맨위로가기

방사형 아교 세포

"오늘의AI위키"는 AI 기술로 일관성 있고 체계적인 최신 지식을 제공하는 혁신 플랫폼입니다.
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.

1. 개요

방사형 아교 세포는 뇌와 망막에서 발견되는 특수한 형태의 신경교세포로, 뮐러 신경교세포와 베르그만 신경교세포 등이 있다. 이 세포들은 초기 배아 발달 과정에서 신경 상피 세포의 변형으로 생성되며, 신경계 발달의 핵심 전구 세포 역할을 한다. 방사형 아교 세포는 뉴런 이동의 발판 역할을 하고, 뇌의 구획화를 돕는 기능을 수행하며, 뇌의 여러 영역 간의 경계를 형성하는 데 기여한다. 방사형 아교세포의 기능 이상은 리스엔세팔리, 소두증, 뇌전증과 같은 신경 발달 질환을 유발할 수 있으며, 지카 바이러스 감염과 같은 환경적 요인과도 관련이 있다.

더 읽어볼만한 페이지

  • 신경 아교 세포 - 위성세포
    위성세포는 말초 신경계의 신경절에서 개별 뉴런을 둘러싸는 신경교세포로, 세포의 항상성 유지에 기여하며 신경 손상, 만성 통증, 바이러스 감염 등에 관여한다.
  • 신경 아교 세포 - 희소돌기아교세포
    희소돌기아교세포는 중추신경계의 교세포로서 뉴런 지지, 미엘린 수초 형성, 신경 신호 전달 속도 향상, 면역 조절, 뉴런 영양 지원 등의 기능을 수행하며, 손상 시 다발성 경화증과 같은 탈수초성 질환과 관련될 수 있다.
  • 발생신경과학 - 뇌유래신경영양인자
    뇌유래신경영양인자(BDNF)는 TrkB 및 p75 수용체에 결합하여 신경세포의 생존, 성장, 분화를 촉진하는 단백질로서 뇌의 학습, 기억, 고차원적 사고에 중요한 역할을 하며, 운동, 니아신 섭취, 다양한 신경정신 질환, 시냅스 가소성 조절, 신경 발생 등과 관련되어 있고 유전자 변이는 기능에 영향을 줄 수 있다.
  • 발생신경과학 - IGF-1
    IGF-1은 성장 호르몬에 의해 간에서 생성되는 폴리펩타이드 호르몬으로, 성장, 대사, 단백질 번역 등 동화 작용에 관여하며, GH-IGF-1 축을 통해 근력 유지, 골격 발달, 뇌 발달 등에 기여하지만, 비정상적인 수치는 질환과 관련될 수 있고 스포츠계에서는 금지 약물로 지정되어 있다.
  • 생물학 - 균근
    균근은 식물 뿌리와 균류 사이의 공생체로, 식물에게 물과 영양분을 공급하고 식물은 광합성 산물을 제공하며, 농업, 산림 복원 등 다양한 분야에서 활용될 수 있다.
  • 생물학 - 생명
    생명은 환경 속에서 자기 유지, 증진, 강화를 하는 특징으로 정의되나 논쟁적이며, 항상성 유지, 세포 구조, 물질대사, 성장, 적응, 자극 반응, 생식 능력을 포함하고, 자기 복제와 진화로 유지되는 열린 열역학계로 설명되며, 기원은 약 40억 년 전으로 추정되고, 진화와 멸종이 공존하며, 바이러스, 외계 생명체, 인공 생명 연구가 진행 중이다.
방사형 아교 세포
개요
배아 신경계 방사형 아교에서 G-CSF 수용체 발현은 방사형 아교 세포를 명확하게 나타냄. Kirsch et al., 2008.
배아 신경계 방사형 아교에서 G-CSF 수용체 발현은 방사형 아교 세포를 명확하게 나타냄. 키르슈 외, 2008.
라틴어gliocytus radialis
설명대뇌 피질과 일부 아교세포의 모든 뉴런의 양극 모양 전구 세포
상세 정보
역할중추 신경계 발달의 핵심 조직자
신경 전구 세포
특징대뇌 피질의 모든 뉴런과 일부 아교 세포의 양극 모양 전구 세포
신경줄기세포 역할
관련 연구방사형 아교 전구 세포 계통 진행 메커니즘 연구 (FEBS Letters, 2017년 12월)
신피질 진화에 대한 발달 생물학적 관점 연구 (Nature Reviews. Neuroscience, 2009년 10월)
방사형 아교 세포에서 유래된 뉴런이 신피질에서 방사형 단위를 설정하는 연구 (Nature, 2001년 2월)
태아 원숭이 신피질의 표면층으로의 세포 이동 방식 연구 (The Journal of Comparative Neurology, 1972년 5월)
신경 전구체 정체성 보존 및 신피질 신경 다양성 출현 연구 (Seminars in Cell and Developmental Biology, 2021년 10월)

