베이피아오사우루스
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1. 개요
베이피아오사우루스는 중국 랴오닝성 이셴 지층에서 발견된, 초기 백악기 시대의 테리지노사우루스류 공룡이다. 1996년 발견되어 1999년 쉬싱, 탕즈루, 왕샤오린에 의해 명명되었으며, 솜털 깃털과 함께 길고 단순한 깃털(EBFFs)을 가진 것이 특징이다. 베이피아오사우루스는 테리지노사우루스류 내에서 가장 원시적인 구성원 중 하나로 분류되며, 깃털의 기능과 관련하여 논란이 있다. 이셴 층군의 온난하고 습한 환경에서 살았으며, 다양한 공룡, 조류, 곤충 등과 공존했다.
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| 베이피아오사우루스 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 학명 | Beipiaosaurus |
| 명명자 | Xu 외, 1999년 |
| 속 | 베이피아오사우루스속 |
| 종 | B. inexpectus |
| 모식종 명명자 | Xu 외, 1999년 |
| 추정 몸길이 | 2.2 m |
| 추정 무게 | 27 kg |
| 생물학적 분류 | |
| 상위 분류 | 공룡 |
| 목 | 용반목 |
| 아목 | 수각아목 |
| 하목 | 테타누라하목 |
| 하목 계통군 | 코엘로사우루스류 |
| 상과 | †테리지노사우루스상과 |
| 지질학적 정보 | |
| 화석 발견 시기 | 백악기 전기 (바렘절 – 압트절) |
2. 발견과 명명
1999년 5월 27일, 쉬싱, 탕즈루, 왕샤오린이 모식종 ''베이피아오사우루스 이넥스펙투스''(Beipiaosaurus inexpectus)를 네이처에 발표하면서 세상에 알려졌다.[1] ''베이피아오사우루스''(Beipiaosaurus)라는 속명은 발견 장소 근처의 중국 도시 베이퍄오에서 유래한 "베이퍄오 도마뱀"이라는 뜻이며, 종명 ''이넥스펙투스''(inexpectus)는 라틴어로 "예상치 못한"을 의미하며, "이 동물들의 놀라운 특징"을 나타낸다.[1]
''베이피아오사우루스 이넥스펙투스''의 홀형 (모식표본) '''IVPP V11559'''는 중국 랴오닝성 이셴 지층의 지안상구 층에서 발견되었으며, 약 1억 2,500만 년 전 초기 백악기 압트절에 살았던 것으로 추정된다.[1][2][3] 이 표본은 베이징에 있는 척추 고생물학 및 고인류학 연구소에 보관되어 있다.
IVPP V11559는 부분적인 아성체 골격으로, 두개골 조각, 아래턱, 이빨, 뼈, 갈비뼈, 어깨뼈 등 다양한 부위의 화석이 발견되었다.[1][4] 특히, 골반대와 꼬리뼈는 홀형의 첫 번째 요소가 발견된 화석 채석장을 재발굴하는 과정에서 추가로 발견되어 표본을 완성하는 데 중요한 역할을 했다.[4]
2. 1. 최초 발견
1996년, 농부 리인시안은 쓰허툰 마을 근처에서 수각류 공룡의 부분적인 골격을 발견했다. 이듬해 이 골격은 이셴 지층 하부에서 발견된 것으로 확인되었으며, 하나의 개체를 대표하는 것으로 밝혀졌다. 1999년 5월 27일, 이 발견은 네이처지에 발표되었고, 쉬싱, 탕즈루, 왕샤오린에 의해 모식종인 ''베이피아오사우루스 이넥스펙투스''(Beipiaosaurus inexpectus)가 명명되었다. 속명 ''베이피아오사우루스''는 발견 장소 근처의 중국 도시인 베이퍄오의 이름을 따서 "베이퍄오 도마뱀"이라는 뜻이다. ''베이피아오사우루스''는 단일 종인 ''B. 이넥스펙투스''로 알려져 있으며, 종명은 라틴어로 "예상치 못한"을 의미하며, "이 동물들의 놀라운 특징"을 나타낸다.[1]2. 2. 학명 명명
1999년 5월 27일, 쉬싱, 탕즈루, 왕샤오린은 학술지 ''네이처''에 모식종 ''베이피아오사우루스 이넥스펙투스''(Beipiaosaurus inexpectus)를 발표했다.[1] 속명 ''베이피아오사우루스''(Beipiaosaurus)는 발견 장소 근처의 중국 도시인 베이퍄오의 이름을 따서 "베이퍄오 도마뱀"이라는 뜻이다. 종명 ''이넥스펙투스''(inexpectus)는 라틴어로 "예상치 못한"을 의미하며, "이 동물들의 놀라운 특징"을 나타낸다.[1]2. 3. 추가 발견
모식 표본(IVPP V11559) 외에도 STM 31-1, BMNHC PH000911 등의 표본이 추가로 발견되어 연구에 활용되었다.
