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범무늬소녀가오리

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1. 개요

범무늬소녀가오리는 1775년 처음 기술된 가오리류의 일종으로, 마름모꼴의 가슴지느러미 원반과 얇고 긴 꼬리를 가지며, 등에는 검은 반점이나 그물 무늬가 있는 것이 특징이다. 인도-태평양, 홍해, 지중해 등 넓은 지역에 분포하며, 한국 남해안과 제주도 해역에서도 발견된다. 게, 새우, 물고기 등을 먹고 살며, 상업적 어업과 레크리에이션 낚시의 대상이 되기도 한다. 국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 이 종을 멸종 위기종으로 지정했으며, 서식지 파괴와 남획으로 인해 개체수가 감소하고 있다.

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범무늬소녀가오리 - [생물]에 관한 문서
개요
등 전체가 빽빽한 검은색 점으로 덮여 있고 모래 바닥에 놓여 있는 가오리
범무늬소녀가오리
학명Himantura uarnak
명명자(Forsskål, 1775) 또는 (J. F. Gmelin, 1789)
몸길이2 미터
동아프리카 및 아라비아 반도를 따라 뭄바이까지, 홍해를 거쳐 지중해 동쪽 끝까지 파란색 음영으로 표시된 세계 지도
범무늬소녀가오리의 분포도
IUCN 적색 목록멸종위기 (EN)
분류
동물계
척삭동물문
연골어류강
아강판새아강
상목가오리상목
매가오리목
색가오리과
히만투라속
범무늬소녀가오리
이명

2. 분류 및 계통

페테르 포르스콜(Peter Forsskål)이 1775년에 처음 기술한 범무늬소녀가오리는 이후 여러 학자들에 의해 분류학적 위치가 변경되었다. 포르스콜은 이 종을 ''Raja sephen''으로 묘사하면서, 점박이 변종을 'uarnak'이라고 불렀는데, 이는 홍해 해안가에서 가오리를 부르는 아랍어 이름이다. 이후 피에르 조제프 보나테르(Pierre Joseph Bonnaterre)와 요한 프리드리히 글레린(Johann Friedrich Gmelin)이 각각 ''Raia scherit''와 ''Raja uarnak''이라는 이름으로 이 가오리를 별개의 종으로 명명했지만, 현대에는 ''uarnak''이 유효한 종명으로 인정받고 있다.

1837년 요하네스 페터 뮐러(Johannes Peter Müller)와 프리드리히 구스타프 야콥 헨레(Friedrich Gustav Jakob Henle)는 이 가오리를 ''Himantura'' 속에 포함시켰고, 1896년 데이비드 스타 조던(David Starr Jordan)과 바튼 워렌 에버만(Barton Warren Evermann)은 이 가오리를 해당 속의 모식종으로 지정했다.

범무늬소녀가오리는 ''H. undulata'', ''H. leoparda'', ''H. tutul'', ''H. australis''와 매우 유사하여 분류학적 혼란이 있었으나,[1][2][3] 2004년 메이벨 만자지는 'uarnak' 종 복합체를 정의하여 유전적으로 관련 없는 종들을 포함시켰다.

최근 분자 계통 발생학 연구에 따라 가오리과의 속(genus)이 재정의되면서,[5] 이전에 ''Himantura'' 속에 속했던 종들은 이제 별개의 속에 속하게 되었다. 범무늬소녀가오리의 다양한 외관과 색상 형태에 대한 추가적인 분류학적 비교가 필요한 상황이다.

3. 형태

범무늬소녀가오리의 가슴지느러미는 마름모꼴이며, 너비가 길고 앞쪽 가장자리는 거의 직선이다. 주둥이와 바깥쪽 모서리는 각이 져 있다. 가슴지느러미의 꼭대기는 좁게 둥글다.[6] 어린 개체는 원반의 길이와 너비가 같고, 주둥이가 둔하며 모서리가 둥글다.

