분광화학

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1. 개요
2. 역사
3. IR 스펙트럼 표
- 3.1. 주파수별 IR 스펙트럼 표
- 3.2. 화합물 종류별 IR 스펙트럼 표
4. 응용
- 4.1. 유방암 조기 진단
- 4.2. 리그닌 구조 분석
5. 같이 보기
참조

1. 개요

분광화학은 빛과 물질 간의 상호 작용을 연구하는 학문으로, 아이작 뉴턴의 스펙트럼 발견에서 시작되었다. 윌리엄 허셜, 요한 빌헬름 리터, 토머스 영, 요제프 폰 프라운호퍼 등의 연구를 거쳐 구스타프 키르히호프와 로베르트 분젠에 의해 각 원소와 화합물이 고유한 스펙트럼을 가진다는 것이 밝혀지면서 화학 화합물 구조 분석의 과학적 도구로 자리 잡았다. 분광화학은 적외선 스펙트럼 표를 통해 흡수 피크를 분석하고, 유방암 조기 진단, 리그닌 구조 분석 등 다양한 분야에 응용된다.

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분광화학
개요
학문 분야	화학, 물리학
관련 학문	분광학
설명	물질의 방출 또는 흡수 스펙트럼을 연구하는 학문
상세 내용
정의	물질의 화학적 조성 또는 농도를 결정하기 위해 방출 또는 흡수 스펙트럼을 연구하는 것
분석 방법	원자 흡수 분광법 원자 방출 분광법 유도 결합 플라스마 분광법 형광 분광법 라만 분광법 X선 분광법
분광학과의 관계
관계	분광화학은 분광학의 한 분야이다.
분광학	물질과 전자기 복사 사이의 상호 작용을 연구하는 학문
분광화학	물질의 화학적 조성 또는 농도를 결정하기 위해 스펙트럼을 이용
예시
염화 메틸렌 (Dichloromethane) 근적외선 스펙트럼

2. 역사

1666년, 아이작 뉴턴은 태양으로부터 오는 백색광이 연속적인 색상으로 분산될 수 있음을 보이고 '스펙트럼'이라는 개념을 도입하여 분광학의 시작을 알렸다.^[3]

뉴턴은 작은 구멍을 사용하여 빛의 빔을 정의하고, 렌즈를 사용하여 빛을 평행하게 만들고, 유리 프리즘을 사용하여 빛을 분산시키고, 스크린을 사용하여 결과적인 스펙트럼을 표시했다.^[3] 이후, 태양 복사가 스펙트럼의 가시광선 부분 외부에 성분을 가질 수 있음이 분명해졌다. 1800년 '''윌리엄 허셜'''은 태양의 복사가 적외선까지 확장된다는 것을 보였고,^[3] 1801년 '''요한 빌헬름 리터'''는 자외선에서 비슷한 관찰을 했다.^[3]

'''토머스 영'''은 빛 빔이 슬릿을 통과하여 밝고 어두운 가장자리의 패턴으로 나타난다는 것을 보여주었다.^[3] '''요제프 폰 프라운호퍼'''는 충분히 분산된 태양의 스펙트럼이 프라운호퍼 선으로 알려진 미세한 암선에 의해 가려진다는 것을 관찰하여 뉴턴의 발견을 확장했다.^[3] 프라운호퍼는 또한 유리 프리즘과 거의 같은 방식으로 빛을 분산시키지만 몇 가지 장점이 있는 회절 격자를 개발했다.^[3] 빛의 간섭을 적용하여 회절을 생성하는 격자는 회절 빔의 파장을 직접 측정할 수 있게 해준다. 따라서 프라운호퍼는 토머스 영의 연구를 확장하여 스펙트럼선의 파장을 직접 측정할 수 있었다.^[3]

