspidospermine. Part III. Reactivity at the nitrogen atoms, and biogenetic considerations
[3]
웹사이트
RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial
https://www.in.gov.b[...]
Diário Oficial da União
2023-07-24
[4]
문서
Strychnine
[5]
문서
[6]
문서
[7]
서적
Concise Textbook of Forensic Medicine & Toxicology
Elsevier
[8]
뉴스
Dead from Strychnine Overdose
https://www.newspape[...]
Newark Star-Eagle
1915-07-12
[9]
논문
Veronal Poisoning: Case of Recovery from 125 Grains
1914-04-18
[10]
논문
Synthesis of Strychnine
2000-09-01
[11]
서적
Medicinal natural products: a biosynthetic approach
A John Wiley & Sons
[12]
논문
Biosynthesis of strychnine
2022-07-01
[13]
논문
Purification and properties of strictosidine synthase, the key enzyme in indole alkaloid formation
1979-11-01
[14]
논문
Biosynthesis of strychnine
[15]
논문
A three enzyme system to generate the Strychnos alkaloid scaffold from a central biosynthetic intermediate
2017-08-01
[16]
논문
Über einige neue Reaktionen der Strychnos – Alkaloide. XI
[17]
논문
The Art and Science of Total Synthesis at the Dawn of the Twenty-First Century
2000-01-01
[18]
논문
Molecular structure of Strychnine, Brucine and Vomicine
[19]
논문
'For Its Size, the Most Complex Natural Product Known.' Who Deserves Credit for Determining the Structure of Strychnine?
[20]
서적
Classics in Total Synthesis: Targets, Strategies, Methods
Wiley
1996
[21]
논문
The total synthesis of strychnine
[22]
논문
The total synthesis of strychnine
[23]
서적
Molecules of death
Imperial College Press
2007
[24]
논문
A structural and mutagenic blueprint for molecular recognition of strychnine and d-tubocurarine by different cys-loop receptors
2011-03-01
[25]
웹사이트
Strychnine
http://www.inchem.or[...]
[26]
논문
Alkaloids in the human food chain--natural occurrence and possible adverse effects
2012-01-01
[27]
서적
Strychnine Toxicity
StatPearls
2023-08-07
[28]
뉴스
Sale of free strychnine, an outrageous abuse of the County's liberal policy
https://www.newspape[...]
The Weekly Spokesman-Review
1894-08-23
[29]
웹사이트
CDC – The Emergency Response Safety and Health Database: Biotoxin: Strychnine – NIOSH
https://www.cdc.gov/[...]
[30]
논문
Comparative acute oral toxicity of pesticides to six species of birds
1971-09-01
[31]
문서
RTECS
[32]
논문
Diagnostic et traitement d'intoxications courantes des carnivores
[33]
논문
An investigation of convulsant properties of the 5-7-diphenyl-1-3-diazadamantan-6-01 (1757-I. S.)
http://jpet.aspetjou[...]
1959-05-01
[34]
논문
Amino-methylchromones, brain stem stimulants and pentobarbital antagonists
http://jpet.aspetjou[...]
1960-02-01
[35]
논문
[On 3-piperidino-1-phenyl-1-bicycloheptenyl-1-propanol (Akineton). 2]
1960-10-01
[36]
논문
Central nervous system stimulant activity of n-(delta 3-chromene-3-carbonyl)-4 iminopyridine (compound 69/224)
1981-11-01
[37]
논문
[The anticonvulsive action of cocaine]
1961-07-01
[38]
논문
A comparative study of the convulsant effects of strychnos alkaloids
1970-09-01
[39]
서적
Handbook of Toxicology
W. B. Saunders Company
1956-01-01
[40]
논문
Strychnine X. Comparative accuracies of stomach tube and intraperitoneal injection methods of bioassay
[41]
논문
Liquid chromatography/photodiode array detection for determination of strychnine in blood: a fatal case report
2004-04-01
[42]
논문
Strychnine poisoning
2003-07-01
[43]
서적
Occupational Medicine
Mosby
1994-01-15
[44]
논문
Toxicokinetics of acute strychnine poisoning
[45]
서적
Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials
Van Nostrand Reinhold
1996-01-01
[46]
서적
The pharmalogical basis of therapeutics
Macmillan Publishing & Co., Inc
1985-01-01
[47]
서적
Principles of Clinical Toxicology
https://books.google[...]