쉬 등(2009)은 두 번째 표본인 '''STM 31-1'''을 기술했는데, 이 표본은 독특하고 길쭉한 깃털로 덮여 있는 것이 특징이다. STM 31-1은 완전한 두개골, 공막 고리, 아래턱, 환추 및 축추, 아홉 개의 추가 목뼈, 등뼈, 열일곱 개의 목 갈비뼈, 열두 개의 등 갈비뼈, 양쪽 어깨뼈 및 부리뼈, 한 개의 완전한 상완골 및 근위 상완골, 한 개의 완전한 요골 및 원위 요골, 한 개의 완전한 척골 및 원위 척골, 손목뼈, 그리고 일부 중수골로 구성되어 있었다. 이 표본의 두개골 뒤쪽은 심하게 으스러져 있었다.[5]
리 등(2014)은 '''BMNHC PH000911'''이라는 번호로 표시된 세 번째 표본을 언급했다. 이 표본은 랴오닝성 베이퍄오현의 쓰허툰 지역에서 발견되었으며, 두개골(심하게 으스러짐), 척추 대부분, 양쪽 팔 및 기타 몸통 골격이 보존된 부분적인 개체로 구성되어 있다. 깃털 외피의 흔적이 목 부위 주변에서 광범위하게 발견되었다.[6]
3. 특징
''베이피아오사우루스''(Beipiaosaurus)는 몸길이 약 2.2m 정도의 작은 테리지노사우루스류 공룡이다. 유티라누스가 발견되기 전까지 깃털이 있는 것으로 직접적인 증거가 있는 가장 큰 공룡이었다.[1] 대퇴골 길이를 기준으로 추정했을 때 몸무게는 약 27kg 정도였을 것으로 보인다.[7]
베이피아오사우루스는 시노사우롭테릭스와 유사한 솜털 깃털과 함께, 이 솜털 층 위로 솟아오르는 훨씬 더 길고 단순한 깃털(EBFFs, 연장된 넓은 실 모양 깃털)을 가진 것이 특징이다.[5] 처음 깃털 자국은 모식 표본의 왼쪽 팔에서 발견되었는데, 짧고 가느다란 실 모양 깃털로 구성되어 있었다. 이 자국은 몸이 주로 시노사우롭테릭스(Sinosauropteryx)와 유사한 솜털 깃털 섬유로 덮여 있었지만, 더 길고 팔에 수직으로 배치되어 있음을 나타냈다.[1] 꼬리 역시 평행한 섬유로 구성된 4~7cm 길이의 깃털로 덮여 있었으며, 보존된 미골(pygostyle)에서 알 수 있듯이 깃대깃털(pennaceous feather)이나 꼬리 부채의 흔적은 없었다.[4]
주사 전자 현미경을 이용해 멜라노솜의 색상과 모양을 비교한 결과, 베이피아오사우루스의 멜라노솜은 구형이며 현대 파충류의 어두운 갈색 색상 범위에 속하는 갈색 색상을 가졌다고 추정된다.[6]