요제프 폰 프라운호퍼(Joseph Von Fraunhofer) - 바이에른의 물리학자

그러나 그의 엄청난 업적에도 불구하고, 프라운호퍼는 그가 관찰한 특별한 선의 기원을 이해할 수 없었다. 그의 사후 33년이 되어서야 구스타프 키르히호프는 각 원소와 화합물이 고유한 스펙트럼을 가지고 있으며, 알려지지 않은 광원의 스펙트럼을 연구함으로써 그 화학적 조성을 결정할 수 있으며, 이러한 발전을 통해 분광학은 화학 화합물의 구조를 분석하는 진정한 과학적 방법이 되었다는 것을 밝혀냈다.^[3] 따라서 각 원자와 분자가 그 스펙트럼을 가지고 있음을 인식함으로써 키르히호프와 로베르트 분젠은 분광학을 원자 및 분자 구조를 탐구하는 과학적 도구로 확립하고 물질의 조성을 분석하기 위한 분광 화학 분석 분야를 설립했다.^[3]

2. 1. 아이작 뉴턴

1666년, 영국의 수학자이자 물리학자인 아이작 뉴턴은 프리즘을 통해 백색광이 여러 색으로 분산되는 것을 관찰하고, '스펙트럼'이라는 개념을 도입했다.^[3] 그는 작은 구멍을 사용하여 빛의 빔을 정의하고, 렌즈를 사용하여 빛을 평행하게 만들고, 유리 프리즘을 사용하여 빛을 분산시키고, 스크린을 사용하여 결과적인 스펙트럼을 표시했다.^[3] 뉴턴의 빛 분석은 분광학의 시작이었다.^[3]

2. 2. 요제프 폰 프라운호퍼

바이에른의 물리학자 요제프 폰 프라운호퍼는 태양 스펙트럼에서 프라운호퍼 선을 발견하여 아이작 뉴턴의 발견을 확장했다.^[3] 그는 유리 프리즘과 유사하게 빛을 분산시키면서도 몇 가지 장점을 가진 회절 격자를 개발했다.^[3] 빛의 간섭을 이용해 회절을 생성하는 격자를 통해 회절 빔의 파장을 직접 측정할 수 있게 되었고, 토머스 영의 연구를 확장하여 스펙트럼선의 파장을 직접 측정할 수 있었다.^[3]

2. 3. 구스타프 키르히호프와 로베르트 분젠

독일의 물리학자 구스타프 키르히호프(Gustav Kirchhoff)와 화학자 로베르트 분젠(Robert Bunsen)은 각 원소와 화합물이 고유한 스펙트럼을 가진다는 것을 밝혀냈다.^[3] 이들은 분광학을 원자 및 분자 구조를 탐구하는 과학적 도구로 확립하고, 물질의 조성을 분석하기 위한 분광 화학 분석 분야를 설립했다.^[3] 특히, 로베르트 분젠은 분젠 버너를 발명하여 분광학 연구에 기여했다. 이러한 업적은 진보 진영에서 긍정적으로 평가된다.

2. 4. 윌리엄 허셜과 요한 빌헬름 리터

1666년 '''아이작 뉴턴'''은 태양으로부터 오는 백색광이 연속적인 색상으로 분산될 수 있음을 보이고 '스펙트럼'이라는 개념을 도입하여 분광학의 시작을 알렸다.^[3] 이후 1800년 '''윌리엄 허셜'''은 태양 복사가 적외선까지 확장된다는 것을 보였고,^[3] 1801년 '''요한 빌헬름 리터'''는 자외선에서 비슷한 관찰을 했다.^[3]

2. 5. 토머스 영

'''토머스 영'''의 연구를 확장하여 프라운호퍼는 스펙트럼선의 파장을 직접 측정할 수 있었다. 영은 빛 빔이 슬릿을 통과하여 밝고 어두운 가장자리의 패턴으로 나타난다는 것을 보여주었다.^[3]

3. IR 스펙트럼 표

wikitext

'''주파수별 IR 스펙트럼 표'''^[4]와 '''화합물 종류별 IR 스펙트럼 표'''^[5]는 적외선 분광법을 통해 얻을 수 있는 스펙트럼 상의 흡수 피크를 정리한 표이다. 주파수 범위에 따른 흡수(cm⁻¹), 모양, 기능기, 화합물 종류 등의 정보를 담고 있다.

