점액종
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1. 개요
점액종은 레포리폭스바이러스속 DNA 바이러스인 점액종 바이러스에 의해 발생하는 토끼의 질병이다. 굴토끼에게 치명적이며, 모기나 벼룩과 같은 흡혈 곤충에 의해 전파된다. 임상 증상으로는 감염 부위의 부기, 발열, 눈꺼풀 부종 등이 나타나며, 심한 경우 사망에 이를 수 있다. 현재까지 특이적인 치료법은 없으며, 예방을 위해 백신 접종이 권장된다. 점액종 바이러스는 호주와 유럽에서 유럽 토끼 개체 수 조절에 사용되었지만, 저항성 획득과 바이러스 약독화로 인해 장기적인 효과는 제한적이었다.
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| 점액종 | |
|---|---|
| 질병 정보 | |
![''[[미오소마 바이러스]]'' (투과 전자 현미경)](https://cdn.onul.works/wiki/noimage.png) | |
| 병인체 | 미오소마 바이러스 |
| 숙주 | 토끼 |
| 추가 정보 | |
| 관련 항목 | 토끼 |
2. 병인
점액종 바이러스는 폭스바이러스과 코르도두바이러스아과 레포리폭스바이러스속(Leporipoxvirus)에 속하는 DNA 바이러스로, 세포의 세포질 내에서 복제된다.[64] 자연 숙주는 남아메리카와 중앙아메리카의 브라질토끼(테페티)와 북아메리카의 덤불토끼(브러시 토끼)이다. 점액종 바이러스는 이 종들에게서 피부혹 형성 정도의 경미한 질병만을 일으킨다.[64][3]
점액종 바이러스는 주로 모기, 벼룩과 같은 흡혈 곤충에 의해 전파된다. 점액종 바이러스는 이러한 절지동물 숙주 내에서 복제되지 않지만, 물어뜯는 절지동물에 의해 물리적으로 한 토끼에서 다른 토끼로 옮겨진다. 북미에서는 모기가 바이러스 전파의 주요 매개체이며, 여러 종의 모기가 바이러스를 옮길 수 있다.[6][7][8][9] 유럽에서는 토끼 벼룩이 주요 전파 수단이다.[10] 파리, 이, 진드기의 물림을 통한 전파도 기록되었다.[11][10]
유럽 토끼에게 남미 계열의 점액종 바이러스를 피내 주사한 실험실 연구에서 다음과 같은 질병 진행이 나타났다. 초기에는 바이러스가 접종 부위의 피부에서 증식했다. 접종 후 약 2일 만에 바이러스가 근처 림프절에서 발견되었고, 3일째에는 혈류와 복부 장기에서 발견되었다. 약 4일째에는 바이러스가 접종하지 않은 피부와 고환에서 분리되었다. 5일째에는 눈꺼풀의 약간의 비후와 결막액에서 바이러스의 존재가 감지되었다. 6일째에는 고환의 울혈이 관찰되었다.[58]
점액종의 임상 증상은 바이러스 변종, 감염 경로, 숙주의 면역 상태에 따라 다르게 나타난다. 일반적으로 접종 부위의 피하 덩어리, 눈꺼풀과 생식기 부종, 눈 분비물, 발열, 무기력증, 식욕 부진 등이 나타난다.[14]
점액종은 점액종 바이러스에 의해 발병되며 굴토끼에게는 치명적인 질병이다. 다양한 독성을 가진 여러 균주가 존재한다.[3] 미국 서부 해안과 멕시코 바하에 고유한 캘리포니아 변종은 가장 독성이 강하며, 보고된 치사율이 100%에 육박한다.[4] 남아메리카와 중앙 아메리카에 존재하는 남아메리카 변종은 치사율이 99.8%로 약간 덜 독성이 강하다. 유럽과 호주에 존재하는 변종은 원래 남아메리카에서 유입되었지만 약화되어 보고된 치사율이 50~95%이다. 유럽과 호주의 야생 토끼는 바이러스에 대한 면역력을 어느 정도 갖추었지만, 애완 토끼는 일반적으로 그렇지 않다.[5] 영국에서는 드물게 야생 토끼나 눈 토끼에게 감염되는 경우도 있지만, 개체수에 미치는 영향은 거의 없다.[56]