눈은 작고 눈 사이 간격이 좁다.[6] 눈 바로 뒤에는 한 쌍의 분수공이 있는데, 이는 호흡 구멍이다. 길고 얇은 콧구멍 사이에는 미세하게 술이 달린 뒷 가장자리를 가진 짧고 넓은 피부 막이 있다. 입은 비교적 작으며, 아래턱 중앙에 깊은 오목함이 있고, 모서리에는 아래턱까지 뻗어 있는 얕은 홈이 있다. 입 바닥에는 4~5개의 유두(젖꼭지 모양 구조)가 있다. 위턱에는 26~40줄, 아래턱에는 27~44줄의 이빨이 있다. 골반 지느러미는 작고 삼각형이다. 꼬리는 채찍 모양으로 매우 가늘며, 온전할 때 몸통 길이의 3~3.5배에 달하고 지느러미 주름이 없다. 일반적으로 꼬리 위쪽, 기저부에서 약간 떨어진 곳에 톱니 모양의 독침이 하나 있다.

성체는 눈 사이에서 꼬리 가시까지 넓게 뻗은 납작하고 심장 모양의 피부 소치와 등 중앙에 두 개의 큰 진주 가시를 가지고 있으며, 이는 나이가 들수록 밀도가 높아진다. 가시 뒤쪽 꼬리는 작은 가시로 덮여 있다. 등쪽 소치는 어린 개체가 50cm에 달할 때 주로 발달한다.

범무늬소녀가오리의 색깔은 나이와 지역에 따라 크게 다르다. 성체는 보통 베이지색이나 황갈색 바탕에 짙은 갈색 점이나 그물 모양의 무늬가 빽빽하게 있으며, 이는 가시 뒤에서 검은색으로 변하고 측면에는 더 밝은 띠가 있다. 이러한 질감의 색상은 종종 "벌집 패턴"으로 묘사되며, 다각형 구조의 반복적인 배열을 특징으로 한다.[7] 이 패턴은 위장색을 제공하는 것 외에도, 패턴 구성 에너지를 최소화하는 진화적 최적화로 밝혀졌다.[7] 배쪽은 옅은 흰색이며 무늬가 없다. 어린 개체는 위쪽이 노란색이며 분수공 사이에 약 7개의 반점이 있고, 가시 앞쪽에 3개의 반점 줄이 있다. 이 반점은 어린 개체에서 더 커지는 경향이 있으며, 개체가 나이가 들면서 크기가 줄어들어 독특한 "벌집/표범" 패턴을 형성하며, 이는 음성 알로메트릭 성장 패턴으로 간주된다.[8]

범무늬소녀가오리의 등쪽과 배쪽의 상세한 모습 (Borsa et al. 2021)


많은 작은 검은 반점의 등쪽 색상 패턴을 가진 범무늬소녀가오리


이 종은 몸통 너비가 2m, 전체 길이가 6m, 무게가 120kg까지 자라는 대형 종으로 보고되었다.

4. 분포 및 서식지

범무늬소녀가오리는 인도-태평양, 홍해, 지중해 동남부 등 넓은 지역에 분포한다. 특히 서부 인도양(말레이시아, 미얀마), 아라비아해, 남아프리카 공화국의 나탈 서부, 대만 북부에 걸쳐 나타난다.[3][6] 1990년대 수에즈 운하를 통해 지중해로 유입되었으며, 현재 지중해 동남부에서 흔히 발견된다.[9] 한국에서는 남해안과 제주도 해역에서 발견되며, 서식 범위가 북상하고 있다.

범무늬소녀가오리는 고운 퇴적물이 있는 지역에 자주 나타난다.


저서성 어류인 범무늬소녀가오리는 일반적으로 해변 근처의 모래 평지, 석호, 산호초 주변에서 간조선에서 50m 이상의 원해까지 발견된다. 샤크 만에서 따뜻한 계절에는 간조선 모래 평지에 자주 나타나고, 추운 계절에는 약간 더 깊은 해초 군락지로 이동한다.[11] 낮은 염분에 대한 내성이 있어 기수와 맹그로브 늪에 들어가는 것으로 알려져 있다. 선호하는 수온은 23°C~26°C이다.