Raven Press
1994-01-01
[48]
논문
Avvelenamento da stricnina. Un caso clinico
[49]
서적
Medical Toxicology: Diagnosis and Treatment of Human Poisoning.
Williams & Wilkins
1997-01-01
[50]
웹사이트
Strychnine
https://www.cdc.gov/[...]
2017-09-15
[51]
웹사이트
Chemistry in its element – strychnine
http://www.rsc.org/c[...]
Royal Society of Chemistry
2016-05-18
[52]
웹사이트
Strychnine: Biotoxin NIOSH CDC
https://www.cdc.gov/[...]
2024-08-12
[53]
웹사이트
CDC – The Emergency Response Safety and Health Database: Biotoxin: Strychnine – NIOSH
https://www.cdc.gov/[...]
2016-01-02
[54]
논문
Strychnine
https://www.research[...]
Elsevier Inc.
2015-12-01
[55]
웹사이트
Charcoal, Activated (Oral Route) Proper Use - Mayo Clinic
https://www.mayoclin[...]
2024-02-06
[56]
논문
A case of acute strychnine poisoning
2004-04-01
[57]
서적
Strychnine Toxicity
StatPearls
2023-08-07
[58]
논문
Evaluation of the US pharmacopeia adsorption tests for activated charcoals and proposals for changes
1995-08-01
[59]
논문
Activated charcoal for pediatric poisonings: the universal antidote?
https://emergency.me[...]
2007-04-01
[60]
논문
Use of Activated Charcoal in Acute Poisoning
https://www.tandfonl[...]
1975-01-01
[61]
웹사이트
CDC Strychnine | Facts about Strychnine | Public Health Emergency Preparedness& Response
https://emergency.cd[...]
2020-01-16
[62]
논문
Strychnine poisoning
[63]
웹사이트
Drugs and Poisons Fact Sheet: Strychnine Permits - What you need to know
https://www.bulloo.q[...]
Queensland Health
[64]
웹사이트
Final Diagnosis -- Case 550
https://path.upmc.ed[...]
[65]
논문
Strychnine Intoxication: A Case Report
2013-05-16
[66]
서적
Pharmacology and Therapeutics
Lea & Febiger
1940-01-01
[67]
논문
Case of Strychnine Poisoning Successfully Treated by Atropine
1873-09-01
[68]
논문
The Treatment of Strychnine Poisoning
https://jamanetwork.[...]
1932-01-01
[69]
웹사이트
Strychnine and Vomit: The Untold Story of Past US Addiction Treatments
https://filtermag.or[...]
2021-09-08
[70]
논문
Strychnine poisoning. Recovery from profound lactic acidosis, hyperthermia, and rhabdomyolysis
1983-03-01
[71]
논문
The molecular receptive ranges of human TAS2R bitter taste receptors
2010-02-01
[72]
논문
The human bitter taste receptor TAS2R10 is tailored to accommodate numerous diverse ligands
2013-01-01
[73]
논문
Molecular biology of mammalian bitter taste receptors. A review
[74]
논문
Management of acute strychnine poisoning
1981-05-01
[75]
서적
Handbook of toxicology of chemical warfare agents
Elsevier/Academic Press
[76]
논문
Note sur un nouvel alkalai
https://books.google[...]
2016-10-06
[77]
논문
Mémoire sur un nouvel alcali vegetal (la strychnine) trouvé dans la feve de Saint-Ignace, la noix vomique, etc.
https://books.google[...]