2. 구조

방사형 아교 세포는 길쭉한 방사형 돌기를 가진 것이 특징적인 신경교세포이다. 이 세포의 몸체는 주로 뇌실 주변에 위치하며, 여기서부터 뻗어 나온 긴 돌기는 척수의 표면까지 도달한다. 이러한 구조 때문에 방사형 아교 세포는 발생 중인 중추 신경계에서 새로 만들어진 신경 세포가 최종 목적지까지 이동할 수 있도록 안내하는 경로 역할을 수행한다. 특정 부위에서는 뮐러 신경교세포나 베르그만 신경교세포와 같은 특수한 형태로 분화하여 기능을 수행하기도 한다.

2. 1. 뮐러 신경교세포

뮐러 신경교세포는 발생 중인 망막과 성체 망막 모두에 존재하는 방사형 신경교세포이다.[16] 대뇌 피질의 방사형 신경교세포처럼, 뮐러 신경교세포는 망막의 기저 세포층에서 정점층까지 전체 두께를 가로지르는 긴 돌기를 가지고 있다. 그러나 대뇌 피질의 방사형 신경교세포와는 달리, 뮐러 신경교세포는 첫 번째 신경 발생 과정이 일어난 후에야 망막에 나타난다. 연구에 따르면, 뮐러 신경교세포는 망막 손상 시 쉽게 분열하는 신경 전구세포로 탈분화될 수 있다.[16]

Bergmann glia의 Slcla3 사진.


뮐러 신경교세포가 뇌의 다른 영역에 있는 방사형 신경교세포와 구별되는 중요한 특징은 광학적 특성을 지닌다는 점이다. 망막 조직 대부분은 빛을 산란시키는 경향이 있지만, 뮐러 신경교세포는 빛을 효율적으로 모아 망막 뒤쪽에 있는 광수용체 세포로 전달하는 광섬유와 같은 역할을 한다. 이러한 기능은 뮐러 신경교세포 내부에 빛 산란을 일으키는 미토콘드리아 수가 제한적이고, 내부 단백질 필라멘트가 특수한 배열을 이루고 있기 때문에 가능하다.[16]

또한, 뮐러 신경교세포는 망막에서 가장 우세한 유형의 대교세포이므로, 중추 신경계의 다른 부위에서 성상교세포와 희소돌기아교세포가 일반적으로 수행하는 다양한 지원 기능을 망막 내에서 담당한다.[16]

2. 2. 베르그만 신경교세포

현미경 사진으로 나타낸 베르그만 교세포증. H&E 염색.


