프로테아과

3. 형태

4. 생태

많은 프로테아과 식물은 특수한 단단한뿌리를 가지고 있는데, 이는 측근과 털이 방사상으로 흡수면을 형성하는 덩어리로 계절적 생장 동안 낙엽층에서 생성되며, 일반적으로 생장기가 끝나면 시든다. 이것은 인이 부족한 불량한 토양에서의 생장에 대한 적응으로, 카르복실레이트를 분비하여 식물이 부족한 물과 영양분을 획득할 수 있도록 돕는다.^[8] 이러한 특수한 단단한뿌리 때문에 프로테아과는 균근 균류와 공생 관계를 형성하지 않는 몇 안 되는 속씨식물과 중 하나이다. 이들은 인산염의 이동과 흡수를 돕기 위해 2~3일마다 다량의 유기산(구연산과 말산)을 분비한다.

많은 종들은 화재에 적응된 식물(파이로파이트)이며, 서식지를 휩쓸고 지나가는 화재에서 살아남기 위한 전략을 가지고 있다. 일부는 재생식물로, 땅속에 묻힌 두꺼운 뿌리줄기가 있어 화재 후 새로운 줄기를 돋아내고, 다른 일부는 종자재생식물로, 성체 식물은 화재로 죽지만, 연기 자극에 의해 뿌리를 내리고 자라는 종자를 분산시킨다. 이전에는 열이 생장을 자극한다고 생각되었지만, 이제는 연기 속의 화학 물질이 원인으로 밝혀졌다.

암수딴그루 속은 ''Aulax'', ''Dilobeia'', ''Heliciopsis'', ''Leucadendron'' 네 종류이고, 암수한그루 속은 11개이며, 다른 속들 중 일부는 암수한그루인 종이 있다. ''Lomatia tasmanica'', ''Hakea pulvinifera'' 두 종은 불임이며 영양 생식만 한다.

꽃은 대개 웅예선숙이다. 개화 직전에 수술은 화분을 방출하여 암술머리에 묻히는데, 많은 경우 암술머리는 자체 화분을 붙이기 위한 커다란 다육질 부분을 가지고 있다. 꿀을 먹는 동물은 수술 자체와 접촉할 가능성이 적지만, 암술머리와 접촉하지 않을 수 없으므로, 암술머리는 화분 매개체 역할을 하여 꿀을 먹는 동물을 수분 매개자로 이용한다.

수분은 벌, 딱정벌레, 파리, 나방, 조류(꿀빨이새, 태양새, 설탕새, 벌새) 및 포유류(설치류, 작은 유대류, 코끼리땃쥐, 박쥐)에 의해 수행된다.

일부 종의 종자 산포는 열개를 보이는데, 이는 그들의 파이로파이트 행동과 관련이 있다. 이 나무들은 가지에 열매를 축적하는데, 그 외층이나 보호 구조(포린)는 매우 목질화되어 화재에 강하다. 열매는 불에 탄 후에만 종자를 방출하며, 땅이 화재의 재로 비옥해지고 경쟁자가 없을 때 종자를 방출한다. 많은 종은 엘라이오좀이 있는 종자를 가지고 있는데, 이는 개미에 의해 분산된다.

건조한 지역에 적응하여 자라는 종이 많다.

특히 산불이 빈번한 오스트레일리아에 분포하는 것을 중심으로, 이 과의 일부 종은 산불의 강한 열에 의해 열매가 터져 그 안의 종자가 퍼지는 메커니즘을 가지고 있다. 산불 직후에 퍼져 발아함으로써, 주변의 식생이 파괴된 환경에서 햇빛과 영양분을 독점하고, 토양 속의 병원균도 열에 의해 살균되어 고사하기 어려운 등의 이점이 있다고 생각된다.

많은 곤충이 프로테아과 식물을 이용한다. 일본산 프로테아과 식물은 사쓰마니시키(''Erasmia pulchella'')라는 아름다운 나방의 유충의 먹이식물로 알려져 있다.

5. 분포

프로테아과는 주로 남반구에 분포하며, 오스트레일리아와 남아프리카에 주요 다양성 중심지가 있다. 또한 중앙아프리카, 남아메리카, 중앙아메리카, 인도, 동남아시아 및 오세아니아에서도 발견된다.^[8] 뉴질랜드에서는 두 종만 알려져 있지만, 화석 꽃가루 증거는 이전에 더 많은 종이 있었음을 시사한다.^[9]

프로테아과는 고대 초대륙 곤드와나의 잔재로 여겨지는 거의 모든 육지에서 분류군이 발견되는 곤드와나 식물군의 좋은 예이다. 단, 남극 대륙은 제외한다. 이 과와 아과는 곤드와나의 분열 이전에 이미 다양화되었을 것으로 생각되며, 따라서 모두 9천만 년 이상 된 것으로 추정된다. 이를 뒷받침하는 증거로는 뉴질랜드 남섬의 백악기 석탄 퇴적층에서 발견된 풍부한 프로테아과 꽃가루가 있다. 현재의 분포는 주로 대륙 이동에 의해 이루어졌고, 해양 간의 확산에 의한 것은 아니라고 여겨진다.^[10]

6. 인간과의 관계

프로테아속( ''Protea''), 뱅크시아속(''Banksia''), 마카다미아속(''Macadamia'') 등을 포함한다. 마카다미아(마카다미아 너트)는 식용으로 재배되며, 관상용으로도 많은 종이 재배된다.

7. 하위 분류

프로테아과는 최근 분자계통학 연구에 따라 버즘나무과와 연꽃과를 포함하는 계통으로 밝혀졌다. 하위 분류는 여러 아과 단위를 인정하는 연구자가 많다.