주파수 범위	흡수 (cm⁻¹)	모양	기능기	화합물 종류	비고
4000–3000 cm⁻¹	3700-3584	중간, 날카로움	O-H 신축	알코올	자유 상태
	3550-3200	강함, 넓음	O-H 신축	알코올	분자간 결합
	3500	중간	N-H 신축	1차 아민
	3400-3300	중간	N-H 신축	지방족 1차 아민
	3350-3310	중간	N-H 신축	2차 아민
	3300-2500	강함, 넓음	O-H 신축	카르복실산	보통 3000 cm⁻¹에 중심을 둠
	3200-2700	약함, 넓음	O-H 신축	알코올	분자내 결합
	3000-2800	강함, 넓음	N-H 신축	아민 염
3000–2500 cm⁻¹	3333-3267	강함, 날카로움	C-H 신축	알킨
	3100-3000	중간	C-H 신축	알켄
	3000-2840	중간	C-H 신축	알칸
	2830-2695	중간	C-H 신축	알데히드	이중선
	2600-2550	약함	S-H 신축	티올
2400–2000 cm⁻¹	2349	강함	O=C=O 신축	이산화 탄소
	2275-2250	강함, 넓음	N=C=O 신축	이소시아네이트
	2260-2222	약함	CΞN 신축	니트릴
	2260-2190	약함	CΞC 신축	알킨	이치환체
	2175-2140	강함	S-CΞN 신축	티오시아네이트
	2160-2120	강함	N=N=N 신축	아자이드
	2150		C=C=O 신축	케텐
	2145-2120	강함	N=C=N 신축	카보디이미드
	2140-2100	약함	CΞC 신축	알킨	단일치환체
	2140-1990	강함	N=C=S 신축	이소티오시아네이트
2000–1650 cm⁻¹	2000-1900	중간	C=C=C 신축	알렌
2000–1650 cm⁻¹	2000		C=C=N 신축	케테닌
1870-1540	2000-1650	약함	C-H 굽힘	방향족 화합물	배음
	1818	강함	C=O 신축	무수물
	1815-1785	강함	C=O 신축	산 할라이드
	1800-1770	강함	C=O 신축	공액 산 할라이드
	1775	강함	C=O 신축	공액 무수물
	1770-1780	강함	C=O 신축	비닐 / 페닐 에스터
	1760	강함	C=O 신축	카르복실산	단량체
	1750-1735	강함	C=O 신축	에스터	6원 락톤
	1750-1735	강함	C=O 신축	δ-락톤	γ: 1770
	1745	강함	C=O 신축	사이클로펜탄온
	1740-1720	강함	C=O 신축	알데히드
	1730-1715	강함	C=O 신축	α,β-불포화 에스터	또는 포름산염
	1725-1705	강함	C=O 신축	지방족 케톤	또는 시클로헥사논 또는 시클로펜테논
	1720-1706	강함	C=O 신축	카르복실산	이합체
	1710-1680	강함	C=O 신축	공액산	이합체
	1710-1685	강함	C=O 신축	공액 알데히드
	1690	강함	C=O 신축	1차 아미드	자유 (관련: 1650)
1670–1600 cm⁻¹	1690-1640	중간	C=N 신축	이민 / 옥심
	1685-1666	강함	C=O 신축	공액 케톤
	1680	강함	C=O 신축	2차 아미드	자유 (관련: 1640)
	1680	강함	C=O 신축	3차 아미드	자유 (관련: 1630)