믹소마 바이러스의 원래 서식지는 중남미이며, 중남미에 서식하는 솜꼬리토끼속의 토끼는 면역을 가지고 있어 감염 부위가 일시적으로 부어오를 뿐이다. 그러나 유럽의 유럽 토끼에게는 치명적인 영향을 미친다.[57] 토끼 점액종의 병원체인 믹소마 바이러스는 생물 농약으로 사용된다.[55]
3. 전파
점액종 바이러스는 직접적인 접촉을 통해서도 전파될 수 있다. 감염된 토끼는 눈과 코의 분비물, 그리고 짓무른 피부 부위에서 바이러스를 배출한다. 바이러스는 정액과 생식기 분비물에도 존재할 수 있다. 폭스바이러스는 환경에서 비교적 안정적이며, 물통, 급식기, 우리 또는 사람의 손과 같은 오염된 물체에 의해 전파될 수 있다.[14] 이들은 건조에는 강하지만 일부 소독제에는 민감하다.[15]
발병은 계절성을 띠며 8월에서 11월 사이에 가장 많이 발생하지만, 연중 발생할 수 있다.[12][13] 계절성은 절지동물 매개체의 가용성과 감염된 야생 토끼의 근접성에 의해 결정된다.[14]
4. 병리 기전
5. 임상 증상
믹소마 바이러스에 감염된 토끼는 감염 후 1주일 이내에 발열, 결막염 외에 코, 귀, 항문, 생식기 주변의 점막과 피부 경계 부위에 젤라틴 모양 종양을 형성한다. 눈꺼풀, 코, 귀 등이 고름으로 부어올라 눈을 뜨지 못하거나 귀가 들리지 않는 상태가 되기도 하며, 감염 후 11~15일 만에 사망에 이르기도 한다.
5. 1. 유럽토끼
믹소마 바이러스에 감염된 유럽 토끼는 감염 부위 부종, 발열, 눈꺼풀, 안면, 생식기 부종, 2차 피부 병변, 화농성 눈 및 코 분비물, 호흡 곤란, 저체온증 등의 증상을 보인다.[14] 매우 치명적인 균주에 감염된 경우에는 결막염 외 다른 증상 없이 감염 후 5~6일 내에 사망할 수 있다. 일반적으로는 10~12일 사이에 사망한다.[3]
약독화된 균주에 감염되면 증상이 더 가볍고 진행이 느리며, 회복 후 흉터가 남을 수 있다. 부분적인 면역이 있는, 이전에 예방 접종을 받은 애완 토끼에서도 질병의 더 가벼운 형태가 나타난다. 예방 접종을 받은 토끼는 종종 코의 콧대와 눈 주위에 국소화된 딱지 병변이나 몸 전체에 여러 개의 피부 덩어리가 나타난다. 그들은 종종 여전히 밝고 경계하며, 간호 치료를 받으며 살아남는다.[3]
호흡기 증상은 점액종의 초기 단계를 생존한 토끼에게서 흔히 발견된다. 점액성 고름 코 분비물이 발생하여 머리와 목을 뻗은 채로 헐떡거림과 그렁거림 호흡을 유발한다. 많은 경우에 이차적인 세균성 폐렴이 발생한다. 만성 호흡기 질환은 생존한 토끼에게서 흔하며, 심지어 겉보기에 회복된 토끼에서도 부검 시 폐엽이 공기 대신 액체로 채워져 있는 것을 발견하는 것은 드문 일이 아니다.[14]
1970년대 이후, 유럽에서는 점액종의 전형적인 피부 결절이 없는 "무점액" 형태의 질병이 보고되었다. 이 형태는 임상적으로 더 가볍고 일반적으로 치명적이지 않다. 맑거나 화농성 코 분비물을 포함한 호흡기 증상이 우세하다. 회음 부종, 눈꺼풀 부종 및 화농성 눈꺼풀결막염이 일반적으로 여전히 존재한다. 이 형태는 야생 토끼에서 관찰되었지만 주로 사육 토끼에서 중요하다.[3]
5. 1. 1. 질병 진행 과정 (표)