• 벨렌데노이데아 아과 (Bellendenoideae)
• 카르나르보니오이데아 아과 (Carnarvonioideae)
• 아이도테오이데아 아과 (Eidotheoideae)
• 우의목아과 (Grevilleoideae)
• 페르소니오이데아 아과 (Persoonioideae)
• 프로테아아과 (Proteoideae)
• 스팔미오이데아 아과 (Sphalmioideae)

7. 1. 벨렌데노이데아 아과 (Bellendenoideae)

• '''벨렌데나속''' (''Bellendena'')

7. 2. 페르소니오이데아 아과 (Persoonioideae)

7. 2. 1. 플라코스페르메아 족 (Placospermeae)

• 플라코스페르뭄속(Placospermum)

7. 2. 2. 페르소니에아 족 (Persoonieae)

• ''Toronia''

• ''Garniera''

• ''Acidonia''

• ''Persoonia''

7. 3. 심피오네마토이데아 아과 (Symphionematoideae)

7. 4. 프로테오이데아 아과 (Proteoideae)

7. 4. 1. 속(incertae sedis, 분류 불확실)

• Eidothea^la (아이도테아속): 오스트레일리아에 2종이 알려져 있다. 수고(樹高) 40m 이상의 고목이다. 현지명은 nightcap oak(나이트캡 지역의 참나무라는 뜻)이다.
• Beauprea^la (보프레아속): 뉴칼레도니아에 약 10종이 알려져 있다. 아프리카에 분포하는 종과 가깝다고 한다.
• Beaupreopsis^la (보프레옵시스속)
• Dilobeia^la (딜로베이아속)
• Cenarrhenes^la (케나르헤네스속)
• Franklandia^la (프랭클란디아속)

7. 4. 2. 코노스페르메아 족 (Conospermeae)

• 프로테아아과 (Proteoideae)
• * 코노스페르뭄속 (''Conospermum'')
• * Stirlingia
• * Synaphea

7. 4. 3. 페트로필레아 족 (Petrophileae)

7. 4. 4. 프로테아 족 (Proteeae)

• ''Agastachys''
• ''Beaupreopsis''
• ''Beaurea''
• ''Cenarrhenes''
• ''Conospermum''
• ''Dilobeia''
• ''Isopogon''
• ''Petrophile''
• ''Stirlingia''
• ''Symphionema''
• ''Synaphea''
• ''Adenanthos''
• ''Franklandia''
• ''Aulax''
• ''Diastella''
• ''Faurea''
• ''Leucadendron''
• ''Leucospermum''
• ''Mimetes''
• ''Orothamnus''
• ''Paranomus''
• 프로테아속 (''Protea'')
• ''Serruria''
• ''Sorocephalus''
• ''Spatalla''
• ''Vexatorella''

7. 4. 5. 류카덴드레아 족 (Leucadendreae)

7. 5. 그레빌레오이데아 아과 (Grevilleoideae)

7. 5. 1. 속(incertae sedis, 분류 불확실)

• ''Sphalmium''
• ''Carnarvonia''

7. 5. 2. 루팔레아 족 (Roupaleae)

7. 5. 3. 뱅크시아 족 (Banksieae)

7. 5. 4. 엠보트리에아 족 (Embothrieae)

• 엠보트리움속 (''Embothrium'')
• ''Lomatia''
• ''Opisthiolepis''
• ''Oreocallis''
• ''Strangea''
• ''Stenocarpus''
• ''Telopea''

7. 5. 5. 마카다미에아 족 (Macadamieae)

참조

_[1] 웹사이트 Proteales http://www.mobot.org[...] 2023-06-16
_[2] 논문 An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III
_[3] 논문 The number of known plants species in the world and its annual increase http://biotaxa.org/P[...]
_[4] 서적 On the Proteaceae of Jussieu
_[5] 서적 Genera plantarum secundum ordines naturales disposita, juxta methodum in Horto Regio Parisiensi exaratum, anno M.DCC.LXXIV. https://www.biodiver[...] Paris
_[6] 논문 Historical Biogeography and the Origin of Stomatal Distributions in Banksia & Dryandra (Proteaceae) Based on Their cpDNA Phylogeny
_[7] 웹사이트 Proteaceae https://www.delta-in[...] 2006-06-26
_[8] 서적 Flora of Australia, Volume 16: Elaeagnaceae, Proteaceae 1 http://www.deh.gov.a[...] Australian Biological Resources Study / CSIRO Publishing 2006-06-26
_[9] 논문 The Proteaceae record in New Zealand
_[10] 서적 The origin and evolution of Pacific Island Biotas, New Guinea to eastern Polynesia: Patterns and processes SPB Academic Publishing
_[11] 웹사이트 2006 IUCN Red List of Threatened Species www.iucnredlist.org IUCN 2007-02-22
_[12] 논문 Xylocaron lockii F.Muell. (Proteaceae) fruits from the Cenozoic of south eastern Australia https://www.academia[...]
_[13] 논문 On the Proteaceae: the evolution and classification of a southern family
_[14] 논문 A new suprageneric classification of the Proteaceae, with an annotated checklist of genera http://www.rbgsyd.ns[...] 2010-03-30
_[15] 논문 A smaller Macadamia from a more vagile tribe: inference of phylogenetic relationships, divergence times, and diaspore evolution in Macadamia and relatives (tribe Macadamieae; Proteaceae) 2008-07
_[16] 논문 日本産ヤマモガシ（ヤマモガシ科）のクラスター根の発見
_[17] 논문 クラスター根形成による植物の養分獲得戦略
_[18] 논문 低リン条件で房状の根を形成する植物の機能と分布-低リンストレスに対する植物の適応機構-