베르그만 신경교세포('''방사형 상피 세포''', '''골지 상피 세포''', 또는 '''방사형 성상교세포'''라고도 함)는 방사형 신경교세포에서 유래된 단극성 성상교세포로, 소뇌의 Purkinje 세포와 밀접하게 관련되어 있다.[9] 베르그만 신경교세포는 소뇌에 지속적으로 존재하며 성상교세포의 특징적인 역할을 많이 수행하기 때문에 "특수화된 성상교세포"라고도 불린다.[16]

베르그만 신경교세포는 소뇌 피질의 분자층을 가로질러 뻗어 있으며, 구근 모양의 종말 발(endfeet) 형태로 연막 표면에서 끝나는 여러 개의 방사형 돌기를 가지고 있다.[10] 이 세포는 소뇌 과립 세포의 이동을 돕는 중요한 역할을 한다. 즉, 작은 뉴런들이 외부 과립층에서 내부 과립층으로 이동할 때, 베르그만 신경교세포의 광범위한 방사형 돌기를 따라 안내받는다.[11][12]

소뇌의 초기 발달 과정에서의 역할 외에도, 베르그만 신경교세포는 시냅스 가지치기에도 필수적인 것으로 알려져 있다.[13] 또한, 중추신경계 손상으로 인해 Purkinje 세포가 사멸하게 되면, 베르그만 신경교세포는 교세포증(gliosis)이라고 알려진 과정을 통해 광범위한 증식 변화를 겪으며 손실되거나 손상된 조직을 대체하는 역할을 한다.[14][15]

3. 발생

방사형 아교 세포는 초기 배아 발달 과정에서 신경 발생 동안 신경판을 형성하는 신경상피 세포가 변형되어 만들어진다.[37][38][8][16][17] 이 과정은 신경 상피 세포의 특징인 밀착연접과 같은 상피 관련 단백질의 발현이 줄어드는 동시에, 글리코젠 과립, 별아교세포 글루탐산 아스파르테이트 수송체(GLAST), 중간 섬유인 비멘틴, 그리고 인간을 포함한 일부 종에서는 교성 섬유 산성 단백질(GFAP)과 같은 아교세포 특유의 기능이 활발해지는 과정을 통해 일어난다.[36][7]

이러한 전환 이후에도 방사형 아교 세포는 원래 신경상피 세포가 가졌던 많은 특징을 그대로 유지한다. 여기에는 정점-기저 극성, 발달 중인 대뇌 피질의 측뇌실 주변에 위치하는 점, 그리고 세포 주기 단계에 따라 핵의 위치가 이동하는 현상(이를 "운동간 핵 이동" 또는 "동역학적 핵 이동"이라고 함) 등이 포함된다.[38][46][16][18][19]

4. 기능

방사형 아교 세포는 신경계 발달 과정에서 다양한 핵심 기능을 수행한다. 주요 기능으로는 새로운 뉴런과 다른 아교 세포를 생성하는 전구 세포 역할, 발달 중인 대뇌 피질소뇌 피질에서 뉴런이 올바른 위치로 이동하도록 돕는 발판(스캐폴드) 역할, 그리고 뇌의 특정 영역들 사이의 경계를 형성하여 구조를 나누는 구획화 역할 등이 있다. 이러한 기능들은 뇌가 정상적으로 발달하고 복잡한 구조를 형성하는 데 필수적이다.

4. 1. 전구 세포

신경 발달 단계(태아 대뇌 피질의 방사형 아교 세포로부터)


신경발달 중인 대뇌 피질에서의 상호뉴런-방사형 아교 세포 상호작용


방사형 아교 세포는 신경계 발달 과정에서 핵심적인 전구 세포 역할을 한다. 신경 발생 후반기에 이 세포들은 심실구역에서 비대칭 세포 분열을 통해 새로운 방사형 아교 세포를 만들거나, 분열을 마친 뉴런 또는 중간 전구 세포(IPC)를 생성한다. 중간 전구 세포는 이후 겉질하구역에서 대칭적으로 분열하여 추가적인 뉴런을 만들어낸다.[18]