| 감염 후 경과 일수 | 임상 증상 |
|---|---|
| 2–4 | 감염 부위의 부종 |
| 4 | 발열 |
| 6 | 눈꺼풀, 얼굴, 귀 밑 부분, 항문생식기 부위의 부종 |
| 6 | 이차 피부 병변, 눈꺼풀의 붉은 반점 병변 및 몸의 융기된 덩어리 포함 |
| 6–8 | 맑은 눈 및 코 분비물이 점액성 고름으로 변하고 딱지가 생김 |
| 7–8 | 호흡 곤란 |
| 8–9 | 저체온증 |
| 10 | 부종으로 인한 눈꺼풀 완전 폐쇄 |
| 10–12 | 사망 |
5. 2. 북미(캘리포니아, 오리건, 바하칼리포르니아) 토끼
북미 지역에서 점액종의 분포는 브러시 토끼(''Sylvilagus bachmani'')의 서식지에 국한되며, 이는 북쪽으로는 오리건주 컬럼비아강에서 동쪽으로는 시에라네바다산맥과 캐스케이드산맥, 남쪽으로는 바하칼리포르니아반도의 끝자락까지 이어진다.[3] 붓토끼는 점액종 바이러스를 옮길 수 있는 유일한 북미 지역의 동물인데, 이는 솜꼬리토끼와 토끼를 포함한 다른 토끼류는 이 질병을 전파할 수 없기 때문이다.[3][4][1] 점액종의 임상 증상은 바이러스의 변종, 감염 경로 및 숙주의 면역 상태에 따라 다르다. 캘리포니아주 북부, 캘리포니아주 남부, 오리건주, 멕시코에서 발생한 점액종 사례는 서로 다른 변종의 점액종 바이러스에 의해 발생하며, 증상 또한 다양하다. 모든 북미 변종은 치사율이 거의 100%에 육박할 정도로 매우 치명적이다.1931년 논문은 캘리포니아주 산타바바라, 벤투라, 샌디에고 카운티에서 발생한 12건의 점액종 사례를 보고했다. 영향을 받은 토끼는 농성 결막염과 코, 입술, 귀, 외부 생식기의 부종이 나타났다. 일주일 이상 생존한 토끼는 얼굴에 피부 결절이 생겼다.[17]
2024년 연구에 따르면 점액종은 MSW 균주(캘리포니아/샌프란시스코 1950)의 점액종 바이러스에 의해 발생하며 캘리포니아주 샌호세 및 산타크루즈 지역에서 정기적으로 발생한다. 흔한 신체 검사 결과는 부은 눈꺼풀, 부은 생식기, 발열, 무기력증을 포함했다. 부은 입술과 귀, 피하 부종 또한 일부 토끼에게서 나타났다. 야외에서 시간을 보내는 사육된 토끼는 이 질병에 걸릴 위험이 더 컸으며, 대부분의 사례는 8월과 10월 사이에 발생했다. 수의사에게 보고된 사례 수가 전체 사례 수를 과소평가한 것으로 추정되었는데, 급사가 때때로 최초로 나타나는 징후였기 때문이다.[13]
1977년 오리건주 서부의 보고서에는 여러 건의 점액종 사례가 기술되어 있다. 관찰된 가장 흔한 임상 징후는 눈꺼풀, 결막 및 항문생식기 부위의 염증과 부종이었다. 무기력, 발열, 식욕 부진 또한 관찰되었다. 확진된 점액종에 걸린 한 마리의 토끼는 결국 회복되었다.[18]
2003년 오리건주 서부에서 발생한 점액종 발병 보고서에는 급사가 흔하게 나타난다는 점이 보고되었다. 또한 무기력, 눈꺼풀 부종, 생식기 부위 부종도 나타났다.[19]
1993년 멕시코 바하칼리포르니아 반도에서 발표된 2000년 보고서에 따르면 점액종증이 두 차례 발생했다. 영향을 받은 집토끼에게서 피부 결절과 호흡기 증상이 나타났다.
6. 진단
점액종증의 초기 진단은 특징적인 임상 증상, 즉 신체 검사 소견을 통해 가능하다.[21][22][23] 토끼가 점액종증의 전형적인 증상을 보이지 않고 사망하거나, 추가적인 확인이 필요한 경우에는 여러 가지 실험실 검사를 이용할 수 있다.