5. 생태 및 생물학

낮 동안, 범무늬소녀가오리는 일반적으로 활동하지 않고 바닥에서 오랫동안 움직이지 않고 쉬며, 때로는 모래 속에 파묻히기도 한다. 오스트레일리아 서호주의 샤크만에서는 이 가오리가 만조 동안 매우 얕은 물에서 단독으로 또는 작은 무리로 쉬고 있는 것을 발견할 수 있다. 얕고 밝은 빛 조건에서 생활사는 가오리의 시력을 광시 시력에 특화되도록 진화시켰다.[12] 이 눈에는 색각을 나타내는 신경절 세포, 원추 세포 및 공간 분해력, 시력의 수평적 특성화가 집중되어 있다.[12]

범무늬소녀가오리가 자주 사용하는 방어 방법


가오리에는 측선이 존재하며 매우 긴 꼬리 끝까지 뻗어 있어 보틀노즈 돌고래(''Tursiops aduncus'')와 귀상어 (''Sphyrna'')와 같은 포식자의 접근을 미리 경고한다. 매우 드물게 돌고래가 범무늬소녀가오리의 가시로 인한 상처로 인해 부상을 입거나 심지어 사망하는 사례가 기록되었다. 이러한 만남은 범무늬소녀가오리가 서식하는 얕은 해안 먹이 섭취 장소에서 발생할 가능성이 가장 높다고 이론화된다.[13] 가시 상처에 대한 반응의 심각성은 채찍가오리의 나이 또는 크기와 관련이 없는 것으로 간주된다.[13] 가오리가 나이가 들면서 개체의 독샘과 척추 보호 덮개를 잃을 확률이 더 높다.[14] 소꼬리 가오리(''Pastinachus sephen'')는 다른 동족보다 범무늬소녀가오리와 함께 휴식을 취하는 것을 선호하는데, 이는 채찍가오리의 더 긴 꼬리가 더 뛰어난 포식자 감지를 제공하기 때문이다. 이러한 혼합 종 그룹은 종종 포식자 인식을 극대화하기 위해 꼬리가 방사형으로 바깥쪽을 향하도록 "로제트"로 정착한다.

범무늬소녀가오리는 저서생물과 연안생물영어의 다양한 유기체를 포식하며, 여기에는 , 새우, 갯가재, 이매패류, 복족류, 벌레, 해파리경골어류가 포함된다. 서인도양에서는 식단의 약 3분의 2가 망둑어와 멸치를 포함한 어류로 구성되어 있으며, 새우 및 기타 갑각류가 나머지를 대부분 차지한다. 반대로, 호주 해역의 가오리는 분명히 어식성이 아니며 보리새우를 소비하는 것으로 알려져 있다. 범무늬소녀가오리는 중형 포식자로서 중요한 생태학적 역할을 하며, 인간의 방해 없이 근해 환경에 강력한 상향식 영향을 미치는 것으로 생각된다.[15] 범무늬소녀가오리를 포함한 저서성 먹이 포식자는 3차 포식자(주로 상어)의 과도한 어획이 발생할 때 가오리의 인구 밀도가 높아지는 영양 단계와 관련이 있다.[16]

이 종의 알려진 기생충으로는 ''Anthrobothrium loculatum'', ''Dendromonocotyle colorni'', ''Halysiorhynchus macrocephalus'', ''Monocotyle helicophallus'', ''M. multiparous'', and ''M. spiremae'', ''Thaumatocotyle australensis'', 및 ''Tylocephalum chiralensis''가 있다. 한 해양 박테리아 ''Vibrio alginolyticus''는 범무늬소녀가오리에 감염되어 기면증, 흰색 괴사성 피부 병변 및 피부 궤양을 유발하며, 아미카신으로 치료하여 사망을 예방할 수 있는 것으로 기록되었다.[17]

다른 가오리와 마찬가지로 범무늬소녀가오리는 무태반 난태생이다. 발달 중인 배아는 처음에 난황에 의해 유지되며, 나중에는 어머니가 생산한 히스토트로프("자궁 우유", 단백질지질이 풍부함)로 대체된다. 암컷은 1년 동안의 임신 기간 후에 여름에 최대 5마리의 새끼를 낳는다. 남아프리카 연안에서 신생아는 28cm에서 30cm이고, 성적 성숙은 디스크 너비가 약 1m일 때 이루어지며, 이는 4-5세에 해당한다. 호주 연안에서는 신생아가 21cm에서 28cm이고, 수컷은 디스크 너비가 82cm에서 84cm에서 성숙하는 것으로 보고되었다. 이 종의 유생(''H. leoparda'' 및 ''H. undulata'')은 출생 크기, 디스크 모양, 소결절 발달 및 반점의 양이 다르며, 실제로 세 종의 성체보다 서로 더 뚜렷하다. 샤크만은 어린 가오리의 보육 구역 역할을 할 수 있다.[11] 'uarnak' 종 복합체는 형태학적 및 생리학적으로 유사해 보이지만, 암컷 요생식기 동굴의 종간 차이와 수컷의 교미기의 원위부 길이 및 모양의 차이로 인해 하이브리드화는 기계적 격리로 인해 가능성이 낮다.[4]