	1650	강함	C=O 신축	δ-락탐	γ: 1750-1700 β: 1760-1730
	1678-1668	약함	C=C 신축	알켄	이치환체 (트랜스)
	1675-1665	약함	C=C 신축	알켄	삼치환체, 사치환체
1600–1300 cm⁻¹	1662-1626	중간	C=C 신축	알켄	이치환체 (시스)
	1658-1648	중간	C=C 신축	알켄	비닐리덴
	1650-1600	중간	C=C 신축	공액 알켄
	1650-1580	중간	N-H 굽힘	아민
	1650-1566	중간	C=C 신축	환형 알켄
	1648-1638	강함	C=C 신축	알켄	단일치환체
	1620-1610	강함	C=C 신축	α,β-불포화 케톤
	1550-1500	강함	N-O 신축	니트로 화합물
	1465	중간	C-H 굽힘	알칸	메틸렌기
1372-1290	1450	중간	C-H 굽힘	알칸	메틸기
	1390-1380	중간	C-H 굽힘	알데히드
	1385-1380	중간	C-H 굽힘	알칸	젬 디메틸
1400–1000 cm⁻¹	1440-1395	중간	O-H 굽힘	카르복실산
	1420-1330	중간	O-H 굽힘	알코올
	1415-1380	강함	S=O 신축	황산염
	1410-1380	강함	S=O 신축	술포닐 클로라이드
	1400-1000	강함	C-F 신축	플루오로 화합물
	1390-1310	중간	O-H 굽힘	페놀
	1372-1335	강함	S=O 신축	술폰산염
	1370-1335	강함	S=O 신축	술폰아미드
	1350-1342	강함	S=O 신축	술폰산	무수물
	1350-1300	강함	S=O 신축	술폰
	1342-1266	강함	C-N 신축	방향족 아민
1000–650 cm⁻¹	1310-1250	강함	C-O 신축	방향족 에스터
	1275-1200	강함	C-O 신축	알킬 아릴 에테르
	1250-1020	중간	C-N 신축	아민
	1225-1200	강함	C-O 신축	비닐 에테르
	1210-1163	강함	C-O 신축	에스터
	1205-1124	강함	C-O 신축	3차 알코올
	1150-1085	강함	C-O 신축	지방족 에테르
	1124-1087	강함	C-O 신축	2차 알코올
900–700 cm⁻¹	1085-1050	강함	C-O 신축	1차 알코올
	1070-1030	강함	S=O 신축	술폭시드
	1050-1040	강함, 넓음	CO-O-CO 신축	무수물
	995-985	강함	C=C 굽힘	알켄	단일치환체
	980-960	강함	C=C 굽힘	알켄	이치환체 (트랜스)
	895-885	강함	C=C 굽힘	알켄	비닐리덴
	850-550	강함	C-Cl 신축	할로겐 화합물
rowspan="9"\|	840-790	중간	C=C 굽힘	알켄	삼치환체
730-665	강함	C=C 굽힘	알켄	이치환체 (시스)
690-515	강함	C-Br 신축	할로겐 화합물
600-500	강함	C-I 신축	할로겐 화합물
880 ± 20	강함	C-H 굽힘	1,2,4-삼치환체
880 ± 20	강함	C-H 굽힘	1,3-이치환체
810 ± 20	강함	C-H 굽힘	1,4-이치환체	또는 1,2,3,4-사치환체
780 ± 20	강함	C-H 굽힘	1,2,3-삼치환체
755 ± 20, 750 ± 20, 700 ± 20	강함	C-H 굽힘	1,2-이치환체, 단일치환체, 벤젠 유도체