점액종에 걸린 토끼의 조직은 조직병리학적 검사에서 여러 변화를 보인다. 영향을 받은 피부와 점막은 전형적으로 뮤신 기질 내의 미분화된 중간엽 세포, 염증 세포, 부종 및 세포질 내 바이러스 봉입체를 나타낸다. 비장과 림프절은 림프구 고갈의 영향을 받는 경우가 많다. 괴사성 충수염과 그람 음성 세균에 의한 이차 감염 또한 보고되었다.[13][18][19]
중합 효소 연쇄 반응(PCR) 및 실시간 중합 효소 연쇄 반응 분석과 같은 분자 방법을 통해 점액종 바이러스를 빠르고 정확하게 식별할 수 있다.[25] PCR은 면봉, 신선한 조직 샘플, 파라핀에 고정된 조직 샘플에 사용되어 점액종 바이러스의 존재를 확인하고 바이러스 균주를 식별하는 데 사용된다.[24]
면역조직화학염색, 전자 현미경 검사, 바이러스 분리도 점액종 진단에 사용되는 방법이다. 면역조직화학염색은 신체의 다양한 세포와 조직에서 점액종 바이러스 입자의 존재를 보여줄 수 있다.[13][19] 음성 염색 전자 현미경 검사를 통해 폭스바이러스의 존재를 확인할 수 있지만, 바이러스 종이나 변종을 구체적으로 확인할 수는 없다.[25] 바이러스 분리는 다른 바이러스 검출 방법과 비교하는 "표준" 방법으로 남아있다. 이론적으로, 검체에 존재하는 단 하나의 생존 가능한 바이러스라도 배양된 세포에서 증식될 수 있으며, 따라서 추가적인 상세한 특성 분석을 허용할 만큼 충분한 물질을 생성할 수 있다.[26]
7. 치료
현재 점액종에 대한 특정한 치료법은 존재하지 않는다. 치료를 시도할 경우, 장기간의 고통을 피하기 위해 주의 깊은 모니터링이 필수적이다. 과거 접종을 받은 토끼나 희석된 균주에 감염된 토끼는 수분, 음식 공급과 항생물질을 통해 치료할 수 있다.[14]
북미 점액종 균주의 치사율이 거의 100%에 달한다는 점을 고려할 때, 미국에서는 안락사를 권장하는 경우가 많다.[13] 덜 치명적인 균주가 존재하고 질병에 대한 백신이 사용 가능한 다른 국가에서는, 보조 치료가 토끼가 감염에서 살아남는 데 도움이 될 수 있다. 치료를 시도하는 경우에는 고통을 연장하지 않도록 주의 깊은 관찰이 필요하다. 음식 및 물 섭취 중단, 지속적인 심각한 체중 감소 또는 37°C 미만의 직장 온도는 안락사를 고려해야 하는 이유이다.[14][27]
8. 예방
일부 국가(유럽, 영국 등)에서는 점액종 백신을 사용할 수 있다. 이 백신들은 약독화된 점액종 바이러스 균주나 쇼프 섬유종 바이러스를 기반으로 한다.[3] 점액종이 유행하는 지역의 모든 토끼는 실내 사육 여부와 관계없이 정기적인 백신 접종이 권장된다. 이는 바이러스가 매개체나 매개물을 통해 실내로 유입될 수 있기 때문이다. 백신은 100% 보호를 제공하지 않으므로,[14] 야생 토끼 및 곤충 매개체와의 접촉을 예방하는 것이 여전히 중요하다. 점액종 백신은 효과 유지를 위해 정기적인 추가 접종이 필요하며, 일반적으로 연간 백신 접종이 권장된다.[3]
유럽과 영국에서는 점액종과 토끼 출혈열을 모두 예방하는 2가 백신인 노비백스 믹소-RHD(Nobivac Myxo-RHD)가 사용 가능하다.[28] 이 백신은 생후 5주 이상의 토끼에게 면역을 부여하며, 면역 형성에는 약 3주가 소요된다. 점액종과 토끼 출혈열에 대한 보호는 12개월 동안 지속되며, 연간 백신 접종이 권장된다.[29]
호주에서는 백신 바이러스가 야생 토끼에게 확산될 수 있다는 우려로 인해 점액종 백신 접종이 금지되어 있다.[30] 호주 수의사 협회는 애완 토끼를 위한 안전하고 효과적인 점액종 백신 도입을 지지하며,[33] 호주 RSPCA는 점액종 바이러스 백신 검토와 과학적 평가를 요구하고 있다.[34]
멕시코와 미국의 일부 지역에서는 점액종이 유행하지만, 상업적으로 이용 가능한 백신은 없다.
