쥐약
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1. 개요
쥐약은 쥐를 제거하기 위해 사용되는 살서제를 의미한다. 쥐약은 크게 축적 독극물과 급성 독극물로 나뉘며, 축적 독극물은 여러 번 섭취해야 효과가 나타나는 반면, 급성 독극물은 한 번 섭취로 효과를 볼 수 있다. 항응고제, 금속 인화물, 고칼슘혈증 유발 물질, 기타 화학 물질 등이 쥐약의 종류로 사용된다. 쥐약의 오용 및 2차 중독 문제, 약제 내성 문제 등도 발생하며, 대한민국에서는 관련 법률에 따라 살서제의 성분, 판매, 취급 등이 규제된다.
쥐약은 작용 기전 및 성분에 따라 다양하게 분류된다. 크게 수 차례 섭취해야 효과가 나타나는 축적 독극물과 한 번의 섭취로도 효과를 보이는 급성 독극물로 나눌 수 있다.
2. 종류 및 작용 기전
축적 독극물은 사람이나 애완동물이 실수로 섭취했을 때 상대적으로 안전하기 때문에 일반적으로 사용된다. 대표적인 성분으로는 쿠마린계 항응고제인 쿠마테트랄릴, 혈액 응고를 방해하는 와파린과 디페티알론 등이 있다. 이러한 항응고제에 중독되었을 때는 비타민 K를 해독제로 투여한다.
급성 독극물은 독성이 강하여 취급에 주의해야 한다. 과거에는 황린(네코이라즈[32]), 삼산화이비소(네코이라즈[32]) 등이 사용되었으며, 인화알루미늄, 인산아연, 노르보르마이드, 시릴로시드, 탈륨, 황산탈륨, α-나프틸티오요소, 플루오르아세트산나트륨 등도 급성 독극물에 속한다. 최근에는 쿠마린계 약물인 디페티알론, 디페티아론 등이 개발되었다.
탈륨 중독 사고 시에는 프러시안 블루(군청, 헥사시아노철(II)산철(III)산철)를 해독제로 사용한다.

아래는 쥐약의 종류와 주요 작용 기전을 요약한 표이다.종류 작용 기전 예시 축적 독극물 수 차례 섭취해야 효과가 나타나며, 비교적 안전함. 혈액 응고를 방해 쿠마테트랄릴, 와파린, 디페티알론 급성 독극물 한 번의 섭취로도 효과가 나타나며, 독성이 강함 황린, 삼산화이비소, 인화알루미늄, 인산아연, 탈륨, α-나프틸티오요소 등
2. 1. 항응고제
항응고제는 만성 살서제의 일종으로, 비타민 K 순환을 방해하여 혈액 응고에 필수적인 인자들의 생성을 억제한다.[1] 특히, 응고 인자 II(프로트롬빈)와 VII(프로컨버틴)의 생성을 막아 내부 출혈을 유발한다.[8] 이 외에도 4-하이드록시쿠마린, 4-티오크로멘논 및 1,3-인다네디온 계열 항응고제는 대량으로 섭취 시 작은 혈관(모세혈관)을 손상시켜 투과성을 높이고, 결국 내부 출혈을 일으킨다.[9] 이러한 효과는 점진적으로 나타나며, 중독 말기에는 출혈성 쇼크나 심각한 빈혈로 사망에 이르게 된다.[9]
항응고제는 작용 시간에 따라 1세대와 2세대로 나뉜다.
| 종류 | 예시 |
|---|---|
| 쿠마린/4-하이드록시쿠마린 | |
| 1,3-인다네디온 | 디파시논, 클로로파시논,[15] 핀돈 |
| 4-티오크로멘논 | 디페티알론[17] |
항응고제의 효과를 높이기 위해 항생제나 세균 정지제(설파퀴녹살린)를 함께 사용하기도 한다. 항생제는 장내 미생물 군집을 억제하여 비타민 K 생성을 줄이고, 비타민 D는 항응고제와 상승 작용을 한다.
항응고제 중독 시 해독제로는 필로퀴논(비타민 K)이 사용된다.[3] 심한 경우 혈액 수혈이 필요할 수 있다. 항응고제는 간 기능을 억제하고 혈액 응고 인자 생성을 방해하므로, 비타민 K를 투여하여 응고 인자 생성을 돕고, 수혈을 통해 부족한 혈액량을 보충한다. 특히 2세대 항응고제는 체내에서 제거되는 속도가 느려 간에 축적될 수 있으므로 주의해야 한다.[3]
일부 국가에서는 항응고제, 항생제, 비타민 D를 혼합한 쥐약을 사용하기도 한다.