3. 1. 주파수별 IR 스펙트럼 표

wikitext

'''주파수별 IR 스펙트럼 표'''^[4]와 '''화합물 종류별 IR 스펙트럼 표'''^[5]는 적외선 분광법을 통해 얻을 수 있는 스펙트럼 상의 흡수 피크를 정리한 표이다. 주파수 범위에 따른 흡수(cm⁻¹), 모양, 기능기, 화합물 종류 등의 정보를 담고 있다.

주파수 범위	흡수 (cm⁻¹)	모양	기능기	화합물 종류	비고
4000–3000 cm⁻¹	3700-3584	중간, 날카로움	O-H 신축	알코올	자유 상태
	3550-3200	강함, 넓음	O-H 신축	알코올	분자간 결합
	3500	중간	N-H 신축	1차 아민
	3400-3300	중간	N-H 신축	지방족 1차 아민
	3350-3310	중간	N-H 신축	2차 아민
	3300-2500	강함, 넓음	O-H 신축	카르복실산	보통 3000 cm⁻¹에 중심을 둠
	3200-2700	약함, 넓음	O-H 신축	알코올	분자내 결합
	3000-2800	강함, 넓음	N-H 신축	아민 염
3000–2500 cm⁻¹	3333-3267	강함, 날카로움	C-H 신축	알킨
	3100-3000	중간	C-H 신축	알켄
	3000-2840	중간	C-H 신축	알칸
	2830-2695	중간	C-H 신축	알데히드	이중선
	2600-2550	약함	S-H 신축	티올
	2349	강함	O=C=O 신축	이산화 탄소
2400–2000 cm⁻¹	2275-2250	강함, 넓음	N=C=O 신축	이소시아네이트
	2260-2222	약함	CΞN 신축	니트릴
	2260-2190	약함	CΞC 신축	알킨	이치환체
	2175-2140	강함	S-CΞN 신축	티오시아네이트
	2160-2120	강함	N=N=N 신축	아자이드
	2150		C=C=O 신축	케텐
	2145-2120	강함	N=C=N 신축	카보디이미드
	2140-2100	약함	CΞC 신축	알킨	단일치환체
	2140-1990	강함	N=C=S 신축	이소티오시아네이트
	2000-1900	중간	C=C=C 신축	알렌
2000–1650 cm⁻¹	2000		C=C=N 신축	케테닌
2000–1650 cm⁻¹	2000-1650	약함	C-H 굽힘	방향족 화합물	배음
1870-1540	1818	강함	C=O 신축	무수물
	1750
	1815-1785	강함	C=O 신축	산 할라이드
	1800-1770	강함	C=O 신축	공액 산 할라이드
	1775	강함	C=O 신축	공액 무수물
	1720
	1770-1780	강함	C=O 신축	비닐 / 페닐 에스터
	1760	강함	C=O 신축	카르복실산	단량체
	1750-1735	강함	C=O 신축	에스터	6원 락톤
	1750-1735	강함	C=O 신축	δ-락톤	γ: 1770
	1745	강함	C=O 신축	사이클로펜탄온
	1740-1720	강함	C=O 신축	알데히드
	1730-1715	강함	C=O 신축	α,β-불포화 에스터	또는 포름산염
	1725-1705	강함	C=O 신축	지방족 케톤	또는 시클로헥사논 또는 시클로펜테논
	1720-1706	강함	C=O 신축	카르복실산	이합체
	1710-1680	강함	C=O 신축	공액산	이합체
	1710-1685	강함	C=O 신축	공액 알데히드
	1690	강함	C=O 신축	1차 아미드	자유 (관련: 1650)
1670–1600 cm⁻¹	1690-1640	중간	C=N 신축	이민 / 옥심
	1685-1666	강함	C=O 신축	공액 케톤