6. 인간과의 관계

범무늬소녀가오리는 낚싯바늘에 걸리면 강하게 저항하기 때문에 살아있는 상태로 방생하는 레크리에이션 낚시꾼들에게 인기가 높다. 이 종은 서부 인도양 일부 지역에서 트롤 어업, 자망 및 얽힘 그물, 해변 끌그물 및 연승을 사용하는 집중적인 수공 어업 및 상업 어업에 의해 잡힌다. 파키스탄 연안의 어업에서도 범무늬소녀가오리 포획이 기록되었으며, 한 연구에 따르면 1977년부터 2019년까지 어업의 혼획으로 약 2840톤 이상의 ''uarnak'' 복합체가 잡혔다고 한다.[18] 1982년은 상업적 가오리 어업의 정점으로, 49,017톤 이상의 가오리가 잡혀 판매되었다고 기록되었다.[18] 채찍가오리를 잡는 성수기는 5월부터 8월까지로 밝혀졌다.[18] 상업적으로 잡힌 채찍가오리는 종종 가금류 산업을 위한 어분 생산의 원료로 사용되며, 일부 "날개"는 말레이시아와 태국으로 수출된다.[18]

고기, 가죽, 연골이 활용되지만, 이 종은 가치가 높은 식용 어종은 아니다. 또한 중국 의학에도 응용되며, 꼬리는 골동품으로 판매될 수 있다. 인도에서는 전통 의학에서 그물가오리를 최유제로 사용했는데, 이는 고기를 섭취하면 새로운 어머니의 모유 생산을 증가시키는 것으로 밝혀졌기 때문이다(특히 사회의 가난한 계층에서).[19] 이 외에도 채찍가오리는 남부 아시아와 미얀마의 해안 및 부족민을 중심으로 타밀 나두 주에서 이질, 천명 및 기관지염을 치료하는 데 사용되었다.[19][20]

국제 자연 보전 연맹 (IUCN)은 그물가오리를 멸종 위기종으로 지정했다. 큰 크기, 연안 서식지 선호도, 느린 번식 속도로 인해 남획에 취약하다. 구체적인 데이터는 부족하지만, 서식 범위 내에서 전체 가오리 어획량의 상당한 감소가 기록되었다. 말레이시아와 인도네시아의 특정되지 않은 채찍가오리 데이터에 따르면, 지난 3세대 동안 국지적 개체군이 50-99% 감소했다고 추정했다.[21] 전 세계적으로 개체수는 지난 75년 동안 50-75% 감소한 것으로 추정된다.[21] 서식지 파괴 또한 이 종을 위협하며, 오염과 파괴적인 어업 관행도 피해를 입혔을 수 있다.

그물가오리는 때때로 가정용 수족관 거래에서 제공된다. 그러나 엄청난 크기 때문에 피하는 것이 가장 좋다. 또한 공공 수족관에서도 사육되고 있으며, 태평양 수족관 (수족관에서 가장 큰 거주자 중 하나임), 아틀란티스 두바이 호텔 수족관, 캘리포니아 과학 아카데미의 '''스타인하트 수족관'''이 대표적이다.

파리 팔레 드 라 포르트 도레 열대 수족관에 있는 그물가오리

7. 보존

남획 및 서식지 파괴로 인해 범무늬소녀가오리의 개체 수가 감소하고 있다. 국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 범무늬소녀가오리의 멸종 위기 상태에 대해 우려를 표명했다. 최근 연구에 따르면, 조석 수류의 방해받지 않는 흐름을 유지하는 석호 환경을 보존해야 한다.[22] 건강한 맹그로브, 해초류 서식지, 갯벌 서식지를 보호하면 범무늬소녀가오리를 포함한 대형 동물에게 먹이와 은신처를 제공할 수 있다.[22] 또한, 먹이 활동 지역과 어린 개체 및 성체 서식지 간의 연결성을 보장하기 위해 이동 통로를 우선적으로 고려해야 한다.[22] 해양 보호 구역(MPA)을 설계하고 시행하는 것은 범무늬소녀가오리의 안전한 서식지를 확보하기 위한 중요한 단계이다. 환경 DNA 분석과 같은 기술을 통합하여 지역 개체군과 그들의 중요한 서식지를 효과적으로 모니터링할 수 있다.[23]