방사형 아교 세포가 어떤 종류의 딸 세포를 만들지는 주변 환경의 신호에 따라 달라진다. 예를 들어, 노치(Notch) 신호나 섬유아세포 성장 인자(FGF) 신호, 발달 시기, 그리고 외부 환경 신호에 반응하는 세포의 능력 등이 영향을 미친다. 특히 FGF와 Notch 신호는 방사형 아교 세포의 증식과 신경 발생 속도를 조절하는데, 이는 대뇌 피질의 표면적이 넓어지고 뇌회라 불리는 주름이 형성되는 과정(뇌회 형성)에 중요한 역할을 한다.[16][20][21]

또한, 방사형 아교 세포는 높은 수준의 칼슘 활동을 보인다. 이러한 칼슘 신호는 심실 구역 내의 방사형 아교 세포들 사이, 그리고 피질판을 향하거나 피질판에서 나오는 방사 섬유를 따라 양방향으로 전달된다.[22][23] 이 칼슘 활동은 방사형 아교 세포의 증식을 촉진하고, 뇌에 시냅스가 형성되기 전에 세포 간의 소통에 관여할 가능성이 있다. 최근 연구는 외부 감각 자극과 같은 환경 신호 역시 방사형 아교 세포의 증식과 신경 세포 분화에 영향을 줄 수 있음을 보여준다.[16][24]

대뇌 피질 발달이 마무리되면, 대부분의 방사형 아교 세포는 심실과의 연결을 잃고 피질 표면으로 이동한다. 포유류의 경우, 이 세포들은 대부분 교세포 발생 과정을 거쳐 별아교 세포로 분화한다.[18]

방사형 아교 세포가 희소돌기아교세포를 만드는 희소돌기아교세포 전구 세포(OPC)를 생성할 가능성도 제기되었다. 실험실 환경(''생체 외'')에서는 OPC가 방사형 아교 세포로부터 만들어질 수 있음이 확인되었지만, 실제 발달 중인 뇌에서도 동일한 과정이 일어나는지에 대해서는 추가적인 연구가 필요하다.[18][25]

최근에는 상위 피질 뉴런만을 특이적으로 생성하는 방사형 아교 세포도 발견되었다.[8] 상위 피질층은 진화 과정에서 최근 크게 확장되었으며, 고차원적인 정보 처리 및 사고 능력과 관련이 깊다. 따라서 방사형 아교 세포는 뇌의 진화에 중요한 역할을 하는 세포로 여겨진다.[26]

4. 2. 뉴런 이동 발판

방사형 아교 세포의 가장 잘 알려진 첫 번째 기능은 대뇌소뇌 피질에서 뉴런 이동을 위한 발판(스캐폴드) 역할을 하는 것이다.[8][37] 이 역할은 전자현미경이나 고해상도 생체 시료 현미경(저속 촬영 현미경)을 사용하여 쉽게 관찰할 수 있는데, 뉴런이 피질을 통해 위쪽으로 이동하면서 방사형 아교 세포 주위를 단단히 감싸는 모습을 볼 수 있다.[8][37] 또한, 많은 뉴런이 이동하는 동안 인접한 방사형 아교 섬유 사이를 옮겨 다닐 수 있다는 증거도 있다.[16][38]

흥분성 뉴런의 이동은 대체로 방사형으로 이루어지지만, 억제성 GABA성 뉴런은 접선 이동을 하는 것으로 나타났다.[16][38] 흥미롭게도, 접선 방향으로 이동하는 뉴런 역시 족제비의 발달 중인 피질에서 방사형 아교 섬유와 접촉하는 것으로 관찰되었다. 이는 방사형 아교 세포가 방사형 이동과 접선 이동이라는 두 가지 형태의 뉴런 이동 모두에 관여함을 시사한다.[16][38]

한편, 방사형 아교 세포는 신경교 형성이 시작될 무렵, 즉 척수 발달 후기에 세포 분화하는 것으로 보인다. 따라서 이 세포들이 척수의 신경 발생이나 이동에도 관여하는지는 아직 불분명하다.[8][37]