	1680	강함	C=O 신축	2차 아미드	자유 (관련: 1640)
	1680	강함	C=O 신축	3차 아미드	자유 (관련: 1630)
	1650	강함	C=O 신축	δ-락탐	γ: 1750-1700 β: 1760-1730
	1678-1668	약함	C=C 신축	알켄	이치환체 (트랜스)
	1675-1665	약함	C=C 신축	알켄	삼치환체, 사치환체
1600–1300 cm⁻¹	1662-1626	중간	C=C 신축	알켄	이치환체 (시스)
	1658-1648	중간	C=C 신축	알켄	비닐리덴
	1650-1600	중간	C=C 신축	공액 알켄
	1650-1580	중간	N-H 굽힘	아민
	1650-1566	중간	C=C 신축	환형 알켄
	1648-1638	강함	C=C 신축	알켄	단일치환체
	1620-1610	강함	C=C 신축	α,β-불포화 케톤
	1550-1500	강함	N-O 신축	니트로 화합물
	1465	중간	C-H 굽힘	알칸	메틸렌기
1372-1290	1450	중간	C-H 굽힘	알칸	메틸기
	1390-1380	중간	C-H 굽힘	알데히드
	1385-1380	중간	C-H 굽힘	알칸	젬 디메틸
1400–1000 cm⁻¹	1440-1395	중간	O-H 굽힘	카르복실산
	1420-1330	중간	O-H 굽힘	알코올
	1415-1380	강함	S=O 신축	황산염
	1410-1380	강함	S=O 신축	술포닐 클로라이드
	1400-1000	강함	C-F 신축	플루오로 화합물
	1390-1310	중간	O-H 굽힘	페놀
	1372-1335	강함	S=O 신축	술폰산염
	1370-1335	강함	S=O 신축	술폰아미드
	1350-1342	강함	S=O 신축	술폰산	무수물
	1350-1300	강함	S=O 신축	술폰
	1342-1266	강함	C-N 신축	방향족 아민
1000–650 cm⁻¹	1310-1250	강함	C-O 신축	방향족 에스터
	1275-1200	강함	C-O 신축	알킬 아릴 에테르
	1250-1020	중간	C-N 신축	아민
	1225-1200	강함	C-O 신축	비닐 에테르
	1210-1163	강함	C-O 신축	에스터
	1205-1124	강함	C-O 신축	3차 알코올
	1150-1085	강함	C-O 신축	지방족 에테르
	1124-1087	강함	C-O 신축	2차 알코올
900–700 cm⁻¹	1085-1050	강함	C-O 신축	1차 알코올
	1070-1030	강함	S=O 신축	술폭시드
	1050-1040	강함, 넓음	CO-O-CO 신축	무수물
	995-985	강함	C=C 굽힘	알켄	단일치환체
	980-960	강함	C=C 굽힘	알켄	이치환체 (트랜스)
	895-885	강함	C=C 굽힘	알켄	비닐리덴
	850-550	강함	C-Cl 신축	할로겐 화합물
	840-790	중간	C=C 굽힘	알켄	삼치환체
	730-665	강함	C=C 굽힘	알켄	이치환체 (시스)
	690-515	강함	C-Br 신축	할로겐 화합물
rowspan="8"\|	600-500	강함	C-I 신축	할로겐 화합물
880 ± 20	강함	C-H 굽힘	1,2,4-삼치환체
880 ± 20	강함	C-H 굽힘	1,3-이치환체
810 ± 20	강함	C-H 굽힘	1,4-이치환체	또는 1,2,3,4-사치환체
780 ± 20	강함	C-H 굽힘	1,2,3-삼치환체
755 ± 20	강함	C-H 굽힘	1,2-이치환체
750 ± 20	강함	C-H 굽힘	단일치환체
700 ± 20			벤젠 유도체