2016-10-06
[78]
서적
Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents
https://books.google[...]
Academic Press
2020-10-20
[79]
서적
Staffordshire MURDERS
The History Press
[80]
서적
The 12-Year Reich: A Social History of Nazi Germany, 1933–1945
Holt, Rinehart and Winston
1971-01-01
[81]
웹사이트
Killed by Agatha Christie: Strychnine and the detective novel
http://www.open.edu/[...]
Open University
2017-07-27
[82]
잡지
The 1904 Olympic Marathon May Have Been the Strangest Ever
https://www.smithson[...]
2024-04-08
[83]
웹사이트
Thomas Hicks
https://www.olympedi[...]
2021-01-17
[84]
웹사이트
Rat poison strychnine was an early performance-enhancing drug
http://io9.com/why-s[...]
Gawker Media
2015-11-23
[85]
웹사이트
Strictly strychnine – medicines to be avoided by athletes
http://www.spectrosc[...]
2015-05-27
[86]
뉴스
News Briefs
https://www.newspape[...]
The Sioux City Journal
1908-11-14
[87]
웹사이트
The Sonics - Strychnine lyrics
https://genius.com/T[...]
2024-06-04
[88]
위키소스
The Invisible Man
1897-01-01
[89]
논문
The structure of strychnine. Formulation of the neo bases.
[90]
논문
The total synthesis of strychnine.
[91]
논문
The absolute configuration of natural strychnine
[92]
웹사이트
ストリキニーネ
https://www.tcichemi[...]
東京化成工業株式会社
[93]
웹사이트
局方ホミカエキス散
https://www.kegg.jp/[...]
[94]
웹사이트
劇 ハンビロン
https://www.nihon-ph[...]
日本薬品株式会社
[95]
웹사이트
一般用医薬品 : ハンビロン
http://www.kegg.jp/m[...]
[96]
논문
Central nervous system stimulants: basic pharmacology and relevance to anaesthesia and critical care
2015-01-01
[97]
웹사이트
ストリキニーネ硝酸塩
https://labchem-wako[...]
富士フイルム和光純薬
[98]
웹사이트
狂犬病予防法 施行規則
https://laws.e-gov.g[...]
[99]
법령
毒物及び劇物指定令
http://wwwhourei.mhl[...]
1965-01-04
[100]
서적
Neuroscience. 4th ed.
Sinauer Associates
[101]
웹사이트
毒の科学
https://sekatsu-kaga[...]
[102]
웹사이트
劇薬指定成分について
https://www.mhlw.go.[...]
厚生労働省
[103]
웹사이트
INCHEM: Chemical Safety Information from Intergovernmental Organizations:Strychnine
https://inchem.org/d[...]
[104]
웹사이트
キナポン
http://psychodoc.eek[...]
[105]
웹사이트
禁止表国際基準（The Prohibited List）
https://www.playtrue[...]
日本アンチ・ドーピング機構
[106]
저널
Molecular structure of Strychnine, Brucine and Vomicine
[107]
서적
ボルハルト・ショアー現代有機化学（第8版）
化学同人
[108]
웹사이트
わずか6工程でストリキニーネを全合成！！
https://www.chem-sta[...]
Chem-Station
2021-11-28
[109]
웹사이트
SciFinder
2018-05-07
[110]
저널
The constitution of aspidospermine. Part III. Reactivity at the nitrogen atoms, and biogenetic considerations
[111]
문서
PGCH
[112]
문서
IDLH
[113]
서적
[114]
서적
Principal Drugs and Their Uses
[115]
서적
Performance-Enhancing Substances in Sport and Exercise
http://books.google.[...]
[116]
웹사이트
Nux Vomica.
http://www.henriette[...]
[117]
서적
https://archive.org/[...]
[118]
저널
[119]
저널
[120]
웹사이트
http://www.chem.wisc[...]
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