4. 3. 구획화

방사형 아교 세포는 뇌의 서로 다른 축삭과 백색질 영역 사이의 경계를 형성하여 구획화하는 데 관여하는 것으로 알려져 있다.[37][54][8][27]

5. 임상적 중요성

방사형 아교 세포는 뇌의 주요 신경 및 신경교 전구 세포로서 기능할 뿐만 아니라, 뉴런이 올바른 위치로 이동하는 데 매우 중요하기 때문에, 방사형 아교 세포 기능의 결함은 신경계 발달에 심각한 영향을 미칠 수 있다.

방사형 아교 세포의 세포 분화 및 안정화에 필수적인 특정 단백질(예: Lis1, Nde1)의 유전적 돌연변이는 리스엔세팔리(Lissencephaly)나 소두증(Microcephaly)과 같은 심각한 신경 발달 질환을 유발할 수 있다. 이러한 질환들은 뇌 피질의 정상적인 주름 구조가 형성되지 않거나 뇌 부피 자체가 감소하는 특징을 보이며, 지적 장애, 운동 및 언어 장애, 뇌전증 등 다양한 신경학적 문제로 이어질 수 있다.[8]

또한, WDR62와 같은 특정 유전자의 돌연변이나[30] 지카 바이러스 감염과 같은 외부 요인[28][29] 역시 방사형 아교 세포의 기능 이상 또는 사멸을 유발하여 소두증과 같은 발달 장애의 원인이 될 수 있다. 이처럼 방사형 아교 세포의 정상적인 기능은 건강한 뇌 발달에 필수적이며, 기능 이상 시 다양한 임상적 문제와 직결된다.

5. 1. 소두증

방사형 아교 세포는 뇌의 주요 신경 및 신경교 전구 세포 역할을 할 뿐만 아니라, 뉴런이 올바른 위치로 이동하는 데 매우 중요하기 때문에 방사형 아교 세포 기능에 결함이 생기면 신경계 발달에 심각한 영향을 미칠 수 있다.

방사형 아교 세포의 세포 분화 및 안정화에 필수적인 단백질인 Lis1 또는 Nde1 유전자에 돌연변이가 발생하면 신경 발달 질환인 리스엔세팔리(Lissencephaly, 매끈뇌증)와 소두증(Microcephaly, 작은뇌증)이 유발될 수 있다. 이 질환들은 뇌 표면의 주름(구 및 이랑)이 거의 없고 뇌의 전체적인 부피가 감소하는 특징을 보인다. 증상이 매우 심각한 경우에는 출생 후 몇 달 안에 사망에 이를 수 있으며, 비교적 가벼운 경우라도 지적 장애, 균형 감각 이상, 운동 및 언어 장애, 간질 등을 경험할 수 있다.[8]

또한, WDR62와 같은 단백질을 암호화하는 유전자에 돌연변이가 생기는 경우에도 소두증이 발생할 수 있다. 이러한 돌연변이는 뇌가 발달하는 동안 방사형 아교 세포의 수를 감소시켜 결국 뇌 크기가 정상보다 작아지고 정신적인 장애로 이어지게 된다.[30]

외부 요인으로는 바이러스 감염이 원인이 되기도 한다. 특히 모기를 통해 전파되는 지카 바이러스는 신경 전구 세포의 사멸과 관련이 있는 것으로 알려져 있다.[28] 역학 연구에 따르면, 임신 초기(첫 2분기 이내)에 산모가 지카 바이러스에 감염될 경우, 태아에게 선천적 기형이나 소두증이 발생할 가능성이 높아진다. 이는 바이러스 감염으로 인해 신경 전구 세포가 파괴되기 때문일 수 있다.[29]

5. 2. 뇌전증

방사형 아교세포는 뇌 발달 과정에서 신경세포의 이동을 돕는 중요한 역할을 수행한다. 따라서 이 세포의 기능에 문제가 발생하면 신경계 발달에 심각한 영향을 미칠 수 있다.