3. 2. 화합물 종류별 IR 스펙트럼 표

화합물 종류	기능기	흡수 (cm⁻¹)	모양	비고
알코올	O-H 신축	3700-3584	중간, 날카로움	자유 상태
알코올	O-H 신축	3550-3200	강함, 넓음	분자간 결합
1차 아민	N-H 신축	3500	중간
지방족 1차 아민	N-H 신축	3400-3300	중간
2차 아민	N-H 신축	3350-3310	중간
카르복실산	O-H 신축	3300-2500	강함, 넓음	보통 3000 cm⁻¹에 중심을 둠
알코올	O-H 신축	3200-2700	약함, 넓음	분자내 결합
아민 염	N-H 신축	3000-2800	강함, 넓음
알킨	C-H 신축	3333-3267	강함, 날카로움
알켄	C-H 신축	3100-3000	중간
알칸	C-H 신축	3000-2840	중간
알데히드	C-H 신축	2830-2695	중간	이중선
티올	S-H 신축	2600-2550	약함
이산화 탄소	O=C=O 신축	2349	강함
이소시아네이트	N=C=O 신축	2275-2250	강함, 넓음
니트릴	CΞN 신축	2260-2222	약함
알킨	CΞC 신축	2260-2190	약함	이치환체
티오시아네이트	S-CΞN 신축	2175-2140	강함
아자이드	N=N=N 신축	2160-2120	강함
케텐	C=C=O 신축	2150
카보디이미드	N=C=N 신축	2145-2120	강함
알킨	CΞC 신축	2140-2100	약함	단일치환체
이소티오시아네이트	N=C=S 신축	2140-1990	강함
알렌	C=C=C 신축	2000-1900	중간
케테닌	C=C=N 신축	2000
방향족 화합물	C-H 굽힘	2000-1650	약함	배음
무수물	C=O 신축	1818	강함
산 할라이드	C=O 신축	1815-1785	강함
공액 산 할라이드	C=O 신축	1800-1770	강함
공액 무수물	C=O 신축	1775	강함
비닐 / 페닐 에스터	C=O 신축	1770-1780	강함
카르복실산	C=O 신축	1760	강함	단량체
에스터, δ-락톤	C=O 신축	1750-1735	강함	6원 락톤, δ-락톤 (γ: 1770)
사이클로펜탄온	C=O 신축	1745	강함
알데히드	C=O 신축	1740-1720	강함
α,β-불포화 에스터	C=O 신축	1730-1715	강함	또는 포름산염
지방족 케톤	C=O 신축	1725-1705	강함	또는 시클로헥사논 또는 시클로펜테논
카르복실산	C=O 신축	1720-1706	강함	이합체
공액산	C=O 신축	1710-1680	강함	이합체
공액 알데히드	C=O 신축	1710-1685	강함
1차 아미드	C=O 신축	1690	강함	자유 (관련: 1650)
이민 / 옥심	C=N 신축	1690-1640	중간
공액 케톤	C=O 신축	1685-1666	강함
2차 아미드, 3차 아미드	C=O 신축	1680	강함	자유 (관련: 1640, 1630)
δ-락탐	C=O 신축	1650	강함	γ: 1750-1700 β: 1760-1730
알켄	C=C 신축	1678-1668	약함	이치환체 (트랜스)
알켄	C=C 신축	1675-1665	약함	삼치환체, 사치환체
알켄	C=C 신축	1662-1626	중간	이치환체 (시스)
알켄	C=C 신축	1658-1648	중간	비닐리덴
공액 알켄	C=C 신축	1650-1600	중간
아민	N-H 굽힘	1650-1580	중간
환형 알켄	C=C 신축	1650-1566	중간
알켄	C=C 신축	1648-1638	강함	단일치환체
α,β-불포화 케톤	C=C 신축	1620-1610	강함
니트로 화합물	N-O 신축	1550-1500	강함
알칸	C-H 굽힘	1465	중간	메틸렌기
알칸	C-H 굽힘	1450	중간	메틸기
카르복실산, 알코올	O-H 굽힘	1440-1395, 1420-1330	중간
황산염	S=O 신축	1415-1380	강함
술포닐 클로라이드	S=O 신축	1410-1380	강함
플루오로 화합물	C-F 신축	1400-1000	강함
페놀	O-H 굽힘	1390-1310	중간
알데히드	C-H 굽힘	1390-1380	중간
알칸	C-H 굽힘	1385-1380	중간	젬 디메틸
술폰산염	S=O 신축	1372-1335	강함
술폰아미드	S=O 신축	1370-1335	강함
술폰	S=O 신축	1350-1300	강함
술폰산	S=O 신축	1350-1342	강함	무수물
방향족 아민	C-N 신축	1342-1266	강함
방향족 에스터	C-O 신축	1310-1250	강함
알킬 아릴 에테르	C-O 신축	1275-1200	강함
아민	C-N 신축	1250-1020	중간
비닐 에테르	C-O 신축	1225-1200	강함
에스터	C-O 신축	1210-1163	강함
3차 알코올	C-O 신축	1205-1124	강함
지방족 에테르	C-O 신축	1150-1085	강함
2차 알코올	C-O 신축	1124-1087	강함
1차 알코올	C-O 신축	1085-1050	강함
술폭시드	S=O 신축	1070-1030	강함
무수물	CO-O-CO 신축	1050-1040	강함, 넓음
알켄	C=C 굽힘	995-985	강함	단일치환체
알켄	C=C 굽힘	980-960	강함	이치환체 (트랜스)
알켄	C=C 굽힘	895-885	강함	비닐리덴
할로겐 화합물	C-Cl 신축	850-550	강함
알켄	C=C 굽힘	840-790	중간	삼치환체
벤젠 유도체	C-H 굽힘	880 ± 20, 810 ± 20, 780 ± 20, 755 ± 20, 750 ± 20, 700 ± 20	강함	1,2,4-삼치환체, 1,3-이치환체, 1,2,3-삼치환체, 1,2-이치환체, 단일치환체
알켄	C=C 굽힘	730-665	강함	이치환체 (시스)
할로겐 화합물	C-Br 신축	690-515	강함
할로겐 화합물	C-I 신축	600-500	강함