더 진화된 테리지노사우루스과는 네 개의 기능적인 발가락을 가지고 있지만, 베이피아오사우루스의 발은 안쪽 발가락이 줄어들어 있었다. 이는 세 개의 발가락을 가진 테리지노사우루스류 조상으로부터 파생된 테리지노사우루스과 상태가 진화했을 수 있음을 보여준다. 머리는 다른 테리지노사우루스류에 비해 컸으며, 아래턱은 대퇴골과 거의 같은 길이를 가졌다. 목은 다른 테리지노사우루스류에 비해 짧아 보인다.[1][5] 2003년에 꼬리 마지막 다섯 개의 척추가 융합된 미추가 더 자세히 묘사되었는데, 미추의 원래 기능이 깃털과 관련이 없음을 시사했다.[4]
3. 1. 크기와 골격 특징
베이피아오사우루스는 작은 테리지노사우루스류 공룡으로, 몸길이는 약 2.2m 정도였다. 유티라누스가 발견되기 전까지는 깃털이 있는 것으로 직접적인 증거가 있는 가장 큰 공룡이었다.[1] 대퇴골 길이를 기준으로 추정했을 때 몸무게는 약 27kg 정도였을 것으로 보인다.[7]
더 진화된 테리지노사우루스과는 네 개의 기능적인 발가락을 가지고 있지만, 베이피아오사우루스의 발은 안쪽 발가락이 줄어들어 있었다. 이는 세 개의 발가락을 가진 테리지노사우루스류 조상으로부터 파생된 테리지노사우루스과 상태가 진화했을 수 있음을 보여준다. 머리는 다른 테리지노사우루스류에 비해 컸으며, 아래턱은 대퇴골과 거의 같은 길이를 가졌다. 목은 다른 테리지노사우루스류에 비해 짧아 보인다.[1][5] 2003년에는 꼬리 마지막 다섯 개의 척추가 융합된 미추가 더 자세히 묘사되었는데, 이는 미추의 원래 기능이 깃털과 관련이 없음을 시사했다.[4]
2010년 Zanno는 베이피아오사우루스가 다음과 같은 고유 파생 형질(자폐형질)을 바탕으로 다른 테리지노사우루스 분류군과 구별될 수 있다고 보았다.[14]
- 넓적다리뼈 몸통 앞쪽에 안쪽 관절융기에서 위로 뻗어 나가는 낮은 능선이 있다.
- 마지막 네 개의 등뼈가 융합되어 있다.
- 적어도 일곱 번째 척추부터 꼬리 척추가 극미골로 융합되어 있다.
- 뚜렷한 삼각형 플랜지가 첫 번째 중수골의 아랫면에서 몸체 바깥쪽으로 뻗어 있다.
- 두개골은 크며, 넓적다리뼈만큼 길다.
- 첫 번째 손가락의 첫 번째 발가락뼈는 발톱과 관절면을 가지며, 그 아랫부분 바깥쪽에 손가락 끝 방향으로 길게 뻗어 있다.
- 좌골의 앞쪽 가장자리에서 돌출된 폐쇄공 돌기는 팁이 아래쪽으로 구부러진 물결 모양의 윤곽을 가지고 있다.
- 좌골의 하단에 있는 "부츠"는 앞뒤로 측정했을 때 좌골의 하단 몸통보다 두 배 넓다.