특히, 방사형 아교세포의 세포 분화 및 안정화에 필수적인 단백질인 Lis1 또는 Nde1에 돌연변이가 발생하면, 리스엔세팔리(Lissencephaly, 평활뇌증)나 소두증(Microlissencephaly)과 같은 신경 발달 질환이 유발될 수 있다. 이러한 질환을 가진 환자들은 뇌 표면의 주름(구 및 이랑)이 부족하고 뇌 부피가 감소하는 특징을 보인다. 리스엔세팔리의 심각한 경우는 출생 후 몇 달 이내에 사망에 이를 수 있으며, 상대적으로 경미한 형태의 환자들은 정신 지체, 균형 감각 장애, 운동 및 언어 장애와 더불어 뇌전증 증상을 경험할 수 있다.[8] 이는 방사형 아교세포의 기능 이상이 신경세포의 정상적인 이동과 배치를 방해하여 뇌 구조의 문제를 일으키고, 결과적으로 뇌전증과 같은 신경학적 증상으로 이어질 수 있음을 시사한다.

5. 3. 기타 신경 발달 장애

방사형 아교 세포는 뇌에서 일차적인 신경 세포 및 아교 세포의 전구체 역할을 할 뿐만 아니라, 신경 세포가 올바른 위치로 이동하는 데 중요한 역할을 한다. 따라서 방사형 아교 세포의 기능에 결함이 생기면 신경계 발달에 중대한 영향을 미칠 수 있다.

방사형 아교 세포의 세포 분화 및 안정화에 필수적인 단백질인 Lis1 또는 Nde1에 돌연변이가 발생하면 리스엔세팔리(lissencephaly, 평활뇌증) 및 소두증(microlissencephaly)과 같은 신경 발달 질환이 유발될 수 있다. 이 질환들은 뇌 피질의 주름(구 및 이랑)이 부족하고 뇌 부피가 감소하는 특징을 보인다. 리스엔세팔리의 심한 경우는 출생 후 몇 달 이내에 사망에 이를 수 있으며, 증상이 경미한 환자라도 지적 장애, 균형 감각 장애, 운동 및 언어 장애, 간질 등을 경험할 수 있다.[8]

또한, 신경 전구 세포의 사멸은 최근 모기 매개 바이러스인 지카 바이러스 감염과 관련이 있는 것으로 밝혀졌다.[28] 역학적 증거에 따르면, 임신 초기(첫 2분기 이내)에 배아가 지카 바이러스에 감염될 경우, 신경 전구 세포의 사멸로 인해 선천적 기형 및 소두증이 발생할 가능성이 있다.[29] 더불어, WDR62와 같은 단백질을 암호화하는 소두증 관련 유전자의 돌연변이는 뇌 발달 과정에서 방사형 아교 세포의 고갈을 유발할 수 있으며, 이는 궁극적으로 뇌 크기 감소 및 정신 장애로 이어질 수 있다.[30]

6. 역사

카밀로 골지(Camillo Golgi)는 1885년, 자신의 은 염색 기법(이후 골지 염색법)을 사용하여 배아 척수의 중심관에서 바깥 표면까지 뻗어 있는 방사형 세포를 처음으로 묘사했다.[31][58]

이후 골지 염색법을 사용하여 주세페 마기니(Giuseppe Magini)는 1888년 포유류 태아의 대뇌 피질을 연구했다. 그는 피질에서 유사한 형태의 길쭉한 방사형 세포의 존재를 확인했는데, 이는 그 직전에 알베르트 폰 쾰리커(Albert von Kölliker)도 묘사한 바 있다. 마기니는 방사형 섬유에서 다양한 팽대(varicosities) 또는 부풀림을 관찰했으며, 이 팽대의 크기와 수가 발달 후기에 증가하고 성인의 신경계에서는 존재하지 않는다는 점에 주목했다. 이를 바탕으로 마기니는 이 팽대가 발달 중인 뉴런일 수 있다는 가설을 세웠다. 그는 골지 염색법과 헤마톡실린 염색법을 함께 사용하여 이 팽대를 세포로 식별했으며, 그중 일부는 방사형 섬유와 매우 밀접하게 연관되어 있음을 확인했다.[31][58]