백신을 사용할 수 없는 지역에서는 야생 토끼와의 접촉을 최소화하고, 토끼를 실내에 두거나 모기 노출을 막는 것이 중요하다. 벼룩, 이, 진드기 예방도 필요하다. 새로운 토끼는 기존 애완동물에게 소개하기 전에 14일 동안 격리해야 한다.
점액종 의심 토끼는 즉시 격리하고, 감염된 토끼와 접촉한 모든 물품은 소독해야 한다. 폭스바이러스는 화학적 소독에 민감하므로 표백제, 암모니아, 알코올 등을 사용할 수 있다.[35]
9. 개체 수 조절 활용
점액종 바이러스는 호주와 유럽에서 유해 동물로 간주되는 유럽 토끼의 개체 수를 조절하기 위해 의도적으로 도입된 최초의 바이러스였다. 그러나 이러한 전략은 장기적으로 실패했는데, 이는 토끼와 바이러스 모두에게 자연 선택 압력이 작용하여 점액종에 저항성을 가진 토끼와 약화된 바이러스 변종이 출현했기 때문이다. 이러한 과정은 병원체가 종간 전파된 이후 숙주-병원체 간의 공진화(coevolution)의 전형적인 사례로 여겨진다.[39]
믹소마 바이러스는 원래 중남미에 서식하며, 중남미에 서식하는 솜꼬리토끼속 토끼 사이에서 감염이 확산되지만, 이들은 믹소마 바이러스에 대한 면역을 가지고 있어 감염 부위가 일시적으로 부어오를 뿐이다. 그러나 유럽 토끼에게는 치명적인 영향을 미친다.[57] 토끼 점액종의 병원체인 믹소마 바이러스는 생물 농약으로 사용된다.[55]
9. 1. 호주
1950년, 남아메리카의 테페티(''Sylvilagus brasiliensis'')에서 유래한 SLS 변종 점액종 바이러스가 호주에서 야생 토끼에 대한 생물학적 방제 수단으로 살포되었다.[5] 이 바이러스는 처음에는 치사율이 99.8%에 육박할 정도로 치명적이었다. 그러나 몇 년 안에 이 변종은 덜 치명적인 변종으로 대체되었는데, 이는 감염된 토끼의 생존 기간을 늘리고 질병 전파를 강화했다. 이 바이러스는 점액종에 대한 저항성을 가진 토끼의 진화를 위한 강력한 선택 압력을 만들었다. 토끼가 더 저항력을 갖게 되면서 바이러스 변종은 독성이 약해지는 방식으로 대응했다.[5] 1995년부터는 토끼 출혈성 질병 바이러스 또한 호주의 야생 토끼 개체수 조절에 사용되어 왔다.[41]9. 2. 유럽
1952년 6월, 프랑스 북서부의 토지 소유주인 폴-펠릭스 아르망-델릴은 야생 토끼 두 마리에게 로잔 균주의 점액종 바이러스를 접종했다.[42] 델릴은 자신의 토지와 마을의 토끼만 제거하려 했지만, 이 질병은 서유럽, 아일랜드, 영국으로 빠르게 확산되었다.[1] 1953년 영국, 1954년 아일랜드에 바이러스가 도입되는 등, 바이러스 확산은 명백히 의도적이었다.[43]유럽에서 바이러스 확산을 막기 위한 노력은 헛수고로 돌아갔다. 영국의 야생 토끼 개체 수는 99%, 프랑스는 90-95%, 스페인은 95% 감소했다.[44] 이는 이베리아스라소니와 스페인제국독수리 같은 토끼 전문 포식자들을 멸종 직전에 놓이게 했다.[44][45]
점액종은 야생 토끼 개체 수와 천적의 개체 수를 감소시켰을 뿐만 아니라, 육류와 털을 위해 사육하는 가축 토끼 생산 산업에도 상당한 영향을 미쳤다.[46] 호주에서처럼 바이러스는 덜 치명적으로 변했고, 야생 토끼 개체는 더 저항력을 갖게 되었다.[1]
9. 3. 뉴질랜드
1952년 뉴질랜드에서 토끼 문제가 급증하자, 이를 통제하기 위해 점액종을 도입했지만 매개체가 부족하여 실패했다.[47]9. 4. 남아메리카 (티에라델푸에고)
1936년 푼타 산타 마리아에서 풀어놓은 두 쌍의 유럽 토끼가 티에라델푸에고 북부 절반으로 퍼져나갔다. 1950년에는 아르헨티나 해군과 한 민간 토끼 사육업자에 의해 더 많은 토끼가 우수아이아 근처에 도입되었다. 토끼들은 빠르게 해충이 되어 땅에 구멍을 뚫고 풀을 없앴다. 1953년까지 토끼 개체 수는 약 3천만 마리에 달했다. 1954년 칠레 당국은 티에라델푸에고에 브라질 계통의 점액종 바이러스를 도입했고, 이로 인해 토끼 개체 수는 매우 낮은 수준으로 감소했다.[48]10. 진화 모델로서의 활용
유럽 토끼에 대한 점액종 바이러스의 호주 및 유럽 도입은 독성 진화에 대한 자연적인 실험 사례가 되었다.[49] 초기 바이러스 균주는 독성이 매우 강했지만, 현장에서는 곧 약독화된 균주들이 발견되었다. 토끼의 생존 기간을 늘려 전파력을 높인 약독화된 균주들이 우세하게 되었다. 여러 점액종 균주의 전체 게놈 서열이 발표되면서, 과학자들은 점액종 바이러스의 독성 및 행동 변화에 관여하는 유전자를 정확히 밝혀내기 위한 연구를 진행하고 있다.[50]