2019년 Liao와 Xu는 모식 표본 두개골을 상세히 재기술하면서, 베이피아오사우루스의 새로운 고유 두개골 특징을 언급했다. 이 특징들은 전두골의 큰 안와후 관절과 안와 가장자리에서 급격한 전환, 두정골의 길고 날카로운 앞쪽 관절, 두정골의 인상골 연결부의 길게 뻗은 하부 분기, 그리고 뒤쪽으로 향하는 깊숙한 외부 하악 창으로 구성되었다.[8]
Cau (2024)는 동시대에 살았던 젠창고사우루스가 베이피아오사우루스의 주니어 동의어를 나타낸다고 제안했다. 왜냐하면 분류군을 구별하는 진단이 개체 발생적으로 변동하는 형질에 기반했기 때문이다. 따라서, 젠창고사우루스는 베이피아오사우루스의 덜 성숙한 개체를 나타낼 것이다.[9]
3. 2. 깃털과 색깔
베이피아오사우루스는 시노사우롭테릭스와 유사한 솜털 깃털과 함께, 이 솜털 층 위로 솟아오르는 훨씬 더 길고 단순한 깃털(EBFFs, 연장된 넓은 실 모양 깃털)을 가진 것이 특징이다.[5] 처음 깃털 자국은 모식 표본의 왼쪽 팔에서 발견되었는데, 짧고 가느다란 실 모양 깃털로 구성되어 있었다. 이 자국은 몸이 주로 시노사우롭테릭스(Sinosauropteryx)와 유사한 솜털 깃털 섬유로 덮여 있었지만, 더 길고 팔에 수직으로 배치되어 있음을 나타냈다.[1] 꼬리 역시 평행한 섬유로 구성된 4~7cm 길이의 깃털로 덮여 있었으며, 보존된 미골(pygostyle)에서 알 수 있듯이 깃대깃털(pennaceous feather)이나 꼬리 부채의 흔적은 없었다.[4]
주사 전자 현미경을 이용해 멜라노솜의 색상과 모양을 비교한 결과, 베이피아오사우루스의 멜라노솜은 구형이며 현대 파충류의 어두운 갈색 색상 범위에 속하는 갈색 색상을 가졌다고 추정된다.[6]
지안창고사우루스(Jianchangosaurus)는 모식 표본에서 일련의 실 모양의 가지가 없는 깃털 흔적이 발견된, 베이피아오사우루스와 같은 지층에서 알려진 또 다른 원시 테리지노사우루스 분류군이다. 깃털 자국의 원위단만 보이며, 형태학을 기반으로 ''베이피아오사우루스'' 표본에서 발견된 깃털과 유사하다.[11]
3. 2. 1. 깃털의 기능 (논란)
EBFFs(연장된 넓은 실 모양 깃털)는 비행, 단열, 과시 등 다양한 기능을 가졌을 것이라는 가설이 제기되고 있다.[10] 쉬(Xu)는 더 미세한 깃털은 단열재 역할을, 더 큰 깃털은 장식용으로 짝짓기나 의사소통과 같은 사회적 상호 작용에 사용되었을 것이라고 추측했다.[10]EBFFs는 다른 깃털 유형과 달리 단일의 가지가 없는 실로 구성된다는 점에서 독특하다.[5] 대부분의 다른 원시 깃털 공룡들은 공통 기저부 또는 중앙 샤프트에서 두 개 이상의 섬유가 갈라져 나오는 솜털 깃털을 가지고 있다. 베이피아오사우루스의 EBFFs는 또한 다른 원시 깃털 유형보다 훨씬 길고(약 100mm에서 150mm), 목 길이의 절반 정도이다. 시노사우롭테릭스(Sinosauropteryx)의 가장 긴 깃털은 목 길이의 약 15%에 불과하다. EBFFs는 또한 이례적으로 넓어서(최대 3mm) 시노사우롭테릭스의 가장 넓은 깃털(너비 0.2mm)보다 훨씬 넓다. 딜롱(Dilong (dinosaur))과 같은 더 큰 형태에서도 깃털은 약간 더 넓을 뿐이다. 또한 대부분의 원시 깃털은 단면이 원형인 반면, EBFFs는 타원형으로 보인다. 보존된 EBFFs는 꽤 뻣뻣하고, 아마도 적어도 기저부에서는 속이 비어 있었을 것으로 추정된다.[5]
주사 전자 현미경을 사용한 멜라노솜 연구 결과, 베이피아오사우루스의 깃털은 갈색이었을 것으로 추정된다.[6]
지안창고사우루스(Jianchangosaurus)의 깃털 자국 역시 EBFFs로 간주되며, 베이피아오사우루스의 깃털과 유사하다. 이러한 발견은 EBFFs가 시각적 과시에 사용되었을 수 있으며 초기 테리지노사우루스 사이에서 흔했을 수 있음을 시사한다.[11]