2. 2. 금속 인화물
금속 인화물은 설치류를 죽이는 데 사용되는 빠르게 작용하는 살서제(단일 미끼 섭취 후 1~3일 이내에 사망)이다. 설치류의 소화 시스템에 있는 산은 인화물과 반응하여 독성 포스핀 가스를 생성한다. 이 방법은 설치류가 일부 항응고제에 내성이 있는 곳, 특히 집쥐와 들쥐를 제어하는 데 효과적이다.[32]인산아연 미끼는 대부분의 2세대 항응고제보다 저렴하여, 설치류가 대규모로 침입했을 때 초기에 개체수를 줄이는 데 사용된다. 초기 급성 독극물에서 살아남은 나머지 개체군은 항응고제 미끼를 장기간 먹여 제거할 수 있다. 항응고제 미끼 중독에서 살아남은 개별 설치류는 1~2주 동안 비독성 미끼를 미리 먹여 미끼에 대한 경계심을 극복하고, 이후 독성 미끼를 적용하여 제거할 수 있다. 이러한 방법을 번갈아 사용하면 설치류 개체수를 거의 100% 제거할 수 있다.
인산아연은 일반적으로 0.75%에서 2.0%의 농도로 설치류 미끼에 첨가된다. 미끼는 가수분해에 의해 방출되는 포스핀으로 인해 강하고 톡 쏘는 마늘 냄새가 난다. 이 냄새는 설치류를 유인하지만 다른 포유류에게는 혐오감을 준다. 야생 칠면조와 같은 조류는 냄새에 민감하지 않아 미끼를 먹고 중독될 수 있다.
정제 또는 펠릿 형태의 금속 인화물(주로 훈증/가스 처리를 위한 알루미늄, 칼슘 또는 마그네슘 인화물)에는 암모니아를 발생시키는 다른 화학 물질이 포함될 수 있으며, 이는 포스핀 가스의 자연 연소 또는 폭발 가능성을 줄이는 데 도움이 된다.
금속 인화물은 중독된 동물의 조직에 축적되지 않으므로 2차 중독의 위험은 낮다. 항응고제가 등장하기 전에는 인화물이 선호되는 쥐약이었다. 제2차 세계 대전 중 스트리크닌이 부족해지면서 미국에서 사용되기 시작했다. 인화물은 비교적 빠르게 작용하여 쥐가 건물 내부가 아닌 열린 공간에서 죽게 한다.
살서제로 사용되는 인화물에는 다음이 있다.
- 인화알루미늄 (훈증제 및 미끼)
- 인산칼슘 (훈증제만 해당)
- 인산마그네슘 (훈증제만 해당)
- 인산아연 (미끼만 해당)
2. 3. 고칼슘혈증 유발 물질
콜레칼시페롤(비타민 D3)과 에르고칼시페롤(비타민 D2)은 고칼슘혈증을 유발하여 신장, 혈관, 심장 등 장기 손상을 일으키고 기능 부전을 초래한다.[18][19] 쥐약에 사용되는 이 물질들은 신체의 칼슘과 인산염 항상성에 영향을 미쳐 혈중 칼슘 수치를 비정상적으로 높인다. 이는 주로 음식물로부터의 칼슘 흡수를 증가시키고 뼈에서 칼슘을 방출시켜 혈액 내 유리 칼슘 농도를 높이기 때문이다.높아진 칼슘 수치는 혈관, 신장, 위 벽, 폐 등의 조직에 칼슘 염/복합체가 침착(석회화)되게 하여 심장 문제, 출혈, 신부전 등을 유발할 수 있다. 특히 심근 조직은 칼슘 수치 변화에 민감하여 심장 기능에 이상이 생길 수 있다.[19]
칼시페롤은 항응고제와 함께 사용하면 상승 작용을 일으켜 독성이 더욱 강해진다.[3] 항응고제와 칼시페롤을 혼합하면 각각의 독성을 합한 것보다 더 큰 독성을 나타내므로, 칼시페롤의 농도를 낮춰도 고칼슘혈증 효과를 얻을 수 있다. 이러한 상승 작용 때문에 칼시페롤 저농도 미끼가 주로 사용된다.