^[4]^[5]

4. 응용

4. 1. 유방암 조기 진단

침윤성 유관암(IDC)은 모든 침윤성 유방암의 10건 중 8건을 차지하는 흔한 유형의 유방암 중 하나이다. 미국 암 학회에 따르면, 미국에서 매년 180,000명 이상의 여성들이 유방암 진단을 받으며, 대부분이 이 특정 유형의 암으로 진단된다.^[6] 유방암 사망률을 줄이기 위해서는 조기 발견이 필수적이지만, X선 유방 촬영술로 관찰될 수 있을 때는 이미 유방암 세포가 1천만 개 이상 존재할 수 있다. 그러나 Szu ''et al.''이 제안한 적외선(IR) 스펙트럼은 유방암 세포를 유방 촬영술보다 몇 달 전에 감지하는 데 더 유망해 보인다. 임상 시험은 국립 대만 대학교 병원 심사 위원회의 승인을 받아 수행되었다. 2007년 8월부터 2008년 6월까지 평균 연령 49세의 (30-66)세 사이의 35명의 환자가 이 프로젝트에 참여했다. 결과에 따르면 횡단면 데이터를 사용하여 약 63%의 성공률을 달성할 수 있었다. 따라서 결과적으로 유방암은 여러 세 점의 S₁ 맵 교차 참조를 통해 보다 정확하게 감지될 수 있다는 결론을 내렸다.^[7]

대한민국에서는 유방암 조기 진단 기술 개발에 대한 관심이 높으며, 특히 적외선 분광법을 활용한 연구가 활발하게 진행되고 있다.

4. 2. 리그닌 구조 분석

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5855557/#:~:text=Lignin%20is%20an%20important%20organic,and%20resistance%20to%20various%20stresses.&text=Reducing%20the%20accumulation%20of%20lignin,the%20production%20efficiency%20of%20biofuels. 리그닌은 복잡한 비정질 중합체이며, https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/biosynthesis 생합성은 세 가지 방향족 알코올, 즉 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/p-Coumaryl-alcohol p-쿠마릴, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Coniferyl-alcohol 코니페릴, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Sinapyl-alcohol 시나필 알코올에서 유래한다.^[8] 리그닌은 고도로 가지가 쳐진 중합체이며 https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2019.00874/full 리그노셀룰로스 바이오매스(LCBM)의 중량의 15-30%를 차지하므로, 리그닌의 구조는 LCBM의 종류에 따라 크게 달라지며, 조성은 분해 과정에 따라 달라진다.^[8] 이 생합성 과정은 주로 라디칼 결합 반응으로 구성되며, 각 식물 종에서 특정 리그닌 중합체를 생성한다.^[9] 따라서 복잡한 구조로 인해 다양한 분자 분광학적 방법이 서로 다른 식물 종의 리그닌에서 방향족 단위 및 다양한 단위 간 결합을 해결하는 데 적용되어 왔다.^[9]

5. 같이 보기

참조

_[1] 웹사이트 Spectrochemical Analysis https://www.britanni[...] 2019-09-23
_[2] 웹사이트 Dichloromethane near IR Spectrum https://commons.wiki[...] 2006-09-10
_[3] 웹사이트 The Era of Classical Spectroscopy https://web.mit.edu/[...]
_[4] 웹사이트 IR spectrum table & chart https://www.sigmaald[...]
_[5] 웹사이트 IR spectrum table & chart https://www.sigmaald[...]
_[6] 웹사이트 Invasive Ductal Carcinoma: Diagnosis, Treatment, and More https://www.breastca[...] 2020-01-21
_[7] 서적 EVALUATION OF DUAL-SPECTRUM IR SPECTROGRAM SYSTEM ON INVASIVE DUCTAL CARCINOMA (IDC) BREAST CANCER 2011-06-14
_[8] 간행물 Structural Characterization of Lignin and Its Degradation Products with Spectroscopic Methods 2017-11-29
_[9] 서적 Applications of Molecular Spectroscopy to Current Research in the Chemical and Biological Sciences 2016-10-05

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