방사형 신경교세포의 정체성과 기능을 밝히는 데 중요한 추가 초기 연구도 진행되었다. 산티아고 라몬 이 카할(Santiago Ramón y Cajal)은 방사형 세포가 성상교세포와 유사하다는 점을 통해 이 세포가 일종의 신경교세포라고 처음 제안했다.[8][37] 또한 빌헬름 히스 시니어(Wilhelm His Sr.)는 성장하는 축삭이 발달 과정에서 방향 설정과 안내를 위해 방사형 세포를 사용할 수 있다는 아이디어를 제안했다.[31][58]

이러한 초기 관심에도 불구하고, 약 60년 후 전자 현미경과 면역조직화학 기술이 사용 가능해질 때까지 이 세포에 대한 추가 정보는 거의 밝혀지지 않았다.[31][58]

참조

[1] 논문 The receptor for granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) is expressed in radial glia during development of the nervous system 2008-03
[2] 논문 Mechanisms of radial glia progenitor cell lineage progression. 2017-12
[3] 논문 Evolution of the neocortex: a perspective from developmental biology 2009-10
[4] 논문 Neurons derived from radial glial cells establish radial units in neocortex 2001-02
[5] 논문 Mode of cell migration to the superficial layers of fetal monkey neocortex 1972-05
[6] 논문 Conservation of neural progenitor identity and the emergence of neocortical neuronal diversity https://www.scienced[...] 2021-10
[7] 논문 Radial glia and neural stem cells 2008-01
[8] 논문 Radial glial cells: key organisers in CNS development 2014-01
[9] 서적 Glial Physiology and Pathophysiology John Wiley and Sons, Inc.
[10] 논문 The monolayer formation of Bergmann glial cells is regulated by Notch/RBP-J signaling 2007-11
[11] 서적 Cellular Migration and Formation of Neuronal Connections: Comprehensive Developmental Neuroscience Elsevier Science and Technology
[12] 서적 Development of the Nervous System Elsevier Science and Technology
[13] 웹사이트 Bergmann Glial Cell http://neurolex.org/[...] 2011-10-14
[14] 논문 Astrogliosis 2014-11
[15] 서적 Clinical neuropathology : text and color atlas Demos 2007
[16] 논문 Radial glia: progenitor, pathway, and partner 2011-06
[17] 논문 Conservation of neural progenitor identity and the emergence of neocortical neuronal diversity https://www.scienced[...] 2021-10
[18] 논문 The glial nature of embryonic and adult neural stem cells
[19] 논문 Conservation of neural progenitor identity and the emergence of neocortical neuronal diversity https://www.scienced[...] 2021-10
[20] 논문 FGF signaling expands embryonic cortical surface area by regulating Notch-dependent neurogenesis 2011-10
[21] 논문 Cortical gyrification induced by fibroblast growth factor 2 in the mouse brain 2013-06
[22] 논문 Calcium waves propagate through radial glial cells and modulate proliferation in the developing neocortex 2004-09
[23] 논문 Bidirectional radial Ca(2+) activity regulates neurogenesis and migration during early cortical column formation 2016-02
[24] 논문 Visual activity regulates neural progenitor cells in developing xenopus CNS through musashi1 2010-11
[25] 논문 Human fetal radial glia cells generate oligodendrocytes in vitro 2009-04
[26] 웹사이트 Scripps Research Neuroscientists Find Brain Stem Cells that May Be Responsible for Higher Functions, Bigger Brains http://www.scripps.e[...] Scripps Research Institute 2012-08-09
[27] 논문 Glial boundaries in the developing nervous system