참조
[1]
논문
Myxoma Virus and the Leporipoxviruses: An Evolutionary Paradigm
2015
[2]
논문
History, control, epidemiology, ecology, and economy of the invasion of European rabbits in Chile: a comparison with Australia
2023
[3]
논문
Viral skin diseases of the rabbit
2013
[4]
논문
Virulence and pathogenesis of the MSW and MSD strains of Californian myxoma virus in European rabbits with genetic resistance to myxomatosis compared to rabbits with no genetic resistance
2006
[5]
논문
Genomic and phenotypic characterization of myxoma virus from Great Britain reveals multiple evolutionary pathways distinct from those in Australia
2017
[6]
논문
Studies in the epidemiology of myxomatosis in California. II. The experimental transmission of myxomatosis in brush rabbits (Sylvilagus bachmani) by several species of mosquitoes.
1963
[7]
논문
Studies in the epidemiology of myxomatosis in California I. Observations on two outbreaks of myxomatosis in coastal California and the recovery of myxoma virus from a brush rabbit (Sylvilagus bachmani).
1963
[8]
논문
Studies in the epidemiology of myxomatosis in California. IV. The susceptibility of six leporid species to Californian myxoma virus and the relative infectivity of their tumors for mosquitoes.
1971
[9]
논문
A myxoma virus epizootic in a brush rabbit population
1972
[10]
논문
Myxomatosis in farmland rabbit populations in England and Wales
1989
[11]
논문
Myxomatosis
2015
[12]
논문
Seasonality and risk factors for myxomatosis in pet rabbits in Great Britain
2020
[13]
논문
Epidemiologic, clinicopathologic, and diagnostic findings in pet rabbits with myxomatosis caused by the California MSW strain of myxoma virus: 11 cases (2022–2023)
2024
[14]
논문
Viral Infections of Rabbits
2013
[15]
웹사이트
Disinfection
http://www.cfsph.ias[...]
2019-07-21
[16]
논문
The pathogenesis of infectious myxomatosis: the mechanism of infection and the immunological response in the European rabbit (''Oryctolagus cuniculus'')
1953
[17]
논문
Occurrence of infectious myxomatosis in southern California
1931
[18]
논문
Myxomatosis in domestic rabbits in Oregon
1977
[19]
논문
Outbreak of myxomatosis in domestic rabbits in Oregon: pathology and detection of viral DNA and protein.