2003년 연구에서는 베이피아오사우루스의 피부 구조가 실제 깃털이 아니며, 깃털과 관련된 필라멘트라고 명시했다.[12]
4. 분류
테리지노사우루스의 유연 관계는 원래 모호하고 종종 문제가 많았으며, 관련이 없는 용각류와 조반류와 유사한 적응을 특징으로 하기 때문에 분류학적 논쟁을 불러일으켰다. ''베이피아오사우루스''의 설명은 많은 수각류 특징과 정기준 표본에서 의심할 여지 없는 깃털 자국 덕분에 테리지노사우루스를 수각류 내, 특히 마니랍토라에 확실하게 배치하는 데 도움이 되었다.[1]
''베이피아오사우루스''는 1999년 쉬 등(Xu et al.)에 의해 매우 원시적인 위치의 테리지노사우로이데아에 처음 할당되었고,[1] 이후 모든 계통 발생 분석에서 이 할당을 확인했다. 폴 세레노가 정의한 이 그룹에 따르면, ''베이피아오사우루스''는 정의상 가장 기저적인 구성원이다. 린지 E. 잔노는 ''베이피아오사우루스''가 팔카리우스보다 더 파생된 위치를 차지한다고 지적했다.[13][14]
4. 1. 테리지노사우루스류 내 위치
테리지노사우루스의 유연 관계는 원래 모호하고 종종 문제가 많았으며, 관련이 없는 용각류와 조반류와 유사한 적응을 특징으로 하기 때문에 분류학적 논쟁을 불러일으켰다. ''베이피아오사우루스''의 설명은 많은 수각류 특징과 정기준 표본에서 의심할 여지 없는 깃털 자국 덕분에 테리지노사우루스를 수각류 내, 특히 마니랍토라에 확실하게 배치하는 데 도움이 되었다.[1]
''베이피아오사우루스''는 1999년 쉬 등(Xu et al.)에 의해 매우 원시적인 위치의 테리지노사우로이데아에 처음 할당되었다.[1] 이후 모든 계통 발생 분석에서 이 할당을 확인했다. 폴 세레노가 정의한 이 그룹에 따르면, ''베이피아오사우루스''는 정의상 가장 기저적인 구성원이다. 린지 E. 잔노는 ''베이피아오사우루스''가 ''팔카리우스''보다 더 파생된 위치를 차지한다고 지적했다.[13][14]
2019년 하트만 등(Hartman et al.)이 수행한 테리지노사우리아의 계통 발생 분석(2010년 잔노(Zanno)의 개정 데이터를 기반)에 따르면, ''베이피아오사우루스''는 ''팔카리우스''보다 더 파생된 위치를 차지했다:[15]
| 분류 | 복원도 |
|---|---|
| 팔카리우스 |  |
| Jianchangosaurus|젠창고사우루스영어 |  |
| 베이피아오사우루스 | -- |
| Enigmosaurus|에니그모사우루스영어 |  |
| 테리지노사우루스과 |  |
4. 2. 젠창고사우루스와의 관계
2019년 하트만 등(Hartman et al.)의 계통 발생 분석 결과에 따르면, 젠창고사우루스(Jianchangosaurus)는 베이피아오사우루스의 하위 동의어일 가능성이 제기되었다.[15]5. 고생물학
2018년 맥나마라(McNamara)와 동료들은 주사 전자 현미경을 사용하여 제홀 생물군에서 발견된 깃털 공룡과 일부 조류 종의 화석화된 피부 조각 잔해에 보존된 깃털 흔적을 발견했다. ''베이피아오사우루스''의 경우, 표본 STM 31-1이 분석되었다.[16]
피부 조각을 전자 현미경으로 관찰한 결과, 세포 내에 케라틴이 풍부하게 함유된 각질 세포가 발견되었다. 연구진은 현존하는 깃털 공룡과의 비교를 위해 ''Anas'', ''Lonchura'', ''Taeniopygia''와 같은 여러 조류 분류군을 분석하여 유사한 세포 구조를 발견했다. 그러나 화석 공룡의 각질 세포는 케라틴이 더 밀집되어 있고 지질(지방)이 부족하여, ''베이피아오사우루스''를 포함한 분석 대상 화석 분류군이 현대 조류만큼 체온이 높지 않았음을 시사한다. 이는 이들이 주로 날 수 없는 지상 동물이었기 때문으로 추정된다.