[28] 논문 Zika Virus Infects Human Cortical Neural Progenitors and Attenuates Their Growth 2016-05
[29] 논문 Zika Virus Associated with Microcephaly 2016-03
[30] 논문 The association of microcephaly protein WDR62 with CPAP/IFT88 is required for cilia formation and neocortical development 2020-01
[31] 논문 The history of radial glia 1999-07
[32] 논문 Mechanisms of radial glia progenitor cell lineage progression. 2017-12
[33] 논문 Evolution of the neocortex: a perspective from developmental biology 2009-10
[34] 논문 Neurons derived from radial glial cells establish radial units in neocortex 2001-02
[35] 논문 Mode of cell migration to the superficial layers of fetal monkey neocortex 1972-05
[36] 논문 Radial glia and neural stem cells 2008-01
[37] 논문 Radial glial cells: key organisers in CNS development 2014-01
[38] 논문 Radial glia: progenitor, pathway, and partner 2011-06
[39] 서적 Glial Physiology and Pathophysiology John Wiley and Sons, Inc.
[40] 논문 The monolayer formation of Bergmann glial cells is regulated by Notch/RBP-J signaling 2007-11
[41] 서적 Cellular Migration and Formation of Neuronal Connections: Comprehensive Developmental Neuroscience Elsevier Science and Technology
[42] 서적 Development of the Nervous System Elsevier Science and Technology
[43] 웹인용 Bergmann Glial Cell http://neurolex.org/[...] 2014-09-10
[44] 논문 Astrogliosis 2014-11
[45] 서적 Clinical neuropathology : text and color atlas https://archive.org/[...] Demos 2007
[46] 논문 The glial nature of embryonic and adult neural stem cells
[47] 논문 FGF signaling expands embryonic cortical surface area by regulating Notch-dependent neurogenesis 2011-10
[48] 논문 Cortical gyrification induced by fibroblast growth factor 2 in the mouse brain 2013-06
[49] 논문 Calcium waves propagate through radial glial cells and modulate proliferation in the developing neocortex 2004-09
[50] 논문 Bidirectional radial Ca(2+) activity regulates neurogenesis and migration during early cortical column formation 2016-02
[51] 논문 Visual activity regulates neural progenitor cells in developing xenopus CNS through musashi1 2010-11
[52] 논문 Human fetal radial glia cells generate oligodendrocytes in vitro 2009-04
[53] 웹인용 Scripps Research Neuroscientists Find Brain Stem Cells that May Be Responsible for Higher Functions, Bigger Brains http://www.scripps.e[...] Scripps Research Institute 2014-03-01
[54] 논문 Glial boundaries in the developing nervous system
[55] 논문 Zika Virus Infects Human Cortical Neural Progenitors and Attenuates Their Growth 2016-05
[56] 논문 Zika Virus Associated with Microcephaly 2016-03
[57] 논문 The association of microcephaly protein WDR62 with CPAP/IFT88 is required for cilia formation and neocortical development 2020-01
[58] 논문 The history of radial glia 1999-07



본 사이트는 AI가 위키백과와 뉴스 기사,정부 간행물,학술 논문등을 바탕으로 정보를 가공하여 제공하는 백과사전형 서비스입니다.
모든 문서는 AI에 의해 자동 생성되며, CC BY-SA 4.0 라이선스에 따라 이용할 수 있습니다.
하지만, 위키백과나 뉴스 기사 자체에 오류, 부정확한 정보, 또는 가짜 뉴스가 포함될 수 있으며, AI는 이러한 내용을 완벽하게 걸러내지 못할 수 있습니다.
따라서 제공되는 정보에 일부 오류나 편향이 있을 수 있으므로, 중요한 정보는 반드시 다른 출처를 통해 교차 검증하시기 바랍니다.

문의하기 : help@durumis.com