2005
[20]
논문
First report of myxomatosis in Mexico
2000
[21]
서적
Clinical Veterinary Advisor: Birds and Exotic Pets
Elsevier Saunders
2013
[22]
서적
Textbook of Rabbit Medicine
Elsevier
2023
[23]
서적
Ferrets, Rabbits, and Rodents
Elsevier
2021
[24]
논문
Development and validation of a Myxoma virus real-time polymerase chain reaction assay
2012
[25]
서적
Fenner's Veterinary Virology, 5th Edition
Elsevier
2017
[26]
서적
Fenner's Veterinary Virology, 5th Edition
Elsevier
2017
[27]
논문
Refinement and successful implementation of a scoring system for myxomatosis in a susceptible rabbit ( Oryctolagus cuniculus ) Model
2018
[28]
웹사이트
Nobivac Myxo RHD
http://www.msd-anima[...]
2019-07-20
[29]
웹사이트
Nobivac Myxo RHD Data Sheet
http://www.msd-anima[...]
2019-07-20
[30]
웹사이트
A Statement from the Chief Veterinary Officer (Australia) on myxomatosis vaccine availability in Australia
http://www.agricultu[...]
2019-07-20
[31]
웹사이트
The Rabbit Sanctuary Myxomatosis Hotline
http://www.myxomatos[...]
2019-07-20
[32]
웹사이트
Myxo Campaign
http://www.myxomatos[...]
2019-07-20
[33]
웹사이트
Myxomatosis vaccination of pet rabbits
https://www.ava.com.[...]
2019-07-20
[34]
웹사이트
Why can't I vaccinate my rabbit against Myxomatosis?
https://kb.rspca.org[...]
2019-07-20
[35]
서적
Veterinary Microbiology
2022
[36]
웹사이트
List of Reportable Conditions for Animals and Animal Products
https://www.cdfa.ca.[...]
California Department of Food and Agriculture
2024-10-27
[37]
웹사이트
Reportable Diseases, Infections, and Infestations List
https://www.aphis.us[...]
USDA Animal Plant and Health Inspection Service
2024-10-27
[38]
웹사이트
Myxomatosis
https://www.gob.mx/c[...]
2024-10-27
[39]
서적
Fenner's Veterinary Virology, 5th Edition
Elsevier
2017
[40]
웹사이트
Rabbits around a waterhole at the enclosed trial site at Wardang Island, 1938
http://www.naa.gov.a[...]
2019-07-28
[41]
논문
Detection and Circulation of a Novel Rabbit Hemorrhagic Disease Virus in Australia
2018-01
[42]
웹사이트
Darwin's rabbit is revealing how the animals became immune to myxomatosis
https://www.nhm.ac.u[...]
2019-08-14
[43]
서적
Myxomatosis: A History of Pest Control and the Rabbit
Tauris Academic Studies
2008
[44]
논문
Former range and decline of the Iberian lynx (Lynx pardinus) reconstructed using verified records
2011
[45]
웹사이트
Action plan for the Spanish imperial eagle (Aquila adalberti) in the European Union
http://ec.europa.eu/[...]
2019-08-14
[46]
뉴스
How a thriving food industry faded away to nothing in the 1960s
http://www.irishexam[...]
The Irish Examiner
2017-03-23
[47]
논문
Myxomatosis and rabbit control in New Zealand
1986
[48]
논문
Rabbit and Fox Introductions in Tierra del Fuego: History and Assessment of the Attempts at Biological Control of the Rabbit Infestation
1983
[49]
논문
Theory and Empiricism in Virulence Evolution
2014
[50]
논문
Evolutionary clash between myxoma virus and rabbit PKR in Australia
2016
[51]
논문
Divergent Evolutionary Pathways of Myxoma Virus in Australia: Virulence Phenotypes in Susceptible and Partially Resistant Rabbits Indicate Possible Selection for Transmissibility
2022
[52]
서적
Vermin, Victims and Disease: British Debates Over Bovine Tuberculosis and Badgers
https://books.google[...]
Springer Nature
2019
[53]
웹사이트
Myxomatosis.
https://citizeninsan[...]
2023-10-18
[54]
문서
動物の感染症
[55]
문서
ウサギの不思議な生活
[56]
문서
ウサギの不思議な生活
[57]
문서
ウサギの不思議な生活
[58]
문서
ウサギの不思議な生活
[59]
문서
ミクソーマウイルスの毒性の進化
[60]
문서
ウサギの不思議な生活
[61]
문서
ウサギの不思議な生活
[62]
문서
ウサギの不思議な生活
[63]
문서
ウサギの不思議な生活
[64]
저널
Viral skin diseases of the rabbit
2013
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