또한, 확인된 각질 세포 구조는 비조류 공룡이 현존하는 조류 및 포유류와 유사한 방식으로 탈피를 했음을 보여준다. 오늘날 살아있는 많은 파충류(도마뱀 또는 뱀)와 달리, 이들은 피부를 한 조각 또는 여러 큰 조각으로 벗는다. 반면 ''베이피아오사우루스''와 다른 비조류 공룡들은 비듬처럼 피부를 벗었다.[16]
5. 1. 피부와 탈피
2018년, 맥나마라(McNamara)와 동료들은 주사 전자 현미경을 사용하여 제홀 생물군에서 발견된 깃털 공룡과 일부 조류 종의 화석화된 피부 조각 잔해에 보존된 깃털 흔적을 발견했다. 분석된 화석 분류군으로는 ''콩푸키우소르니스''(Confuciusornis), ''베이피아오사우루스''(Beipiaosaurus), ''마이크로랍토르''(Microraptor), ''시노르니토사우루스''(Sinornithosaurus)가 있었다. ''베이피아오사우루스''의 경우, 표본 STM 31-1이 분석되었다.[16]
피부 조각을 전자 현미경으로 관찰하여 각질 세포를 발견했는데, 이는 세포 내에 케라틴이 풍부하게 함유되어 있음을 의미한다. 연구진은 현존하는 깃털 공룡과의 비교를 위해 ''Anas'', ''Lonchura'', ''Taeniopygia''와 같은 여러 조류 분류군을 분석하여 유사한 세포 구조를 발견했다. 그러나 화석 공룡의 각질 세포는 케라틴이 더 밀집되어 있고 지질 (지방)이 부족하여, ''베이피아오사우루스''와 함께 분석된 분류군이 현대 조류만큼 체온이 높지 않았음을 시사한다. 이는 이들이 주로 날 수 없는 지상 동물이었기 때문으로 추정된다. 원시 조류인 ''콩푸키우소르니스''의 경우, 장시간 동안 전혀 날 수 없었다. 현대 조류는 이러한 구조에 지방이 추가되어 활동적인 비행 중에 체온을 조절하는 데 도움을 받는다.[16]
또한, 확인된 각질 세포 구조는 비조류 공룡이 현존하는 조류 및 포유류와 유사한 방식으로 탈피를 했음을 나타내는 것으로 보인다. 오늘날 살아있는 많은 파충류(도마뱀 또는 뱀)와 달리, 이들은 피부를 한 조각 또는 여러 큰 조각으로 벗는다. 반면 ''베이피아오사우루스''와 다른 비조류 공룡들은 ''콩푸키우소르니스'', 현대 조류 또는 포유류처럼 피부를 비듬 형태로 벗었다.[16]
5. 2. 체온 조절
2018년, 맥나마라(McNamara)와 동료들은 주사 전자 현미경을 사용하여 제홀 생물군에서 발견된 깃털 공룡과 일부 조류 종의 화석화된 피부 조각 잔해에 보존된 깃털 흔적을 발견했다. 분석된 화석 분류군으로는 ''콩푸키우소르니스''(Confuciusornis), ''베이피아오사우루스''(Beipiaosaurus), ''마이크로랍토르''(Microraptor), ''시노르니토사우루스''(Sinornithosaurus)가 있었다. ''베이피아오사우루스''의 경우, 표본 STM 31-1이 분석되었다.[16]
전자 현미경으로 피부 조각을 관찰한 결과, 세포 내에 케라틴이 풍부하게 함유된 각질 세포가 발견되었다. 연구진은 현존하는 깃털 공룡과의 비교를 위해 ''Anas'', ''Lonchura'', ''Taeniopygia''와 같은 여러 조류 분류군을 분석하여 유사한 세포 구조를 발견했다. 그러나 화석 공룡의 각질 세포는 케라틴이 더 밀집되어 있고 지질 (지방)이 부족했다. 이는 ''베이피아오사우루스''를 포함한 분석 대상 화석 분류군이 현대 조류만큼 체온이 높지 않았음을 시사하며, 이는 주로 이들이 날 수 없는 지상 동물이었기 때문으로 추정된다. 원시 조류인 ''콩푸키우소르니스''의 경우, 장시간 비행이 불가능했다. 현대 조류는 이러한 구조에 지방이 추가되어 활동적인 비행 중에 체온을 조절하는 데 도움을 받는다.[16]