참조

[1] 논문 Comment on 'Annotated checklist of the living sharks, batoids and chimaeras (Chondrichthyes) of the world, with a focus on biogeographical diversity' by Weigmann (2016) http://hal.ird.fr/ir[...]
[2] 논문 "''Himantura tutul'' sp. nov. (Myliobatoidei: Dasyatidae), a new ocellated whipray from the tropical Indo-West Pacific, described from its cytochrome-oxidase I gene sequence" http://hal.ird.fr/ir[...]
[3] 논문 Neotype designation and re-description of Forsskål's reticulate whipray ''Himantura uarnak'' https://link.springe[...] 2021
[4] 논문 Species boundaries in the Himantura uarnak species complex (Myliobatiformes: Dasyatidae) https://www.scienced[...] 2013-01-01
[5] 논문 A revised classification of the family Dasyatidae (Chondrichthyes: Myliobatiformes) based on new morphological and molecular insights
[6] 논문 STUDY ON THE FISHERY STATUS OF COACH WHIPRAY, HIMANTURA UARNAK AT TWO FISH LANDING SITES OF MON STATE https://www.maas.edu[...] 2020
[7] 논문 Hexagonal Voronoi pattern detected in the microstructural design of the echinoid skeleton 2022-08
[8] 논문 istribution Patterns of the Morphology, Species, and Sex in the Stingray Species Complex of Himantura uarnak, Himantura undulata, and Himantura leoparda in Indonesia https://scholarhub.u[...] 2013-08-25
[9] 간행물 Atlas of Exotic Fishes in the Mediterranean Sea (''Himantura uarnak'') https://ciesm.org/at[...] CIESM Publishers, Paris, Monaco 2021
[10] 논문 Spatiotemporal variability in a sandflat elasmobranch fauna in Shark Bay, Australia https://link.springe[...] 2009-11-01
[11] 논문 Spatiotemporal variability in a sandflat elasmobranch fauna in Shark Bay, Australia
[12] 서적 Visual specializations and light detection in Chondrichthyes https://research-rep[...] 2015
[13] 논문 Injury of an Indian Ocean bottlenose dolphin (Tursiops aduncus) in the Red Sea by a stingray spine https://www.research[...] 2000
[14] 논문 Living fishes of the world https://cir.nii.ac.j[...] 1961
[15] 논문 Spatiotemporal variability in a sandflat elasmobranch fauna in Shark Bay, Australia https://link.springe[...] 2009-11-01
[16] 논문 Coastal lagoons in the United Arab Emirates serve as critical habitats for globally threatened marine megafauna https://www.scienced[...] 2024-03-01
[17] 논문 An outbreak of Vibrio alginolyticus infection in aquarium-maintained dark-spotted (Himantura uarnak) and Tahitian (H. fai) stingrays 2019-06-01
[18] 논문 SPECIES COMPOSITION, COMMERCIAL LANDINGS, DISTRIBUTION AND CONSERVATION OF STINGRAYS (CLASS PISCES: FAMILY DASYATIDAE) FROM PAKISTAN https://ijbbku.com/a[...] 2021
[19] 논문 Shark and ray meat consumption as a threat to India's elasmobranchs https://d197for5662m[...] 2022-10-20
[20] 논문 A study on food-medicine continuum among the non-institutionally trained siddha practitioners of Tiruvallur district, Tamil Nadu, India 2018-06-28
[21] 웹사이트 Reticulate Whipray - Himantura uarnak https://www.sharksan[...] 2024-11-08
[22] 논문 Coastal lagoons in the United Arab Emirates serve as critical habitats for globally threatened marine megafauna https://www.scienced[...] 2024-03-01
[23] 논문 Monitoring of benthic eukaryotic communities in two tropical coastal lagoons through eDNA metabarcoding: a spatial and temporal approximation 2022-06-16
[24] 간행물 "''Himantura uarnak''" https://www.iucnredl[...] IUCN



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