Merck 수의학 매뉴얼에 따르면, 콜레칼시페롤 쥐약은 개와 고양이에게도 심각한 건강 위협이 될 수 있다. 섭취 후 18-36시간 이내에 우울증, 식욕 부진, 다뇨증, 다음증 등의 증상이 나타나며, 혈청 칼슘 농도가 증가함에 따라 임상 증상이 더욱 심각해진다. 신장 기능 저하, 심장 이상, 고혈압, 중추신경계 억제, 위장 장애 등이 발생할 수 있다.[20]
2. 4. 기타 독극물
다음은 쥐약으로 사용되는 기타 독극물 목록이다.- ANTU (α-나프틸티오요소, 시궁쥐에 특화)
- 삼산화 비소
- 탄산 바륨 (때로는 위더라이트라고도 함)
- 클로랄로스 (마약성 전구약물)
- 크리미딘 (비타민 B6 대사 억제)
- 1,3-디플루오로-2-프로판올 ("글리프토르")
- 엔드린 (유기염소 살충제, 과거 밭에서 밭쥐 박멸에 사용)
- 플루오로아세트아미드 ("1081")
- 포사세팀 (지연성 아세틸콜린에스터라아제 억제제)
- 인 동소체
- 피리누론 (요소 유도체)
- 스킬리노사이드 및 올레안드린 또는 디곡신과 같은 기타 강심 배당체
- 플루오르아세트산 나트륨 ("1080")
- 스트리크닌 (자연 발생적인 경련 및 흥분제)
- 테트라메틸렌디설포테트라민 ("테트라민", 인체에 치명적이므로 사용 피해야 함)
- 황산 탈륨
- 미토콘드리아 독소 (예: 브로메탈린, 2,4-다이니트로페놀) - 고열 및 뇌부종 유발
- 치클론 B/우라간 D2 (시안화 수소 가스가 불활성 담체에 흡수됨)[32]
3. 친환경 살서제
옥수수 속대 가루와 옥수수 글루텐 가루는 설치류를 죽이기 위해 개발된 친환경적인 살서제이다. 이들은 탈수와 전해질 불균형을 일으켜 설치류를 죽인다.[21][22] 유럽 연합에서 2013년에 승인되었고, 미국에서 특허를 받았다. 이러한 살서제는 환경에 미치는 영향이 적다.
4. 약제 내성
일부 집쥐 및 시궁쥐는 와파린 등 항응고제에 대한 약제 내성을 획득하여 '슈퍼 랫'이라고 불린다. 이러한 내성은 간에서 항응고제를 빠르게 대사하는 능력과 관련이 있다.[33] 1980년대에 슈퍼 랫의 출현이 보고되었으며, 1991년에는 와파린 0.025%의 독 먹이와 물만으로 441일 생존한 집쥐가 보고되었다.[33][34] 2000년대에는 도쿄도 구부의 집쥐 80%가 와파린 내성을 가진 것으로 나타났다.[34]
약제 농도가 높으면 쥐가 섭취하지 않고, 농도가 낮으면 일시적인 중독 증상만으로 사망하지 않고 회복하기 때문에 약한 개체만 사망하고, 살아남은 개체의 내성은 서서히 높아진다고 추정된다.[33] 와파린 외 다른 살서제에 대한 내성도 보고되고 있다.[33]
5. 한국의 법적 규제
가정용 쥐약은 의약품, 의료기기 등의 품질, 유효성 및 안전성 확보 등에 관한 법률(약기법)에 의해, 농업용 쥐약은 농약 단속법에 의해 관리된다.[37] 이 법률들은 쥐약의 성분, 판매, 취급 등에 대한 규정을 담고 있으며, 농약으로 등록된 쥐약을 가정에서 사용하는 등 목적 외 사용은 금지된다.[37]
인산알루미늄은 물과 반응하면 유독 가스인 포스핀을 발생시키는데, 사람이 포스핀을 흡입하면 폐에 물이 고여 호흡 부전을 일으킬 수 있어 독극물로 분류된다.[37]
건축물 위생법은 특정 건축물에서 쥐의 서식 상황을 조사하고 방제하는 기준을 규정하고 있다.
1905년, 나루케 히데노스케는 미국 제품을 참고하여 일본 최초의 황린계 쥐약인 "고양이 필요 없음"을 출시했다.[35] 이 제품은 쥐뿐만 아니라 두더지 등 다른 해충에도 효과가 있었지만, 쉽게 구할 수 있어 자살에 사용되는 사례가 늘었다. 이 쥐약을 사용한 자살은 "고양이 자살"이라고 불렸으며[35], 범죄에 악용되는 경우도 증가하여, 1921년(다이쇼 10년) 내무성은 각 지방에 단속 강화를 지시했다.[36]
6. 살서제 오용 사례
미국의 연쇄 살인범 나니 도스는 1920년대부터 약 30년 동안 비소를 주성분으로 하는 쥐약을 사용해 범행을 저질렀다. 미국에서는 합성 대마 제조에 살서제가 사용되어 2018년에 사망자가 발생한 사례가 있다.
7. 2차 중독 문제
살서제를 섭취한 설치류를 다른 동물이 먹으면 2차 중독이 발생할 수 있다. 특히, 브로메탈린과 같이 속효성 살서제는 진단 검사나 해독제가 없어 2차 중독 문제가 더 심각하다.
이 때문에 환경 연구자들은 낮은 강도의 장기 지속형 살서제(일반적으로 1세대 항응고제)가 효과와 위험 사이에서 최적의 균형을 이룬다고 결론 내렸다.[3]
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