또한, 확인된 각질 세포 구조는 비조류 공룡이 현존하는 조류 및 포유류와 유사한 방식으로 탈피를 했음을 보여준다. 오늘날 살아있는 많은 파충류(도마뱀 또는 뱀)와 달리, 이들은 피부를 한 조각 또는 여러 큰 조각으로 벗는다. 반면 ''베이피아오사우루스''와 다른 비조류 공룡들은 ''콩푸키우소르니스'', 현대 조류 또는 포유류처럼 피부를 비듬처럼 벗었다.[16]
6. 고생태
이셴 층군은 계절에 따라 기후가 변했으며, 온난하고 습한 환경에 건조한 시기가 있어 환경이 더욱 건조해졌다.[17] 베이피아오사우루스가 살던 시대의 연평균 기온은 10°C로, 따뜻했던 중생대 시기 중에서는 비교적 추운 겨울이 있었다.[18] 당시 지구 자전축의 기울기와 궤도 변화가 기후에 영향을 주었다.[19]
이셴 층군은 딜롱, 유티라누스, 시노르니토사우루스, 카우디프테릭스, 시노칼리오프테릭스, 공자새, 프시타코사우루스, 둥베이타이탄 등 다양한 공룡 화석이 잘 보존되어 발견되는 곳으로 유명하다.[2][20]
베이피아오사우루스는 고대 새우, 달팽이, 민달팽이, 다양한 곤충, 리코프테라와 같은 물고기와 함께 살았다. 이 지층에서 발견되는 척추동물들은 대부분 나무 위에서 생활하는 경향이 있었으며, 나무에 사는 새, 포유류, 도마뱀 등이 있었다. 식물은 구과식물, 고사리, 소철, 속새 등이 주를 이루었다.[2][17][20]
6. 1. 이셴 층군의 환경
이셴 층군의 고환경은 계절별 기후 변동을 보였으며, 건조한 계절이 있는 온난하고 습한 환경이었고, 이로 인해 환경은 더욱 건조해졌다.[17] ''베이피아오사우루스'' 시대의 연평균 기온은 10°C였으며, 일반적으로 따뜻했던 중생대 치고는 비교적 추운 겨울을 보였다.[18] Wu 등(2013)의 연구에 따르면 지구 자전축의 기울기 변화와 지구 궤도의 모양 변화에 의해 기후에 영향을 미치는 궤도 강제력이 이 지층의 기후 변동에 기여했다.[19] 이셴 층군은 수목 생활을 하는 경향을 보였으며, 여기에는 많은 나무에 사는 새와 기어오르는 포유류와 도마뱀이 포함되었다. 식물상은 아열대 및 온대 고지대 숲에서 주로 발견되는 현대 종과 관련된 구과식물, 고사리, 소철, 속새가 지배적이었다.[2][17][20]6. 2. 공존 생물
이셴 층군은 티라노사우루스상과 공룡인 딜롱과 유티라누스, 드로마이오사우루스과 공룡인 시노르니토사우루스, 오비랍토르류 카우디프테릭스, 콤프소그나투스과 시노칼리오프테릭스, 조류 공자새, 그리고 프시타코사우루스와 둥베이타이탄과 같은 일부 비수각류 공룡을 포함하여 잘 보존된 표본과 공룡의 뛰어난 다양성으로 잘 알려져 있다.[2][20]베이피아오사우루스의 다른 동시대 생물에는 고대 새우, 달팽이, 민달팽이뿐만 아니라 다양한 곤충, 그리고 리코프테라와 같은 물고기가 포함되었다. 이 지층의 대부분의 척추동물은 수목 생활을 하는 경향을 보였으며, 여기에는 많은 나무에 사는 새와 기어오르는 포유류와 도마뱀이 포함되었다. 식물상은 아열대 및 온대 고지대 숲에서 주로 발견되는 현대 종과 관련된 구과식물, 고사리, 소철, 속새가 지배적이었다.[2][17][20]
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